СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.185

Neeman, M.
Self diffusion mapping by NMR microscopy: application to biomedical research [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / M. Neeman // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P134-135 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Картирование самодиффузии методом ЯМРмикроскопии: применение для биомедицинских исследований
Аннотация: В модельных экспериментах на многоклеточных сфероидах методом ЯМР микроскопии исследовали диффузию воды. Выявлено, что коэффициенты диффузии воды различаются в разных областях сфероидов. Полагают, что количественная ЯМР микроскопия может дать уникальную функциональную информацию т. к. метод является неинвазивным.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ
МИКРОСКОПИЯ ЯМР

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.380

Variants of human chorionic gonadotropin from pregnant women and tumor patients recognized by monoclonal antibodies [Text] / Peter Berger [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 2. - P347-351 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Варианты хорионического гонадотропина человека, паолученные у беременных женщин и раковых больных, распознаваемые моноклональными антителами
Аннотация: Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и его свободные 'альфа'- и 'бета'-субъединицы в биологических жидкостях человека характеризуются микрогетерогенностью, определяемой характером гликозилирования и модификацией первичной структуры внутреннего фрагмента 'бета'-субъединицы. Эта микрогетерогенность выявляется при анализе субъединиц ХГЧ методом изоэлектрической фокусировки. Получили панель моноклональных антител к 17 различным эпитопам ХГЧ и использовали эти антитела для иммуноокрашивания вариантов ХГЧ из мочи беременных женщин, опухоле-специфических ХГЧ и вариантов внутреннего фрагмента 'бета' ХГЧ, разделяемых электрофокусировкой. Показали, что антитела против 14 эпитопов связываются со всеми различающимися по pI вариантами ХГЧ. Считают, что углеводные компоненты ХГЧ, играющие существенную роль в микрогетерогенности молекул, не оказывают заметного влияния на антигенные св-ва ХГЧ и имеющиеся в наличии антитела к ХГЧ могут быть использованы для выявления различных вариантов ХГЧ в норме и патологии. Австрия, Inst. Biomed. Aging Res. Austrian Acad. Sci., Innsbruck. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berger, Peter; Schwarz, Siegfried; Spottl, Gerald; Wick, Georg; Mann, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.382

Development of a thermoelectric cooling apparatus for high-voltage isoelectric focusing on a cellulose acetate membrane [Text] / Kiyoko Shiba [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1317-1320 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Разработка термоэлектрического охлаждающего аппарата для высоковольтного изоэлектрического фокусирования на мембране из ацетатцеллюлозы
Аннотация: To develop an isoelectric focusing apparatus using a cellulose acetate membrane (Separax EF), we have designed a thermoelectric cooling isoelectric apparatus. This apparatus has two characteristics. Firstly, the cooling system was switched to a thermoelectric cooling system from an ice-cooling system. Secondly, the chamber lid of the electrophoretic apparatus was also devised so that samples could be applied without opening the chamber lid. With this apparatus we could perform the isoelectric focusing without worrying about room temperature and humidity in the laboratory. Applying 2000 V for an extra 5 min with our module cooling system, we achieved a much higher degree of resolution with three sheets of cellulose acetate membrane (Separax EF) overlaid for simultaneous electrophoresis. Thus, three types of information could be obtained from only one electrophoretic procedure. Япония, School of Allied Health Science, Fac. of Medicine, Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45, Yushima, Bankyo-ku, Tokyo 113. Ил. 3. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ВЫСОКОВОЛЬТНОЕ ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОХЛАЖДАЮЩИЙ АППАРАТ
БЕЛКИ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shiba, Kiyoko; Toda, Toshifusa; Iijima, Shiro; Inoue, Junko; Yoshida, Takashi; Cho, Hiroko; Kimura, Miyako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.164

Studies on the microheterogeneity and in vitro activity of glycosylated and nonglycosylated recombinant human prolactin separated using a novel purification process [Text] / Albert E. Price [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 11. - P4827-4833 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изучение микрогетерогенности и активности in vitro гликозилированных и негликозилированных рекомбинантных пролактинов человека, разделяемых с помощью нового процесса очистки
Аннотация: Рекомбинантный пролактин человека (ПЧ), экспрессируемый клетками мыши C127, при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом разделяется на две формы с мол. м. 23 и 25 кД, причем форма 23 кД оказывается негликозилированной, а форма 25 кД N-гликозилирована и сиалилирована. Разработали новый метод катионообменной хр-фии для разделения гликозилированной и негликозилированной форм рекомбинантного ПЧ и при электрофокусировке показали микрогетерогенность обеих форм ПЧ. Приведены результаты анализа моносахаридов гликозилированных форм ПЧ и показана более высокая активность негликозилированных форм ПЧ при стимуляции пролиферации клеток лимфомы Nb[2] по сравнению с гликозилированными. США, Therapeutic Protein Dev. Dep., Genzyme Corp., Framingham, MA 01701. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФОРМЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ
НЕГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Price, Albert E.; Logvinenko, Kimberly B.; Higgins, Elizabeth A.; Cole, Edward S.; Richards, Susan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.157

Myelin basic protein in exprimental allergic encephalomyelitis is not affected at the posttranslational level: Implications for demyelinating disease [Text] / F. G. Mastronardi [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P344-349 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Миелиновый щелочной белок не изменяется на посттрансляционном уровне при экспериментальных аллергических энцефаломиелитах: применение при болезнях, сопровождающихся демиелинированием
Аннотация: The microheterogeneity of myelin basic protein, expressed as the ratio between the least cationic (C-8) charge isomer and the most cationic (C-1), was examined in experimental allergic encephalomyelitis (EAE) cases. These included acute EAE of 2 months' duration induced with bovine proteolipid protein in complete Freund's adjuvant (CFA), chronic EAE induced with mouse spinal cord homogenate in varying doses from 0.5 to 2.0 mg in CFA, and chronic relapsing EAE of 12 months' duration induced with synthetic peptide 139-151 of the proteolipid protein sequence. The C-8/C-1 ratio was within the normal range for all groups of animals. However, the C-8/C-1 ratio was six- to sevenfold increased in a spontaneously demyelinating transgenic model, ND4, which contains 70 copies of the cDNA for DM20 (Mastronardi et al.: 1996). Since an increase in the C-8/C-1 ratio was also observed in victims of multiple sclerosis but not other neurological diseases, the ND4 model may address primary changes prior to demyelination, while the EAE model addresses the autoimmune aspects of the disease. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
ОСНОВНЫЙ МИЕЛИНОВЫЙ БЕЛОК
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МОДЕЛИ ДЕМИЕЛИНИРОВАНИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mastronardi, F.G.; Al-Sabbagh, A.; Nelson, P.A.; Rego, J.; Roots, B.I.; Moscarello, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.08-04А3.11

The probability of occurrence of oligomer motifs in the human genome and genomic microheterogeneity [Text] / Michael C. MacLeod [et al.] // J. Theor. Biol. - 1996. - Vol. 181, N 4. - P311-318 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Вероятность появления олигомерных мотивов в геноме человека и микрогетерогенность генома
Аннотация: A previously published method for predicting the frequency of random occurrence of a completely specified DNA oligomer in a longer sequence dataset has been generalized to allow degeneracy in the oligomer sequence. With this enhancement, several datasets consisting of sequences from the human genome were searched for the occurrence of consensus binding sites for a set of 13 transcription factors. Although because of the biological significance of these sequences one might predict that they would occur more often than the random frequency, many of the consensus oligomers were found at lower than expected frequencies. Several (G+C)-rich oligomers were found to be moderately over-represented, but this could be accounted for, in part, by the occurrence of (G+C)-rich tracts in the human sequences. Regions very high in (G+C) were found to occur at much higher frequencies than expected in the human genome, and this severely limits the usefulness of this approach for predicting the frequency of (G+C)-rich oligomers. Unexpectedly, more than 1% of the human genome consists of tracts at least 28 bp in length with a (G+C) content greater than 85%. США, Dep. of Carcinogenesis, and Dep. of Biomathematics, Univ. of Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Smithville TX 78957. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДНК
ОЛИГОМЕРНЫЕ МОТИВЫ

Доп.точки доступа:
MacLeod, Michael C.; Johnston, Dennis A.; LaBate, Michael; White, R.Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.07-04И4.222

Sinha, Sukanya.
Microheterogeneity of C-reactive protein in the sera of fish Labeo rohita induced by metal pollutants [Text] / Sukanya Sinha, Chitra Mandal // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 3. - P671-687 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Микрогетерогенность С-реактивного белка в сыворотке рыбы Labeo rohita, индуцируемая загрязнением металлами
Аннотация: Из сыворотки рыбы сем. карповых (L. rohita), выросшей в норм. условиях и в воде, содержащей нелетальные конц-ии Cd{2+} и Hg{2+}, с помощью Са-аффинной хр-фии на фосфохолин-Сефарозе выделены С-реактивные белки (ЦРБ). Установлено, что уровень ЦРБ в сыворотке рыбы, обитающей в загрязненной воде, повышен. Содержание углеводов в ЦРБ (в норме, при загрязнении Cd{2+} и Hg{2+} соотв.) составляет 14,2, 16,4 и 21,4%, а содержание сиаловой к-ты - 1,5, 2,4 и 3,5%. При ЭФ в геле во всех случаях наблюдается гетерогенность гликопротеинов, к-рая снижается при десиалилировании и дегликозилировании. Образцы ЦРБ по-разному реагируют с лектинами; это показывает, что гетерогенность связана с различным гликозилированием ЦРБ. Индия, Indian Inst. Chem. Biol., Calcutta 700032. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: С-БЕЛОК
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Mandal, Chitra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.01-04М2.17

Анализ молекулярной микрогетерогенности некоторых гликопротеинов плазмы крови больного сиалидозом 1 [Текст] / Е. Т. Захарова [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 98-105 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Методом двумерного иммуноэлектрофореза с помощью специфических поликлональных моновалентных антител произведен анализ молекулярной микрогетерогенности белков острой фазы: орозомукоида, альфа-антитрипсина и церулоплазмина (ЦП), циркулирующих в периферической крови здорового донора и больного с наследственным дефектом лизосомальной нейраминидазы (сиалидоз 1 или синдром вишневой косточки). Специфические отличия обнаружены в популяции молекул ЦП. Обсуждаются молекулярно-генетические основы молекулярной микрогетерогенности некоторых гликопротеинов крови и возможность использования природных моделей для изучения функциональной роли ЦП и путей переноса его после интернализации в клетки негепатоцитарных рядов

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СИАЛИДОЗ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Т.; Пучкова, Л.В.; Шавловский, М.М.; Неуймина, М.В.; Руждий, Е.Р.; Гайцхоки, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.220

Genomic analysis reveals chromosomal variation in natural populations of the uncultured psychrophilic archaeon Cenarchaeum symbiosum [Text] / Christa Schleper [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5003-5009 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Геномный анализ обнаруживает хромосомную вариацию в природных популяциях некультивируемого психрофильного архея Cenarchaeum symbiosum
Аннотация: Начат геномный анализ нетермофильного крен архея Cenarchaeum symbiosum, живущего в симбиозе с морской губкой Axinella mexicana. Комплексные библиотеки ДНК из популяции хозяин-симбионт дали несколько больших клонов, содержащих рибосомный оперон C. symbiosum. Клонирование и секвенирование обнаружили 2 близкородственных варианта, найденных у большинства особей хозяина. Секвенированы и сравнены гомологичные области этих вариантов. Они содержат гены большой и малой субъединиц рРНК, гомологичные на 99,2%, и гомологичные гены, кодирующие белки и расположенные в одинаковых порядке и ориентации в перекрывающейся области длиной более 28 т. п. н. Полученные данные обнаружили широко распространенную геномную микрогетерогенность в природных популяциях архея. США, Diversa Corp., San Diego, CA 92121. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМНАЯ ВАРИАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРИРОДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
CENARCHAEUM SYMBIOSUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schleper, Christa; DeLong, Edward F.; Preston, Christina M.; Feldman, Robert A.; Wu, Ke-Ying; Swanson, Ronald V.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.295

Precise microdissection of human prostate cancers reveals genotypic heterogeneity [Text] / Catherine A. Macintosh [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 1. - P23-28 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Детальное микроиссечение опухолей предстательной железы человека показывает генотипическую гетерогенность
Аннотация: Для определения частоты генетической гетерогенности в первичных опухолях (Оп) предстательной железы проведено микроиссечение 125 Оп и мезенхимных очагов 18 больных, анализ ДНК на предмет потери гетерозиготности (ПГ) с использованием микросаттелитных маркеров в полимеразной цепной реакции. У 100% больных с генетическими повреждениями на хромосоме 8 получено доказательство внутриопухолевой генетической гетерогенности. Отмечен также низкий, по достоверности, уровень частоты ПГ в мезенхимной ткани. Полученные результаты показали, что фенотипически сходные очаги Оп могут иметь различные генотипы и давать доказательства многоочаговости развития Оп в простате. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macintosh, Catherine A.; Stower, Michael; Reid, Nick; Maitland, Norman J.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.10-04В4.392

Полная аминокислотная последовательность анионного ингибитора протеаз BWI-4[a] из семян гречихи [Текст] / М. А. Белозерский [и др.] // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 10. - С. 1347-1352 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С помощью автоматического секвенирования по Эдману и масс-спектрометрии MALDI-TOF определена полная аминокислотная последовательность ингибитора протеаз BWI-4a из семян гречихи Fagopyrum esculentum Moench. Установлено, что молекула ингибитора BWI-4a состоит из 67 аминокислотных остатков и содержит один дисульфидный мостик. N-Конец молекулы ингибитора блокирован остатком пироглутаминовой кислоты. Реактивный центр молекулы ингибитора содержит связь Arg43-Asp44. Масс-спектрометрический анализ позволил установить, что ингибитор BWI-4a присутствует в семенах гречихи в двух изоформах, различающихся природой остатка в положении 40 (Gly40 или Ala40). Анализ аминокислотной последовательности ингибитора BWI-4a указывает на его принадлежность к семейству ингибитора протеиназ I из картофеля. Россия, НИИ физ.-хим. биол. МГУ, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.37
Рубрики: ИНГИБИТОР BWI-4A
АНИОННЫЙ ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СЕМЕНА
FAGOPYRUM ESCULENTUM

Доп.точки доступа:
Белозерский, М.А.; Дунаевский, Я.Е.; Мусалямов, А.Х.; Егоров, Ц.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.299

Precise microdissection of human prostate cancers reveals genotypic heterogeneity [Text] / Catherine A. Macintosh [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 1. - P23-28 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Детальное микроиссечение опухолей предстательной железы человека показывает генотипическую гетерогенность
Аннотация: Для определения частоты генетической гетерогенности в первичных опухолях (Оп) предстательной железы проведено микроиссечение 125 Оп и мезенхимных очагов 18 больных, анализ ДНК на предмет потери гетерозиготности (ПГ) с использованием микросаттелитных маркеров в полимеразной цепной реакции. У 100% больных с генетическими повреждениями на хромосоме 8 получено доказательство внутриопухолевой генетической гетерогенности. Отмечен также низкий, по достоверности, уровень частоты ПГ в мезенхимной ткани. Полученные результаты показали, что фенотипически сходные очаги Оп могут иметь различные генотипы и давать доказательства многоочаговости развития Оп в простате. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macintosh, Catherine A.; Stower, Michael; Reid, Nick; Maitland, Norman J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.517

Dell, Anne.
Glycoprotein structure determination by mass spectrometry [Text] / Anne Dell, Howard R. Morris // Science. - 2001. - Vol. 291, N 5512. - P2351-2356 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Установление структуры гликопротеинов масс-спектрометрией
Аннотация: Обзор посвящен применению различных видов масс-спектрометрии (FAB, ESI, MALDI, MS/MS) для характеристики и идентификации гликоформ гликопротеинов. Рассмотрены пути биосинтеза и процессинга N- и O-связанных углеводных цепей гликопротеинов, особенности фрагментации олигосахаридов, описано использование масс-спектрометрии для анализа углевод-дефицитных форм гликопротеинов при беременности и некоторых заболеваниях. Обсуждаются перспективы применения масс-спектрометрии для анализа различных гликоформ гликопротеинов в клетках, тканях, секретах животных и человека и создания базы данных о присущей всем гликопротеинам микрогетерогенности. Великобритания, Dep. Biochem., Imperial Coll. Sci. Technol. & Med., London SW7 2AY. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
N- И O-ГЛИКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
УСТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ОЛИГОСАХАРИДОВ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Morris, Howard R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.08-04И1.19

Styelin D, an extensively modified antimicrobial peptide from ascidian hemocytes [Text] / Steven W. Taylor [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 49. - P38417-38426 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стелин D - сильно модифицированный антимикробный пептид из гемоцитов асцидий
Аннотация: Исследован стелин D - антимикробный пептид из клеток крови асцидии Styela clava. Выделенный антимикробный пептид состоит из остатков 32 аминокислот и амидирован на C-конце. Стелин D модифицируется посттрансляционно и содержит две новые аминокислоты - дигидроксиаргинин и дигидроксилизин, а также две совершенно необычные - 6-бромтриптофан и 3,4-дигидроксифенилаланин. К тому же для выделенных пептидов характерна микрогетерогенность из-за наличия как моно-, так и дигидроксиокисления остатков лизина. Определены первичные структуры пептидных вариантов. Стелин D имеет антимикробную активность против грамположительных и грамотрицательных бактерий, и активность сохраняется в 200 mM NaCl. Возможно модификации пептида необходимы для сохранения активности при низкой или высокой ионной силе. Модифицированные пептиды эффективно действуют против грамположительных бактерий при повышенной концентрации соли, в отличие от немодифицированных пептидов. Стелин D гемолитичен и довольно токсичен для эукариотических клеток. Широкий спектр активности и относительно высокое содержание пептида в гемоцитах асцидии позволяет сделать вывод о сущестенной роли пептида в механизмах иммунитета S. clava. США, Ctr. Mar. Biotech. Biomed., Scripps Inst. Oceanogr., UCSD, La Jolla, CA. Библ. 54

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: СТЕЛИН D
ПЕПТИД
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕМОЦИТЫ
STYELA CLAVA

Доп.точки доступа:
Taylor, Steven W.; Craig, A.Grey; Fischer, Wolfgang H.; Park, Minkyu; Lehrer, Robert I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.45

Microsequence heterogeneity and expression of the LSU rRNA genes within the two single copy ribosomal transcription units of Theileria parva [Text] / Richard Bishop [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 257, N 2. - P299-305 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Микрогетерогенность [нуклеотидной] последовательности и экспрессии генов рРНК [большой субъединицы] в двух однокопийных транскрипционных единицах [генов] рибосомных [рРНК] Theileria parva
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность генов рРНК больших субъединиц (LSU) 2 однокопийных транскрипционных единиц рДНК, клонированных из изолята Theileria parva, выделенного от буйвола. Выявили 11 нуклеотидных замен и 2 делеции 1 и 6 п. н. в 5'-области генов рРНК LSU, отличающие 2 гена. Обнаружили также отличия в этих 2 генах от гена рРНК LSU, ранее клонированного из изолята T. parva, выделенного от крупного рогатого скота. С помощью ОТ-ПЦР показали, что на стадии внутрилимофоцитарных шизоитов экспрессируются обе копии рДНК T. parva, но уровень экспрессии различается в 2,5-10 раз. Theileria представляет собой третий род простейших, наряду с Plasmodium и Babesia, у которых обнаружены различия в нуклеотидных последовательностях разных единиц рДНК. Кения, Internat. Livestock Res. Inst. (ILRI), P.O. Box 30709, Nairobi. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ LSU
РНК РИБОСОМНАЯ
БОЛЬШИЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
THEILERIA PARVA

Доп.точки доступа:
Bishop, Richard; Gobright, Elke; Spooner, Paul; Allsopp, Basil; Shanpal, Baljinder; Collins, Nicola

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.02-04М6.85

Уровень и микрогетерогенность некоторых острофазовых белков при аутоиммунном тиреоидите и латентном аутоантителоносительстве к антигенам щитовидной железы [Текст] / С. А. Ляликов [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 4. - С. 17-20 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Проведен сравнительный анализ параметров острофазового ответа у лиц с субклиническим антителоносительством к антигенам щитовидной железы и аутоиммунным тиреоидитом (АИТ), верифицированным сонографически. У 45 человек в возрасте от 15 до 68 лет (мужчин - 6, женщин - 39) в сыворотке крови радиоиммунным методом определяли титр антител к тироглобулину, титр антител к тиреоидной пероксидазе оценивали иммуноферментным методом, концентрацию С-реактивного белка, 'альфа'1-кислого гликопротеина (AGP), 'альфа'1-антихимотрипсина (АСТ), 'альфа'1-антитрипсина, гаптоглобина, 'альфа'2-макроглобулина, церулоплазмина и трансферрина (Tf) определяли методом ракетного иммуноэлектрофореза, микрогетерогенность AGP, ACT и Tf исследовали с помощью перекрестного аффинного иммуноэлектрофореза по реакции с конканавалином А. Установлено, что изменение уровней белков острой фазы при АИТ, вероятно, отражает асептическое воспаление паренхимы щитовидной железы. При латентном аутотелоносительстве обнаружены сходные, но менее выраженные, чем при АИТ, изменения показателей острофазового ответа, что может свидетельствовать об идентичности спектра цитокинов, продуцируемых при этих состояниях. Изменения микрогетерогенности, обнаруживаемые при АИТ, служат маркером остроты воспалительного процесса. Беларусь, Гос. мед. ун-т, Гродно. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТЕРЕОИДИТ
БЕЛКИ
ОСТРОФАЗОВЫЕ
УРОВЕНЬ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛОНОСИТЕЛЬСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ляликов, С.А.; Гаврилик, Л.Л.; Собеска, М.; Викторович, К.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.961

Араи, Масанобу.
Клиническое значение изменения микрогетерогенности трансферина костномозговой жидкости при заболеваниях с признаками нервной дегенерации [Text] / Масанобу Араи, Коси и др. Такахаси // Сэйбуцу буцури кагаку, = Phys.-Chem. Biol. - 1987. - Vol. 31, N 5. - С. 331

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: КОСТИ
КОСТНОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ТРАНСФЕРРИН
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Такахаси, Коси и др.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.169

Weyand, Ingo.
Experimente zur Phosphorylierung und Mikroheterogenitat von Arrestin (48-kDa Protein) aus Rinderretina [Text] / Ingo Weyand // Ber. Kernforschungsanlage Julich. - 1988. - N 2216. - S1-93 . - ISSN 0366-0885
Перевод заглавия: Изучение фосфорилирования и микрогетерогенности аррестина (47 кД-белка) сетчатки быка
Аннотация: При изоэлектрическом фокусировании аррестин (АР) нейронов сетчатки разделяется на 2-4 главных и, как минимум, 5-10 минорных полос с рН изоэлектрич. точки 5,5':-'6,1. Не обнаружена светозависимость связывания АТФ с АР; фосфорилирование АР осуществляется протеинкиназой С (субстехиометрически). 1 моль АР связывает 0,1 моля фосфата. Гетерогенность АР не может быть объяснена лишь за счет различной степени фосфорилированности. Препарат АР различается в зависимости от индивидуума, состоя из 3 различных субпаттернов. Соотношение субпаттернов различно у разных видов (кошка, теленок), чем и вызывается различие образцов АР. С возрастом животного образец не изменяется. Библ. 90.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СЕТЧАТКА
БЫКИ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
БЕЛОК АРРЕСТИН
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.01-04Т5.101

Transferrin microheterogeneity in rats treated chronically with ethanol [Text] / Helena Stibler [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 4. - P383-385 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Микрогетерогенность трансферрина у крыс, хронически потреблявших этанол
Аннотация: С использованием метода изоэлектрического фокусирования и иммунофиксации для определения трансферрина (I) в сыворотке крови показано, что у крыс Wistar, находящихся в условиях хронич. ингаляции паров этанола (II) (4 нед) или потреблявших II (13-18 г/кг) с жидким кормом, отсутствует аномальный вид I, к-рый характерен для АЛГ. Высказывается предположение о неадекватности данной схемы алкоголизации для моделирования возникновения нарушений I у людей. Швеция, Dep. of Neurol., Karolinska Hosp., S-104 01 Stockholm. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТРАНСФЕРРИН
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stibler, Helena; Beauge, Francoise; Bjorneboe, Anders; Aufrere, Gilles

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.470

Rewinska, Malgorzata.
Mikroheterogennosc alfafetoproteiny bydlecej [Text] / Malgorzata Rewinska, Katarzyna Gryska, Jan Breborowicz // Immunol. pol. - 1989. - Vol. 14, N 1. - С. 21-35 . - ISSN 0324-8534
Перевод заглавия: Микрогетерогенность бычьего альфа-фетопротеина
Аннотация: Исследована аффинность бычьего АФП из фетальной телячьей Св и человеческого АФП из амниотической жидкости к ряду лектинов: Кон А, агглютинину чечевицы (Lens culinaris LCA) агглютинину фасоли (Phaseolus vulgaris, ФГА) и агглютинину клещевины (Ricinus communic, RCA). Человеческий АФП реагировал со всеми исследованными лектинами, тогда как бычий - только с Кон А, ФГА и RCA. Неспособность связываться с LCA указывает на отсутствие в бычьем АФП фукозы, связанной с аспарагином, к-рый в свою очередь связан с N-ацетилглюкозамином. Поскольку ни один из лектинов не вызывал преципитации бычьего АФП предполагается, что число гликанов в нем составляет менее трех. Выявление трех вариантов бычьего АФП в р-ции с Кон А позволяет предположить наличие двух гликанов в молекуле данного белка. Данные позволяют предположить структурное сходство гликанов в молекулах человеческого и бычьего АФП. ПНР, Zeklad Patologii i Immunologii Nowotworow Katedra Onkologii Akademii Medycznej w Poznaniu. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.13
Рубрики: АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
БЫЧИЙ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Gryska, Katarzyna; Breborowicz, Jan

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска