Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.009

   

    Suppression of tumorigeniciity of A549 lung adenocarcinoma cells by human chromosomes 3 and 11 itroduced via microcell-mediated chromosom transfer [Text] / H. Satoh [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P157-164 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Подавление туморигенности клеток легочной аденокарциномы А549 хромосомами человека 3 и 11, введенными помощью опосредуемого микроклетками переноса хромосом
Аннотация: Использовали опосредуемый микроклетками перенос хромосом для получения линий клеток легочной аденокарциномы А549, несущих хромосому 3, 7 или 11 человека. Родительские клетки А549 индуцировали развитие опухолей при имплантации бестимусным мышам. Две линии клеток с хромосомой 3 утрачивали туморигенность. Линии клеток с хромосомой 7 сохраняли туморигенность, но у них несколько увеличивался лаг-период между имплантацией клеток и возникновением опухоли, при анализе туморгенности 6 линий клеток с хромосомой 11 обнаружили высокую туморигенность у 1 линии, утратившей хромосому 11 в ходе трансплантации, резко сниженную туморищенность у 3 линий, несущих по одной копии хромосомы 11, и отсутствие тумориизенности у 2 линий клеток, несущих по 2 копии хромосомы 11. США, La. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, NHI. Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ХРОМОСОМЫ

ЧЕЛОВЕК

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Satoh, H.; Lamb, P.W.; Dong, J.-T.; Everitt, J.; Boreiko, C.; Oshimura, M.; Barnett, J.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.419

    Glck, Ursula.

    Modulation of 'альфа'-actinin levels affects cell motility and confers tumorigenicity on 3T3 cells [Text] / Ursula Glck, Avri Ben-Ze'ev // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 7. - P1773-1782 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Модуляция уровня 'альфа'-актинина изменяет подвижность клеток 3T3 и придает им туморигенность
Аннотация: Трансфицировав клетки 3T3 полномерной кДНК немышечного 'альфа'-актинина человека, повысили на 40-60% экспрессию 'альфа'-актинина; при этом замедляется локомоция культивируемых Кл в ране монослоя и уменьшается длина фагокинетических траекторий Кл. Снижение экспрессии 'альфа'-актинина до 25-60% от исходного уровня с помощью антисмысловой кДНК ведет к повышению подвижности Кл 3T3 и к появлению их туморигенности для бестимусных мышей nu/nu, Кл клона со снижением содержания 'альфа'-актинина до 16% от исходного после введения мышам под кожу вызывают развитие опухолей через 7 сут у всех животных. Израиль, [A. B.-Z.], Dep. Mol. Genet. a. Virol., Weizmann Inst. Sci., Rchovot 76100. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

АКТИНИН АЛЬФА

КЛЕТКИ 3T3


Доп.точки доступа:
Ben-Ze'ev, Avri

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.312

   

    Fibers released from cigarette filters: An additional health risk to the smoker? [Text] / John L. Pauly [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P253-258 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Волокна, высвобождающиеся из сигаретных фильтров: дополнительный риск для здоровья курильщиков?
Аннотация: Tests of 12 popular brands of cigarettes manufactured by 6 companies from the United States have shown that fibers were released from the filters and that there exists probable cause to suggest that fibers are inhaled and/or ingested. Filter fibers, made of cellulose acetate, were implanted in mice for 6 months. The fibers withstood degradation and retained the tobacco-brown color and bright fluorescence of the tobacco tar that had been adsorbed from cigarette smoke. With a confocal laser scanning microscope, we have observed cigarette filter fibers in lung tissue from patients with lung cancer and who were known to be habitual smokers. These findings raise the question as to whether fibers released from cigarettes further jeopardize the health of smokers and document the need to test components of cigarette filters for toxicity and tumorigenicity. США, Dep. Molecular Immunology, Roswell Park Cancer Inst., New York State Dept. Health, Buffalo, New York 14263. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КУРЕНИЕ
ВОЛОКНА ФИЛЬТРОВ

РИСК

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Pauly, John L.; Allaart, Heather A.; Rodriguez, Manuel I.; Streck, Richard J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.108

   

    Isolation of a subclonal cell line of PC12 transfected with dexamethasone-regulated ras oncogene: Morphological differentiation, biochemical properties, and tumorigenicity [Text] / Hisako Kojima [et al.] // J. Biochem. - 1993. - Vol. 114, N 2. - P194-202 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Выделение субклонированной линии клеток PC12, трансфицированных регулируемым дексаметазоном онкогеном ras: морфологическая дифференцировка, биохимические свойства и опухолеродность
Аннотация: При трансфекции клеток (Кл) феохромоцитомы крысы (линия PC12) регулируемым глюкокортикоидами онкогеном c-Ha-ras получена субклональная линия MR31, в к-рой дексаметазон индуцирует экспрессию гена ras (пик через 8 ч). При этом имело место образование нейритоподобных отростков Кл, к-рое наблюдалось также при их обработке фактором роста нервов. Содержание катехоламинов в этих Кл было в 2 раза выше, чем в исходных Кл PC12. Дексаметазон и фактор роста нервов вызывали также увеличение активности ацетилхолинэстеразы в Кл MR31, к-рое коррелировало с формированием нейритов. Кл MR31, по сравнению с PC12, характеризовались резко сниженной опухолеродностью. Япония, Dep. Biochem., Sch. Med., Kitasata Univ., Sagamihara, Kanagawa 228. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-HA-RAS

ИНДУЦИРУЕМЫЙ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ PC12

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

СВОЙСТВА БИОХИМИЧЕСКИЕ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ФЕОХРОМОЦИТОМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kojima, Hisako; Hara, Kazuya; Mineta-Kitajima, Rie; Taguchi, Fumiaki; Matsutani, Shinji; Yamamoto, Nobore; Kodate, Shinya; Shirataka, Masuo; Tumaia, Yoichi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.342

   

    Decidual prolactin-related protein: Heterologous expression and characterization [Text] / christine A. Rasmussen [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5558-5566 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Децидуальный родственный пролактину белок. Гетерологичная экспрессия и свойства
Аннотация: Клонировали кДНК децидуального ПРЛ-родственного белка (ДПРБ) крысы и этой кДНК в экспрессирующем векторе трансфицировали Кл CHO. Рекомбинантный ДПРБ, очищенный из культуральной среды трансфицированных Кл, соответствует природному ДПРБ по электрофоретической подвижности, иммунореактивности и N-концевой аминокислотной последовательности. Используя поликлональные АТ к рекомбинантному ДПРБ, отметили заметное накопление ДПРБ во внеклеточном матриксе децидуальной оболочки крыс. Рекомбинантный ДПРБ не связывался с рецепторами ПРЛ и не обеспечивал пролиферацию ПРЛ-зависимых Кл лимфомы крысы Nb[2]. Гетерологическая экспрессия ДПРБ в Кл CHO увеличивала способность этих Кл индуцировать опухоли при имплантации бестимусным мышам. США, Dep. Physiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РОДСТВЕННЫЙ ДЕЦИДУАЛЬНЫЙ БЕЛОК

КДНК

ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК CHO

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

РЕЦЕПТОРЫ

МИТОГЕННОСТЬ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ CHO


Доп.точки доступа:
Rasmussen, christine A.; Hashizume, Kazuyoshi; Orwig, Kyle E.; Xu, Lei; Soares, Michael J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.68

    Лавровский, В. А.

    Изменение ростовых характеристик фибробластов мышей и крыс в процессе опухолевой прогрессии [Текст] / В. А. Лавровский, Е. П. Добрунова, А. Э. Щербаков // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 3. - С. 43-46 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Проведено сопоставление изменений ростовых х-к (рост на монослое нормальных Кл, контактное торможение делений, зависимость роста от субстрата, зависимость от ростовых факторов Св) и опухолеродности 6 клеточных линий мышей и крыс в процессе их длительного пассирования in vitro и in vivo. С увеличением опухолеродности все рассмотренные признаки прогрессировали независимо. Наиболее корректным в отношении прогнозирования опухолеродности Кл оказался признак, ответственный за их способность пролиферировать на монослое нормальных Кл. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТТЫ

РОСТОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ФАКТОРЫ РОСТА

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Добрунова, Е.П.; Щербаков, А.Э.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.117

   

    Effect of antisense c-raf-1 on tumorigenicity and radiation sensitivity of a human squamous carcinoma [Text] / U. Kasid [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 243, N 48-96. - P1354-1356 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Влияние антисмыслового [гена] c-raf-1 на опухолеобразующую способность и чувствительлность к облучению плоскоклеточной карциномы человека
Аннотация: Показали, что трансфекция в Кл линии SQ-20В из плоскоклеточной карциномы человека полноразмерной ДНК гена c-raf-1 в антисмысловой ориентации приводит к специфическому уменьшению уровня транскриптов гена c-raf-1, увеличению опухолеобразующей способности этих Кл у бестимусных (nude) мышей и увеличению чувствительности Кл к облучению. США, Georgetown Univ. Med. Cent. Washington, DC 20007. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ДНК
ГЕНЫ

C-RAF-1

ТРАНСФЕКЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОБЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kasid, U.; Pfeifer, A.; Brennan, T.; Beckett, M.; Weichselbaum, R.R.; Dritschilo, A.; Mark, G.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.254

    McCormick, Paulette J.

    Analysis of a nontumorigenic embryonal carcinoma cell line [Text] / Paulette J. McCormick, Hee-Sup Shin // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 189, N 2. - P183-188 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Исследование нетуморогенной линии клеток [происходящей из] эмбриональной карциномы
Аннотация: С целью изучения регуляции дифференцировки и/или онкогенного потенциала в Кл эмбриональной карциномы (ЭК) линии Nulli-SSC1 вызывали инсерционные мутации с помощью дефектного вируса саркомы мыши, содержащего ген устойчивости к неомицину. Из полученной клет. популяции выделили линию, дефектную по дифференцировке, и онкогенному потенциалу, и обладающую уникальным морфол. фенотипом. Кл этой линии сохраняли поверхностные маркеры, к-рые они утрачивали после действия ретиноевой к-ты. Кроме того, продолжая расти in vitro, эти Кл утрачивали способность к образованию опухолей у сингенных мышей in vivo. Показано, что эти Кл имеют единичные инсерции вирусного генома, и, вероятно, гемизиготны по сайту инсерции. Т. о., один ген может регулировать как туморогенность, так и способность к дифференцировке. США, Center for Cel. Differentiation, Dep. Biol. Sci., SUNY Albany, Albany, N. Y. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОПУХОЛЕЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ NULLI-SSC1

ИНСЕРЦИИ

ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ

ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА


Доп.точки доступа:
Shin, Hee-Sup

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.044

    Власов, В. В.

    Изменение опухолеродности клеток путем введения векторов, экспрессирующих антисмысловые РНК к ядерным онкогенам [Текст] / В. В. Власов // Тез. докл. 1 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инженерия, Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1990. - М., 1991. - С. 19-20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC

C-FOS

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФИБРОБЛАСТЫ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ КЛЕТОК

РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК

МЫШИ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.428

   

    Identification of a gene whose expression correlates with tumorigenicity in the Willms' tumor cell line G401 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / M. L. McMaster [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16В. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация гена, экспрессия которого коррелирует с опухолеродностью линии клеток G401 из опухоли Вильмса
Аннотация: В клетках нейробластомы детей (опухоль Вильмса), предполагается существование 2 возможных локусов опухолевых супрессоров (11p13 и 11p15). При исследовании линии G 401 обнаружен ген (локус WinF 4) вне хромосомы 11; его экспрессия коррелирует с опухолеродностью Кл. WinF 4 конститутивно экспрессируется в Кл G 401 и регулируется под действием сыворотки и трансферрина в гибридных микроклетках G 401.5; возможно, WinF 4 участвуют в регуляции роста. Анализ последовательности продукта WinF 4 выявил его гомологию с рибосомальным белком L9 грызунов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ЛОКУС WIN F4

ЭКСПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ РОСТА

ТРАНСФЕРРИН

КЛЕТКИ G401

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
McMaster, M.L.; Dowdy, S.F.; West, A.; Stanbridge, E.; Wiessman, B.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.387

   

    The epithelial PDV and PDVC57В cell lines: a system to study transformation antigens [Text] / A. Gandarillas [et al.] // Cell Biol. - London etc., 1990. - P251
Перевод заглавия: Линии эпителиоцитов PDV и PDVC57B: экспериментальная система для изучения антигенов трансформации
Аннотация: С помощью антисыворотки к целым Кл суспензионной культуры обнаружены антигены р46 и р110 в Кл PDV из эпидермиса мышей С57Bl/6, постоянно канцерогенных лишь для мышей nude. Оба антигена отсутствуют в Кл PDVC57В из повторно полученных опухолей исходя из клеток PVD. Компонент р46 представлен мембранным антигеном, а компонент р110, по-видимому, ассоциирован с промежуточными филаментами цитоскелета.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИИ PDV

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Gandarillas, A.; Caulin, C.; Cano, A.; Quintanilla, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.285

   

    Modulation of differentiation in PA-1 human teratocarcinoma cells after N-ras oncogeneinduced umorigenicity [Text] / M. A. Tainsky [et al.] // Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 9. - P1575-1582 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Модуляция дифференцировки клеток PA-1 тератокарциномы человека после индукции опухолеродности онкогеном N-ras
Аннотация: Кл тератокарциномы яичников линии РА-1 при низком кол-ве пассажей (80) не вызывают развитие опухолей у мышей nude; при более длительном пассировании (более 100 пассажей) они приобретают опухолеродные св-ва. При действии ретиноевой к-ты (I) на неопухолеродные Кл РА-1 происходит подавление их роста, индуцируются морфол. изменения (наиболее ранние - появление эпителиальноподобных Кл) и стимуляция экспрессии гена Hox 1.4. Трансфекция активированного гена N-ras в неопухолеродные Кл РА-1 не влияла на ответ Кл на I. По-видимому, сама по себе экспрессия гена ras недостаточна для обеспечения блока дифференцировки, индуцированной I. Появление трансформантов в рез-те спонтанной активации N-ras или при трансфекции активированного N-ras сопровождается резистентностью к рост-ингибирующему действию I и отсутствием позитивной регуляции I экспрессии Нох 1.4. Др. спонтанные трансформанты, не содержащие активированного N-ras, сохраняли чувствительность к действию I. Получили соматич. клеточные гибриды из нечувствительных к I, N-rasтрансформированных опухолеродных Кл PA-1 и чувствительных к I ras-резистентных неопухолеродных Кл РА-1; гибридные Кл экспрессировали онкоген, но утрачивали опухолеродность и сохраняли чувствительность к I (морфология, рост, экспрессия Hox 1.4). Опухолеродные ревертанты возникали при утрате этими гибридами нек-рых хромосом; они утрачивали чувствительность к I. США, Dept. Tumor Biol. The Univ. Texas. M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston; TX 77030. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН N-RAS

ИНДУКЦИЯ

КЛЕТКИ РА-1

ТЕРАТОКАРЦИНОМА

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Tainsky, M.A.; Yim, S.O.; Krizman, D.B.; Kan, nan P.; Chiao, P.J.; Mukhopadhyay, T.; Buettner, R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.390

   

    Tumor types derived from epithelial and myoepithelial cell lines of R3230AC rat mammary carcinoma [Text] / A. Sapino [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 6. - P1553-1560 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Типы опухолей, происходящих из линий эпителиоцитов и миоэпителиоцитов рака R3230 AC молочной железы крысы
Аннотация: В клонах Кл перевиваемого рака R3230АС молочной железы крысы методами иммуноцитохим. и иммунофлуоресцентного исследования изучали содержание различных кератинов, гладкомышечного 'альфа'-актина, коллагена IV типа, виментина, 'альфа'-лактальбумина и мембранных антигенов жировых глобул молока крысы. Показали также, что 5 линий эпителиального типа при прививке дают карциномы, отличающиеся по морфологии от исходной опухоли. Прививка Кл 3 миоэпителиальных клонов ведет к образованию сарком и карциносарком. По-видимому, эпителиоциты и миоэпителиоциты сосуществуют в опухоли в виде независимых взаимодействующих популяций опухолевых Кл. Италия, Dep. Biomed. Sci. a Hum Oncol., Univ. Turin I-10126. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: КЛЕТКИ R3230 АС
ОПУХОЛИ

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ХАРАКТЕРИСТИКИ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sapino, A.; Papotti, M.; Sanfilippo, B.; Gugliotta, P.; Bussolati, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.034

   

    Expression of the retinoblastoma gene product in bladder carcinoma cells associates with a low frequency of tumor formation [Text] / D. W. Goodrich [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 7. - P1968-1973 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия продукта гена ретинобластомы в клетках карцином мочевого пузыря ассоциирована с низкой частотой образования опухолей
Аннотация: Панель линий клеток карцином мочевого пузыря трансфицировали геном ретинобластомы в ретровирусном векторе и отбирали клоны, экспрессирующие белок RB. Все эти клоны характеризовались пониженной опухолеродностью при трансплантации безтимусным мышам и пониженной способностью к образованию колоний в полужидком агаре. При этом не обнаруживалось устойчивого влияния экспрессии RB в трансфицированных клетках на скорость их пролиферации in vitro. Библ. 39. США, Inst. Biotechnol., Ctr. Mol. Med., Univ. Texas Health Sci. Ctr., San Antonio, TX 78245.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ТРАНСФЕКЦИЯ

ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ

ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА РЕТИНОБЛАСТОМЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

NUDE МЫШИ

ПОНИЖЕННАЯ ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39


Доп.точки доступа:
Goodrich, D.W.; Chen, Y.; Scully, P.; Lee, W.-H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.388

   

    Supppression of tumorigencity in transformed cells after transfection with vinculin cDNA [Text] / Fernandez J. L. Rodriguez [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 119, N 2. - P427-438 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Подавление опухолеродности трансформированных клеток после их трансфекции кДНК винкулина
Аннотация: В работе использовали высокоопухолеродные линии Кл SVT2, полученную при трансформации Кл мыши BALB/с 3Т3 вирусом SV-40, и аденокарциномы крыс BSp73ASML. Обе линии Кл характеризуются пониженным содержанием винкулина (Вк). При трансфекции опухолевых Кл кДНК Вк в экспрессирующем векторе содержание Вк в Кл увеличивается и полученные трансфектанты характеризуются повышенной адгезивностью, снижением способности к росту в полужидком агаре и утратой опухолеродности при трансплантации сингенным животным или бестимусным мышам. Израиль, Dep. Mol. Genet., Virol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ВИНКУЛИН

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Rodriguez, Fernandez J.L.; Geiger, B.; Salomon, D.; Sabanay, I.; Zoller, M.; Ben-Ze'ev, A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.079

   

    c-Jun causes focus formation and anchorage-independent growth in culture but is non-tumorigenie [Text] / W. -Y. Wong [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 10. - P2077-2080 . - ISSN 0550-9232
Перевод заглавия: Онкобелок c-Jun вызывает образование очагов трансформации и независимую от подложки пролиферацию в культуре, но не вызывает развития опухолей
Аннотация: С помощью ретравирусного вектора RCAS экспрессировали белки Jun кур и мышей в куриных эмбриональных фибробластах. По сравнению с v-Jun при действии c-Jun возникло на порядок меньше фокусов трансформации с меньшей эффективностью трансформации. При введении курам опухоли развились лишь под действием Кл, трансформированных v-Jun и рекомбинантным белком из v-Jun и c-Jun. Прививка Кл, трансформированных c-Jun, не привела к образованию опухолей. США, Dept Pediatr., LAC+ +USC Med. Ctr, Los Angeles CA 9033. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN

БЕЛОК

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

ФОКУСЫ ТРАНСФОРМАЦИИ


Доп.точки доступа:
Wong, W.-Y.; Havarstein, L.S.; Morgan, I.M.; Vogt, P.K.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.103

   

    Altered gene expression of c-myc, epidermal grouth factor receptor, transforming growth factor-'альфа', and c-erb-B2 in a immoitalized human breast epithelial cell line, HMT-3522, is associated with decreased growth factor requirements [Text] / M. W. Madsen [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 5. - P1210-1217 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменения экспрессии гена c-myc, рецептора фактора роста эпидермиса, трансформирующего фактора роста 'альфа' и c-erb-B2 в иммортализованных эпителиальных клетках молочной железы человека (линия HMT-3522) связаны со снижением потребности [этих клеток] в факторах роста
Аннотация: Для изучения процессов, предшествующих малигнизации, использовали иммортализованные, неопухолеродные эпителиальные Кл молочной железы человека (линия HMT-3522, полученная из материала фиброзного поражения). По мере культивирования in vitro зависимость роста этих Кл от факторов роста (ФР) уменьшается; параллельно происходит сверхэкспрессия и амплификация протоонкогена c-myc. Изменения кол-ва копий и уровня экспрессии др. протоонкогенов не обнаружено. На 118-ом пассаже еще сохраняется чувствительность этих Кл к действию только ФР эпидермиса (ФРЭ). Получен вариант Кл (S 2), независимый от ФРЭ. В Кл S2 обнаружили сверхэкспрессию мРНК рецептора ФРЭ, трансформирующего ФР 'альфа' и c-erb-B2 (сравнение с вариантом S1, чувствительным к ФРЭ). При добавлении антител к рецептору ФРЭ наблюдается значительное подавление роста Кл S2 в среде без ФРЭ, что говорит об участии этих рецепторов в аутокринной регуляции роста (возможно при участии трансформирующего ФР как лиганда). Даже на более поздних пассажах Кл S1 и S2 не вызывали развития опухолей при трансплантации голым мышам. Считают, что независимый от ФР рост Кл и сверхэкспрессия c-myc, даже в сочетании с иммортализацией Кл не достаточны для злокачественной трансформации эпителиальных Кл молочной железы. Дания, Dep. Tumor. Endocrinology, The Fibiger Inst., The Danish Cancer Soc., DX-2100 Copenhagen. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОРЫ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА

ПРОТООНКОГЕНЫ

ГЕН C-MYC

ГЕН C-ERBB2

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Madsen, M.W.; Lykkesfeldt, A.E.; Laursen, L.; Nielsen, K.V.; Briand, P.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.197

    Sikes, R. A.

    Acquisition of a tumorigenic phenotype by a rat ventral prostate epithelial cell line expressing a transfected activated neu oncogene [Text] / R. A. Sikes, L. W.K. Chung // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 11. - P3174-3181 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Линия эпителиоцитов вентральной простаты крысы, экспрессирующая трансфицированный активированный онкоген neu приобретает опухолеродный фенотип
Аннотация: Линия неопухолеродных эпителиоцитов NBE-L-4 из вентральной простаты крысы после трансфекции приобрела активированный в рез-те точковой мутации онкоген neu. Экспрессия активированного онкогена приводит к усилению образования раффлов и псевдоподий в светопреломления по периферии Кл и способность Кл образовывать колонии в полужидком агаре. В трансфицированных клонах методом ревертазной ПЦР выявляется лишь мРНК neu с точковой мутацией (экспрессия транскриптов c-neu подавлена). Кл 7 из 10 трансфицированных клонов вызывали опухоли бестимусных голых мышей. США, Oncol. Res. Lab., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr. Houston TX 87030. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН NEO

АКТИВИРОВАННЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ

ЭПИТЕЛИОЦИТЫ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Chung, L.W.K.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.467

   

    c-Jun causes focus formation and anchorage-independent growth in culture but is non-tumorogenie [Text] / W. -Y. Wong [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 10. - P2077-2080 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Онкобелок c-Jun вызывает образование очагов трансформации и независимую от подложки пролиферацию в культуре, но не вызывает развития опухолей
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора RCAS экспрессировали белки Jun кур и мышей в куриных эмбр. фибробластах. По сравнению с v-Jun при действии c-jun возникло на порядок меньше фокусов трансформации. При введении курам опухоли развились лишь под действием Кл, трансформированных v-Jun и рекомбинантным белком из v-Jun и c-Jun. Прививка Кл трансформированных c-Jun, не привела к образованию опухолей. США, LAC+USC Med. Ctr. Los Angeles CA 9033. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕН
ПРОТООНКОГЕН C-JUN

ПРОДУКТ C-JUN

ИНДУКЦИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

НЕЗАВИСИМАЯ ОТ ПОДЛОЖКИ

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЭМБРИОНЫ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Wong, W.-Y.; Havarstein, L.S.; Morgan, I.M.; Vogt, P.K.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.055

   

    Changes in growth and tumorigenicity following reconstitution of retinoblastoma gene function in various human cancer cell types by microcell transfer of chromosome 13 [Text] / A. Banerjee [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - P6297-6304 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменения роста и опухолеродности после восстановления функции гена ретинобластомы в различных типах клеток рака человека путем переноса микроклетками хромосомы 13
Аннотация: Применили метод слияния с микроклетками для введения хромосомы 13 в различные линии раковых клеток человека, дефектных по гену RB. Полученный клон RBположительных клеток ретинобластомы состоял из крупных клеток, неспособных к длительному культивированию in vitro и дающих начало RB-негативным опухолям при имплантации безтимусным мышам. 3 линии полученных RB-положительных клеток рака мочевого пузыря характеризовались пониженной скоростью роста в культуре и неспособностью к колониеобразованию в полужидком агаре, а также резко сниженной опухолеродностью при трансплантации безтимусным мышам. Выделенные клоны RB-положительных клеток рака предстательной железы не отличались от родительских клеток по параметрам роста in vitro, в т. ч. в полужидком агаре, причем один из клонов терял опухолеродность, а второй давал начало RB-положительным опухолям при имплантации бестимусным мышам. Библ. 31. США, Ctr. Biotechnol., Baylor Coll. Med., Woodlands, TX77381.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЕТОД СЛИЯНИЯ С МИКРОКЛЕТКАМИ

ХРОМОСОМА 13

ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ КЛЕТОК

ГЕНЫ

РЕТИНОБЛАСТОМА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

NUDE МЫШИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31


Доп.точки доступа:
Banerjee, A.; Xu, H.-J.; Aranjo, D.; Takahashi, R.; Stanbridge, E.J.; Benedict, W.F.

 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)