Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕГРУППИРОВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.156

   

    Arrested rearrangement of TCR V'бета' genes in thymocytes from children with X-linked severe combined immunodeficiency disease [Text] / John W. Sleasman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P442-448 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Заблокированная перегруппировка V'бета' генов Т-клеточного рецептора в тимоцитах детей с X-сцепленным тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции определяли перегруппировку генов в ДНК из тимической ткани детей с X-сцепленным тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД), характеризующимся мутацией гена, ответственного за синтез 'гамма'-цепи рецептора интерлейкина 2, и детей без явных иммунных нарушений. В тимусе детей с ТКИД обнаружили перегруппировку генов в D'бета' в I'бета' сегменте и отсутствие перегруппировки в V'бета' в DI'бета' сегментах. Считают, что нормальная рекомбинация генов Т-клеточного рецептора V'бета' в DI'бета' заблокирована в корковом слое тимуса у детей с X-сцепленным ТКИД. США, Univ. Florida Coll. Med., FL. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТКИД
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ

РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ

ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ

ТИМОЦИТЫ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Sleasman, John W.; Harville, Terry O.; White, Gena B.; Georgy, James F.; Barrett, Douglas J.; Goodenow, Maureen M.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.07-04И8.213

    Olsson, Anne-Charlotte.

    Housing of gestating sows in long narrow pens with liguid feeding. Function studies and grouping routines in five sow polls [Text] / Anne-Charlotte Olsson, Jorgen Svendsen, Duane Reese // Swed. J. Agr. Res. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P131-141 . - ISSN 0049-2701
Перевод заглавия: Содержание супоросных свиней в длинных узких станках при использовании жидких кормов. Функциональные исследования и способы размещения пяти групп свиней
Аннотация: Из 5 групп свиней, составляющих производственную единицу в период покрытия-супоросности, в 4 группах испытали использование длинных узких станков при кормлении жидкими кормами. Обнаружили, что относительный размер лежбища и площадь под навозом в станках обусловливают серьезные проблемы местной гигиены. Неравномерное расположение корма в кормушке приводит к частой смене места, оставляя мало времени на еду. В таких станках было макс. кол-во травм вследствие постоянной конкуренции. Поэтому в них нельзя содержать перегруппированных свиней. Заключили: свиней не следует переводить в блок супоросности, если она не установлена, чтобы избежать перегруппировки; преимущество за станками изменяющегося размера, поскольку позволяют переводить в станки меньшего размера свиней после удаления некоторых из них, а также избавиться от перегруппировки. Швеция, Dep. of Agricultural Biosystems and Technology. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.19.09.27
Рубрики: СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
УЗКИЕ СТАНКИ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

БЕРЕМЕННОСТЬ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Svendsen, Jorgen; Reese, Duane


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.153

    Puvion-Dutilleul, Francine.

    Induction of complete segregation of cellular DNA and non-encapsidated viral genomes in herpes simplex virus type 1 infected HeLa cells as revealed by in situ hybridization [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Sylvie Besse // Chromosoma. - 1994. - Vol. 103, N 2. - P104-110 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Индукция полной сегрегации клеточной ДНК и неинкапсидированных вирусных геномов в зараженных вирусом простого герпеса типа 1 клетках HeLa, обнаруженная гибридизацией in situ
Аннотация: Внутриядерное распределение Alu-элементов человека (АЭ) и геномов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в клетках (Кл) HeLa изучено методом гибридизации in situ с биотинилированными зондами ДНК. В незараженных Кл АЭ, обнаруживаемые зондом BLUR8, рассеяны по массе и нитям хроматина в пределах всего ядра. Асинхронность цикла ВПГ-1 в индивидуальных Кл HeLa через 17 час после заражения позволила изучить распределения клеточной и вирусной ДНК в течение инфекционного цикла ВПГ-1. Мечение АЭ показало, что ДНК Кл сосредоточена на границе зараженных ядер и ее нити не распространяются во вновь образовавшуюся прозрачную для электронов область, занимающую центр ядра. Неинкапсидированные геномы ВПГ-1 присутствуют исключительно в этой центральной области, а инкапсидированные геномы ВИЧ-1 видны как в маргинализированном хроматине Кл, так и в центральной вирусной области. Эти данные показывают, что: 1) заражение ВПГ-1 вызывает перегруппировку хроматина к границам ядра; 2) неинкапсидированная ДНК ВПГ-1 и клеточная ДНК образуют 2 смежных, пространственно не перекрывающихся отделения. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure de Noyan de l'UPR, F-94801 Villejnif. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1

ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ALU-ПОВТОРЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВНУТРИЯДЕРНОЕ

ДНК

СЕГРЕГАЦИЯ

ХРОМАТИН

ПЕРЕГРУППИРОВКА

КЛЕТКИ HELA

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.99

    Lewin, Guy.

    New rearrangement of an Aspidosperma alkaloid. The first biomimetic entry in the goniomitine skeleton [Text] / Guy Lewin, Corinne Schaeffer, Pierre Herve Lambert // J. Org. Chem. - 1995. - Vol. 60, N 11. - P3282-3287 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Новая перегруппировка алкалоидов Aspidosperma. Первый биомиметический подход к скелету гониомитина
Аннотация: Предложили первый биомиметический подход к синтезу скелета гониомитина из алкалоидов Aspidosperma. Из винкадифформина получили 16-хлор-1-дегидро-5-метоксивинкадифформин, который использовали в качестве исходного материала для перегруппировки. Ее осуществляли в две стадии: 1) окислением 16-хлор-1-дегидро-5-метоксивинкадифформина и -хлоропероксибензойной к-той с последующим метилированием в соответствующий гемикеталь (т. пл. 139-141'ГРАДУС', C[12]H[25]ClN[2]O[4]); 2) из последнего с помощью катализируемой к-той р-ции получили смесь двух продуктов перегруппировки с ['альфа']D -94'ГРАДУС' (c 1, CHCl[3]) и -90,5'ГРАДУС' (c 0,6, CHCl[3]) и 'лямбда'[макс.] 222, 255, 279, 327 нм и 226, 276, 284, 294 нм соответственно, к-рые далее можно превратить в вещества со скелетом гониомитина. Франция, Lab. Pharmacognosie, Fac. Pharm., 14032 Caen Cedex. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПЕРЕГРУППИРОВКА

ГОНИОМИТИН

СКЕЛЕТ

СИНТЕЗ

ASPIDOSPERMA


Доп.точки доступа:
Schaeffer, Corinne; Lambert, Pierre Herve


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.105

   

    Positive and negative selection events during B lymphopoiesis [Text] / Fritz Melchers [et al.] // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P214-227 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: События положительной и отрицательной селекции при B-лимфопоэзе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы B-лимфопоэза и формирования клональной структуры популяции B-лимфоцитов. Приведены данные о маркерах клеток B-ряда на разных стадиях их развития у мыши и человека, о последовательности событий, связанных с перестройкой генов иммуноглобулинов и экспрессией их цепей в цитоплазме и на мембране. Показано, что связывание мембранных иммуноглобулинов приводит к различным последствиям в зависимости от степени зрелости клеток и природы мембранных молекул. Так, комплекс 'мю' и суррогатной L-цепи регулирует процесс перегруппировки генов иммуноглобулинов и стимулирует пролиферацию пре-B-клеток. Связывание мембранного IgM на незрелых B-клетках приводит к их апоптозу и служит фактором, определяющим выбраковку аутоагрессивных клонов. Даже при реакции зрелых B-клеток с аутоантигеном в периферических лимфоидных органах возможно развитие их анергии, к-рую удается устранить путем воздействия на CD40 в присутствии интерлейкина 4. В то же время небольшая часть аутореактивных B-лимфоцитов подвергается положительной селекции. Швейцария, Inst. Immunology, Basel. Библ. 119
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛИМФОПОЭЗ

ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 119

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius; Grawunder, Ulf; Winkler, Thomas H.; Karasuyama, Hajime; Ghia, Paolo; Andersson, Jan


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.05-04И1.105

    Kishimoto, Yasuyuki.

    Hydra regeneration from recombined ectodermal and endodermal tissue [Text]. I. Cell rearrangement / Yasuyuki Kishimoto, Motohide Murate, Tsutomu Sugiyama ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 45. - P57-58 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Регенерация гидры из рекомбинированной эктодермальной и энтодермальной ткани. I. Перегруппировка клеток
Аннотация: При регенерации гидры из диссоциированных клеток сначала возникает двухслойный пустотелый шар с эктодермой снаружи и энтодермой внутри. Позже из шара развивается гидра. Можно получить отдельно агрегаты клеток эктодермы и энтодермы. При контакте они быстро слипаются, затем эктодермальные клетки обрастают тонким слоем энтодерму (эпиболия). Примерно через сутки образуется пустотелый шар. Прослежены перемещения клеток при этом процессе. Он идет путем постоянной интеркаляции клеток с обеих сторон поверхности контакта. Экстракт из мембран клеток гидры ингибирует эпиболию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.15.09.29
Рубрики: ГИДРОЗОН
ГИДРЫ

ЭКТОДЕРМА

ЭНТОДЕРМА

РЕКОМБИНАЦИЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ПЕРЕГРУППИРОВКА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Murate, Motohide; Sugiyama, Tsutomu


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.505

    Uhnak, Kenneth S.

    Microtubule rearrangements accompanying dedifferentiation in mesophyll cultures of Zinnia elegans L. [Text] / Kenneth S. Uhnak, Alison W. Roberts // Protoplasma. - 1995. - Vol. 189, N 1-2. - P81-87 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Перегруппировка микротрубочек сопровождает дедифференцировку в культуре клеток мезофилла Zinnia elegans
Аннотация: Описана новая методика быстрой фиксации тканей листа и последующей пропитки клеток мезофилла. С помощью этой методики и иммуномечения определяли кол-во клеток мезофилла с различными типами расположения кортикальных микротрубочек (КМТ). У клеток палисадного мезофилла, находящегося еще в листе, КМТ располагались параллельно друг другу, ориентируясь перпендикулярно длинной оси клетки. Задержка в фиксации кусочков листа приводила к увеличению числа клеток со случайной ориентацией КМТ, свидетельствуя о том, что при изоляции клеток из листа быстро происходит изменение ориентации их КМТ. Обсуждается значение такой переориентации в дедифференцировке клеток мезофилла и в дифференцировке трахеальных элементов. Исландия, Botany Dep., Univ. of Rhode Island. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗОФИЛЛ

МИКРОТРУБОЧКИ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ZINNIA ELEGANS


Доп.точки доступа:
Roberts, Alison W.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.301

   

    Analysis of the CDR3 region of the rearranged IgH chain genes in patients with severe combined immunodeficiency and severe lymphopenia [Text] / Yoshiyuki Minegishi [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4666-4671 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ CDR3 региона перегруппированных генов IgH цепи у больных тяжелым комбинированным иммунодефицитом и тяжелой лимфопенией
Аннотация: Применили чувствительную полимеразную цепную реакцию и метод секвенирования для анализа VDJ рекомбинаций гена IgH цепи в небольшом количестве В-лимфоцитов, полученных от 3 детей (2, 4 и 6 мес) с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, характеризующимся Т- и В-клеточной лимфоцитопенией и агаммаглобулинемией. Выраженные изменения в процессах рекомбинации характеризовались короткими N-нуклеотидами, короткими делетированными нуклеотидами 5' J[H] сегментов, незрелостью J[H] и D сегмента, отсутствием VDJ рекомбинации и всеми, за исключением одного, J[H] сегментами зародышевого типа. Считают, что репертуар антител, связанных с геном IgH цепи, при данной форме первичного иммунодефицита ограничен из за рестриктированного связывающего и комбинаторного разнообразия и небольшого числа соматических мутаций. США, St. Jude Childrens' Res. Hosp., Memphis, TN 38105-2794. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОДИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ ГЕНЫ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

ЦЕПЬ IGH

ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Minegishi, Yoshiyuki; Fkagi, Kunihiko; Nishikawa, Ken-ichi; Okawa, Hiroji; Yata, Jun-ichi


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.270

    Uhnak, Kenneth S.

    Microtubule rearrangements accompanying dedifferentiation in mesophyll cultures of Zinnia elegans L. [Text] / Kenneth S. Uhnak, Alison W. Roberts // Protoplasma. - 1995. - Vol. 189, N 1-2. - P81-87 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Перегруппировка микротрубочек сопровождает дедифференцировку в культуре клеток мезофилла Zinnia elegans
Аннотация: Описана новая методика быстрой фиксации тканей листа и последующей пропитки клеток мезофилла. С помощью этой методики и иммуномечения определяли кол-во клеток мезофилла с различными типами расположения кортикальных микротрубочек (КМТ). У клеток палисадного мезофилла, находящегося еще в листе, КМТ располагались параллельно друг другу, ориентируясь перпендикулярно длинной оси клетки. Задержка в фиксации кусочков листа приводила к увеличению числа клеток со случайной ориентацией КМТ, свидетельствуя о том, что при изоляции клеток из листа быстро происходит изменение ориентации их КМТ. Обсуждается значение такой переориентации в дедифференцировке клеток мезофилла и в дифференцировке трахеальных элементов. Исландия, Botany Dep., Univ. of Rhode Island. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗОФИЛЛ

МИКРОТРУБОЧКИ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ZINNIA ELEGANS


Доп.точки доступа:
Roberts, Alison W.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.07-04И8.218

    Кульнев, М. М.

    Биотехнологические приемы стимуляции половой охоты у свиноматок и ремонтных свинок [Текст] / М. М. Кульнев, Н. В. Пономарев // Тез. докл. на 4 Междунар. конф. по пробл. "Науч.-произв. аспекты развития отрасли свиновод.". [Лесные Поляны. 1997]. - Лесные Поляны, 1997. - С. 67 . - ISBN 5-87958-083-0
Аннотация: С целью сокращения продолжительности холостого периода использовали следующие приемы стимуляции половой охоты у свиноматок и ремонтных свинок: перегруппировки, контакты с хряком, пропуски кормления и обработку СЖК (1500-2000 м. ед./гол.)+сурфагон (5-10 мкг/гол.). Наиболее эффективным оказался последний прием. В этом случае в течение 5 дней после отъема поросят были осеменены 100% маток без выборки в охоте и опоросились 80,4% зимой и 76,8% летом. При обработке гормональными препаратами уровень проявления эструса у ремонтных свинок в течение 7, 10 и 21-дневного периода, независимо от сезона года, был достоверно выше, чем во всех других группах. Среди технологических приемов стимуляции половой охоты у свиноматок в зимний и летний периоды наиболее эффективным были перегруппировки и контакты с хряком. При этом уровень проявления эструса в течение 7, 10 и 21-дневного периода был на 3,6-4,2; 6,8-8,4 и 2,8-9,8% выше, чем в контрольной группе. Т. обр., для стимуляции половой охоты у свиноматок и ремонтных свинок использование препаратов СЖК+сурфагон наиболее целесообразно в летне-осенний период. В зимнее время достаточно эффективными для этого являются технологические приемы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.13.07
Рубрики: ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
ПОЛОВАЯ ОХОТА

СТИМУЛЯЦИЯ

СЖК

СУРФАГОН

ПЕРЕГРУППИРОВКА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Пономарев, Н.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.02-04И8.257

    Николов, Стефан.

    Влияние на кръстосването, контакт с нерез и контакт с нерез и прегрупиране върху настъпване на пубертета при свинете [Текст] / Стефан Николов, Лилия Германова, Бенко Ив. Бенков // Животновьд. науки. - 1998. - Vol. 35, N 2. - С. 76-80 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Влияние скрещивания, контакта с хряком и контакта с хряком и перегруппировки на наступление половой зрелости у свиней
Аннотация: В опыте были ремонтные свинки в возрасте 5,5 мес живой массой (ЖМ) 56,5 кг (чистоподобные дунайские белые или дунайская белая * ландрас). Опыт длился до третьей течки; течку устанавливали по рефлексу неподвижности. Гибридные свиньи достигали половой зрелости к 'ЭКВИВ'7-месячному возрасту на 12,7 дн раньше чистопородных при ЖМ на 5,8 кг меньше. Контакт с хряком (по 1 ч утром и вечером) вызвал наступление половой зрелости на 36,6 дн раньше при меньшей на 18,4 кг ЖМ, а контакт с хряком в сочетании с перегруппировкой - соотв. на 27,2 дн раньше и при меньшей на 18,4 кг ЖМ по сравнению с нестимулированными свиньями. Стимулированные контактом с хряком и контактом с хряком в сочетании с перегруппировкой животные достигали третьей течки в 8,5-месячном возрасте при ЖМ 'ЭКВИВ'105-108 кг, а нестимулированные - в 9,5 мес при ЖМ 'ЭКВИВ'125 кг. Рекомендуется контакт с хряком-пробником (двукратно по 1 ч в сутки) для стимулирования полового созревания и осеменение после второй течки. Болгария НИИ свиноводства, Шумен. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.09
Рубрики: ПОЛОВАЯ ЗРЕЛОСТЬ
ЖИВАЯ МАССА

ХРЯКИ-ПРОБНИКИ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Германова, Лилия; Бенков, Бенко Ив.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.141

   

    Bamherger rearrangement during TNT metabolism by Clostridium acetobutylicum [Text] / J. B. Hughes [et al.] // Environ. Sci. and Technol. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P494-500 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Перегруппировка Бамбергера при метаболизме тринитротолуола посредством Clostridium acetobutylicum
Аннотация: Промежуточные продукты (ПП) биотрансформации (БТ) контаминанта 2,4,6-тринитротолуола (1), принадлежащие к гидроксиламинам, мутагенны. Целью исследования была изоляция и идентификация полярных, чувствительных к O[2] ПП БТ1 при БТ1 с помощью клеточного экстракта (КЭ) Clostridium acetobitylicum в анаэробных условиях, а также культуры C. acetobutylicum. Перед ВЭЖХ, продукты БТ1 стабилизировались ацетангидридом. Стабильные производные продуктов БТ1 анализировались с применением методов спектроскопии (СП). При осуществлении масс-СП, {1}H-ЯМР и Фурье-ИК-СП с использованием КЭ для БТ, показано, что 1 превращается в 2,4-дигидроксиламино-6-нитротолуол (2), к-рый, в свою очередь, превращается, по механизму перегруппировки Бамбергера, в нестабильный, деградирующийся даже в анаэробных условиях, полярный продукт, являющийся либо 4-амино-6-гидроксиламино-3-метил-2-нитрофенолом (3), либо, с меньшей вероятностью, 6-амино-4-гидроксиламино-3-метил-2-нитрофенолом (4). Большая вероятность 3, по сравнению с 4, как продукта превращения 2 показана при проведении перегруппировки Бамбергера при кислотном катализе (КК), при этом показано, что, при КК, 2 превращается в 3, к-рый идентичен продукту (3), получаемому при БТ1 с применением КЭ. С использованием культуры C. acetobutylicum при получении стабильных производных продуктов БТ1 из среды культивирования, также показано, что при БТ1 образуется 3. США, Dep. Environmental Sci. and Eng., Rice Univ., 6100 Main, Houston, Texas 77005-1892. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ТРИНИТРОТОЛУОЛА

ПЕРЕГРУППИРОВКА БАМБЕРГЕРА

CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUS (BACT.)

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hughes, J.B.; Wang, C.; Yesland, K.; Richardson, A.; Rudolph, F.; Bennett, G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.164

   

    Bamherger rearrangement during TNT metabolism by Clostridium acetobutylicum [Text] / J. B. Hughes [et al.] // Environ. Sci. and Technol. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P494-500 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Перегруппировка Бамбергера при метаболизме тринитротолуола посредством Clostridium acetobutylicum
Аннотация: Промежуточные продукты (ПП) биотрансформации (БТ) контаминанта 2,4,6-тринитротолуола (1), принадлежащие к гидроксиламинам, мутагенны. Целью исследования была изоляция и идентификация полярных, чувствительных к O[2] ПП БТ1 при БТ1 с помощью клеточного экстракта (КЭ) Clostridium acetobitylicum в анаэробных условиях, а также культуры C. acetobutylicum. Перед ВЭЖХ, продукты БТ1 стабилизировались ацетангидридом. Стабильные производные продуктов БТ1 анализировались с применением методов спектроскопии (СП). При осуществлении масс-СП, {1}H-ЯМР и Фурье-ИК-СП с использованием КЭ для БТ, показано, что 1 превращается в 2,4-дигидроксиламино-6-нитротолуол (2), к-рый, в свою очередь, превращается, по механизму перегруппировки Бамбергера, в нестабильный, деградирующийся даже в анаэробных условиях, полярный продукт, являющийся либо 4-амино-6-гидроксиламино-3-метил-2-нитрофенолом (3), либо, с меньшей вероятностью, 6-амино-4-гидроксиламино-3-метил-2-нитрофенолом (4). Большая вероятность 3, по сравнению с 4, как продукта превращения 2 показана при проведении перегруппировки Бамбергера при кислотном катализе (КК), при этом показано, что, при КК, 2 превращается в 3, к-рый идентичен продукту (3), получаемому при БТ1 с применением КЭ. С использованием культуры C. acetobutylicum при получении стабильных производных продуктов БТ1 из среды культивирования, также показано, что при БТ1 образуется 3. США, Dep. Environmental Sci. and Eng., Rice Univ., 6100 Main, Houston, Texas 77005-1892. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ТРИНИТРОТОЛУОЛА

ПЕРЕГРУППИРОВКА БАМБЕРГЕРА

CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUS (BACT.)

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hughes, J.B.; Wang, C.; Yesland, K.; Richardson, A.; Rudolph, F.; Bennett, G.


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.01-04В4.655

   

    Rearranged abietane-type diterpenes from Salvia dichroantha [Text] / Kazuyoshi Kawazoe [et al.] // Phytochemistry. - 1999. - Vol. 50, N 1. - P493-497 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Перегруппированные дитерпены абиетанового типа из Salvia dichroantha
Аннотация: Из корней шалфея S. dichroantha выделили три новых нерегулярных дитерпена абиетанового типа, названные дихроаналем А и В и дихроаноном. С помощью химических превращений и на основании спектроскопических исследований для них предложили строение rel-(4aS,9R,9aS)-8-формил-1,2,3,4,4a,9a-гексагидро-5,6,9- тригидрокси-7-изопропил-1,1,4a-триметилфлуорена, 4aS{*}-8-формил-2,3,4,4a-тетрагидро-5,6-дигидрокси-7- изопропил-1,1,4a-триметил-1Н-флуорена и 4aS{*}-2,3,4,4a- тетрагидро-6-гидрокси-7-изопропил-1,1,4a-триметил-5,8(1Н)- флуорендиона, соответственно. Отмечают уникальность структуры этих продуктов перегруппировки абиетанового углеродного скелета. В составе S. tomentosa обнаружили семь известных дитерпенов абиетанового типа. Япония, Fac. of Pharm. Sci., Univ. Tokushima, 1-78 Sho-machi, Tokushima 770-8505. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
АБИЕТАНОВЫЙ ТИП

ПЕРЕГРУППИРОВКА

ДИХРОАНАЛИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРОЕНИЕ

SALVIA DICHROANTHA


Доп.точки доступа:
Kawazoe, Kazuyoshi; Yamamoto, Miyako; Takaishi, Yoshihisa; Honda, Gisho; Fujita, Tetsuro; Sezik, Ekrem; Yesilada, Erdem


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.92

   

    Rearranged abietane-type diterpenes from Salvia dichroantha [Text] / Kazuyoshi Kawazoe [et al.] // Phytochemistry. - 1999. - Vol. 50, N 1. - P493-497 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Перегруппированные дитерпены абиетанового типа из Salvia dichroantha
Аннотация: Из корней шалфея S. dichroantha выделили три новых нерегулярных дитерпена абиетанового типа, названные дихроаналем А и В и дихроаноном. С помощью химических превращений и на основании спектроскопических исследований для них предложили строение rel-(4aS,9R,9aS)-8-формил-1,2,3,4,4a,9a-гексагидро-5,6,9- тригидрокси-7-изопропил-1,1,4a-триметилфлуорена, 4aS{*}-8-формил-2,3,4,4a-тетрагидро-5,6-дигидрокси-7- изопропил-1,1,4a-триметил-1Н-флуорена и 4aS{*}-2,3,4,4a- тетрагидро-6-гидрокси-7-изопропил-1,1,4a-триметил-5,8(1Н)- флуорендиона, соответственно. Отмечают уникальность структуры этих продуктов перегруппировки абиетанового углеродного скелета. В составе S. tomentosa обнаружили семь известных дитерпенов абиетанового типа. Япония, Fac. of Pharm. Sci., Univ. Tokushima, 1-78 Sho-machi, Tokushima 770-8505. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
АБИЕТАНОВЫЙ ТИП

ПЕРЕГРУППИРОВКА

ДИХРОАНАЛИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРОЕНИЕ

SALVIA DICHROANTHA


Доп.точки доступа:
Kawazoe, Kazuyoshi; Yamamoto, Miyako; Takaishi, Yoshihisa; Honda, Gisho; Fujita, Tetsuro; Sezik, Ekrem; Yesilada, Erdem


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.73

    Balmelle, Nadege.

    How is V(D)J recombination developmentally regulates? [Text] : pap. 11th International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001 / Nadege Balmelle, Cristina Hernandez-Munain // Immunologist. - 2000. - Vol. 8, N 4-5. - P94-97 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Каким образом регулируется в процессе развития рекомбинация V(D)J?
Аннотация: Обзор. Рассматриваются молекулярные механизмы контроля доступности хроматинового субстрата к действию генов, активирующих рекомбиназы (RAG-1 и RAG-2), определяющих перегруппировку V(D)J генов в 'альфа'/'дельта' локусе Т-клеточного рецептора (ТКР), в процессе развития Т-лимфоцитов. Для этих процессов требуются 'дельта' и 'альфа' энхансеры и промоторы. Детальный анализ активации этих элементов факторами транскрипции в процессе развития свидетельствует о доступности для V(D)J рекомбинации в норме и нарушение регуляции данного процесса при лейкозных трансформациях. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ПЕРЕГРУППИРОВКА V(D)J ГЕНОВ

МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 19


Доп.точки доступа:
Hernandez-Munain, Cristina


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.261

   

    Clinical utility of immunoglobulin heavy chain gene rearrangement identification for tumour cell detection in multiple myeloma [Text] / Agneta Swedin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 4. - P1145-1151 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническое применение идентификации перегруппировки генов тяжелых цепей иммуноглобулинов для определения опухолевых клеток при множественной миеломе
Аннотация: У 36 больных с вновь диагностированной множественной миеломой, получающих высокодозовую химиотерапию идентифицировали перегруппировку генов тяжелой цепи иммуноглобулинов (IgH), сконструировали аллель-специфические олигонуклеотиды и применили полуколичественную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для оценки стадии заболевания. Специфичная для миеломы перегруппировка генов IgH выявлена у 24 больных (67%) и 22 больным проведена аутологичная, а 2 больным - аллогенная трансплантация костного мозга. У 10 больных наблюдалась полная клиническая ремиссия и у 5 больных получен отрицательный результат при анализе костного мозга в ПЦР. Швеция, Univ. Hosp., Lund. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ

ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Swedin, Agneta; Lenhoff, Stig; Olofsson, Tor; Thuresson, Britt; Westin, Jan


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.37

   

    Clinical utility of immunoglobulin heavy chain gene rearrangement identification for tumour cell detection in multiple myeloma [Text] / Agneta Swedin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 4. - P1145-1151 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническое применение идентификации перегруппировки генов тяжелых цепей иммуноглобулинов для определения опухолевых клеток при множественной миеломе
Аннотация: У 36 больных с вновь диагностированной множественной миеломой, получающих высокодозовую химиотерапию идентифицировали перегруппировку генов тяжелой цепи иммуноглобулинов (IgH), сконструировали аллель-специфические олигонуклеотиды и применили полуколичественную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для оценки стадии заболевания. Специфичная для миеломы перегруппировка генов IgH выявлена у 24 больных (67%) и 22 больным проведена аутологичная, а 2 больным - аллогенная трансплантация костного мозга. У 10 больных наблюдалась полная клиническая ремиссия и у 5 больных получен отрицательный результат при анализе костного мозга в ПЦР. Швеция, Univ. Hosp., Lund. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ

ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Swedin, Agneta; Lenhoff, Stig; Olofsson, Tor; Thuresson, Britt; Westin, Jan


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.08-04И8.128

   

    Calves' responses to repeated social regrouping and relocation [Text] / I. Veissier [et al.] // J. Anim. Sci. - 2001. - Vol. 79, N 10. - P2580-2593 . - ISSN 0021-8812
Перевод заглавия: Реакция телят на повторяющиеся перегруппировку и перемещение
Аннотация: Франция, INRA URH-ACS Centre de Clermont-Ferrand/Theix, 63122 Saint-Genes-Champanelle. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.71.11.11 + 681.03.05.19.09.07
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
РЕАКЦИЯ ТЕЛЯТ

СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ

ПЕРЕГРУППИРОВКА

КРС


Доп.точки доступа:
Veissier, I.; Boissy, A.; dePassille, A.M.; Rushen, J.; van, Reenen C.G.; Roussel, S.; Andanson, S.; Pradel, P.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.47

   

    Recombination activating genes (RAG) induce secondary Ig gene rearrangement in and subsequent apoptosis of human peripheral blood circulating B lymphocytes [Text] / H. Nagafuchi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 1. - P76-84 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гены, активирующие рекомбинацию (RAG), индуцируют вторичную перегруппировку Ig гена и впоследствии апоптоз циркулирующих в периферической крови В-лимфоцитов человека
Аннотация: Изучали экспрессию RAG генов в В-лимфоцитах периферической крови 29 здоровых индивидов. Нормальные В-лимфоциты не экспрессируют спонтанно гены RAG1 и RAG2 in vitro. В ответ на активацию Staphylococcus aureus Cowan I (SAC) вместе с интерлейкином 2 (ИЛ-2) около 50% В-лимфоцитов приобретают способность к экспрессии генов RAG. Вторичная рекомбинация Ig легкой цепи в В-клетках, экспрессирующих RAG, подтверждена в опосредованной через линкер полимеразной цепной реакции. Высокоочищенные 'каппа'{+} B-клетки, активированные SAC+ИЛ-2, становятся RAG{+} и затем начинают экспрессировать мРНК 'лямбда' цепи. Часть RAG{+} B-клеток, происходящих из очищенных 'каппа'{+} В-клеток, активированных SAC+ИЛ-2, возвращаются in vitro в 'лямбда'{+} фенотип. Среди части RAG{+} В-клеток наблюдается апоптоз. Считают, что большинство циркулирующих В-клеток реэкспрессируют RAG, и RAG{+} В-клетки могут удаляться из В-клеточного репертуара путем изменения специфичности рецептора для антигена в результате вторичной перегруппировки или путем индукции апоптоза. Япония, St. Marianna Univ. Sch. Med., Kawasaki, Kanagawa. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА

ПЕРЕГРУППИРОВКА

ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ, АКТИВИРУЮЩИХ РЕКОМБИНАЦИЮ (RAG) КЛ

УСИЛЕНИЕ АПОПТОЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nagafuchi, H.; Yoshikawa, H.; Takeba, Y.; Nara, K.; Miura, K.; Kurokawa, M.S.; Suzuki, N.


 1-20    21-40   41-60   61-74 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)