СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.363

Pimplikar, Sanjay W.
Basolateral protein transport in streptolysin O-permeabilized MDCK cells [Text] / Sanjay W. Pimplikar, Elina Ikonen, Kai Simons // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 5. - P1025-1035 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Базолатеральный транспорт белка внутри пермеабилизованных стрептолизином-O клеток MDCK
Аннотация: Пептид WT, соотв. цитоплазматическому концу гликопротеина вируса везикулярного стоматита, направленно поступающего на базолатеральную поверхность, избирательно угнетает в пермеабилизованных клетках транспорт лишь на этапе от транс-Гольджи-сети к базолатеральной поверхности. Мутация по одному остатку Tyr в составе пептида WT ослабляет его эффект в 4-5 раз. Методом образования сшивок идентифицировали белки, связывающиеся с цитоплазматическим концевым доменом вирусного гликопротеина, в том числе полипептид Tin-2, связывающийся с гликопротеином лишь в транс-Гольджи-сети, но не в эндоплазматической сети или на клеточной поверхности. С гемагглютинином, направленно поступающим на апикальную поверхность, Tin-2 не связывается. Пептид WT подавляет связывание Tin-2 с гликопротеином. Германия [K.S.], Cell. Biol. Progr, EMBL, 69012 Heidelberg. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНЫЙ
ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛКИ
ПЕПТИД WT
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
КЛЕТКИ ТДСК
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ikonen, Elina; Simons, Kai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.196

Moroianu, Junona.
Protein export from the nucleus requires the GTPase Ran and GTP hydrolysis [Text] / Junona Moroianu, Gunter Blobel // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 10. - P4318-4322 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспорт белков из ядра требует ГТФ-фазы Ran и гидролиза ГТФ
Аннотация: Ядра пермеабилизованных дигитонином клеток крыс Buffalo предварительно нагружали модельным транспортным субстратом NLS-HSA (конъюгат сигнала ядерной локализации с сывороточным альбумином человека) и инкубировали для изучения условий экспорта транспортного субстрата. До 80% импортированного субстрата экспортировалось в присутствии ГТФ-азы Ran человека и ГТФ. Опосредованный Ran экспорт угнетался негидролизуемыми аналогами ГТФ и агглютинином зародышей пшеницы, но не изменялся негидролизуемым аналогом АТФ. Рекомбинантная мутантная Ran, дефицитная по ГТФ-азной активности, угнетала экспорт. США, Lab. Cell Biol., Howard Hughes Med. Inst., The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: БЕЛОК
ЭКСПОРТ ИЗ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА
ГУАНОЗИНТРИФОСФАТАЗА RAN
ГТФ
ГИДРОЛИЗ
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КРЫСЫ BUFFALO

Доп.точки доступа:
Blobel, Gunter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.241

Distinct effects of 'альфа'-SNAP, 14-3-3 proteins, and calmodulin on priming and triggering of regulated exocytosis [Text] / Luke H. Chamberlain [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - P1063-1070 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различия во влиянии 'альфа'-SNAP, белков 14-3-3 и кальмодулина на подготовку к регулируемому экзоцитозу и на его запуск
Аннотация: В пермеабилизованных хромаффинных клетках (Кл) надпочечника быка белки 'альфа'-SNAP и 14-3-3 стимулируют экзоцитоз катехоламинов на Mg-АТФ-зависимой стадии подготовки, но не на стадии запуска в отсутствие Mg-АТФ. Показаны различия в Ca{2+}-зависимости эффекта этих белков и их аддитивность. Действие этих белков не опосредовано синтезом фосфатидилинозит-4,5-бисфосфата. Изучена стимуляция экзоцитоза кальмодулином. По-видимому, 'альфа'-SNAP отличается от кальмодулина и белков 14-3-3 эффективностью лишь на ранней Mg-АТФ-зависимой стадии подготовки к экзоцитозу. Великобритания [R. D. B.], Physiol. Lab., Univ. Liverpool L69 3BX. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: БЕЛОК SNAP-'АЛЬФА'
КАЛЬМОДУЛИН
ЭКЗОЦИТОЗ
ПОДГОТОВКА
ЗАПУСК
НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Chamberlain, Luke H.; Roth, Dagmar; Morgan, Alan; Burgoyne, Robert D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.119

Increased thermal stability of the enzyme content in permeabilized whole cells from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe by exogenous trehalose and other compounds [Text] / J. Fernandez [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 10. - P936-941 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Усиление термостабильности ферментов, содержащихся в пермеабилизованных целых клетках почкующихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe, под действием экзогенной трегалозы и других соединений
Аннотация: Исследование проводили с использованием клеток Schizosaccharomyces pombe с увеличенной проницаемостью под действием обработки толуолом - этанолом. Пермеабилизованные клетки теряли основную долю внутриклеточного пула трегалозы, тогда как щелочная фосфатаза, инвертаза, альфа - глюкозидаза и нейтральная трегалаза оставались внутри. Эта система использовалась для анализа in situ участия трегалозы в ферментативной защите в ходе термической обработки. Добавление трегалозы к суспензиям пермеабилизованных клеток приводило к появлению зависимой от сахара защиты от термоинактивации внутриклеточных маркерных ферментов. Этот подход позволил показать, что в целых клетках почкующихся дрожжей трегалоза играет физиологическую роль: ее молекулы защищают клеточные ферменты от термической денатурации. Испания, M. Gacto, Dep. Genet. & Microbiol., Fac. de Biol., Univ. Murcia, 30071 Murcia. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ТРЕГАЛОЗА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fernandez, J.; Soto, T.; Vicente-Soler, J.; Cansado, J.; Gacto, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.105

Increased thermal stability of the enzyme content in permeabilized whole cells from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe by exogenous trehalose and other compounds [Text] / J. Fernandez [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 10. - P936-941 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Усиление термостабильности ферментов, содержащихся в пермеабилизованных целых клетках почкующихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe, под действием экзогенной трегалозы и других соединений
Аннотация: Исследование проводили с использованием клеток Schizosaccharomyces pombe с увеличенной проницаемостью под действием обработки толуолом - этанолом. Пермеабилизованные клетки теряли основную долю внутриклеточного пула трегалозы, тогда как щелочная фосфатаза, инвертаза, альфа - глюкозидаза и нейтральная трегалаза оставались внутри. Эта система использовалась для анализа in situ участия трегалозы в ферментативной защите в ходе термической обработки. Добавление трегалозы к суспензиям пермеабилизованных клеток приводило к появлению зависимой от сахара защиты от термоинактивации внутриклеточных маркерных ферментов. Этот подход позволил показать, что в целых клетках почкующихся дрожжей трегалоза играет физиологическую роль: ее молекулы защищают клеточные ферменты от термической денатурации. Испания, M. Gacto, Dep. Genet. & Microbiol., Fac. de Biol., Univ. Murcia, 30071 Murcia. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ТРЕГАЛОЗА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fernandez, J.; Soto, T.; Vicente-Soler, J.; Cansado, J.; Gacto, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.173

Increased thermal stability of the enzyme content in permeabilized whole cells from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe by exogenous trehalose and other compounds [Text] / J. Fernandez [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 10. - P936-941 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Усиление термостабильности ферментов, содержащихся в пермеабилизованных целых клетках почкующихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe, под действием экзогенной трегалозы и других соединений
Аннотация: Исследование проводили с использованием клеток Schizosaccharomyces pombe с увеличенной проницаемостью под действием обработки толуолом - этанолом. Пермеабилизованные клетки теряли основную долю внутриклеточного пула трегалозы, тогда как щелочная фосфатаза, инвертаза, альфа - глюкозидаза и нейтральная трегалаза оставались внутри. Эта система использовалась для анализа in situ участия трегалозы в ферментативной защите в ходе термической обработки. Добавление трегалозы к суспензиям пермеабилизованных клеток приводило к появлению зависимой от сахара защиты от термоинактивации внутриклеточных маркерных ферментов. Этот подход позволил показать, что в целых клетках почкующихся дрожжей трегалоза играет физиологическую роль: ее молекулы защищают клеточные ферменты от термической денатурации. Испания, M. Gacto, Dep. Genet. & Microbiol., Fac. de Biol., Univ. Murcia, 30071 Murcia. Библ. 27

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ТРЕГАЛОЗА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fernandez, J.; Soto, T.; Vicente-Soler, J.; Cansado, J.; Gacto, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.309

ARF and PITP restore GTP-'гамма'S-stimulated protein secretion from cytosol-depleted HL60 cells by promoting PIP[2] synthesis [Text] / Amanda Fensome [et al.] // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 6. - P730-738 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: ARF и PITP восстанавливают стимулируемую ГТФ'гамма'S секрецию белков за счет синтеза PIP[2] (фосфатидилинозитбисфосфата) в клетках HL60, лишенных цитозоля
Аннотация: Во многих типах клеток, в т. ч. нейтрофилах и клетках HL60, существует абсолютная зависимость Ca{2+}-регулируемой секреции от ГТФ-зависимого этапа. Секреция лизосомальных ферментов из азурофильных гранул в нейтрофилах и клетках HL60 подавляется 1% этанолом и может зависеть от фосфолипазы Д (ФЛД). Для выяснения механизма этого явления использовали пермеабилизованные клетки HL60, устойчивые к стимуляции ГТФ'гамма'S и 10 мкМ Ca{2+} секреции и ФЛД. Пермеабилизация приводит к утрате ряда белков, в т. ч. факторов АДФ-рибозилирования (ARF). Используя рекомбинантные белки rARF1 и rPITP (фосфатидилинозит-транспортный белок) 'альфа' и 'бета', показали, что ARF1 восстанавливает в пермеабилизованных клетках секреторную функцию и активность ФЛД; PITP восстанавливают только секреторную функцию. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
КАЛЬЦИЙ
ГТФ
ФАКТОРЫ АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЛЕЙКОЗ HL60
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ, ЛИШЕННЫЕ ЦИТОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Fensome, Amanda; Cunningham, Emer; Prosser, Simon; Tan, Siow Khoon; Swigart, Philip; Thomas, Geraint; Hsuan, Justin; Cockcroft, Shamshad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.207

ARF and PITP restore GTP-'гамма'S-stimulated protein secretion from cytosol-depleted HL60 cells by promoting PIP[2] synthesis [Text] / Amanda Fensome [et al.] // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 6. - P730-738 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: ARF и PITP восстанавливают стимулируемую ГТФ'гамма'S секрецию белков за счет синтеза PIP[2] (фосфатидилинозитбисфосфата) в клетках HL60, лишенных цитозоля
Аннотация: Во многих типах клеток, в т. ч. нейтрофилах и клетках HL60, существует абсолютная зависимость Ca{2+}-регулируемой секреции от ГТФ-зависимого этапа. Секреция лизосомальных ферментов из азурофильных гранул в нейтрофилах и клетках HL60 подавляется 1% этанолом и может зависеть от фосфолипазы Д (ФЛД). Для выяснения механизма этого явления использовали пермеабилизованные клетки HL60, устойчивые к стимуляции ГТФ'гамма'S и 10 мкМ Ca{2+} секреции и ФЛД. Пермеабилизация приводит к утрате ряда белков, в т. ч. факторов АДФ-рибозилирования (ARF). Используя рекомбинантные белки rARF1 и rPITP (фосфатидилинозит-транспортный белок) 'альфа' и 'бета', показали, что ARF1 восстанавливает в пермеабилизованных клетках секреторную функцию и активность ФЛД; PITP восстанавливают только секреторную функцию. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
КАЛЬЦИЙ
ГТФ
ФАКТОРЫ АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЛЕЙКОЗ HL60
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ, ЛИШЕННЫЕ ЦИТОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Fensome, Amanda; Cunningham, Emer; Prosser, Simon; Tan, Siow Khoon; Swigart, Philip; Thomas, Geraint; Hsuan, Justin; Cockcroft, Shamshad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.113

Lee, Y. -J.
Lactulose production by 'бета'-galactosidase in permeabilized cells of Kluyveromyces lactis [Text] / Y. -J. Lee, C. S. Kim, D. -K. Oh // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 6. - P787-793 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Продукция лактулозы с помощью 'бета'-галактозидазы в пермеабилизованных клетках Kluyveromyces lactis
Аннотация: В экспериментах с рядом продажных 'бета'-галактозидаз изучали продукцию лактулозы из лактозы и фруктозы. Среди тестированных ферментов наибольшую эффективность в отношении продукции лактулозы демонстрировала 'бета'-галактозидаза из Kluyveromyces lactis. Использованы клетки пермеабилизованные при обработке 50% (v/v) этанолом. Условия реакции были оптимизированы: концентрация клеток - 10,4 г/л, концентрация субстратов [40% (w/v) - лактоза и 20% (w/v) - фруктоза], температура 60'ГРАДУС'С, pH 7,0. При этих условиях пермеабилизованные клетки продуцировали лактулозу (20 г/л) в течение 3 ч. Продуктивность по лактулозе составляла 6,8 г/л*ч. Полученные в этих условиях показатели концентрации лактулозы и продуктивности были соответственно в 1,3 и 2,1 раза выше, чем в экспериментах с необработанными прошитыми клетками

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЛАКТУЛОЗА
ПРОДУКЦИЯ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
KLUYREVOMYCES LACTIS (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kim, C.S.; Oh, D.-K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.145

Fontanille, P.
Optimization of isonovalal production from d-pinene oxide using permeabilized cell sof Pseudomonas rhodesiae CIP 107491 [Text] / P. Fontanille, C. Larroche // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P534-540 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Оптимизация продукции изоновалала из D-пиненоксида при использовании пермеабилизованных клеток Pseudomonas rhodesiae CIP 107491

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ИЗНОВАЛАЛ
СИНТЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
PSEUDOMONAS RHODESIAE (BACT.)
ШТАММ CIP 107491
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Larroche, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.52

Lee, Y. -J.
Lactulose production by 'бета'-galactosidase in permeabilized cells of Kluyveromyces lactis [Text] / Y. -J. Lee, C. S. Kim, D. -K. Oh // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 6. - P787-793 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Продукция лактулозы с помощью 'бета'-галактозидазы в пермеабилизованных клетках Kluyveromyces lactis
Аннотация: В экспериментах с рядом продажных 'бета'-галактозидаз изучали продукцию лактулозы из лактозы и фруктозы. Среди тестированных ферментов наибольшую эффективность в отношении продукции лактулозы демонстрировала 'бета'-галактозидаза из Kluyveromyces lactis. Использованы клетки пермеабилизованные при обработке 50% (v/v) этанолом. Условия реакции были оптимизированы: концентрация клеток - 10,4 г/л, концентрация субстратов [40% (w/v) - лактоза и 20% (w/v) - фруктоза], температура 60'ГРАДУС'С, pH 7,0. При этих условиях пермеабилизованные клетки продуцировали лактулозу (20 г/л) в течение 3 ч. Продуктивность по лактулозе составляла 6,8 г/л*ч. Полученные в этих условиях показатели концентрации лактулозы и продуктивности были соответственно в 1,3 и 2,1 раза выше, чем в экспериментах с необработанными прошитыми клетками

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ЛАКТУЛОЗА
ПРОДУКЦИЯ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
KLUYREVOMYCES LACTIS (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kim, C.S.; Oh, D.-K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.87

Presecki, Ana Vrsalovic.
Production of L-malic acid by permeabilized cells of commercial Saccharomyces sp. strains [Text] / Ana Vrsalovic Presecki, Durda Vasic-Racki // Biotechnol. Lett. - 2005. - Vol. 27, N 23-24. - P1835-1839 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Продукция L-яблочной кислоты пермеабилизованными клетками продажных штаммов Saccharomyces sp
Аннотация: При изучении конверсии фумаровой кислоты в L-яблочную кислоту из всех тестированных дрожжей наивысшей фумаразной активностью обладал штамм Saccharomyces bayanus. Клетки пермеабилизованные 0,2'ГРАДУС' (w/v)CTAБ в течение 5 мин демонстрировали максимальную ферментативную активность. В не поддерживающих рост условиях активность фумаразы в пермеабилизованных клетках была в 4 раза выше (271 Ед/г), чем в интактных клетках (67 Ед/г). Разработана математическая модель периодической продукции L-яблочной кислоты при различных исходных концентрациях фумаровой кислоты. Средняя конверсия фумаровой кислоты достигает 82% и позволяет получить 21, 40, 83 и 175 мМ L-яблочной кислоты соответственно из 25, 50, 100 и 210 мМ фумаровой кислоты. Хорватия, Fac. Chem. Eng. and Technol., Univ. Zagreb, HR-10000 Zagreb

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
БИОКОНВЕРСИЯ
УСЛОВИЯ
SACCHAROMYCES BAYANUS (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vasic-Racki, Durda

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.04-04Б3.119

Kaur, P.
Improvement in cell-bound phytase activity of Pichia anomala by permeabilization and applicability of permeabilized cells in soymilk dephytinization [Text] / P. Kaur, T. Satyanarayana // J. Appl. Microbiol. - 2010. - Vol. 108, N 6. - P2041-2049 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Повышение активности, связанной с клетками фитазы Pichia anomala, с помощью пермеабилизации и использования пермеабилизованных клеток при дефитинизации соевого молока

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: PICHIA ANOMALA (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФИТАЗА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МОЛОКО
СОЕВОЕ МОЛОКО
ДЕФИТИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Satyanarayana, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.217

Clegg, James S.
Glycolysis in permeabilized L-929 cells [Text] / James S. Clegg, Susan A. Jackson // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - P335-344 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Гликолиз пермеабилизованных в клетках L-929
Аннотация: С целью выяснения вопроса, существуют ли так называемые "цитозольные" ферменты в Кл в виде р-ра или они связаны с цитоплазмат. матриксом, изучали влияние нарушения проницаемости клет. мембраны на гликолит. ферменты - типичные представители цитозольных ферментов. Кл L-929 обрабатывали декстрансульфатом, что приводило к нарушению целостности плазмат. мембраны. Отверстия в мембране были достаточны для выхода белков с М.м. до 400 кД. При этом в течение 30 мин из Кл вытекало только 10% белка. Гликолиз при добавлении глюкозы, АТФ и НАД+ не менялся при нарушении целостности мембраны. Предполагают, что ни один из ферментов гликолиза не находится в Кл в виде свободного р-ра. США, Bodega Marine Lab., Univ. of California, P.O. Box 247, Bodega Bay, CA 94923. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
РАСТВОРИМОЕ/СВЯЗАННОЕ СОСТОЯНИЕ
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Jackson, Susan A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.16

Dresler, Steven L.
In situ enzymology of DNA replication and ultraviolet-induced DNA repair synthesis in permeable human cells [Text] / Steven L. Dresler, Mark G. Frattini, Rona M. Robinson-Hili // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 19. - P7247-7254 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Энзимология репликации ДНК in situ и индуцируемый УФ-облучением репаративный синтез [ДНК] в пермеабилизованных клетках человека
Аннотация: Диплоидные фибробласты (ФБ) человека, линии AG 1518 И IMR-90, культивировали in vitro в монослоях. ФБ пермеабилизировали, инкубируя при 37'ГРАДУС' С в трис-буферном р-ре (pH 7,6), содержащем 4 мМ MgCl[2], 1 мМ ЭДТА, 250 мМ сахарозы и 3 мМ дитиотрейтола; при этом ФБ брали из культур, находящихся в экспоненциальной или стационарной фазах роста. Определяли х-ки репликативного (в необлученных растущих ФБ) или репаративного (индуцированного УФ-Обл.) синтеза ДНК по включению в ФБ дАТФ и др. нуклеотидов, меченных {3}{2}P по 'альфа'-атому. Полученные данные сравнивали с р-циями синтеза ДНК, катализируемыми ДНК-полимеразами 'альфа' (из КЛ HeLa) и 'дельта' (из тимуса телят). Установили, что х-ки репликативного синтеза сходны как для ФБ, так и для р-ций, катализируемых очищенными полимеразами. При репаративном синтезе, однако, отмечены заметные различия между константами Михаэлиса для р-ций, происходящих в ФБ и р-ционных смесях, содержащих очищенные ферменты. США, Dept. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MI 63110. Библ. 83.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.17
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КИНЕТИКА
IN SITU
IN VITRO
ФЕРМЕНТЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
УФИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Frattini, Mark G.; Robinson-Hili, Rona M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.139

Cockcroft, Shamshad.
Effect of pertussis toxin and neomycin on G-protein-regulated polyphosphoinositide phosphodiesterase [Text]. A comparison between HL60 membranes and permeabilized HL60 cells / Shamshad Cockcroft, Jane Stutchfield // Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 2. - P343-350 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Влияние коклюшного токсина и неомицина на регулируемую G-белком полифосфоинозитидфосфодиэстеразу. Сравнение между мембранами и пермеабилизованными клетками HL60
Аннотация: У Кл HL 60 индуцировали дифференцировку диметилсульфоксидом (I) или дбцАМФ, что приводило к появлению рецепторов для fМет-Лей-Фен на поверхности Кл. Кналоги ГТФ одинаково стимулировали полифосфоинозитид фосфодиэстеразу (ПФ) в мембранах дифференцированных I и недифференцированных Кл. Дифференцировка под действием дбцАМФ приводит к уменьшению активности ПФ при стимуляции ГТФ 'гамма'S или NaF, а Ca{2}+ не снижал активности ПФ. Стимулированная ГТФ 'гамма'S активность ПФ в мембранах была чувствительная к присутствию Ca{2}+. Предварительная инкубация Кл HL60 с коклюшным токсином приводила к подавлению секреторного ответа и образования инозитфосфата при стимуляции fМет-Лей-Фен, но не влияла на активность ПФ, стимулированную ГТФ 'гамма'S или NaF. Неомицин подавлял активацию ПФ и секрецию, вызванную ГТФ 'гамма'S плюс Ca{2}+ в Кл, пермеабилизованных стрептолизином 0. По степени активации ПФ в мембранах и в пермеабилизованных Кл предположили, что препараты мембран не имеют всех необходимых компонентов сигнальной системы инозитидов. Великобритания, Dep. of Exp. Pathol., Sch. of Med. Univ. Coll. London, London WC1E 6JJ. Ил. 6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОСФОЛИПИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИФОСФОИНОЗИТИДФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Stutchfield, Jane

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.81

Microtubule-dependent effect of phorbol ester on the contractility of cytoskeleton of cultured fibroblasts [Text] / L. A. Lyass [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 24. - P9538-9541 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависимое от микротрубочек действие форболового эфира на сократимость цитоскелета культивируемых фибробластов
Аннотация: Изучали действие форбол-12-миристат-13-ацетата (I) на сократимость (С) пермеабилизованных (Пб) клет. моделей (цитоскелеты) мышиных фибробластов (Фб). С индуцировали инкубацией в среде с АТФ, а изменения измеряли по площади проекции Кл модели на субстрат. Показано, что С Кл моделей Фб, обработанных I, значительно уменьшалась по сравнению с контрольными Фб. Нормальная высокая С наблюдалась на моделях Кл, преинкубированных с I в комбинации с колцемидом. Поскольку I является специф. активатором протеинкиназы С, можно предположить, что этот фермент регулирует С актиновой коры и что этот путь имеет зависимую от микротрубочек стадию, блокируемую колцемидом. СССР, Лаб. мол. биол. и биоорг. хим., МГУ, 119 899 Москва. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
МЫШИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
СОКРАТИМОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Lyass, L.A.; Bershardsky, A.D.; Vasiliev, J.M.; Gelfand, I.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.426

Characteristics of bile acidmediated Ca{2}+ release from permeabilized liver cells and liver microsomes [Text] / Laurent Combettes [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P157-167 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Описание свойств опосредованного желчной кислотой высвобождения Ca{2}+ из пермеабилизованных печеночных клеток и микросом печени
Аннотация: Пермеабилизованные сапонином гепатоциты крыс аккумулировали Ca{2}+ (0,8-1 нмоль/мг белка) в немитохондриальных, чувствительных к инозитол-1,4,5-трифосфату (I) внутриклеточных депо. Пр-ные литохолата (ПЛХ) высвобождали 85% аккумулированного Ca{2}+ в течение 45-60 с (ED[5][0] от 16 до 28 мкМ). I имитировал действие ПЛХ с ED[5][0] 0,3 мкМ. Связывающий I антибиотик неомицин (1 мМ) и конкурирующий за рецептор гепарин угнетали Ca{2}+-высвобождающий эффект I, но не ПЛХ. ПЛХ приводили к выбросу Ca{2}+ не только из пермеабилизованных Кл, но и из микросомальной фракции (ED[5][0] 17 мкМ). ПЛХ не оказывали аналогичного действия на ряд искусственных и природных мембран. Франция, (С. М.) Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, U. 274, Bat. 443 Universite Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 69.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КАЛЬЦИЙ
ДЕПО
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Combettes, Laurent; Berthon, Brigitte; Doucet, Edith; Erlinger, Serge; Claret, Michel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.482

Sandborg, Rebecca R.
The effects of heavy metal cations and sulfhydryl reagents on degranulation from digitoninpermeabilized neutrophils [Text] / Rebecca R. Sandborg, James E. Smoler // Biochim. et Biophys. acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1010, N 3. - P330-337 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Действие катионов тяжелых металлов и сульфгидрильных реагентов на дегрануляцию из нейтрофилов, пермеабилизованных дигитонином
Аннотация: Изучали биохимические механизмы дегрануляции нейтрофилов (Нф). Нф периферической крови челвоека, пермеабилизованные дигитонином, инкубировали с различными катионами тяжелых металлов и сульфгидрильными оксидантами. Фенантролин Cu и Cu{2}+/цистеин, индуцирующие образование дисульфидных мостиков, вызывали высвобождение ферментов гранул. Эффект проявлялся в отсутствие Са{2}+ и ингибировался дитиотреитолом. Обнаружено значительное потенциирование Са{2}+-индуцируемой секреции физиологическими конц-иями Ni{2}+, т. е. Ni{2}+ может играть регуляторную роль в Ca{2}+-зависимых процессах. Гранулы высвобождались также из Нф, инкубированных с Hg{2}+ и Ag{2}+. Действие этих металлов, однако, в большой степени обусловлено лизисом внутриклеточных органелл, что облегчает дегрануляцию и явл. проявлением их токсических свойств. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Michigan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109-0684. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
СЕКРЕЦИЯ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОН КАЛЬЦИЯ
SH-ГРУППЫ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Smoler, James E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.265

Wojcikiewicz, Richard J. H.
Phosphoinositide hydrolysis in permeabilized SH-SY5Y human neuroblastoma cells is inhibited by mastoparan [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, Stefan R. Nahorski // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - P241-344 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гидролиз фосфоинизитидов ингибируется мастопараном в пермеабилизованных нейробластомных клетках человека SH-SY5Y
Аннотация: В интактных нейробластомных Кл человека линии SH-SY5Y мастопаран (I) в конц-ии до 20 мкМ не изменял образование инозитфосфата (II). I ингибировал образование II, стимулированное гуанозин 5'-['гамма'-тио]трифосфатом и карбахолом в Кл с электрически-усиленной проницаемостью. Полумакс. эффект I на синтез II наблюдали при его конц-ии 3 мкМ. Полученные данные показывают, что I является эффективным ингибитором фосфолипазы С. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therap., Univ. of Leicester, PO Box 138, Med. Sci. Build. Univ., Roaa, Leicester LE1 9NH. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
УСИЛЕНИЕ
МАСТОПАРАН

Доп.точки доступа:
Nahorski, Stefan R.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска