Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИД<.>)
Общее количество найденных документов : 11064
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.542

    Holmgren, Nils.
    Profylaktiska effekter av zinkoxid eller olaquindox mot avvanjningsdiarre hos svin [Text] / Nils Holmgren // Sven. veterinartidn. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 217-222 . - ISSN 0346-2250
Перевод заглавия: Профилактические эффекты оксида цинка или олаквиндокса в отношении послеотъемного поноса у поросят
Аннотация: Изучали профилактическое действие скармливания ZnO или олаквиндокса (I) в отношении послеотъемного поноса у 2941 поросенка из 6 стад. В 5 стадах проявились значительные профилактический и рост-стимулирующий эффекты I (в дозе 122-173 ч. на млн.). В 6-м стаде энтеропатогенная E. coli, вероятно, была нечувствительна к I. Значительно проявились оба эффекта со стороны ZnO, причем ZnO (2500 ч. на млн.) был намного эффективней, чем I (173 ч. на млн.). Во всех стадах не наблюдали поноса после прекращения применения ZnO через 2 нед после отъемаа поросят. Швеция, Svenska Djurhalsovarden. Библ. 8.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.09.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПОНОС
ПОСЛЕОТЪЕМНЫЕ ПОРОСЯТА
ЦИНК
ОКСИД ЦИНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЛАКВИНДОКС
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.369

   
    Nitric oxide synthesis in patients with advanced HIV infection [Text] / T. G. Evans [et al.] // Clin. and exp. immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P83-86 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Синтез оксида нитрита у больных с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Обследовано 8 б-ных (7 муж. и 1 жен.) 29-44 лет на метаболическую способность, в частности, выработку оксида нитрита/нитрата (ОН). Ежедневно измерялось точное кол-во поступающих в организм с пищей азотсодержащих продуктов. Кол-во ОН определялось в суточной моче. Четко положительный азотный баланс отмечен у 7 из 8 б-ных и он не отличался от такового у здоровых людей. Это свидетельствует об активном образовании эндогенного ОН за счет активного выброса цитокина, вызванного L-арг, а также за счет низкого выброса L-арг при выработке эндотелиальных и нейрональных изоформ ОН синтетаз. США, Infect. Dis. Section (111L), Salem VAMC, Salem, VA 24153. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ОКСИД НИТРИТА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Evans, T.G.; Rasmussen, K.; Wiebke, G.; Hibbs, J.B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.039

    Smits, Geert J. M.
    Influence of age on responsiveness of rat gastric fundus to agonists and to stimulation of intrinsic nerves [Text] / Geert J. M. Smits, Romain A. Lefebvre // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 223, N 1. - P97-102 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние возраста на реактивность дна желудка крыс в ответ на агонисты и стимуляцию внутренних нервов
Аннотация: Сократительный эффект метахолина, простагландина F[2] (PGF[2]) и электрической стимуляции холинергических нейронов, и эффект релаксации на оксид азота (NO), вазоактивный интестинальный полипептид (VIP) и электрическую стимуляцию неадренергических нехолинергических (NANC) нейронов изучены лонгитудинально на полосках гладкой мышцы дна желудка у молодых (3 мес), взрослых (12 мес) и старых (24 мес) крыс линии Вистар. Сократительные ответы на метахолин и электрическую стимуляцию холинергических нейронов значительно отличались в трех разных возрастных группах. Ответы на PGF[2] были значительно более выражены у молодых, чем у взрослых и старых крыс. Эффект релаксации на электрическую стимуляцию NANC нейронов с постепенным увеличением частоты показал снижение ответа у старых крыс при более высокой частоте стимуляции. Т. к. у них обнаружен подобный сниженный ответ на VIP, предполагают что в данном случае имеет место скорее снижение мышечной чувствительности к VIP, чем ослабление выделения VIP с возрастом. Эффект релаксации на электрическую стимуляцию NANC нейронов разрядами низкой частоты был одинаков во всех возрастных группах, в то время как чувствительность к экзогенному NO увеличивалась с возрастом. Позже может развиться компенсаторный механизм снижения NO ответа с возрастом. Бельгия, Heymans Inst. of Pharmacol., Univ. of Gent De Pintelaan 185, b-9000 Gent. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ЖЕЛУДОК
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
МЕТАХОЛИН
ОКСИД АЗОТА
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lefebvre, Romain A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.092

    Lemaire, Genevieve.
    NO et inflammation [Text] / Genevieve Lemaire // STV. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P231-236 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: NO и воспалительный процесс
Аннотация: Монооксид азота (NO) является средством межклеточной коммуникации по типу диффузии, обладая способностью фиксироваться на межклеточных ферментах. Кол-во NO регулируется NO-синтетазами. NO-синтетазы, находящиеся в эндотелиальных Кл и в нек-рых нейронах продуцируют малые кол-ва NO, используя его в кач-ве медиатора. NO-синтетазы макрофагов, гепатоцитов и гладких мышечных волокон способны синтезировать NO в токсичных кол-вах. NO может оказывать как благоприятный (антивирусный, антимикробный, антиопухолевый) так и отрицат. (иммуносупрессия, тканевые повреждения, септич. шок) эффекты. Такой двойственный характер активности NO-синтетаз должен учитываться при разработке стратегии лечения. Франция, URA CNRS 1116, batiment 432, universite Paris Sud, 91 400 Orsay.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА (II)
МЕДИАТОРЫ
МАКРОФАГИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.116

   
    Nicotinamide prevents interleukin-1 effects on accumulated insulin release and nitric oxide production in rat islets of Langerhans [Text] / Henrik U. Andersen [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P770-777 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Никотинамид предотвращает эффекты интерлейкина-1 на высвобождение аккумулированного инсулина и образование оксида азота в островках Лангерганса крысы
Аннотация: Проверяли предположение, что никотинатид (НА) предотвращает вызываемую интерейкином (ИЛ)-1'бета' продукцию NO в островках поджелудочной железы. Образование NO оценивали по высвобождению из островков нитритов. Показали, что НА зависимым от дозы и времени образом ингибирует и отсрочивает вызываемую ИЛ-1'бета' продукцию NO в островках. Световая микроскопия показала, что 25 мМ НА защищает островки от повреждения при действии ИЛ-1'бета'. НА зависимо от конц-ии (5- 50 мМ) снижал ингибирование высвобождения инсулина из островков, индуцируемые ИЛ-1'бета' (150 мг/мл). В то же время НА не восстанавливал сниженную под влиянием ИЛ-1'бета' способность островков отвечать на резкое повышение конц-ии глюкозы. Ингибирование NO-синтазы с помощью истощения L-аргинина вызывало прекращение продукции NO, но лишь частично снижало индуцируемые ИЛ-1'бета' ингибирование высвобождения аккумулированного инсулина. Дания, Steno Diabetes Center, DK-2820 Gentofte. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
НИКОТИНАНИД
ЭФФЕКТ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andersen, Henrik U.; Jorgensen, Klavs H.; Egeberg, Jorn; Mandrup-Poulsen, Thomas; Nerup, Jorn
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.129

    Begum, Najma.
    Mechanism of phenylarsino oxide induced inhibition of insulin-stimulated glucose transport: Lack of activation of protein phosphatase 1 by insulin [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Najma Begum // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P117 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Механизм ингибирования оксидом фениларсина стимулируемого инсулином транспорта глюкозы: отсутствие активации протеинфосфатазы 1 под действием инсулина
Аннотация: Оксид фениларсина (ОФА) ингибирует стимулируемый инсулином (ИН) транспорт глюкозы (Гл), не влияя на связывание ИН, аужофосфорилирование и активность тирозинкиназы рецепторов ИН. Изучали влияние ОФА на способность ИН активировать протеинфосфатазу 1 (ПФ-I) и дефосфорилировать переносчик глюкозы GLUT-4 в адипоцитах крысы. ИН вызывал быструю стимуляцию спонтанной активности ПФ-I во фракции частиц зависимым от конц-ии и времени образом, не влияя в то же время на высвобождаемую трижином активность ПФ-I. Инкубация обработанных ИН клеток с ОФА в течение 10 мин полностью блокировала эффект ИН на ПФ-I. Максим. ингибирование - при 5 мкМ), но не изменяла базальную и высвобождаемую активность ПФ-I. Преинкубация клеток с ОФА также блокировала эффект ИН на активацию ПФ-I. ИН не снижал фосфорилирование GLU T-4 в плазматич. мембране обработанных ОФА клеток.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ
ОКСИД ФЕНИЛАРСИНА
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.204

   
    Autocrine-regulation of the production of the gaseous messenger nitric oxide in a glioblastoma cell line [Text] / Abebe Haregewoin [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P137-139 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Аутокринная регуляция образования газового "вестника" оксида азота у линии клеток глиобластомы
Аннотация: Провели опыты с культивируемой человеческой постоянной линией (Лн) GL-4. Эта Лн образует кислый белок глиальных фибрилл. После образования слившегося монослоя наблюдалось выделение NO, по данным определения содержания оксидированной формы NO(NO[2]). Накопление NO[2] постепенно увеличивалось, достигая пика на 7-10-е сут культивирования. Под влиянием L-Nмонометил-L-аргинина, и L-N-нитро-L-аргинина, моноклональных антител к интерлейкину-1 и фактору некроза опухоли типа 'альфа' образование NO угнеталось, под влиянием антител к фактору некроза опухоли типа 'бета' - усиливалось. Эти данные свидетельствуют о существовании аутокринной регуляции образования NO у некоторых опухолевых клеточных Лн. США, Dana Farber Cornc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ GL-4
ОКСИД АЗОТА (NO)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haregewoin, Abebe; Alexander, Eben (III); Black, Peter McL.; Loeffler, Jay S.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.294

    Black, K. A.
    Effects of 4-nitroquinoline-1-oxide on population growth, cell-cycle compartmentalization and viability in human lymphoblastoid cells [Text] / K. A. Black, G. J. Smith, J. W. Grisham // Toxicol in Vitro. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P193-200
Перевод заглавия: Влияние 4-нитрохинолиноксида на рост популяции, соотношение фаз клеточного цикла и жизнеспособность лимфобластов человека
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между кинетикой гибели лимфобластов человека и нарушением соотношения фаз клеточного цикла после обработки их 4-нитрохинолин1-оксидом (I) для того, чтобы установить связана ли цитотоксичность с нарушением репликации ДНК. Дозозависимое ослабление клеточной пролиферации и жизнеспособности наблюдалось через 1 день после обработки. Максимальное снижение жизнеспособности наблюдалось через 2 дня. Увеличение дозы I до 175 нг/мл не влияло на соотношение фаз клеточного цикла, но доза 250 нг/мл вызывала временное накопление Кл через 1 день в S-фазе. Только при дозе 500 нг/мл была отмечена выраженная и пролонгированная блокада S-фазы через 1 день и позже. Обсуждается отсутствие строгой корреляции между блокадой S-фазы и смертью Кл. США, Dep. of Patology, Univ. of North Carolina. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД* 4-
ЛИМФОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, G.J.; Grisham, J.W.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.295

   
    Multi-system approach to study mutagenesis induced by chemical carcinogens [Text] / P. Campomenosi [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1992. - Vol. 68, N 11. - P699-705 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Множественный подход к изучению мутагенеза, индуцированного химическими канцерогенами
Аннотация: Описаны различные пути решения основных вопросов мутагенеза, индуцированного химич. канцерогеном 4-нитрохинолин-1-оксидом. Для понимания молек. механизма определяли мутации на молек. уровне в 3 экспериментальных системах: 1) в прокариотах (ssM13mp19 lacZ'/E. coli F' lacZ' M15), в эукариотах 2) ss и ds pZ189 supF/CU1-Р/E. coli lacZam 3) HPRT в Кл СНО с разл. репаративными способностями. Авт. считают, что данный подход м. б. использован для изучения генетич. эффектов новых противоопухолевых лекарств, молек. мех-м действия которых неясен. Италия, Lab. di Mutagenesi, Inst. Nas. Risecra sul Cancro, CSTA. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: 4-НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Campomenosi, P.; Iannone, R.; Inga, A.; Menichini, P.; Degan, P.; Abbondandolo, A.; Fronza, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.317

   
    Mutation spectra of the two guanine adducts of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide in Escherichia coli. Influence of neighbouring base sequence on mutagenesis [Text] / P. Daunbersies [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P349-354 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спектр мутаций двух гуаниновых аддуктов канцерогена 4-нитрохинолин-1-оксида в Escherichia coli. Влияние соседствующих пар оснований на мутагенез
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД
ДНК
МУТАЦИИ
АДДУКТЫ ГУАНИНОВЫЕ
МУТАГЕНЕЗ
СИСТЕМА ЭЙМСА

Доп.точки доступа:
Daunbersies, P.; Galieguer-Zouitina, S.; Koffel-Schwartz, N.; Fuchs, R.C.C.; Loucheux-Lefebvre, M.-H.; Bailleul, B.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.541

   
    Nitric oxide involvement in tumor-induced immunosupression [Text] / Pascale Lejeune [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5077-5083 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вовлечение оксида азота в индуцированную опухолью иммуносупрессию
Аннотация: Изучали механизмы иммуносупрессии, вызванной опухолью толстой кишки у крыс на системном и опухолевом уровне. В процессе роста опухоли (после в/б инъекции аденокарциномы клеток толстой кишки сингенным крысам ВД IX), пролиферация, индуцированная КонА, мононуклеарных клеток селезенки снижалась, но увеличивалась продукция NO макрофагами селезенки. Инкубация мононуклеарных клеток селезенки с ингибитором синтеза NO, N-монометил-L-аргинином, восстанавливала пролиферацию лимфоцитов. Низкие уровни индуцированного NO синтеза мРНК выявлялся в опухолях с помощью Нозерн-блоттинга, со слабым повышением в процессе опухолевого роста. Концентрация NO, измеренная в опухолевых узлах, увеличивалась слабо параллельно росту опухолей. Спустя 5-6 нед после инъекции опухолевых клеток, лимфоциты, инфильтрирующие опухоль из дисаггрегированной опухолевой ткани, не пролиферировали в присутствии КонА. Добавление N-монометил-L-аргинина ингибировало продукцию NO в опухолевых диссоциатах и усиливало пролиферативную активность лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль. Полученные данные предполагают, участие NO в индуцированной опухолью иммуносупрессии у крыс. Франция, [Jean-Francois Jeannin], Fac. of Med., INSERM U 252, 7 Boulevard Jeanne d'Arc, 21033 Dijon. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОКСИД АЗОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lejeune, Pascale; Lagadec, Patricia; Onier, Nathalie; Pinard, Dominique; Ohshima, Hiroshi; Jeannin, Jean-Francois
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.225

    Marks, Gerald S.
    Does endogenous zinc protoporphyrin modulate carbon monoxide formation from heme? Implications for long-term potentiation, memory, and cognitive function [Text] / Gerald S. Marks, Kanji Nakatsu, James F. Brien // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 10-11. - P753-754 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Модулирует ли эндогенный цинка протопорфирин образование в геме углерода оксида? Приложение к длительной потенциации, памяти и познавательным функциям
Аннотация: Углерода оксид (СО) образуется в геме при участии оксигеназы гема (ОГ) и, обладая сходными с азота оксидом (NO) химическими и биологическими св-вами, может участвовать в механизмах передачи сигнала. Цинка протопорфирин (I), ингибитор ОГ, предотвращает длительную потенциацию гиппокампа (ДПГ). Как полагают авт., I, изменяя активность ОГ, влияет на образование СО в геме и таким образом воздействует на ДПГ, память и познавательные ф-ции. Канада, Queen's Univ., Kingston, ON K7L 3N6. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИНКА ПРОТОПОРФИРИН
ОКСИД УГЛЕРОДА
ГЕМ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ПАМЯТЬ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nakatsu, Kanji; Brien, James F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.228

    Lorrain, Daniel S.
    Nitric oxide increases dopamine and serotonin release in the medial preoptic area [Text] / Daniel S. Lorrain, Elaine M. Hull // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 1. - P87-89 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Азота оксид увеличивает высвобождение дофамина и серотонина в медиальной преоптической области
Аннотация: У крыс Long-Evans в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что введение в медиальную преоптическую область (МПО) предшественника NO (I) L-аргинина (II; 100 мкМ) повышало внеклеточное содержание ДА, СТ и основных метаболитов ДА. Эффект II блокировался совместным введением ингибитора NO-синтетазы N-монометил-L-аргинина (III; 400 мкМ). Неактивный изомер D-аргинин (100 мкМ) действия не оказывал, а введение только III приводило к уменьшению содержания ДА. Сделан вывод о том, что I может модулировать высвобождение ДА и СТ в МПО. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
СЕРОТОНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЕДИАЛЬНАЯ ПРЕОПТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hull, Elaine M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.090

    Sedlacek, J.
    The interaction of NMDA and Na{+}nitroprusside during activation and depression of spontaneous motility in chick embryos [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / J. Sedlacek // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P15Р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Взаимодействие NMDA и Na{+}-нитропруссида при активации и торможении спонтанных движений куриных эмбрионов
Аннотация: Показано существование спинального и супраспинального мех-ма, чувствительного к NMDA, вызывающего пароксизмальную активацию спонтанных движений у куриных эмбрионов. Натрия нитропруссид (I) в дозе 20 мг/кг существенно тормозил спонтанную активность. Выраженность эффекта I зависела от возраста эмбриона. Введение I непосредственно перед NMDA или одновременно с ним блокировало его эффекты. Делают вывод о наличии в мозге куриных эмбрионов механизма регуляции функциональной активности, чувствительного к NO. Чехия, Charles Univ., Prague.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: NMDA
НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
СПОНТАННАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЗОТА ОКСИД
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.094

   
    Nitric oxide actions in paraventricular nucleus: Cardiovascular and neurochemical implications [Text] / Thomas Horn [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PR306-R313 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияния оксида азота на паравентрикулярное ядро: участие в сердечно-сосудистой и нейрохимической [регуляции]
Аннотация: У наркотизированных крыс микроинъекция натрия нитропруссида (50 пмоль), являющегося донором NO, в паравентрикулярное ядро (ПВЯ) приводило к значительному уменьшению АД. При микродиализе в ПВЯ NO также наблюдали уменьшение АД, тогда как микродиализ NO в СМЖ не влиял на АД. Показали, что эффекты NO были опосредованы через выделение в ПВЯ аминокислотных нейромедиаторов. Германия, Univ. of Leipzig, Leipzig D-04103. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horn, Thomas; Smith, Pauline M.; McLaughlin, Brian E.; Bauce, Lorenzo; Marks, Gerald S.; Pittman, Quentin J.; Ferguson, Alastair V.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.095

    Franks, C. M.
    Involvement of nitric oxide in the response to 5-hydroxytryptamine in the rat in-vivo [Text] / C. M. Franks, J. Hardcastle, P. T. Hardcastle // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P387-389 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Участие оксида азота в реакциях на серотонин у крыс in vivo
Аннотация: У наркотизированных крыс СТ вызывал длительную гипотензию, к-рая значительно уменьшалась на фоне действия антагониста NO-синтетазы L-NAME (I). I подавлял также влияния СТ на интестинальную секрецию в толстой, но не в тощей кишке. Великобритания, Sheffield Univ., Sheffield. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
ГИПОТЕНЗИЯ
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
NAME* L-
АЗОТА ОКСИД
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hardcastle, J.; Hardcastle, P.T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.096

    Kiraly, A.
    Role of nitric oxide in the gastric cytoprotection induced by central vagal stimulation [Text] / A. Kiraly, G. Suto, Y. Tache // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2-3. - P299-301 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль оксида азота в желудочной цитозащите, индуцированной центральной стимуляцией блуждающего [нерва]
Аннотация: Введение стабильного аналога тиреотропного гормона RX 77 368 (1 нг) в цистерны мозга бодрствующих крыс на 88% снижало индуцированное п/о введением 60% этилового спирта геморрагические повреждения желудка. Вызванное RX 77 368 гастропротективное действие предотвращалось ингибитором NO-синтазы метиловым эфиром L-N-нитроаргинина (L-NAME; 3 мг/кг, в/в). Действие L-NAME устранялось L-аргинином (500 мг/кг, в/в), но не D-аргинином (500 мг/кг, в/в). Предполагается участие механизма L-аргинин-NO в гастропротективном действии RX 77 368 через влияние на кровоток в слизистой оболочке желудка. США, CURE/UCLA Digestive Disease Center, Univ. of California, Los Angeles, CA 90073. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: RX77368
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
АРГИНИН* L-
ГАСТРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suto, G.; Tache, Y.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.138

   
    Endothelial modulation of 5-hydroxytryptamine-induced contraction in goat cerebral arteries [Text] / F. J. Miranda [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P649-653 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Эндотелиальная модуляция вызванного серотонином сокращения артерий головного мозга козы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРЕДНЯЯ АРТЕРИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
АЗОТА ОКСИД
ПРОСТАЦИКЛИН
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Miranda, F.J.; Torregrosa, G.; Salom, J.B.; Alabadi, J.A.; Jover, T.; Barbera, M.D.; Alborch, E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.217

   
    Quantitative pathology of nasal passages in rats exposed to urban levels of air pollution [Text] / M. Lemos [et al.] // Environ. Res. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P87-95 . - ISSN 0013-9351
Перевод заглавия: Количественная [характеристика] патологии носовых ходов у крыс при воздействии городских уровней загрязнения воздуха
Аннотация: Крыс содержали в течение 6 мес в центре Сан-Пауло. Среднее содержание СО, SO[2], частиц пыли и озона в течение этого времени составило соотв. 1,25 ч. на 1 млн, озона - 11,08 ч. на 1 млрд, частиц - 35,18 мкг/м{3}, SO[2] - 29,05 мкг/м{3}. Носовая перегородка крыс исследована морфологически и гистохимически. Оценен объем эпителия и lamina propria на единицу поверхности базальной мембраны, кол-во слизи, накопленной на поверхности эпителия, объем нейтральной и кислой слизи в lamina propria желез, кол-во секреторных и реснитчатых клеток в эпителии. Сделан вывод, что загрязнение воздуха вызывает секреторную гипертрофию с изменением секреции кислой слизи и повреждением ресничек. Канада, Pulmon, Defense Group, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: УГЛЕРОДА ОКСИД
СЕРЫ ДИОКСИД
ПЫЛЬ
ОЗОН
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ
НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЭПИТЕЛИЙ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Lemos, M.; Lichtenfels, A.J.F.C.; Amaro, E.; Jr., Jr.; Macchione, M.; Martins, M.A.; King, M.; Bohm, G.M.; Saldiva, P.H.N.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.314

   
    Influence of particle dose on the cytotoxicity of hamster and rat pulmonary alveolar macrophage in vitro [Text] / D. Warshawsky [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P407-421 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Влияние дозы частиц на цитотоксичность для легочных макрофагов хомячка и крысы in vitro
Аннотация: С использованием культуры альвеолярных макрофагов (АМ) крыс и хомячков исследовали влияние кристаллического, гелеобразного аморфного и парообразного кремнезема, а также Fe[2]O[3] и окиси Al[2]O[3] на жизнеспособность АМ. Все препараты кремнезема вызывали снижение жизнеспособности АМ дозозависимым образом, Fe[2]O[3] и Al[2]O[3] не влияли на жизнеспособность АМ или уменьшали ее незначительно. Выявлена взаимосвязь между диаметром частиц и их способностью вызывать гибель АМ. США, Dept. of Environmental Health, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, Ohio. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.02
Рубрики: КРЕМНЕЗЕМ
ЖЕЛЕЗА ОКСИД
АЛЮМИНИЯ ОКСИД
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА - ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Warshawsky, D.; Reilman, R.; Cheu, J.; Radike, M.; Rice, C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)