Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОКАУТИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.329

   
    Circumvention of tolerance for the nuclear T cell protein TCF-1 by immunization of TCF-1 knock-out mice [Text] : [Pap.] Eur. Conf. "Transcr. Fact. Immunol.", Herrsching near Munchen, Oct. 27th-28th, 1994 / Jan Castrop [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 2-4. - P281-287 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Обход толерантности к ядерному белку T-клеток TCF-1 путем иммунизации "нокаутированных" мышей TCF-1
Аннотация: Molecular events that underlie the well-defined phenotypic changes of the differentiating thymocyte are poorly understood. A candidate gene to control thymocyte differentiation, T cell factor-1 (TCF-1) encodes a DNA-binding protein. TCF-1 knock-out mice, generated recently, have strongly decreased numbers of thymocytes, but are otherwise normal. These mice used to generate anti-TCF-1 antibodies. By immunization with a recombinant fusion protein, were showed that TCF-1 knock-out mice readily yield antiserum titers against human and mouse TCF-1 protein. Wild-type littermates remain unresponsive to TCF-1 while they mount a high-titer antibody response to the fusion protein, Maltose Binding Protein (MBP). Subsequently, TCF-1-specific hybridomas could be prepared from the spleens of immunized knock-out mice. This stody illustrates the almost complete tolerance of mice for human TCF-1 and demonstrates that this tolerance is readily broken by gene knock-out. Furthermore, the usefulness of knock-out mice for the generation of monoclonal antibodies against the gene product of interest is underscored. Нидерланды, Dep. Immunol., Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК TCF1
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К TCF1
ПОЛУЧЕНИЕ
"НОКАУТИРОВАННЫЕ" МЫШИ
РАЗРУШЕНИЕ АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Castrop, Jan; Verbeek, Sjef; Hofhuis, Frans; Clevers, Hans

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.286

   
    Thymic ontogeny and function of CD8{+} T cells in CD8'бета' knockout mice [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Wai-Ping Fung-Leung [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онтогенез тимуса и функция CD8{+} Т клеток у "нокаутированных" по CD88 мышей
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
"НОКАУТИРОВАННЫЕ" МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fung-Leung, Wai-Ping; Kundig, Thomas M.; Ngo, Karen; Panakos, Julie; Sousa-Hitzler, Jean De; Wang, Elizabeth; Ohashi, Pamela S.; Mak, Tak W.; Lau, Catherine Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.35

    Witort, Ewa.
    Detection of anti-Gal xenoantibodies in the sera of 'альфа'-Gal knockout mice [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Transplant. Soc. Austral. and N.Z., Canberra, 17-19 Apr., 1996 / Ewa Witort, Martin J. Pearse, Anthony J. F. d'Apice // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P23 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Выявление ксеноантител против антигена Gal в сыворотке нокаутированных по 'альфа'-Gal мышей
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: КСЕНОГЕННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ АНТИГЕНА GAL
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОКАУТИРОВАННЫЕ ПО GAL АЛЬФА МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pearse, Martin J.; d'Apice, Anthony J.F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.480

    Mueller, Regula.
    Transgenic/knockout mice - Tools to study autoimmunity [Text] / Regula Mueller, Nora Sarvetnick // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 6. - P799-803 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Трансгенные и нокаутированные мыши как модель изучения аутоиммунитета
Аннотация: Обзор. Описаны новые линии трансгенных и "нокаутированных" мышей, у к-рых развиваются аутоиммунные заболевания. Описаны методы получения трансгенных (с встроенными новыми генами) или нокаутированных мышей (с "выбитыми" генами на уровне зародышевых клеток). К числу моделируемых аутоиммунных заболеваний относятся сахарный инсулинзависимый диабет, экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит, тяжелая миастения, артриты. США, Dep. Neuropharmacology, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: МОДЕЛИ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОПИСАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Sarvetnick, Nora

5.
Патент 5557032 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Mak, Tak W.
    Knockout mice [Текст] / Tak W. Mak ; Ontario Cancer Institute, Craig Bernie Thompson. - № 451691 ; Заявл. 26.05.1995 ; Опубл. 17.09.1996
Перевод заглавия: "Нокаутированные" мыши
Аннотация: Описаны мыши, у к-рых отсутствуют клеточные антигены CD28 и CD45, участвующие в развитии иммунных реакций. Описаны методы экспериментального использования этих мышей. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ОТСУТСТВИЕ АНТИГЕНОВ CD28 И CD45
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ontario Cancer Institute; Craig Bernie Thompson
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.135

    Letterio, John J.
    TGF-'бета' knockout and dominant-negative receptor transgenic mice [Text] / John J. Letterio, Erwin P. Bottinger // Miner. and Electrolyte Metab. - 1998. - Vol. 24, N 2-3. - P161-167 . - ISSN 0378-0392
Перевод заглавия: Нокаутированные по трансформирующему фактору роста (ТФР)-'бета' и доминантно-негативному рецептору трансгенные мыши
Аннотация: Обзор. С использованием методов гомологической рекомбинации и трансгенной технологии разработана мышиная модель для изучения 3 изоформ ТФР-'бета' и их роли в регуляции синтеза и активности цитокинов и разных популяций иммунокомпетентных клеток у млекопитающих. Описаны аутоиммунные проявления у мутантных мышей, отклонения в развитии у мышей, "нокаутированных" по ТФР-'бета'2 и ТФР-'бета'3. Рассмотрены возможные экспериментальные подходы при работе с этими мышами. США, Lab. Chemoprevention, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-5055. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'
ВЛИЯНИЕ НА ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
"НОКАУТИРОВАННЫЕ" МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Bottinger, Erwin P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.350

    Boyton, R. J.
    Transgenic models of autoimmune disease [Text] / R. J. Boyton, D. M. Altmann // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 127, N 1. - P4-11 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Трансгенные модели аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Обзор. Для изучения аутоиммунных заболеваний человека используют мышиные модели - трансгенных (с включением в их организм некоторых генов человека) или нокаутированных мышей (с отсутствием некоторых генов). Эти модели позволяют оценить возможность индукции или разрушения толерантности, делецию некоторых клонов тимоцитов, развитие анергии и апоптоза. На таких моделях возможно выявить клетки-агрессоры и клетки-мишени при аутоиммунных заболеваниях и роль определенных HLA-антигенов в их развитии. Великобритания, Dep. Infect. Diseases, Hammersmith Hosp., London W12 OHH. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСГЕННЫЕ И НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Altmann, D.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.56

   
    A general survey of thymocyte differentiation by transcriptional analysis of knockout mouse models [Text] / Denis Puthier [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P6109-6118 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общий обзор дифференцировки тимоцитов на основе транскрипционного анализа на модели нокаутированных мышей
Аннотация: Для осуществления полного анализа транскрипции генов в различных клетках тимуса мышей использована microarrey-технология. Экспрессия генов оценивалась на всех основных стадиях развития тимоцитов, а также в стромальных клетках. Наряду с клетками нормальных мышей, изучению подвергали клетки мышей, нокаутированных по генам RAG1, CD3'эпсилон', адапторного белка LAT и компонента Rel транскрипционного фактора NF'каппа'B. Гены в соответствии с общепринятой практикой классифицированы на регуляторы цикла, структуры хроматина, репликации, транскрипции, созревания РНК и т. д. Получена весьма сложная картина, к-рую авторы интерпретировали с учетом реализации основных процессов (реаранжировка генов TCR, пролиферация и т. д.). Подчеркивается возможность учета последствий взаимодействия лимфоидных и стромальных клеток. Авт. рассматривают результаты работы как первую попытку интегрального анализа работы генов в развивающихся и взаимодействующих клетках тимуса, показавший продуктивность такого подхода. Франция, Technologies Avancees Cenpme Clinique, Parc Scientifique Luminy, Marseille. Библ. 64
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНОВ
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Puthier, Denis; Joly, Florence; Irla, Magali; Saade, Murielle; Victorero, Genevieve; Loriod, Beatrice; Nguyen, Catherine

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.120

    Noble, Suzanne M.
    Strains and strategies for large-scale gene deletion studies of the diploid human fungal pathogen Candida albicans [Text] / Suzanne M. Noble, Alexander D. Johnson // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 2. - P298-309 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Штаммы и стратегии крупномасштабного деляционного изучения генов диплоидного грибного патогена человека Candida albicans
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ НУЛЕВЫЕ МУТАЦИИ
HIS1
LEU2
ARG4 ВЛИЯНИЕ НА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МАРКЕРНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ГОМОЛОГИЧНАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNG.)
НОКАУТИРОВАННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Alexander D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.05-04А3.640

    Rogers, Simon.
    A Bayesian regression approach to the inference of regulatory networks from gene expression data [Text] / Simon Rogers, Mark Girolami // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 14. - P3131-3137 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Построение регуляторных цепей на основании данных по генной экспрессии, основанное на Байесовской регрессии
Аннотация: Предложен новый алгоритм на основе байесовской регрессии для выведения взаимодействий между генами на основании экспериментов с нокаутом. Программа доступна по адресу http://www.dcs.gla.ac.uk/'ЭКВИВ'srogers/reg[-]nets.html. Великобритания, Dep. Comput. Sci., Bioinf. Res. Ctr., Univ. Glasgow, Glasgow. Библ. 12
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ГЕНЫ
НОКАУТИРОВАННЫЕ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Girolami, Mark

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.93

   
    JE-ADVAX vaccine protection against Japanese encephalitis virus mediated by memory B cells in the absence of CD8{+} T cells and pre-exposure neutralizing antibody [Text] / M. Larena [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 8. - P4395-4402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцина JE-ADVAX защищает против вируса японского энцефалита с помощью В-клеток памяти в отсутствии CD8{+} T-клеток и предэкспозиционных нейтрaлизующих антител
Аннотация: Существует парадокс, когда японский энцефалит не развивается у некоторых субъектов при полном отсутствии нейтрализующих антител. Представлена модель для изучения флавивирусов с помощью ответа В-клеток памяти на вакцинацию. Австралия, Dep. Emerging Pathogens and Vaccines, John Cturin Sch. Med., Res., The Australian Nat., Univ., Canberra, ACT. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.28
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА (JEV)
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ
ВАКЦИНЫ
ДЕЛЬТА-ИНУЛИРОВАННЫЕ
JE-ADVAX
МЕХАНИЗМЫ ИММУНОГЕНЕЗА
В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Larena, M.; Prow, N.A.; Hall, R.A.; Petrovsky, N.; Lobigs, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.259

   
    JE-ADVAX vaccine protection against Japanese encephalitis virus mediated by memory B cells in the absence of CD8{+} T cells and pre-exposure neutralizing antibody [Text] / M. Larena [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 8. - P4395-4402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцина JE-ADVAX защищает против вируса японского энцефалита с помощью В-клеток памяти в отсутствии CD8{+} T-клеток и предэкспозиционных нейтрaлизующих антител
Аннотация: Существует парадокс, когда японский энцефалит не развивается у некоторых субъектов при полном отсутствии нейтрализующих антител. Представлена модель для изучения флавивирусов с помощью ответа В-клеток памяти на вакцинацию. Австралия, Dep. Emerging Pathogens and Vaccines, John Cturin Sch. Med., Res., The Australian Nat., Univ., Canberra, ACT. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА (JEV)
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ
ВАКЦИНЫ
ДЕЛЬТА-ИНУЛИРОВАННЫЕ
JE-ADVAX
МЕХАНИЗМЫ ИММУНОГЕНЕЗА
В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Larena, M.; Prow, N.A.; Hall, R.A.; Petrovsky, N.; Lobigs, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.156

   
    Vaccination with recombinant adenoviruses expressing Ebola virus glycoprotein elicits protection in the interferon alpha/beta receptor knock-out mouse [Text] / Lyn M. O'Brien [et al.] // Virology. - 2014. - Vol. 452-453. - P324-333 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вакцинация рекомбинантным аденовирусом, экспрессирующим гликопротеин вируса Эбола, вызывает защиту у мышей, нокаутированных по рецептору интерферона альфа/бета
Аннотация: Мыши с иммунодефицитом, вызванным нокаутом генов рецептора IFN 'альфа'/'бета' (IFNR{--}), чувствительны к заражению вирусом Эбола (ВЭ). Анализировали иммунный ответ этих мышей на рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий гликопротеин ВЭ. Показано, что рекомбинантная вакцина защищает IFNR{--}-мышей от инфекции и индуцирует антительный ответ, как у мышей дикого типа. Т.обр., мышей линии IFNR{--} можно рассматривать как возможную модель малых животных для исследования действия препаратов, специфичных к вирусу Эбола.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.05
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.05.23.31 + 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА ЭБОЛА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
НОКАУТИРОВАННЫЕ ПО RIFN 'АЛЬФА'/'БЕТА'
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
O'Brien, Lyn M.; Stokes, Margaret G.; Lonsdale, Stephen G.; Maslowski, David R.; Smither, Sophie J.; Lever, Mark S.; Laws, Thomas R.; Perkins, Stuart D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)