Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОМА В 16<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.83

   
    Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты [Текст] / В. В. Лещенко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.; Керамова, А.Х.; Круглов, А.Г.; Одинокова, И.В.; Акатов, В.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.200

   
    Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты [Текст] / В. В. Лещенко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.; Керамова, А.Х.; Круглов, А.Г.; Одинокова, И.В.; Акатов, В.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.39

    Arguello, Francisco.
    A murine model of experimental metastasis to bone and bone marrow [Text] / Francisco Arguello, Raymond B. Baggs, Christopher N. Frantz // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 23. - P6876-6881 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспериментальная модель метастазирования в кость и костный мозг у мышей
Аннотация: Обнаружили, что введение 10{5} Кл меланомы линии В16 в левый желудочек сердца (ЛЖС) мышей приводит к образованию метастазов в большинство органов, включая кости, в то время как в/в введение того же числа Кл дает метастазы только в легкие. При введение 10{4} Кл В16 в ЛЖС метастазы возникали только в костях и яичниках, тогда как 10{2} Кл В16 введение в ЛЖС колонизировали только кости. Колонии Кл В16 специфически локализовались в метафизах трубчатых костей и на периферии плоских костей и только в тех участках кости, к-рые содержали костный мозг. Предполагают, что Кл В16, метастазирующие в кость, первоначально заселяют костный мозг, а затем проникают в собственно костную ткань. США, Dep. of Pediatrics and the Cancer Center [F. A., C. N. F.], and Depart. of Pathol. and Division of Laboratory Animal Med. [R. B. B.], Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dentistry, Rochester, New York 14642. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КОСТИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЕЛАНОМА В 16
ВВЕДЕНИЕ КЛЕТОК
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА
КОНЦЕНТРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baggs, Raymond B.; Frantz, Christopher N.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.77

   
    Doxorubicin resistance circumvention by verapamil in B16 melanoma cells [Text] / Mariangela Mariani [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P29-32 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Резистентность к доксорубицину преодолевается верапамилом в клетках меланомы B 16
Аннотация: На Кл меланомы В16 с индуцированной резистентностью к доксорубицину (I) В16/I изучали влияние верапамила (II) на ЦТД и цитофармакокинетику I. ID[5][0] уменьшалась в Кл В16/I в 3-30 раз, если Кл инкубировали с цитостатиком в присутствии II. В чувствительных Кл В16 II усиливал ЦТД I в 5 раз. Однако II не усиливал ЦТД I до уровня чувствительных Кл. II уменьшал выведение I из Кл В16/I, но не из Кл В16. II изменял распределение I в Кл В16/I, увеличивая накопление I в ядрах устойчивых Кл почти в 2 раза. Соотношение содержания I в системе ядро/цитоплазма увеличивалось с 2,49 до 4,55 в присутствии II при конц-ии I в среде инкубации 10 мкг/мл. Делают вывод, что в явлении множественной лекарственной резистентности имеет значение не только выведение цитостатика из Кл, но и его распределение в Кл. Италия, Pavia, Univ. of Pavia. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ВЕРАПАМИЛ
ДОКСОРУБИЦИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕЛАНОМА В 16
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mariani, Mariangela; Prosperi, Ennio; Colombo, Ambrogio; Supino, Rosanna

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.363

   
    Selective cytotoxicity of a phenolic melanin precursor, 4-S-cysteaminylphenol, on in vitro melanoma cells [Text] / Kiyoshi Yamada [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 13. - P2217-2221 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Селективная цитотоксичность фенольного предшественника меланина, 4-S-цистеаминилфенола, на клетки меланомы in vitro
Аннотация: Используя 4-S-цистеаминилфенол (I) как экспериментальную модель, с помощью клоногенного анализа и включения меченого тимидина in vitro изучали цитотоксичность фенольных предшественников меланина на Кл меланомы мышей и человека. Наблюдали быстрое и значительное ингибирование включение меченого тимидина в Кл меланомы мышей и человека, не обнаружено ингибирование в Кл лейкоза, карцином яичников и легких человека. Сравнение синтеза макромолекул, с использованием тимидина, уридина и лейцина показало выборочное и быстрое повреждение ДНК в Кл меланомы. С помощью клоногенного анализа проверили действие каталазы на цитотоксичность I на Кл меланомы В16 мышей. Показано, что каталаза ослабляет действие I. Считают, что цитотоксичность I к Кл меланомы может быть обусловлена не только ингибированием ДНК полимеразы, но и образованием перекиси водорода через аутоокисление интермедиатов I-производных меланина или окислительным определением I с помощью моноаминооксидазы. Япония, Inst. Comprehensive Medical Science and School of Hygiene Fujita-Gauken Health University Tokoake, Aichi 470-11. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
ЦИСТЕАМИНИЛФЕНОЛ*4-S-
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
МЕЛАНОМА В 16
РАК ЛЕГКОГО
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Kiyoshi; Jimbow, Kowichi; Engelhardt, Rupert; Ito, Shosuke

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.47

    Hart, Ian R.
    Gene expression, differentiation and metastasis [Text] / Ian R. Hart // Cancer and Metastasis Rev. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P163 . - ISSN 0167-7659
Перевод заглавия: Экспрессия генов, дифференцировка и метастазирование
Аннотация: Обсуждается комплексность модуляции экспрессии генов и дифференцировки Оп. Повышение уровня цАМФ в Кл меланомы приводит к морфол. дифференцировке, усиливает пигментацию, повышает тирозинкиназную активность, индуцирует изменения в уровнях с-fos, Egr-1 и мРНК тирозиназы и снижает пролиферацию. Индукция дифференцировки Кл Оп зависит от стадии прогрессирования Оп. Великобритания, ICRF Lab., Loncoln's Inn Fields, London WC2 3РХ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕЛАНОМА В 16
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЦАМФ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.417

    McQuillan, A.
    Evidence for increased 'альфа'MSH receptor binding in the F[1] variant of B[1][6] melanoma cells grown in dialyzed fetal calf serum [Text] / A. McQuillan, M. Hutchinson, L. C. Panasci // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 141, N 2. - P281-283 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Доказательство увеличения связывания рецептора 'альфа'-МСГ на клетках меланомы В[1][6] (вариант F[1]) в присутствии диализованной эмбриональной сыворотки теленка
Аннотация: Специфич. связывание аналога 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона ('альфа'-МСГ) [{3}H]-Ацетил-[Нле{2}, Д-Фен{7}]-'альфа'-МСГ[4]1][1] NH[2] (I) с Кл меланомы В[1][6] (вариант F[1]) увеличивается более, чем в 3 раза при внесении в среду инкубации (среда Игла) 10% диализованной эмбриональной сыворотки теленка (ЭСТ). Добавление к диализованной ЭСТ адренокортикотропного гормона (АКТГ) или инсулина не увеличивает специфич. связывания I. В то же время 10 нМ 'альфа'-МСГ или 1 мкМ АКТГ значительно снижают связывание I. Специфичность рецепторов на Кл В[1][6] ограничивается 'альфа'-МСГ, I, 'бета'-МСГ и АКТГ[1]2][4]. АКТГ[4]1][0] проявляет очень низкую аффинность к рецепторам. В присутствии ЭСТ Кл достигали стадии слияния, начинали продуцировать меланин и становились нежизнеспособными. Однако в среде McCoy's, дефицитной по тирозину, Кл не вырабатывали меланин, оставаясь жизнеспособными. Канада, Lady Davis Inst. for Med. Res. of the Sir Mortimer B. Davis, Jewish General Hospital, 375 Cole Ste-Catherine Road, Montreal, Quebec, Canada H3Т 1Е2. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН*АЛЬФА-
МЕЛАНОМА В 16
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hutchinson, M.; Panasci, L.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.268

   
    Bone marrow transplant: Improved anti-tumor efficacy with cytokines and synthetic immunomodifiers which activate NK cells [Text] / G. Migliorati [et al.] // Gaslini. - 1989. - Vol. 21, N 2 Suppl. - P17-19
Перевод заглавия: Трансплантат костного мозга. Повышенная противоопухолевая активность под [действием] цитокинов и синтетических иммуномодуляторов, которые активируют естественные клетки-киллеры
Аннотация: Показано, что гипоксантиновые производные RM05 и RM06 стимулировали in vivo регенерацию активности NK из предшественников костного мозга от летально облученных мышей с трансплантированным костным мозгом. Этот эффект коррелировал с индукцией активности против метастазирующей меланомы В16. Эффект гипоксантиновых производных был сравним с эффектом интерферона и интерлейкина 2. Италия, Inst. of Pharm., Sch. of Med., Univ. of Perugia, Perugia. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В 16
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Migliorati, G.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Guidi, G.; Cornaglia, Ferraris P.; Riccardi, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.396

   
    Sensitivity to thermochemothepary of AKR lymphoma and B16 melanoma variants of malignancy [Text] / J. Leibovici [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P33-46 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Чувствительность к термохимиотерапии лимфомы AKR и меланомы В 16, различающихся по злокачественности
Аннотация: Проведено сравнит. исследование чувствительности к термохимиотерапии двух вариантов лимфомы AKR, с низкой и высокой степенью злокачественности (НСЗ и ВСЗ, соотв.) и двух вариантов меланомы В 16, также НСЗ и ВСЗ. Клетки инкубировали без и в присутствии 1 мкг/10{6} клеток/мл адрибластина 1 ч при 37 или 42-43'ГРАДУС' С, после чего тестировали их способность давать опухоли при инокуляции мышам. Гипертермия усиливала включение адрибластина преимущественно в клетки с ВСЗ обоих штаммов. Однако при прививке животным лучший терапевтич. эффект как по скорости роста опухолей, так и по продолжительности жизни получены на клетках с НСЗ (на примере В 16). Результаты показывают, что резистентность к химиотерапии, возникающая на поздних стадиях опухолевой прогрессии, м. б. преодолена с помощью агентов, действующих на клеточную мембрану, в частности, с помощью гипертермии, усиливающей проникновение в клетки различных препаратов, однако, данные указывают на необходимость исследования таких режимов на различных по резистентности опухолевых моделях. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА АКR
МЕЛАНОМА В 16
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАБЛАСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leibovici, J.; Klorin, G.; Huszar, M.; Hoenig, S.; Klein, O.; Michowitz, M.; Pinchassov, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.151

   
    Preclinical antitumor activity of a soluble etoposide analog, BMY-40481-30 [Text] / William C. Rose [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - S25-S32 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Предклинические испытания противоопухолевой активности растворимого аналога этопозида, BMY-40481-30
Аннотация: Проведено предклиническое изучение противоопухолевой активности нового, водорастворимого производного этопозида (I) (отличается наличие фосфата в 4'-положении кольца Е этопозида) - BMY-40481-30 (II). Цитотоксичность II по отношению к модельным опухолям мыши и человека (ксенографты) in vitro, была низкой. В опытах in vivo при парентеральном введении 2 был менее или равноэффективен, по ср. с I. При и/п введении II был столь же эффективен, как I, против лейкоза Р388. При в/в введении II был более (в 3-х случаях) или столь же (в 2-х) эффективен, как при I и/п введении. Активность обоих препаратов против лейкозов Р388 и L1210, и п/к меланомов В16 близка, а против п/к саркомы М5076 I более эффективен, чем II. Активность I и II близка по отношению к модели карциномы толстой кишки человека НСТ-116 (бестимусные мыши). Чувствительность линий LX-1 и Н2981 карциномы легкого человека (п/к бестимусным мышам) к I и II также близка. Т. о., II обладает противоопухолевой активностью близкой к I и, при этом, хорошо растворим в воде. США, Preclinical Anticancer Res., Bristol-Myers Squibb Company, Inc., Willingford, CT 06492. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
АНАЛОГИ
ВМY-40481-30
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р 388
ЛЕЙКОЗ L 1210
МЕЛАНОМА В 16
САРКОМА М 5076
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rose, William C.; Basler, George A.; Trail, Pamela A.; Saulnier, Mark; Crosswell, Alfred R.; Casazza, Anna Maria

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.091

   
    Novel antibiotics, furaquinocins C, D, E, F, G and H [Text] / Masami Ishibashi [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 4. - P390-395 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Новые антибиотики - фурахиноцины С, D, E, F, G и H
Аннотация: Установлена структура и изучены физ.-хим. и биол. св-ва фурахиноцинов (ФХ) С, D, E, F, G и Н, являющихся родственными соединениями ФХ А и В. Исследование цитоцидной активности антибиотиков в отношении клеток меланомы В16, культивируемых в монослойной культуре, показало, что IC[5][0] ФХ А, В, С, D, E, F, G и Н составляла соотв. 19,9; 5,58; 0,63; 6,87; 2,56; 25; 1,88 и 0,08 мкг/мл, а в отношении клеток HeLaS3 - 21,9; 1,33; 1,22; 5,05; 1,3; 25; 0,92 и 0,22 мкг/мл. Япония, The Kitasato Inst., Kitasato Univ., Tokyo 108. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ФУРАХИНОЦИНЫ
С
D
Е
F
G
Н
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В 16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Masami; Funayama, Shinji; Anraku, Yumi; Komiyama, Kanki; Omura, Satoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.340

   
    Local treatment of fibrosarcoma SA-1 and malignant melanoma B-16 solid tumors in mice by electrical direct current: A preliminary report [Text] / D. Miklavcic [et al.] // Radiol iugosl. - 1991. - Vol. 25, N 4. - P351-353
Перевод заглавия: Местное лечение фибросаркомы CA-1 и меланомы B-16 у мышей электрическим током. Предварительное сообщение
Аннотация: На двух моделях перевиваемых опухолей (Оп) предпринята попытка использования электрич. тока для целей лечения. После достижения пересаженной Оп определенного объема в нее вводилось несколько электродов (катод), электроды др. полюса вводились над Оп в подкожную клетчатку (анод). Проводилось однократное воздействие током при 1,0; 1,4 и 1,8 мА в течение 1 ч. Чем больше была сила тока, тем более выраженной была задержка роста Оп, достигавшая при максимальной использованной силе тока 40%. После ремиссии рост Оп возобновлялся. Побочных эффектов не наблюдалось. Т. обр., предварительные данные свидетельствуют о противоопухолевом эффекте постоянного электрич. тока. Югославия, University of Lubljana. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА СА-1
МЕЛАНОМА В 16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miklavcic, D.; Sersa, G.; Vodovnik, L.; Novakovic, S.; Bobanovic, F.; Rebersek, S.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.339

    Zarkovic, N.
    The influence of liver regeneration and tumor growth on serum lipoprotein composition in mice [Text] / N. Zarkovic, G. Pifat, B. Salzer // Period. biol. - 1992. - Vol. 94, N 1. - P53-58 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Влияние регенерации печени и роста опухоли на состав липопротеинов сыворотки у мышей
Аннотация: Исследовали влияние регенерации печени на рост меланомы В16 и состав сывороточных липопротеинов (ЛП). Рост опухоли (Оп) ингибировался у мышей, подвергшихся лапаротомии и частичной гепатэктомии. В первой группе мышей-опухоленосителей увеличивалась фракция ЛП очень низкой плотности, фракция ЛП низкой плотности снижалась, тогда как конц-ия ЛП высокой плотности не изменялась. Авт. заключают, что рост Оп и хирургическое вмешательство (регенерация тканей) индуцируют сходные изменения в составе ЛП сыворотки. Ингибирование роста Оп сопровождалось конц-иями ЛП низкой плотности, равными таковым для нормальных здоровых мышей. Югославия, Puder Boskovic Inst. Univ. Sch. Med. Zagreb, Croatia. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
СЫВОРОТКА
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЕЛАНОМА В 16
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Pifat, G.; Salzer, B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.087

   
    Synthesis of biologically active taxol analogues with modified phenylisoserine side chains [Text] / Gunda I. Georg [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 22. - P4230-4237 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез биологически активных аналогов таксола с модифицированными фенилизосериновыми боковыми цепями
Аннотация: В процессе разработки синтеза таксола (I), одного из эффективнейших препаратов в химитерапии рака, сложного дитерпена, выделяемого из коры Taxus Brevifolia, получены 2 производных с замещенными фенильными кольцами при С-13 N-бензоил-(2'R, 3'S)-3-фенилсериновой боковой цепи. Показано, что по спектрометрическим данным, вновь синтезированные соединения инициируют полимеризацию тубулина несколько слабее, чем I, но во много раз сильнее, чем соединения сравнения - баккатин и N-бензоил-(2R*, 3S*)-фенилизосерин. In vitro, против Кл меланомы В16, для вновь синтезированных соединений получены значения ED[5][0] 43 и 61 нМ, для I 28 нМ, для соединений сравнения 1000 и 10000 нМ, соотв. США. Univ. of Kansas, Lawrence, Kansas, 66045. Табл. 4. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕНИЛСЕРИНОВЫЕ БОКОВЫЕ ЦЕПИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В 16
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georg, Gunda I.; Cheruvallath, Zacharia S.; Himes, Richard H.; Mejillano, Magdalena R.; Burke, Charles T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)