СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.102

Cloning and characterization of the vacuolar ATPase B subunit from Plasmodium falciparum [Text] / Steven R. Karcz [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P123-133 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика субъединицы B вакуолярной АТФазы Plasmodium falciparum
Аннотация: У малярийного паразита P. falciparum роль протон-движущей активности, ассоциированной с внутриклеточными органеллами, играет вакуолярная АТФаза. С использованием гетерологичных зондов нейроспоры и мозга человека из геномной библиотеки паразита амплифицировали ген 1826 п. н. Он кодирует белок из 494 аминокислотных остатков с мол. м. 55725 Д, названный VAP-B, к-рый идентичен на 69-74% вакуолярным субъединицам (СЕ) B др. организмов. Ген является однокопийным и локализован на хромосоме 4, ему соответствует транскрипт 2,4 т. н. При трансфекции E. coli конструкцией с полученной кДНК синтезируется активность, к-рая иммуноконтрастируется антителами против VAP-B, как белок 56 кД. У P. falciparum эта активность синтезируется в течение всей внутриэритроцитной стадии жизненного цикла. Поскольку VAP-B распределен по всему объему клетки АТФаза вероятно может влиять не только на регуляцию pH вакуолей. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Med. Hosp., Vic 3050. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: АТФ-АЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА B
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОР ВАКУОЛЯРНОГО PH
PLASMODIUM FALCIPARUM
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Karcz, Steven R.; Herrmann, Vanessa R.; Trottein, Francois; Cowman, Alan F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.39

Flow cytometry detection of surface antigens on fresh, unfixed red blood cells infected by Plasmodium falciparum [Text] / H. Jouin [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 179, N 1. - P1-12 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выявление методом проточной цитометрии поверхностных антигенов свежих, не фиксированных эритроцитов, зараженных Plasmodium falciparum
Аннотация: The immunofluorescence detection of parasite-specific antigens on the surface of red blood cells infected by Plasmodium falciparum parasites is usually performed by visual detection under a fluorescence microscope. We describe here a technique permitting the analysis of surface immunofluorescence labelling by flow cytometry. Infected red blood cells are selected on the basis of their parasitic DNA and RNA content revealed by Hoechst and Thiazole Orange vital dyes. Cytometric analysis of these labels, as well as general erythrocyte characteriustics assessed by analysis of forward and side scatter allows the selection of viable intact intected erythrocytes from other blood cells. The integrity of these selected erythrocytes was confirmed by the absence of labelling with antibodies directed against internal components such as spectrin. This technique permits the detection of specific surface immunofluorescence staining on red blood cells infected with mature stages of P. falciparum by antibodies in sera from hyperimmune Saimiri monkeys. Using Thiazole Orange dye for detection of parasitised cells, this analysis was performed on a FACSscan apparatus equipped with a single laser. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ПАРАЗИТАРНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Jouin, H.; Salmoniere, Y.O.Goguet de la; Behr, C.; Dat, M.Huyin Qan; Michel, J.C.; Sarthou, J.L.; Silva, L.Pereira da; Dubois, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.808

Antibody and clinical responses in volunteers to immunization with malaria peptide-diphtheria toxoid conjugates [Text] / R. Ramasamy [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P168-174 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антитела и клинический ответ добровольцев на иммунизацию конъюгатами малярийный пептид-дифтерийный анатоксин
Аннотация: Для иммунизации добровольцев использовали 12-членные пептиды поверхностных антигенов 185-200 кД и 45 кД мерозоитов Pl. falciparum, ковалентно связанные с дифтерийным анатоксином как носителем, и сорбированные на гидроксиде алюминия. Антитела, после 2-й иммунизации, реагировали в иммунофлуоресцентном тесте с фиксированными мембранами мерозоитов, но не подавляли реинвазию в культуре. Титры антипептидных антител заметно снижались в течение 77 дн после 3 инъекции. Гиперсенсибилизация отмечалась только к анатоксину, но не к малярийным пептидам. В иммунол. биохим. и гематологических тестах не обнаружили побочных эффектов иммунизации. Шри Ланка, Div. Life Sci., Inst. Fundamental Studies Kandy. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ МЕРОЗОИТОВ
КОМПЛЕКСЫ С ДИФТЕРИЙНЫМ АНАТОКСИНОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramasamy, R.; Wijesundere, D.A.; Nagendran, K.; Ramasamy, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.63

Sequence variation in the circumsporozoite protein gene of Plasmodium vivax appears to be regionally biased [Text] / Vistoria H. Mann [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P45-52 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: [Вариации] нуклеотидной последовательности гена белка циркумспорозоитов Plasmodium vivax по-видимому [связаны с географическим происхождением]
Аннотация: Секвенировали гены белка циркумспорозоитов 16 изолятов Plasmodium vivax из Китая, Филиппин, Папуа-Новой Гвинеи и Соломоновых островов. Обнаружен ограниченный полиморфизм неповторяющихся участков гена. Все образцы из Китая содержат вставку 36 п.н. с 3'-конца от повтора, обнаруженного ранее в изоляте из Северной Кореи. Ограниченные различия выявлены в повторяющихся участках, что позволяет классифицировать изоляты по группам в зависимости от структуры повтора. Полученные группы коррелируют с географическим происхождением изолятов. Австралия, Malaria and Arbovirus Unit, Queensland Inst. Mes. Res., Brisbane, Qld. 4029. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК ЦИРКУЛМСПОРОЗОИТА
ВАРИАЦИИ
PLASMODIUM VIVAX
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Mann, Vistoria H.; Huanng, Tianyi; Cheng, Qin; Saul, Allan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.88

Cammack, Richard.
EPR spectroscopic studies of haemoglobin breakdown in malarial parasite-infected erythrocytes [Text] / Richard Cammack, Daulat S. Patll, David Linstead // J. Chem. Soc. Faraday Trans. - 1994. - Vol. 90, N 22. - P3409-3410 . - ISSN 0956-5000
Перевод заглавия: Исследование с помощью ЭПР-спектроскопии разрушения гемоглобина в эритроцитах, инфицированных малярийным паразитом
Аннотация: Определены спектры ЭПР нер-римой фракции из малярийного паразита грызунов Plasmodium lerghei при росте в эритроцитах мышей. Обнаружены сигналы высокоспинового гемового Fe(111) и двух низкоспиновых видов, к-рые идентифицированы как имидазол-гидрокси- и бисимидазол-производные гема. Эти соединения могут быть промежуточными формами в разрушении гемоглобина для нер-римой формы - гемозоина. Великобритания, Ctr. Study Metals in Biol. and Med., King's Coll., London, UK W8 7AH. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
СПЕКТРЫ
РАЗРУШЕНИЕ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Patll, Daulat S.; Linstead, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.10-04И2.39

The fragmented mitochondrial ribosomal RNAs of Plasmodium falciparum have short A tails [Text] / Doreen E. Gillespie [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 11. - P2416-2422 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фрагментированные митохондриальные рибосомные РНК Plasmodium falciparum имеют короткие полиA-хвосты
Аннотация: Митохондриальный геном Plasmodium falciparum кодирует высокофрагментированные рРНК. Обнаружены 20 малых РНК, которые являются предполагаемыми фрагментами рРНК, 15 из них соотнесены с соотв. участками рРНК. С использованием методов удлинения праймера и защиты от РНКаз картированы концы малых РНК-транскриптов. Некоторые РНК-транскрипты длиннее, чем получаемые из них участки рРНК. Оказалось, что они содержат короткие полиA-хвосты, длина которых у разных транскриптов различна. Олигоаденилирование рРНК может защищать эти рРНК от экзонуклеазного расщепления с 3'-конца, что предохраняет участки рРНК, необходимые для образования вторичной структуры в рибосоме. США, Seattle Biomed. Res. Inst., Seattle, WA 98109. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ГЕНЫ
РНК РИБОСОМНАЯ
ФРАГМЕНТИРОВАННЫЕ
A-КОНЦЫ
PLASMODIUM FALCIPARUM
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Gillespie, Doreen E.; Salazar, Nelson A.; Renkopf, David H.; Feagin, Jean E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.04-04И2.43

Spleen-specific expression of the malaria-inducible intronless mouse gene imap38 [Text] / Jurgen Krucken [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 34. - P24383-24391 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичная для селезенки экспрессия индуцируемого малярийным паразитом безынтронного гена imap38 мыши
Аннотация: Охарактеризован ген imap38 мыши и изучена его индукция малярийным паразитом Plasmodium chabaudi в лимфоидных тканях мышей с комплексом H-2 и без него. Ген imap38, содержащийся в геноме в одной копии, картирован на хромосоме 6В. Он состоит из единственного экзона длиной 1900 п. н., кодирующего высокоосновной белок с мол. массой 25,8 кД. По данным конфокальной сканирующей лазерной микроскопии белки IMAP38 находятся в ядрах трансфицированных клеток. Фланкирующая область гена imap38 длиной 1730 п. н., содержащая повтор RSINE1, прилежащий к сайту инициации транскрипции +1, обладает промоторной активностью в немышиных клетках, но сильно подавлена в различных линиях клеток мыши. Показано, что активация клеток селезенки липополисахаридами и др. стимулами не влияет на индукцию imap38. Для индукции imap38 необходимы не только стимулы от паразита, но и сигналы от интактной селезенки, регулируемые генами не-Н-2 комплекса, которые также контролируют развитие протективного иммунитета против P. chabaudi. Германия, Abteilung Moleculare Parasitol., Heinrich-Heine-Univ., 40225 Duesseldorf. Библ. 62

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН IMAP38
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krucken, Jurgen; Stamm, Olaf; Schmitt-Wrede, Hans-Peter; Mincheva, Antoaneta; Lichter, Peter; Wunderlich, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.46

Seixas, Elsa M. G.
'гамма''дельта' T cells contribute to control of chronic parasitemia in Plasmodium chabaudi infections in mice [Text] / Elsa M. G. Seixas, Jean Langhorne // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - P2837-2841 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вклад 'гамма''дельта' Т-клеток в контроль хронической паразитемии при инфекции Plasmodium chabaudi у мышей
Аннотация: Для определения роли 'гамма''дельта' Т-клеток у мышей с дефицитом B-клеток в контроле хронической инфекции Plasmodium chabaudi использовали мышей с нокаутированием как B-клеток, так и 'гамма''дельта' Т-клеток ('мю'-MT*'дельта'{-/-} TCR), а также 'мю'-MT мышей, лишенных 'гамма''дельта' Т-клеток. На обоих моделях дефицита 'гамма''дельта' Т-клеток выявлено более раннее развитие паразитемии и длительное и интенсивное поддержание хронической паразитемии. Большинство 'гамма''дельта' Т-клеток мышей C58BL/6 и 'мю'-MT Т-клеточный рецептор включал V'гамма'2V'дельта'4 цепи и они более активно вырабатывали интерферон-'гамма', чем интерлейкин 4. Великобритания, Div. Parasitology, Ntl Inst. Med. Res., London. Библ. 52

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
PLASMODIUM CHABAUDI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langhorne, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.109

Seixas, Elsa M. G.
'гамма''дельта' T cells contribute to control of chronic parasitemia in Plasmodium chabaudi infections in mice [Text] / Elsa M. G. Seixas, Jean Langhorne // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - P2837-2841 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вклад 'гамма''дельта' Т-клеток в контроль хронической паразитемии при инфекции Plasmodium chabaudi у мышей
Аннотация: Для определения роли 'гамма''дельта' Т-клеток у мышей с дефицитом B-клеток в контроле хронической инфекции Plasmodium chabaudi использовали мышей с нокаутированием как B-клеток, так и 'гамма''дельта' Т-клеток ('мю'-MT*'дельта'{-/-} TCR), а также 'мю'-MT мышей, лишенных 'гамма''дельта' Т-клеток. На обоих моделях дефицита 'гамма''дельта' Т-клеток выявлено более раннее развитие паразитемии и длительное и интенсивное поддержание хронической паразитемии. Большинство 'гамма''дельта' Т-клеток мышей C58BL/6 и 'мю'-MT Т-клеточный рецептор включал V'гамма'2V'дельта'4 цепи и они более активно вырабатывали интерферон-'гамма', чем интерлейкин 4. Великобритания, Div. Parasitology, Ntl Inst. Med. Res., London. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
PLASMODIUM CHABAUDI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langhorne, Jean

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.05-04И2.59

Mechanism of malarial haem detoxification inhibition by chloroquine [Text] / Amit V. Pandey [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 355, N 2. - P333-338 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Механизм ингибирования детоксикации гема у малярийного паразита хлорохином
Аннотация: Путь детоксикации гема у паразита, Plasmodium falciparum, является потенциальной биохимической "мишенью" при разработке новых лекарственных средств. Свободный гем, высвобождающийся после деградации гемоглобина, полимеризуется с образованием пигмента гемозоина. Ранее показали, что гексапептид Ala-His-His-Ala-Ala-Asp, являющийся компонентом белка-2 паразита, представляет собой главный гем-связывающий участок этого белка. Рассчитано, что до 18 экв. гема может быть связано белком-2 с величиной K[d], равной 0,94 мкМ. Показана способность хлорохина удалять гем, связавшийся с белком-2. Величина K[d] для комплекса гем/хлорохин рассчитана равной 37 нМ. Также показали, что хлорохин разрушает комплекс гем/белок-2, что объясняют способностью хлорохина ингибировать процесс детоксикации/связывания гема с белком-2 и образовывать комплекс, токсичный для малярийного паразита. Индия, Internat. Ctr. Genetic Engineering & Biotechnol., New Delhi 110067. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ХЛОРОХИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pandey, Amit V.; Bisht, Himani; Babbarwal, Vinod K.; Srivastava, Jaya; Pandey, Kailash C.; Chauhan, Virander S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.02-04И2.37

Zhang, Kai.
Divergeng regulation of dihydrofolate reductase between malaria parasite and human host [Text] / Kai Zhang, Pradipsinh Rathod // Science. - 2002. - Vol. 296, N 5567. - P545-547 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Различия между малярийным паразитом и человеком-хозяином в регуляции дигидрофолатредуктазы
Аннотация: Дигидрофолатредуктаза-тимидилатсинтаза (ДР-ТС) Plasmodium falciparum связывается с мРНК ДР-ТС и ингибирует ее собственную трансляцию. В отличие от регуляции трансляции ДР или ТС у человека связывание с мРНК плазмодия происходит без участия активных центров ДР-ТС. Лечение антифолатами не отменяет ингибирование трансляции, и плазмодии оказываются неспособными восполнить пул дигидрофолатредуктазы. США, Dep. Chem., Univ. Washington, Seattle WA 98195. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
ОСОБЕННОСТИ ТРАНСЛЯЦИИ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ЧЕЛОВЕК-ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Rathod, Pradipsinh

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.29

Critical role of amino acid 23 in mediating activity and specificity of vinckepain-2 a papain-family cysteine protease of rodent malaria parasites [Text] / Ajay Singh [et al.] // Biochem. J. - 2002. - Vol. 368, N 1. - P273-281 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Решающая роль аминокислоты 23 в проявлении активности и специфичности винкепаина-2 - цистеиновой протеазы семейства папаина из малярийного паразита грызунов
Аннотация: Охарактеризованы гены, кодирующие цистеиновые протеазы в двух видах малярийного паразита грызунов. Гены кодируют типичные папаиноподобные протеазы, которые однако имеют необычную замену Gly23 на Ala23. Винкепаина-2 экспрессирован в Escherichia coli и после аутопроцессинга получен в очищенном виде в форме активного фермента. Фермент имеет такие же основные характеристики как и фалципаин - протеаза из малярийного паразита человека, но значительно отличается по кинетическим параметрам гидролиза многих субстратов и предпочтением к субстратам с Gly в P1 положении. При замене Ala23 на Gly23 свойства винкепаина-2 изменяются: увеличивается каталитическая активность и скорость аутолиза и уничтожается предпочтение к субстратам с Gly в P1 положении. Полагают, что при поиске антималярийных препаратов надо учитывать различия между протеазами разных видов плазмодия. США, Dep. Med. San Francisco Gen. Hosp., San Francisco, CA. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ВИНКЕПАИН СЕМЕЙСТВА ПАПАИНА
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РОЛЬ ALA-23
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Ajay; Shenai, Bhaskar R.; Choe, Youngchool; Gut, Jiri; Sijwali, Puran S.; Craik, Charles S.; Rosenthal, Philip J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.171

Malaria blood stage parasites activate human plasmacytoid dendritic cells and murine dendritic cells through a Toll-like receptor 9-dependent pathway [Text] / Sathit Pichyangkul [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4926-4933 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Малярийный паразит на кровяной стадии активирует плазмацитоидные дендритные клетки человека и дендритные клетки мышей через сигнальный путь, зависимый от толл-подобного рецептора 9
Аннотация: Плазмацитоидные дендритные клетки (ДК), выделенные иммуносортировкой из периферической крови человека, культивировали совместно с Plasmodium falciparum на стадии шизонта. Это вызывало активацию ДК: усиливалась экспрессия на их поверхности CD86 и секретировался интерферон (ИФ) 'альфа'. У б-ных малярией повышалось содержание ИФ'альфа' в сыворотке крови, но численность плазмацитоидных ДК в крови снижалось (вероятно, вследствие миграции в лимфоидные органы, обусловленной усилением экспрессии хемокинового рецептора CCR7). Плазмацитоидные ДК, стимулированные шизонтами, слабо усиливали пролиферацию аллогенных Т-клеток, но сильно стимулировали пролиферацию 'гамма''дельта'T-клеток и секрецию ими ИФ'гамма'. Шизонты активировали также ДК, полученные из клеток костного мозга мышей: усиливали экспрессию CD86 и CD40, а также секрецию интерлейкина 12. На клетках мышей с нокаутом генов TLR9 и MyD88 показано участие соответствующих молекул - рецептора TLR9 и компонента идущего от него сигнального пути, MyD88, в реализации эффекта шизонтов. Однако в экстракте шизонтов не обнаружено CpG, являющегося известным лигандом TLR9. Сделан вывод, что шизонты содержат новый лиганд TLR9, важный для индукции иммунопатологических процессов при малярии. Тайланд, Dep. Immunology Medicine, Armed Forces Research Inst. Med. Sciences. Bangkok. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pichyangkul, Sathit; Yongvanitchit, Kosol; Kum-arb, Utaiwan; Hemmi, Hiroaki; Akira, Shizuo; Krieg, Arthur M.; Heppner, D.Gray; Stewart, V.Ann; Hasegawa, Hitoshi; Looareesuwan, Sornchai; Shanks, G.Dennis; Miller, R.Scott

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.101

Malaria blood stage parasites activate human plasmacytoid dendritic cells and murine dendritic cells through a Toll-like receptor 9-dependent pathway [Text] / Sathit Pichyangkul [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4926-4933 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Малярийный паразит на кровяной стадии активирует плазмацитоидные дендритные клетки человека и дендритные клетки мышей через сигнальный путь, зависимый от толл-подобного рецептора 9
Аннотация: Плазмацитоидные дендритные клетки (ДК), выделенные иммуносортировкой из периферической крови человека, культивировали совместно с Plasmodium falciparum на стадии шизонта. Это вызывало активацию ДК: усиливалась экспрессия на их поверхности CD86 и секретировался интерферон (ИФ) 'альфа'. У б-ных малярией повышалось содержание ИФ'альфа' в сыворотке крови, но численность плазмацитоидных ДК в крови снижалось (вероятно, вследствие миграции в лимфоидные органы, обусловленной усилением экспрессии хемокинового рецептора CCR7). Плазмацитоидные ДК, стимулированные шизонтами, слабо усиливали пролиферацию аллогенных Т-клеток, но сильно стимулировали пролиферацию 'гамма''дельта'T-клеток и секрецию ими ИФ'гамма'. Шизонты активировали также ДК, полученные из клеток костного мозга мышей: усиливали экспрессию CD86 и CD40, а также секрецию интерлейкина 12. На клетках мышей с нокаутом генов TLR9 и MyD88 показано участие соответствующих молекул - рецептора TLR9 и компонента идущего от него сигнального пути, MyD88, в реализации эффекта шизонтов. Однако в экстракте шизонтов не обнаружено CpG, являющегося известным лигандом TLR9. Сделан вывод, что шизонты содержат новый лиганд TLR9, важный для индукции иммунопатологических процессов при малярии. Тайланд, Dep. Immunology Medicine, Armed Forces Research Inst. Med. Sciences. Bangkok. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pichyangkul, Sathit; Yongvanitchit, Kosol; Kum-arb, Utaiwan; Hemmi, Hiroaki; Akira, Shizuo; Krieg, Arthur M.; Heppner, D.Gray; Stewart, V.Ann; Hasegawa, Hitoshi; Looareesuwan, Sornchai; Shanks, G.Dennis; Miller, R.Scott

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.10-04И2.173

Calcium and a calcium-dependent protein kinase regulate gamete formation and mosquito transmission in a malaria parasite [Text] / Oliver Billker [et al.] // Cell. - 2004. - Vol. 117, N 4. - P503-514 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Кальций и кальций-зависимая протеинкиназа регулируют формирование гамет и перенос комаром малярийного паразита
Аннотация: Перенос малярийного паразита к комарам инициируется обязательной половой репродукцией паразита при питании комаров кровью. Дифференцировка специализированных стадий переноса - гаметоцитов, в мужские и женские гаметы индуцируется ксантуреновой кислотой (XA) комаров. Показано, что XA запускает быстрое повышение цитозольной концентрации кальция специфически в гаметоцитах, что важно для их дифференцировки в гаметы. Кальций-зависимая протеинкиназа CDPK4 идентифицирована в качестве молекулярного переключателя, который транслирует XA-индуцируемый кальциевый сигнал в клеточный ответ, регулируя протекание клеточного цикла в мужских гаметоцитах. Показано, что CDPK4 важна для половой репродукции и для переноса в комарах Plasmodium lerghei. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Imperial Coll. London, London SW7 2AZ. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Billker, Oliver; Dechamps, Sandrine; Tewari, Rita; Wenig, Gerald; Franke-Fayard, Blandine; Brinkmann, Volker

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.129

Design and synthesis of potent inhibitors of the malaria parasite dihydrooratate dehydrogenase [Text] / Timo Heikkila [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 2. - P186-191 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Планирование и синтез сильных ингибиторов дигидрооротатдегидрогеназы малярийного паразита
Аннотация: Синтезированы планируемые соединения, ингибирующие фермент биосинтетического пути пиримидинов дигидрооротатдегидрогеназу (ДОДГ) Plasmodium falciparum. Установлено, что ингибиторы связываются с N-концевым гидрофобным каналом ДОДГ, предполагаемым сайтом связывания убихинона в процессе окисления дигидрооротата в оротат. Модель ингибирования основана на комплементарности гидрофобных участков ингибитора и фермента, а также на взаимодействии ингибиторов с остатками аминокислот F188, H185 и R265, что подтверждено методом сайт-направленного мутагенеза. Великобритания, Dep. Chemistry, Univ. Hull, Hull HU67RX

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ДЕГИДРООРОТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОЕКТИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ
МОДЕЛЬ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Heikkila, Timo; Ramsey, Christopher; Davies, Matthew; Galtier, Christophe; Stead, Andrew M.W.; Johnson, Peter; Fishwick, Colin W.G.; Boa, Andrew N.; McConkey, Glenn A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.11-04И2.37

Design and synthesis of potent inhibitors of the malaria parasite dihydrooratate dehydrogenase [Text] / Timo Heikkila [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 2. - P186-191 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Планирование и синтез сильных ингибиторов дигидрооротатдегидрогеназы малярийного паразита
Аннотация: Синтезированы планируемые соединения, ингибирующие фермент биосинтетического пути пиримидинов дигидрооротатдегидрогеназу (ДОДГ) Plasmodium falciparum. Установлено, что ингибиторы связываются с N-концевым гидрофобным каналом ДОДГ, предполагаемым сайтом связывания убихинона в процессе окисления дигидрооротата в оротат. Модель ингибирования основана на комплементарности гидрофобных участков ингибитора и фермента, а также на взаимодействии ингибиторов с остатками аминокислот F188, H185 и R265, что подтверждено методом сайт-направленного мутагенеза. Великобритания, Dep. Chemistry, Univ. Hull, Hull HU67RX

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ДЕГИДРООРОТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОЕКТИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ
МОДЕЛЬ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Heikkila, Timo; Ramsey, Christopher; Davies, Matthew; Galtier, Christophe; Stead, Andrew M.W.; Johnson, Peter; Fishwick, Colin W.G.; Boa, Andrew N.; McConkey, Glenn A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.04-04И2.43

Dzikowski, Ron.
Active transcription is required for maintenance of epigenetic memory in the malaria parasite Plasmodium falciparum [Text] / Ron Dzikowski, Kirk W. Deitsch // J. Mol. Biol. - 2008. - Vol. 382, N 2. - P288-297 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Активная транскрипция необходима для сохранения эпигенетической памяти у малярийного паразита Plasmodium falciparum
Аннотация: Установили, что для сохранения клеточной памяти, определяющей какой из генов var малярийного паразита Plasmodium falciparum будет стабильно экспрессироваться в ходе многих клеточных циклов, необходима активная транскрипция. Стабильная экспрессия трансфицированных генов var с нерегулируемых эписомных промоторов приводит к подавлению экспрессии активного гена var в геноме P. falciparum, предположительно, за счет конкуренции за компоненты аппарата транскрипции плазмодия. Полагают, что содержание ядерных факторов, необходимых для активации генов var ограничено. При удалении из клеток эписом с генами var исходный характер экспрессии геномных генов var не восстанавливается, а происходит случайная их активация, т. е. эпигенетический импринт, контролирующий экспрессию генов var полностью стирается. Т. обр., выявлена связь между активной транскрипцией генов var и сохранением клеточной памяти. США, Dep. Microbiol. Immunol., Weill Med. Coll. Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПАМЯТЬ
СОХРАНЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВНАЯ
ГЕНЫ VAR
PLASMODIUM FALCIPARUM
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Deitsch, Kirk W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.07-04И2.22

The genome of the simian and human malaria parasite Plasmodium knowlesi [Text] / A. Pain [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 455, N 7214. - P799-803 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Геном малярийного паразита Plasmodium knowlesi обезьян и человека
Аннотация: Проведен анализ последовательности ядерного генома внутриклеточного малярийного паразита Plasmodium knowlesi. Ядерный геном 23,5 млн. п. н. состоит из 14 хромосом и содержит гены некодирующих РНК (нкРНК) с известной функцией, а также большое число структурных генов-кандидатов нкРНК. Идентифицировано 5188 белок-кодирующих генов. Области, обогащенные (G+C)-повторами, содержат внутрихромосомные теломерные последовательности (ITS). ITS в свою очередь содержат гептадную последовательность GGGTT[T/C], которая обнаружена во многих сайтах хромосом Plasmodium knowlesi. Великобритания, Wellcome Trust Sanger Inst. Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire CB10 1SA. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЕНОМ
ЯДЕРНЫЙ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
PLASMODIUM KNOWLESI
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Pain, A.; Bohme, U.; Berry, A.E.; Mungall, K.; Finn, R.D.; Jackson, A.P.; Mourier, T.; Mistry, J.; Pasini, E.M.; Aslett, M.A.; Balasubrammaniam, S.; Borgwardt, K.; Brooks, K.; Carret, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.07-04И2.23

Comparative genomics of the neglected human malaria parasite Plasmodium vivax [Text] / Jane M. Carlton [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 455, N 7214. - P757-763 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Сравнительная геномика забытого малярийного паразита человека Plasmodium vivax
Аннотация: Секвенирован ядерный геном 26,8 млн. п. н. Plasmodium vivax. В геноме выделены большие контиги, размером примерно 22,6 млн. п. н., которые расположены на 14 хромосомы P. vivax. В субтеломерных образцах найдено низкое содержание G+C. США, Inst. Genomic Res./J. Craig Venter Inst., 9704 Med. Res. Drive, Rockville, Maryland 20850. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЕНОМ
ЯДЕРНЫЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
PLASMODIUM VIVAX
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Carlton, Jane M.; Adams, John H.; Silva, Joana C.; Bidwell, Shelby L.; Lorenzi, Hernan; Caler, Elisabet; Crabtree, Jonathan; Angiuoli, Samuel V.; Merino, Emilio F.; Amedeo, Paolo; Cheng, Qin; Coulson, Richard M.R.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска