СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИНОРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.530

Goulmy, Els.
Minor H antigens-a "1993" look into their perspectives [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Мeet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Els Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12. - P9-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минорные Н антигены - взгляд "1993" на их перспективы
Аннотация: Различия между костным мозгом донора и реципиента как по еще неизвестным кодируемым МНС трансплантационным антигенам, так и по не кодируемым МНС (так называемым минорным (м) антигенам гистосовместимости (мН)) формируют важный трансплантационный барьер. Эти мН антигены играют важную роль в развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке аллогенного костного мозга при HLAгенотипически идентичных комбинациях. В ситуациях, где используются HLAфенотипически подобранные доноры, не только мН антигены, но и также HLA варианты и все еще неидентифицированные МНС антигены могут вызывать РТПХ. Обзор рассматривает нек-рые новые аспекты и оценку функциональных х-к мН антигенов человека. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blood Bank, Univ. Hosp. of Leiden, 2333 АА Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ Н АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.75

Tissue distribution and polymorphism or minor histocompatibility antigens involved in GVHR [Text] / Isabelle Miconnet [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P178-186 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Тканевое распределение и полиморфизм минорных антигенов гистосовместимости, вовлеченных в реакцию трансплантат против хозяина
Аннотация: Исследовали распределение и клеточный тип экспрессии минорных антигенов гистосовместимости (МАГ) в тканях, к-рые были мишенями в р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ). Использовали специфические T-клеточные клоны от мышей с развившейся РТПХ. Проанализированные клоны принадлежали к CD4{+} клеткам, распознавали 12 различных МАГ, не являющихся продуктами Mls-1[-a] гена, и были преимущественно связаны с молекулами ГКГС класса II. DBA/2 аллели, кодирующие МАГ, часто встречались у лабораторных мышей и у диких, географически не связанных, мышей. Каждый антиген обладал индивидуальным образцом экспрессии на клетках тимуса, кожи, кишечника и печени. Большинство МАГ присутствовало на лимфоидных и моноцитарно-макрофагальных клетках. Франция, U-267 INSERM, Nop. Paul Brousse, Villejuif. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miconnet, Isabelle; La, Selle Veronique de; Tucek, Carolyn; Huchet, Roger; Bonardelle, Danielle; Bruley-Rosset, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.485

Graft-host tolerance in bone marrow transplant chimeras. Absence of graft-versus-host disease is associated with unresponsiveness to minor histocompatibility antigens expressed by all tissues [Text] / Sylvie Brochu [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3221-3228 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Толерантность хозяина к трансплантату у химер после трансплантации костного мозга. Отсутствие болезни "трансплантат против хозяина" связано с неотвечаемостью на минорные антигены гистосовместимости, экспрессируемыми всеми тканями
Аннотация: Оценивали in vivo пролиферацию лимфоидных клеток от нормальных C57B1/10 (B10) мышей и (B10 - LP/J) химер в тканях и органах летально облученных сингенных и аллогенных реципиентов. Трансплантация B10 клеток LP/J реципиентам приводила к зависимому от Т-клеток включение {125}I-йод-2'-дезоксиуридина в некоторых органах, в к-рых присутствовали CD4{+} и CD8{+} клеток. На модели Thy-1 конгенных мышей установлено, что практически все CD4{+} и CD8{+} клетки происходили из гемопоэтических родоначальных клеток, а не из зрелых Т-клеток, присутствующих в трансплантате костного мозга. Введение клеток химер B10 - LP/J вторичным реципиентам не приводило к пролиферации клеток в каких либо органах LP/J хозяина, тогда как нормальная пролиферация наблюдалась в H-2{k} аллогенном хозяине. Считают, что развитие толерантности связано с минорными антигенами гистосовместимости, присутствующими во всех органах. Канада, Maisonneuve - Rosemont Hosp., Montreal, Quebec. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
АНТИГЕНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brochu, Sylvie; Baron, Chantal; Belanger, Robert; Perrault, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.325

Casini, Gregory.
A new small low-abundant nonstructural protein encoded by the L segment of the dsRNA bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Gregory Casini, Helen R. Revel // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P221-228 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новый маленький минорный белок, кодируемый сегментом L двунитевой РНК бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: В экстрактах клеток Escherichia coli, несущих клоны кДНК фага 'ФИ'6, и зараженных фагом 'ФИ'6 клеток Pseudomonas phaseolica обнаружен новый маленький минорный белок P14 (I), кодируемый большим геномным сегментом L фага 'ФИ'6. I состоит из 62 аминокислотных остатков и при pH 7,0 имеет валовый заряд +2. Экспрессия I в E. coli негативно регулируется при экспрессии клона с целым сегментом L. С использованием поликлональных антител I обнаружен в небольшом количестве в зараженных фагом клетках, но не найден в вирионах и нуклеокапсидах 'ФИ'6 и в прокапсидах, собранных в E. coli. Эти прокапсиды имеют одинаковые валовый состав и активность в системе упаковки и репликации in vitro после экспрессии клонов сегмент L с геном I или без него. Т. обр., I не нужен для структуры и сборки функциональных прокапсидов. Возможно, I облегчает упаковку in vivo или участвует в репарации клеточных мембран после проникновения фага. США, Dep. Microbiol., Public Health Research Inst., New York, NY 10016. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Revel, Helen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.429

Tissue distribution and polymorphism or minor histocompatibility antigens involved in GVHR [Text] / Isabelle Miconnet [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P178-186 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Тканевое распределение и полиморфизм минорных антигенов гистосовместимости, вовлеченных в реакцию трансплантат против хозяина
Аннотация: Исследовали распределение и клеточный тип экспрессии минорных антигенов гистосовместимости (МАГ) в тканях, к-рые были мишенями в р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ). Использовали специфические T-клеточные клоны от мышей с развившейся РТПХ. Проанализированные клоны принадлежали к CD4{+} клеткам, распознавали 12 различных МАГ, не являющихся продуктами Mls-1[-a] гена, и были преимущественно связаны с молекулами ГКГС класса II. DBA/2 аллели, кодирующие МАГ, часто встречались у лабораторных мышей и у диких, географически не связанных, мышей. Каждый антиген обладал индивидуальным образцом экспрессии на клетках тимуса, кожи, кишечника и печени. Большинство МАГ присутствовало на лимфоидных и моноцитарно-макрофагальных клетках. Франция, U-267 INSERM, Nop. Paul Brousse, Villejuif. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miconnet, Isabelle; La, Selle Veronique de; Tucek, Carolyn; Huchet, Roger; Bonardelle, Danielle; Bruley-Rosset, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.536

Graft-host tolerance in bone marrow transplant chimeras. Absence of graft-versus-host disease is associated with unresponsiveness to minor histocompatibility antigens expressed by all tissues [Text] / Sylvie Brochu [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3221-3228 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Толерантность хозяина к трансплантату у химер после трансплантации костного мозга. Отсутствие болезни "трансплантат против хозяина" связано с неотвечаемостью на минорные антигены гистосовместимости, экспрессируемыми всеми тканями
Аннотация: Оценивали in vivo пролиферацию лимфоидных клеток от нормальных C57B1/10 (B10) мышей и (B10 - LP/J) химер в тканях и органах летально облученных сингенных и аллогенных реципиентов. Трансплантация B10 клеток LP/J реципиентам приводила к зависимому от Т-клеток включение {125}I-йод-2'-дезоксиуридина в некоторых органах, в к-рых присутствовали CD4{+} и CD8{+} клеток. На модели Thy-1 конгенных мышей установлено, что практически все CD4{+} и CD8{+} клетки происходили из гемопоэтических родоначальных клеток, а не из зрелых Т-клеток, присутствующих в трансплантате костного мозга. Введение клеток химер B10 - LP/J вторичным реципиентам не приводило к пролиферации клеток в каких либо органах LP/J хозяина, тогда как нормальная пролиферация наблюдалась в H-2{k} аллогенном хозяине. Считают, что развитие толерантности связано с минорными антигенами гистосовместимости, присутствующими во всех органах. Канада, Maisonneuve - Rosemont Hosp., Montreal, Quebec. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
АНТИГЕНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brochu, Sylvie; Baron, Chantal; Belanger, Robert; Perrault, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.233

Miller, L. R.
Dimorphic minor soldiers in Schedorhinotermes breinli (Hill) (Isoptera: Rhinotermitidae) [Text] / L. R. Miller // J. Austral. Entomol. Soc. - 1994. - Vol. 33, N 4. - P319-320 . - ISSN 0004-9050
Перевод заглавия: Диморфные минорные солдаты Schedorhinotermes breinli
Аннотация: Для видов Schedorhinotermes обычны диморфные солдаты, различающиеся размерами и морфологией мандибул и верхней губы. Недавно среди минорных солдат S. breinli обнаружены солдаты 2 размеров, не различающиеся морфологически. Предполагают, что они происходят из личинок, а не из рабочих. Крупные минорные солдаты встречаются редко. Отмечено, что идентификация австралийских видов Schedorhinotermes только по минорным солдатам исключительно трудна. Библ. 3

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.07
Рубрики: ТЕРМИТЫ
SCHEDORHINOTERMES BREINLI
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ДИМОРФНЫЕ МИНОРНЫЕ СОЛДАТЫ
ДИАГНОСТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.31

Bisse, Emmanuel.
Chromatographic evaluation of minor hemoglobins: Clinical significance of hemoglobin A[1d], comparison with hemoglobin A[1c], and possible interferences [Text] / Emmanuel Bisse, Percy Huaman-Guillen, Heinrich Wieland // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P658-663 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Хроматографическая оценка минорных гемоглобинов: клиническое значение гемоглобина A[1d], сравнение с гемоглобином A[1c] и возможная интерференция
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучено распределение Hb у здоровых людей (361), б-ных диабетом (380), хронич. почечной недостаточностью (ХПН; 100) и у принимающих аспирин (56). Главными минорными (М) компонентами Hb в норме были Hb A[1c] (4,10%) и Hb A[1d3] (3,46%). Содержание М-Hb достоверно увеличивалось при уремии. Обнаружена положительная корреляция между кол-вом Hb A[1d3] и мочевиной плазмы при ХПН. Подтверждена значимость определения Hb A[1d3] в диагностике уремич. состояний. Обращено внимание на необходимость мониторинга М-Hb при ХПН и нарушениях обмена углеводов. Германия, Univ. Hosp., Freiburg. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
МИНОРНЫЕ ФОРМЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ДИАБЕТ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huaman-Guillen, Percy; Wieland, Heinrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.480

Charlton, Brett.
CD4-positive/heat-stable antigen-positive thymocytes cause graft-versus-host disease across non-major histocompatibility complex incompatibilities [Text] / Brett Charlton, Joseph Meltzer, C.Garrison Fathman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1706-1709 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Тимоциты, позитивные по термостабильному антигену и антигену CD4, вызывают болезнь "трансплантат против хозяина" при несовместимости по антигенам не-ГКГС
Аннотация: In vivo анализировали чувствительность прекурсорных CD4{+}/CD8{-} тимоцитов (Тц) мышей к индукции толерантности. Способность вызывать болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) при несовместимости по антигенам не-ГКГС исследовали у CD4{+}CD8{-} Тц, позитивных или негативных по термостабильному антигену (HSA). HSA{-} и HSA{+}CD4{+}CD8{-} Тц от мышей C3H/HeJ вызывали летальную БТПХ у облученных мышей AKR. Т. к. CD4{+}CD8{-} Тц являются непосредственными предшественниками клеток, эмигрирующих из тимуса (КЭТ), делают вывод, что КЭТ не чувствительны к индукции толерантности на "минорные" антигены и in vivo проявляют нормальную иммунокомпетентность. Полагают, что периферическая толерантность зависит скорее от способа представления антигена, а не от зрелости Т-клеток. США, Stanford Univ. Med. Sch. Dep. Med., Div. Immunol. Rheumatology, CA 94305 Stanford. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
"МИНОРНЫЕ" АНТИГЕНЫ
ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4{+}CD8{-}
ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Joseph; Fathman, C.Garrison

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.271

Charlton, Brett.
CD4-positive/heat-stable antigen-positive thymocytes cause graft-versus-host disease across non-major histocompatibility complex incompatibilities [Text] / Brett Charlton, Joseph Meltzer, C.Garrison Fathman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1706-1709 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Тимоциты, позитивные по термостабильному антигену и антигену CD4, вызывают болезнь "трансплантат против хозяина" при несовместимости по антигенам не-ГКГС
Аннотация: In vivo анализировали чувствительность прекурсорных CD4{+}/CD8{-} тимоцитов (Тц) мышей к индукции толерантности. Способность вызывать болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) при несовместимости по антигенам не-ГКГС исследовали у CD4{+}CD8{-} Тц, позитивных или негативных по термостабильному антигену (HSA). HSA{-} и HSA{+}CD4{+}CD8{-} Тц от мышей C3H/HeJ вызывали летальную БТПХ у облученных мышей AKR. Т. к. CD4{+}CD8{-} Тц являются непосредственными предшественниками клеток, эмигрирующих из тимуса (КЭТ), делают вывод, что КЭТ не чувствительны к индукции толерантности на "минорные" антигены и in vivo проявляют нормальную иммунокомпетентность. Полагают, что периферическая толерантность зависит скорее от способа представления антигена, а не от зрелости Т-клеток. США, Stanford Univ. Med. Sch. Dep. Med., Div. Immunol. Rheumatology, CA 94305 Stanford. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
"МИНОРНЫЕ" АНТИГЕНЫ
ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4{+}CD8{-}
ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Joseph; Fathman, C.Garrison

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.373

Wolpert, Elisabeth.
Dominant and cryptic antigens in the MHC class I restricted T cell response across a complex minor histocompatibility barrier: Analysis and mapping by elution of cellular peptides [Text] / Elisabeth Wolpert, Lars Franksson, Klas Karre // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 6. - P919-928 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Доминантные и скрытые антигены, распознаваемые рестриктированными по классу I ГКГС Т-клетками при наличии барьера по минорному комплексу гистосовместимости. Анализ и картирование с помощью элюции клеточных пептидов
Аннотация: T cell responses against complex antigens are often directed against a limited set of immunodominant determinants. This phenomenon was studied at the level of cellularly processed peptides recognized by CTL in the B6 anti-BALB. B minor histocompatibility (H) barrier, comprising at least 29 antigen loci. B6 anti-BALB. B CTL always recognized three reverse phase HPLC fractions in BALB. B eluates, whether the latter were obtained from cell lysates or immunoaffinity purified class I molecules. One of these immunodominant epitopes (termed IDE-1) was H-2D{b} restricted, and two (termed IDE-2 and IDE-3) were H-2K{b} restricted. B6 mice were immunized with spleen cells from B6 congenic mice carrying single minor H loci from BALB. B with the aim to assign IDE to given minor H loci and to investigate whether additional epitopes could be identified in the absence of the immunodominant ones. IDE-3 was found to be associated to the locus H-28; in addition five so called cryptic epitopes were defined. Induction of CTL against these epitopes required immunization with cells of the congenic strain; BALB. B spleen cells failed to immunize. One subgroup of these epitopes (those associated to H-8, H-19 and H-25) were nevertheless found to be processed and loaded in class I molecules of BALB. B cells, while there was no evidence for this for H-35 and H-36. For 10 additional congenic strains, no CTL response was detected. The results are discussed in relation to the genetic and molecular basis of minor H antigens, and mechanisms for epitope dominance operating at the level of the APC or responding T cells. Швеция, Microbiol. Tumor Biol. Ctr., Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ
КОМПЛЕКСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Franksson, Lars; Karre, Klas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.152

An immunoblot assay reveals that bacteriophage T4 thymidylate synthase and dihydrofolate reductase are not virion proteins [Text] / Xiaohong Chen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2119-2125 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуноблот показывает, что тимидилат-синтаза и дигидрофолатредуктаза бактериофага Т4 не являются вирионными белками
Аннотация: Ранее тимидилат-синтаза (I) и дигидрофолатредуктаза (II) были описаны как структурные компоненты базальной пластинки фага Т4. С другой стороны, было показано, что антисыворотки к I и II не нейтрализуют инфекционность фага и что делеционный мутант Т4, лишенный генов I и II, нормально адсорбируется на клетках. Чтобы разрешить это противоречие, содержание I и II в вирионах фага Т4 измерено кол-венно методом иммуноблота. Показано, что I и II присутствуют как минорные примеси в кол-ве менее 0,05 копий на фаговую частицу и не являются структурными компонентами вирионов. Канада, Dep. of Biol., Univ. of New Brunswick, Fredericton, New Brunswick, E3B IP6

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ТИМИДИЛАТ-СИНТЕТАЗА
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МИНОРНЫЕ ПРИМЕСИ
ВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaohong; Mathews, C.K.; Wheeler, L.J.; Maley, G.; Maley, F.; Coombs, D.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.131

Alteration of bacteriolytic enzyme profile of Staphylococcus aureus during growth [Text] / Hitoshi Komatsuzawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 8. - P629-633 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Изменение профиля бактериолитических ферментов Staphylococcus aureus во время роста
Аннотация: Методом электрофореза в SDS-ПААГ исследовали профили бактериолитических ферментов штамма Staphylococcus aureus FDA 209P на разных стадиях роста культуры. В качестве контроля использовали препараты этих ферментов Micrococcus luteus и других штаммов S. aureus. Показано, что в логарифмической фазе роста культуры в спектре бактериолитических ферментов можно выявить пики P1, P2, P7, P9, PX, P13, P18 и ряд минорных компонентов. В то же время стационарной фазе роста культуры отсутствуют пики P1, P7 и P9 и снижается интенсивность минорных компонентов. Пики P2, PX, P13 и P18 сохраняют свою интенсивность в стационарной фазе. Ил. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОФИЛИ
ИЗМЕНЕНИЯ
МИНОРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Komatsuzawa, Hitoshi; Sugai, Motoyuki; Nakashima, Seiji; Suginaka, Hidekazu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.164

Ye-Xiuyun, Ye-Xiuyun.
Studies on minor proteins in bovine milk [Text] / Ye-Xiuyun Ye-Xiuyun // Hiroshima daigaku seibutsu seisangakubu kiyo = J. Fac. Appl. Biol. Sci. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 34, N 2. - P194-195 . - ISSN 1341-691X
Перевод заглавия: Изучение минорных белков в молоке коров
Аннотация: Лактопероксидаза (I) и лактоферрин (II) - сывороточные Fe-связывающие белки молока с антибактериальными свойствами, обнаруженные и в др. внешних секретах некоторых видов. В молоке коров относительно низка конц-ия II (0,1 мг/л) и лизозима (130 мкг/л), но в 20 выше активность I, чем в женском молоке. Получение больших кол-в сычужной и кислой сывороток как отхода в сыроделии очень важно для разработки рутинного метода продукции I и II для использования в качестве естественных антимикробных препаратов в пищевой технологии. У здоровых коров активность и конц-ия I постепенно повышаются, а конц-ия II постепенно снижается в ходе лактации. При мастите активность и конц-ия I с 301 ед/л и 11,5 мг/л быстро возрастают до 1124 ед/л и 107,4 мг/л, нормализуясь после медикаментозного лечения. Так же изменяется и II. При кетозе и смещении сычуга через 5-6 дн после отела активность I (но не конц-ия II) уменьшается. Описан состав этих белков молока. Япония, Graduate School of Biosphere Sci., Hiroshima Univ.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.81.21
Рубрики: МОЛОКО
БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
ЛАКТОПЕРОКСИДАЗА
ЛАКТОФЕРРИН
КРС

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.94

Червяков, В. И.
Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов [Текст] / В. И. Червяков, И. С. Липатова // Нов. в трансфузиол. - 1997. - N 19. - С. 52-55
Аннотация: С целью профилактики аллосенсибилизации и посттрансфузионных осложнений внедрена система подбора гемотрансфузионных сред, макс. соответствующих фенотипу реципиента. С этой целью резус-положительные доноры сначала типируются сывороткой (Сы) анти-c. Образцы, давшие отрицательные результаты, изымаются из дальнейших исследований, их условно относят к фенотипам CCDee, CCDEe. Оставшиеся Rh. (D) - положительные образцы исследуются Сы анти-E и анти-C. Образцы, давшие отрицательные результаты с Сы анти-C и положительные с Сы анти-E, далее исследуются Сы анти-Ce. Все многообразие фенотипов системы Rh-Hr объединено в несколько основных сочетаний: CCDee, CcDE, CcDee, ccDee, ccDEE, ccDee, Ccddee, ccddEe, каждому из к-рых присвоен свой код

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Липатова, И.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.277

Червяков, В. И.
Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов [Текст] / В. И. Червяков, И. С. Липатова // Нов. в трансфузиол. - 1997. - N 19. - С. 52-55
Аннотация: С целью профилактики аллосенсибилизации и посттрансфузионных осложнений внедрена система подбора гемотрансфузионных сред, макс. соответствующих фенотипу реципиента. С этой целью резус-положительные доноры сначала типируются сывороткой (Сы) анти-c. Образцы, давшие отрицательные результаты, изымаются из дальнейших исследований, их условно относят к фенотипам CCDee, CCDEe. Оставшиеся Rh. (D) - положительные образцы исследуются Сы анти-E и анти-C. Образцы, давшие отрицательные результаты с Сы анти-C и положительные с Сы анти-E, далее исследуются Сы анти-Ce. Все многообразие фенотипов системы Rh-Hr объединено в несколько основных сочетаний: CCDee, CcDE, CcDee, ccDee, ccDEE, ccDee, Ccddee, ccddEe, каждому из к-рых присвоен свой код

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Липатова, И.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.08-04А3.330

Червяков, В. И.
Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов [Текст] / В. И. Червяков, И. С. Липатова // Нов. в трансфузиол. - 1997. - N 19. - С. 52-55
Аннотация: С целью профилактики аллосенсибилизации и посттрансфузионных осложнений внедрена система подбора гемотрансфузионных сред, макс. соответствующих фенотипу реципиента. С этой целью резус-положительные доноры сначала типируются сывороткой (Сы) анти-c. Образцы, давшие отрицательные результаты, изымаются из дальнейших исследований, их условно относят к фенотипам CCDee, CCDEe. Оставшиеся Rh. (D) - положительные образцы исследуются Сы анти-E и анти-C. Образцы, давшие отрицательные результаты с Сы анти-C и положительные с Сы анти-E, далее исследуются Сы анти-Ce. Все многообразие фенотипов системы Rh-Hr объединено в несколько основных сочетаний: CCDee, CcDE, CcDee, ccDee, ccDEE, ccDee, Ccddee, ccddEe, каждому из к-рых присвоен свой код

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Липатова, И.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.332

Effects of exogenous interleukin-10 in a murine model of Graft-Versus-Host disease to minor histocompatibility antigens [Text] / Werner Krenger [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P1251-1257 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние экзогенного интерлейкина 10 на развитие у мышей болезни "трансплантат против хозяина" в ответ на минорные антигены гистосовместимости
Аннотация: Изучали способность ИЛ-10 регулировать ответ на аллоантигены in vitro и in vivo. Добавление ИЛ-10 в смешанную культуру лимфоцитов резко ослабляло пролиферацию и продукцию ИЛ-2 спленоцитами (Сц) мышей B10.BR (H-2{k}; Mls{1b/2b}) в ответ на их стимуляцию облученными Сц мышей СВА (Н-2{k}; Mls{1a/2a}). Влияние экзогенного ИЛ-10 in vivo изучали на облученных мышах СВА, получивших в/в клетки костного мозга мышей B10.BR. Подкожная помпа обеспечивала поступление ИЛ-10 в организм мышей СВА в течение 14 дней. ИЛ-10 снизил у этих мышей количество донорских CD4{+}- и CD8{+}-T-клеток. Сц мышей СВА после курса введения ИЛ-10 секретировали меньше 'гамма' ИФ при их стимуляции in vitro Кон А. Введение ИЛ-10 незначительно влияло на течение болезни "трансплантат против хозяина", оцениваемое по уровню выживаемости, потере веса и величине спленомегалии. США, Dep. Pediatric Oncol., Dana Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
МИНОРНЫЕ
БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
РАЗВИТИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ЭКЗОГЕННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krenger, Werner; Snyder, Kurt; Smith, Sidney; Ferrara, James L.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.389

Warren, Edus H.
Cytotoxic T-lymphocyte-defined human minor histocompatibility antigens with a restricted tissue distribution [Text] / Edus H. Warren, Philip D. Grenberg, Stanley R. Riddell // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 6. - P2197-2207 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Минорные антигены гистосовместимости, определяемые с помощью цитотоксических Т-лимфоцитов, с избирательным распределением в тканях
Аннотация: Как известно, реакция трансплантат-против-лейкоза (РТПЛ) обычно коррелирует с реакцией трансплантат-против-хозяина (РТПХ). Расхождения наблюдаются в случаях различий по минорным антигенам гистосовместимости (МинАГ), способных индуцировать РТПЛ, но не РТПХ. Для изучения распределения МинАГ в тканях получено 56 клонов CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к 17 таким АГ, рестриктированным по разным аллелям HLA I класса (A2, A3, A11, B7, B8, B53, Cw7). Частота фенотипического проявления изученных МинАГ варьировала от 0,17 до 0,92. Только 5 из этих МинАГ экспрессируются одновременно на клетках костномозгового происхождения и на фибробластах; остальные 12 выявлены только на клетках костномозгового происхождения. Т. обр., цитотоксические T-клетки, специфичные для большинства МинАГ, потенциально могут быть использованы для разрушения аллогенных лейкозных клеток без опасности развития РПТХ. США, F. Hutchison Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ГКГС
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАЗРУШЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grenberg, Philip D.; Riddell, Stanley R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.89

Warren, Edus H.
Cytotoxic T-lymphocyte-defined human minor histocompatibility antigens with a restricted tissue distribution [Text] / Edus H. Warren, Philip D. Grenberg, Stanley R. Riddell // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 6. - P2197-2207 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Минорные антигены гистосовместимости, определяемые с помощью цитотоксических Т-лимфоцитов, с избирательным распределением в тканях
Аннотация: Как известно, реакция трансплантат-против-лейкоза (РТПЛ) обычно коррелирует с реакцией трансплантат-против-хозяина (РТПХ). Расхождения наблюдаются в случаях различий по минорным антигенам гистосовместимости (МинАГ), способных индуцировать РТПЛ, но не РТПХ. Для изучения распределения МинАГ в тканях получено 56 клонов CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к 17 таким АГ, рестриктированным по разным аллелям HLA I класса (A2, A3, A11, B7, B8, B53, Cw7). Частота фенотипического проявления изученных МинАГ варьировала от 0,17 до 0,92. Только 5 из этих МинАГ экспрессируются одновременно на клетках костномозгового происхождения и на фибробластах; остальные 12 выявлены только на клетках костномозгового происхождения. Т. обр., цитотоксические T-клетки, специфичные для большинства МинАГ, потенциально могут быть использованы для разрушения аллогенных лейкозных клеток без опасности развития РПТХ. США, F. Hutchison Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГКГС
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАЗРУШЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grenberg, Philip D.; Riddell, Stanley R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-112

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска