Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 508
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.527

   

    MHC-restricted and unrestricted recognition of epithelial tumor mucin by T cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Nieves Domenech [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P108 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: МНС-зависимое и независимое узнавание Т-клетками муцина эпителиальной опухоли
Аннотация: Созданы муцин-специфичные линии цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и клоны, выделенные от больных раком молочной и поджелудочной железы. Показано, что антимуциновая реактивность этих клеток может быть антигенспецифичной и МНС-независимой. Определено, что отдельные пептиды муцина способны связывать, по крайней мере, некоторые аллели I класса. Кроме того, изолированны пептиды, связывающиеся с молекулами класса I и класса II муцин-трансфектных клеток EBV-B. Полученные результаты могут представить исчерпывающую информацию о процессинге и представлении этих нетипичных антигенов иммунной системе. Канада, Dept. of Mol. Genetics and Biochemistry, University of Pittsburgh, School of Med., Pittsburgh PA, 15216.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МУЦИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ

АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Domenech, Nieves; MagarianBlander, Julie; Fontenot, J.Darrell; Bu, Dawen; Finn, Olivera J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.022

    Obinata, Akiko.

    Acceleration of retinol-induced epidermal mucous metaplasia by stimulating the dermal adenylate cyclase-cAMP system in chick embryonic skin: Appearance of cAMP-dependent phosphorylated proteins in dermis of retinol-pretreated skin after 2 h-treatment with cAMP [Text] / Akiko Obinata // Div., Growih and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P365-371 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Ускорение индуцированной ретинолом мукоидной метаплазии эпидермиса путем стимуляции системы дермальной аденилатциклазы-цАМФ в коже куриного зародыша. Появление цАМФ-зависимых фосфорилированных белков в дерме обработанной ретинолом кожи после 2-часового воздействия цАМФ
Аннотация: Мукоидная метаплазия кожи предплюсне-плюсневого отдела 3-суточного куриного зародыша индуцируется культивированием в среде с избытком ретинола (20 мкМ) в течение 8-24 ч и затем в среде с Bt[2]цАМФ (0,2-2 мМ) без ретиноидов и сыворотки в течение 2 сут. Стимуляция системы аденилатциклаза-цАМФ в коже, обработанной ретинолом, при воздействии форсколина ускоряла синтез эпидермального сульфатированного гликопротеина (муцина). В коже, индуцированной к мукоидной метаплазии ретинолом, воздействие форсколином в течение 1 сут. повышало содержание цАМФ в 10 раз в дерме и в 2 раза в эпидермисе. Уровень цАМФ в коже, обработанной Bt[2]цАМФ (0,2 мМ), был в 18 раз выше в дерме, но меньше в эпидермисе по сравнению с необработанной кожей. Эти данные, в частности, свидетельствуют об отсутствии связи между эпидермисом и дермой посредством щелевых контактов. Япония, Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
МУКОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

МУКОПРОТЕИНЫ

МУЦИН

КОЖА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.165

    Meslin, J. C.

    Effects of inulin on goblet cell distribution and mucin type in the hindgut of heteroxenic rats [Text] : [Pap.] Symp. "Digest. Tract Nutr. Adaptat." Anglo - French Meet. / J. C. Meslin, N. Fontaine, C. Andrieux // Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 2. - P146А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Влияние инулина на распределение бокаловидных клеток и тип муцина в задней кишке гетероксенных крыс
Аннотация: У гетероксенных крыс F344 с метаногенной бактериальной флорой человека, находившихся в течение 3 нед на рационе (РЦ), подобном РЦ человека и содержащем 100 г инулина/кг, определяли кол-во бокаловидных Кл (БК) для каждого типа муцина (МЦ) в слепой кишке (СК), проксимальном и дист. отделах толстой кишки (ТК). У крыс, находящихся на содержащем инулин РЦ, установлено увеличение кол-ва содержащих нейтральный и сульфатированный МЦ БК в криптах СК, кол-ва содержащих нейтральный МЦ БК в проксим. ТК, увеличение кол-ва содержащих кислый МЦ БК и снижение кол-ва содержащих сульфатированный МЦ БК без изменения общего кол-ва БК в дистальной ТК по сравнению с крысами, получавшими РЦ сахарозу. Сделан вывод о том, что ферментация инулина изменяет распределение БК и МЦ разных типов гл. обр. в СК. Франция, LNSA, INRA CRJ 78352 Jouy en Josas Cedex. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
МУЦИН

БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ

ИНУЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fontaine, N.; Andrieux, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.190

   

    ATP-stimulated electrolyte and mucin secretion in the human intestinal goblet cell line HT29-C1.16E [Text] / D. Merlin [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 137, N 2. - P137-149 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Стимулируемая АТФ секреция электролитов и муцинов кубовидными клетками кишечной стенки человека (штамм HT29-C1.16E)
Аннотация: В опытах на сливающейся монослойной культуре кубовидных клеток кишечной стенки человека HT 29-C1.16 E при концентрации экзогенного АТФ 1 мМ наблюдали высвобождение H{3}-глюкозамин-меченых муцинов (I), достигавшее максимума через 15 мин (ED[50]40 мкМ). Эффективность стимулирующего высвобождение I действия уменьшалась в последовательности АТФ, АДФ, аденозин, АМФ, (при концентрации их 2 мМ). При концентрации АТФ 3 мМ констатировали усиленное регистрируемое электрофизиологически высвобождение электролитов (в частности, Cl{-}), достигавшее максимума в течение нескольких минут и постепенно ослабевавшее в течение последующих 25 мин (ED[50] 0,4 мМ). Описанная стимуляция секреции I и электролитов происходила без функционально-морфологических повреждений клеток. Опосредованной стимуляцией P[2]-рецепторов секреции I и электролитов противодействовали хинин (1 мМ), хинидин (1 мМ) и Ba{2+} (3 мМ), блокаторы K{+} каналов. США, Dep. Physiol. and Biophys., Sch. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio, 44106-4970. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: МУЦИН
СЕКРЕЦИЯ

АТФ

РЕГУЛЯЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КИШЕЧНИК


Доп.точки доступа:
Merlin, D.; Augeron, C.; Tien, X.-Y.; Guo, X.; Laboisse, C.L.; Hopfer, U.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.111

   

    PGE generates intracellular cAMP and accelerates mucin secretion by cultured dog gallbladder epithelial cells [Text] / R. Kuver [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PG998-G1003 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: ПГЕ увеличивает внутриклеточный уровень цАМФ и усиливает секрецию муцина в культуре эпителиальных клеток желчного пузыря собак
Аннотация: В эксперименте использовали однослойную культуру эпителиальных клеток желчного пузыря собак. Радиоиммунным методом определяли увеличение внутриклеточного содержания цАМФ в ответ на действие ПГЕ[2], ПГЕ[1], ВИП, адреналина и изопротеренола. Наибольший эффект - 37-ми кратное увеличение конц-ии цАМФ наблюдали при воздействии 1,0 мкМ ПГЕ[2]. Не установлено корреляции между уровнем цАМФ и секрецией муцина. США, Univ. of Washington School of Medicine, WA 98108. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ

ЭПИТЕЛИЙ

ЦАМФ

МУЦИН

ПРОСТАГЛАДИН Е

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kuver, R.; Savard, C.; Oda, D.; Lee, S.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.122

   

    Humoral immunity against a tandem repeat epitope of human mucin MUC-1 in sera from breast, pancreatic, and colon cancer patients [Text] / Yasuo Kotera [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2856-2860 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гуморальный иммунитет против эпитов тандемных повторов муцина MUC-1 человека в сыворотке больных раком молочной, поджелудочной железы и толстой кишки
Аннотация: Using synthetic peptides 60, 80, and 105 residues long, corresponding to 3, 4, and 5.25 tandem repeats of human mucin MUC-1 protein core, as antigens in a solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay, we screened sera from 24 breast cancer patients, 10 colon cancer patients, and 12 pancreatic cancer patients, at various stages of disease, for the presence of mucin-specific antibodies. The 105-residue peptide was superior in allowing detection of high levels of anti-mucin antibodies in 10.9% of sera in each cancer group. Another 4.3% showed intermediate reactivity. Lower levels of detection were achieved with the 80-residue peptide, and no specific reactivity was detectable with the 60-residue peptide. Anti-mucin antibodies were previously undetectable when this assay was performed with purified whole mucin or short synthetic peptides. The presence or absence of antibody did not correlate with the levels of circulating mucin or stage of disease. One highly reactive serum sample was used to identify more precisely the epitope on the long synthetic peptide to which the reactivity was directed. The reactivity of this serum specific for the 105-residue peptide was blocked by a 9-residue peptide from the NH[2]-terminal region of the 20-residue tandem repeat containing the previously identified immunogenic epitope APDTRP. Another 9-residue mucin peptide, from the COOH-terminal region of the tandem repeat which does not contain the APDTRP epitope, had no effect. All the mucin-specific reactivity was found to be of the IgM isotype, indicating a helper T-cell-independent response, unusual for an antibody against a peptide epitope, but not unexpected for tandemly repeated epitopes. США, Pittsburgh Cancer Inst., Univ. Pittsburgh Sch. Med. Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

МУЦИН

MUC-1

ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kotera, Yasuo; Fontenot, J.Darrell; Pecher, Gabriele; Metzgar, Richard S.; Finn, Olivera J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.475

   

    Glucocorticoids inhibit the proliferation of mucosal cells and enhance the expression of a gene for pepsinogen and other markers of differentiation in the stomach mucosa of the adult rat [Text] / Shinko Tsukada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P1-9 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды подавляют пролиферацию клеток слизистой оболочки и усиливают экспрессию гена пепсиногена и других маркеров дифференцировки в слизистой оболочке желудка взрослых крыс
Аннотация: Адреналэктомия снижает содержание пепсиногена в слизистой оболочке желудка крыс и это снижение обусловлено гл. обр. подавлением экспрессии мРНК главной изоформы пепсиногена, Pg1. Адреналэктомия, кроме того, стимулирует пролиферацию клеток слизистой оболочки желудка и снижает экспрессию катепсина Е и муцина класса III, являющихся маркерами дифференцировки клеток слизистой оболочки. Все вышеназванные последствия адреналэктомии отменяются при введении крысам гидрокортизона. Т. обр. глюкокортикоиды регулируют транскрипцию гена пепсиногена Pg1 в дифференцированных клетках слизистой оболочки желудка крыс. Япония, 1st Dep. Internal. Med., Fac. Med., Univ. Tokyo. Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ

ГЕН ПЕПСИНОГЕНА

МУЦИН

ЭКСПРЕССИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ЖЕЛУДОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsukada, Shinko; Ichinose, Masao; Tatematsu, Masae; Tezuka, Noriaki; Yonezawa, Satoshi; Kakel, Nobuyuki; Matsushima, Masashi; Miki, Kazumasa; Kurokawa, Kiyoshi; Kageyama, Takashi; Takahashi, Kenji; Fukamachi, Hiroshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.226

    Roussel, Ph.

    Specificite de l'infection broncho-pulmonaire dans la mucoviscidose [Text] / Ph. Roussel // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 3-4. - P76-80 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Специфичность инфекции нижних дыхательных путей у больных фиброзной пузырчаткой
Аннотация: Хроническая колонизация дыхательных путей - специфическая черта фиброзной пузырчатки легких. Наиболее частым возбудителем этого заболевания является Pseudomonas aeruginosa. Не было обнаружено нарушений иммунного ответа, в том числе фагоцитоза. Изменения на стадии созревания при биосинтезе муцина могут повлиять на его сродство к P. aeruginosa. Франция, Place de Verdun, 59045 LILLE Cedex. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ФИБРОЗНАЯ ПУЗЫРЧАТКА ЛЕГКИХ

ФАГОЦИТОЗ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

МУЦИН

БИОСИНТЕЗ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.020

    Inoue, Hanae et al.

    Маркеры эпителиальных клеток желудка и кишечника муцин и иммуногистохимические исследования [Text] / Hanae et al Inoue // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 10. - С. 1621-1625 . - ISSN 0915-8669
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
КИШЕЧНИК

ЭПИТЕЛИЙ

МУЦИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.261

   

    Virulence factors of Burkholderia cepacia [Text] / James W. Nelson [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P89-98 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Факторы вирулентности Burkholderia cepacia
Аннотация: Обзор посвящен характеристике факторов вирулентности Burkholderia cepacia, играющей существенную роль в легочной патологии у б-ных кистофиброзом. Установлена особая трансмиссивность некоторых штаммов, не ассоциирующаяся с вирулентностью. Более интенсивная адгезия ряда штаммов к муцину способствует колонизации возбудителя в то время как мультирезистентность к антибиотикам и возможная внутриклеточная локализация поддерживают его персистирование. Образование иммунных комплексов усиливает патологические процессы в легких. Великобритания, Dep. of Med. Micr., Univ. Med. School, Teviot Place, Edinburgh, EH8 9AG, Scotland. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
КИСТОФИБРОЗЫ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

АДГЕЗИЯ

МУЦИН

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Nelson, James W.; Butler, Sarah L.; Krieg, Deborah; Govan, John R.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.138

    Homer, K. A.

    Production of specific glycosidase activities by Streptococcus intermedius strain UNS35 grown in the presence of mucin [Text] : [Pap.] Challenges Infec. Contr.: Two Day Int. Conf., London, 17th-18th Nov., 1994 / K. A. Homer, R. A. Whiley, D. Beighton // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P184-190 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Продуцирование специфической гликозидазной активности Streptococcus intermedius, штамма UNS35, выросшего в присутствии муцина
Аннотация: У изолятов S. intermedius шт. UNS35 был обнаружен целый ряд 'бета'-галактозидазных активностей. Определены оптимальные величины pH для соответствующих ферментов, к-рые лежали в пределах от 5 до 6. Определены также величины k[m] для различных хромогенных и флуорогенных субстратов. При культивировании S. intermedius в среде с муцином наблюдалось повышение уровня галактозидазных активностей. Добавление глюкозы подавляло уровень вышеуказанных активностей. Великобритания, King's Col. Sch. Med. Dentistry, Caldecot Road, Denmark Hill, London SE5 9RW. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS INTERMEDIUS (BACT.)
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СЕЛЕКТИВНАЯ СРЕДА

МУЦИН


Доп.точки доступа:
Whiley, R.A.; Beighton, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.314

   

    Mucin secretion in germfree rats fed fiber-free and psyllium diets and bacterial mass and carbohydrate fermentation after colonization [Text] / Luzviminda M. Cabotaje [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1302-1307 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Секреция муцина у крыс-гнотобионтов, находящихся на диетах без клетчатки и с псилином, бактериальная масса и ферментация углеводов после колонизации
Аннотация: Исследовали влияние прилина на секрецию муцина у крыс-гнотобионтов, находящихся на диетах без клетчатки и с шелухой семян псилина до и после колонизации микрофлорой. Псилин увеличивает уровень экскреции муцин-производных сахаров с фекалиями почти в 3 раза у крыс-гнотобионтов. США, Univ. Wisconsin-Madison, 1415 Linden Drive, Madison, Wisconsin 53706-1571. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКРОФЛОРА
КОЛОНИЗАЦИЯ

МУЦИН

СЕКРЕЦИЯ

ДИЕТЫ

КЛЕТЧАТКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cabotaje, Luzviminda M.; Shinnick, Fred L.; Lopez-Guisa, Jesus M.; Marlett, Judith A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.46

   

    The immunogenicity of MUC1 peptides and mannan fusion protein (MFP) [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Ian F. C. McKenzie [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуногенность пептида муцина 1 (MUC1) и белка слияния маннана
Аннотация: Муцин-1 (I) - белок, присутствующий в клетках рака молочной железы. Определяли иммуногенность I и белка слияния маннана для мышей и человека. Показано, что нек-рые методы иммунизации способны вызвать выработку соотв. антител и клеточного иммунитета, к-рые иногда обладали угнетающим влиянием на рост опухолевых клеток. Австралия, Austin Res. Inst., Heidelberg, Vic. 3084
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: МУЦИН 1
БЕЛОК СЛИЯНИЯ МАННАНА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McKenzie, Ian F.C.; Apostolopoulos, Vasso; Xing, Xiang-Pei; Loveland, Bruce E.; Pietersz, Geoff A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.348

   

    PAS-I, a bovine polymorphic mucin [Text] / P. Sacchi [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P16 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Полиморфный муцин быка - PAS-I
Аннотация: С использованием различных генетических и биохимических методов проведена идентификация гликопротеина PAS-I, ранее идентифицированного в капсулах молочного жира у коров. При электрофорезе в полиакриламидном геле выявлено 5 вариантов (мол. массы от 117 до 225 кД): материалом являлись 270 проб молока, полученных от коров пьемонтской, фризской, швицкой, джерсейской и анжуйской пород. Подтверждено, что эти варианты кодируются муциновым геном MUC, гомологичного гену MUC1 из генома человека: каждый из 5 вариантов детерминирован соотв. аллелем - основным является аллель D, а аллели A и E являются строго породо-специфичными. Италия, Univ. Turin, Torino
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: МУЦИН
ПОЛИМОРФИЗМ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ПОРОДЫ

ПЬЕМОНТСКАЯ

ФРИЗСКАЯ

ШВИЦКАЯ

ДЖЕРСЕЙСКАЯ

АНЖУЙСКАЯ


Доп.точки доступа:
Sacchi, P.; Fiandra, P.; Verme, A.; Cauvin, E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.476

   

    Elongated structure of the human muc-1 tandem repeat domain [Text] / J. D. Fontenot [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P28 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Удлиненные варианты домена тандемных повторов из муцина muc-1 человека
Аннотация: Синтезировали пептиды, содержащие 1; 2 или 3 тандемно-соединенных повтора PTDRPAPGSTAPPAHGVTSA из содержащего повторы домена корового белка muc-1 муцина (антигена раков молочной и поджелудочной желез). Исследовав пептиды методами многомерной {1}H-ЯМР-спектроскопии, показали, что они образуют арки с удлиненным концом из аминокислотных остатков 13-20. Обнаружены различия в динамике 20- и 60-звенных молекул. Иммунодоминантность последовательности APDTR в опухолях объясняется ее выступающим положением в молекуле; в результате затрудняется доступность других частей молекулы для лимфоцитарных рецепторов. США, Los Alamos Natl Lab., Los Alamos NM 87545
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: МУЦИН
MUC-1

БЕЛОК КОРОВЫЙ

ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fontenot, J.D.; Santhana, Mariappan S.V.; Catasti, P.; Domenech, N.; Finn, O.J.; Gupta, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.33

   

    Recent advances in mucoadhesives for drug delivery [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / N.A Peppas [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P48 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Последние достижения в [области разработки] средств, [обладающих] адгезией к слизистой [оболочке], для доставки лекарств
Аннотация: Исследовали характер взаимодействия муцина с гомо- и кополимерами акриловой и метакриловой к-т in vitro. Показано, что это взаимодействие сопровождается проникновением полимерной цепи в слой муцина. Определена зависимость интенсивности адгезии от структуры полимера. США, Purdue Univ., West Lafayette, TN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ

КИСЛОТА АКРИЛОВАЯ

КИСЛОТА МЕТАКРИЛОВАЯ

ПОЛИМЕРЫ

АДГЕЗИЯ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

МУЦИН


Доп.точки доступа:
Peppas, N.A; Achar, L.; Sahlin, J.J.; Wisniewski, N.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.243

   

    Expression of MUC1 on myeloma cells and induction of HLA-unrestricted CTL against MUC1 from a multiple myeloma patient [Text] / Tohru Takahashi [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2102-2110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия [полиморфного эпителиального муцина] MUC1 клетками миеломы и индукция не ограниченных [антигенами системы] HLA реагирующих с полиморфным эпителиальным муцином MUC1 цитотоксичных линий от больных множественной миеломой
Аннотация: Показали, что полиморфный эпителиальный муцин MUC1 м. б. обнаружен в сыворотке б-ных множественной миеломой (ММ) и у клеток (Кл) культивируемых постоянных линий из ММ с помощью моноклонального антитела MUSE11. Используя смешанные культуры одноядерных Кл периферической крови б-ных ММ и аллогенных Кл постоянных линий из карцином молочной железы и ММ, получили не ограниченные антигенами системы HLA и реагирующую с полиморфным эпителиальным муцином MUC1 цитотоксичную линию TN из одноядерных Кл периферической крови б-ных ММ. Япония, Sapporo Med. Univ. School Med. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК МИЕЛОМ

ОДНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ БОЛЬНЫХ МИЕЛОМОЙ

ПОЛИМОРФНЫЙ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ МУЦИН MUC1

ЦИТОТОКСИЧНАЯ ЛИНИЯ TN

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takahashi, Tohru; Makiguchi, Yusuke; Hinoda, Yuji; Kakiuchi, Hideki; Nakagawa, Naoaki; Imai, Kohzoh; Yachi, Akira

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.220

   

    Characterization and biodistribution of a mouse/human chimeric antibody directed against pancreatic cancer mucin [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Koji Hirayama [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1545-1553 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Характеристика и биораспределение химерных (мышь/человек) антител направленных против рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Nd2 is a murine monoclonal antibody (MoAb) directed against purified mucins of the human pancreatic cancer cell line SW1990. The authors previously reported promising results with Nd2 for immunotargeting pancreatic cancer. However, murine MoAbs induce human anti-mouse antibodies (HAMAs), a serious problem for clinical use. Mouse/human chimeric antibodies may be less immunogenic and therefore reduce the incidence of HAMAs. In this study, the binding affinity, tumor specificity, biodistribution, and immunoimaging of chimeric Nd2 were evaluated. The affinity of chimeric Nd2 was evaluated by competition radioimmunoassay and Scatchard analysis using {125}I-chimeric Nd2, {125}I-murine Nd2, and SW1990 mucin. Immunoreactivity against pancreatic cancer tissues was examined histochemically by the avidin-biotin peroxidase complex method. The biodistribution of the MoAbs was examined in athymic nude mice bearing SW1990 xenografts that were administered intravenous {125}I-labeled chimeric or murine Nd2. {111}In-chimeric Nd2 was injected into the same xenograft models, and scintigrams were obtained on day 3. Affinity analysis and immunohistochemical studies showed that chimeric Nd2 had the same affinity to SW1990 mucin and the same specificity for pancreas cancer tissues as murine Nd2. Intravenous administration of {125}I-chimeric Nd2 resulted in a maximum tumor accumulation of 43% of the initial dose/gram of tumor, which was almost identical to the accumulation of {125}I-murine Nd2. Distinct immunoscintigrams of tumors in nude mice were obtained with {111}In-chimeric Nd2. Chimeric Nd2 may have clinical potential in the radioimmunodetection and immunotherapy of pancreatic cancer. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ

БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МУЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hirayama, Koji; Chung, Yong S.; Sawada, Tetsuji; Kim, Young S.; Sowa, Michio

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.180

    Yonezawa, Suguru.

    Application of immunohistochemistry for diagnosis of neoplasms: Mucin antigens expression and biological behavior of neoplasms [Text] / Suguru Yonezawa // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P561-566 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Применение иммунохимии для диагностики опухолей: экспрессия антигенов муцина и биологические особенности опухолей
Аннотация: Иммунохимически определяли в клетках различных опухолей (аденокарцинома поджелудочной железы, яичников, молочной железы, желчных протоков) экспрессию углеводных антигенов (АГ) муцина, связанных с начальными этапами гликозилирования муцина (Tn и сиализил-Tn) и АГ, связанных с продуктами генов MUC1 и MUC2 (DF3 и MRP). Показано, что существуют значительные различия в экспрессии этих АГ клетками разных опухолей, а также имеется связь между экспрессией этих АГ и распространенностью опухолевого процесса. Япония, Kogoshima Univ. Sch. Med. Ил. 3. Табл. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МУЦИН

АНТИГЕНЫ


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.381

   

    Characterization and biodistribution of a mouse/human chimeric antibody directed against pancreatic cancer mucin [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Koji Hirayama [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1545-1553 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Характеристика и биораспределение химерных (мышь/человек) антител направленных против рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Nd2 is a murine monoclonal antibody (MoAb) directed against purified mucins of the human pancreatic cancer cell line SW1990. The authors previously reported promising results with Nd2 for immunotargeting pancreatic cancer. However, murine MoAbs induce human anti-mouse antibodies (HAMAs), a serious problem for clinical use. Mouse/human chimeric antibodies may be less immunogenic and therefore reduce the incidence of HAMAs. In this study, the binding affinity, tumor specificity, biodistribution, and immunoimaging of chimeric Nd2 were evaluated. The affinity of chimeric Nd2 was evaluated by competition radioimmunoassay and Scatchard analysis using {125}I-chimeric Nd2, {125}I-murine Nd2, and SW1990 mucin. Immunoreactivity against pancreatic cancer tissues was examined histochemically by the avidin-biotin peroxidase complex method. The biodistribution of the MoAbs was examined in athymic nude mice bearing SW1990 xenografts that were administered intravenous {125}I-labeled chimeric or murine Nd2. {111}In-chimeric Nd2 was injected into the same xenograft models, and scintigrams were obtained on day 3. Affinity analysis and immunohistochemical studies showed that chimeric Nd2 had the same affinity to SW1990 mucin and the same specificity for pancreas cancer tissues as murine Nd2. Intravenous administration of {125}I-chimeric Nd2 resulted in a maximum tumor accumulation of 43% of the initial dose/gram of tumor, which was almost identical to the accumulation of {125}I-murine Nd2. Distinct immunoscintigrams of tumors in nude mice were obtained with {111}In-chimeric Nd2. Chimeric Nd2 may have clinical potential in the radioimmunodetection and immunotherapy of pancreatic cancer. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ

БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МУЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hirayama, Koji; Chung, Yong S.; Sawada, Tetsuji; Kim, Young S.; Sowa, Michio

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)