СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДЛОЖКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.192

Bhattacharya, Parthasarathi.
Use of low-cost gelling agents and support matrices for industrial scale plant tissue culture [Text] / Parthasarathi Bhattacharya, Satyahari Dey, Bimal Chandra Bhattacharyya // Plant Cell, Tissue and Organ. Cult. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P15-23 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Использование дешевых желирующих агентов и матричных материалов для культуры тканей растений в промышленных масштабах
Аннотация: Проверяли возможность использования саго из Metroxylon sagu и изубгола из Plantago ovata в качестве желирующего агентов, а фильтровальной бумаги, нейлоновой ткани, полистироловой пенистого полистирола и ткани из стекловолокна - в качестве матричной основы для микроразмножения растеньиц хризантемы в культуре in vitro. Все испытанные в-ва были признаны вполне удовлетворительными как заменители агара в данных отношениях, причем лучшие результаты среди матричных поддержек давала ткань из стекловолокна. Обсуждается возможность снижения стоимости микроразмножения растений, так как апробированные отвердители среды в несколько раз дешевле агара. Индия, Biotechnology Unit, Dep. of Chemical Engineering, Indian Inst. of Technology, Kharagpur, 721 302. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
СРЕДА
СОСТАВ
ЖЕЛИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Dey, Satyahari; Bhattacharyya, Bimal Chandra

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.055

Rozenberg, Yanina Y.
Contrasting morphological changes in PC12 flat cells expressing two different forms of exogenous oncogenic Ras [Text] / Yanina Y. Rozenberg, Bruce D. Howard // Exp. Cell. Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P59-67 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Контрастные морфологические изменения в распластанных клетках PC12, экспрессирующих две разные формы экзогенного онкогенного Ras
Аннотация: При экспрессии онкогена ras в клетках МРТ1 (вариант клеток РС12, у к-рых отсутствует независимость роста от подложки) получили 2 клона, различающихся по св-вам. Клон 6В3 в рез-те экспрессии H-ras претерпевает морфологич. дифференцировку (удлинение клеток, образование отростков, снижение синтеза ДНК на 66%). Клон 3А4 обладает св-вами трансформированных клеток (независимый от подложки рост, многослойный рост, округление клеток). Продукты гена H-ras, экспрессируемые в этих клонах, различаются по ЭФ-подвижности и степени фосфорилирования. США, Dep. Biol. Chem., Physiology, Sch. Medicine, Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ПРОДУКТЫ
ФОРМЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12
МОРФОЛОГИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ РОСТА ОТ ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Howard, Bruce D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.112

Rozenberg, Yanina Y.
Contrasting morphological changes in PC12 flat cells expressing two different forms of exogenous oncogenic ras [Text] / Yanina Y. Rozenberg, Bruce D. Howard // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P59-67 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Контрастные морфологические изменения в распластанных клетках PC 12, экспрессирующих две разные формы экзогенного онкогенного Ras
Аннотация: При экспрессии онкогена ras в клетках (Кл) MPT1 (вариант Кл PC12, у к-рых отсутствует способность к независимому от подложки росту) получили 2 клона. Клон 6B3 в рез-те экспрессии H-ras претерпевает морфологич. дифференцировку (удлинение Кл, образование отростков, снижение синтеза ДНК на 66%). Клон 3A4 обладает св-вами трансформированных Кл (независимый от подложки рост, многослойный рост, округление Кл). Продукты гена H-ras, экспрессируемые в этих клонах, различаются по ЭФ-подвижности и степени фосфорилирования. США, Dep. Biol. Chem., Physiol., Sch Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ПРОДУКТЫ
ФОРМЫ
КЛЕТКИ PC 12
КЛОНЫ
МОРФОЛОГИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ РОСТА ОТ ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Howard, Bruce D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.106

Mechanical stretch potentiates angiotensin II induced proliferation in cultured vascular smooth muscle cells [Text] : [Abstr.] High Blood Pressure Res. 46th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Cleveland (Ohio), Sept. 29-Oct. 2, 1992 / Krishnankutty Sudhir [et al.] // Hypertension. - 1992. - Vol. 20, N 3. - P417 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Механическое растяжение потенцирует индуцированную ангиотензином II пролиферацию культивируемых гладкомышечных клеток сосудов
Аннотация: Гладкомышечные клетки (Кл) аорты крысы, образовавшие монослой на подложке из силиконового эластомера, культивировали 3 сут без сыворотки, что привело к прекращению пролиферации. Растяжение подложки с частотой 60 циклов в 1 мин за 2 сут резко стимулирует включение Кл {3}H-тимидина; так же действует ангиотензин II (1 мкМ). При одновременном действии ангиотензина II и циклич. растяжения эффект усиливается, достигая митогенности фактора роста из тромбоцитов. Саралазин (10 мкМ) ослабляет стимулирующий эффект ангиотензина II. США, Cardivasc. Res. Inst., UCSF, San Francisco, CA

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНГИОТЕНЗИН
РАСТЯЖЕНИЕ ПОДЛОЖКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sudhir, Krishnankutty; Wilson, Emily; Chatterjee, Kanu; Ives, Harlan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.9

Norouzian, D.
Immobilization of glucoamylase produced by fungus Arthrobotrys amerospora [Text] / D. Norouzian, M. B. Jaffar // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 8. - P680-681 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Иммобилизация глюкоамилазы, образуемой грибом Arthrobotrys amerospora
Аннотация: Проведена иммобилизация глюкоамилазы, образуемой грибом Arthrobotrys amerospora, на двух различных подложках: марле (с помощью глютарового альдегида) и ДЭАЭ-Сефадексе A-50 (с помощью адсорбции). В первом случае по сравнению со вторым связывалось в три раза большее кол-во глюкоамилазы, фермент мог использоваться в течение большего кол-ва циклов (6 вместо 5), имел оптимум действия при более щелочных значениях pH и был более термостабилен. Индия, P G Dep. Biochemistry, Wilson College, Bombay 400007. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ГЛЮКОАМИЛАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПОДЛОЖКИ
ARTHROBOTRYS AMEROSPORA
ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Jaffar, M.B.

Патент 2029562 Российская Федерация, МКИ A61L 15/14.

Островский, А. А.
Подложка для трансплантации эпидермиса [Текст] / А. А. Островский, В. С. Никитин. - № 5031470/14 ; Заявл. 09.03.1992 ; Опубл. 27.02.1995
Аннотация: Разработана подложка для трансплантации эпидермиса содержащая слой влагопроницаемого материала, представленного целлофаном толщиной 30 мкм, и растворимый слой толщиной 1-5 мкм, к-рый состоит из желатиноль-глицериновой смеси при соотношении желатиноля к глицерину (1:1) - (1:4). Применение подложки позволяет повысить надежность одномоментной трансплантации группы частично подрезанных крыш кожно-вакуумных пузырей с донорского участка на рецептивное ложе, снизить трудоемкость данной процедуры, сократить затраты времени и материалов. повысить жизнеспособность эпидермального трансплантата и улучшить условия его развития

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Никитин, В.С.
Свободных экз. нет

Патент 5260221 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/77.

Ramel, Urs A.
Sample pad assay initiation device [Текст] / Urs A. Ramel, Michael P. Allen, Prithipal Singh. - № 724919 ; Заявл. 02.07.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Подложки в устройстве для инициации анализа проб
Аннотация: Предложена конструкция устройства для измерения аналита, объединенного с системой получения детектируемого сигнала в заданной области. Аналитическое устройство обеспечивает детекцию аналита или его количественное измерение. Устройство содержит две ленты, разделенные зазором, через который протекает исследуемая жидкость, создающая контакт в зазоре. В процессе движения исследуемой жидкости происходит выделение реактивного раствора, который затем транспортируется через фильтр в зону подсчета, в которой определяется количественный состав аналита. Ил. 4

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ
ПОДЛОЖКИ
ИНИЦИАЦИЯ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Allen, Michael P.; Singh, Prithipal
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.486

Tempelman, Linda A.
Receptor-mediated binding of IgE-sensitized rat basophilic leukemia cells to antigen-coated substrates under hydrodynamic flow [Text] / Linda A. Tempelman, Daniel A. Hammer // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P1231-1243 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Связывание сенсибилизированных IgE клеток базофильной лейкемии крыс при участии рецептора в качестве медиатора с покрытыми антигеном подложками при гидродинамическом течении
Аннотация: The physiological function of many cells is dependent on their ability to adhere via receptors to ligand-coated surfaces under fluid flow. We have developed a model experimental system to measure cell adhesion as a function of cell and surface chemistry and fluid flow. Using a parallel-plate flow chamber, we measured the binding of rat basophilic leukemia cells preincubated with anti-dinitrophenol IgE antibody to polyacrylamide gels covalently derivatized with 2,4-dinitrophenol. The rat basophilic leukemia cells' binding behavior is binary: cells are either adherent or continue to travel at their hydrodynamic velocity, and the transition between these two states is abrupt. The spatial location of adherent cells shows cells can adhere many cell diameters down the length of the gel, suggesting that adhesion is a probabilistic process. The majority of experiments were performed in the excess ligand limit in which adhesion depends strongly on the number of receptors but weakly on ligand density. Only 5-fold changes in IgE surface density or in shear rate were necessary to change adhesion from complete to indistinguishable from negative control. Adhesion showed a hyperbolic dependence on shear rate. By performing experiments with two IgE-antigen configurations in which the kinetic rates of receptor-ligand binding are different, we demonstrate that the forward rate of reaction of the receptor-ligand pair is more important than its thermodynamic affinity in the regulation of binding under hydrodynamic flow. In fact, adhesion increases with increasing receptor-ligand reaction rate or decreasing shear rate, and scales with a single dimensionless parameter which compares the relative rates of reaction to fluid shear. США, Sch. Chem. Eng., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОДЛОЖКИ ПОКРЫТЫЕ АНТИГЕНОМ
ГИДРОДИНАМИКА
КЛЕТКИ ЛЕЙКЕМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hammer, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.211

Yamaguchi, M.
Identification of factors mediating the decrease of alkaline phosphatase activity caused by tension-force in periodontal ligament cells [Text] / M. Yamaguchi, N. Shimizu // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1229-1235 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Идентификация факторов, опосредующих снижение активности щелочной фосфатазы, которое вызывает сила натяжения в клетках периодонтальной связки
Аннотация: Циклическое растяжение подложки с удлинением на 24% в течение 3 сут ведет к снижению на 43% активности щелочной фосфатазы в клетках (Кл) периодонтальной связки человека. Активность фермента в Кл снижается кондиционированной средой культур, подвергшихся растяжению; эффект среды снимается индометацином (1 мкМ) или антителом к интерлейкину-1'бета'. Особенно эффективно их совместное действие. Активность щелочной фосфатазы снижается на 47% после 1 сут действия простагландина E2 (10 нМ) с интерлейкином-1'бета' (125 пМ), к-рые, по-видимому, опосредуют эффект циклического растяжения Кл. Япония, Dep. Orthodont., Nihon Univ. Sch. Deutistry, Matsudo City, Chiba 271. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРИОДОНТАЛЬНАЯ СВЯЗКА
РАСТЯЖЕНИЕ ПОДЛОЖКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.3

An immunofiltration apparatus for accelerating the visualization of antigen on membrane supports [Text] / Carl R. Clark [et al.] // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 2. - P232-237 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Иммунофильтрационное оборудование для ускоренного проявления антигена на мембранных подложках
Аннотация: We have tested an apparatus for the immunofiltration of solutions through nitrocellulose membrane which greatly accelerates the kinetics for the visualization of proteins. As a model system, avidin, bound on nitrocellulose membrane, was detected with 5-min filtering steps of a 1:2000 dilution of ascites of murine monoclonal antibody against avidin followed by a 1:5000 dilution of goat anti-mouse IgG - horseradish peroxidase and 0.5 mg/ml chloronaphthol in the presence of 0.01% peroxide. The same solutions used with 5-min incubation steps with the shaker/incubation method could not detect avidin at almost 10 times that amount. Further studies with monoclonal antibodies specific for native C-reactive protein and modified-CRP, 15.1D6 and 13.3H12 respectively, showed that immunofiltration did not result in altered specificity compared to the shaker/incubation method. Also, data are presented showing the advantages of a 10-slot top for the immunofiltration of solutions through distinct areas of a membrane. США, Pierce Chem. Comp., P.O. Box 117, Rockford, IL 61105. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ ПОДЛОЖКИ
АППАРАТУРА
ИММУНОФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Carl R.; Kresl, John J.; Hines, Kim K.; Anderson, Byron E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.473

Collagen matrices attenuate the collagen-synthetic response of cultured fibroblasts to TGF-'бета' [Text] / Richard A. Clark [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 3. - P1251-1261 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Коллагеновые матриксы ослабляют синтез коллагена в качестве ответа культивируемых фибробластов на трансформирующий фактор роста TGF-'бета'
Аннотация: В заживающей ране кожи свиньи грануляционная ткань сохраняет уровень TGF-'бета' при постепенном уменьшении содержания коллагена I типа. TGF-'бета' стимулирует синтез коллагена фибробластами из кожи человека, культивируемыми в коллагеновых гелях. Синтез протекает интенсивнее в клетках, культивируемых на пластмассовой подложке и в фибриновом геле. Эффект TGF-'бета' не обусловлен его неспецифическим связыванием с коллагеновым матриксом. TGF-'бета' усиливает экспрессию проколлагена I типа в клетках на пластмассе и реже действует так в коллагеновых гелях. США, Dep. Dermatol., Sch. Med., SUNY, Stony Brook, NY 11794-8165. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КОЖА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
ФИБРОБЛАСТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
РОЛЬ ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Clark, Richard A.; Nielsen, Larry D.; Welch, Marschall P.; McPherson, John M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.104

Mechanical stimulation of skeletal muscle increases prostaglandin F[2'альфа'] production, cyclooxygenase activity, and cell growth by a pertussis toxin sensitive mechanism [Text] / Herman H. Vandenburgh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 2. - P285-294 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Механическая стимуляция скелетных мышц увеличивает синтез простагландина F[2'альфа'], активность циклооксигеназы и рост клеток по механизму, чувствительному к коклюшному токсину
Аннотация: Регулярная механическая стимуляция осуществлялась при помощи специального приспособления, изменяющего путем растягивания площадь подложки, на к-рой растут клетки (Кл). Стимуляцию проводили дискретно с частотой 'ЭКВИВ' 0,2 Гц, длительностью 20 с с промежутком 10 с, продолжительность воздействия 1,5 мин. В миобластах 11-12-дневных куриных эмбрионов выявили увеличение синтеза простагландина F[2'альфа'] (анаболического стимулятора роста мышечных полосок) и активности циклооксигеназы (регулятора синтеза простагландинов; повышенный уровень активности сохранялся как минимум 24 ч; K[m] уменьшалась в 2-3 раза; V[max] изменялась незначительно). Содержание изоформы PGHS-2 циклооксигеназы в волокнах скелетных мышц было незначительно выше, чем в интерстициальных фибробластах. Коклюшный токсин (ингибитор G-белков), но не тетродотоксин, предупреждал увеличение активности циклооксигеназы, увеличение синтеза ПГ F[2'альфа'], активацию фосфолипазы Д и рост Кл. Авт. заключают, что механическое растяжение мышечных Кл усиливает рост Кл по мех-му, зависимому от G-белков, с включением активации циклооксигеназы. США, Dep. Pathol., Lab. Med. Miriam Hospital, 164 Summit Avenue, Providence, RI 02906. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.19.13
Рубрики: РОСТ
МЫШЦЫ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ ПОДЛОЖКИ
БЕЛОК G
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ

Доп.точки доступа:
Vandenburgh, Herman H.; Shansky, Janet; Solerssi, Rosa; Chromiak, Joseph

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.129

Carsons, Steven E.
Interaction between synoviocytes and extracellular matrix in vitro [Text] : [Pap.) 2nd Int. Meet. Synovium: Cell Biol., Physiol. and Pathol., Canterbury, 21-23 Sept. 1994 / Steven E. Carsons, Joyce Wolf // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 5. - P413-416 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Взаимодействие между синовиоцитами и основным веществом in vitro
Аннотация: Синовиоциты (Сц), полученные из эксплантатов синовиальной оболочки человека (хирургический материал), культивировали в бессывороточной среде на разных подложках. Сц характеризовались приблизительно одинаково выраженным прикреплением к коллагену (Кг) I, фибронектину (Фн), комплексу Фн-Кг или основному в-ву, свободному от Сц (ОВСС): 'ЭКВИВ' 50% оказывались прикрепленными через 45 мин. Однако только 30% Сц прикреплялось ко пластмассе культуральных лунок после 60-минутной инкубации. Пролиферация Сц на подложках из Фн и ОВСС была сходна и в 3 раза превышала таковую на пластмассе. Подоложки, содержащие Кг, в 2 раза увеличивали пролиферацию Сц. Добавление к культурам Сц, растущим на Фн АТ к Фн через 6 ч после прикрепления к субстрату усиливало пролиферацию клеток в последующие 7-10 сут. Добавление Fab'-фрагмента АТ к Фн или фрагмента Фн с мол. м. 140 кДа (COOH-терминаль, содержащая домен, связывающийся с клетками) приводило 'ЭКВИВ' к 50%-ному ингибированию роста Сц. Однако морфология клеток в этих культурах была неодинаковой. Т. обр., нарушение взаимодействия Сц с Фн приводит к изменению морфологии клеток и ингибированию их роста. Кроме того, взаимодействие Сц с основным в-вом отличается от такового фибробластов из др. источников. США, Winthrop-Univ. Hospital, Mincola, NY. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СИНОВИОЦИТЫ
КОЛЛАГЕН
ФИБРОНЕКТИН
ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОДЛОЖКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Joyce

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.11-04А3.166

The use of neuronal networks on multielectrode arrays as biosensors [Text] / Guenter W. Gross [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P553-567 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Использование нейронных сетей на мультиэлектронных подложках в качестве биосенсоров
Аннотация: Обобщены исследования в области использования нейронных сетей на мультиэлектронных подложках в качестве биосенсоров. Эти устройства способны по некоторым свойствам имитировать сенсорные ткани, отличаются высокой стабильностью и чувствительностью к минимальным изменениям конц-ий химических веществ и могут быть использованы для определения последних. Для повышения чувствительности определения перспективно применение "химерных" нейронов, содержащих вставки специфических рецепторов. Рассмотрены подходы к их получению с помощью методов генной инженерии. США, Dep. Biol. Sci. and Cent. Network Neurosci., P. O. Box 5218, Univ. North Texas, Denton, TX 76203. Библ. 37

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МУЛЬТИЭЛЕКТРОННЫЕ ПОДЛОЖКИ
ДЕТЕКЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gross, Guenter W.; Rhoades, Barry K.; Azzazy, Hassan M.E.; Wu, Ming-Chi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.12

The use of neuronal networks on multielectrode arrays as biosensors [Text] / Guenter W. Gross [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P553-567 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Использование нейронных сетей на мультиэлектронных подложках в качестве биосенсоров
Аннотация: Обобщены исследования в области использования нейронных сетей на мультиэлектронных подложках в качестве биосенсоров. Эти устройства способны по некоторым свойствам имитировать сенсорные ткани, отличаются высокой стабильностью и чувствительностью к минимальным изменениям конц-ий химических веществ и могут быть использованы для определения последних. Для повышения чувствительности определения перспективно применение "химерных" нейронов, содержащих вставки специфических рецепторов. Рассмотрены подходы к их получению с помощью методов генной инженерии. США, Dep. Biol. Sci. and Cent. Network Neurosci., P. O. Box 5218, Univ. North Texas, Denton, TX 76203. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МУЛЬТИЭЛЕКТРОННЫЕ ПОДЛОЖКИ
ДЕТЕКЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gross, Guenter W.; Rhoades, Barry K.; Azzazy, Hassan M.E.; Wu, Ming-Chi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.192

Mechanical stimulation of skeletal muscle increases prostaglandin F[2'альфа'] production, cyclooxygenase activity, and cell growth by a pertussis toxin sensitive mechanism [Text] / Herman H. Vandenburgh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 2. - P285-294 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Механическая стимуляция скелетных мышц увеличивает синтез простагландина F[2'альфа'], активность циклооксигеназы и рост клеток по механизму, чувствительному к коклюшному токсину
Аннотация: Регулярная механическая стимуляция осуществлялась при помощи специального приспособления, изменяющего путем растягивания площадь подложки, на к-рой растут клетки (Кл). Стимуляцию проводили дискретно с частотой 'ЭКВИВ' 0,2 Гц, длительностью 20 с с промежутком 10 с, продолжительность воздействия 1,5 мин. В миобластах 11-12-дневных куриных эмбрионов выявили увеличение синтеза простагландина F[2'альфа'] (анаболического стимулятора роста мышечных полосок) и активности циклооксигеназы (регулятора синтеза простагландинов; повышенный уровень активности сохранялся как минимум 24 ч; K[m] уменьшалась в 2-3 раза; V[max] изменялась незначительно). Содержание изоформы PGHS-2 циклооксигеназы в волокнах скелетных мышц было незначительно выше, чем в интерстициальных фибробластах. Коклюшный токсин (ингибитор G-белков), но не тетродотоксин, предупреждал увеличение активности циклооксигеназы, увеличение синтеза ПГ F[2'альфа'], активацию фосфолипазы Д и рост Кл. Авт. заключают, что механическое растяжение мышечных Кл усиливает рост Кл по мех-му, зависимому от G-белков, с включением активации циклооксигеназы. США, Dep. Pathol., Lab. Med. Miriam Hospital, 164 Summit Avenue, Providence, RI 02906. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: РОСТ
МЫШЦЫ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ ПОДЛОЖКИ
БЕЛОК G
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ

Доп.точки доступа:
Vandenburgh, Herman H.; Shansky, Janet; Solerssi, Rosa; Chromiak, Joseph

17.

Патент 5149425 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01D 15/08.

Mazid, M. Abdul
Affinity supports for hemoperfusion [Текст] / M.Abdul Mazid ; Chembiomed, Ltd. - № 679801 ; Заявл. 03.04.1991 ; Опубл. 22.09.1992
Перевод заглавия: Аффинные подложки для гемоперфузии
Аннотация: A method of coating chromatographic particulate supports to provide a biocompatible outer layer of synthetic membrane-type film which prevents the release of fines but permits the adsorption of components to an affinity ligand is described. The matrix is provided with a membrane-type coating, which prevents leaching of fines, with a pore size of at least 20 angstroms. The coating is applied to a solid particulate under conditions where an integral membrane coat will be formed. It may also be necessary to control the size and number of pores of the membranes by treating a suspension of the solid support in a solvent which contains 0.1-1% of the support weight of a biocompatible polymer along with 0.5-5% of the weight of said polymer of a dissolved compatible pore-controlling component. The solvent is then removed from the suspension and the membranecoated material used in extracorporeal treatment of body fluids or in other chromatographic techniques. The coating process can be conducted before or after the particulate support is functionalized and/or derivatized. Ил. 1. Табл. 4

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕМОПЕРФУЗИЯ
АФФИННЫЕ ПОДЛОЖКИ

Доп.точки доступа:
Chembiomed; Ltd.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.352

Wang, Huicong.
Cell behavior in response to cyclic substrate deformations [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., Boston, Mass., Oct. 6-8, 1995 / Huicong Wang, Edward Grood // Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Поведение клеток в ответ на циклические деформации подложки
Аннотация: Разработав метод описания ориентации клеток в ответ на циклические деформации подложки, изучали влияние на меланоциты человека, культивируемые на эластических прямоугольных поверхностях, растяжения на 4-12% подложки с частотой 1 Гц в течение 1 сут; изучали также поведение фибробластов кожи человека на растяжимых подложках с гладкой или гофрированной поверхностью. Меланоциты ориентируются согласно предложенной авторами гипотетической модели ориентации соответственно направлению натяжений. Фибробласты на гладкой поверхности ориентируются в направлении, не совпадающем с направлением растяжения подложки; на гофрированной поверхности ориентация фибробластов не меняется после 5 сут циклических растяжений подложки на 8%, по-видимому, вследствие контактной ориентации по коллагеновым волокнам. Постулировано стремление клетки к реориентации, позволяющей избежать избыточные изменения ее длины. США, Noyes-Giannestas Biomech. Labs, Univ. Cincinnati, OH, 45221-0048

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
ДЕФОРМАЦИЯ ПОДЛОЖКИ
КОЛЛАГЕН
ВОЛОКНА

Доп.точки доступа:
Grood, Edward

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.39

Forced expression of YL-1 protein suppresses the anchorage-independent growth of kirsten sarcoma virus-transformed NIH3T3 cells [Text] / Izumi Horikawa [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 1. - P11-17 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия белка YL-1 подавляет независимый от прикрепления рост клеток NIH3T3, трансформированных вирусом саркомы Кирстена
Аннотация: Ген YL-1, выделенный позиционным клонированием из хромосомы 1q21 человека, к-рая предположительно содержит гены-супрессоры, кодирует ядерный белок со свойствами фактора транскрипции (ФТ). В опытах на клетках (Кл) NIH3T3, трансформированных вирусом саркомы Кирстена, показано, что избыточная экспрессия трансфицированной кДНК-ФТ человека имеет следствием подавление независимого от прикрепления к подложке роста Кл и образования колоний Кл на мягком агаре. Контрольные Кл трансфицированные векторной плазмидой без вставки кДНК-ФТ или кДНК-ФТ в антисмысловой ориентации по отношению к векторному промотору, не изменяли своего трансформированного ростового фенотипа и туморигенности для мышей nude. Обсуждается ф-ция ФТ YL-1 как супрессора опухолей. Япония, Dep. Mol., Cell Genet., Sch. Life Sci., Fac. Med., Tottori Univ., Yanago 683. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК YL-1
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ФУНКЦИИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС САРКОМЫ КИРСТЕНА
РОСТ НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ ПОДЛОЖКИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Horikawa, Izumi; Tanaka, Hiromi; Yuasa, Yoshihiro; Suzuki, Mikio; Shimizu, Motoyuki; Oshimura, Mitsuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.185

Forced expression of YL-1 protein suppresses the anchorage-independent growth of Kirsten sarcoma virus-transformed NIH3T3 cells [Text] / Izumi Horikawa [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 1. - P11-17 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия белка YL-1 подавляет независимый от прикрепления рост клеток NIH3T3, трансформированных вирусом саркомы Кирстена
Аннотация: Ген YL-1, выделенный позиционным клонированием из хромосомы 1q21 человека, к-рая предположительно содержит гены-супрессоры, кодирует ядерный белок со свойствами фактора транскрипции (ФТ). В опытах на клетках (Кл) NIH3T3, трансформированных вирусом саркомы Кирстена, показано, что избыточная экспрессия трансфицированной кДНК-ФТ человека имеет следствием подавление независимого от прикрепления к подложке роста Кл и образования колоний Кл на мягком агаре. Контрольные Кл трансфицированные векторной плазмидой без вставки кДНК-ФТ или кДНК-ФТ в антисмысловой ориентации по отношению к векторному промотору, не изменяли своего трансформированного ростового фенотипа и туморигенности для мышей nude. Обсуждается ф-ция ФТ YL-1 как супрессора опухолей. Япония, Dep. Mol., Cell Genet., Sch. Life Sci., Fac. Med., Tottori Univ., Yanago 683. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК YL-1
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ФУНКЦИИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС САРКОМЫ КИРСТЕНА
РОСТ НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ ПОДЛОЖКИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Horikawa, Izumi; Tanaka, Hiromi; Yuasa, Yoshihiro; Suzuki, Mikio; Shimizu, Motoyuki; Oshimura, Mitsuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска