СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПЦР<.>)

Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.435

Chen, Jia.
Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells [Text] / Jia Chen, William G. Thilly // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P21-27 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых соединениями хрома (с валентностью VI) в клетках человека
Аннотация: С использованием электрофореза в денатурирующем градиенте геля и ПЦР проведена идентификация повреждений в последовательности 3-го экзона гена hprt (в линии 6-тиогуанин-устойчивых лимфобластов человека) в ответ на действие бихромата калия - K[2]Cr[2]O[7]. Идентифицированы "горячие точки" мутирования на участке длиной 104 п. н.: Ц:Г'-' А:Т (243-й нуклеотид) - 4,5% всех мутаций; А:Т'-'Т:А (247-й) - 2%; Г:Ц'-' А:Т (289-й) - 2,5%; и Ц:Г'-' Т:А (312-й) - 4%. Отмечено, что "горячая точка" в 243-м нуклеотиде "хорошо известна" - она выявлялась ранее при анализе мутагенного действия бенз[а]пирена (Ц:Г'-'А:Т) и перекиси водорода (Ц:Г'-'Г:Ц). 2 из 3 "горячих точек" приходятся на специфический тетрануклеотид - 5'-АЦАТ-3' (243-й - на нетранскрибируемой цепи гена hprt, 289-й - на транскрибируемой). США, Dep. Civil & Environ. Eng., Div. Toxicol., Center Environ. Health Sci., E18-666, Whitaker Coll. Health Sci. & Technol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139; FAX (617) 258-5424. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕТОД ПЦР
МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
СПЕКТР
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thilly, William G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.42

Использование ПЦР при постановке диагноза инфекционной бурсальной болезни птиц (ИББ) [Текст] / Л. О. Щербакова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 248
Аннотация: Целью работы была отработка оптимальных условий амплификации фрагментов гена VP2, кодирующего структурный белок, ответственного за выработку нейтрализующих антител против ИББ. Разработана схема постановки ПЦР. Осуществлен подбор вирусспецифических праймеров. Метод ПЦР использован для выявления вируса ИББ в патологическом материале (фабрициевых сумках инфицированных кур). Метод ПЦР был использован для исследования 18 проб патматериала, при этом выявили вирус ИББ в 16 пробах. Последующее секвенирование амплифицированных вирусспецифических фрагментов позволяет проводить идентификацию и дифференциацию вакцинных штаммов и полевых изолятов. Россия, г. Владимир, ВНИИЗЖ

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННАЯ БУРСАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПЦР
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Щербакова, Л.О.; Щербаков, А.В.; Дрыгин, В.В.; Борисов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.05-04И8.192

Оценка филогенетических взаимоотношений видов парно- и непарнокопытных с использованием RAPD PCR [Текст] / С. Б. Зеленый [и др.] // 1 Рос.-Укр. междунар. конф. "Пробл. сохранения редк. пород домаш. животных и близкородств. дик. видов", [Пущино, 1996]. - Пущино, 1996. - С. 20-21 . - ISBN 5-201-14301-6
Аннотация: Генофонд исследованных арабских лошадей России отличается от описанного в литературе одновременно по продуктам амплификации при использовании в качестве праймеров обеих последовательностей, что позволяет предполагать локальную специфику этого генофонда. Распределение продуктов амплификации у групп видов отряда парнокопытных (крупный рогатый скот, зубры, антилопа Канна, антилопа Гну, гаял, сайгак) и непарнокопытных (различные породы домашних лошадей, лошадь Пржевальского, кулан), в зависимости от использования в ПЦР одной из последовательностей, отличалось друг от друга, несмотря на то, что в общем для них обеих наблюдался выраженный видоспецифичный рисунок состава продуктов амплификации. Отличия между последовательностями заключались в том, что при использовании в ПЦР одной из них наблюдался продукт амплификации, выявляемый у всех видов, вне зависимости от принадлежности к разным отрядам, а при использовании другой обнаружено два продукта амплификации, каждый из которых "консервативен" у групп исследованных видов в пределах отдельного отряда, то есть "отряд-специфичный" продукт. Обсуждаются возможные механизмы консерватизма и изменчивости продуктов амплификации, получаемых при использовании для ПЦР в качестве пары праймеров одной короткой последовательности ДНК

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: ПАРНОКОПЫТНЫЕ
НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
МЕТОД ПЦР

Доп.точки доступа:
Зеленый, С.Б.; Зеленая, Л.Б.; Журавель, Е.Г.; Глазко, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.92

A PCR-based assay for the detection of Escherichia coli shiga-like toxin genes in ground beef [Text] / Paula K. Witham [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P1347-1353 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение генов шига-подобных токсинов Esherichia coli в мясе на основе ПЦР
Аннотация: Разработана система обнаружения генов шига-подобных токсинов Esherichia coli из мяса при использовании штаммов E. coli, несущих эти гены. Количественная оценка указанных генов связана с 5''-'3' нуклеазной активностью ДНК-полимеразы Thermus aquaticus, расщепляющей флуоресцентно-меченый олигонуклеотидный зонд. В оптимизированной схеме исследования используются 2 ПЦР-праймера, в к-ром находится ампликон (497 п. н.), специфичный для гена slt/, при использовании флуорогенного зонда, расположенного на расстоянии 19 п. н. от верхнего ПЦР-праймера. Чувствительность разработанного метода составляет 10'+-'5 колониеобразующих единиц E. coli на одну реакцию ПЦР. США, Stocking Hall, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Табл. 3. Ил. 4. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ШИГА-ПОДОБНЫХ ТОКСИНОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПЦР
ФЛУОРОГЕННЫЙ ЗОНД
ESCHERICHIA COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИЩА
МЯСО
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Witham, Paula K.; Yamashiro, Carl T.; Livak, Kenneth J.; Batt, Carl A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.9

Glienke, W.
Amplification and expression of the epidermal growth factor receptor (EGFR) in human glioblastomas [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / W. Glienke, B. Lafferton, W. Schlote // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P259 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Амплификация и экспрессия рецептора эпидермального ростового фактора в глиобластоме человека
Аннотация: Изучали экспрессию рецептора (Рц) эпидермального ростового фактора (ЭРФ) в 47 фиксированных в формалине и залитых в парафин глиобластомах (Гб) человека, используя метод ПЦР. Для сравнения иммуногистохимически выявляли экспрессию ЭРФ, используя АТ Е3. Экспрессия белка Рц ЭФР обнаружена в 24/47 Гб. Амплификация гена Рц ЭФР коррелировала с положительными иммуногистохимическими результатами, за исключением 4 случаев, когда наблюдалось окрашивание белка без амплификации гена. В этих Оп положительная р-ция была свойственна ограниченной популяции Кл. Кроме того изучали амплификацию ингибитора р53 - гена МДМ2 недавно найденную у 8-10% Гб (Eur. J. Cancer 1992, 28: 11-17). При этом амплификация МДМ2 найдена в 5 из 47 случаев. В 4 из них также найдена амплификация гена Рц ЭРФ. Использование мАТ Д07 к р53 не выявило корреляции между амплификацией гена МДМ2 и экспрессией р53. Полученные результаты показали разнообразие генетических нарушения в Кл Гб. ФРГ, Neurologisсhes Inst., IWG-Universitat, Frankfurt am Main. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
МЕТОД ПЦР
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
ГЕН МДМ2
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lafferton, B.; Schlote, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.194

Glienke, W.
Amplification and expression of the epidermal growth factor receptor (EGFR) in human glioblastomas [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / W. Glienke, B. Lafferton, W. Schlote // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P259 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Амплификация и экспрессия рецептора эпидермального ростового фактора в глиобластоме человека
Аннотация: Изучали экспрессию рецептора (Рц) эпидермального ростового фактора (ЭРФ) в 47 фиксированных в формалине и залитых в парафин глиобластомах (Гб) человека, используя метод ПЦР. Для сравнения иммуногистохимически выявляли экспрессию ЭРФ, используя АТ Е3. Экспрессия белка Рц ЭФР обнаружена в 24/47 Гб. Амплификация гена Рц ЭФР коррелировала с положительными иммуногистохимическими результатами, за исключением 4 случаев, когда наблюдалось окрашивание белка без амплификации гена. В этих Оп положительная р-ция была свойственна ограниченной популяции Кл. Кроме того изучали амплификацию ингибитора р53 - гена МДМ2 недавно найденную у 8-10% Гб (Eur. J. Cancer 1992, 28: 11-17). При этом амплификация МДМ2 найдена в 5 из 47 случаев. В 4 из них также найдена амплификация гена Рц ЭРФ. Использование мАТ Д07 к р53 не выявило корреляции между амплификацией гена МДМ2 и экспрессией р53. Полученные результаты показали разнообразие генетических нарушения в Кл Гб. ФРГ, Neurologisсhes Inst., IWG-Universitat, Frankfurt am Main. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
МЕТОД ПЦР
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
ГЕН МДМ2
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lafferton, B.; Schlote, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.390

Mycobacterium paratuberculosis [Text] / Jorgen Andersen [et al.] // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 2. - С. 159-163 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Mycobacterium paratuberculosis - этиологический фактор болезни Крона?
Аннотация: Болезнь Крона (БК) - хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, этиология к-рого не известна. Клинические проявления болезни и патологоанатомические особенности сходны с проявлениями болезни Johne у жвачных животных. Возбудителем последней являются медленнорастущие плохоподдающиеся культивированию M. paratuberculosis. При иммунологическом (ELISA) и иммуногистологическом исследованиях материалов биопсии тканей кишечника и сыворотки крови больных БК не удалось выделить M. paratuberculosis и обнаружить антитела к ним. В то же время с помощью ПЦР в тканях кишечника ДНК M. paratuberculosis была обнаружена у б-ных БК значительно чаще, чем у лиц контрольной группы. Установлено, что традиционная противотуберкулезная химиотерапия не оказывала эффекта у б-ных БК В заключение высказано положение, что возросшая за последние 25 лет заболеваемость БК свидетельствует в пользу инфекционной патологии этого заболевания. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ЭТИОЛОГИЯ
МЕТОД ПЦР
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ELISA

Доп.точки доступа:
Andersen, Jorgen; Lisby, Jan Gorm; Engbaek, Kraesten; Thomsen, Ole Ostergaard; Larsen, Susanne Kornum; Binder, Vibeke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.80

Якубович, Е. И.
Исследование экспрессии мышиного ETS-1 прото-онкогена методом полимеразной цепной реакции [Текст] : [Тез.докл.исообщ.], представл. на организ. геронтолог. о-вом РАН проблем. конф. "Старение и долголетие: систем. и междисциплинар. подходы", Москва, 25 апр., 1997 / Е. И. Якубович, В. И. Евтушенко // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 159-160, 269

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ETS-1
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОД ПЦР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Евтушенко, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.07-04И4.86

Rapid analysis of genetic variation in Atlantic salmon (Salmo salar) by PCR multiplexing of dinucleotide and tetranucleotide microsatellites [Text] / Patrick T. O'Reilly [et al.] // Can. J. Fish. and Aquat. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 9. - P2292-2298 . - ISSN 0706-652X
Перевод заглавия: Оперативный анализ генетической изменчивости у Salmo salar с использованием мультиплексной ПЦР в отношении ди- и тетрануклеотидных микросателлитов
Аннотация: Проанализирована информативность мультиплексной ПЦР (полимеразная цепная реакция с несколькими затравками одновременно) при анализе популяционно-генетической изменчивости у атлантического лосося S. salar - рыб для исследования отлавливали в 3 реках Новой Шотландии (Канада). В анализ вовлечены 4 микросателлитных варианта последовательности - 1 динуклеотидный и 3 тетрануклеотидных: подтверждено, что все они м. б. коамплифицированы в едином ПЦР-цикле. При сравнении выбранных популяций семги установлен высокий уровень информативности метода: все популяции отчетливо диагностировались, причем для каждой особи из выборки по параметрам микросателлитной картины также м. б. определена популяционная принадлежность. По использованным микросателлитам уровень гетерозиготности превышал 87% - более значительным он оказался у тетрануклеотидных микросателлитов. Обсуждаются перспективы использования данного метода для более широкого популяционного анализа в ареале атлантического лосося. Канада, Marine Gene Probe Lab., Dep. Biol., Dalhousie Univ., Halifax, N. Sc. B3H 4J1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕТОД ПЦР
SALMO SALAR

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Patrick T.; Hamilton, Lorraine C.; McConnell, Stewart K.; Wright, Jonathan M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.08-04И3.312

Использование метода ПЦР для контроля чистопородности пчелосемей Apis mellifera mellifera L. в условиях Южного Урала [Текст] / Ю. М. Никоноров [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 11. - С. 1574-1577 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На Южном Урале одной из основных проблем в разведении и селекции пчелы Apis mellifera mellifera является ее метизация с кавказской пчелой Apis mellifera caucasica. Митохондриальные ДНК (мтДНК) этих подвидов различаются длиной участка, локализованного между генами CO-I и CO-II, что может быть использовано в качестве маркерного признака. Методом компьютерного дизайна подобрана пара 20-звенных праймеров для проведения ПЦР с целью определения размеров этого участка у соответствующих подвидов. Установлено, что длина амплифицированного фрагмента мтДНК A. m. caucasica составляет около 350 пн, а у A. m. mellifera - 600 пн. Разница в размерах обусловлена различным соотношением у подвидов основных элементов Р и Q, составляющих большую часть этой последовательности: у A. m. mellifera она включает элемент Р и две копии элемента Q, а у A. m. caucasica только одну копию элемента Q. Это четко регистрируемое отличие позволяет использовать метод ПЦР для дифференциации подвидов, оценки гетерогенности семей и выбраковки маток в селекционном процессе вследствие материнского характера наследования исследуемого признака. Определена нуклеотидная последовательность амплифицированного фрагмента мтДНК A. m. mellifera

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.29
Рубрики: ПЧЕЛОВОДСТВО
РАЗВЕДЕНИЕ
ГИСТОПОРОДНОСТЬ
МЕТОД ПЦР

Доп.точки доступа:
Никоноров, Ю.М.; Беньковскя, Г.В.; Поскряков, А.В.; Николенко, А.Г.; Вахитов, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.115

D'Abusco, A. S.
Characterization of the enterotoxin gene of Bacteroides fragilis strains isolated from different human resources [Text] : abstr. Int. Symp. - 2nd World Congr. "Anaerob. Bact. and Infec.", Nice, Oct. 3-6, 1998 / A. S. D'Abusco, Grosso M. Del, A. Pantosti // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1998. - Vol. 10, N 3-4. - P166 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Характеристика гена энтеротоксина штаммов Bacteroides fragilis, выделенных из различных человеческих источников
Аннотация: Методом ПЦР - полиморфизма длины рестрикц. фрагментов изучено присутствие аллелей bft-1 и bft-2 гена энтеротоксина (I) у 48 штаммов ETBF энтеротоксигенных Bacteroides fragilis. Все штаммы ETBF, выделенные при внекишечных инфекциях, и все штаммы из кала взрослых, кроме одного, содержат аллели bft-1. Почти все штаммы ETBF, выделенные из кала детей, несут аллель bft-2. Расщепление хромосомной ДНК рестрикц. эндонуклеазами EcoRI, SalI и BamHI, не имеющими сайтов в обоих аллелях гена bft, и гибридизация с внутренним зондом гена bft показали, что нек-рые штаммы несут 2 копии гена I. Такие штаммы часто продуцируют большое кол-во I. Италия, Inst. Superiore Sanita, Roma

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭНТЕРОТОКСИНА BFT
АЛЛЕЛИ
ПРИСУТСТВИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОД ПЦР
ПДРФ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ШТАММ ETBF
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КАЛ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Del, Grosso M.; Pantosti, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.174

D'Abusco, A. S.
Characterization of the enterotoxin gene of Bacteroides fragilis strains isolated from different human resources [Text] : abstr. Int. Symp. - 2nd World Congr. "Anaerob. Bact. and Infec.", Nice, Oct. 3-6, 1998 / A. S. D'Abusco, Grosso M. Del, A. Pantosti // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1998. - Vol. 10, N 3-4. - P166 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Характеристика гена энтеротоксина штаммов Bacteroides fragilis, выделенных из различных человеческих источников
Аннотация: Методом ПЦР - полиморфизма длины рестрикц. фрагментов изучено присутствие аллелей bft-1 и bft-2 гена энтеротоксина (I) у 48 штаммов ETBF энтеротоксигенных Bacteroides fragilis. Все штаммы ETBF, выделенные при внекишечных инфекциях, и все штаммы из кала взрослых, кроме одного, содержат аллели bft-1. Почти все штаммы ETBF, выделенные из кала детей, несут аллель bft-2. Расщепление хромосомной ДНК рестрикц. эндонуклеазами EcoRI, SalI и BamHI, не имеющими сайтов в обоих аллелях гена bft, и гибридизация с внутренним зондом гена bft показали, что нек-рые штаммы несут 2 копии гена I. Такие штаммы часто продуцируют большое кол-во I. Италия, Inst. Superiore Sanita, Roma

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭНТЕРОТОКСИНА BFT
АЛЛЕЛИ
ПРИСУТСТВИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОД ПЦР
ПДРФ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ШТАММ ETBF
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КАЛ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Del, Grosso M.; Pantosti, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.261

Liu, Zhi-Fang.
GABA[A] receptor subunit mRNAs in rat superior cervical ganglia [Text] / Zhi-Fang Liu, David R. Burt // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P51-58 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: мРНК субъединиц ГАМК[А]-рецепторов в верхнем шейном ганглии крысы
Аннотация: С использованием технологии полимеразной цепной р-ции и последующей обратной транскрипции в составе фракции поли(А){+} мРНК верхнего шейного ганглия крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley выявлено присутствие 'альфа'1-, 'альфа'2-, 'альфа'4-, 'альфа'5-, 'бета'1-, 'бета'2-, 'бета'3-, 'гамма'1-, 'гамма'2- и 'гамма'3-субъединиц ГАМК[А]-рецептора в кол-ве 11,4, 0,9, 0,2, 0,8, 0,1, 5,9, 125, 0,6, 3,17 и 17,5 копий/нг соотв. США, Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21201-1559. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МРНК
МЕТОД ПЦР
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burt, David R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.325

Population structure and phylogenetic characterization of marine benthic archaea in deep-sea sediments [Text] / Costantino Vetriani [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 10. - P4375-4384 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Структура популяции и филогенетическая характеристика археев морского бентоса в глубоководных осадках
Аннотация: Изучены относительное кол-во, вертикальное распределение, филогенетич. состав и пространственная вариабельность Archaea в глубоководных осадках, собранных на нескольких станциях в Атлантич. океане. Колич. гибридизация с олигонуклеотидами показала, что относительное кол-во рРНК археев в осадке на глубине 1500 м составляет 2,5-8% валовой прокариотич. рРНК. Сконструированы библиотеки клонов амплифицированных методом ПЦР генов рРНК археев для 10 интервалов глубины в столбиках осадков, собранных на глубинах 1500, 2600 и 4500 м. Филогенетич. анализ рДНК обнаружил присутствие сложной популяции археев, члены к-рой образуют дискретные филогенетич. линии в 2 царствах (Crenarcheota и Euryarcheota). Анализ фрагментов V3 pДНК 16 археев обнаружил зависящую от глубины вариабельность состава популяции археев. США, Inst. Marine and Costal Sci. Rutgers Univ. New Brunswick NJ 08901-8521. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
ОТНОСИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО
ОСАДОК
ГЛУБИНА 1500 М
БИБЛИОТЕКИ КЛОНОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ РРНК
МЕТОД ПЦР
10 ИНТЕРВАЛОВ ГЛУБИНЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РДНК
ARCHAEA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vetriani, Costantino; Jannasch, Holger W.; MacGregor, Barbara J.; Stahl, David A.; Reysenbach, Anna-Louise

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.266

Lysle, Donald T.
Endogenous opioids regulate the expression of inducible nitric oxide synthase by splenocytes [Text] / Donald T. Lysle, Tam How // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P502-508 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эндогенные опиоиды регулируют экспрессию индуцибельной синтазы оксида азота спленоцитами
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции показано, что через 8 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Lewis липополисахарида (I) в дозе 1-1000 мкг/кг п/к содержание в селезенке мРНК индуцибельной формы NO-синтазы (Сн) дозозависимо возрастало. С помощью блоттинг-гибридизации обнаружено дозозависимое нарастание в селезенке содержания белка Сн после введения I. При введении налтрексона в дозе 0,1-10 мг/кг п/к совместно с I и повторно через 4 ч экспрессия мРНК и белка Сн в спленоцитах дозозависимо снижалась. Аналогичный эффект N-метилналтрексона обнаружен только при его введении в желудочки мозга. Обсуждена роль центральных опиоидных рецепторов в регуляции экспрессии индуцибельной Сн в спленоцитах. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.23.99
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
N-МЕТИЛНАЛТРЕКСОН
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
NO-СИНТАЗА
СПЛЕНОЦИТЫ
МЕТОД ПЦР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
How, Tam

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.06-04И4.380

Development of rapid PCR assay for the detection of Yersinia ruckeri in rainbow trout tissues [Text] / J. Vivas [et al.] // Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - P159
Перевод заглавия: Развитие быстрого анализа ПЦР для определения Yersinia ruckeri в тканях радужной форели
Аннотация: Взрослые особи (массой 150-250 г) радужной форели содержались в 400-л танках с дехлорированной очищенной водой при т-ре 16'+-'1'ГРАДУС' С. 2 группы из 4-х были инокулированы внутрибрюшинно клетками Y. ruckeri штаммом Ludaira в дозе 5*10{5}. Реакция ПЦР электрофорезирована в агаровом геле. Реакция ПЦР чувствительна при содержании в тканях рыб менее чем 10{4} колониеобразующих ед./г ткани. Метод является чрезвычайно быстрым, специфическим и чувствительным для определения Y. ruckeri. Испания, Univ. de Leon, 24071-Leon

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИЕРСИНИОЗЫ
YERSINIA RUCKERI (BACT.)
БЫСТРЫЙ ТЕСТ
МЕТОД ПЦР
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Vivas, J.; Calzado, V.; Riano, J.; Villena, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.52

Authentication of an animal crude drug, zaocys, by diagnostic PCR [Text] / Yiquan Wang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 5. - P585-588 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Идентификация неочищенного лекарственного средства животного происхождения, заоцис, с помощью диагностической полимеразной цепной реакции
Аннотация: На основе полимеразной цепной р-ции с использованием 2-х праймеров, представляющих собой сегменты гена цитохрома b, разработан метод идентификации препарата заоцис, выделенного из тканей неядовитой змеи Zaocys dhumnades. Метод позволяет отличать подлинный препарат от подделок. КНР, Nanjing Normal Univ., Nanjing 210009. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЗАОЦИС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ ТКАНЕЙ НЕЯДОВИТЫХ ЗМЕЙ
МЕТОД ПЦР

Доп.точки доступа:
Wang, Yiquan; Zhou, Kaiya; Xu, Luoshan; Dong, Tina T.X.; Tsim, Karl W.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.162

Enhanced and feedback-resistant 'гамма'-glutamyl kinase activity of an Escherichia coli transformant carrying a mutated proB gene of Streptococcus thermophilus [Text] / Immacolata Massarelli [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 182, N 1. - P143-147 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Повышенная и устойчивая к ретроингибированию активность 'гамма'-глутамилкиназы у трансформанта Escherichia coli, несущего мутированный ген proB Streptococcus thermophilus
Аннотация: Методом ПЦР сконструирована замена одной п. н. в гене proB Streptococcus thermophilus, вызвавшая замену D192G в 'гамма'-глутамилкиназе (I) - первом ферменте биосинтеза пролина (II). Мутация вызывает повышение активности и устойчивости к ретроингибированию у I. При введении мутантного гена в Escherichia coli получен трансформант, устойчивый к аналогам II (азетидин-2-карбоксамату и 3,4-дегидропролину). Италия, Dep. Genet. and Environ. Photobiol., Univ. Federico II, 80134 Naples. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PROB
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS
ОСНОВАНИЕ
ЗАМЕНА
'ГАММА'-ГЛУТАМИЛКИНАЗА
D192G
ЗАМЕНА
КОРРЕЛЯЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РЕТРОИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТОД ПЦР

Доп.точки доступа:
Massarelli, Immacolata; Forlani, Giuseppe; Ricca, Ezio; De, Felice Maurilio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.03-04И8.141

Chicken QTL mapping by multiplex PCR [Text] / Yinhua Huang [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 2002. - Vol. 12, N 1. - P73-76 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Картирование генов количественных признаков при помощи множественной ПЦР

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.23
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ЛОКУС QTL
МЕТОД ПЦР

Доп.точки доступа:
Huang, Yinhua; Hu, Xiaoxiang; Deng, Xuemei; Xu, Weizhuo; Li, Ning; Feng, Jidong; Sun, Han; Wu, Changxin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.138

Early acquisition of Pneumocystis carinii in neonatal rats as evidenced by PCR and oral swabs [Text] / Crystal R. Icenhour [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2002. - Vol. 1, N 3. - P414-419 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Раннее приобретение Pneumocystis carinii новорожденными крысами, показанное с помощью ПЦР и ротовых тампонов
Аннотация: Полный жизненный цикл Pneumocystis carinii не определен, но есть данные о приобретении животными-хозяевами этого организма в начале жизни. Определили начальное время получения P. carinii у крыс с помощью амплификации ДНК из ротовых тампонов и плодной ткани, полученной путем кесарева сечения трех беременных самок крыс. Выделенную ДНК амплифицировали с помощью праймеров, направленных к большой субъединице митохондриальной pРНК. Ампликоны получили от 80% крысят в течение 2 час. после рождения, от 97% после 24 час. и во всех образцах после 48 часов. Не получили ампликоны P. carinii из околоплодной жидкости и плаценты, что позволило сделать вывод о приобретении P. carinii непосредственно после рождения. США, Dep. of Infectious Disease, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, Ohio 45267-0560. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДНК
АМПЛИКОНЫ
ПРАЙМЕРЫ
ЖИВОТНЫЕ-ХОЗЯЕВА
КРЫСЫ
МЕТОД ПЦР
PNEUMOCYSTIS CARINII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Icenhour, Crystal R.; Rebholz, Sandra L.; Collins, Margaret S.; Cushion, Melanie T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска