СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИОГЕНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.127

Type-1 insulin-like growth factor receptor overexpression produces dual effects on myoblast proliferation and differentiation [Text] / Lebris S. Quinn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P387-398 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рецептора инсулиноподобного фактора роста типа 1 оказывает двойственное действие на пролиферацию и дифференцировку миобластов
Аннотация: Получена линия C2-LISN миобластов со сверхэкспрессией рецептора типа 1 IGF, с быстрой терминальной дифференцировкой при снижении содержания сыворотки в среде. При высокой конц-ии сыворотки в этих (Кл) в 10 раз повышена по сравнению с уровнем в исходных Кл С2 экспрессия миогенного фактора транскрипции миогенина. При низкой конц-ии сыворотки в присутствии IGF-I и трансформирующего фактора-'бета' роста, миобласты интенсивно пролиферируют, образуя многослойные культуры без дифференцировки; после удаления из среды трансформирующего фактора такие миобласты подвергаются дифференцировке за 2 сут. США, Dep. Biol. Struct., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП 1
РЕЦЕПТОРЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinn, Lebris S.; Steinmetz, Brian; Maas, Adolf; Ong, Luan; Kaleko, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.162

Maley, Moira A. L.
Intrinsic differences in MyoD and myogenin expression between primary cultures of SJL/J and BALB/C skeletal muscle [Text] / Moira A. L. Maley, Manfred W. Beilharz, Miranda D. Grounds // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P99-107 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Внутренние различия в экспрессии MyoD и миогенина между первичными культурами скелетной мышцы мышей SJL/J и BALB/C
Аннотация: Исследовали экспрессию генов-регуляторов MyoD и миогенина (Мг) в перв. культурах клеток (Кл) скелетной мышцы половозрелых мышей SJL/J и BALB/c. Определяя in situ экспрессию с помощью соотв. зондов к MyoD и Мг и антитела к Мг, показали, что экспрессия генов начинается раньше в Кл мышей SJL/J. В культурах Кл этих мышей (чаще, чем мышей BALB/c) встречаются Кл, экспрессирующие эти гены и мышечные трубочки. Задержка во времени начала экспрессии MyoD и Мг в культивируемых Кл была сходна с задержкой, наблюдаемой после повреждения in vivo. Миогенин обнаружили в Кл в состоянии репликации и во всех Кл, продуцирующих десмин. Заключили, что мышцы мышей SJL/J обладают более выраженной миогенностью Кл in vitro, что согласуется с высокой способностью образования новых мышц у мышей SJL/J in vivo. Австралия, Australian Neuromuscular Research Inst., Nedlands 6009. Wostern Australia. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
ЛИНИИ SJL/J/BALB/C

Доп.точки доступа:
Beilharz, Manfred W.; Grounds, Miranda D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.191

Myogenin is required for normal muscle development in vitro but not for myogenesis in vitro [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / J.Alan Rawls [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P482 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Миогенин необходим для нормального развития мышцы in vivo, но не для миогенеза in vitro
Аннотация: Миогенин (МГ) - тканеспецифичный мышечный фактор транскрипции из семейства ДНК-связывающих белков, включающего Myo D, mif-5 и MRF4. Предположение о роли этих белков как миогенных факторов основано на результатах опытов на культурах ткани. В опытах на мутантных мышах, у к-рых отсутствует МГ, показано, что миогенные клетки таких животных, неспособные дифференцироваться in vivo, подвергались нормальному миогенезу в культуре. Т. обр., зависимость миобластов от МГ in vivo объясняется модуляцией функции других миогенных белков. США, Dep. Biochemistry and Mol. Biol., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
МИОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Rawls, J.Alan; Edmondson, Diane; Klein, William; Olson, Eric N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.84

Mendelzon, Daniel.
Phosphorylation of myogenin in chick myotubes: Regulation by electrical activity and by protein kinase C. Implications for acetylcholine receptor gene expression [Text] / Daniel Mendelzon, Jean-Pierre Changeux, Hoang-Oanh Nghiem // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2568-2675 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Фосфорилирование миогенина в миотрубках цыпленка. Регуляция электрической активностью и протеинкиназой C. Приложение к экспрессии гена рецепторов ацетилхолина
Аннотация: Изучали роль миогенина в регуляции экспрессии гена 'альфа'-субъединицы рецепторов ацетилхолина (РА) в культивируемых миотрубках эмбрионов кур. Показали, что в электрически активных миотрубках миогенин находится в фосфорилированном состоянии и при подавлении электрической активности тетродотоксином происходит дефосфорилирование миогенина. При этом тетродотоксин снижает активность протеинкиназы C в миотрубках и фармакологический ингибитор протеинкиназы C CF109203X индуцирует дефосфорилирование миогенина в миотрубках. Во всех случаях дефосфорилирования миогенина отмечалось снижение экспрессии гена РА. Показали, что рекомбинантный миогенин связывается с E-боксом в промоторной области гена РА и утрачивает способность к такому связыванию в результате фосфорилирования. Франция, UA CNRS D1284, Neurobiol. Mol., Dep. Biotechnol., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: МИОГЕНИН
РОЛЬ
ГЕН ХОЛИНОРЕЦЕПТОРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
МИОТРУБКИ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Changeux, Jean-Pierre; Nghiem, Hoang-Oanh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.146

Inhibition of desmin expression blocks myoblast fusion and interferes with the myogenic regulators MyoD and myogenin [Text] / Hui Li [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P827-841 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии десмина блокирует слияние миобластов и связано с миогенными регуляторами MyoD и миогенином
Аннотация: Исследовали роль белка промежуточных филаментов десмина в регуляции дифференцировки миоцитов. Десмин имеет домен, сходный с основным районом типа спираль-петля-спираль белков семейства myoD (миогенные регуляторы). В стабильно-трансфицированных миобластах линии C[2]C[12], экспрессирующих антисмысловую РНК десмина, наблюдалось ингибирование экспрессии десминовой РНК и снижение уровня десмина. Это приводило к блокированию образования миотрубочек. В некоторых линиях клеток наблюдалось параллельное дифференциальное ингибирование миогенных регуляторов myoD и/или миогенина, коррелирующее со степенью ингибирования синтеза десмина. По-видимому, регуляция дифференцировки миобластов осуществляется несколькими путями, один из к-рых связан с участием десмина. США, [Y.C.], Dep. Of Cell Biol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 119

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ДЕСМИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОЦИТЫ
МАРКЕРЫ MYOD/МИОГЕНИН
КЛЕТКИ C[2] C[12]
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Li, Hui; Choudhary, Suresh K.; Milner, Derek J.; Munir, Mohammad I.; Kuisk, Ilmar R.; Capetanaki, Yassemi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.283

Identification of skeletal muscle precursor cells in vivo by use of MyoD1 and myogenin probes [Text] / Miranda D. Grounds [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1992. - Vol. 267, N 1. - P99-104 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Идентификация предшественников клеток скелетных мышц in vivo с использованием зонда MioD и миогенина
Аннотация: У взрослых мышей SJL/J травмировали переднюю большеберцовую мышцу и в моноядерных предшественниках мышечных клеток (Кл) в участке травмы изучали экспрессию мРНК миогенина и MyoD1 методом гибридизации in situ с использованием соотв. рибонуклеотидных зондов. Эти мРНК обнаруживаются в одноядерных Кл в неповрежденной мышце и их кол-во начинает увеличиваться через 6 ч после травмы и достигает максимума между 24 и 48 ч. Через 8 сут после травмы содержание мРНК миогенина и MyoD1 в одноядерных Кл снижается до исходного уровня. Т. обр. транскрипция этих генов активируется в то же время, когда индуцируется репликация предшественников мышечных Кл. Австралия, Dep. Pathol., Queen Elizabeth 11 Med7 Ctr., Univ. Western Australia, Nedlands, W. Aust. 6009. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШЦЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD1
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Grounds, Miranda D.; Garrett, Kerryn L.; Lai, May C.; Wright, Woodring E.; Beilharz, Manfred W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.228

Initial steps of myogenesis in somites are independent of influence from axial structures [Text] / Eva Bober [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3073-3082 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Инициальные ступени миогенеза в сомитах являются независимыми от влияния аксиальных структур
Аннотация: Формирование параксиальных мышц у позвоночных зависит от взаимодействий между ранними сомитами и нервной трубкой и хордой. Удаление обеих аксиальных структур приводит к полной потере epaxial-миотомальных мышц, тогда как мышцы hypaxial и мышцы конечностей развиваются нормально. У эмбрионов кур удаление нервной трубки на уровне несегментированной параксиальной мезодермы вызывает развитие миотомных клеток, экспрессирующих транскрипты мышечно-специфичных регуляторов MyoD и миогенина. Эти клетки продуцируют также десмин, указывая на то, что начальные ступени формирования осевых скелетных мышц происходит и в отсутствие нервной трубки. Однако спустя несколько дней после экстирпации экспрессия MyoD и миогенина постепенно затухает. Следовательно, нервная трубка необходима для выживания или поддержания дифференцировки миотомных клеток. Хорда, трансплантированная медиально или латерально от параксиальной мезодермы ведет к вентрализации аксиальных структур, ингибирует последующее развитие и созревание миотомов. Германия, Dep. of Cell and Mol. Biol., Technical Univ. of Braunschweig, 38106 Braunschweig. Библ. 43

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ЭМБРИОНЫ КУР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MУOD
ГЕН МИОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Bober, Eva; Brand-Saberi, Beate; Ebensperger, Cecilia; Wilting, Jorg; Balling, Rudi; Paterson, Bruce M.; Arnold, Hans-Henning; Christ, Bodo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.58

Sandchez, Alejandro.
Unprocessed myogenin transcripts accumulate during mouse embryogenesis [Text] / Alejandro Sandchez, Jeffrey Robbins // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1587-1590 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Непроцессированные транскрипты [гена] миогенина накапливаются в процессе эмбриогенеза мыши
Аннотация: Ген миогенина (Мг) кодирует белок типа спираль-петля-спираль, необходимый для функционирования каскада р-ций миогенеза у млекопитающих. В клетках ранних эмбрионов мыши (10,5 д развития) не обнаружен белок Мг, но содержатся РНК-транскрипты гена Мг. Методами ревертазной ПЦР и гибридизаций in situ показано, что в сомитах эмбрионов до 10,5 д развития накапливается значительный пул непроцессированный пре-мРНК-Мг. Предполагается, что включение экспрессии гена Мг на более поздних сроках эмбриогенеза имеет в основе посттранскрипционные механизмы. США, Dep. Pediatrics, Div. Mol. Cardiovascular Biol., Children's Hosp. Res. Fdn. Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИОГЕНИН
ТРАНСКРИПТЫ НЕПРОЦЕССИРОВАННЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Robbins, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.78

Kami, Katsuya.
Localization of myogenin, c-fos, c-jun, and muscle-specific gene mRNAs in regenerating rat skeletal muscle [Text] / Katsuya Kami, Koichi Noguchi, Emiko Senba // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 280, N 1. - P11-19 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Локализация мРНК миогенина, c-fos, c-jun и гена, специфичного для мышц, в регенерирующих скелетных мышцах крыс
Аннотация: С помощью гибридизации in situ и иммунопероксидазного метода изучали регенерирующие мышцы крыс. Транскрипция миогенина (МГ) впервые определяется в ядрах клеток-сателлитов (КС) через 6 ч после повреждения медиальной головки икроножной мышцы. Экспрессия МГ наблюдается в содержащих десмин миобластах, в к-рых мРНК специфичной мышечной креатинкиназы еще отсутствует. В новообразованных мышечных трубочках, но не на ранней стадии их развития, одновременно обнаруживались мРНК и МГ, и креатинкиназы. Появление мРНК c-fos и c-jun в КС наблюдалось через 3 ч после повреждения мышц. В миобластах и мышечных трубочках выявлена мРНК c-jun, тогда как мРНК c-fos в названных структурах не определялась. Делается вывод, что МГ играет важную роль в регенерации поврежденных мышц и что роль c-jun и c-fos в этом процессе различна. Япония, Osaka Univ. of Healthand Sport Sci., 1558-1 Noda, Kumatori-cho, Sennan-gun. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
БЕЛКИ
МИОГЕНИН
C-FOS
C-JUN
КРЕАТИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noguchi, Koichi; Senba, Emiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.301

Yablonka-Reuveni, Zipora.
Development and postnatal regulation of adult myoblasts [Text] / Zipora Yablonka-Reuveni // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P366-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Развитие и постнатальная регуляция миобластов во взрослом организме
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.11
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.252

Yablonka-Reuveni, Zipora.
Development and postnatal regulation of adult myoblasts [Text] / Zipora Yablonka-Reuveni // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P366-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Развитие и постнатальная регуляция миобластов во взрослом организме
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.97

Activation of the myogenin promoter during mouse embryogenesis in the absence of positive autoregulation [Text] / Tse-Chang Cheng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P561-565 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация промотора [гена] миогенина в [течение] эмбриогенеза мыши при отсутствии позитивной авторегуляции
Аннотация: Считается, что кроме индукции миогенеза представители семейства белков MyoD с характерным ДНК-узнающим мотивом петля-спираль-петля, могут активировать собственную транскрипцию. У мышей, гомозиготных по нуль-мутантному гену миогенина, трансген lacZ с миогениновым промотором нормально экспрессируется в эмбрионах на 10-15-й д развития. Несмотря на отсутствие миогенина в мышечных клетках зарегистрировали обычную активность промотора трансгена, сходную с активностью гена в линии мышей дикого типа. Полагают, что авторегуляция гена миогенина, отмеченная ранее в трансфектантах, не является обязательной для экспрессии этого гена у эмбрионов. США, Dep. Biochem., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 38

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Tse-Chang; Tseng, Brian S.; Merlie, John P.; Klein, William H.; Olson, Eric N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.295

Dominov, Janice A.
POU homeodomain genes and myogenesis [Text] / Janice A. Dominov, Jeffrey Boone Miller // Dev. Genet. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P108-118 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: POU гомеодоменовые гены и миогенез
Аннотация: Клонирована кДНК, идентичная Brn-4, относящегося к POU классу III. В мышцах конечностей эмбрионов мышей экспрессия Brn-4 была наивысшей на 15-18 день развития, снижалась после рождения и отсутствовала у взрослых. мРНК двух других POU генов, Emb (POU класс VI), Oct-1 (POU класс II) также экспрессировалась в развивающихся мышцах, причем их экспрессия продолжалась и у взрослых. У миогенин-дефицитных плодов мышей резко снижалась экспрессия Brn-4 мРНК, тогда как экспрессия Emb не зависела от присутствия или отсутствия миогенина. США, [Miller J. B.], Neuromusc. Lab., Massachusetts Gen. Hosp., 149 13th St., Charlestown, MA 02129. Библ. 74

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.02
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BRN-4
ГЕН EMB
ГЕН OCT-1
МИОГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Jeffrey Boone

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.346

Hashimoto, N.
Role of myogenin in myogenesis in vitro [Text] / N. Hashimoto, M. Ogashiwa // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P78 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Роль миогенина в миогенезе in vitro
Аннотация: В опытах с культурами недифференцированных миобластов линии INC2 изучали роль миогенина в дифференциации миобластов. Показано, что миобласты линии INC2 могут быть использованы для изучения роли миогенина в миогенезе in vitro. Япония, Mitsubishi Kasej Inst. Life Sci., Machida, Tokyo 194

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
МИОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Ogashiwa, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.225

Myogenin is required for late but not early aspects of myogenesis during mouse development [Text] / Judith M. Venuti [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 4. - P563-576 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Миогенин требуется на поздних, но не на ранних этапах миогенеза в течение развития мышей
Аннотация: Исследовали значение миогенина (Мг) при развитии мышц у эмбрионов мышей, используя мутантную линию helix-loop-helix мышей с дефектом регуляции Мг, в рез-те чего наступала смерть в перинатальном периоде. Установлено, что на ранних этапах морфогенеза дифференцировка сомитов протекала нормально и в первичном миогенезе мышечные массы у мутантных эмбрионов развивались также, как и в контроле, хотя с некоторым замедлением. Однако при формировании вторичных мышечных волокон дефект Мг сказывался более существенно. Исследование разных изоформ миозина показало, что они содержатся в резидуальных мышцах, но не выяснено значение Мг в той или иной части эмбриона. Характер экспрессии трансгена MyoD-lacZ у мутантных эмбрионов показал, что значение Мг не имеет существенного значения в активации MyoD гена. Показано, что миогенез на ранних этапах органогенеза более зависим от Мг, чем на поздних. США [W. H. Klein], Univ. of Texas M.D. Anderson Res. Center, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Ил. 9. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНЕЗ
МИОГЕНИН
МЫШИ-МУТАНТЫ
ГЕН MYO D

Доп.точки доступа:
Venuti, Judith M.; Morris, Julia Hsi; Vivian, Jay L.; Olson, Eric N.; Klein, William H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.66

Nicolas, Nathalie.
Analysis of MyoD, myogenin, and muscle-specific gene mRNAs in regenerating Xenopus skeletal muscle [Text] / Nathalie Nicolas, Claude L. Gallien, Christophe Chanoine // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P60-68 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Анализ мРНК миогенина, MyoD и мышечноспецифичных генов в регенерирующих скелетных мышцах Xenopus laevis
Аннотация: С использованием гибридизации in situ проведен анализ экспрессии ряда мышечноспецифичных генов в регенерирующих мышцах Xenopus laevis после повреждения их кардиотоксином. Транскрипция гена MyoD отмечена на всех стадиях регенерации, начиная со стадии сателлитных клеток, транскрипция гена миогенина происходит только в момент формирования миофиламентов. Гены тяжелой цепи миозина и 'альфа'-актина скелетных мышц экспрессируются еще до формирования незрелых миофиламентов. Франция, Lab. Biologie du Developpement, URA 1188 CNRS, Ctr Univ. des Saints-Peres, Universite Renee Descartes, 75270 Paris cedex 06. Библ. 57

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНИН
'АЛЬФА'-АКТИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
MYOD
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Gallien, Claude L.; Chanoine, Christophe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.174

Myogenin expression is necessary for commitment to differentiation and is closely related to src tyrosine kinase activity in quail myoblasts transformed with Rous sarcoma virus [Text] / Etsuko Hirayama [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 72, N 2. - P133-141 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Экспрессия миогенина необходима для коммитации к дифференцировке и тесно связана с активностью src-тирозинкиназы в миобластах перепела, трансформированных вирусом саркомы Рауса
Аннотация: Миобласты 10-дневного эмбриона перепела инфицировали вирусом саркомы Рауса. Полученная линия Кл QM-RSV пролиферирует при пермиссивной т-ре 35,5'ГРАДУС', а при непермиссивной т-ре 41'ГРАДУС' Кл формируют миотрубочки и начинают синтезировать специфические для мышц белки. Дифференцировка (ДФ) Кл регулируется тирозинкиназой (I), продуктом гена src вируса. Исследовали экспрессию миогенина (II) в процессе клеточной ДФ. II появляется после 8 ч инкубации Кл при 41'ГРАДУС' и достигает пика через 10 ч. В размножающихся Кл при 35,5'ГРАДУС' II не экспрессируется. Ингибитор I гербимицин А индуцирует синтез II и при пермиссивной т-ре, вслед за чем Кл дифференцируются. Напротив, ингибитор фосфатазы ортованадат натрия подавляет экспрессию II при 41'ГРАДУС' и препятствует клеточной ДФ. Сделан вывод, что экспрессия II является необходимым условием для коммитации миобластов к ДФ. Япония [J. K.], Inst. Mol. and Cel. Biol. for Pharmaceutical Sciences, Kyoto Pharmaceutical Univ. 1, Shichonocho, Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
МИОГЕНИН
АКТИВНОСТЬ SIC-ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПТИЦЫ
ПЕРЕПЕЛА

Доп.точки доступа:
Hirayama, Etsuko; Isobe, Akiko; Okamoto, Hanako; Nishioka, Masahide; Kim, Jeman

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.94

Walters, E. H.
Distribution of MyoD and myogenin in developing fast and slow muscle fibres of the fetal mouse [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., London, 17th-19th Dec., 1996 / E. H. Walters, N. C. Stickland, P. T. Loughna // J. Anat. - 1997. - Vol. 191, N 1. - P147 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Распределение MyoD и миогенина в развивающихся быстрых и медленных мышечных волокнах плодов мыши

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
БЕЛКИ
МИОГЕНИН
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stickland, N.C.; Loughna, P.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.127

Bone morphogenetic protein-2 inhibits terminal differentiation of myogenic cells by suppressing the transcriptional activity of MyoD and myogenin [Text] / Takenobu Katagiri [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P324-351 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Белок-2 морфогенеза костей ингибирует терминальную дифференцировку миогенных клеток путем супрессии транскрипционной активности MyoD и миогенина
Аннотация: Белок-2 морфогенеза костей (БМК) - это член сем-ва цитокинов, к-рые индуцируют эктопическое образование костной ткани при имплантации в мышечную ткань. БМК ингибирует терминальную дифференцировку миобластов линии C2C12 и индуцирует их превращение в остеобласты. Изучены механизмы этих эффектов БМК. В опытах на миобластах, трансфицированных кДНК факторов транскрипции MyoD и миогенина, БМК подавлял активность мышечно-специфического промотора/энхансера гена креатинкиназы в репортерной конструкции и угнетал дифференцировку миобластов в мышечные трубочки. БМК не влиял на экспрессию MyoD и миогенина в трансфицированных клетках, на их ядерную локализацию и на связь с мышечно-специфическими промоторами. Предполагается, что в основе ингибирования дифференцировки под действием БМК лежит его прямое супрессирующее действие на активность MyoD и миогенина. Япония, Dep. Biochem., Sch. Dent., Showa Univ., Tokyo 142. Библ. 86

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК-2 МОРФОГЕНЕЗА КОСТЕЙ
ВЛИЯНИЕ
МИОГЕНИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
MYOD
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МИОБЛАСТЫ ЛИНИИ C2C12

Доп.точки доступа:
Katagiri, Takenobu; Akiyama, Shuichi; Namiki, Mana; Komaki, Motohiro; Yamaguchi, Akira; Rosen, Vicki; Wozney, John M.; Fujisawa-Sehara, Atsuko; Suda, Tatsuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.87

Cross-talk between transcriptional regulation by thyroid hormone and myogenin: New aspects of the Ca{2+}-dependent expression of the fast-type sarcoplasmic reticulum Ca{2+}-ATPase [Text] / Marc H. M. Thelen [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 329, N 1. - P131-136 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимоотношение между регуляцией транскрипции тиреоидным гормоном и миогенином: новые аспекты Ca{2+}-зависимой экспрессии Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума [мышц] быстрого типа
Аннотация: Ранее показано, что длительная контрактильная активность скелетных мышц быстрого типа (МБТ) имеет следствием угнетение экспрессии МБТ-специфической Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума, к-рая зависит от тиреоидного гормона (ТГ). В работе, выполненной на L6-клетках показано, что увеличение конц-ии свободного Ca{2+} в цитозоле до величин 120 нМ воспроизводит эти эффекты контрактильной активности на транскрипцию гена МБТ-АТФазы, причем угнетение транскрипции этого гена коррелирует с повышением конц-ии мРНК миогенина (Мг). Сам по себе Мг снижает ТГ-зависимую транскрипционную активность промотора гена МБТ-АТФазы. Нидерланды, Lab. Physiol., Inst. Cardiovascular Res., Vrije Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: CA-АТФАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МИОГЕНИН
СООТНОШЕНИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Thelen, Marc H.M.; Simonides, Warner S.; Muller, Alice; van, Hardeveld Cornelis

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска