Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.33

   
    Functional interaction of wild-type and mutant p53 transfected into human tumor cell lines carrying activated RAS genes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Reinhold Schafer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие p53 дикого типа и его мутантной формы трансфицированных опухолевых клеток человека, несущих активированные гены RAS
Аннотация: Антипролиферативную активность p53 исследовали в клетках фибросаркомы HT1080, несущих активированный ген NRAS, линии рака толстой кишки SW480 (активированный ген KRAS) и линии EJ рака мочевого пузыря (активированный ген HRAS). Все клеточные линии были одинаково чувствительны к опосредованному p53 ингибированию синтеза ДНК. Сверхэкспрессия мутантной формы p53 приводила к увеличенной пролиферации в клетках SW480, содержащих два мутантных аллеля p53. В клетках НТ1080 наблюдали доминантную рост-супрессирующую активность p53 дикого типа, превышающую активность мутантных форм. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Pathol., Univ. Zurich CH-8091 Zurich
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ P53
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
АКТИВИРОВАННЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schafer, Reinhold; Schwarte-Waldhoff, Irmagard; Oberhuber, Hermann; Sharma, Sanjai

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.36

   
    Inhibition of Ras/Raf interaction by anti-oncogenic mutants of neurofibromin, the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene product, in cell-free systems [Text] / Sadao Mori [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 48. - P28834-28838 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибирование в бесклеточных системах взаимодействия Ras/Raf антионкогенными мутантами нейрофибромина, продукта гена нейрофиброматоза типа 1 (NF1)
Аннотация: Ген нейрофиброматоза типа 1 (NF1) кодирует нейрофибромин, принадлежащий к семейству белков, активирующих ГТФазную активность онкогена Ras (Ras-GAP) и включающий GAP-родственный домен GRD, к-рый опосредует взаимодействие нейрофибромина (иначе белка NF1-GRD) с Ras. Выделили 2 типа мутантов NF1-GRD с единственными аминокислотными заменами, к-рые супрессируют температурочувствительный фенотип варианта белка Ras2 с заменой G19V и являются эффективными ингибиторами Ras-индуцированной трансформации фибробластов NIH 3T3. Механизм ингибирования включает блокирование Ras-опосредованной стимуляции митоген-активируемой протеинкиназы. В бесклеточной системе рекомбинантный мутант NF1-GRD нарушает связывание Ras*ГТФ с эффекторным белком Raf, причем при конц-иях, намного меньших, чем у исходного NF1-GRD дикого типа. С учетом повышенного сродства мутанта NF1-GRD к Ras*ГТФ это означает, что мутант является эффективным ингибитором ГТФ-связанной активной формы онкобелка Ras, что потенциально может быть использовано в химиотерапии опухолей. Япония, Fac. Biosci., Tokyo Inst. Technology, Yokohama 226. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
ГЕНЫ
ГЕН NF1
БЕЛОК NF1-GRD
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИОНКОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОБЕЛОК RAS
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ RAS/RAF
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Mori, Sadao; Satoh, Takaya; Koide, Hiroshi; Nakafuku, Masato; Villafranca, Ernie; Kaziro, Yoshito

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.368

    Zhu, Xu-Dong.
    Cleavage-dependent ligation by the FLP recombinase: Characterization of a mutant FLP protein with an alteration in a catalytic amino acid [Text] / Xu-Dong Zhu, Paul D. Sadowski // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 39. - P23044-23054 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависящее от расщепления лигирование рекомбиназой FLP. Характеристика мутантного белка FLP с изменением каталитического аминокислотного остатка
Аннотация: Продолжено изучение мутанта рекомбиназы FLP (I) Saccharomyces cerevisiae с заменой Arg[308]'-'Lys (IA) одного из 4 консервативных остатков рекомбиназ семейства интеграз. IA дефектна по лигированию нек-рых субстратов, но способна лигировать те субстраты, к-рые она может расщеплять. IA дефектна по рекомбинации in vitro и обмену нитей. IA может осуществлять обмен нитей в одном из 2 сайтов расщепления в сайте FRT, узнаваемом I, но дефектна по обмену нитей во втором сайте расщепления. Эти данные согласуются с моделью, в к-рой I дикого типа инициирует рекомбинацию только в одном из 2 сайтов расщепления. IA дефектна по такой инициации репликации. Канада, Dep. Molec. and Med. Genetics, Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1A8. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЗА
РЕКОМБИНАЗА FLP
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ЛИГИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Sadowski, Paul D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.328

    Koutnikova, Hana.
    Maturation of wild-type and mutated frataxin by the mitochondrial processing peptidase [Text] / Hana Koutnikova, Victoria Campuzano, Michel Koenig // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 9. - P1485-1489 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Созревание фратаксина дикого типа и мутантного фратаксина под действием процессирующих пептидаз митохондрий
Аннотация: Фратаксин (Ф) - митохондриальный белок, недостаточность к-рого нарушает обмен меди (Cu) в митохондриях. С использованием дигибридной дрожжевой системы авт. выявили процессирующую митохондриальную пептидазу, принимающую участие в процессинге N-конца Ф с переводом его в более активную форму. Вызывающая атаксию Фридрейха миссенс-мутация в C-концевом домене полипептида Ф приводит к нарушению взаимодействия мутантного Ф с пептидазой и тем самым к снижению эффективности процессинга Ф и перевода его в активную форму. Франция [M. Koenig], Inst. de Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire (IGBMC), CNRS, INSERM, Universite Louis Pasteur, 1 rue Laurent Fries, BP 163, 67404 Illkirch Cedex-Strasbourg. E-mail: mkoenig@titus.u-strasbg.fr. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АТАКСИЯ FRIEDREICH
МУТАЦИИ
ГЕН ФРАТАКСИНА
ФРАТАКСИН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
ДИГИБРИДНАЯ ДРОЖЖЕВАЯ СИСТЕМА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ПЕПТИДАЗА
ЧЕЛОВЕК
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Campuzano, Victoria; Koenig, Michel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.261

   
    Expression of recombinant wild-type and mutant 'бета'-lactoglobulins in the yeast Pichia pastoris [Text] / Christine Wilson [et al.] // Int. J. Food Sci. and Technol. - 1999. - Vol. 34, N 5-6. - P445-450 . - ISSN 0950-5423
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантных дикого типа и мутантного 'бета'-лактоглобулинов в дрожжах Pichia pastoris
Аннотация: С помощью генных конструкций в составе вектора pGAPZ'альфа'A в клетках Pichia pastoris шт. X33 экспрессировали мономерные 'бета'-лактоглобулины (Л) дикого типа и мутантные. Уровни экспрессии Л дикого типа были не менее 150 мг/л культуральной жидкости. Рекомбинантные Л очищали с помощью хроматографии высокого разрешения на Q-сефарозе и HiPrep сефакриле S-200. Полученные Л узнавались антителами против нативного Л КРС. Великобритания, Hannah Res. Inst., Ayr. Библ. 4
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТОГЛОБУЛИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wilson, Christine; Quarrie, Lynda; Allan, Gordon J.; Flint, David J.; Sawyer, Lindsay; Hoit, Carl

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.252

   
    Очистка и идентификация рекомбинантного мутантного фактора стимуляции колоний гранулоцитов (rhG-CSF-Ala-17) [Text] / Hui Fan [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 2000. - Vol. 32, N 4. - С. 337-339 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: С помощью ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и гель-фильтрации на супердексе-75 из телец включения E. coli с экспрессированным rhG-CSF-Ala-17 очистили rhG-CSF-Ala-17 с удельной активностью 10{18} Ед/мг. Первые 19 аминокислотных остатков N-конца очищенного rhG-CSF-Ala-17 соответствовали теоретически ожидаемым. КНР, Dep. Immunol., Peking Univ., Beijing. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ E. COLI
ОЧИСТКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fan, Hui; Mo, Xiao-Ning; Zhang, Ying-Mei; Yang, Lu; Song, Quan-Sheng; Fan, Zhong-Yu; Ma, Da-Long

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.05-04Т5.116

   
    Cocaine reward and MPTP toxicity: Alteration by regional variant dopamine transporter overexpression [Text] / David M. Donovan [et al.] // Mol. Brain Res. - 1999. - Vol. 73, N 1-2. - P37-49 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Кокаиновое подкрепление и MPTP-токсичность: изменение в результате избыточной экспрессии регионального варианта переносчика дофамина
Аннотация: Для изучения влияния варианта гена переносчика дофамина (DAT) на фенотип наркотической зависимости и накопления в дофаминергических нейронах токсина N-метил-4-фенилтетрагидропиридина (MPTP) получены трансгенные THDAT-мыши, у к-рых экспрессия варианта DAT запускается промотором гена тирозингидроксилазы (TH). Использовали вариант DAT, в к-ром замена серинов 350 и 353 на аланин вызывает усиление транспорта дофамина и снижает сродство к аналогам кокаина в экспрессионной системе клеток COS. Двигательные ответы на введение кокаина у мышей THDAT сходны с таковым у мышей дикого типа, за исключением высоких доз. Обработка MPTP вызывает более чем 50% утрату дофаминергических нейронов по сравнению с диким типом. США, Mol. Neurobiol., Intramural Res. Progr., Nat. Inst. Drug Abuse, NIH, Baltimore, MD. Библ. 65
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
N-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛТЕТРАГИДРОПИРИДИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Donovan, David M.; Miner, Lucinda L.; Perry, Michael P.; Revay, Randal S.; Sharpe, Lawrence G.; Przedborski, Serge; Kostic, Vladimir; Philpot, Rex M.; Kirstein, Cheryl L.; Rothman, Richard B.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.189

   
    Очистка и идентификация рекомбинантного мутантного фактора стимуляции колоний гранулоцитов (rhG-CSF-Ala-17) [Text] / Hui Fan [et al.] // Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. Univ. - 2000. - Vol. 32, N 4. - С. 337-339 . - ISSN 1000-1530
Аннотация: С помощью ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и гель-фильтрации на супердексе-75 из телец включения E. coli с экспрессированным rhG-CSF-Ala-17 очистили rhG-CSF-Ala-17 с удельной активностью 10{18} Ед/мг. Первые 19 аминокислотных остатков N-конца очищенного rhG-CSF-Ala-17 соответствовали теоретически ожидаемым. КНР, Dep. Immunol., Peking Univ., Beijing. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ E. COLI
ОЧИСТКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fan, Hui; Mo, Xiao-Ning; Zhang, Ying-Mei; Yang, Lu; Song, Quan-Sheng; Fan, Zhong-Yu; Ma, Da-Long

9.
Патент 6238915 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Chihara, Kazuo.
    Mutant human growth hormones and their uses [Текст] / Kazuo Chihara ; JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. - № 08/800215 ; Заявл. 12.02.1997 ; Опубл. 29.05.2001 ; Приор. 13.02.1996, № 8-050940 (Япония)
Перевод заглавия: Мутантные гормоны роста человека и их применение
Аннотация: Описаны мутантные белки ГР человека, обладающие повышенным сродством к рецепторам ГР, но сниженной гормональной активностью; представлены также нуклеотидные последовательности, кодирующие такие мутантные ГР. Мутантные ГР способны ингибировать связывание ГР с рецептором, оказывая ослабленный гормональный эффект; эти мутантные ГР могут применяться при лечении акромегалии и гигантизма. Япония, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Hyogo. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРЕОМЕГАЛИЯ
ГИГАНТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
JCR Pharmaceuticals Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.191

   
    Quintuple deglycosylation mutant of simian immunodeficiency virus SIVmac239 in rhesus macaques: Robust primary replication, tightly contained chronic infection, and elicitation of potent immunity against the parental wild-type strain [Text] / Kazuyasu Mori [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4023-4028 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутант с пятью участками дегликолизирования вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 у резус-макаков. Активная первичная репликация, сниженное содержание при хронической инфекции и развитие сильного иммунитета против родительского дикого штамма
Аннотация: Резус-макаков инфицировали предварительно созданным мутантным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), лишенным 5 из 22 N-гликанов в gp120 без изменения способности к репликации и инфицированию культивируемых клеток. Мутантные ВИО активно размножались в острой стадии и компактно сохранялись в хронической стадии инфекции. Показана необходимость N-гликанов для полноценной хронической инфекции. В течение 40 недель наблюдения не зарегистрировали реверсии мутантных ВИО в SIVmac239 дикого типа. Инфицированные макаки остаются устойчивыми к инфицированию SIVmac239. В ответ на последующее поражение ВИО у животных развивается сильный вторичный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов против многочисленных антигенов, включая Gag-Pol, Nef и Env, без выработки нейтрализующих антител. Считают, что мутанты ВИО, лишенные 5 N-гликанов, представляют собой новый вариант живых ослабленных ВИО вакцинального типа. Япония, AIDS Res. Ctr, Ntl Inst. Infec. Dis., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА N-ГЛИКАНОВ GP120
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, Kazuyasu; Yasutomi, Yasuhiro; Ohgimoto, Shinji; Nakasone, Tadashi; Takamura, Shiki; Shioda, Tatsuo; Nagai, Yoshiyuki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.245

   
    Quintuple deglycosylation mutant of simian immunodeficiency virus SIVmac239 in rhesus macaques: Robust primary replication, tightly contained chronic infection, and elicitation of potent immunity against the parental wild-type strain [Text] / Kazuyasu Mori [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4023-4028 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутант с пятью участками дегликолизирования вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 у резус-макаков. Активная первичная репликация, сниженное содержание при хронической инфекции и развитие сильного иммунитета против родительского дикого штамма
Аннотация: Резус-макаков инфицировали предварительно созданным мутантным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), лишенным 5 из 22 N-гликанов в gp120 без изменения способности к репликации и инфицированию культивируемых клеток. Мутантные ВИО активно размножались в острой стадии и компактно сохранялись в хронической стадии инфекции. Показана необходимость N-гликанов для полноценной хронической инфекции. В течение 40 недель наблюдения не зарегистрировали реверсии мутантных ВИО в SIVmac239 дикого типа. Инфицированные макаки остаются устойчивыми к инфицированию SIVmac239. В ответ на последующее поражение ВИО у животных развивается сильный вторичный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов против многочисленных антигенов, включая Gag-Pol, Nef и Env, без выработки нейтрализующих антител. Считают, что мутанты ВИО, лишенные 5 N-гликанов, представляют собой новый вариант живых ослабленных ВИО вакцинального типа. Япония, AIDS Res. Ctr, Ntl Inst. Infec. Dis., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА N-ГЛИКАНОВ GP120
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, Kazuyasu; Yasutomi, Yasuhiro; Ohgimoto, Shinji; Nakasone, Tadashi; Takamura, Shiki; Shioda, Tatsuo; Nagai, Yoshiyuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.04-04Б4.195

   
    Секреторная экспрессия мутантного танатина (TH1) в клетках Schizosaccharomyces pombe [Text] / Liang-zhu Wen [et al.] // Yaowu shengwu jishu. - 2007. - Vol. 14, N 1. - С. 18-22 . - ISSN 1005-8915
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТАНАТИН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ЭКСПРЕССИЯ В ДРОЖЖАХ
СЕКРЕЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wen, Liang-zhu; Qian, Kun; Xu, Han-mei; Shen, Zi-long

13.
Патент 2465328 Российская Федерация, МКИ C12N 9/00.

   
    Мутации в генах OAS1 [Текст] / Шон П. Иадонато [и др.] ; Кинета Ту, ЛЛК. - № 2007144986/10 ; Заявл. 03.05.2006 ; Опубл. 27.10.2012
Аннотация: Изобретение относится к белку олигоаденилатсинтетазы 1 и его использованию для лечения вирусного заболевания у млекопитающих. Белок олигоаденилатсинтетазы 1 обладает противовирусной активностью и состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, где метионин в положении 1 удален, а аминокислотой в положении 162 является глицин. Также для терапии гепатита С и рака можно использовать антисмыcловые олигонуклеотиды, рибозимы и интерференционные РНК, воздействующие на олигоаденилатсинтетазу 1 на уровне экспрессии гена, или же антитела к этому белку
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК ПРОСТАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗА 1
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИТЕЛА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Иадонато, Шон П.; Магнесс, Чарльз Л.; Шерер, Кристина А.; Феллин, П.Кампьон; Хэйджен, Тори; Олсон, Эми; Кинета Ту; ЛЛК
Свободных экз. нет
14.
Патент 2465328 Российская Федерация, МКИ C12N 9/00.

   
    Мутации в генах OAS1 [Текст] / Шон П. Иадонато [и др.] ; Кинета Ту, ЛЛК. - № 2007144986/10 ; Заявл. 03.05.2006 ; Опубл. 27.10.2012
Аннотация: Изобретение относится к белку олигоаденилатсинтетазы 1 и его использованию для лечения вирусного заболевания у млекопитающих. Белок олигоаденилатсинтетазы 1 обладает противовирусной активностью и состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, где метионин в положении 1 удален, а аминокислотой в положении 162 является глицин. Также для терапии гепатита С и рака можно использовать антисмыcловые олигонуклеотиды, рибозимы и интерференционные РНК, воздействующие на олигоаденилатсинтетазу 1 на уровне экспрессии гена, или же антитела к этому белку
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗА 1
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИТЕЛА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
ВИРУС ГЕПАТИТА С
РАК ПРОСТАТЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Иадонато, Шон П.; Магнесс, Чарльз Л.; Шерер, Кристина А.; Феллин, П.Кампьон; Хэйджен, Тори; Олсон, Эми; Кинета Ту; ЛЛК
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.93

   
    New PARP gene with an anti-alphavirus function [Text] / S. Atasheva [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P8147-8160 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый ген PARP с анти-альфавирусной функцией
Аннотация: Обнаружен нецитопатический мутант вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), персистентно размножающийся в клетках, дефектных по образованию интерферона (ИФН) 1 типа. Показано, что имеются ИФН-стимулирующие гены, которые активируются при клиренсе ВЭЛ. Один из таких генов - длинная изоформа PARP12 (PARP12L) - ингибирует репликацию ВЭЛ и др. РНК-вирусов. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27 + 341.25.19.09
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВЕНЕСУЭЛЬСКИЙ ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИРЕНС
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INF-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
PARP12L
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Atasheva, S.; Akhrymuk, M.; Frolova, E.I.; Frolov, I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.05-04И8.126

   
    New PARP gene with an anti-alphavirus function [Text] / S. Atasheva [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P8147-8160 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый ген PARP с анти-альфавирусной функцией
Аннотация: Обнаружен нецитопатический мутант вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), персистентно размножающийся в клетках, дефектных по образованию интерферона (ИФН) 1 типа. Показано, что имеются ИФН-стимулирующие гены, которые активируются при клиренсе ВЭЛ. Один из таких генов - длинная изоформа PARP12 (PARP12L) - ингибирует репликацию ВЭЛ и др. РНК-вирусов. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВЕНЕСУЭЛЬСКИЙ ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИРЕНС
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INF-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
PARP12L
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Atasheva, S.; Akhrymuk, M.; Frolova, E.I.; Frolov, I.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.466

    Littlefield, J. W.
    Absence of uvomorulin in a slowly compacting variant of H6 embryonal carcinoma cells [Text] / J. W. Littlefield, Laura J. Whitehouse // Somat. CM and Mol. Genet. - 1990. - Vol. 16, N 2. - P191-194 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Отсутствие увоморулина в медленно сдавливаемом варианте клеток эмбриональной карциномы Н6
Аннотация: При агрегации в присутствии Ca{2}+ Кл варианта 6В(NG)С25 эмбриональной карциномы Н6, уплотняются более медленно. Агрегация гибридов между этими Кл и Кл дикого типа также протекает медленнее, как если бы мутация имела доминантный тип. Содержание увоморулина в Кл м. б. значительно снижено, либо он вовсе отсутствует как Кл 6В(NG)С25 так и в гибридах. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.15
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КАРЦИНОМА Н6
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
МЕДЛЕННО СДАВЛИВАЕМЫЙ
БЕЛКИ
УВОМОРУЛИН
ОТСУТСТВИЕ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Whitehouse, Laura J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)