Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТРОПИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.002

    Barker, P. A.

    The nerve growth factor receptor: A multicomponent system that mediates the actions of the neurotrophin family of proteins [Text] / P. A. Barker, R. A. Murphy // Mol. and Cell Biochem. - 1992. - Vol. 110, N 1. - P1-15 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Рецептор фактора роста нервов. Многокомпонентная система, опосредующая действие белков семейства нейротропинов
Аннотация: Обзор. Семейство нейротропинов включает в себя фактор роста нервов, нейротропный фактор из мозга и нейротропин-3. Эффекты нейротропинов опосредуются двумя группами рецепторов: рецептор р75, обладающий низкоаффинным связыванием всех нейротропинов, и рецепторные тирозинкиназы семейства trk, дифференцирующие различные нейротропины. Приведены результаты кинетических и биохимических исследований р75 и его взаимосвязи с тирозинкиназами семейства trk. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Univ. Alberta, Edmonton, Alta T6G 2Н7. Библ. 162.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ

НЕЙРОТРОПИНЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 162


Доп.точки доступа:
Murphy, R.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.37

    Barker, Philip A.

    The nerve growth factor receptor: A multicomponent system that mediates the actions of the neurotrophin family of proteins [Text] / Philip A. Barker, Richard A. Murphy // Mol. and Cell Biochem. - 1992. - Vol. 110, N 1. - P1-15 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Рецептор фактора роста нервов. Мультикомпонентная система, опосредующая действие белков семейства нейротропинов
Аннотация: Обзор. Семейство нейротропинов включает в себя фактор роста нервов, нейротропный фактор из мозга и нейротропин-3. Эффекты нейротропинов опосредуются двумя группами рецепторов: Рецептор р75, обладающий низкоаффинным связыванием всех нейротропинов, и рецепторные тирозинкиназы семейства trk, дифференцирующие различные нейротропины. Приведены результаты кинетических и биохимических исследований р75 и его взаимосвязи с тирозинкиназами семейства trk. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Univ. Alberta, Edmonton. Alta T6G 2H7. Библ. 162
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

РЕЦЕПТОРЫ

НЕЙРОТРОПИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 162


Доп.точки доступа:
Murphy, Richard A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.41

   

    Neurotrophin gene expression by cell lines derived from human gliomas [Text] / W. Hamel [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P147-157 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Экспрессия гена нейротропина линиями клеток из глиом человека
Аннотация: Методом Нозерн-блотинга исследовали присутствие мРНК нейротропина (НТ): фактора роста нервов (ФРН), нейротропного фактора мозга (BDNF и NT-3) в 24 линиях глиом. Экспрессия всех 3 НТ отмечена в половине линий, в 2/3 всех линий - ФРН и NT-3; экспрессия BDNF отмечена в 22 линиях. Секреция ФРН клетками показана 2 независимыми методами (ELISA и по стимуляции роста нейритов в клетках PC12). Не обнаружена экспрессия генов trk и trkB рецепторов НТ. В одной линии методом сшивок обнаружены усеченные рецепторы trkB, связывающие лиганд,но без Tyr-протеинкиназного домена передачи сигнала. По-видимому, НТ клеток глиомы играют роль паракринных регуляторов. США, Dep. Neurosci., Genentech, Inc., South San Francisco, CA 04080. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

ФАКТОР НЕЙРОТРОПНЫЙ МОЗГА

НЕЙРОТРОПИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

РНК МАТРИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ГЛИОМА

ЛИНИИ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hamel, W.; Westphal, Westphal; Szonyi, E.; Escandon, E.; Nikolics, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.14

    Unsicker, K.

    To be or not to be, or what to be: Growth factors and hormones make and shape neurons [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / K. Unsicker, K. Krieglstein // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P291 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Быть или не быть, или чем быть: факторы роста и гормоны [регулируют] образование и формирование нейронов
Аннотация: Обсуждают значение различных факторов (Ф), регулирующих рост и развитие нейронов. Пролиферация клеток происходит под контролем различных Ф роста (ФР) и глюкокортикоидных гормонов. Контроль дифференцировки Кл-предшественников осуществляется при участии ФР фибробластов, инсулиноподобных ФР, трансформирующего ФР-'бета' и глюкокортикоидов. В контроле выживания клеток принимают участие нейротропины (Н), ФР фибробластов и трансформирующий ФР-'бета', в то время как регуляция нейромедиаторного фенотипа нейронов происходит под действием Н, Ф роста и дифференцировки нейронов, а также белкового Ф из гранул хроматина. Германия, Abteilung Anatomie und Zellbiologie, Univ. Heidelberg, Heidelberg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ГОРМОН РОСТА

НЕЙРОТРОПИНЫ

ФАКТОРЫ РОСТА

ЭФФЕКТ

НЕРВЫ

РОСТ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Krieglstein, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.59

   

    Нейтрофины, их рецепторы и участники соответствующих сигнальных путей как потенциальные маркеры и терапевтические мишени в диагностике и лечении плоскоклеточного рака легкого [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Л. В. Дергунова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В целях выяснения перспективности использования нейротропинов NGF, BDNF, NT-3 и их рецепторов TrkA, TrkB, TrkC, p75, а также гена NGFI-A (EGR1) в качестве мишеней для терапевтического воздействия и молекулярных маркеров при плоскоклеточном раке легких начаты исследования особенностей экспрессии РНК соответствующих генов. Для определения уровня экспрессии исследуемых генов в тканях человека создана панель праймеров полимеразной цепной реакции и подобраны оптимальные условия реакции амплификации. Проведен анализ экспрессии РНК генов BDNF и их рецептора TrkB в кДНК, полученных из 8 образцов плоскоклеточного рака легкого с центральной локализацией опухоли (операционный материал), а также из 10 образцов немалигнизированных легочных тканей, прилежащих к соответствующей опухоли. В качестве контроля использовали кДНК нормальных тканей центральной и периферической областей легкого, каждый из которых включал пул из 5 образцов. Полученные препараты кДНК были нормированы по гену GAPDH. Для получения высокоаффинных и специфических поликлональных антисывороток к белкам TrkA и NT-3 в экспрессионные векторы клонированы фрагменты генов, кодирующих данные белки. Фрагмент гена, ответственного за синтез экстрацеллюлярного фрагмента белка TrkA, клонирован в экспрессионный вектор pQE-30. Участок гена NT-3, кодирующий полноразмерный белок одноименного гена, клонирован в экспрессионный вектор pET23-c. В настоящее время выделены рекомбинантные белки TrkA и NT-3, проводится их очистка для проведения иммунизации лабораторных животных и последующего получения поликлональных антител. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

NGF1-A

НЕЙРОТРОПИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дергунова, Л.В.; Раевская, Н.М.; Владыченская, И.П.; Дмитриева, В.Г.; Волошенюк, Е.Л.; Бойко, А.В.; Фрадков, А.Ф.; Шагин, Д.А.; Сафина, Д.Р.; Костров, С.В.; Лимборская, С.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.47

   

    Нейтрофины, их рецепторы и участники соответствующих сигнальных путей как потенциальные маркеры и терапевтические мишени в диагностике и лечении плоскоклеточного рака легкого [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Л. В. Дергунова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В целях выяснения перспективности использования нейротропинов NGF, BDNF, NT-3 и их рецепторов TrkA, TrkB, TrkC, p75, а также гена NGFI-A (EGR1) в качестве мишеней для терапевтического воздействия и молекулярных маркеров при плоскоклеточном раке легких начаты исследования особенностей экспрессии РНК соответствующих генов. Для определения уровня экспрессии исследуемых генов в тканях человека создана панель праймеров полимеразной цепной реакции и подобраны оптимальные условия реакции амплификации. Проведен анализ экспрессии РНК генов BDNF и их рецептора TrkB в кДНК, полученных из 8 образцов плоскоклеточного рака легкого с центральной локализацией опухоли (операционный материал), а также из 10 образцов немалигнизированных легочных тканей, прилежащих к соответствующей опухоли. В качестве контроля использовали кДНК нормальных тканей центральной и периферической областей легкого, каждый из которых включал пул из 5 образцов. Полученные препараты кДНК были нормированы по гену GAPDH. Для получения высокоаффинных и специфических поликлональных антисывороток к белкам TrkA и NT-3 в экспрессионные векторы клонированы фрагменты генов, кодирующих данные белки. Фрагмент гена, ответственного за синтез экстрацеллюлярного фрагмента белка TrkA, клонирован в экспрессионный вектор pQE-30. Участок гена NT-3, кодирующий полноразмерный белок одноименного гена, клонирован в экспрессионный вектор pET23-c. В настоящее время выделены рекомбинантные белки TrkA и NT-3, проводится их очистка для проведения иммунизации лабораторных животных и последующего получения поликлональных антител. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

NGF1-A

НЕЙРОТРОПИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дергунова, Л.В.; Раевская, Н.М.; Владыченская, И.П.; Дмитриева, В.Г.; Волошенюк, Е.Л.; Бойко, А.В.; Фрадков, А.Ф.; Шагин, Д.А.; Сафина, Д.Р.; Костров, С.В.; Лимборская, С.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.391

    Владыченская, И. П.

    Нейтрофины и их рецепторы в опухолевых заболеваниях человека [Текст] / И. П. Владыченская, Л. В. Дергунова, С. А. Лимборская // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 16-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Как в норме, так и при опухолевых заболеваниях нейротропины (НТ) и их рецепторы являются очень сложной многокомпонентной системой со множеством входов и выходов, способной посредством различных механизмов оказывать разнообразные, вплоть до диаметрально противоположных, воздействия на клетки и ткани. Механизмы и конкретный результат воздействия являются очень вариабельными и определяются индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от типа клеток и тканей, в которых работает система НТ и их рецепторов. Факторами, влияющими на работу данной системы в случае опухолевой трансформации клеток, являются также сопутствующие нарушения функции генов-регуляторов или генов-эффекторов нейротропиновых сигнальных путей, часто имеющие место при онкогенных процессах. Иными словами, индивидуальный характер нейротропиновой сигнализации определяется в каждом случае конкретным типом опухоли и ее генетическим контекстом. Тем не менее из всего сказанного выше следует, что изменение системы передачи сигналов клеткой через НТ и их рецепторы может являться одним из механизмов патогенеза опухолевых заболеваний как на стадии инициации, так и входе опухолевой прогрессии. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ

ПРОГРЕССИЯ

НЕЙРОТРОПИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дергунова, Л.В.; Лимборская, С.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.247

   

    Нейтрофины, их рецепторы и участники соответствующих сигнальных путей как потенциальные маркеры и терапевтические мишени в диагностике и лечении плоскоклеточного рака легкого [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Л. В. Дергунова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В целях выяснения перспективности использования нейротропинов NGF, BDNF, NT-3 и их рецепторов TrkA, TrkB, TrkC, p75, а также гена NGFI-A (EGR1) в качестве мишеней для терапевтического воздействия и молекулярных маркеров при плоскоклеточном раке легких начаты исследования особенностей экспрессии РНК соответствующих генов. Для определения уровня экспрессии исследуемых генов в тканях человека создана панель праймеров полимеразной цепной реакции и подобраны оптимальные условия реакции амплификации. Проведен анализ экспрессии РНК генов BDNF и их рецептора TrkB в кДНК, полученных из 8 образцов плоскоклеточного рака легкого с центральной локализацией опухоли (операционный материал), а также из 10 образцов немалигнизированных легочных тканей, прилежащих к соответствующей опухоли. В качестве контроля использовали кДНК нормальных тканей центральной и периферической областей легкого, каждый из которых включал пул из 5 образцов. Полученные препараты кДНК были нормированы по гену GAPDH. Для получения высокоаффинных и специфических поликлональных антисывороток к белкам TrkA и NT-3 в экспрессионные векторы клонированы фрагменты генов, кодирующих данные белки. Фрагмент гена, ответственного за синтез экстрацеллюлярного фрагмента белка TrkA, клонирован в экспрессионный вектор pQE-30. Участок гена NT-3, кодирующий полноразмерный белок одноименного гена, клонирован в экспрессионный вектор pET23-c. В настоящее время выделены рекомбинантные белки TrkA и NT-3, проводится их очистка для проведения иммунизации лабораторных животных и последующего получения поликлональных антител. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

NGF1-A

НЕЙРОТРОПИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дергунова, Л.В.; Раевская, Н.М.; Владыченская, И.П.; Дмитриева, В.Г.; Волошенюк, Е.Л.; Бойко, А.В.; Фрадков, А.Ф.; Шагин, Д.А.; Сафина, Д.Р.; Костров, С.В.; Лимборская, С.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.134

    Владыченская, И. П.

    Нейтрофины и их рецепторы в опухолевых заболеваниях человека [Текст] / И. П. Владыченская, Л. В. Дергунова, С. А. Лимборская // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 16-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Как в норме, так и при опухолевых заболеваниях нейротропины (НТ) и их рецепторы являются очень сложной многокомпонентной системой со множеством входов и выходов, способной посредством различных механизмов оказывать разнообразные, вплоть до диаметрально противоположных, воздействия на клетки и ткани. Механизмы и конкретный результат воздействия являются очень вариабельными и определяются индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от типа клеток и тканей, в которых работает система НТ и их рецепторов. Факторами, влияющими на работу данной системы в случае опухолевой трансформации клеток, являются также сопутствующие нарушения функции генов-регуляторов или генов-эффекторов нейротропиновых сигнальных путей, часто имеющие место при онкогенных процессах. Иными словами, индивидуальный характер нейротропиновой сигнализации определяется в каждом случае конкретным типом опухоли и ее генетическим контекстом. Тем не менее из всего сказанного выше следует, что изменение системы передачи сигналов клеткой через НТ и их рецепторы может являться одним из механизмов патогенеза опухолевых заболеваний как на стадии инициации, так и входе опухолевой прогрессии. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ

ПРОГРЕССИЯ

НЕЙРОТРОПИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дергунова, Л.В.; Лимборская, С.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.01-04И4.156

   

    Neutrophin Trk receptors in the brain of a teleost fish, Nothobranchius furzeri [Text] / Livia D'Angelo [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2012. - Vol. 75, N 1. - P81-88 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Trk-рецепторы нейротропинов в головном мозге костистой рыбы Nothobranchius furzeri
Аннотация: Trk рецепторы нейротропина являются трансмембранными тирозинкиназовыми белками, известными как TrkA, TrkB и TrkC. TrkA обладает высоким сродством к фактору роста нервов, TrkB - к нейротрофическому фактору и нейротропину-4, а TrkC - предпочтительный рецептор для нейротропина 3. Все три Trk-рецептора нейротропинов были обнаружены иммуногистохимическим методом в головном мозге T. furzeri, перспективного нового модельного вида. TrkA-положительные нейроны были локализованы в дорсальной и вентральной областях теленцефалона и в кортикальном ядре. TrkB-иммунореактивность наблюдали в нейронах дорсальной и вентральной областях теленцефалона, диффузной передней доли гипоталамуса и в клетках Пуркинье. TrkC-положительные нейроны обнаружили в теленцефалоне, магноцеллюлярном преоптическом ядре и в нескольких нейронах, разбросанных в гипоталамусе. Положительные волокна были широко распределены по всему мозгу. Италия, Univ. of Naples Tederico II, 80137 Napoli. E-mail:lucini@unina.it
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.23
Рубрики: TRK-РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТРОПИНЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

NOTHOBRANCHIUS FURZERI (PISCES)


Доп.точки доступа:
D'Angelo, Livia; de, Girolamo Paolo; Cellerino, Alessandro; Terzibasi, Tozzini Eva; Castaldo, Luciana; Lucini, Carla

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.08-04М6.89

   

    Diabetic Schwann cells suffer from nerve growth factor and neurotrophin-3 underproduction and poor associability with axons [Text] / Indranil Dey [et al.] // Glia. - 2013. - Vol. 61, N 12. - P1990-1999 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Шванновские клетки при диабете испытывают неблагоприятное влияние недостаточной продукции фактора роста нервов и нейротропина-3 и плохой ассоциации с аксонами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕВРОПАТИЯ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ

НЕЙРОТРОПИНЫ

ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Dey, Indranil; Midha, Nisha; Singh, Geeta; Forsyth, Amanda; Walsh, Sarah K.; Singh, Bhagat; Kumar, Ranjan; Toth, Cory; Midha, Rajiv

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.265

   

    TrkB mediates BDNF/NT-3-Dependent Survival and proliferation in fibroblasts lacking the low affinity NGF receptor [Text] / David J. Glass [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 66, N 2. - P405-413 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: [Протоонкоген] TrkВ опосредует BDNF/ /NT-3-зависимую жизнеспособность и пролиферацию фибробластов, лишенных низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов
Аннотация: Описание получения линии фибробластов NIH3Т3, трансфицированных протоонкогеном Trk В, вследствие чего они стали чувствительны к действию нейтротрофина NT-3 и особенно нейротрофина BDNF (нейротрофич. фактора из головного мозга). Обнаружена сходная зависимость жизнеспособности нейронов в первичной культуре и трансфицированных NIH 3Т3 от дозы BDNF. Экспрессия низкоаффинных рецепторов фактора роста нервов в трансфицированных Кл отсутствовала. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН TRK3

ТРАНСФЕКЦИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ФАКТОРЫ РОСТА

НЕЙРОТРОПИНЫ

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Glass, David J.; Nye, Steven H.; Hantzopoulos, Petros; Macchl, Mary J.; Squinto, Stephen P.; Goldfarb, Mitchell; Yancopoulos, George D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.10-04А1.128

   

    Estrogen receptors colocalize with low-affinity nerve growth factor receptors in cholinergic neurons of the basal forebrain [Text] / C.Daminique Toran-Allerand [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 10. - P4668-4672 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рецепторы к эстрогенам колонализованы с низкоаффинными рецепторами к фактору роста нервов на холинергических нейронах в базальных отделах переднего мозга
Аннотация: Холинергические нейроны (ХЕН) базальных отделов переднего мозга являются мишенью для действия семейства нейротропинов (НТ: ростового фактора нервов (РФН), нейротропного мозгового фактора, нейротропина 3) и эстрогенов (Эст). Используя методы радиоавтографии с {1}{2}{5}J-эстрогеном и гибридизации in situ, гисто- и иммуногистохимии идентифицировали мРНК и кодируемые ею белки низкоаффинных рецепторов (Рец) к РФН и ацетилКоА (маркера ХЕН). Нашли, что мРНК Рец к РФН и сами Рец колокализуются в тех же нейронах, что и мРНК и белки Рец к Эст. Обнаружили также, что большинство Эстсвязывающих нейронов являются ХЭН. Предположили, что Эст и нейротропины действуют на ХЕН синергически и их взаимодействие м. б. важно для поддержания нейронального субстрата когнитивной функции. Дефицит Эст при Ст может влиять на функцию ХЕН, участвуя в патогенезе болезни Альцгеймера. США, Dept of Anatomy and Cell Biology and Center for Reproductive Sci. Colombia Univ. Coll. of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Ил. 2. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

ПАТОГЕНЕЗ

ЭСТРОГЕНЫ

НЕЙРОТРОПИНЫ

СИНЕРГИЗМ

РЕЦЕПТОРЫ К ЭСТРОГЕНАМ

РЕЦЕПТОРЫ К НЕЙРОТРОПИНАМ

КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47


Доп.точки доступа:
Toran-Allerand, C.Daminique; Miranda, Rajesh C.; Bentham, Wayne D.L.; Schrabji, Farida; Brown, Theodore J.; Hochberg, Richard B.; Machlusky, Neil J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.082

   

    Neurotropin gene expression by cell lines derived from human gliomas [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Mol. Biol. Neuronal Signal Transduct. Taos, N. M. March 24-31, 1993 / M. Westphal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P273 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гена нейротропина в линиях клеток, полученных из глиом человека
Аннотация: В опытах на 24 стабильных линиях Кл глиомы человека исследовали экспрессию гена нейротропинов (Нт), участвующих во взаимодействиях Кл глии и нейронов в ЦНС. Блот-гибридизацией РНК-ДНК показано, что Кл почти всех линий экспрессируют ген BDNF, а 2/3 линий Кл - гены фактора роста нервов и Нт-1. В 50% линий отмечена экспрессия всех 3-х Нт. Нек-рые Кл секретируют Нт, в частности, фактор роста нервов, в среду роста. В то же время глиомные Кл не экспрессируют белки trk и trkB - рецепторы Нт, а Нт не влияют на их пролиферацию. Обсуждается роль Нт, секретируемых глиальными Кл, в регуляции функций нейронов. США, Dep. Neurosci., Genentech Inc., South San Francisco, CA 94080.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
НЕЙРОТРОПИНЫ

ГЛИОМА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Westphal, M.; Hamel, W.; Szoyl, E.; Escandon, E.; Nicolics, K.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)