СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.380

Investigation of nosocomiallyacquired multiresistant acinetobacter baumannii: use of molecular typing techniques [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / D. McPherson [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P106 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Исследование приобретенных в больнице Acinetobacter baumannii со множественной устойчивостью (к лекарственным препаратам): применение метода молекулярного типирования
Аннотация: Описано исследование вспышки инфекции, обусловленной множественной устойчивостью к гентамицину, тобрамицину, цефалоспоринам, Acinetobacter baumannii (A. b.). От 75 б-ных выделены A. b., к-рые были изолированы из мочи (34), респираторного тракта (29), хирургических ран (17) и из др. участков (27). Для типирования A. b. успешно использовали электрофорез в пульсирующем градиенте напряжения. Канада, Univ. California San Diego Med. Center, San Diego, CA.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McPherson, D.; Chan, M.; Rickman, L.; Jackson, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.617

Vancomycin-resistant Enterococcus faecium bacteremia: Risk factors for infection [Text] / Michael B. Edmond [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P1126-1133 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Бактериемия, вызванная ванкомицин-устойчивыми Enterococcus faecium: факторы риска инфицирования
Аннотация: We describe an outbreak of vancomycin-resistant Enterococcus faecium (vanA phenotype) bacteremia on the oncology ward of a tertiary care community hospital. In 10 of the 11 cases the patients had leukemia and were neutropenic (median duration of neutropenia, 21 days) at the time of bacteremia. On average, patients received six antibiotic agents for a total of 61 agent-days prior to development of vancomycin-resistant E. faecium bacteremia. The mortality rate was 73%. Molecular typing of 22 isolates revealed that the majority (83%) represented a common strain, indicating nosocomial spread. When the 11 cases were compared to 22 matched control patients, gastrointestinal colonization with vancomycin-resistant E. faecium (odds ratio [denominator, 0] 'БЕСКОНЕЧН', P = .005) and the use of antimicrobial agents with significant activity against anaerobes (metronidazole, clindamycin, and imipenem; odds ratio 'БЕСКОНЕЧН', P = .02) were found to be risk factors for the development of vancomycin-resistant E. faecium bacteremia. Since no proven therapy for such infection exists, there is an urgent need to identify effective measures to prevent and control the development of vancomycin-resistant E. faecium bacteremia

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: БАКТЕРИЕМИЯ
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВАНКОМИЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Edmond, Michael B.; Ober, Janis F.; Weinbaum, David L.; Pfaller, Michael A.; Hwang, Taekyu; Sanford, Melissa D.; Wenzel, Richard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.688

Andremont, Antoine.
Uses of molecular typing for fecal bacteria [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Microbial Ecol. and Disease, Rome, 18-21 Sept., 1994 / Antoine Andremont // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 1. - XIX . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Использование методов молекулярного типирования для фекальных бактерий
Аннотация: Молекулярно-генетические методы (молекулярная шибридизация, рестрикционный анализ, амплификация ДНК) в настоящее время широко используются для индикации и идентификации бактерий кишечной микрофлоры. Применяются эти методы также при сравнительном анализе бактерий разных таксономических групп. В ряде случаев эти методы можно использовать при изучении проблем этиопатогенеза кишечных инфекций

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
ТАКСОНОМИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.355

Molecular typing of Acinetobacter baumannii-Acinetobacter calcoaceticus complex isolates from endemic and epidemic nosocomical infections [Text] / P. Ratto [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1995. - Vol. 114, N 1. - P123-132 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Молекулярное типирование комплекса изолятов Acinetobacter baumanii - Acinetobacter calcoaceticus, [выделенных] при эндемичных и эпидемичных внутрибольничных инфекциях
Аннотация: Ribotype, biotype and resistance phtenotype were used to characterize 37 Acinetobacter baumannii-A. calcoaceticus complex isolates responsible for nosocomial infections in Buenos Aires. Nineteen isolates were recovered from endemic infections at 2 hospitals and 18 represent an intensive care unit outbreak that occurred in a third hospital. By ribotyping isolates were classified into five different clones of A. baumannii biotype 2, 3 of A. baumannii biotype 9, and 3 of Acinetobacter genospecies 13. Combination of the three epidemiological markers permitted categorization of 18 outbreak isolates into four probable strains: 2 A. baumannii biotype 2, named type, I, and II, and 2 A. baumannii biotype 9. Type I (15 isolates) was the most prevalent strain at one hospital and was responsible for the outbreak. In conclusion, combined analysis of biotypes, resistance phenotypes, and ribotypes was an accurate approach for epidemiologic investigation of A. baumannii. Furthermore, ribotyping discriminated Acinetobacter genospecies 13 isolates which were phenotypically difficult to type.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ACINETOBACTER BAUTANII (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ratto, P.; Sordelli, D.O.; Abeleira, E.; Torrero, M.; Catalano, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И7.184

Trakulsomboon, S.
Molecular typing of Pseudomonas pseudomallei from imported primates in Britain [Text] / S. Trakulsomboon, T. L. Pitt, D. A.B. Dance // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P65-66 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Молекулярное типирование Pseudomonas pseudomallei, [выделенных] от приматов, ввезенных в Британию
Аннотация: AN outbreak of melioidosis in imported primates in Britain was recently reported by Dance and others (1992). Pseudomonas pseudomallei infection was identified in 13 cases among 50 animals from a batch of feral cynomolgus monkeys imported to Britain from the Philippines. Furthermore, the disease was also identified in three other cynomolgus imported from Indonesia which did not have direct contact with the Filipino batch. P pseudomallei was isolated from eight monkeys while the remainder had clinical and/or serological evidence of melioidosis. The high incidence of disease in the batch of animals from the Philippines led the authors to speculate that cross infection or a single source outbreak had occurred. The occurrence of additional cases in the Indonesian animals, whose only connection with the Filipino batch was to be held at the same site, raised further concerns about the possibility of cross infection, although this seemed unlikely on epidemiological grounds. However, cross infection between the animals could only be substantiated if the isolates of P pseudomallei could be shown to be related in epidemiological type

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOMALLEI (BACT.)
МЕЛИОИДОЗ
ВСПЫШКА
ИЗОЛЯТЫ
ПРИМАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pitt, T.L.; Dance, D.A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.174

Trakulsomboon, S.
Molecular typing of Pseudomonas pseudomallei from imported primates in Britain [Text] / S. Trakulsomboon, T. L. Pitt, D. A.B. Dance // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P65-66 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Молекулярное типирование Pseudomonas pseudomallei, [выделенных] от приматов, ввезенных в Британию
Аннотация: AN outbreak of melioidosis in imported primates in Britain was recently reported by Dance and others (1992). Pseudomonas pseudomallei infection was identified in 13 cases among 50 animals from a batch of feral cynomolgus monkeys imported to Britain from the Philippines. Furthermore, the disease was also identified in three other cynomolgus imported from Indonesia which did not have direct contact with the Filipino batch. P pseudomallei was isolated from eight monkeys while the remainder had clinical and/or serological evidence of melioidosis. The high incidence of disease in the batch of animals from the Philippines led the authors to speculate that cross infection or a single source outbreak had occurred. The occurrence of additional cases in the Indonesian animals, whose only connection with the Filipino batch was to be held at the same site, raised further concerns about the possibility of cross infection, although this seemed unlikely on epidemiological grounds. However, cross infection between the animals could only be substantiated if the isolates of P pseudomallei could be shown to be related in epidemiological type

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOMALLEI (BACT.)
МЕЛИОИДОЗ
ВСПЫШКА
ИЗОЛЯТЫ
ПРИМАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pitt, T.L.; Dance, D.A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.179

Typage moleculaire par electrophorese en champ pulse de souches de Pseudomonas (Burkholderia) cepacia isolees lors d'une infection nosocomiale [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / Patricia Rodriguez [et al.] // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P352-357 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Молекулярное типирование методом гель-электрофореза в пульсирующем поле Pseudomonas (Burkholderia) cepacia, выделенных при вспышке нозокомиальной [инфекции]
Аннотация: При вспышке внутрибольничной инфекции в отделениях интенсивной терапии выделено 44 штамма Pseudomonas cepacia. Исследовали уровень их чувствительности к антибиотикам и ДНК их генома методом рестрикционного анализа. Показано, что штаммы-возбудители имеют клональное происхождение в разных отделениях, но источник инфекции выделить определить не удалось. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Patricia; Fourmaux, Sophie; Barbeyrac, Bertille de; Rogues, Anne-Marie; Parneix, P.; Leger, A.; Bebear, Christiane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.502

Pfaller, Michael A.
Epidemiology of fungal infections: The promise of molecular typing [Text] / Michael A. Pfaller // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 6. - P1535-1539 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эпидемиология инфекций, вызываемых микромицетами: перспективы молекулярного типирования
Аннотация: As the incidence of invasive fungal disease-particularly nosocomial candidal infection-has increased significantly over the past two decades, molecular typing has become increasingly important for the development of rational infection-control measures and therapeutic strategies. Numerous molecular methods have been used to subtype Candida species, including restriction endonuclease analysis of genomic DNA, Southern hybridization analysis, pulsed-field gel electrophoresis, and polymerase chain reaction-based approaches. Increasingly, typing techniques are being applied to other fungal organisms as well. Although an ideal epidemiological typing technique applicable to a wide range of fungal pathogens is not yet available, several molecular-typing methods may permit rapid, simple, and sensitive discrimination of specific strains among the most clinically important species of fungi

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA (FUNGI)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ПЦР
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.257

Localization of predisposition to Hodgkin disease in the HLA class II region [Text] / William Klitz [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P497-505 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Локализация предрасположенности к лимфогранулематозу в области генов антигенов HLA класса II
Аннотация: На образцах от 196 б-ных лимфогранулематозом проведено типирование локусов антигенов HLA класса II. Деление б-ных на две гистологич. категории - нодулярный склерозирующий лимфогранулематоз (НСЛ) и все остальные типы - показало значительную ассоциацию первой группы с областью HLA класса II. Из 6 гаплотипов DR-DQ, исследованных в этой работе, два представлены в избытке, а 4 в недостатке в НСЛ. В чувствительности к НСЛ задействованы аллели DRB1 и DQB1. Аллель DRB1{*} 1104, связанный с высоким риском заболевания, отличается от аллеля DRB1{*} 1101 только в положении 86 (Gly-Val). Полученные данные объясняют, почему ранние исследования показывали связь с HLA, но не прямую ассоциацию, поскольку специфические аллели DRB1{*} представлены молекулярными подтипами, проведение серологических исследований затруднено. Канада, Dept. of Integrative Biol., 345 Mulford Hall, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ HLAII
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klitz, William; Aldrich, Carrie L.; Fildes, Nicola; Horning, Sandra J.; Begovich, Ann B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.191

Molecular typing of cattle on the basis of DNA extracted from a single hair root: A preliminary report [Text] / Grzegorz Grzybowski [et al.] // Anim. Sci. Pap. and Repts. - 1994. - Vol. 12, N 3-4. - P147-150 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Молекулярное типирование крупного рогатого скота на основе ДНК, экстрагируемой из единственного волосяного мешка (предварительные данные)
Аннотация: Проанализирована возможность экстрагирования ДНК из одного волосяного мешка, выделяемого из кожи произвольно отбираемых коров или быков. Использован стандартный протокол с протеинкиназой-K, а для выделения вариантов последовательностей использовали полимеразную цепную реакцию. Отмечено, что из одного волосяного мешка в среднем возможно выделение 35 мкг ДНК (при колебаниях в разных случаях от 5 до 52 мкг), а чистота препарата превышает 81% (основной "загрязнитель" - РНК). В качестве апробации информативности выбранного подхода использован ПЦР-скрининг мутаций, обусловливающих синдром BLAD (аномальная адгезия лимфоцитов) - подтверждено, что выделяемой ДНК достаточно для точной идентификации соотв. мутаций. В целом, экстракция ДНК из клеток волосяного мешка вполне может заменить традиционное выделение ДНК из клеток периферической крови. Польша, Inst. Genet. & Animal Breed., Polska Akad. Nauk, Tastrzebiec, 05-551 Mrokow. Библ. 7

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ДНК
ВОЛОСЯНЫЕ МЕШКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Grzybowski, Grzegorz; Marzec, Lena; Lazowy, Dariusz; Lubieniecki, Krzysztof

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.101

Amplifizierter Fragmentlangen-Polymorphismus zurr molekularen Typisierung von Legionella pneumophila und Anwendung fur epidemiologische Studien [Text] / C. Valsangiacomo [et al.] // Clin. Lab. - 1996. - Vol. 42, N 3. - S205 . - ISSN 0941-2131
Перевод заглавия: Использование полиморфизма амплифицированных фрагментов в молекулярном типировании Legionella pneumophila и применение к эпидемиологическому изучению
Аннотация: При сравнительном исследовании 28 штаммов Legionella pneumophila методами риботипирования и анализа полиморфизма рестрикционных фрагментов установлено преимущество последнего метода для выявления различий в штаммах, что может иметь эпидемиологическое значение. Швейцария, Inst. Canton. Bacteriosierolog., Lugano

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Valsangiacomo, C.; Baggi, F.; Gaia, V.; Balmelli, T.; Peduzzi, R.; Piffaretti, J.-C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.157

Transmission of nocardiosis and molecular typing of Nocardia species: A short review [Text] / F. Provost [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1997. - Vol. 13, N 2. - P235-238 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Передача нокардиоза и молекулярное типирование видов Nocardia: короткий обзор
Аннотация: Представители рода Nocardia обычно встречаются в объектах окружающей среды и могут быть выделены из почвы. Их вегетативные формы и споры могут проникать в дыхательные пути и вызывать пневмонии у людей. Из дыхательных путей возбудители могут проникать в центральную нервную систему и подкожные ткани. Неясно, могут ли они передаваться от человека к человеку. В данном обзоре обсуждаются вопросы эпидемиологии и типирования штаммов Nocardia. Особое внимание уделяется молекулярно-генетическим методам (плазмидные профили, рестрикционный анализ, ПЦР с произвольными праймерами). Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: НОКАРДИОЗЫ
ТРАНСМИССИЯ
NOCARDIA (BACT.)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Provost, F.; Laurent, F.; Blanc, M.V.; Boiron, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.203

Molecular typing Aspergillus fumigatus strains by sequence-specific DNA primer (SSDP) analysis [Text] / P. Mondon [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P95-102 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Молекулярное типирование штаммов Aspergillus fumigatus путем анализа последовательности специфических DNA (SSDP)
Аннотация: Исследовали 9 музейных штаммов и 43 штамма, выделенных от 13 больных аспергиллезом с различной локализацией процесса. Использовали комплекс молекулярных методов типирования с целью выявить различия в ДНК отдельных штаммов. В результате среди 51 штамма выявлены 22 различных типа. Это позволило установить, что 7 больных с легочной локализацией процесса были инфицированы возбудителями нескольких генотипов, тогда как у 3 больных выделено по одному генотипу. Указывают, что применение данного метода в совокупности с другими приведет к лучшему пониманию эпидемиологических закономерностей инвазивного аспергиллеза и разработке профилактических мер для группы "риска". Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ШТАММЫ
МУЗЕЙНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ДНК
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Mondon, P.; Brenier, M.P.; Coursange, E.; Lebeau, B.; Ambroise-Thomas, P.; Grillot, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.154

The outcome of matched unrelated donor bone marrow transplantation in patients with hematologic malignancies using molecular typing for donor selection and graft-versus-host disease prophylaxis regimen of cyclosporine, methotrexate, and prednisone [Text] / Auayporn Nademanee [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P1228-1234 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Результат трансплантации костного мозга от совместимого неродственного донора больным с гемобластозами с использованием молекулярного типирования для подбора донора и профилактики болезни трансплантат против хозяина комбинацией циклоспорина, метотрексата и преднизона
Аннотация: Основным препятствием для успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) от совместимого неродственного донора (НРД) является высокая частота болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Общепринятое определение совместимости пары донор/реципиент (Д/Р) на основании типирования антигенов HLA-A, B и DR локусов серологическим методом и в смешанной культуре лимфоцитов может быть недостаточно чувствительным для выявления неполной идентичности. Современные методы молекулярного типирования позволяют точно подбирать пару Д/Р по антигенам HLA 2 класса. Сообщают результаты ТКМ от совместимых НРД 30 больным гемобластозами от доноров, идентичных по антигенам HLA-A, -B и DR при серологическом типировании. 25 пар Д/Р были совместимы по DRB и DQB при молекулярном типировании (полиморфизм длины рестриктных фрагментов и проба на специфические последовательности олигонуклеотидов методом гибридизации), тогда как 5 пар были не полностью совместимы по аллелям DRB или DQB. Медиана срока от начала поиска донора до его идентификации составляла 113 дней (25-835 дней). Медиана возраста больных 35 лет (15-50 лет). ТКМ проводилась больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе - ХМЛ, ХФ (16) и при прогрессировании (3), острым лейкозом в первой полной ремиссии - ОЛ, 1 ПР (1) и повторных (8), лимфоме высокой степени злокачественности (2). Подготовительный режим включал высокодозовую химиорадиотерапию. Для профилактики БТПХ все больные получали комбинацию циклоспорин A, метотрексат и преднизон на 1-, 3-, 6-й дни и 10 больных еще на +11-й день. Применяли общепринятую вспомогательную терапию. Приживление имелось у всех больных, кроме одного, умершего рано от токсичности, связанной с режимом. Частота острой БТПХ III-IV степени равнялась 24%, что ниже опубликованных данных по ТКМ от НРД. В отличие от этого частота хронической БТПХ (65%) была сходна с др. авторами, что, возможно, объясняется относительного высокой медианой возраста больных. Вероятность рецидива в течение 2 лет составила 19%. При медиане срока наблюдения 13,6 мес 57% больных находились в ремиссии. Кумулятивная вероятность 2-летней безрецидивной выживаемости была 53% для всех больных, 71% для больных с низким риском (ХМЛ, ФХ и ОЛ, 1ПР) и 34% для больных с высоким риском. Регрессионный анализ показал, что статус болезни при ТКМ - единственно значимый прогностический фактор, ассоциированный с острой БТПХ, а возраст донора старше 30 лет является прогностически неблагоприятным для развития хронической БТПХ. Результаты показывают, что использование вместе серологического и молекулярного типирования для подбора Д/Р в сочетании с интенсивной профилактикой БТПХ может снизить частоту острой БТПХ и потенциально улучшить результаты ТКМ от НРД. Главными проблемами остаются инфекции и хроническая БТПХ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПРЕДНИЗОН
ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nademanee, Auayporn; Schmidt, Gerhard M.; Parker, Pablo; Dagis, Andrew C.; Stein, Anthony; Snyder, David S.; O'Donnell, Margaret; Smith, Eileen P.; Stepan, Daniel E.; Molina, Arturo; Wong, K.K.; Margolin, Kim; Somlo, George; Littrell, Barbara; Woo, Doni; Sniecinski, Irena; Niland, Joyce C.; Forman, Stephen J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.217

The outcome of matched unrelated donor bone marrow transplantation in patients with hematologic malignancies using molecular typing for donor selection and graft-versus-host disease prophylaxis regimen of cyclosporine, methotrexate, and prednisone [Text] / Auayporn Nademanee [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P1228-1234 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Результат трансплантации костного мозга от совместимого неродственного донора больным с гемобластозами с использованием молекулярного типирования для подбора донора и профилактики болезни трансплантат против хозяина комбинацией циклоспорина, метотрексата и преднизона
Аннотация: Основным препятствием для успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) от совместимого неродственного донора (НРД) является высокая частота болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Общепринятое определение совместимости пары донор/реципиент (Д/Р) на основании типирования антигенов HLA-A, B и DR локусов серологическим методом и в смешанной культуре лимфоцитов может быть недостаточно чувствительным для выявления неполной идентичности. Современные методы молекулярного типирования позволяют точно подбирать пару Д/Р по антигенам HLA 2 класса. Сообщают результаты ТКМ от совместимых НРД 30 больным гемобластозами от доноров, идентичных по антигенам HLA-A, -B и DR при серологическом типировании. 25 пар Д/Р были совместимы по DRB и DQB при молекулярном типировании (полиморфизм длины рестриктных фрагментов и проба на специфические последовательности олигонуклеотидов методом гибридизации), тогда как 5 пар были не полностью совместимы по аллелям DRB или DQB. Медиана срока от начала поиска донора до его идентификации составляла 113 дней (25-835 дней). Медиана возраста больных 35 лет (15-50 лет). ТКМ проводилась больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе - ХМЛ, ХФ (16) и при прогрессировании (3), острым лейкозом в первой полной ремиссии - ОЛ, 1 ПР (1) и повторных (8), лимфоме высокой степени злокачественности (2). Подготовительный режим включал высокодозовую химиорадиотерапию. Для профилактики БТПХ все больные получали комбинацию циклоспорин A, метотрексат и преднизон на 1-, 3-, 6-й дни и 10 больных еще на +11-й день. Применяли общепринятую вспомогательную терапию. Приживление имелось у всех больных, кроме одного, умершего рано от токсичности, связанной с режимом. Частота острой БТПХ III-IV степени равнялась 24%, что ниже опубликованных данных по ТКМ от НРД. В отличие от этого частота хронической БТПХ (65%) была сходна с др. авторами, что, возможно, объясняется относительного высокой медианой возраста больных. Вероятность рецидива в течение 2 лет составила 19%. При медиане срока наблюдения 13,6 мес 57% больных находились в ремиссии. Кумулятивная вероятность 2-летней безрецидивной выживаемости была 53% для всех больных, 71% для больных с низким риском (ХМЛ, ФХ и ОЛ, 1ПР) и 34% для больных с высоким риском. Регрессионный анализ показал, что статус болезни при ТКМ - единственно значимый прогностический фактор, ассоциированный с острой БТПХ, а возраст донора старше 30 лет является прогностически неблагоприятным для развития хронической БТПХ. Результаты показывают, что использование вместе серологического и молекулярного типирования для подбора Д/Р в сочетании с интенсивной профилактикой БТПХ может снизить частоту острой БТПХ и потенциально улучшить результаты ТКМ от НРД. Главными проблемами остаются инфекции и хроническая БТПХ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПРЕДНИЗОН
ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nademanee, Auayporn; Schmidt, Gerhard M.; Parker, Pablo; Dagis, Andrew C.; Stein, Anthony; Snyder, David S.; O'Donnell, Margaret; Smith, Eileen P.; Stepan, Daniel E.; Molina, Arturo; Wong, K.K.; Margolin, Kim; Somlo, George; Littrell, Barbara; Woo, Doni; Sniecinski, Irena; Niland, Joyce C.; Forman, Stephen J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.277

The outcome of matched unrelated donor bone marrow transplantation in patients with hematologic malignancies using molecular typing for donor selection and graft-versus-host disease prophylaxis regimen of cyclosporine, methotrexate, and prednisone [Text] / Auayporn Nademanee [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 3. - P1228-1234 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Результат трансплантации костного мозга от совместимого неродственного донора больным с гемобластозами с использованием молекулярного типирования для подбора донора и профилактики болезни трансплантат против хозяина комбинацией циклоспорина, метотрексата и преднизона
Аннотация: Основным препятствием для успешной трансплантации костного мозга (ТКМ) от совместимого неродственного донора (НРД) является высокая частота болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Общепринятое определение совместимости пары донор/реципиент (Д/Р) на основании типирования антигенов HLA-A, B и DR локусов серологическим методом и в смешанной культуре лимфоцитов может быть недостаточно чувствительным для выявления неполной идентичности. Современные методы молекулярного типирования позволяют точно подбирать пару Д/Р по антигенам HLA 2 класса. Сообщают результаты ТКМ от совместимых НРД 30 больным гемобластозами от доноров, идентичных по антигенам HLA-A, -B и DR при серологическом типировании. 25 пар Д/Р были совместимы по DRB и DQB при молекулярном типировании (полиморфизм длины рестриктных фрагментов и проба на специфические последовательности олигонуклеотидов методом гибридизации), тогда как 5 пар были не полностью совместимы по аллелям DRB или DQB. Медиана срока от начала поиска донора до его идентификации составляла 113 дней (25-835 дней). Медиана возраста больных 35 лет (15-50 лет). ТКМ проводилась больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе - ХМЛ, ХФ (16) и при прогрессировании (3), острым лейкозом в первой полной ремиссии - ОЛ, 1 ПР (1) и повторных (8), лимфоме высокой степени злокачественности (2). Подготовительный режим включал высокодозовую химиорадиотерапию. Для профилактики БТПХ все больные получали комбинацию циклоспорин A, метотрексат и преднизон на 1-, 3-, 6-й дни и 10 больных еще на +11-й день. Применяли общепринятую вспомогательную терапию. Приживление имелось у всех больных, кроме одного, умершего рано от токсичности, связанной с режимом. Частота острой БТПХ III-IV степени равнялась 24%, что ниже опубликованных данных по ТКМ от НРД. В отличие от этого частота хронической БТПХ (65%) была сходна с др. авторами, что, возможно, объясняется относительного высокой медианой возраста больных. Вероятность рецидива в течение 2 лет составила 19%. При медиане срока наблюдения 13,6 мес 57% больных находились в ремиссии. Кумулятивная вероятность 2-летней безрецидивной выживаемости была 53% для всех больных, 71% для больных с низким риском (ХМЛ, ФХ и ОЛ, 1ПР) и 34% для больных с высоким риском. Регрессионный анализ показал, что статус болезни при ТКМ - единственно значимый прогностический фактор, ассоциированный с острой БТПХ, а возраст донора старше 30 лет является прогностически неблагоприятным для развития хронической БТПХ. Результаты показывают, что использование вместе серологического и молекулярного типирования для подбора Д/Р в сочетании с интенсивной профилактикой БТПХ может снизить частоту острой БТПХ и потенциально улучшить результаты ТКМ от НРД. Главными проблемами остаются инфекции и хроническая БТПХ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПРЕДНИЗОН
ПРИЖИВЛЕНЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nademanee, Auayporn; Schmidt, Gerhard M.; Parker, Pablo; Dagis, Andrew C.; Stein, Anthony; Snyder, David S.; O'Donnell, Margaret; Smith, Eileen P.; Stepan, Daniel E.; Molina, Arturo; Wong, K.K.; Margolin, Kim; Somlo, George; Littrell, Barbara; Woo, Doni; Sniecinski, Irena; Niland, Joyce C.; Forman, Stephen J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.313

Mendes, Caio M. F.
Importancia do laboratorio de microbiologia no apoio a investigacao de surtos de infeccao hospitalar [Text] / Caio M. F. Mendes, Helio S. Sader // J. bras. patol. - 1997. - Vol. 33, N 4. - С. 203-212 . - ISSN 0104-8090
Перевод заглавия: Значение микробиологической лаборатории для исследования внутрибольничных инфекций
Аннотация: Обзор. Рассматриваются некоторые аспекты контроля внутрибольничных инфекций, а также различные методы типирования микроорганизмов, причем, особое внимание уделяется современным методам молекулярного типирования, к-рые сейчас наиболее важны для эпидемиологического изучения таких инфекций. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Sader, Helio S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.108

Destro, M. T.
Use of molecular typing methods to trace the dissemination of Listeria monocytogenes in a shrimp processing plant [Text] / M. T. Destro, M. F.F. Leitao, J. M. Farber // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 2. - P705-711 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование методов молекулярного типирования для слежения за диссеминацией Listeria monocytogenes в растениях для выращивания креветок
Аннотация: Молекулярные методы индикации и идентификации бактерий широко используются в эпидемиологических исследованиях. Но практически нет работ по применению их для индикации бактерий в растениях, имеющих пищевое значение. В данной работе исследовали возможности применения с этой целью гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) и амплификации ДНК с произвольными праймерами при слежении за диссеминацией Listeria monocytogenes в растениях, используемых для выращивания креветок. Обнаружен ряд штаммов, имеющих идентичные спектры ДНК, полученные этими методами, в креветках, растениях и воде, где они выращиваются. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ПУЛЬСИРУЮЩИЙ ГЕЛЬ
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leitao, M.F.F.; Farber, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.128

Differenciation par typages moleculaires d'une souche colonisatrice d'Aspergillus fumigatus isolee chez un patient et de souches isolees a son domicile et a l'hopital [Text] / F. Chaib [et al.] // J. mycol. med. - 1997. - Vol. 7, N 4. - P179-186 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Дифференциация колонизирующих [организм] изолятов из окружающей среды Aspergillus fumigatus методами молекулярного типирования
Аннотация: Методами рандомизированной амплификации полиморфной ДНК (I), рестрикционного энзимного анализа (II) и гибридизации с митохондриальной ДНК (III) изучено 15 изолятов Aspergillus fumigatus различного происхождения и 12 музейных штаммов. Установлено наличие генетических различий. Наиболее дискриминативным являлся метод I с праймером 5. Выявлены отличия изолятов от б-ных от микробов окружающей среды. Использование методов II и III позволило уточнить полученные результаты и расширить спектр наблюдений отличий штаммов A. fumigatus различного происхождения. Франция, Univ.-Claude-Bernard-Lion, Lion. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chaib, F.; Carlotti, A.; Couble, A.; Villard, J.; Piens, M.A.; Chapuis, F.; Mondon, P.; Lebeau, B.; Grillot, R.; Symoens, F.; Nolard, N.; Tortorano, A.M.; Viviani, M.A.; Sanchez-Sousa, A.; Rodriguez, E.; Mallie, M.; Bastide, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.115

Nasal carriage of multiresistant Staphylococcus aureus among health care workers and pediatric patients in two hospitals in Mogadishu, Somalia [Text] / Yassin A. Nur [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 1, N 4. - P186-191 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Носительство в полости носа множественно устойчивых Staphylococcus aureus среди работников здравоохранения и педиатрических больных в двух больницах в Могадишо, Сомали
Аннотация: Штаммы Staphylococcus aureus обнаружены в полости носа у 21 из 46 (46%) педиатрич. больных и у 17 из 99 (17%) работников здравоохранения в 2 больницах в Могадишо (Сомали). 84% штаммов имеет множественную лекарственную устойчивость, особенно к агентам, часто применяемым в клинике. 10 из 38 штаммов S. aureus устойчивы к метициллину (I), но только у одного из них методом ПЦР обнаружен ген mecA. Остальные штаммы устойчивы к I из-за гиперпродукции 'бета'-лактамаз. Молекулярное типирование методом ПЦР со случайными праймерами обнаружило гетерогенность штаммов S. aureus. Единственный "истинный" устойчивый к I штамм S. aureus (MRSA) оказался уникальным. Остальные устойчивые к I изоляты лишь отдаленно родственны ему. Нидерланды, Dep. of Bacteriol., Univ. Hospital Rotterdam 3015 GD Rotterdam. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ЛЕКАРСТВА
МЕТИЦИЛЛИН
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ПЦР-МЕТОД
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛОСТЬ НОСА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nur, Yassin A.; VandenBergh, Marjolein F.Q.; Yusuf, Mohamed A.; van, Belkum Alex; Verbrugh, Henri A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска