Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕВАЛОНАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.220

   

    Mevalonate is essential for growth activation of human fibroblasts: Evidence for a critical role of protein glycosylation in the prereplicative period [Text] / Magdalena Carlberg [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 2. - P359-366 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Мевалонат необходим для активации роста фибробластов человека: показана решающая роль гликозилирования белков в пререпликативном периоде
Аннотация: Добавление сыворотки или мевалоната после культивирования диплоидных фибробластов человека в бессывороточной среде ведет к усилению синтеза ДНК, к-рому предшествует 12-часовой пререпликативный период. Через 4 ч после внесения сыворотки достигает максимума активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA-редуктазы, соотв-щая усиленному образованию мевалоната; угнетение этого фермента мевинолином и 25-оксихолестерином предотвращает стимуляцию синтеза ДНК. От активности этого фермента зависит также усиливаемое сывороткой N-гликозилирование, угнетение к-рого туникамицином подавляет переход к синтезу ДНК. Для эффекта сыворотки не необходимо усиленное N-гликозилирование; оно существенно лишь для протекания пререпликативного периода, по-видимому, затрагивая гликопротеины 90-240 кД с возможной функцией рецепторов для факторов роста. Швеция, [O. L.], Dep. Tumor Pathol., Karolinska Inst., S 17176 Stockholm. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РОСТ
ФИБРОБЛАСТЫ

МЕВАЛОНАТ

ВИТАМИНЫ

БЕЛКИ

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Carlberg, Magdalena; Hjertman, Magnus; Wejde, Johan; Larsson, Olle

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.29

    Straka, Michael S.

    Post-transcriptional regulation fo 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase by mevalonate [Text] / Michael S. Straka, Sankhavaram R. Panini // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 317, N 1. - P235-243 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция 3-гидрокси-3-метилглутарил Кофермент А редуктазы мевалонатом
Аннотация: Изучали механизм стериннезависимой регуляции экспрессии 3-гидрокси-3-метилглутарил Ко А редуктазы мевалонатом в клетках яичников китайского хомячка. Обнаружено, что липопротеины сыворотки, 25-гидроксихолестерин или мевалонат ингибируют активность редуктазы в 5 раз и более. Кроме того, мевалонат уменьшает скорость синтеза редуктазы в два раза. Показано, что при высоких конц-иях экзогенного мевалоната клетки не образуют регулятора транскрипции редуктазы, но при этом образуются регуляторы трансляции фермента. В противоположность этому стериновые регуляторы, образующиеся из экзогенного мевалоната, уменьшают активность промотора липопротеинового рецептора. США, Eleanor Roosevelt Inst., Denver, Colorado 80206. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
МЕВАЛОНАТ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЯИЧНИКИ

КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК


Доп.точки доступа:
Panini, Sankhavaram R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.102

    McCaskill, David.

    Isoprenoid synthesis in peppermint (Mentha*piperita): Development of a model system for measuring flux of intermediates through the mevalonic acid pathway in plants [Text] / David McCaskill, Rodney Croteau // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P290 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Изопреноидный синтез в мяте (Mentha*piperita). Развитие модельной системы для измерения потока промежуточных продуктов через мевалонатный путь в растениях
Аннотация: В экспериментах с мечеными предшественниками моно- и сесквитерпенов использовали полупроницаемые изолированные железистые клетки мяты перечной, способные к синтезу монотерпеноидов de novo. [{14}C]-пируват эффективно включался в моно- и сесквитерпены, при этом соотношение C[10]:C[15] (10:1) было таким же, как и в эндогенном эфирном масле. Добавленный [{14}C]-ацетил-CoA не использовался для биосинтеза C[10]- и C[15]-терпеноидов. В опытах с [{14}С]-мевалонатом и [{14}C]-изопентенил-дифосфатом метку обнаружили и в моно-, и в сесквитерпенах, причем она распределялась почти поровну. Это доказывает, что оба эти предшественника первоначально метаболизируются в цитоплазме, что приводит к преимущественному включению метки в сесквитерпеноиды. Эти данные подтвердили анализом меченых продуктов превращения [{14}C]-пирувата, [{14}C]-ацетил-CoA и [{14}C]-мевалоната методом радио-ВЭЖХ. В опытах с [{14}C]-ацетил-CoA не наблюдали его превращения в какие-либо продукты мевалонатного пути, кроме 3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA. [{14}C]-пируват превращался в цитоплазме в ацетил-CoA и далее в 3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA, мевалонат и 5-фосфомевалонат. Заключают, что цитоплазматический путь биосинтеза заблокирован на стадии гидроксиметилглутарил-CoA-редуктазы, а включение метки из [{14}C]-пирувата в моно- и сесквитерпеноиды происходит с участием пластидного пути. США, Inst. Biol. Chem., Washington St. Univ., Pullman, WA, 99164-6340. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: МОНОТЕРПЕНОИДЫ
СЕСКВИТЕРПЕНОИДЫ

ИЗОПРЕНОИДЫ

СИНТЕЗ

МЕВАЛОНАТ

ВКЛЮЧЕНИЕ

ПУТЬ

MENTHA PIPERITA


Доп.точки доступа:
Croteau, Rodney

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.67

   

    Inhibition of mevalonate biosynthesis in rat C6 glioma by simvastatin confers sensitization to Carmustine by increasing G2/M and apoptosis [Text] : [Pap.] 5th Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Pavia, Oct. 2-4, 1997 / R. Baetta [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Торможение биосинтеза мевалоната в глиомах C6 крыс симвастатином повышает чувствительность к кармустину, усиливая переход в G2/M и апоптоз
Аннотация: Обсуждаются ранее полученные факты и возможные механизмы задержки роста Кл глиомы C6 в результате ингибиции биосинтеза мевалоната (М) - симвастатином (СВ), а также синергическое повышение чувствительности обработанных СВ Кл к кармустину (BCNU), полностью снимаемое М. Предполагается, что синэргическая активность комбинации неэффективных доз СВ и BCNU, вызывает остановку Кл в G2/M и переход их в массивный апоптоз. Открытие синэргизма позволяет снизить дозы и, т. обр., цитотоксическое действие используемых ингибиторов HMGCoA редуктазы и открывает новую стратегию использования ингибиторов данного класса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА

МЕВАЛОНАТ

БИОСИНТЕЗ

СИМВАСТАТИН

BCNU

КАРМУСТИН

АПОПТОЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.193

   

    Inhibition of mevalonate biosynthesis in rat C6 glioma by simvastatin confers sensitization to Carmustine by increasing G2/M and apoptosis [Text] : [Pap.] 5th Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Pavia, Oct. 2-4, 1997 / R. Baetta [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Торможение биосинтеза мевалоната в глиомах C6 крыс симвастатином повышает чувствительность к кармустину, усиливая переход в G2/M и апоптоз
Аннотация: Обсуждаются ранее полученные факты и возможные механизмы задержки роста Кл глиомы C6 в результате ингибиции биосинтеза мевалоната (М) - симвастатином (СВ), а также синергическое повышение чувствительности обработанных СВ Кл к кармустину (BCNU), полностью снимаемое М. Предполагается, что синэргическая активность комбинации неэффективных доз СВ и BCNU, вызывает остановку Кл в G2/M и переход их в массивный апоптоз. Открытие синэргизма позволяет снизить дозы и, т. обр., цитотоксическое действие используемых ингибиторов HMGCoA редуктазы и открывает новую стратегию использования ингибиторов данного класса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА

МЕВАЛОНАТ

БИОСИНТЕЗ

СИМВАСТАТИН

BCNU

КАРМУСТИН

АПОПТОЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Baetta, R.; Paoletti, R.; Fumagalli, R.; Soma, M.R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.73

    Crick, Dean C.

    Geranylgeraniol promotes entry of UT-2 cells into the cell cycle in the absence of mevalonate [Text] / Dean C. Crick, Douglas A. Andres, Charles J. Waechter // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P302-307 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Геранилгеранион способствует вступлению клеток UT2 в клеточный цикл в отсутствие мевалоната
Аннотация: Клетки (Кл) мутантного клона UT2, полученные из линии Кл CHO, дефектны по 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазе и требуют экзогенного мевалоната (I) для роста. Авт. обнаружили, что свободный геранилгеранион (II) в конц-ии 5-10 мкМ восполняет недостаток I. Меченый II выявляется в цистеиновых остатках синтезированных de novo малых ГТФ-связывающих белков. США [C. J. W.], Dep. Biochem., Univ. Kentucky College of Med., Lexington, Kentucky 40536. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ UT2

ЭКЗОГЕННЫЙ МЕВАЛОНАТ

ГЕРАНИЛГЕРАНИОН


Доп.точки доступа:
Andres, Douglas A.; Waechter, Charles J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.59

   

    Isoprenoid end products of plant mevalonate pathways induce tumor cell apoptosis [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / H. Mo [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P566 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Конечные продукты метаболизма мевалоната растений - изопреноиды - индуцируют апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Проверяли предположение, что депривация фарнезил-PP будет запускать апоптоз в опухолях. Клетки меланомы B16F10 мышей инкубировали с IC[50] концентрациями 'гамма'-токотриенола (15 мкМ) и 'бета'-ионона (150 мкМ). Жизнеспособность клеток оценивали трипановым голубым через 2, 4, 8, 12 и 24 ч. Разница между количеством клеток в контроле и в эксперименте увеличивалась со временем. Апоптоз анализом определяли только в эксперименте. Денситометрия с использованием моноклональных антител показала, что пропорция появляющихся зрелых ламин В увеличилась от 0,05 (контроль) до максимума 0,9 в экспериментальных клетках через 4 ч и сохранялась еще 24 ч. При больших концентрациях эти и другие изопреноиды блокировали деление клеток и вызывали разрушение ядра. Изомолярная замена 'гамма'-токотриенолом 'альфа'-токоферола в диете AIN-76A угнетала рост имплантированной меланомы (Р0,05), вызывая понижение уровня холестерина (Р0,05). США, Chicago Med. Sch., North Chicago
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03 + 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА

ИЗОПРЕНОИДЫ

МЕВАЛОНАТ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Mo, H.; Peffley, D.M.; Hentosh, P.; Elson, C.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.74

   

    Isoprenoid end products of plant mevalonate pathways induce tumor cell apoptosis [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / H. Mo [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P566 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Конечные продукты метаболизма мевалоната растений - изопреноиды - индуцируют апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Проверяли предположение, что депривация фарнезил-PP будет запускать апоптоз в опухолях. Клетки меланомы B16F10 мышей инкубировали с IC[50] концентрациями 'гамма'-токотриенола (15 мкМ) и 'бета'-ионона (150 мкМ). Жизнеспособность клеток оценивали трипановым голубым через 2, 4, 8, 12 и 24 ч. Разница между количеством клеток в контроле и в эксперименте увеличивалась со временем. Апоптоз анализом определяли только в эксперименте. Денситометрия с использованием моноклональных антител показала, что пропорция появляющихся зрелых ламин В увеличилась от 0,05 (контроль) до максимума 0,9 в экспериментальных клетках через 4 ч и сохранялась еще 24 ч. При больших концентрациях эти и другие изопреноиды блокировали деление клеток и вызывали разрушение ядра. Изомолярная замена 'гамма'-токотриенолом 'альфа'-токоферола в диете AIN-76A угнетала рост имплантированной меланомы (Р0,05), вызывая понижение уровня холестерина (Р0,05). США, Chicago Med. Sch., North Chicago
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА

ИЗОПРЕНОИДЫ

МЕВАЛОНАТ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Mo, H.; Peffley, D.M.; Hentosh, P.; Elson, C.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 99.03-04В4.39

    Yamaguchi, Toshiyasu.

    Biosynthesis of heartwood tropolones [Text]. I. Incorporation of mevalonate and acetate into 'бета'-thujaplicin (Hinokitiol) of Cupressus lusitanica cell cultures / Toshiyasu Yamaguchi, Ryuji Itose, Kokki Sakai ; Kyushu Univ. // J. Fac. Agr. - 1997. - Vol. 42, N 1-2. - P131-138 . - ISSN 0023-6152
Перевод заглавия: Биосинтез трополонов сердцевины. I. Включение мевалоната и ацетата в 'бета'-туяплицин (хинокитиол) в клеточных культурах Cupressus lusitanica
Аннотация: Использовали U-{14}C-глюкозу и 2-{14}C-мевалонат в качестве предшественников при биосинтезе 'бета'-туяплицина в каллусных культурах клеток C. lusitanica. Установили, что 2-{14}C-мевалонат почти не включается в туяплицин. В тоже время, в суспензионной культуре клеток 1-{14}C-ацетат включался в мевалонат, геранилпирофосфат и 'бета'-туяплицин. В присутствии ингибитора 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА редуктазы - компактина, синтез 'бета'-туяплицина из мевалоната подавлялся. Полагают, что синтез 'бета'-туяплицина осуществляется через мевалонат. Япония, Wood Chemistry Lab., Dep. of Forest Products, Fac. of Agr., Kyushu Univ., Fukuoka 812-81. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.37.39
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CUPRESSUS LUSITANICA

МЕВАЛОНАТ

АЦЕТАТ

ТУЯПЛИЦИН * БЕТА-

БИОСИНТЕЗ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

CUPRESSUS LUSITANICA

МЕВАЛОНАТ

АЦЕТАТ

ТУЯПЛИЦИН * БЕТА-

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Itose, Ryuji; Sakai, Kokki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.247

    Yamaguchi, Toshiyasu.

    Biosynthesis of heartwood tropolones [Text]. I. Incorporation of mevalonate and acetate into 'бета'-thujaplicin (Hinokitiol) of Cupressus lusitanica cell cultures / Toshiyasu Yamaguchi, Ryuji Itose, Kokki Sakai ; Kyushu Univ. // J. Fac. Agr. - 1997. - Vol. 42, N 1-2. - P131-138 . - ISSN 0023-6152
Перевод заглавия: Биосинтез трополонов сердцевины. I. Включение мевалоната и ацетата в 'бета'-туяплицин (хинокитиол) в клеточных культурах Cupressus lusitanica
Аннотация: Использовали U-{14}C-глюкозу и 2-{14}C-мевалонат в качестве предшественников при биосинтезе 'бета'-туяплицина в каллусных культурах клеток C. lusitanica. Установили, что 2-{14}C-мевалонат почти не включается в туяплицин. В тоже время, в суспензионной культуре клеток 1-{14}C-ацетат включался в мевалонат, геранилпирофосфат и 'бета'-туяплицин. В присутствии ингибитора 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА редуктазы - компактина, синтез 'бета'-туяплицина из мевалоната подавлялся. Полагают, что синтез 'бета'-туяплицина осуществляется через мевалонат. Япония, Wood Chemistry Lab., Dep. of Forest Products, Fac. of Agr., Kyushu Univ., Fukuoka 812-81. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CUPRESSUS LUSITANICA

МЕВАЛОНАТ

АЦЕТАТ

ТУЯПЛИЦИН * БЕТА-

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Itose, Ryuji; Sakai, Kokki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.132

   

    Geranylgeranylpyrophosphate, a metabolite of mevalonate, regulates the cell cycle progression and DNA synthesis in human lymphocytes [Text] / Ichiro Tatsuno [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P376-382 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Геранил-геранилпирофосфат - метаболит мевалоната регулирует клеточный цикл и синтез ДНК в лимфоцитах человека
Аннотация: Митогенная стимуляция лимфоцитов (Лц) человека фитогемаглютинином сопровождается аккумулированием мРНК 3-окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы (ОМГР), к-рое предшествует S-фазе синтеза ДНК в Лц. Правастатин - ингибитор ОМГР блокирует вступление стимулированных Лц в S-фазу, а мевалонат снимает этот блок. Мевалонат-подобным эффектом на Лц обладают также липосомные препараты геранил-геранилпирофосфата, но не фарнезилпирофосфата. Обсуждается роль ОМГР и мевалонатного каскада в регуляции синтеза ДНК и клеточного цикла. Япония, 2nd Dep. Internal Med., Univ. Sch. Med., Chiba-City 260. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

МЕВАЛОНАТ

ГЕРАНИЛ-ГЕРАНИЛПИРОФОСФАТ

ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tatsuno, Ichiro; Tanaka, Tomoaki; Oeda, Tooru; Yasuda, Tatsuji; Kitagawa, Masatoshi; Saito, Yasushi; Hirai, Aizan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.111

   

    Geranylgeranylpyrophosphate, a metabolite of mevalonate, regulates the cell cycle progression and DNA synthesis in human lymphocytes [Text] / Ichiro Tatsuno [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P376-382 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Геранил-геранилпирофосфат - метаболит мевалоната регулирует клеточный цикл и синтез ДНК в лимфоцитах человека
Аннотация: Митогенная стимуляция лимфоцитов (Лц) человека фитогемаглютинином сопровождается аккумулированием мРНК 3-окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы (ОМГР), к-рое предшествует S-фазе синтеза ДНК в Лц. Правастатин - ингибитор ОМГР блокирует вступление стимулированных Лц в S-фазу, а мевалонат снимает этот блок. Мевалонат-подобным эффектом на Лц обладают также липосомные препараты геранил-геранилпирофосфата, но не фарнезилпирофосфата. Обсуждается роль ОМГР и мевалонатного каскада в регуляции синтеза ДНК и клеточного цикла. Япония, 2nd Dep. Internal Med., Univ. Sch. Med., Chiba-City 260. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

МЕВАЛОНАТ

ГЕРАНИЛ-ГЕРАНИЛПИРОФОСФАТ

ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tatsuno, Ichiro; Tanaka, Tomoaki; Oeda, Tooru; Yasuda, Tatsuji; Kitagawa, Masatoshi; Saito, Yasushi; Hirai, Aizan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.80

   

    The bisphosphonate incadronate (YM175) causes apoptosis of human myeloma cells in vitro by inhibiting the mevalonate pathway [Text] / Claire M. Shipman [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5294-5297 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Инкадронат бифосфоната (YM175) вызывает апоптоз клеток миеломы человека in vitro, ингибируя путь мевалоната
Аннотация: В клетках миеломы человека JJN-3 инкадронат и мевастатин (известный ингибитор пути мевалоната) вызывали апоптоз и ингибировали пролиферацию клеток. Геранилгераниол и фарнезол предотвращали апоптоз, индуцированный инкадронатом. Мевалонат и геранилгераниол предотвращали апоптоз, индуцированный мевастатином, и ингибирование пролиферации и полностью предотвращали действие мевастатина на клеточный цикл. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА

БИСФОСФОНАТЫ

АПОПТОЗ

МЕВАЛОНАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Shipman, Claire M.; Croucher, Peter I.; Russell, R.Graham G.; Helfrich, Miep H.; Rogers, Michael J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.74

   

    The bisphosphonate incadronate (YM175) causes apoptosis of human myeloma cells in vitro by inhibiting the mevalonate pathway [Text] / Claire M. Shipman [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5294-5297 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Инкадронат бифосфоната (YM175) вызывает апоптоз клеток миеломы человека in vitro, ингибируя путь мевалоната
Аннотация: В клетках миеломы человека JJN-3 инкадронат и мевастатин (известный ингибитор пути мевалоната) вызывали апоптоз и ингибировали пролиферацию клеток. Геранилгераниол и фарнезол предотвращали апоптоз, индуцированный инкадронатом. Мевалонат и геранилгераниол предотвращали апоптоз, индуцированный мевастатином, и ингибирование пролиферации и полностью предотвращали действие мевастатина на клеточный цикл. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА

БИСФОСФОНАТЫ

АПОПТОЗ

МЕВАЛОНАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Shipman, Claire M.; Croucher, Peter I.; Russell, R.Graham G.; Helfrich, Miep H.; Rogers, Michael J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.188

   

    The bisphosphonate incadronate (YM175) causes apoptosis of human myeloma cells in vitro by inhibiting the mevalonate pathway [Text] / Claire M. Shipman [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5294-5297 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Инкадронат бифосфоната (YM175) вызывает апоптоз клеток миеломы человека in vitro, ингибируя путь мевалоната
Аннотация: В клетках миеломы человека JJN-3 инкадронат и мевастатин (известный ингибитор пути мевалоната) вызывали апоптоз и ингибировали пролиферацию клеток. Геранилгераниол и фарнезол предотвращали апоптоз, индуцированный инкадронатом. Мевалонат и геранилгераниол предотвращали апоптоз, индуцированный мевастатином, и ингибирование пролиферации и полностью предотвращали действие мевастатина на клеточный цикл. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА

БИСФОСФОНАТЫ

АПОПТОЗ

МЕВАЛОНАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Shipman, Claire M.; Croucher, Peter I.; Russell, R.Graham G.; Helfrich, Miep H.; Rogers, Michael J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.97

    Hu, Xiaoming.

    Growth inhibition of breast cancer cells by an oxidation product of 'бета'-carotene is reversed by mevalonate [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / Xiaoming Hu, Kevin M. White, Louise M. Canfield // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P390 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ингибирование роста клеток рака молочной железы продуктом окисления 'бета'-каротина обращается мевалонатом
Аннотация: Был выделен продукт окисления 'бета'-каротина, который сильно ингибирует рост клеток MCF-7 рака молочной железы (IC[50]=5 мкМ). Это ингибирование эффективно обращается добавкой 10 мкМ мевалоната. Продукт исследовался массспектральным и методом ЯМР и предварительно идентифицирован как дигидроксиретиноид, но он не образовывался при окислении ретинола или ретиноевой кислоты. Ретиноевая кислота слабо ингибировала рост клеток MCF-7 (IC[50]=70 мкМ) и это ингибирование не обращалось мевалонатом. США, Univ. of Arizona, Tucson. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

'БЕТА'-КАРОТИН

ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ

МЕВАЛОНАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
White, Kevin M.; Canfield, Louise M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.180

    Hu, Xiaoming.

    Growth inhibition of breast cancer cells by an oxidation product of 'бета'-carotene is reversed by mevalonate [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / Xiaoming Hu, Kevin M. White, Louise M. Canfield // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P390 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ингибирование роста клеток рака молочной железы продуктом окисления 'бета'-каротина обращается мевалонатом
Аннотация: Был выделен продукт окисления 'бета'-каротина, который сильно ингибирует рост клеток MCF-7 рака молочной железы (IC[50]=5 мкМ). Это ингибирование эффективно обращается добавкой 10 мкМ мевалоната. Продукт исследовался массспектральным и методом ЯМР и предварительно идентифицирован как дигидроксиретиноид, но он не образовывался при окислении ретинола или ретиноевой кислоты. Ретиноевая кислота слабо ингибировала рост клеток MCF-7 (IC[50]=70 мкМ) и это ингибирование не обращалось мевалонатом. США, Univ. of Arizona, Tucson. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

'БЕТА'-КАРОТИН

ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ

МЕВАЛОНАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
White, Kevin M.; Canfield, Louise M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.09-04М7.68

   

    The bisphosphonate incadronate (YM175) causes apoptosis of human myeloma cells in vitro by inhibiting the mevalonate pathway [Text] / Claire M. Shipman [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5294-5297 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Инкадронат бифосфоната (YM175) вызывает апоптоз клеток миеломы человека in vitro, ингибируя путь мевалоната
Аннотация: В клетках миеломы человека JJN-3 инкадронат и мевастатин (известный ингибитор пути мевалоната) вызывали апоптоз и ингибировали пролиферацию клеток. Геранилгераниол и фарнезол предотвращали апоптоз, индуцированный инкадронатом. Мевалонат и геранилгераниол предотвращали апоптоз, индуцированный мевастатином, и ингибирование пролиферации и полностью предотвращали действие мевастатина на клеточный цикл. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА

БИСФОСФОНАТЫ

АПОПТОЗ

МЕВАЛОНАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Shipman, Claire M.; Croucher, Peter I.; Russell, R.Graham G.; Helfrich, Miep H.; Rogers, Michael J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.189

   

    3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase and isoprenylation inhibitors induce apoptosis of vascular smooth muscle cells in culture [Text] / Carlos Guijarro [et al.] // Circ. Res. - 1998. - Vol. 83, N 5. - P490-500 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: 3-Гидрокси-3-метилглютарилкофермент редуктазы А и изопренилирование ингибиторов, вызывающих апоптоз гладкомышечных клеток сосудов в культуре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

МЕВАЛОНАТ

ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ БЕЛКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Guijarro, Carlos; Blanco-Colio, Luis Miguel; Ortego, Monica; Alonso, Covadonga; Ortiz, Alberto; Plaza, Juan Jose; Diaz, Cristina; Hernandez, Gonzalo; Egido, Jesus

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.101

   

    Effects of simvastatin on left ventricular hypertrophy and function in rats with aortic stenosis [Text] / Jin-Dong Luo [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P345-348 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние симвастатина на гипертрофию левого желудочка и его функции у крыс со стенозом аорты
Аннотация: Введение симвастатина в дозе 3,6 мг/кг/день в течение 8 недель крысам с гипертрофией левого желудочка (ЛЖ), вызванной частичной окклюзией брюшной аорты снижало, по сравнению с контролем, абс. массу ЛЖ, относительную массу ЛЖ, отношение масс ЛЖ и правого желудочка, конечно-диастолическое давление в ЛЖ и содержание в нем гидроксипролина, а также повышало '+-'dp/dt[max] в ЛЖ. КНР, Dep. of Pharmacology, Guangzhou Medical College, Guangzhou 510182. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.29.11.99
Рубрики: СИМВАСТАТИН
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

СТЕНОЗ АОРТЫ

МЕВАЛОНАТ


Доп.точки доступа:
Luo, Jin-Dong; Zhang, Wei-Wen; Zhang, Gui-Peng; Liu, Xi-Hong; Guan, Jin-Xia

 1-20    21-40   41-60   61-67 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)