СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПРОТЕИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.034

Ryan, M. D.
Footand-mouth disease virus 2А oligopeptide mediated cleavage of an artificial polyprotein [Text] / M. D. Ryan, J. Drew // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P928-933 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Олигопептид 2А вируса ящура опосредующий расщепление искусственного полипротеина
Аннотация: Сконструировали плазмиду pCAT2АGUS, кодирующую полипротеин в к-ром 19-членная аминокисл. последовательность участка 2А вируса ящура (ВЯ) встроена между репортерным белком хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) и 'бета'-глюкуронидазой (GUS) в общей рамке считывания. При анализе экспрессии этой конструкции в клетках HTK-143 человека установили, что встроенная последовательность ВЯ функционирует таким же образом, как и в природном полипротеине ВЯ. В результате аутопротеолитич. котрансляционного процессинга в трансфицированных клетках синтезируются рекомбинантные САТ2А и GUS. При последовательных делециях N-концевого участка встроенного 2А показали, что для правильного процессинга требуется вставка, содержащая не менее 13 аминокисл. остатков. Великобритания, AFRC Inst. Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ОЛИГОПЕПТИД
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Drew, J.

Патент 5294548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Recombianant hepatitis A virus [Текст] / James H. McLinden [и др.] ; American Biogenetic Sciences, Inc., University of Iowa Research Foundation. - № 725178 ; Заявл. 03.07.1991 ; Опубл. 15.03.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус гепатита А (ВГА)
Аннотация: Изобретение касается генноинженерных система экспрессии, кодирующих рекомбинантные белки ВГА, способные формировать неинфекционные, но иммуногенные капсидные частицы. В качестве примера приведено использование бакуловирусных векторов и векторов на основе вируса осповакцины (ВОВ). Рекомбинантные бакуловирусы получали путем замещения обл. структурного гена полиэдрина на ДНК ВГА. Кроме того, в этих рекомбинантных бакуловирусах сайт инициации транскрипции полиэдрина изменяли т. обр., что с полиэдринового промотора экспрессировался только белок ВГА, а не последовательности белка полиэдрина. Представлены также рекомбинантные конструкции ВОВ, экспрессирующие полипротеин ВГА, а также его сегменты, под контролем промотора Р7.5 ВОВ и промотора полимеразы фага Т7 E. coli. Экспрессируемые рекомбинантными бакуловирусами и ВОВ полипротеины ВГА процессировались до капсидных белков, к-рые собирались в капсидные частицы. Эти рекомбинантные капсидные частицы ВГА могут использоваться в качестве вакцин

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
КАПСИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУС
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
McLinden, James H.; Rosen, Elliot D.; Winokur, Patricia L.; Stapleton, Jack T.; American Biogenetic Sciences; Inc.; University of Iowa Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.205

NS2B-3 proteinase-mediated processing in the yellow fever virus structural region: In vitro and in vivo studies [Text] / Sean M. Amberg [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3794-3802 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованный протеиназой NS2B-3 процессинг структурной области вируса желтой лихорадки: изучение in vitro и in vivo
Аннотация: Расщепление полипротеина вируса желтой лихорадки (ВЖЛ) на зрелые неструктурные белки осуществляется комплексом NS2B-3 (I), состоящим из белка NS2B и серинового протеазного домена на N-конце NS3, и происходит в "2-основных сайтах" (2-ОС), в к-рых за 2 основными остатками следует остаток с короткой боковой цепью. Считается, что расщепление в 2-ОС в структурной области приводит к образованию С-конца капсидного белка С (II). Для изучения такого расщепления в бесклеточной системе использован субстрат с 2-ОС II. Он расщепляется при инкубации с солюбилизированными детергентом лизатами клеток ВНК, зараженных ВЖЛ. Для расщепления необходим только комплекс I. Протеолитич. активность ассоциирована с мембранами и проявляется только после солюбилизации детергентом. Ранее была предложена гипотеза, согласно к-рой процессинг в области C-prM состоит из след. стадий: 1) трансляции II и последующих трансляции и транслокации prM (III); 2) расщепления сигналазой (IV) с образованием закрепленной в мембране формы II (II-M) и N-конца III; 3) опосредованного I расщепления в 2-ОС II-M с образованием С-конца вирионного II. Однако, полученные in vivo данные не согласуются с этой временной последовательностью и показывают, что процессинг II-III, а не транслокация, зависит от активного I. Можно предположить, что катализируемое IV расщепление в просвете эндоплазматич. сети зависит от предшествующего расщепления 2-ОС в II-М. США, Dep. of Molecular Microbiol., Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Amberg, Sean M.; Nestorowicz, Ann; McCourt, David W.; Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.72

HIV-1 mutant encoding MHR-deleted GAG precursors interferes with assembly of wild-type particles [Text] / D. Ebbets-Reed [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутант ВИЧ-1, кодирующий предшественники Gag с делецией MHR, интерферирует со сборкой частиц дикого типа
Аннотация: Белки CA (I) всех ретровирусов содержат главную область гомологии MHR - участок из 20 консервативных остатков. Эту область ВИЧ-1 модифицировали точечными или делеционными мутациями и изучили их влияние на сборку частиц в трансфицированных клетках млекопитающих. Мутант с делецией MHR эффективно процессируется в цитоплазме, но мутантные полипротеины (II) Gag и Gag-Pol, лишенные MHR, не могут эффективно локализоваться в плазматической мембране (ПМ). Это уменьшает почкование частиц через ПМ. Отпочковавшиеся частицы содержат непроцессированные II и аберрантно процессированные продукты. При совместной экспрессии ВИЧ-1 дикого типа и мутанта с делецией MHR уменьшаются локализация I дикого типа в ПМ и освобождение зрелых частиц дикого типа. Это позволяет предположить, что контроль структуры MHR во время вирусной сборки является механизмом временной и пространственной регуляции процессинга II и локализации I. США, Dep. Microbiol., SUNY, Stony Brook, NY

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ЛОКУС MHR
МОДИФИКАЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИНЫ GAG
МУТАНТНЫЕ
ВИРУСНАЯ СБОРКА

Доп.точки доступа:
Ebbets-Reed, D.; Zybarth, G.; Ehrlich, L.S.; Carter, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.81

Kolykhalov, Alexander A.
Specificity of the hepatitis C virus NS3 serine protease: Effects of substitutions at the 3/4A, 4A/4B, 4B/5A, and 5A/5B cleavage sites on polyprotein processing [Text] / Alexander A. Kolykhalov, Eugene V. Agapov, Charles M. Rice // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7525-7533 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфичность сериновой протеазы NS3 вируса гепатита С: влияние замен в сайтах расщепления 3/4А, 4А/4В, 4В/5А и 5А/5В на процессинг полипротеина
Аннотация: Методом точечного мутагенеза оценивали значение различных аминокислотных остатков в сайтах расщепления полипротеина вируса гепатита С для его процессинга протеазой NS3. Только аргинин в положении Р1 или пролин в Р1' сайта 4А/4В существенно блокируют расщепление. Замены на положительно заряженные или другие гидрофильные аминокислоты в положениях Р7, Р3, Р2 и Р2' не снижают эффективности расщепления. Присутствие кислой аминокислоты в положении Р6 также не существенно для процессинга. Аналогичные результаты получены с субстратами при использовании как cis-, так и trans-протеазы NS3. Мутации, блокирующие расщепление в одном из сайтов, не влияли на расщепление в других трех сайтах, что подтверждает отсутствие обязательного порядка процессинга. В области NS4В обнаружен дополнительный сайт расщепления протеазой NS3. США, Dep. of Mol. Microbiol., Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Agapov, Eugene V.; Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.127

Substrate determinants for cleavage in cis and in trans by the hepatitis C virus NS3 proteinase [Text] / Ralf Bartenschlager [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P198-205 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детерминанты в субстрате для расщепления протеиназой NS3 вируса гепатита C в положении cis и trans
Аннотация: Процессинг полипротеина вируса гепатита C (ВГC) связан с серией котрансляционных и посттрансляционных сигналов, передающихся клетками, а также с двумя протеиназами, к-рые кодируются вирусом. Протеиназа ВГC NS3 необходима для расщепления в участках NS3/4A, NS4A/4B, NS4B/5A и NS5A/5B. Процессинг между NS3 и NS4А происходит в положении cis с использованием механизма внутримолекулярной реакции, а расщепление в других участках связано с положением trans. Анализ последовательности аминокислот (А ПС) NH[2]-конца зрелого продукта расщепления и сравнение с остатками А вокруг разделенных связей различных выделенных штаммов ВГC позволило идентифицировать остатки А, к-рые могут определять специфичность субстрата и эффективность процессинга: кислая А в позиции P6, треонин или цистин в позициях P1 и серин или аланин в позиции P1'. Провели мутационный анализ с использованием полипротеина NS3-5, к-рый экспрессировался рекомбинантными вирусами осповакцины в клетках млекопитающих. Замены в P1 оказывали особенно сильное влияние на все расщепления, связанные с NS3. Менее выраженным было действие при заменах в P1'. Кислые А в P6 не были необходимы для расщепления. Анализ серии мутантов участка NS3/4А выявил большую гибкость при заменах с более обязательной потребностью в участках расщепления trans. Считают, что создали модель, в к-рой процессинг в положении cis определяется первично складыванием полипротеина, а в положении trays - не только в управлении структурой полипротеина, но и специфичностью взаимодействия между протеиназой и ее субстратом - полипротеином. Германия, Inst. for Virol. Johannes-Gutenberg-Univ. of Mainz, 55101 Mainz. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОЛИПРОТЕИНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУБСТРАТНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bartenschlager, Ralf; Ahlborn-Laake, Ludwina; Yasargil, Kaya; Mous, Jan; Jacobsen, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.96

Hepatitis C virus NS3 serine proteinase: Trans-cleavage requirements and processing kinetics [Text] / Chao Lin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8147-8157 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сериновая протеиназа NS3 вируса гепатита С: потребности для трансрасщепления и кинетика процессинга
Аннотация: Изучена способность протеиназного домена (ПД), состоящего из 181 N-концевого остатка сериновой протеиназы NS3 (I) вируса гепатита С (ВГС), вызывать транс-расщепление 4 сайтов (3/4А, 4А/4В, 4В/5А и 5А/5В) в неструктурной области полипротеина (II) ВГС. При использовании в качестве субстрата сегмента II NS3-5B с инактивированным ПД транс-расщепление под действием ПД наблюдается во всех сайтах, кроме 3/4А. Делеция неактивного ПД обеспечивает эффективный транс-процессинг и сайта 3/4А. Субстраты NS4A-4B и NS5A-5B процессируются ПД эффективно, но процессинг NS4B-5A наблюдается лишь при коэкспрессии ПД и NS4A (III). Для этой активности нужны только 35 N-концевых остатков III. Т. обр. хотя III и нужен для транс-расщепления сайта 4В/5А, III не является существенным кофактором I. Аналогичный транс-процессинг наблюдается при использовании ПД и субстратов из 2-х разных субтипов ВГС. При анализе кинетики процессинга II методом импульсного мечения не найдены предшественники, содержащие I, так что сайты 2/3 и 3/4А расщепляются очень быстро. С другой стороны, в расщеплении области NS4A-5B участвуют многие пути и образуются различные полипротеиновые продукты. РНК-полимераза NS5B (IV) гораздо менее стабильна, чем другие зрелые продукты расщепления. Эта нестабильность является характеристическим свойством самой IV и не зависит от экспрессии других белков ВГС. США, Dep. of Mol. Microbiol., Washington Univ. Sch. of Med., St. Lonis, MO 63110-1093. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ТРАНС-РАСЩЕПЛЕНИЕ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Lin, Chao; Pragai, Bela M.; Grakoui, Arash; Xu, Jian; Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.103

Proteolytic processing of particle-associated retroviral polyproteins by homologous and heterologous viral proteinases [Text] / Jan Konvalinka [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 1. - P191-198 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг ассоциированных с частицами ретровирусных полипротеинов гомологичными и гетерологичными вирусными протеиназами
Аннотация: В процессе формирования ретровирионов происходит процессинг полипротеинов (ПП) Gag и Gag-Pol, к-рый катализируется ретровирусной протеиназой (РП) и имеет существенное значение для продуктивной вирусной инфекции. В работе проведен сравнительный анализ активности РП различных вирусов птиц, быка, обезьяны и человека с ПП ВИЧ-1 и вируса лейкоза птиц (ВЛП) как субстратами. Показано, что специфическое расщепление ПП с образованием аутентичных интермедиатов и конечных продуктов наблюдается при использовании гомологичных РП и ПП. Активность различных РП с разными ПП обнаруживает специфическую зависимость от ионной силы среды инкубации. ПР из ВЛП только в высоких конц-иях ( 1 мкМ) активна с ПП из ВИЧ-1. Германия, Angewandte Tumorvirologie Abt. 0618, Deutsche Krebsforschungszentrum, D-69120heidelberg. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ПРОТЕИНАЗА
РЕТРОВИРУСНАЯ
КАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Konvalinka, Jan; Heuser, Anke-Mareil; Hruskova-Heidingsfeldova, Olga; Vogt, Volker M.; Sedlacek, Juraj; Strop, Petr; Krauslich, Hans-Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.112

Riechmann, Jose Luis.
Processing of the plum pox virus polyprotein at the P3-6K[1] junction is not required for virus viability [Text] / Jose Luis Riechmann, Maria Teresa Cervera, Juan Antonio Garcia // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P951-956 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса оспы сливы на стыке Р3-6К[1] не требуется для жизнеспособности вируса
Аннотация: С использованием полноразмерного клона кДНК вируса оспы сливы (ВОС) изучена роль процессинга полипротеина ВОС (I) на стыке P3-6K[1]. Транскрипты ВОС с мутацией, вызывающей замену гис'-'глу в последовательности сайта расщепления и устраняющей процессинг I in vitro, способны заражать растения Nicotiana clevelandii. Это показывает, что нормальный процессинг на стыке P3-6K[1] не требуется для жизнеспособности ВОС. Однако, этот мутант не вызывает появления симптомов и вирус накапливается после введения вторичной мутации в цистрон 6K[1], не восстанавливающей процессинг мутантного гептапептида в I. Замены в других положениях гептапептида I влияют на кинетику развития и тяжесть симптомов. Обсуждается возможная роль составного белка P3+6K[1] в процессинге на стыке P3-6K[1]. Испания, CSIC-UAM, Campus Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ СЛИВ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Cervera, Maria Teresa; Garcia, Juan Antonio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.86

In vitro cleavage of hepatitis C virus polyprotein substrates by purified recombinant NS3 protease [Text] / E. D.A. D'Souza [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1729-1736 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Расщепление in vitro субстратов полипротеина вируса гепатита С (ВГС) очищенной рекомбинантной протеазой NS3
Аннотация: Неструктурный белок NS3 ВГС был экспрессирован в виде слитого с полигистидином белка, продуцируемого в растворимой форме и легко очищаемого аффинной хроматографией. В системе транскрипции/трансляции in vitro показано, что этот белок способен протеолитически процессировать молекулы субстрата из неструктурной области полипротеина ВГС. Используя эту систему, определили оптимальные условия для протеазной активности фермента (pH 7,6 Mg{2+}, CHAPS). В параллельных экспериментах показано, что NS3 обладает также АТФазной активностью, т. е. является бифункциональным. Очищенный NS3 с мутацией по каталитическому серину терял протеазную, но нохранял АТФ-азную активность. Великобритания, Biol. Div., Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Ил. 7. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОЛИПРОТЕИНЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФ-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
D'Souza, E.D.A.; Grace, K.; Sangar, D.V.; Rowlands, D.J.; Clarke, B.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.91

Synthesis and processing of the rubella virus p110 polyprotein precursor in baculovirus-infected Spodoptera frugiperda cells [Text] / Christian Oker-Blom [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P71-79 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Синтез и процессинг предшественника полипротеина p110 вируса краснухи в зараженных бакуловирусом клетках Spodoptera frugiperda
Аннотация: Получили рекомбинантный бакуловирус (рБВ), в к-ром кДНК 24S, кодирующая предшественник полипротеина p110 вируса краснухи (ВК), была вставлена под транскрипционным регулированием промотора гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Она экспрессировалась в клетках Spodoptera frugiperda. Используя антисыворотки против целого ВК и его структурных белков, показали методом иммуноблота по Вестерну, что в клетках насекомых, зараженных рБВ, экспрессируются те же полипептиды, что и в клетках B-Vero, зараженных ВК. Дальнейшая идентификация белков осуществлялась с помощью реконвалесцентной сыворотки человека. Показали в присутствии или в отсутствие туникамицина, что транскрипционно-транслирующая единица 24S ВК экспрессируется и подвергается протеолитическому расщеплению одинаково, если не идентично, в клетках Sf9 и B-Vero. Финляндия, Abo Akademi Univ., Dep. of Biochem. and Pharmacy, FIN-20520 Turku. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Oker-Blom, Christian; Blomster, Martina; Osterblad, Monica; Schmidt, Michel; Akerman, Karl; Lindqvist, Christer

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.97

Functional characterization of the proteolytic activity of the tomato black ring nepovirus RNA-1-encoded polyprotein [Text] / Odile Hemmer [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P362-371 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональная характеристика протеолитической активности полипротеина, кодируемого РНК-1 неповируса кольцевого почернения томата
Аннотация: Трансляция РНК-1 вируса кольцевого почернения томата (ВКПТ) в лизате ретикулоцитов кролика вызывает синтез полипротеина 250К (I), к-рый саморасщепляется на более короткие белки 50K, 60K, 120K (II) и 190K. Полипептиды, синтезированные с синтетических транскриптов, к-рые соответствуют разным областям РНК-1 ВКПТ, процессируются лишь тогда, когда они содержат в себе белок 23K (III), гомологичный протеазе 24K вируса мозаики коровьего гороха. Протеолитическая активность III полностью устраняется заменами цис[170]'-'иле или лей[188]'-'гис, затрагивающими консервативные остатки вирусных сериновых протеаз. II образуется при расщеплении дипептида K/A, расположенного перед белком VPg, но не подвергается дальнейшему расщеплению in vitro в сайте K/S на С-конце VPg или между доменами III (Pro) и полимеразы (Pol), т. е. является полипротеином VPg-Pro-Pol. III и полипротеин Pro-Pol, образующиеся in vitro при трансляции синтетических транскриптов, могут расщеплять в транс-положении полипротеин 150К, кодируемый РНК-2 ВКПТ, но не расщепляют в транс-положении белки, имеющие сайты расщепления и синтезированные с транскриптов РНК-1, в к-рых отсутствует или модифицирован цистрон III. Франция, Inst. de Biol. Mol. des Plantes, Univ. Louis Pasteur, 67084 Strasbourg. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: НЕПОВИРУСЫ
ВИРУС КОЛЬЦЕВОГО ПОЧЕРНЕНИЯ ТОМАТА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Hemmer, Odile; Greif, Charles; Dufourcq, Pascale; Reinbolt, Joseph; Fritsch, Christiane

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.469

Magyar, Gabor.
Evidence for the detection of the infectious pancreatic necrosis virus polyprotein and the 17-kDa polypeptide in infected cells and of the NS protease in purified virus [Text] / Gabor Magyar, Peter Dobos // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P580-589 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Доказательство определения полипротеина и 17 кД полипептида вируса инфекционного панкреатического некроза в инфицированных клетках и в очищенном вирусе [при участии] NS протеазы
Аннотация: Большой геномный сегмент А вируса инфекционного панкреатического некроза рыб содержит две открытые рамки считывания (ORF): большую ORF, кодирующую 106 кД полипротеин, к-рый расщепляется неструктурной (NS) протеазой и освобождает полипептиды VP2 и VP3 и маленькую ORF, к-рая кодирует 17 кД полипептид, богатый аргинином. Ранее ни РР, ни 17 кД полипептиды не были идентифицированы в инфицированных клетках и считалось, что неструктурные полипептиды не являются частью вириона. Меньший геномный сегмент В вируса кодирует 94 кД минорный полипептид SVP-1. Используя в качестве маркеров VP1 и РР (экспрессированные в бакуловирусах), РР без сомнения мог быть идентифицирован блот-анализом по Вестерну в инфицированных клетках лизатов рыб и в очищенном вирусе. Были приготовлены анти-17 кД и анти-NS кроличьи сыворотки с бактериально-экспрессированными белками плавления, содержащими эти полипептиды. Меченый полипептид 17 кД осаждался из инфицированных клеточных лизатов специфической антисывороткой. Неструктурные полипептиды NS и NS1 идентифицировались в инфицированных клетках специфической антисывороткой и блот-анализом. Блот-анализ очищенного вируса обнаружил две формы NS:NS[t], найденный в инфицированных клетках, и более мелкий полипептид NS[ta]. С помощью пептидного картирования была показана идентичность вирионных NS[t] и NS[ta]. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИРИОНЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dobos, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.151

Berlioz, Clarisse.
An internal ribosomal entry mechanism promotes translation of murine leukemia virus gag polyprotein precursors [Text] / Clarisse Berlioz, Jean-Luc Darlix // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2214-2222 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Механизм внутреннего вхождения рибосом опосредует трансляцию предшественников полипротеина gag вируса лейкоза мышей
Аннотация: У вирусов лейкоза мышей (ВЛМ) гликозилированный предшественник glyco-gag (I) инициируется на кодоне ЦУГ, расположенном перед инициирующим кодоном АУГ предшественника gag (II) в той же рамке считывания. Изучена инициация трансляции I и II ВЛМ Френд (ВЛМФ) в лизате ретикулоцитов кролика и в мышиных клетках. Методом сайт-направленого мутагенеза инициирующих кодонов I и II показано, что инициация синтеза I и II не использует классический механизм рибосомного сканирования. При одновременной экспрессии протеазы 2А вируса полиомиелита в мышиных клетках экспрессия РНК ВЛМФ-lacZ не модифицируется, что указывает на инициацию трансляции I и II по кэп-независимому механизму. Изучение экспрессии этой конструкции in vitro и in vivo показало, что инициация трансляции I и II ВЛМФ осуществляется по механизму внутреннего вхождения рибосом. Сконструирован новый функциональный ретровирусный вектор, в к-ром лидерная 5'-нетранслируемая область гена gag ВЛМФ участвует как в упаковке рекомбинантной геномной РНК, так и в экспрессии 3'-гена. Франция, LaboRetro, Unite de Virol. Humaine, Ecole Normale Super. de Lyon, Lyon 69364. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Darlix, Jean-Luc

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.329

Berlioz, Clarisse.
An internal ribosomal entry mechanism promotes translation of murine leukemia virus gag polyprotein precursors [Text] / Clarisse Berlioz, Jean-Luc Darlix // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2214-2222 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Механизм внутреннего вхождения рибосом опосредует трансляцию предшественников полипротеина gag вируса лейкоза мышей
Аннотация: У вирусов лейкоза мышей (ВЛМ) гликозилированный предшественник glyco-gag (I) инициируется на кодоне ЦУГ, расположенном перед инициирующим кодоном АУГ предшественника gag (II) в той же рамке считывания. Изучена инициация трансляции I и II ВЛМ Френд (ВЛМФ) в лизате ретикулоцитов кролика и в мышиных клетках. Методом сайт-направленого мутагенеза инициирующих кодонов I и II показано, что инициация синтеза I и II не использует классический механизм рибосомного сканирования. При одновременной экспрессии протеазы 2А вируса полиомиелита в мышиных клетках экспрессия РНК ВЛМФ-lacZ не модифицируется, что указывает на инициацию трансляции I и II по кэп-независимому механизму. Изучение экспрессии этой конструкции in vitro и in vivo показало, что инициация трансляции I и II ВЛМФ осуществляется по механизму внутреннего вхождения рибосом. Сконструирован новый функциональный ретровирусный вектор, в к-ром лидерная 5'-нетранслируемая область гена gag ВЛМФ участвует как в упаковке рекомбинантной геномной РНК, так и в экспрессии 3'-гена. Франция, LaboRetro, Unite de Virol. Humaine, Ecole Normale Super. de Lyon, Lyon 69364. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Darlix, Jean-Luc

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.165

A region of the coronavirus infectious bronchitis virus 1a polyprotein encoding the 3C-like protease domain is subject to rapid turnover when expressed in rabbit reticulocyte lysate [Text] / K. W. Tibbles [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3059-3070 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Область коронавирусного полипротеина 1а вируса инфекционного бронхита, кодирующая 3С-подобный протеазный домен, подвергается быстрому обороту при экспрессии в лизате ретикулоцитов кролика
Аннотация: Для изучения механизмов процессинга полипротеинов вируса инфекционного бронхита (ВИБ) несколько областей генома ВИБ клонировали и экспрессировали in vitro в лизате ретикулоцитов кролика. Найдено, что продукт трансляции, кодируемый клоном рКТ205, экспрессируется очень плохо из-за посттрансляционного убиквитинирования и последующей деградации АТФ-зависимой системой протеолиза. Идентифицированы 2 независимые области, ответственные за нестабильность белка. Одна из них картирована в домене протеазы 3С на 5'-конце клона. Вторая, расположенная ближе к С-концу область придает нестабильность чужеродному белку, к к-рому она присоединена. Эти области могут влиять на стабильность белков ВИБ in vivo и участвовать в контроле их экспрессии и/или функции на уровне деградации клеточными протеазами. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Tibbles, K.W.; Brierley, I.; Cavanagh, D.; Brown, T.D.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.146

Identification of hepatitis A virus non-structural protein 2B and its release by the major virus protease 3C [Text] / Rainer Gosert [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P247-255 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация неструктурного белка 2В вируса гепатита А (ВГА) и его "выпуск" основной вирусной протеазой 3С
Аннотация: РНК-геном ВГА кодирует гигантский полипротеин, к-рый предположительно протеолитически разрезается на 4 структурных (VP1-VP4) и 7 неструктурных (2A-2C, 3A-3D) белков. Бол-во из гипотетических неструктурных белков, а также их сайты разрезания, пока не идентифицированы. Рекомбинант вируса осповакцины (vRGORF), содержащий полную открытую рамку считывания ВГА под контролем промотора бактериофага Т7, был использован для экспрессии белков ВГА в рекомбинантных клетках животных (ВТ7-Н), конститутивно экспрессирующих ДНК-зависимую РНК-полимеразу Т7. ВГА-специфический продукт экспрессии 27,5 кД был идентифицирован как пептид 2В. Пептид 2В (27,5 кД) был обнаружен также в ВГА-инфицированных клетках MRC-5. N-терминальными аминокислотными остатками нового пептида 2В являются Ала-Лиз-Иле-Сер-Лей-Фен; разрезание полипротеина между 2А и 2В происходило в сайте 836-837 Глн-Ала. Гетерологичная экспрессия в той же системе области Р1-Р2 и гена протеазы 3С показала, что полипротеин Р1-Р2 разрезается не аутокаталитически, а протеазой 3С. Следовательно, специфическое разрезание в месте соединения 2А-2В (а также 2В-2С) осуществляется протеазой 3С. Швейцария, Inst. for Clinical Microbiol. and Immunol., Frohbergstr. 3, CH-9001 St Gallen. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК 2В
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
РАЗРЕЗАНИЕ
ПРОТЕАЗА 3С

Доп.точки доступа:
Gosert, Rainer; Cassinotti, Pascal; Siegl, Gunter; Weitz, Manfred

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.171

Housset, Valerie.
Mutations at the capsid-nucleocapsid cleavage site of gag polyprotein of Moloney murine leukemia virus abolish virus infectivity [Text] / Valerie Housset, Jean-Luc Darlix // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 2. - P81-89 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Мутации в сайте расщепления капсид-нуклеокапсид полипротеина gag вируса лейкоза мышей Молони: устраняют инфекционность вируса
Аннотация: При процессинге полипротеина Pr65{gag} (I) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) образуются капсидный белок CAp30 (II) и нуклеокапсидный белок NCp10 (III). Процессинг I вызывает вирусная протеаза (IV). Чтобы предотвратить созревание III, сконструированы замены гидрофобных остатков на зараженные остатки в сайте расщепления II/III. Эти мутации предотвращают вызванное IV созревание II и III in vitro. При введении таких мутаций в инфекционный молекулярный клон ВЛММ I синтезируется в трансфицированных фибробластах, но образование вирионов значительно уменьшается и мутантные вирусы неинфекционны. Эти данные показали, что созревание III необходимо для оптимального созревания вирионов и образования инфекционного ВЛММ. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРИОНЫ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Darlix, Jean-Luc

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.188

The 119 kDa and 124 kDa polyproteins of arabis mosaic nepovirus (isolate S) are encoded by two distinct RNA2 species [Text] / A. M. Loudes [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P899-906 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Полипротеины 119 кД и 124 кД неповируса мозаики резухи (изолят S) кодируются двумя различными РНК2
Аннотация: Вирус мозаики резухи (ВМР) - неповирус, серологически отдаленно родственный вирусу короткоузлия винограда (ВКВ). Несколько изолятов ВМР, в отличие от изолятов ВКВ, образуют в рез-те трансляции in vitro РНК2 полипротеин (P2), к-рый образует двойную полосу при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. Клонирование копий РНК2 изолята ВМР из винограда (ВМР-S) показало, что этот изолят содержит две РНК2 разной длины, названные РНК2-U и РНК2-L. Различия в размерах двух РНК2 обусловлены гл. обр, если не исключительно, различиями в их областях кодирования. Полипротеин P2' 124 кД, кодируемый РНК2-U, и полипротеин P2' 119 кД, кодируемый РНК2, к-рые мигрируют, соответственно, с верхней и нижней полипротеидными полосами, образованными РНК2 ВМР-S, были более, чем на 95% идентичными за исключением их N-концевых доменов. Опыты по созреванию in vitro и сравнение последовательностей показали, что N-концевые продукты P2' и P2' имеют мол. м. 31 кД и 26 кД. Предложенная геномная организация подобна геномной организации РНК2 ВКВ. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire des Plantes du CNRS, 12 rue de General Zimmer, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: НЕПОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ РЕЗУХИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
КОДИРОВАНИЕ
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Loudes, A.M.; Ritzenthaler, C.; Pinck, M.; Serghini, M.A.; Pinck, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.317

Housset, Valerie.
Mutations at the capsid-nucleocapsid cleavage site of gag polyprotein of Moloney murine leukemia virus abolish virus infectivity [Text] / Valerie Housset, Jean-Luc Darlix // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 2. - P81-89 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Мутации в сайте расщепления капсид-нуклеокапсид полипротеина gag вируса лейкоза мышей Молони: устраняют инфекционность вируса
Аннотация: При процессинге полипротеина Pr65{gag} (I) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) образуются капсидный белок CAp30 (II) и нуклеокапсидный белок NCp10 (III). Процессинг I вызывает вирусная протеаза (IV). Чтобы предотвратить созревание III, сконструированы замены гидрофобных остатков на зараженные остатки в сайте расщепления II/III. Эти мутации предотвращают вызванное IV созревание II и III in vitro. При введении таких мутаций в инфекционный молекулярный клон ВЛММ I синтезируется в трансфицированных фибробластах, но образование вирионов значительно уменьшается и мутантные вирусы неинфекционны. Эти данные показали, что созревание III необходимо для оптимального созревания вирионов и образования инфекционного ВЛММ. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРИОНЫ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Darlix, Jean-Luc

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска