Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.189

   

    The 5'-untranslated regions of picornavirus RNAs contain independent functional domains essential for RNA replication and translation [Text] / Jonathan B. Rohll [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4384-4391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: 5'-нетранслируемая область РНК пикорнавирусов содержит независимые функциональные домены, существенные для репликации РНК и трансляции
Аннотация: Сконструирован набор репликонов вируса полиомиелита типа 3 (ВП-3), в к-рых 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) заменена на 5'-НТО вируса Коксакки В4 (ВК-В4) или риновируса человека типа 14 (РВЧ-14), либо на составные 5'-НТО, образованные из последовательностей ВП-3, РВЧ-14 или вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Получены данные, показывающие, что эффективная репликация геномов энтеровирусов требует совместимого взаимодействия между 5'-концевой структурой клеверного листа (СКЛ) и кодирующей областью или 3'-НКО генома. Главным детерминантом этого взаимодействия является шпилька d, образованная нуклеотидами 46-81. Сконструирована 5'-НТО, состоящая из СКЛ ВП-3 (5'-концевые 88 нуклеотидов) и сайта внутреннего связывания рибосом IRES ВЭМК. Содержащие ген хлорамфениколацетилтрансферазы репликоны и вирусы, несущие такую рекомбинантную 5'-НТО, реплицируются так же, как и соответствующие геномы с целой 5'-НТО ВП-3. Это позволяет предположить, что СКЛ и IRES являются функционально независимыми, перекрывающимися элементами. Великобритания, Dep. of Microbiol., School of Animal and Microbiol. Sci., Univ. of Reading, Whiteknights, Reading RG6 2AJ. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РНК ГЕНОМНАЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Rohll, Jonathan B.; Percy, Neil; Ley, Rebecca; Evans, David J.; Almond, Jeffrey W.; Barclay, Wendy S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.117

   

    Low efficiency of the 5'nontranslated region of hepatitis a virus RNA in directing cap-independent translation in permissive monkey kidney cells [Text] / Linda E. Whetter [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5253-5263 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Низкая эффективность 5'-нетранслируемой области РНК вируса гепатита А в направлении кэп-независимой трансляции в пермиссивных клетках почек обезьяны
Аннотация: Получена пермиссивная для вируса гепатита А (ВГA) линия клеток почек обезьяны BT7-H, стабильно экспрессирующая РНК-полимеразу фага Т7 и способная к фитоплазматич. транскрипции некэпированных РНК с ДНК, содержащей промотор Т7. Присутствие внутреннего сайта вхождения рибосом IRES в 5'-нетранслируемой области (5'-NTR) подтверждено с использованием клеток BT7-H, экспрессирующих бицистронные транскрипты (БТ), в к-рых 5'-NTR ВГА встроена в межцистронную область и контролирует трансляцию репортерского гена хлорамфениколацетилтрансферазы (I). Однако, трансляция, направляемая 5'-NTR в БТ и в моноцистронных транскриптах (МТ), в к-рых 5'-NTR ВТА расположена перед кодирующей I областью, гораздо менее эффективна, чем трансляция МТ, содержащих IRES вируса энцефаломиокардита (BЭМК) или короткую непикорнавирусную лидерную последовательность (ЛП). Делеция 'ДЕЛЬТА'355-532 в IRES ВГА устраняет активность IRES в БТ. Делеции 'ДЕЛЬТА'1-354, 'ДЕЛЬТА'1-532, 'ДЕЛЬТА'1-633 и 'ДЕЛЬТА'158-633 в IRES в МТ усиливают трансляцию в 4-14 раз. В этом случае IRES-зависимая трансляция заменяется трансляцией по механизму сканирования с 5'-конца. Трансляция РНК, в к-рой имеются IRES ВЭМК или 5'-ЛП, значительно усиливается в присутствии плазмиды pEP2A, направляющей транскрипцию РНК, в к-рой IRES ВЭМК слита с кодирующей областью протеазы 2A{pro} (II) вируса полиомиелита. Усиление под действием II кэп-независимой трансляции связано с большей доступностью клеточных факторов трансляции после расщепления II субъединицы p220 (III) фактора инициации eIF-4F и выключения 5'-кэп-зависимой трансляции. Плазмида pEP2A сильно ингибирует трансляцию, направляемую IRES ВГА в БТ и МТ. Это связано с конкуренцией с IRES ВЭМК, присутствующей в транскриптах pE2A, и с образованием активной II не подавляет трансляцию МТ, имеющих делеции в IRES ВГА. Это позволяет предположить, что IRES ВГА имеет уникальную потребность в целой III или зависит от активной экспрессии другого клеточного фактора трансляции, обычно присутствующего в лимитирующем количестве. США, Dep. & Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7090. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
РНК ВИРУСНАЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПЕРМИССИВНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Whetter, Linda E.; Day, Stephen P.; Elroy-Stein, Orna; Brown, Edwin A.; Lemon, Stanley M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.58

    Ao, Shi-Zhou.

    Strcuture and function of the ribosome-jumping sequence in bacteriophage T4 gene 60 [Text] / Shi-Zhou Ao, Hui-Min Huang, Jing-Ying Wang // Progr. Nat. Sci. - 1993. - Vol. 3, N 3. - P245-252 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Структура и функция последовательности рибосомного скачка в гене 60 бактериофага T4
Аннотация: В кодирующей области гена 60 фага T4 имеется нетранслируемая область длиной 50 н. (НТО-50) между кодонами гли[46] и лей[47]. Во время трансляции рибосомы перескакивают через НТО-50, к=рая не удаляется сплайсингом, и синтезируют полноразмерный белок gp60. Делеционный анализ гена 60 показал, что сама НТО-50 и 5'-фланговый участок, кодирующий 30 аминокислотных остатков, нужны для рибосомного скачка. Изменение терминирующего кодона ТАГ с 3'-стороны от кодона 46 и участка ТГГА с 3'-стороны от НТО-50 блокируют скачок рибосом. Это указывает на важность нек-рых специфических последовательностей для образования свернутой вторичной структуры мРНК, сближающей кодоны 46 и 47. НТО-50 встроена в ген 'бета'-галактозидазы E. coli и в ген кислой фосфатазы S. cerevisiae. В обоих случаях рибосомы перескакивают через НТО-50 и синтезируют нормальные белки. Т. обр. НТО-50 имеет универсальное значение, в биосинтезе белка может существовать какой-то неизвестный общий механизм ее преодоления. КНР, Nat. Molecular Biol. Lab., Shanghai Inst. of Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4

ГЕНЫ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Huang, Hui-Min; Wang, Jing-Ying

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.66

   

    5' UTR of hepatitis A virus RNA: Mutations in the 5'-most pyrimidine-rich tract reduce its ability to direct internal initiation of translation [Text] / Jane Silveira Carneiro [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1189-1196 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: 5'-концевая нетранслируемая область РНК вируса гепатита А: мутации в 5'-концевом наиболее богатом пиримидином участке снижают его способность к прямой внутренней инициации трансляции
Аннотация: 5'-концевая нетранслируемая область РНК вируса гепатита А содержит длинный (40 нуклеотидов) богатый пиримидином участок, занимающий позицию от 100-го до 140-го нуклеотидов. Его срединный участок длиной 13 нуклеотидов имеет 80% гомологию с аналогичным участком РНК полиовируса типа 1. Описанная область служит частью структуры, узнающей рибосомы, причем фланкирующие гексануклеотиды в позициях 100-106 и 113-119 играют важную роль в этом процессе. Италия, Univ. of Rome, 00185-Rome. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ТРАНСЛЯЦИЯ

ВНУТРЕННЯЯ ИНИЦИАЦИЯ

СНИЖЕНИЕ

РНК ВИРУСНАЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Carneiro, Jane Silveira; Equestre, M.; Pagnotti, P.; Gradi, Alessandra; Sonenberg, N.; Bercoff, R.Perez

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.43

   

    Human T-cell leukemia virus type II nucleotide sequences between env and the last exon of tax/rex are not required for viral replication or cellular transformation [Text] / Patrick L. Green [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P387-394 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов между геном env и последним экзоном tax/rex вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II не необходима для репликации вируса или трансформации клеток
Аннотация: Геномы вирусов Т-клеточного лейкоза человека типов I и II (ВТК ЛЧ-I и II) и лейкоза крупного рогатого скота (ВБЛ) содержат около 600 нукл., к-рые локализованы на 3'-конце гена env и 5'-конце последнего экзона регуляторных генов tax и rex. Эта область считалась нетранслируемой (НТ), так как она не экспрессировалась. Изучили новые мРНК в зараженных тремя вирусами клетках, к-рые выщепляются в открытой рамке считывания (ОРС), содержащей область НТ, и могут быть способны к продукции белков, определяющих биологические свойства этих вирусов. Молекулярный клон ВТКЛЧ-II pH6neo содержит в области НТ несколько ОРС (нукл. 6641-7213) и большую ОРС, к-рая перекрывает третий экзон tax/rex. Создали провирусные клоны с делециями в НТ или инсерционной мутацией стоп-кодона (СК). Трансформировали ими лимфоидные клетки. Получили и охарактеризовали 2 стабильные клона клеток (729pH6neo НТ и 729pH6neo СК). Продукция вирусного белка, активность ревертазы и способность формировать синтиций были такими же, как при трансфекции клоном из исходного вируса. При кокультивировании клонов 729pH6neo НТ и 729pH6neo СК с первичными Т-лимфоцитами крови получили клеточную трансформацию, характерную для ВТКЛЧ. Т. обр., предполагаемые кодирующие белок последовательности нукл. между env и последним экзоном tax/rex не необходимы для репликации вируса или трансформации в культуре клеток. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Vanderbilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232-2363. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНОМ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Green, Patrick L.; Ross, Ted M.; Chen, Irvin S.Y.; Pettiford, Sherrie

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.408

   

    Human T-cell leukemia virus type II nucleotide sequences between env and the last exon of tax/rex are not required for viral replication or cellular transformation [Text] / Patrick L. Green [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P387-394 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов между геном env и последним экзоном tax/rex вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II не необходима для репликации вируса или трансформации клеток
Аннотация: Геномы вирусов Т-клеточного лейкоза человека типов I и II (ВТК ЛЧ-I и II) и лейкоза крупного рогатого скота (ВБЛ) содержат около 600 нукл., к-рые локализованы на 3'-конце гена env и 5'-конце последнего экзона регуляторных генов tax и rex. Эта область считалась нетранслируемой (НТ), так как она не экспрессировалась. Изучили новые мРНК в зараженных тремя вирусами клетках, к-рые выщепляются в открытой рамке считывания (ОРС), содержащей область НТ, и могут быть способны к продукции белков, определяющих биологические свойства этих вирусов. Молекулярный клон ВТКЛЧ-II pH6neo содержит в области НТ несколько ОРС (нукл. 6641-7213) и большую ОРС, к-рая перекрывает третий экзон tax/rex. Создали провирусные клоны с делециями в НТ или инсерционной мутацией стоп-кодона (СК). Трансформировали ими лимфоидные клетки. Получили и охарактеризовали 2 стабильные клона клеток (729pH6neo НТ и 729pH6neo СК). Продукция вирусного белка, активность ревертазы и способность формировать синтиций были такими же, как при трансфекции клоном из исходного вируса. При кокультивировании клонов 729pH6neo НТ и 729pH6neo СК с первичными Т-лимфоцитами крови получили клеточную трансформацию, характерную для ВТКЛЧ. Т. обр., предполагаемые кодирующие белок последовательности нукл. между env и последним экзоном tax/rex не необходимы для репликации вируса или трансформации в культуре клеток. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Vanderbilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232-2363. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНОМ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Green, Patrick L.; Ross, Ted M.; Chen, Irvin S.Y.; Pettiford, Sherrie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.132

   

    Кланирование кДНК 5'-нетранслируемой области генома вируса ящура А[22] [Текст] / А. Г. Аминев [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 7
Аннотация: Синтез кДНК с 1 по 850 нуклеотиды (н.) генома проводили в полимеразной цепной реакции (ПЦР), (применяя 72'ГРАДУС'С в режиме элонгации, при к-рой РНК не образуют вторичных структур). Однако после многократных клонирований в плазмиды pAM18,19 (штамм E. coli JM109) не найдено ни одного клона с кДНК. Поэтому, далее синтез и клонирование кДНК проводили отдельно: S и 5'-конец L фрагмента, без поли(С) участка. В рез-те клонированы кДНК, кодирующие всю 5 - нетранслируемую область генома вируса, за исключением поли(С) участка. Определена их первичная структура, к-рая выявила несколько нуклеотидных замен, в отличие от ранее опубликованной. Используя уникальные сайты в кДНК на 3'-конце S фрагмента и на 5'-конце L фрагмента, терминальной трансферазой был синтезирован поли(С) тракт вируса ящура. Затем эти фрагменты были "сшиты" и клонированы в составе плазмиды pAM18 (штамм E. coli JM109). Определение первичной структуры данной области подтвердило правильность конструкции и показало наличие поли(С) участка длиной около 30 нуклеотидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

КДНК

КЛОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Аминев, А.Г.; Щербаков, А.В.; Дрыгин, В.В.; Перевозчикова, Н.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.94

   

    Mutations within the 5' nontranslated RNA of cell culture-adapted hepatitis A virus which enhance cap-independent translation in cultured African green monkey kidney cells [Text] / Derk E. Schultz [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1041-1049 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в 5'-нетранслируемой РНК адаптированного к культуре клеток вируса гепатита А, усиливающие кэп-независимую трансляцию в культивируемых клетках почек африканской зеленой мартышки
Аннотация: Мутации в 5'-нетранслируемой области (5'-НТО) аттенуированного, адаптированного к культуре клеток варианта НМ175/Р16 вируса гепатита А (ВГА) усиливают рост ВГА в клетках BS-C-1 почек африканской зеленой мартышки, но не в клетках FRhK-4 почек плода макаки-резуса. Сравнена трансляционная активность 5'-НТО ВГА дикого типа и варианта НМ175/Р16 в 2 стабильно трансформированных линиях клеток (BT7-H и FRhK-T7), конститутивно экспрессирующих РНК-полимеразу фага Т7 и полученных соотв. из BS-C-1 и FRhK-4. Для анализа трансляции использована экспрессия хлорамфениколацетилтрансферазы САТ после трансфекции плазмидными ДНК, содержащими бицистронную транскрипционную единицу Т7 люцифераза - 5'-НТО - САТ. В обоих типах клеток транскрипты, содержащие 5'-НТО НМ175/Р16, экспрессируют в 50-100 раз меньше САТ, чем транскрипты, содержащие элементы внутреннего вхождения рибосом IRES вируса полиомиелита типа 1 Sabin или вируса энцефаломиокардита. Однако в клетках ВТ7-Н транскрипты с 5'-НТО НМ175/Р16 экспрессируют в 4-5 раз больше САТ, чем транскрипты с 5'-НТО ВГА дикого типа. Такое усиление трансляции связано с аддитивным эффектом делеции УУ в положениях 203-204 и замены У'-'Г в положении 687 у НМ175/Р16. Эти мутации не усиливают трансляцию в клетках FRhK-T7 и Huh-T7 (вариант линии клеток гепатобластомы человека) и in vitro в лизатах ретикулоцитов человека. Эти данные показали, что мутации в 5'-НТО варианта НМ175/Р16 усиливают репликацию ВГА, облегчая кэп-независимую трансляцию зависящим от типа клеток образом. США, Dep. of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7030. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
РНК

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

МУТАЦИИ

ТРАНСЛЯЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Schultz, Derk E.; Honda, Masao; Whetter, Linda E.; McKnight, Kevin L.; Lemon, Stanley M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.39

   

    A cis-trans interaction at the 3'-untranslated region of ribonucleotide reductase mRNA is regulated by TGF-'бета'[1], TGF-'бета'[2], and TGF-'бета'[3] [Text] / Francis M. Amara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P347-351 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Цис-транс-взаимодействия в 3'-нетранслируемой области мРНК рибонуклеотидредуктазы регулируются трансформирующими ростовыми факторами-'бета'[1], -'бета'[2] и -'бета'[3]
Аннотация: Обработка клеток NIH3T3 трансформирующими ростовыми факторами (ТРФ) 'бета'[1], 'бета'[2] или 'бета'[3] вызывает увеличение стационарной конц-ии мРНК для R2-компонента рибонуклеотидредуктазы (РР), играющего важную роль в синтезе ДНК в пролиферирующих клетках. Все ТРФ вызывают также образование РНК-белкового 75 кД-комплекса с 3'-нетранслируемой областью РР-мРНК, к-рый охарактеризован электрофорезом и УФ-сшивками РНК с белком. В составе комплекса обнаружен 9-нуклеотидный элемент GAGUUUGAG РР-мРНК, к-рый, как известно, увеличивает стабильность РР-мРНК в клетках, обработанных ТРФ. Канада, Inst. Cell Biol., Dep. Biochem., Mol. Biol., Univ., Winnipeg, Manitoba R3E OV9. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: МРНК РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ

РЕГУЛЯЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК NIH3T3


Доп.точки доступа:
Amara, Francis M.; Smith, Gregory M.; Kuschak, Theodore I.; Takeuchi, Travis L.; Wright, Jim A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.51

   

    Kissing of the two predominant hairpin loops in the coxsackie B virus 3' untranslated region is the essential structural feature of the origin of replication required for negative-strand RNA synthesis [Text] / Willem J. G. Melchers [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P686-696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: "Целование" двух преобладающих шпилечных петель в 3'-нетранслируемой области вируса Коксаки В является существенным структурным признаком области начала репликации, требующейся для синтеза негативной нити РНК
Аннотация: Структура 3'-нетранслируемой области (3'-НТО) РНК вируса Коксаки В3 (ВК-В3) рассчитана с использованием компьютерной программы STAR и проверена методами химического и ферментативного зондирования РНК, синтезированной in vitro. Методом мутагенеза инфекционного клона кДНК ВК-В3 изучена роль псевдоузлового взаимодействия (ПУВ) между последовательностью, кодирующей полимеразу 3D (I), и доменом Y и "целующегося взаимодействия" (ЦВ) между доменами Х и Y. Показано, что структура РНК высшего порядка в 3'-НТО поддерживается внутримолекулярным ЦВ между петлями шпилек Х и Y. Нарушение этого взаимодействия влияет не на трансляцию и процессинг полипротеина, а на репликацию. Это доказано на примере субгеномного репликона ВК-В3, в к-ром капсидная область Р1 заменена геном люциферазы. Не подтверждено существование ПУВ между шпилькой Y и областью I. Построена 3-мерная карта 3'-НТО ВК-В3, показывающая, что ЦВ является важным структурным признаком области начала репликации (-)-нити РНК. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
РНК ВИРУСНАЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

СТРУКТУРА

РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Melchers, Willem J.G.; Hoenderop, Joost G.J.; Bruins, Slot Hilbert J.; Pleij, Cornelis W.A.; Pilipenko, Evgeny V.; Agol, Vadim I.; Galama, Joep M.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.52

    Ito, Takayoshi.

    Determination of the secondary structure of and cellular protein binding to the 3'-untranslated region of the hepatitis C virus RNA genome [Text] / Takayoshi Ito, Michael M. C. Lai // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8698-8706 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Определение вторичной структуры и связывание клеточных белков с 3'-нетранслируемой областью РНК вируса гепатита С
Аннотация: В 3'-нетранслируемой области РНК вируса гепатита С (ВГС) 3'-концевые 98 н. высококонсервативны. Показано, что этот участок 3'-НТО содержит 3 шпильки. УФ-сшивка обнаружила связывание с этой областью клеточного белка с мол. м. 58 кД. Доказано, что он является белком РТВ (I), связывающимся с полипиримидиновым трактом (ППТ). I связывается с шпильками 2 и 3 - наиболее консервативной областью 3'-НТО. Для связывания I недостаточно похожей на ППТ последовательности на 3'-конце 3'-НТО, а требуются целые шпильки 2 и 3. Сайт-направленный мутагенез показал, что для связывания I важны стебли и специфические нуклеотидные последовательности петель 2 шпилек. I обнаружен в ядрах и цитоплазме большинства изученных линий клеток млекопитающих и первичных гепатоцитов человека. I может участвовать в регуляции синтеза РНК ВГС или трансляции. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК ВИРУСНАЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Lai, Michael M.C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.381

    Pfeffer, Martin.

    The alphavirus 3'-nontranslated region: Size heterogeneity and arrangement of repeated sequence elements [Text] / Martin Pfeffer, Richard M. Kinney, Oskar-Ruger Kaaden // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P100-108 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: 3'-нетранслируемая область альфавирусов: гетерогенность размера и организация повторяющихся элементов последовательности
Аннотация: Методом обратной транскрипции-ПЦР амплифицирована 3'-нетранслируемая область (3'-НТО) представительных штаммов всех известных родов альфавирусов (АВ). Длина 3'-НТО составляет от 77 н для вируса Пиксуна до 609 н. для вируса Бебару. У всех АВ найден консервативный элемент длиной 19 н. Это подтвердило гипотезу, согласно к-рой указанная область является цис-действующей последовательностью во время репликации АВ и существена для роста АВ in vitro. В 3'-НТО всех АВ найдены повторяющиеся элементы последовательности (ПЭП). Число и длина к-рых различны. Состав ПЭП согласуется среди АВ групп вируса венесуэльского энцефалита лошадей (ВВЭЛ) и вируса Синдбис, хотя число ПЭП постоянно только во второй группе. Для группы ВВЭЛ можно предположить, что различное число ПЭП вызвано событиями вставок, а не делеций в длинной 3'-НТО вируса-предка. Среди остальных АВ число и состав ПЭП сильно варьируют. Германия, Inst. Med. Mikrobiol., D-80539 Munchen. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ГЕНОМ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЭЛЕМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Kinney, Richard M.; Kaaden, Oskar-Ruger

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.108

    Barco, Angel.

    Co-expression of human eIF-4G and poliovirus 2A{pro} in Saccharomyces cerevisiae: Effects on gene expression [Text] / Angel Barco, Luis Carrasco // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 11. - P2651-2660 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коэкспрессия человеческого белка eIF-4 и белка 2A{pro} вируса полиомиелита в Saccharomyces cerevisiae: влияние на экспрессию генов
Аннотация: 5'-нетранслируемая область 5'-UTR вируса полиомиелита (ВП) придает мРНК способность транслироваться по механизму внутренней инициации. Функциональность этого мотива изучена в Saccharomyces cerevisiae с использованием репортерского гена luc люциферазы (I). Хотя I синтезируется с мРНК 5'-UTR-lac (II), гораздо больше I синтезируется в клетках, экспрессирующих мРНК luc(III) без 5'-UTR. В клетках млекопитающих белок 2A{pro} (III) ВП усиливает экспрессию II после расщепления фактора трансляции eIF-4G (V). Получены клетки дрожжей, синтезирующие 3 гетерологичных белка: II, IV и V. Вначале выделены клетки S. cerevisiae, конститутивно экспрессирующие II. Ген V не комплементирует мутанты дрожжей, дефектные по аналогу V - белку р150 (VI), так что V и VI не взаимозаменяемы. Индуцибельная экспрессия IV не влияет на VI, но вызывает эффективное расщепление V в клетках дрожжей. Индукция IV вредна для синтеза I с II или III независимо от присутствия или отсутствия V. IV блокирует экспрессию I на уровне транскрипции. Изучено влияние 16 точечных мутаций в IV на экспрессию и расщепление V. Только те варианты IV, к-рые дают жизнеспособные ВП, активно расщепляют V в дрожжах. Испания, Ctr. Biol. Mol., Univ. Autonoma Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
МРНК

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ТРАНСЛЯЦИЯ

ВНУТРЕННЯЯ ИНИЦИАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Carrasco, Luis

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.42

    Lyubimova, Anna.

    Autoregulation of actin synthesis requires the 3'UTR of actin mRNA and protects cells from actin overproduction [Text] / Anna Lyubimova, Alexander D. Bershadsky, Avri Ben-Ze'ev // J. Cell. Biochem. - 1999. - Vol. 76, N 1. - P1-12 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Для ауторегуляции синтеза актина, защищающей клетки от перепроизводства актина, необходима нетранслируемая 3'-область мРНК актина
Аннотация: Содержание в клетках полноразмерной мРНК актина снижается после деполимеризации актиновых филаментов латрункулином A и повышается после индукции ясплакинолидом полимеризации актина. Содержание в клетках нетранслируемой 3'-области мРНК не изменялось при таких изменениях динамики сборки актина. Трансфецируя клетки конструкцией, кодирующей мРНК дефектной по ауторегуляции формы 'бета'-актина, наблюдали резкое усиление экспрессии актина с характерным изменением морфологии клеток и строения актинового цитоскелета. Израиль, Dep. Mol. Cell Biol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
СИНТЕЗ

АУТОРЕГУЛЯЦИЯ

МРНК

ТРАНСЛЯЦИЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ


Доп.точки доступа:
Bershadsky, Alexander D.; Ben-Ze'ev, Avri

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.42

   

    Design of 5' untranslated sequences in retroviral vectors developed for medical use [Text] / Markus Hildinger [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4083-4089 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дизайн 5'-нетранслируемых последовательностей в ретровирусных векторах, разработанных для медицинского использования
Аннотация: Сообщается о разработке на основе использования генетических модулей нового поколения векторов переноса с более мощным терапевтическим потенциалом. В этих векторах в 5'-нетранслируемых последовательностях удалены все кодоны АУГ, способные аберрантно инициировать трансляцию, а также все вирусные кодирующие последовательности. Это позволило значительно снизить вероятность экспрессии нежелательных пептидов, а также возможность гомологической рекомбинации с ретровирусными генами при увеличении клонирующей способности. Трансген был встроен на место вирусной последовательности gag. Кроме того интродуцирован новый минимальный сплайс-акцептор, что привело к увеличению экспрессии всех тестированных генов. Германия, Dep. of Cell & Virus Genetics, Heinrich-Pette-Inst. for Experimental Virol. and Immunol. at the Univ. of Hamburg, D-20251 Hamburg. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ВЕКТОРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Hildinger, Markus; Abel, Kristin L.; Ostertag, Wolfram; Baum, Christopher

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.66

   

    Biological consequences of deletions within the 3-untranslated region of flavivruses may be due to rearrangement s of RNA secondary structure [Text] / Vitali Proutski [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 64, N 2. - P107-123 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Биологическое значение делеций внутри 3'-нетранслируемой области флавивирусов может быть обусловлено перегруппировкой вторичной структуры РНК
Аннотация: Ранее были получены делеции в 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) вируса денге типа 4 (ВД-4). Мутанты ВД-4, содержащие делеции в 3'-некодируемой области геномной РНК, обладали ограниченной способностью к репликации в культуре клеток, изменением виремии и иммуногенности в обезьянах резус. Сконструировали вирус клещевого энцефалита (ВКЭ) с делециями в 3'-некодируемой области. Получили высоко аттенуированные мутанты флавивируса и субгеномные репликоны вируса Кунжин, к-рые изменяли инфекционность мутантов и угнетали эффективность репликации РНК. В настоящем сообщении накладывали эти делеции на модели вторичной структуры, полученные ранее. Симулировали складывание модифицированных последовательностей 3'-UTR. Анализ показал, что большинство делеций разрушало или восстанавливало форму консервативных элементов вторичной структуры и что биологический эффект этих делеций похож на структурные перестройки в 3'-UTR в большей степени, чем утрата группы последовательностей. Анализ подтвердил также, что сложность структуры флавивирусной 3'-UTR необходима для оптимального действия его промоторных функций, хотя 2 различные части могут быть идентифицированы: большая часть 3'-концевых структур и последовательностей, к-рые являются критическими для инициации синтеза минус-цепи РНК, и более проксимальные структуры, последовательность к-рых функционирует, возможно, как энхансер репликации вирусной РНК. Обсуждается функциональное значение различных структурных элементов и их влияние на репликацию вируса в различных клетках. Великобритания, Oxagen Limited, 91 Milton Park, Abingdon, Oxon, OX14 4RY. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ДЕЛЕЦИИ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

ПЕРЕСТРОЙКИ


Доп.точки доступа:
Proutski, Vitali; Gritsun, Tamara S.; Gould, Ernest A.; Holmes, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.114

   

    A single nucleotide insertion in the 5'-untranslated region of hepatitis C virus leads to enhanced cap-independent translation [Text] / Jing Zhang [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 261, N 2. - P263-270 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вставка одного нуклеотида в 5'-нетраслируемой области вируса гепатита С приводит к усилению не зависящей от кэпа трансляции
Аннотация: У вируса гепатита С (ВГС) 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) содержит сайт внутреннего вхождения рибосом IRES и обычно имеет длину 341 н. Секвенирование полноразмерного клона кДНК ВГС типа 1b из японского больного показало, что у него 5'-НТО имеет длину 342 н. из-за вставки остатка Т в положение 207. Активность IRES этой 5'-НТО342 повышена по сравнению с 5'-НТО341 в экспрессии репортерского гена люциферазы в 5 раз в моноцистронной системе и в 2-7 раз в бицистронной системе. 5'-НТО342 содержит также транзицию А'-'Ц в положении 119, но она не имеет отношения к повышенной активности IRES. Сравнение способности конструкций 5'-НТО со вставками А, Г или Ц в положении 207 показало, что не только Т, но и др. вставки усиливают кэп-независимую трансляцию. Япония, Res. and Development Ctr., FUSO Pharm. Industries, Ltd., Osaka 536-8523. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ВСТАВКИ

КЭП-НЕЗАВИСИМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ

УСИЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Zhang, Jing; Yamada, Osamu; Ito, Takayoshi; Akiyama, Masaki; Hashimoto, Yoshitami; Yoshida, Hiroshi; Makino, Reiko; Masago, Akinori; Uemura, Hidetoshi; Araki, Hiromasa

18.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.01-04П1.55

   

    5'-Untranslated region of the dopamine D4 receptor gene and attention-deficit hyperactivity disorder [Text] / Cathy L. Barr [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 1. - P84-90 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: 5'-Нетранслируемая область гена рецептора D4 дофамина и синдром нарушенного внимания с гиперактивностью
Аннотация: С помощью метода анализа смещения передаваемого соотношения в 82 ранее описанных и изученных семьях с синдромом нарушенного внимания с гиперактивностью (СНВГ; критерии DSM IV) у ребенка исследовали ассоциацию СНВГ с 3 полиморфизмами 5'-области гена рецептора D4 дофамина. Достоверного смещения в передаваемом соотношении тех или иных полиморфных вариантов гена DRD4 детям с СНВГ не выявили. Канада, Dep. of Psychiatry, Toronto Hosp., 399 Bathurst Street, MP14-302, Toronto, Ontario, M5T 1S8. E-mail: cbarr@playfair.utoronto.ca. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD

ПДРФ

ГЕН DRD4

НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

АССОЦИАЦИИ

СЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 36


Доп.точки доступа:
Barr, Cathy L.; Feng, Yu; Wigg, Karen G.; Schachar, Russell; Tannock, Rosemary; Roberts, Wendy; Malone, Molly; Kennedy, James L.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.09-04В5.81

    Dreher, Theo W.

    Functions of the 3'-untranslated regions of positive strand RNA viral genomes [Text] / Theo W. Dreher // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 37. - P151-174 . - ISBN 0-8243-1337-2
Перевод заглавия: Функции 3'-нетранслируемых областей вирусных генов с положительной нитью РНК
Аннотация: Обзор. Геномы вирусов с (+)-нитью РНК играют двойную роль мРНК и репликона. Т. к. область начала репликации (-)-нити РНК расположена в 3'-нетранслируемой области (3'-НТО) генома, 3'-НТО участвует в репликации вирусной РНК. С др. стороны, 3'-НТО этих вирусов, подобно 3'-НТО клеточных мРНК, участвует в регуляции стабильности и трансляции РНК. Доминирующие роли 3'-НТО не одинаковы у разных вирусов. Рассмотрены три примера: 1) вирус желтой мозаики турнепса, у к-рого мимикрия 3'-НТО с тРНК может негативно регулировать синтез (-)-нити РНК; 2) вирус мозаики костра, у к-рого 3'-НТО содержит уникальный промоторный элемент, направляющий синтез (-)-нити; 3) вирус табачной мозаики, у к-рого 3'-НТО содержит энхансер трансляционной экспрессии. США, Dep. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804. Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: РНК-ПОЗИТИВНЫЕ ВИРУСЫ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 117


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.57

    Dreher, Theo W.

    Functions of the 3'-untranslated regions of positive strand RNA viral genomes [Text] / Theo W. Dreher // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 37. - P151-174 . - ISBN 0-8243-1337-2
Перевод заглавия: Функции 3'-нетранслируемых областей вирусных генов с положительной нитью РНК
Аннотация: Обзор. Геномы вирусов с (+)-нитью РНК играют двойную роль мРНК и репликона. Т. к. область начала репликации (-)-нити РНК расположена в 3'-нетранслируемой области (3'-НТО) генома, 3'-НТО участвует в репликации вирусной РНК. С др. стороны, 3'-НТО этих вирусов, подобно 3'-НТО клеточных мРНК, участвует в регуляции стабильности и трансляции РНК. Доминирующие роли 3'-НТО не одинаковы у разных вирусов. Рассмотрены три примера: 1) вирус желтой мозаики турнепса, у к-рого мимикрия 3'-НТО с тРНК может негативно регулировать синтез (-)-нити РНК; 2) вирус мозаики костра, у к-рого 3'-НТО содержит уникальный промоторный элемент, направляющий синтез (-)-нити; 3) вирус табачной мозаики, у к-рого 3'-НТО содержит энхансер трансляционной экспрессии. США, Dep. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-3804. Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК-ПОЗИТИВНЫЕ ВИРУСЫ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 117


 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)