Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.36

   
    Multiplex PCR screening detects small p53 deletions and insertions in human ovarian cancer cell lines [Text] / Ingo B. Runnebaum [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 6. - P620-624 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Мультиплексная ПЦР-скрининг выявляет небольшие делеции и инверсии [в гене] p53 в линиях клеток рака яичников человека
Аннотация: Авт. разработали метод мультиплексной ПЦР-скрининга инсерций и делеций в гене p53, позволяющий с использованием всего 4 пар праймеров амплифицировать весь ген p53 в 1 цикле ПЦР. Это дало возможность быстро проводить анализ мутаций в гене p53 в линиях клеток рака яичников (РЯ) и определить микроделеции или микроинсерции размером 2 и более п. н. в 6 из 11 линий клеток РЯ. Такая высокая частота инсерций и делеций в гене p53 при РЯ может быть связана с высокой частотой делений в эпителиальных клетках яичников и повышенной в связи с этим частотой проскальзывания с образованием инсерций/делеций в процессе репликации ДНК. Германия, Molekularbiologie - Lab. Universitats - Frauenklinik, Prittwitzstr. 43, D-89075 Ulm. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ЯИЧНИКОВ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МУТАЦИИ
ГЕН P53
ИНСЕРЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Runnebaum, Ingo B.; Tong, Xiao-Wen; Moebus, Volker; Heilmann, Volker; Kieback, Dirk G.; Kreinberg, Rolf

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.311

   
    Detection by multiplex polymerase chain reaction and typing of Chlamydia trachomatis isolates [Text] / Marcello Valassina [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 130, N 2-3. - P205-210 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Определены [с использованием] мультиплексной полимеразной цепной реакции и типирование изолятов Chlamydia trachomatis
Аннотация: На 195 образцах отделяемого женских гениталий проведено сравнение результатов реакции серотипирования Chlamydia trachomatis, выделенных на среде МакКоя, и мультиплексной РПЦ хламидийной ДНК и плазмид. Установлено, что РПЦ отличается большей чувствительностью и быстротой получения результатов. Показано, что возможность выявления II вариабельного домена гена otp1 у клинических образцов C. trachomatis непосредственно из ДНК является методом определения сероваров. Италия, Univ. of Siena, Siena. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Valassina, Marcello; Cusi, Maria Grazia; Corsaro, Daniele; Buffi, Carlo; Piazzesi, Giovanna; Valensin, Pier Egisto

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.23

   
    Multiplex PCR for rapid detection of T-cell receptor-gamma chain gene rearrangements in patients with lymphoproliferative diseases [Text] / Manuela Fodinger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P136-139 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Множественная ПЦР для быстрого выявления перестроек гена гамма-цепи рецептора T-клеток у больных с лимфопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Описана система мультипраймерной ПЦР для одновременного анализа перестроек всех вариабельных сегментов гамма-цепи рецептора T-клеток (ГРТК) и связывающих J-сегменты ГРТК, позволяющая всего в 1 ПЦР-р-ции выявлять клональные перестройки генов ГРТК у больных с лимфопролиферативными заболеваниями. Возможности этого метода продемонстрированы на примере анализа клональности лимфоцитов у 40 больных с различными лимфопролиферативными заболеваниями и 40 здоровых лиц. Австрия, Dep. of Lab. Med., Div. of Mol. Biol., The Univ. of Vienna, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Vienna. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН TCR
ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fodinger, Manuela; Buchmayer, Heidi; Schwarzinger, Ilse; Simonitsch, Ingrid; Winkler, Karin; Jger, Ulrich; Knobler, Robert; Mannhalter, Christine

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.50

    Pearson, Steven L.
    A{1,2}BO{1,2} genotyping by multiplexed allele-specific PCR [Text] / Steven L. Pearson, Martin J. Hessner // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 1. - P229-234 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Генотипирование [групп крови системы] A{1,2}B0{1,2} с использованием мультиплексной аллель-специфичной ПЦР
Аннотация: Разработан метод ПЦР-типирования основных аллельных вариантов AB0-групп крови, к-рый позволяет определять 6 различных вариантов аллелей AB0 - A{1}, A{2}, B{1}, B{2}, 0. Получаемые с использованием ПЦР рез-ты полностью конкордантны с рез-тами серологического типирования, но новый метод более прост и позволяет быстрее проводить АВ0-типирование. США, Clinical Lab., The Blood Center of Southeastern Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМА АВ0
МЕТОДЫ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hessner, Martin J.

5.
Патент 5578449 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Frasch, Alberto C.
    Procedure for the sex determination of embryos in mammals especially applied to bovine embryos [Текст] / Alberto C. Frasch, Rodolfo A. Ugalde ; Hilding Ohlsson, SA. - № 425711 ; Заявл. 20.04.1995 ; Опубл. 26.11.1996
Перевод заглавия: Метод определения пола у эмбрионов млекопитающих, наиболее пригодный для [анализа] эмбрионов крупного рогатого скота
Аннотация: Разработан протокол определения пола у ранних эмбрионов домашних животных. Апробация метода проведена на эмбрионах крупного рогатого скота. Метод основан на ПЦР с соотв. набором пол-специфичных праймеров. Использован вариант мультиплексной ПЦР. Метод обладает высоким уровнем чувствительности даже при анализе единичных клеток. Особенностью метода являтся то, что позитивные ответы могут быть получены и для мужских, и для женских клеток (т. е. идентификация женского пола не основана лишь на отсутствии Y-хромосомных сигналов). Библ. 11
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ПОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
РАННИЕ ЭМБРИОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Ugalde, Rodolfo A.; Hilding Ohlsson; SA
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.281

    Garmory, H. S.
    Genotyping and detection of the presence of Beta2 toxin in Clostridium Perfringens strains using a multiplex polymerase chain assay [Text] : abstr. Int. Symp. - 2nd World Congr. "Anaerob. Bact. and Infec.", Nice, Oct. 3-6, 1998 / H. S. Garmory, R. W. Titball // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1998. - Vol. 10, N 3-4. - P162 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Генотипирование и обнаружение присутствия токсина 'бета'2 из штаммов Clostridium perfringens с использованием мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Разработан метод мультиплексной ПЦР для обнаружения генов главных токсинов: токсина 'бета'2 (I) и энтеротоксина - у Clostridium perfringens. Анализ изолятов C. perfringens из различных животных обнаружил присутствие гена I у изолятов нескольких биотипов. Великобритания, CBD, Porton Down, Salisburg
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА 'БЕТА'2
ГЕН ЭНТЕРОТОКСИНА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Titball, R.W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.213

    Garmory, H. S.
    Genotyping and detection of the presence of Beta2 toxin in Clostridium Perfringens strains using a multiplex polymerase chain assay [Text] : abstr. Int. Symp. - 2nd World Congr. "Anaerob. Bact. and Infec.", Nice, Oct. 3-6, 1998 / H. S. Garmory, R. W. Titball // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1998. - Vol. 10, N 3-4. - P162 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Генотипирование и обнаружение присутствия токсина 'бета'2 из штаммов Clostridium perfringens с использованием мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Разработан метод мультиплексной ПЦР для обнаружения генов главных токсинов: токсина 'бета'2 (I) и энтеротоксина - у Clostridium perfringens. Анализ изолятов C. perfringens из различных животных обнаружил присутствие гена I у изолятов нескольких биотипов. Великобритания, CBD, Porton Down, Salisburg
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА 'БЕТА'2
ГЕН ЭНТЕРОТОКСИНА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Titball, R.W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.125

   
    Rapid and specific differentiation of enterotoxin-producing Escherichia coli strains from other Gram-negative enteric bacteria using multiplex PCR [Text] / J. Osek [et al.] // Berlin. und munch. tierarztl. Wochenschr. - 2000. - Vol. 113, N 7-8. - P265-270 . - ISSN 0005-9366
Перевод заглавия: Быстрая и специфичная дифференциация образующих энтеротоксин штаммов Escherichia coli от грамотрицательных энтеробактерий с использованием Мультиплекс - ПЦР
Аннотация: Энтеротоксинообразующие Escherichia coli (ETEC), продуцирующие термолабильные (ТЛ) и термостабильные (ТС) энтеротоксины, вызывают диарею и др. заболевания людей. ETEC обладают генами elt, est I и est II. ПЦР позволяет быстро дифференцировать ETEC от др. E. coli, Campylobacter jejuni и др. бактерии. Метод мультиплекс - ПЦР рекомендуют для выявления патогенных для человека ETEC. Германия, Fed. Inst. Health Protec., Dessau. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Osek, J.; Gallien, P.; Protz, D.; Truszczynski, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.116

   
    Rapid detection of 'альфа'-thalassaemia deletions and 'альфа'-globin gene triplication by multiplex polymerase chain reactions [Text] / Y. T. Liu [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 2. - P295-299 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Быстрое выявление делеций при 'альфа'-талассемии и трипликации 'альфа'-глобинового гена при помощи мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Предложен метод мультиплексной ПЦР, который всего в 3 ПЦР-реакциях позволяет выявлять 7 наиболее частых при 'альфа'-талассемии делеций (SEA; -20,5; MED; PHIL; THAI; -3,7; anti3,7) и трипликацию 'альфа'-глобиновых генов ('альфа''альфа''альфа'). Великобритания [Yan-Tat Liu], MRC Molecular Haematol. Unit, Inst. of Molecular Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DS. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ТАЛАССЕМИИ
АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЯ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ФОРМЫ
ТРИПЛИКАЦИЯ ГЕНА 'АЛЬФА'-ГЛОБИНА
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ДЕЛЕЦИИ
SEA
MED
PHIL
THAI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Y.T.; Old, J.M.; Miles, K.; Fisher, C.A.; Weatherall, D.J.; Clegg, J.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.169

   
    Detection and differentiation of Listeria spp. by a single reaction based on multiplex PCR [Text] / Andreas Bubert [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 10. - P4688-4692 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение и дифференцировка Listeria spp. одной реакцией, основанной на мультиплексной ПЦР
Аннотация: Кодирующий белок p60 ген iap является общим для всех видов Listeria и содержит как консервативные, так и видоспецифичные участки. Это позволило разработать 5 праймеров для одной мультиплексной ПЦР, позволяющих специфически обнаруживать виды Listeria и отличать их друг от друга. Один праймер соответствует консервативному 3'-концу гена iap и специфичен для всех видов Listeria. Остальные 4 праймера специфичны для видов L. monocytogenes, L. innocua и L. grayi и группы L. ivanovii - L. seeligeri - L. welshimeri. На 200 штаммах Listeria из пищевых продуктов сравнены метод ПЦР, позволяющий одновременно обнаруживать L. monocytogenes и L. innocua, и обычный метод биотипирования. Подтверждено преимущество метода ПЦР. Германия, Merck KGaA, Sci. Lab. Products, Microbiol. Analytics, 64293 Darmstadt. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА P60 IAP
СТРУКТУРА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРАЙМЕРЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
LISTERIA (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Bubert, Andreas; Hein, Inge; Rauch, Marucs; Lehmer, Angelika; Yoon, Byoungsu; Goebel, Werner; Wagner, Martin

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.192

   
    Characterisation of IS900 loci in Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis and development of a rapid multiplex PCR typing system [Text] / Tim Bull [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P12 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Характеристика локусов IS900 в Mycobacterium avium подтип paratuberculosis и разработка быстрой мультиплексной ПЦР-тест системы типирования
Аннотация: Провели секвенирование 14 из 18 фланкированных локусов IS900 Mycobacterium avium подтип paratuberculosis (MAP). Провели также сравнение гомологии этих последовательностей с другими, содержащимися в базе данных. С помощью системы праймеров удалось выявить в ампликонах различающиеся участки размером 50 н. п. Показано, что гены, фланкирующие локусы IS900, имеют гомологию с некоторыми участками генов регуляторов транскрипции, сигма-фактора, нитратредуктазы, поликетидсинтазы и 06-метилгуанин-метилтрансферазы. Удалось с помощью этой системы провести дифференциацию бычьих и овечьих штаммов MAP
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДТИП PARATUBERCULOSIS
ТИПИРОВАНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Bull, Tim; Pavlik, Ivo; El-Zaatari, Fouad; Hermon-Taylor, John

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.49

    Ozbas, Z. Y.
    The design and optimisation of the Multipoex PCR for detection of Mycoplasma agalactiae, Yersinia enterocolitica and Aeromonas hydrophila in raw milk [Text] / Z. Y. Ozbas, A. Lehner, M. Wagner // Milchwissenschaft. - 2001. - Vol. 56, N 7. - P377-380 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Проект и оптимизация мультиплексной ПЦР для индикации Mycoplasma agalactiae, Yersinia enterocolitica и Aeromonas hydrophila в сыром молоке
Аннотация: Разработаны однолокусные и мультилокусные варианты тест-систем на основе ПЦР для индикации в сыром молоке Mycoplasma agalactiae, Yersinia enterocolitica и Aeromonas hydrophila. Чувствительность этих тест-систем для данных возбудителей составляет соответственно 10,0, 5,0 и 1,0 пг/в пробе. При исследовании проб молока положительные результаты ПЦР для этих возбудителей получены соответственно в 1,8%, 53% и 23% проб. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИНДИКАЦИЯ
МОЛОКО
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Lehner, A.; Wagner, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.137

   
    Обнаружение Bacillus anthracis методом мультиплексной ПЦР на олигонуклеотидных биочипах [Текст] / Д. А. Грядунов [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 381, N 2. - С. 265-267 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В данной работе предложен метод мультиплексной ПЦР на миниатюрном олигонуклеотидном биочипе, позволяющий одновременно определять гены, детерминирующие синтез факторов патогенности микроорганизма, и принадлежность последнего к виду anthracis по специфическим нуклеотидным последовательностям, кодирующим 16 и 23S рРНК. Диагностический анализ занимает несколько часов и позволяет с высокой степенью надежности дифференцировать B. anthracis от близкородственных видов. Сочетание в мультиплексной ПЦР специфических и аллельспецифичных праймеров демонстрирует возможность одновременной детекции диагностически важных белков и минорного полиморфизма в генах, детерминирующих синтез рРНК. Такой подход может быть полезен в случаях, когда исследователь имеет дело с генно-инженерным штаммом, не принадлежащим к бациллам, но продуцирующим токсические продукты, или для изучения не формирующих капсулу вакцинных штаммов. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И АЛЛЕЛЬСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕНЫ 16 И 23S РРНК
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Грядунов, Д.А.; Михайлович, В.М.; Носков, А.Н.; Лапа, С.А.; Соболев, А.Ю.; Паньков, С.В.; Рубина, А.Ю.; Заседателев, А.С.; Мирзабеков, А.Д.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.11-04Б3.135

    Ozbas, Z. Y.
    The design and optimisation of the Multipoex PCR for detection of Mycoplasma agalactiae, Yersinia enterocolitica and Aeromonas hydrophila in raw milk [Text] / Z. Y. Ozbas, A. Lehner, M. Wagner // Milchwissenschaft. - 2001. - Vol. 56, N 7. - P377-380 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Проект и оптимизация мультиплексной ПЦР для индикации Mycoplasma agalactiae, Yersinia enterocolitica и Aeromonas hydrophila в сыром молоке
Аннотация: Разработаны однолокусные и мультилокусные варианты тест-систем на основе ПЦР для индикации в сыром молоке Mycoplasma agalactiae, Yersinia enterocolitica и Aeromonas hydrophila. Чувствительность этих тест-систем для данных возбудителей составляет соответственно 10,0, 5,0 и 1,0 пг/в пробе. При исследовании проб молока положительные результаты ПЦР для этих возбудителей получены соответственно в 1,8%, 53% и 23% проб. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИНДИКАЦИЯ
МОЛОКО
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Lehner, A.; Wagner, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.12

    Barker, David F.
    Direct genomic multiplex PCR for BRCA1 and application to mutation detection by single-strand conformation and heteroduplex analysis [Text] / David F. Barker // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 4. - P334-344 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Прямая геномная мультиплексная ПЦР для [гена] BRCA1 и ее приложение к выявлению мутаций путем гетеродуплексного анализа и [анализа] конформационного полиморфизма однонитевой [ДНК]
Аннотация: Разработан метод быстрого выявления мутаций в гене рака молочной железы BRCA1, который основан на мультиплексной ПЦР и анализе продуктов амплификации в одном гене для гетеродуплексного анализа (HDX) и анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК (SSCP). В итоге анализ всей кодирующей области и промотора гена BRCA1 у 1 больного можно провести всего в 13 ПЦР-реакций и один электрофоретический анализ. Этот метод может быть использован для анализа и других сложноорганизованных генов, т. к. он позволяет одновременно анализировать до 50 фрагментов амплифицированной ДНК. США, Dep. of Physiology, Room 155, 410 Chipeta Way, Univ. of Utah Research Park, Salt Lake City, UT 84108-1270. E-mail: david.f.barker@m.cc.utah.edu. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
МЕТОДЫ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ SSCP
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.136

    Lee, Hye-Ja.
    Multiplex PCR-based detection and identification of Leuconostoc species [Text] / Hye-Ja Lee, Sae-Young Park, Jeongho Kim // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 193, N 2. - P243-247 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Обнаружение и идентификация видов Leuconostoc на основе мультиплексной ПЦР
Аннотация: Разработали способ идентификации видов Leuconostoc на основе мультиплексной ПЦР при использовании видо-специфических праймеров для амплификации рДНК 16S. Показали, что данный способ позволяет в течение 3 ч. проводить обнаружение и дифференциацию видов Leuconostoc в смешанных популяциях природного происхождения и чистых культурах. Система исследования включает 10 праймеров (по 2 праймера на каждый мишенный вид) и состоит из 2 ПЦР-реакций: первая - для L. carnosum, L. citreum и L. mesenteroides и вторая - для L. gelidum и L. lactis. Разработанная система была использована для идентификации 31 штамма Leuconostoc, выделенных из продукта ферментации капусты. Полученные результаты полностью коррелировали с результатами полифазного метода с применением секвенирования 16S pДНК и ДНК-ДНК-гибридизации. Южная Корея, Dep. of Biology, Inha University, Inchon 402-751
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: LEUCONOSTOC (BACT.)
ВИДЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СМЕШАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Park, Sae-Young; Kim, Jeongho

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.137

   
    Development of a multiplex PCR assay for the simultaneous detection and identification of Arcobacter butzleri, Arcobacter cryaerophilus and Arcobacter skirrowii [Text] / Kurt Houf [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 193, N 1. - P89-94 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Разработка мультиплексной ПЦР для одновременного обнаружения и идентификации Arcobacter butzleri, Arcobacter cryaerophilus и Arcobacter skirrowii
Аннотация: Разработали мультиплексную ПЦР с 5 праймерами для амплификации генов 16S и 23S рРНК с целью одновременной детекции и идентификации Arcobacter butzleri, Arcobacter cryaerophilus и Arcobacter skirrowii. Продукты амплификации представляли собой фрагменты длиной 257 п. н. для A. cryaerophylus, 401 п. н. - для A. butzleri и 641 п. н. - для A. skirrowii. Авторы рекомендуют использовать разработанный метод для идентификации указанных культур после культивирования in vitro, а также для обнаружения и идентификации A. butzleri и A. cryaerophilus из образцов мяса птицы в обогащенном Arcobacter бульоне. Бельгия, Ghent Univ., Faculty of Veterinary Medicine, Department of Veterinary Food Inspection, Salisburylaan 133, 9820 Merelbeke
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ARCOBACTER BUTZLERI (BACT.)
ARCOBACTER CRYAEROPHILUS (BACT.)
ARCOBACTER SKIRROWII (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ГЕНЫ РРНК 16S
ГЕНЫ РРНК 23S
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Houf, Kurt; Tutenel, Ann; De, Zutter Lieven; Van, Hoof Jan; Vandamme, Peter

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.04-04Б4.143

   
    A multiplex PCR for the detection of Brucella spp. and Leptospira spp. DNA from aborted bovine fetuses [Text] / Leonardo Jose Richtzenhain [et al.] // Vet. Microbiol. - 2002. - Vol. 87, N 2. - P139-147 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Мультиплексная ПЦР для индикации ДНК Brucella spp. и Leptospira spp. из абортированных плодов коров
Аннотация: Бруцеллез и лептоспироз являются важнейшими причинами абортов у коров. В то же время традиционные методы индикации являются недостаточно чувствительными и не всегда позволяют обнаруживать возбудителей в тканях абортированных плодов. В этой связи исследовали возможность применения с этой целью метода ПЦР. Провели сравнительное исследование различных методов обработки проб для исследования в ПЦР (SDS/протеиназа К и кипячение). С помощью мультиплексной ПЦР исследовали образцы тканей от 63 абортированных плодов и 8 хомячков, экспериментально зараженных лептоспирами серовара pomona. При исследовании всех хомячков получены положительные результаты ПЦР, а при исследовании тканей абортированных плодов - в 7 случаях инфекции Brucella и в 3 - Leptospira. Табл. 4. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: LEPTOSPIRA (BACT.)
ДНК
ИНДИКАЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
BRUCELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Richtzenhain, Leonardo Jose; Cortez, Adriana; Heinemann, Marcos Bryan; Soares, Rodrigo Martins; Sakamoto, Sidnei Miyoshi; Vasconcellos, Silvio Arruda; Morais, Higa Zenaide Maria; Scarcelli, Eliana; Genovez, Margareth Elide

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.79

   
    Molecular typing of Salmonella enterica serovar typhi isolates from various countries in Asia by a multiplex PCR assay on variable-number tandem repeats [Text] / Yichun Liu [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 9. - P4388-4394 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Молекулярное типирование изолятов Salmonella enterica серовар typhi из различных стран Азии посредством мультиплексной ПЦР, использующей варьирующее число тандемных повторов
Аннотация: Мультиплексная ПЦР, включающая праймеры, фланкирующие три варьирующих по числу тандемных повтора (VNTR) (произвольно обозначенных TR1, TR2 и TR3) в штамме Salmonella enterica серовар Typhi CT18, была разработана для молекулярного типирования клинических изолятов S. enterica серовар Typhi для нескольких азиатских стран, включая Сингапур, Индонезию, Индию, Бангладеш, Малазию и Непал. Продемонстрировали, что мультиплексная ПЦР могла быть осуществлена с использованием грубых клеточных изолятов. Полученные профили VNTR - зон могли быть легко проанализированы визуальным рассматриванием после обычного электрофореза в агарозном геле. Подсчет характеризовался высокой дискриминирующей мощностью при идентификации 49 различных профилей VNTR для 59 индивидуальных изолятов. Наблюдали высокий уровень гетерогенности профилей VNTR для изолятов внутри одной страны и между странами. Эти VNTR - профили оставались стабильными после того как штаммы пассировали экстенсивно с использованием рутинных лабораторных условий культивирования. В противоположность изолятам S. enterica серовар Typhi наблюдали отсутствие ампликонов TR3 и отсутствие полиморфизма длины ампликонов TR1 и TR2 для таких сероваров S. enterica как Salmonella enterica серовар Typhimurium, Salmonella enterica серовар Enteritidis и Salmonella enterica серовар Parathyphi A, B и C. Секвенирование ДНК амплифицированных областей VNTR подтвердило эти результаты, позволяя предположить, что мультиплексная ПЦР является высоко стабильной. Мультиплексная ПЦР, основанная на профилях VNTR и разработанная в этом исследовании, обеспечивает простой, быстрый и воспроизводимый метод с высокой разрешающей способностью для эпидемиологического анализа штаммов S. enterica серовар Typhi. Сингапур, Biomedical Science Lab., Defence Medical Research Inst., Defence Science and Technology Agency, Environmental Health Inst., National Environment Agency and Dep. of Pathology, Singapore General Hospital. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТИФОИДНАЯ ЛИХОРАДКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ТАНТЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРЬИРУЮЩЕЕ ЧИСЛО
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Yichun; Lee, May-Ann; Ooi, Eng-Eong; Mavis, Yeo; Tan, Ai-Lin; Quek, Hung-Hiang

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.07-04Б4.62

   
    Use of multiplex PCR to identify Staphylococcus aureus adhesins involved in human hematogenous infections [Text] / Anne Tristan [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 9. - P4465-4467 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Использование мультиплексной ПЦР для идентификации адгезинов Staphylococcus aureus, участвующих в человеческих гематогенных инфекциях
Аннотация: Разработали мультиплексную ПЦР, чтобы определить распределение генов, кодирующих 9 адгезинов в изолятах Staphylococcus aureus. Гены, кодирующие белок, связывающий сиалопротеин костей, и белок B, связывающий фибронектин, были в значительной степени связаны с гематогенными остеомиелитами/артритами и эндокардитами клапана соответственно, позволяя предположить участие этих белков в гематогенных тканевых инфекциях. Франция Centre Nat. de Reference des Staphylocoques, INSERM E 0230, IFR 62 Laennec, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЭНДОКАРДИТ
ОСТЕОМИЕЛИТ/АРТРИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
АДГЕЗИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tristan, Anne; Ying, Liu; Bes, Michele; Etienne, Jerome; Vandenesch, Francois; Lina, Gerard
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)