Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.366

    Yoshizawa, Satoko.
    Structural origins of gentamicin antibiotic action [Text] / Satoko Yoshizawa, Dominique Fourmy, Joseph D. Puglisi // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 22. - P6437-6448 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Структурные основы действия гентамициновых антибиотиков
Аннотация: Гентамицин C (ГмС) - это аминогликозидный антибиотик, широко используемый в клинике и состоящий из 3 компонентов, к-рые связываются с A-сайтом рибосомы (Рс), вызывают ошибки трансляции и подавляют транслокацию пептидных цепей. В работе изучено связывание всех компонентов ГмС с Рс и модельными олигорибонуклеотидами и исследована методом ЯМР спектроскопии структура комплексов ГмС1a-РНК. Показано, что ГмС1a связывается с РНК по большой бороздке, а циклы I, II и III в ГмС1a опосредуют его специфические взаимодействия с РНК. На основании полученных результатов планируется рациональный хим. синтез новых Гм-подобных антибиотиков. США, Dep. Structural Biol., Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-3400. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: РНК
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕНТАМИЦИН C
КОМПЛЕКСЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Fourmy, Dominique; Puglisi, Joseph D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.68

    Tseng, Timothy Y.
    Characterization of a novel DNA primase from the Salmonella typhimurium bacteriophage SP6 [Text] / Timothy Y. Tseng, David N. Frick, Charles C. Richardson // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 7. - P1643-1654 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика новой ДНК-праймазы из бактериофага SP6 Salmonella typhimurium
Аннотация: Ген ДНК-праймазы, кодируемой бактериофагом SP6 Salmonella typhimurium, был клонирован и экспрессирован в Escherichia coli, и его белковый продукт 74 кД очищен до гомогенного состояния. SP6-праймаза (S.) - ДНК-зависимая РНК-полимераза, синтезирующая короткие олигорибонуклеотиды, содержащие каждый из четырех канонических рибонуклеотидов. Для инициации синтеза олигорибонуклеотидов требуются и GTP, и CTP. В реакциях, использующих только GTP и CTP, S. включает GTP на 5'-конце олигорибонуклеотидов и CMP - во второй позиции. На синтетических ДНК-матрицах динуклеотиды pppGpC синтезируются наиболее быстро в присутствии последовательности 5'-GCA-3'. Эта тринуклеотидная последовательность, содержащая криптический dA на 3'-конце, отличается от сайтов узнавания других известных бактериальных и фаговых праймаз. По нек-рым свойствам S. сходна с хорошо охарактеризованной праймазой бактериофага T7 E. coli. T7-ДНК-полимераза может использовать олигорибонуклеотиды, синтезированные S., как праймеры для синтеза ДНК. Тем не менее, синтез олигорибонуклеотидов S. не стимулируется белками из E. coli или из фага T7, связывающими одноцепочечную ДНК. Выравнивание аминокислотной последовательности праймаз SP6 и T7, имеющих лишь 22.4% идентичных аминокислот, выявляет аминокислоты, к-рые, вероятно, являются критическими для синтеза олигорибонуклеотидов, так же как предполагаемый мотив цинкового пальца Cys3His, к-рый может участвовать в связывании ДНК. США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., 240 Longwood Ave., Boston, MA 02115. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ПРАЙМАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ДНК-ПРАЙМАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИНТЕЗ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
СХОДСТВО
Т7 ПРАЙМАЗА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ SP6

Доп.точки доступа:
Frick, David N.; Richardson, Charles C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.137

   
    CpG RNA: Identification of novel single-stranded RNA that stimulates human CD14{+}CD11c{+} monocytes [Text] / Takahiro Sugiyama [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - P2273-2279 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CpG РНК. Выявление новой однонитьевой РНК, которая стимулирует CD14{+}CD11c{-} моноциты человека
Аннотация: Выявили новый класс однонитьевых олигорибонуклеотидов (ОРН), содержащих неметилированные CpG мотивы и поли(G) отрезок в 3' конце (CpG ОРН), стимулирующих in vitro непосредственно CD14{+}CD11c{-} моноциты человека, но не дендритные клетки или В-лимфоциты. CpG ОРН активирует NF-'каппа'B и p38 киназы MAPK, что приводит к выработке интерлейкинов 6 и 12, но не интерферона-'альфа', и повышению экспрессии костимулирующих молекул. Метилирование цистеина в 5' центральном участке CpG мотива отменяет его активирующие свойства. Отдельные Toll-подобные рецепторы 3, 7, 8 или 9 не обеспечивают ответа моноцитов на CpG ОРН. Считают, что CpG ОРН представляют новый класс синтетических иммуностимулирующих нуклеиновых кислот, отличающихся от известных иммуномодулирующих нуклеиновых кислот, действием на другие клетки-мишени, рецепторы и функциональными свойствами. Япония, Osaka Univ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ CD14{+}CD11C{-}
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ОДНОТЯЖЕВЫЕ ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Takahiro; Gursel, Mayda; Takeshita, Fumihiko; Coban, Cevayir; Conover, Jacqueline; Kaisho, Tsuneyasu; Akira, Shizuo; Klinman, Dennis M; Ishii, Ken J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.169

    Фiлiппов, I. Б.
    Механiзми регуляцii судинного тонусу 2'-5'-олiгоаденiлатами [Текст] / I. Б. Фiлiппов, З. Ю. Ткачук, I. Я. Дубей // Доп. Нац. АН Украiни. - 2010. - N 6. - С. 152-157 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Механизм регуляции сосудистого тонуса 2'-5'-олигоаденилатами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
СОСУДИСТЫЙ ТОНУС
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Ткачук, З.Ю.; Дубей, I.Я.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.02-04М1.47

   
    Design of synthetic oligoribonucleotide-based agonist of Toll-like receptor 3 and their immune response profiles in vitro and in vivo [Text] / Tao Lan [et al.] // Org. and Biomol. Chem. - 2013. - Vol. 11, N 6. - P1049-1050 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Разработка агонистов на основе синтетических олигорибонуклеотидов Toll-подобного рецептора 3 и их профили иммунной реакции in vitro и in vivo
Аннотация: Синтезированы двунитевые олигорибонуклеотиды, которые являются агонистаими Toll-подобного рецептора 3 и индуцируют иммунные реакции как в клеточных системах, так и на уровне организмов. США, Idera Pharm., Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 3
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ПРОФИЛИ ИММУННОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Lan, Tao; Wang, Daqing; Bhagat, Lakshmi; Philbin, Victoria J.; Yu, Dong; Tang, Jimmy X.; Putta, Mallikarjuna R.; Sullivan, Tim; Le, Monica Nicola; Kandimalla, Ekambar R.; Agrawal, Sudhir

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.34

   
    Синтез олигорибонуклеотидов с использованием РНК-полимеразы E. coli и иммобилизованных синтетических ДНК-матриц [Текст] / Л. Я. Денисова [и др.] // Биоорган. химия. - 1989. - Т. 15, N 4. - С. 562-565 . - ISSN 0132-3423
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: СЕРОДИАГНОСТИКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Денисова, Л.Я.; Загребельный, С.И.; Пустошилова, Н.М.; Веньяминова, А.Г.; Горн, В.В.; Зарытова, В.Ф.; Репкова, М.Н.; Шишкина, И.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.724

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus (HIV-1) replication by synthetic oligo-RNA derivatives [Text] / Susumu Shibahara [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P239-252 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека синтетическими олиго-РНК производными
Аннотация: Исследовали действие нескольких синтетических 2'-Ометил-РНК олигомеров и их производных на репликацию вируса HIV 1 и в Кл МТ 4, в основном на цитопатический эффект, индуцируемый вирусом, и экспрессию вирусспецифических АГ. Обнаружено, что олиго (2'-О-метил)рибонуклеозидфосфотиоаты обладают потенциальным ингибиторным эффектом в зависимости от размера (при 25 mer оптимум активности приходится на конц-ию 1 мкМ). В противоположность этому 2'-О-метилрибо- и дезоксиолигомеры с немодифицированным фосфатным остатком ингибирующей активностью не обладали. Существенным ингибиторным эффектом обладали олиго(2'-О-метил)рибонуклеозиды (20 mer), в к-рых фосфаты на 5'- и 3'концах были замещены на тиофосфаты. Полученные данные свидетельствуют о том, что размер олигомера и фосфотиоатные связи, возможно устойчивые к экзонуклеазам, являются важными факторами в противовирусной активности олигонуклеотидов. Япония, Ajinomoto Co. Inc., Kawasaki 210. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ОЛИГО(2'-О-МЕТИЛ)РИБОНУКЛЕОЗИДФОСФОТИОАТЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Shibahara, Susumu; Mukai, Sachiko; Morisawa, Hirokazu; Nakashima, Hideki; Kobayashi, Susumu; Yamamoto, Naoki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.83

   
    Solid phase synthesis of the 5'-half of the initiator t-RNA from B. subtilis [Text] / C. Chaix [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 18. - P7381-7393 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Твердофазный синтез 5'-концевой последовательности инициаторной тРНК B. subtilis
Аннотация: Описана процедура приготовления (с использованием циантиэтилдиизопропиламин-фосфамидита) четырех олигорибонуклеотидов, содержащих часть последовательности fMet-тРНК[2]Met B. subtilis. Предложен новый метод защиты экзоциклических аминов оснований легко удалимыми защитными феноксиацетильными (для А и Г) и ацетильными (для Ц) группами. Метод м. б. полезным в синтезе как дезоксиолигонуклеотидов, так и последовательностей РНК. Одна из полученных последовательностей длиной 35 нуклеотидов, содержит 5,6-дигидроуридин, *5,6 НУКЛЕОЗИД, ПРИСУТСТВУЮЩИЙ В БОЛЬШИНСТВЕ ТРНК. Лабильные защитные группы позволяют провести конечную стадию снятия защиты в мягких условиях, что дает возможность внедрить 5,6-дигидроуридин в олигорибонуклеотиды. Для защиты 5'-гидроксила использована диметокситритильная группа, а для защиты 2'-гидроксила - третбутилдиметилсилил. В кач-ве носителя использовано пористое стекло. Библ. 16. Франция, Dep. de Rec. Fondamentale, Lab. de Chimie, Cent. d'Etudes Nucleaires de Grenoble, 85Х 38041 Grenoble Cedex.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ТРНК
ФОРМИЛМЕТИОНИН-ТРНК
ИНИЦИАТОРНАЯ ТРНК
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ СИНТЕЗ
ЗАЩИТА АМИНОГРУПП
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ДИГИДРОУРИДИН 5,6

Доп.точки доступа:
Chaix, C.; Duplaa, A.M.; Molko, D.; Teoule, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.385

   
    Особенности неэнзиматического связывания олигорибонуклеотидов - аналогов мРНК и Phe-тРНК с 8OS рибосомами из плаценты человека [Текст] / Д. М. Грайфер [и др.] // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 4. - С. 1076-1083 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучали связывание меченых олигоуридилатов (I) - аналогов мРНК - с 80S рибосомами из плаценты человека в присутствии Phe-тРНК. Оценены константы тРНКзависимой ассоциации (pU)[n] (n=6, 9, 13) с рибосомами. Показано, что при использовании I в качестве матриц мечения Phe-тРНК способна неэнзиматически связывать связываться временно с акцепторным и донорным участками рибосом, что приводит к образованию дифенилаланина. Наблюдаемый предельный уровень связывания Phe-тРНК с рибосомами существенно ниже, чем уровень связывания I, он растет с увеличением длины последнего. Сделано предположение, что (Phe)[2]-тРНК, образующаяся в результате транспептидации, в значительной степени диссоциирует из рибосомного А-участка; при увеличении длины I его взаимодействие с 3'-областью мРНК-связывающего центра аллостерически стабилизирует комплекс пептидил-тРНК с рибосомой в А-участке.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.02
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
РИБОСОМЫ 80S
МРНК
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грайфер, Д.М.; Зенкова, М.А.; Карпова, Г.Г.; Малыгин, А.А.; Матасова, Н.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.12-04А1.102

    Barbier, Bernard.
    Hydrolysis of oligoribonucleotides by basic peptides [Text] : [Pap.] Abstr. Issue ISSOL Meet., Prague, 3-8 July 1989 / Bernard Barbier, A. Brack // Orig. Life and Evol. Bios. [бывш. Orig. Life]. - 1989. - Vol. 19, N 3-5. - P301 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Гидролиз олигорибонуклеотидов при помощи основных пептидов
Аннотация: Установлено, что поликатионные пептиды, содержащие аргинин или лизин, а также гидрофобные аминокислоты, способны ускорять гидролиз полирибонуклеотидов. Предлагается модель, объясняющая обнаруженное явление. Разбирается с этой точки зрения возможный механизм р-ции и ее зависимость от присутствия в системе специфических полипептидных структур: 'бета'-листа и 'альфа'-спирали. Франция, Centre de Biophysique Moleculaire, C. N. R. S., 45071 Orleans cedex 2. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРЕБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
ПЕПТИДЫ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
КОНФЕРЕНЦИИ
ПРАГА
1989 Г.

Доп.точки доступа:
Brack, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.542

   
    Олигорибонуклеотиды, специфически связываемые ДНК-зависимой РНК-полимеразой Escherichia coli, не являются аналогами промоторных участков бактериальных генов, взаимодействующих с ферментом [Текст] / Л. К. Савинкова [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 5. - С. 81-85 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: РНК-полимеразы Escherichia coli и фагов Т7 и Т3 способны с высокой избирательностью связывать олигорибонуклеотиды длиной от 5 до 8 мономеров, к-рые выбирают из изоплитных смесей эндонуклеазных гидролизатов РНК-транскриптов, считанных симметрично с обеих нитей ДНК, и не связывают олигорибонуклеотиды, полученные в результате гидролиза асимметрично считанных транскриптов. Авт. предположили, что специфически связываемые РНК-полимеразой E. coli олигорибонуклеотиды гомологичны промоторным участкам генов. Синтезированы рибоаналоги промотора spc. E. coli. Рез-ты свидетельствуют о том, что олигорибонуклеотиды, специфически связываемые ДНК-зависимыми РНК-полимеразами, являются аналогами др. регуляторных участков, но не промоторных. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Савинкова, Л.К.; Соколенко, А.А.; Кнорре, В.Л.; Салганик, Р.И.; Веньяминова, А.Г.; Репкова, М.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.410

    Врацких, Л. В.
    РНК-лигаза бактериофага Т4 [Текст]. VII. Оптимальыне условия реакции образования межнуклеотидной связи при "сшивании" олигорибонуклеотидов иммобилизованным ферментом / Л. В. Врацких, В. И. Ямковой // Биотехнология. - 1991. - N 1. - С. 69-70 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В термостатируемых колонках с иммобилизованной РНК-лигазой проводили р-цию самоконденсации гексарибонуклеотидов. Отмечено, что альбумин и глицерин не увеличивают выход РНК-лигазы. Изучены оптимальные значения т-ры и pH при р-ции. Определены оптимальные конц-ии субстратов в р-ции. Не установлено влияния ионов магния на выход продуктов р-ции. При оптимальных условиях р-ции выход продуктов повышался на 38% и составлял 88% выхода в р-ции с растворимым ферментом. СССР, Новосибирский ун-т. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЧЕТНЫЕ
РНКЛИГАЗА
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
МЕЖНУКЛЕОТИДНЫЕ СВЯЗИ
СШИВКИ

Доп.точки доступа:
Ямковой, В.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.107

   
    РНК-лигаза бактериофага Т4 [Текст]. IХ. Синтез олигорибонуклеотидов, содержащих кодон инициации на 5'-конце молекулы с помощью иммобилизованного фермента / А. Г. Веньяминова [и др.] // Биотехнология. - 1993. - N 3. - С. 19-22 . - ISSN 0324-2758
Аннотация: Осуществлен катализируемый иммобилизованной РНКлигазой синтез олигорибонуклеотидов типа ApUpG(pU)[n] и ApUpG(pU)[n]pVp из олигорибоуридилатов, получ. гидролизом poly(U) эндонуклеазой из яда кобры, и химически синтезированного фосфотриэфирным методом тринуклеозиддифосфата ApUpG. На одной колонке с иммобилизованным ферментом проведено 7 реакционных циклов. Выход целевых продуктов после хроматографической очистки варьировал от 4,9 до 18,0%. Структура получ. соед. подтверждена хр-фией с маркерами и ферментативным гидролизом до нуклеозидов. Россия, Новосибирский гос. ун-т. Новосибирск. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
РНК-ЛИГАЗА
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Веньяминова, А.Г.; Врацких, Л.В.; Комарова, Н.И.; Репкова, М.И.; Ямковой, В.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.43

   
    Design of synthetic oligoribonucleotide-based agonist of Toll-like receptor 3 and their immune response profiles in vitro and in vivo [Text] / Tao Lan [et al.] // Org. and Biomol. Chem. - 2013. - Vol. 11, N 6. - P1049-1050 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Разработка агонистов на основе синтетических олигорибонуклеотидов Toll-подобного рецептора 3 и их профили иммунной реакции in vitro и in vivo
Аннотация: Синтезированы двунитевые олигорибонуклеотиды, которые являются агонистаими Toll-подобного рецептора 3 и индуцируют иммунные реакции как в клеточных системах, так и на уровне организмов. США, Idera Pharm., Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 3
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ПРОФИЛИ ИММУННОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Lan, Tao; Wang, Daqing; Bhagat, Lakshmi; Philbin, Victoria J.; Yu, Dong; Tang, Jimmy X.; Putta, Mallikarjuna R.; Sullivan, Tim; Le, Monica Nicola; Kandimalla, Ekambar R.; Agrawal, Sudhir
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)