СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.200

Establishment of tumor cell lines as an independent prognostic factor for survival time in patients with small-cell lung cancer [Text] / Noriyuki Masuda [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 23. - P1743-1748 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Становление линий опухолевых клеток как независимый прогностический фактор для оценки выживаемости у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Осуществили культивирование 33 проб человеческих первичных мелкоклеточных карцином легкого (материал фибробронхоскопий). Использовали бессывороточную среду с добавлением гидрокортизона, инсулина, трансферрина, эстрогена и селена. Исходный материал для культивирования получали путем разделения опухолевых клеток, эритроцитов и клеточных остатков в непрерывном градиенте плотностей фиколла-гипака. В 5 случаях культивировали материал биоптататов лимфатических узлов. В 7 случаях получены линии (Лн) клеток первичных опухолей, в 4 - Лн клеток лимфатических узлов. Средняя выживаемость б-ных, из материала от к-рых получены Лн, 26 нед; б-ных, из материала от к-рых Лн не получены, - 73 нед (Р=0,0068). С помощью модели пропорциональной опасности (Cox D. R. J. R. Stat. Soc., Ser. B. -1972 .-V. 34. -Р. 187-220), показали, что становление Лн и отсутствие лечения - наиболее важные факторы, указывающие на короткое время выживаемости. В подгруппе из 23 б-ных с первичными опухолями важными факторами, указывающими на укороченное время выживаемости, были становление Лн, а затем лечение циклофосфамидом, доксорубицином и винкристином, чередующеся с лечением цисплатином и этопозидом, по сравнению с лечением цисплатином, винкристином, доксорубицином и этопозидом. Япония, Osaka Prefectural Habikino Hosp., Habikino Osaka 583. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОДЕЛЬ ПРОПОРЦИОНАЛЬНОЙ ОПАСНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masuda, Noriyuki; Fukuoka, Masahiro; Matsui, Kaoru; Kusunoki, Yoko; Kudoh, Shinzoh; Negoro, Shunichi; Takifuji, Nobuhide; Fujisue, Mamoru; Morino, Hideo; Nakagawa, Kazuhiko; Nishioka, Masayuki; Takada, Minoru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.053

Giaccone, Giuseppe.
Small cell lung cancer and topoisomerases [Text] : [Pap.] 3rd Int. Conf. Small Cellu Lung Cancer. Ravenna, 6-7 May, 1993 / Giuseppe Giaccone // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 18. - P269-276 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мелкоклеточный рак легкого и топоизомеразы
Аннотация: Обзор. Топоизомеразы (ТП) - это ядерные ферменты, участвующие в метаболизме ДНК, в ее пространственной укладке. Было обнаружено, что некоторые ТП взаимодействуют с противоопухолевыми препаратами и опосредуют резистентность Оп к этим цитостатикам. Показана экспрессия гена ТП II в 93% образцах Оп. Были получены моноклональные Ат против ТП, что позволило утверждать, что ТП I локализована в нуклеоплазме, а ТП II в ядерных структурах. Библ. 121. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ТОПОИЗОМЕРАЗА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.103

Inhibition of growth of human small cell lung cancer by bromocriptine [Text] / Miyuki Ishibashi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 13. - P3442-3446 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибирование роста мелкоклеточного рака легкого бромокриптином
Аннотация: Bromocriptine, a dopaminergic agonist, inhibited the growth of human small cell lung cancer (SCLC) implanted as tumor xenografts in athymic nude mice; the effect was dose dependent. In mice bearing a SCLC with ectopic vasopressin production, plasma levels of human vasopressin-associated neurophysin decreased concomitantly. Electron microscopy of tumor tissues revealed marked degenerative changes, including pyknosis, densely aggregated chromatin masses, and vacuolization of cytoplasm after bromocriptine treatment. When a SCLC cell line, NCI-H69, was grown in semisolid medium, bromocriptine inhibited its clonal growth in a dose-related manner. Coincubation with dopamine D[2] receptor antagonist, metoclopramide, or domperidone, completely blocked the inhibitory effect of bromocriptine. Receptor studies with a dopamine D[2] receptor ligand, [{1}{2}{5}I]iodosulpride, showed high affinity binding sites on the membranes of SCLC cells. These results indicate that SCLC cells are enriched with dopamine D[2] receptors, which may mediate the growth-inhibitory effect of bromocriptine on SCLC. Dopaminergic agonists may be useful in the medical treatment of SCLC. Япония, Fourth Dept. Med., Teikyo Univ. Med., Kawasaki. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БРОМОКРИПТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Miyuki; Fujisawa, Michio; Furue, Hisashi; Maeda, Yoshiharu; Fukayama, Masashi; Yamaji, Tohru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.016

Nagalla, S. R.
Functional analysis of the 5'-flanking region of the human gastrin-releasing peptide gene in small cell lung carcinoma cell lines [Text] / S. R. Nagalla, E. R. Spindel // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4461-4467 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Функциональный анализ 5'-примыкающей области гена гастрин-высвобождающего пептида в линиях клеток мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Родственный бомбезину, гастрин-высвобождающий пептид (ГВП) стимулирует рост ряда линий клеток мелкоклеточного рака легкого (МКРЛ) человека (аутокринный фактор роста для этих клеток). Для клеток МКРЛ, чувствительных к действию этого фактора, характерна нейроэндокринная дифференцировка и они относятся к "классическому" типу МКРЛ. Для понимания механизма экспрессии ГВП в таких клетках анализировали 5'-примыкающую область его гена. Для этого использовали конструкцию, содержащую 6 т. п. н. этой области и репортерный ген люциферазы, временно экспрессируемую в клетках МКРЛ и контрольных клеточных линиях. Делеционный анализ показал, что последовательность из 178 п. н., расположенная выше точки старта транскрипции, достаточна для обеспечения базальной экспрессии ГВП в клетках МКРЛ. Локализовали элемент негативной регуляции (между -5,5 и -2,6), гл. энхансерный элемент и тканеспецифичный регуляторный элемент (соответственно между -1409 и -1197 и между -1128 и -793). Анализ сдвига ЭФ-подвижности показал, что белки ядерного экстракта классических клеток МКРЛ связываются с тканеспецифическим регуляторным элементом. США, Div. Neurosci., Oregon Reg. Primate CTR, Beaverton, OR 97006. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПЕПТИД ГАСТРИН-ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ
ГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Spindel, E.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.115

Myklebust, Arne Thormod.
Targeted therapy with immunotoxins in a nude rat model for leptomeningeal growth of human small cell lung cancer [Text] / Arne Thormod Myklebust, Aslak Godal, Oystein Fodstad // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2146-2150 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Целенаправленная терапия иммунотоксинами в модели лептоменингеального роста мелкоклеточного рака легкого человека у крыс nude
Аннотация: Введение в СМЖ крыс nude клеток человеческого мелкоклеточного рака легкого (культивируемая постоянная линия Н-146) приводит к развитию опухолей (Оп) на поверхности мягкой и паутинной оболочки головного мозга в среднем через 20 сут. Введение в большую цистерну головного мозга антител к карциноме МОС-31 или антител к меланоме NrLu10 (по 1,5 мкг), конъюгированных с экзотоксином Pseudomonas, приводит к замедлению развития Оп. Иммунотоксины наиболее эффективны при их введении через 1 сут после имплантации клеток; при этом конъюгаты антител МОС-31 более эффективны, чем конъюгаты антител NrLu10. Эффект иммунотоксинов усиливается при одновременном введении глицерина (10% от объема инъекции) для предотвращения вытекания СМЖ из отверстия в оболочке головного мозга. Обсуждают возможности использования иммунотоксинов на основе антител МОС-31 для лечения метастазов мелкоклеточного рака легкого в головной мозг. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ Н-146
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛЕНТОМЕНИНГЕАЛЬНЫЙ РОСТ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЧЕЛОВЕК
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Godal, Aslak; Fodstad, Oystein

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.201

Arvelo, Francisco.
Establishment and characterization of five human small cell lung cancer cell lines from early tumor xenografts [Text] / Francisco Arvelo, Marie-France Poupon, Chevalier Thiery Le // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1893-1901 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Становление и характеристика пяти линий клеток человеческого мелкоклеточного рака легкого, источником которых явились опухолевые гетеротрансплантаты ранних [пассажей]
Аннотация: Сообщают о получении 5 культивируемых постоянных линий (ПЛ) клеток, источником к-рых послужили гетеротрансплантаты (3-10-й пассажи) первичных мелкоклеточных карцином легкого (МКЛ) или метастазы этих карцином у бестимусных (nude) мышей. ПЛ IRSC-2М, IRSC-6М, IRSC-10М и IRSC-61М получены от нелеченых б-ных, ПЛ IRSC-74М - от леченого б-ного. ПЛ IRSC-6М поддерживается в монослое, остальные ПЛ - в виде плавающих агрегатов. Времена удвоения от 120 до 194 ч. При культивировании с использованием самокондиционированной среды скорость роста культур возрастала (времена удвоения 67-144 ч). По данным электронно-микроскопического изучения, клетки после ПЛ содержат гранулы с плотной сердцевиной, что характерно для клеток нейроэндокринного происхождения. ПЛ образуют колонии в агарозе (эффективность колониеобразования 0,02-0,36%). Кл ПЛ IRSC-6М, IRSC-10М и IRSC-61М характеризуются скудной цитоплазмой (классический тип МКЛ), у Кл ПЛ IRSC-6М и IRSC-74М цитоплазма была неразличима (промежуточный тип МКЛ). ПЛ, относящиеся к классическому типу МКЛ, образовывали опухоли при интракраниальном введении бестимусным (nude) мышам; ПЛ, относящиеся к промежуточному типу МКЛ, такой способностью не обладали. Цитогенетический анализ подтвердил человеческое происхождение гетеротрансплантатов и ПЛ. У 4 ПЛ обнаружена делеция 3р. У ПЛ IRSC-74М отмечена сверхэкспрессия гена L-myc; сверхэкспрессия гена GRP - у ПЛ IRSC-2М и IRSC-10М; сверхэкспрессия гена Xi-ras - у ПЛ IRSC-2М, IRSC-10М и IRSC-74М. Франция, Inst. Curie, 75231 Paris Cedex. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ IRSC-2М, IRSC-6М, IRSC-10М, IRSC-74М
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poupon, Marie-France; Le, Chevalier Thiery

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.305

YAC contigs covering an 8-megabase region of 3p deleted in the small-cell lung cancer cell line U2020 [Text] / Sean Todd [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P19-28 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Контиг YAC-[клонов], прекрывающий участок [размером] 8 миллионов пар нуклеотидов [хромосомы] 3p, делетированный в линии клеток мелкоклеточного рака легкого U2020
Аннотация: Получили контиг YAC-клонов, перекрывающий участок размером 8 млн. п. н. короткого плеча хромосомы 3 человека, к-рый делетирован в геноме линии клеток мелкоклеточного рака легкого U2020. Часть контига, расположенная проксимально по отношению к центромере, пересекает точку разрыва при транслокациях X;3 в области 3p12. В пределах и на границах делетированной области локализованы полиморфные микросателлиты (CA)[n]. Получение контига YAC-клонов открывает путь к поиску предполагаемого гена супрессора опухолей. США, Eleanor Roosevelt Inst. Canc. Res., Denver, CO 80206. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 13
ФРАГМЕНТ 8 МЛН.П.Н.
ДЕЛЕЦИЯ
КОНТИГИ YAC
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПОИСК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЛИНИЯ U2020

Доп.точки доступа:
Todd, Sean; Roche, Joelle; Hahner, Lisa; Bolin, Richard; Drabkin, Harry A.; Gemmill, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.295

Nagalla, Srinivasa R.
Functional analysis of the 5'-flanking region of the human gastrin-releasing peptide gene in small cell lung carcinoma cell lines [Text] / Srinivasa R. Nagalla, Eliot R. Spindel // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4461-4467 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Функциональный анализ 5'-фланкирующей области гена гастрин-высвобождающего пептида в линиях клеток мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Родственный бомбезину, гастрин-высвобождающий пептид (ГВП) стимулирует рост ряда линий клеток мелкоклеточного рака легкого (МКРЛ) человека (аутокринный фактор роста для этих клеток). Для клеток МКРЛ, чувствительных к действию этого фактора, характерна нейроэндокринная дифференцировка и они относятся к "классическому" типу МКРЛ. Для понимания механизма экспрессии ГВП в таких клетках анализировали 5'-фланкирующую область его гена. Для этого использовали конструкцию, содержащую 6 т. п. н. этой области и репортерный ген люциферазы, временно экспресссируемую в клетках МКРЛ и контрольных клеточных линиях. Делеционный анализ показал, что последовательность из 178 п. н., расположенная выше точки старта транскрипции, достаточна для обеспечения базальной экспрессии ГВП в клетках МКРЛ. Локализовали элемент негативной регуляции (между - 5,5 и -2,6), главный энхансерный элемент и тканеспецифичный регуляторный элемент (соответственно между -1409 и -1197 и между -1128 и -793). Анализ сдвига ЭФ-подвижности показал, что белки ядерного экстракта классических клеток МКРЛ связываются с тканеспецифическим регуляторным элементом. США, Div. Neurosci., Oregon Reg. Primate CTR., Beaverton, OR 97 006. Библ. 56

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГАСТРИН-ВЫСВОБОЖДАЮЩЕГО ПЕПТИДА
5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spindel, Eliot R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.47

Sethi, T.
Inhibition of growth factor-stimulated tyrosine phosphorylation induces apoptosis in small cell lung cancer cell lines [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / T. Sethi, A. Tallett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление стимулируемого фактором роста фосфорилирования тирозина вызывает апоптоз клеток мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Инсулин, бомбезин и гастрин вызывают фосфорилирование тирозина в белках p125{FAK}, p130, p90, p80 и p60 клеток мелкоклеточного рака легкого. Эффекты этих факторов роста подавляются ингибитором тирозинкиназы тирфостином 25, при этом развивается апоптоз клеток. Заключают, что подавление фосфорилирования тирозина может являться новым подходом к лечению мелкоклеточного рака легкого. Великобритания, Respiratory Med. Unit (RIE), Rayne Lab, Univ. Edinburgh, Medical School, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНСУЛИН
БОМБЕЗИН
ГАСТРИН
ТИРФОСТИН 25
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Tallett, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.158

Sethi, T.
Inhibition of growth factor-stimulated tyrosine phosphorylation induces apoptosis in small cell lung cancer cell lines [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / T. Sethi, A. Tallett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление стимулируемого фактором роста фосфорилирования тирозина вызывает апоптоз клеток мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Инсулин, бомбезин и гастрин вызывают фосфорилирование тирозина в белках p125{FAK}, p130, p90, p80 и p60 клеток мелкоклеточного рака легкого. Эффекты этих факторов роста подавляются ингибитором тирозинкиназы тирфостином 25, при этом развивается апоптоз клеток. Заключают, что подавление фосфорилирования тирозина может являться новым подходом к лечению мелкоклеточного рака легкого. Великобритания, Respiratory Med. Unit (RIE), Rayne Lab, Univ. Edinburgh, Medical School, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНСУЛИН
БОМБЕЗИН
ГАСТРИН
ТИРФОСТИН 25
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Tallett, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.424

Major histocompatibility proteins, anti-hu antibodies, and paraneoplastic encephalomyelitis in neuroblastoma and small cell lung cancer [Text] / Josep Dalmau [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 1. - P99-109 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Белки главного комплекса гистосовместимости, анти-Hu-антитела и паранеопластический энцефаломиелит при нейробластоме и мелкоклеточном раке
Аннотация: Сделана попытка определить, имели ли больные с нейробластомой (Нб) АТ, к связанному с паранеопластическим энцефаломиелитом (ПЭ) Hu-белком, существует ли корреляция между титром этих АТ и выживанием, связана ли коэкспрессия Hu-АТ и белков ГКГ в Оп с развитием ПЭ. С этой целью исследовали Св 109 б-ных Нб и мелкоклеточным раком легкого. 4 б-ных с Нб 4 стадии были серопозитивны и имели значительно больший срок жизни (Ср. 86 мес), чем серонегативные б-ные той же возрастной группы и стадии Оп (ср. 28,5 мес). В 78% случаев Нб и во всех случаях мелкоклеточного рака легкого наблюдалась экспрессия Hu-АГ. В 17 из 20 Оп от серопозитивных б-ных экспрессировался как Hu-АГ, так и белки ГКГС 1 класса, но только 4 из 30 Оп от серонегативных б-ных экспрессировали оба АГ. Однако только немногие из таких больных имели анти-Hu-АТ. США, Dep. of Neurology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 1275 York Avenue New York. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АНТИГЕН HU
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Dalmau, Josep; Graus, Francesc; Cheung, Nai-Kong; Rosenblum, Marc K.; Ho, Angela; Canete, Adela; Delattre, Jean-Yves; Thompson, Stephen; Posner, Jerome B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.126

Shtivelman, Emma.
Species-specific metastasis of human tumor cells in the severe combined immunodeficiency mouse engrafted with human tissue [Text] / Emma Shtivelman, Reiko Namikawa // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 10. - P4661-4665 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Видоспецифические метастазы опухолевых клеток человека у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, с трансплантированной тканью человека
Аннотация: Осуществлена попытка моделировать метастатическую болезнь человека путем имплантации органов-мишеней человека иммунодефицитным мышам C.B-17 scid/scid (тяжелый комбинированный иммунодефицит SCID). Преимущественное метастазирование было в имплантаты фетального легкого и фетального костного мозга человека после в/в инъекции мелкоклеточного рака легкого человека (МКРЛ) SCID-hu мышам; гомологичные мышиные органы оказались не затронуты. Клинически более агрессивный вариант клеток МКРЛ метастазировал более эффективно в имплантаты фетального легкого человека, чем клетки из классического МКРЛ. Метастазы варианта МКРЛ в фетальный костный мозг человека усиливались у SCID-hu мышей в результате воздействия 'гамма'-облучения или интерлейкина 1'альфа'. Т. обр., показано, что SCID-hu мыши могут представлять модель изучения видо- и ткане-специфических этапов метастатического процесса у человека. США, DNAX Res. Inst., 901 California Avenue, Palo Alto, CA 94304. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ SCID/HU

Доп.точки доступа:
Namikawa, Reiko

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.123

Shiraishi, Masahiko.
Mutations in an Alu repeated sequence associated with the DXS43 locus in human small cell lung cancers [Text] / Masahiko Shiraishi, Takao Sekiya // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1453-1454 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации в последовательности повтора Alu, ассоциированные с локусом DXS43 при мелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В локусе DXS43 ранее выявили потерю MspI-сайта в ДНК из клеток мелкоклеточного рака легкого (SCLC) человека, причем эту потерю ассоциировали с ранними стадиями онкогенеза. Для более подробной характеристики локуса клонировали DXS43 частично секвенировали и провели рестрикционный анализ. В 2 из 10 проанализированных клонированных фрагментах локуса идентифицировали замену C'-'G в MspI-сайте, что приводило к появлению нового фрагмента 7,0 т. п. н. при Саузерн-блотинге вместо прежнего 5,5 т. п. н. Замена находится в Alu-повторе, она обнаружена как в первичной опухоли, так и в метастазе SCLC-больного. Структурные гены, регулируемые локусом DXS43, пока неизвестны. Япония, Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА X
ЛОКУС DXS43
ПОВТОР ALU
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sekiya, Takao

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.38

Optical properties of multicellular tumour spheroids [Text] / P. Hargrave [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P1067-1072 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Оптические свойства многоклеточных опухолевых сфероидов
Аннотация: Изучали оптические свойства многоклеточных сфероидов из клеточной линии мелкоклеточного рака человека РОС, т. к. сфероиды являются удобной моделью для разработки новых диагностических и терапевтических процедур. Измерения проводили при длине волны 600-1000 нм. У свежих сфероидов коэффициент рассеяния, коэффициент поглощения и средний косинус рассеяния составляли, соотв. 160-90 мм{-1}, 0,1-0,4 мм{-1} и 0,99. После фиксации значения коэффициентов были значительно выше. Сравниваются полученные данные с лит. Обсуждаются вопросы интерпретации оптического поведения ткани Оп. Великобритания, Dep. Oncology, Univ. College, London. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА ТКАНИ
МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ СФЕРОИДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hargrave, P.; Nicholson, P.W.; Delpy, D.T.; Firbank, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.76

Gromova, Irina I.
Different topoisomerase II antitumor drugs direct similar specific long-range fragmentation of an amplified c-MYC gene locus in living cells and in high-salt-extracted nuclei [Text] / Irina I. Gromova, Bo Thomsen, Sergey V. Razin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P102-106 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Различные противоопухолевые препараты - [ингибиторы] топоизомеразы II вызывают сходную специфическую крупномасштабную фрагментацию амплифицированного локуса гена c-Myc в живых клетках и в ядрах, экстрагированных с высокими концентрациями солей
Аннотация: Показано, что различные по структуре ингибиторы ДНК-топоизомеразы II, в клетках мелкоклеточного рака человека (линия OC-NYH-VM) c амплифицированным локусом c-Myc вызывают сходную картину специфической крупномасштабной фрагментации ДНК этого локуса. Сайты разрывов области c-Myc при этом картируются в пределах 5 т.п.н. - участков, разделенных более протяженными зонами (по 70-100 т.п.н.), относительно устойчивыми к этим воздействиям. Распределение сайтов фрагментации ДНК в нативном хроматине интактных клеток и в ядрах, истощенных по гистонам, было одинаковым. Предполагается, что в обоих случаях мишенью для противоопухолевых агентов является топоизомераза II, ассоциированная с нерастворимым в солях ядерным матриксом. Дания, Inst. Mol. Biol., Univ., 8000 Aarhus C. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
ДНК
ГЕН C-MYC
ФРАГМЕНТАЦИЯ КРУПНОМАСШТАБНАЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomsen, Bo; Razin, Sergey V.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.272

Optical properties of multicellular tumour spheroids [Text] / P. Hargrave [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P1067-1072 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Оптические свойства многоклеточных опухолевых сфероидов
Аннотация: Изучали оптические свойства многоклеточных сфероидов из клеточной линии мелкоклеточного рака человека РОС, т. к. сфероиды являются удобной моделью для разработки новых диагностических и терапевтических процедур. Измерения проводили при длине волны 600-1000 нм. У свежих сфероидов коэффициент рассеяния, коэффициент поглощения и средний косинус рассеяния составляли, соотв. 160-90 мм{-1}, 0,1-0,4 мм{-1} и 0,99. После фиксации значения коэффициентов были значительно выше. Сравниваются полученные данные с лит. Обсуждаются вопросы интерпретации оптического поведения ткани Оп. Великобритания, Dep. Oncology, Univ. College, London. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА ТКАНИ
МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ СФЕРОИДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hargrave, P.; Nicholson, P.W.; Delpy, D.T.; Firbank, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.347

Aberrant upregulation of a novel integrin 'альфа' subunit gene at 3p21.3 in small cell lung cancer [Text] / Kenji Hibi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P611-619 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нарушенная позитивная регуляция гена новой 'альфа'-субъединицы интегрина, [локализованного] в 3p21.3, в мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: В мелкоклеточных раках легкого человека с высокой частотой обнаруживаются гомозиготные делеции 3p21.3, что указывает на локализацию в этой области гипотетических генов-супрессоров опухолей. В рамках позиционного клонирования этих генов идентифицирована транскрипционная единица, характеризующаяся межвидовым консерватизмом. Секвенированием ее показано, что она кодирует новую форму 'альфа'-субъединицы (СЕ) интегрина, обозначенную как 'альфа'RLC. Эта СЕ по структуре очень сходна с 'альфа'[4]-СЕ, но отличается от нее паттернами экспрессии в нормальной и патологической легочной ткани. Сравнительным секвенированием не обнаружено мутаций примерно 1/3 гена СЕ в злокачественных опухолях легких. Ген данной СЕ интегрина активно экспрессируется в легких эмбриона, в мелкоклеточных карциномах легких и в происходящих из них клеточных линиях. Обсуждается роль нарушений регуляции экспрессии гена СЕ в малигнизации легочной ткани. Япония, Lab. Chemotherapy, Aichi Cancer Ctr Res. Inst., Nagoya 464. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'
ГЕНЫ
ГЕН 'АЛЬФА'[RLC]
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ НАРУШЕННАЯ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 3

Доп.точки доступа:
Hibi, Kenji; Yamakawa, Kazuhiro; Ueda, Ryuzo; Horio, Yoshitsugu; Murata, Yasushi; Tamari, Mayumi; Uchida, Kosaku; Takahashi, Toshitada; Nakamura, Yusuke; Takahashi, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.296

Gromova, Irina I.
Different topoisomerase II antitumor drugs direct similar specific long-range fragmentation of an amplified c-MYC gene locus in living cells and in high-salt-extracted nuclei [Text] / Irina I. Gromova, Bo Thomsen, Sergey V. Razin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P102-106 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Различные противоопухолевые препараты - [ингибиторы] топоизомеразы II вызывают сходную специфическую крупномасштабную фрагментацию амплифицированного локуса гена c-Myc в живых клетках и в ядрах, экстрагированных с высокими концентрациями солей
Аннотация: Показано, что различные по структуре ингибиторы ДНК-топоизомеразы II, в клетках мелкоклеточного рака человека (линия OC-NYH-VM) c амплифицированным локусом c-Myc вызывают сходную картину специфической крупномасштабной фрагментации ДНК этого локуса. Сайты разрывов области c-Myc при этом картируются в пределах 5 т.п.н. - участков, разделенных более протяженными зонами (по 70-100 т.п.н.), относительно устойчивыми к этим воздействиям. Распределение сайтов фрагментации ДНК в нативном хроматине интактных клеток и в ядрах, истощенных по гистонам, было одинаковым. Предполагается, что в обоих случаях мишенью для противоопухолевых агентов является топоизомераза II, ассоциированная с нерастворимым в солях ядерным матриксом. Дания, Inst. Mol. Biol., Univ., 8000 Aarhus C. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
ДНК
ГЕН C-MYC
ФРАГМЕНТАЦИЯ КРУПНОМАСШТАБНАЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomsen, Bo; Razin, Sergey V.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.85

Relationship between DNA methylation and gene expression of the HOXB gene cluster in small cell lung cancers [Text] / Domenico Flagiello [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 380, N 1-2. - P103-107 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Связь между метилированием ДНК и экспрессией генов кластера HOXB при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Проведен анализ метилирования ДНК в области кластера генов HOXB и экспрессии отдельных генов этого кластера в четырех линиях клеток мелкоклеточного рака легкого. Показано, что в 91% случаев экспрессирующиеся гены кластера HOXB располагались в области метилированной ДНК. Наоборот, 70% неэкспрессирующихся генов HOXB располагаются в области неметилированной ДНК. Это указывает на то, что изменения характера метилирования ДНК может играть ключевую роль в регуляции активности HOXB генов. Франция, Inst. Curie, CNRS UMR 147, Sect. Rech., 26 rue d'Ulm, Paris. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
КЛАСТЕР HOXB
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flagiello, Domenico; Poupon, Marie-France; Cillo, Clemente; Dutrillaux, Bernard; Malfoy, Bernard

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.98

Клонирование гена, родственного [гену] для антигена опухолей в мелкоклеточном раке легкого [Text] / Xiao-Bo Cao [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1996. - Vol. 28, N 5. - С. 452-457 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Проведен иммуноскрининг библиотеки кДНК мелкоклеточного рака легкого (МКЛ) человека (линия клеток NCI-H128) на фаговом векторе лямбда-gt11 с моноклональными антителами к опухолевому антигену (ОА), специфичному для МКЛ. Получен и охарактеризован ОА-экспрессирующий клон кДНК и оптимизированы условия синтеза ОА, слитого с бактериальной 'бета'-галактозидазой (мол. м. слитого белка 165 кД). ОА-кДНК гибридизуется с МКЛ-специфической мРНК. КНР, Dep. Immunol., Cell Biol., Canc. Inst., Shanghai 200032. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ
РОДСТВЕННЫЙ ГЕНУ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ NCI-H128

Доп.точки доступа:
Cao, Xiao-Bo; Li, Si-De; Wang, Bing; Mo, Zhong-Geng; Cao, Xiao-Yun

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска