СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ NIH 3Т3<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.028

Oncogenes of stomach cancers [Text] / M. Terada [et al.] // Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Mech II. - New York, London, 1990. - P313-320 . - ISBN 0-306-43406-2
Перевод заглавия: Онкогены рака желудка
Аннотация: Обзор. Выделили ДНК из тканей 21 первичного рака желудка, 18 метастазов рака желудка в лимфатических узлах и 21 пробы не пораженных раком обл. слизистой оболочки желудка от 26 б-ных (материал операций). Исследовали трансформирующую активность выделенных ДНК в отношении культур линии NIH 3Т3 клеток мыши в опытах по трансфекции. Трансформирующая активность обнаружена у ДНК из 3 проб (две пробы получены из первичной опухоли и прилежащей к ней слизистой оболочки от одного и того же б-ного, одна - из метастаза в лимфатическом узле). ДНК из первичных трансформантов вызывали вторичную трансформацию при трансфекции. Все трансформанты образовывали колонии в 0,3%-ном мягком агаре и обладали высокой опухолеобразующей способностью у бестимусных (nude) мышей. Из популяции вторичных трансформантов в одном случае выделен ген, HST 1, официально зарегистрированный в номенклатуре генов человека как ген HSTF 1 (heparin-binding secretory transforming factor 1). Этот ген обладает высокой трансформирующей активностью (100-500 очагов трансформации/пмоль). Белок, кодируемый геном HST 1, на 40- 50% гомологичен кислому и основному фибробластным факторам роста человека. Рекомбинантный белок гена HST 1 стимулировал включение {3}Н-тимидина клетками NIH-3Т3 и вызывал их морфологическую трансформацию в конц-иях 0,1-1,0 нг/мл. Ген HST 1 картирован в человеческой хромосомной субполосе 11q32.3; здесь же картируется ген INT 2. Ген HST 1 спорадически амплифицируется в некоторых злокачественных опухолях человека до 20-кратных величин. В частности, такая амплификация обнаружена в 40% случаев при раке пищевода. По данным анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ДНК, утрата гетерозиготности хромосом при раке желудка наблюдается нечасто. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕН HST 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Terada, M.; Hattori, Y.; Yoshida, T.; Sakamoto, H.; Katoh, O.; Wada, A.; Yokota, J.; Sugimura, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.153

Morgan, I. M.
The serum response element and an AP-1/ATF sequence immediately downstream co-operate in the regulation of c-fos transcription [Text] / I. M. Morgan, G. D. Birnie // Cell Proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 3. - P205- 215 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Сывороточный реагирующий элемент и [сходная с консенсусами] AP-1 и ATF последовательность, расположенная непосредственно ниже него, действуют совместно при регуляции транскрипции [протоонкогена] c-fos
Аннотация: Указывают, что транскрипция протоонкогена (Пог) c-fos активируется под влиянием разнообразных внеклеточных стимулов. Охарактеризованы некоторые цисдействующие регулирующие элементы (Эл), один из к-рых назван сывороточным реагирующим Эл. Исследовали взаимодействие между сывороточным регулирующим Эл и расположенной непосредственно ниже него последовательностью (Пс) TGCGTCAG, названной Пс АР-1/ATF, т. к. эта Пс имеет тесную гомологию с консенсусами АР-1 и ATF. Опыты поставлены на подлинии линии NIH 3Т3 мыши. Эта подлиния характеризуется низкой интенсивностью спонтанной трансформации. У делящихся клеток (Кл) сывороточный регулирующий Эл и Пс АР-1/ATF активируют транскрипцию Пог c-fos, у покоящихся они совместно подавляют эту транскрипцию. Кооперация сывороточного регулирующего Эл и Пс АР-1/ATF нарушается при их разделении; при этом изменяется также р-ция сывороточного регулирующего Эл и Пс Ар-1/ATF на стимулирующее действие сыворотки и коканцерогены 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетата у покоящихся Кл. Разделение приводит также к усилению транскрипции Пог c-fos у делящихся Кл. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕН C-FOS
СЫВОРОТОЧНЫЙ РЕГУЛИРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
КОНСЕНСУСОПОДОБНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АР-1/ATF
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Birnie, G.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.164

Wilcox, Donna.
Identification of active cysteine proteinases in cellular systems [Text] / Donna Wilcox, Robert W. Mason // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P811-812 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация активных цистеиновых протеиназ в клеточных системах
Аннотация: Разработан метод, позволяющий с помощью специф. направленного на активный центр радиомеченного синтетического ингибитора маркировать активные формы цистеиновых протеиназ, катепсинов L и B, в живых Кл. С этой целью в системах культуры Кл (NIH 3Т3 Кл) использовали один из пептидилазометанов - Z-{1}{2}{5}J-Tyr-Ala-CHN[2] (I). Кл культивировали в присутствии 0,1 мкМ I. Цистеиновые протеиназы, связанные с I, идентифицировали с помощью специф. антисывороток, полученных к предшественнику катепсина L мыши и зрелому катепсину В человека. Выявлены катепсин В с М.м. 33-35 кД и одно- и двуцепочечная формы катепсина L с М. м. 30 кД и 23 кД, соотв.; последняя форма доминирует в этих Кл. Показано, что метод пригоден для определения относительной внутриклет. конц-ии активных катепсинов L и B и м. б. полезным в исследовании активных форм катепсинов L и В при таких заболеваниях как ревматоидный артрит. Великобритания, Dep. of Biochem., Strangeways Res. Lab., Worts Causeway, Cambridge CBI 4RN. Библ. 6.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИНЫ L И В
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Mason, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.288

Розенвальд, И. Б.
Приобретение покоящимися клетками компетентности к вступлению в период синтеза ДНК после инкубации с факторами роста и ингибиторами синтеза белка [Текст] / И. Б. Розенвальд, Г. Ф. Макарова, О. И. Епифанова // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 305, N 4. - С. 977-980 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что преинкубация покоящихся Кл мыши линии 3T3 в среде с фактором компетентности PDGF приводит к увеличению индекса меченых Кл до 30% независимо от присутствия или отсутствия в среде фактора прогрессии EGF. Следовательно, воздействие на Кл одним лишь PDGF явл. достаточным условием для их вступления в S-период. Изучено также действие циклогексимида в течение разного времени на покоящиеся Кл в комбинации с EGF или в его отсутствие. Наиболее высокий процент Кл, вступивших в период синтеза ДНК, обнаружен при кратковременной инкубации Кл с циклогексимидом, причем этот эффект также не зависит от присутствия в среде EGF. Сходные данные получены и с пуромицином. Результаты опытов свидетельствуют о том, что ингибиторы синтеза белка, подобно факторам компетентности, стимулируют вступление покоящихся клеток в S-период. СССР, Ин-т молек. Биол. им. В. А. Энгельгардта АН СССР, Москва. Библ. 10.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.07 + 341.19.19.09.07 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ИНТЕРФАЗА
S-ПЕРИОД
ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ПУРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Макарова, Г.Ф.; Епифанова, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.354

Grundel, Ralph.
Maintenance of multiplication rate stability by cell populations in the face of heterogeneity among individual cells [Text] / Ralph Grundel, Harry Rubin // J. Cell. Sci. - 1988. - Vol. 91, N 4. - P571-576 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сохранение стабильности скорости размножения популяциями клеток вопреки гетерогенности отдельных клеток
Аннотация: Культуры Кл эмбриона мыши (линия NIH 3Т3) росли сначала в ДМЕМ с добавлением 10%-ной БПС, L-глутамина и антибиотиков, а затем в МСДВ 402 с 20%-ной телячьей Св, пенициллином, стрептомицином и амфотерицином. О скорости размножения (СР) субклонов и родительских Кл судили по времени удвоения популяции, величине образующихся колоний и посевной эффективности. Установлено, что Кл линии NIH 3Т3 не являются гомогенными по СР и каждый субклон характеризуется большой амплитудой СР. Кл субклона, полученные от родительской Кл с высокой скоростью роста, размножались медленнее, в то время как Кл субклона, полученные от медленно растущих родительских Кл, часто имели более высокую Ср и образовывали более крупные колонии. На величину средней СР влияла посевная плотность Кл (350 Кл росли более быстро, чем популяция в 10{4} Кл). Сделан вывод, что гетерогенность родительских Кл и субклонов является постоянно действующим процессом. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Ил. 4. Библ. 24.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СКОРОСТЬ РАЗМНОЖЕНИЯ
ЗАРОДЫШ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rubin, Harry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.270

S-phase induction and transformation of quiescent NIH 3T3 cells by microinjection of phospholipase C [Text] / Mark R. Smith [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sc. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3659-3663 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция S-фазы и трансформации покоящихся NIH 3T3-клеток микроинъекцией фосфолипазы C
Аннотация: Из мозга быка выделили и очистили 2 изофермента фосфоинозитид-специфичной фосфолипазы C (ФЛС). Полученные ферменты микроинъекцировали (100-700 мкг/мл) в покоящиеся Кл NIH 3T3. После инъекции обнаружили увеличение включения [{3}H]-тимидина в ядерную ДНК, а через 8 ч после инъекции Кл приобретали морфологию, сходную с трансформированными Кл. Микроинъекция ФЛС в конц-ии 1 мг/мл была токсичной для Кл. Введение ФЛС в Кл NIH 3T3 микроинъекцией индуцирует рост и Кл преобретают онкогенные св-ва, что было показано по способности микроинъецированной ФЛС ('ПРИБЛ='10 000 м-л на 1 Кл) блокировать фазу G[0], индуцировать синтез ДНК и морфолог. трансформацию задержанных в росте фибробластов. США, Biol. Carcinogenesis and Dev. Program, Program Resources Inc. P. O. Box B, Frederick, MD 21701. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ФЕРМЕНТЫ
МИКРУРГИЯ
ФОСФОЛИПАЗА C
ФОСФОИНОЗИТИД-СПЕЦИФИЧНАЯ
МИКРОИНЪЕКЦИИ
МОРФОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
РОСТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Mark R.; Ryu, Sungho; Suh, Pan-Ghill; Rhee, Sue-goo; Kung, Hsian-fu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.306

Пашинин, Ю. В.
Выделение трансформирующих факторов роста клетками, устойчивыми к бромистому этидию и растущими на среде без сыворотки [Текст] / Ю. В. Пашинин, К. В. Сальников // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 11. - С. 1369-1376 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Способность Кл 350sf и 625sf к росту на среде без сыворотки, по-видимому, обусловлена аутокринной стимуляцией роста. Изучали клонирование в "мягком" агаре Кл NIH 3Т3 при использовании в качестве "клеток-кормилок" Кл 350sf и 625sf. Было обнаружено, что Кл 350sf и 625sf выделяют факторы роста, стимулирующие размножение Кл NIH 3Т3 в "мягком" агаре. Добавление эпидермального фактора роста (ЭФР, 2 нг/мл) в среду с агаром приводило к увеличению в 1.5-2 раза числа и размера колоний Кл NIH 3Т3. В опытах по связыванию {1}{2}{5}I-ЭФР с рецепторами на поверхности клеток линии А-431 было показано, что факторы среды, кондиционированной клетками 350sf, не конкурируют с ЭФР за связывание с рецептором. Факторы, выделяемые Кл 350sf и 625sf, не могут быть отнесены к трансформирующим факторам (ТФР) типа 'альфа'. Возможно, Кл выделяют ТФР типа 'бета' или др. ростовой фактор. СССР, Ин-т цитол. АН СССР, Ленинград. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЯГКИЙ АГАР
БЕССЫВОРОТОЧНЫЙ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
КЛЕТКИ SF
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Сальников, К.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.341

Purification of scatter factor, a fibroblast-derived basic protein that modulates epithelial interactions and movement [Text] / Ermanno Gherardi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 15. - P5844-5848 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очистка "scatter" фактора, основного белка из фибробластов, который модулирует взаимодействие и движение эпителиальных [клеток]
Аннотация: Из среды, кондиционированной трансформированными Кл NIH 3Т3, выделяли "scatter" фактор (I), изучали его х-ки и биологическую активность. Для очистки I использовали также ЭФ в ПААГ. I имеет pI 9,5, и представлен полосой с М. м. 62 кД. В щелочной среде I распадается на белки 57 и 30 кД и утрачивает активность. В культуре эпителиальных Кл MDCK активная форма I активирует миграцию Кл, изменяет морфологию Кл и препятствует формированию межклеточных контактов. В сформированных культурах Кл MDCK I способствует обособлению Кл друг от друга. При этом I не изменяет скорости размножения Кл. Великобритания, [M. S.], Imp. Cancer Res. Fund Lab., lincoln's Inn Fields, P. O. Box 123, London, WC2А 3РХ. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЛИНИЯ MDCK
"SCATTER"-ФАКТОР
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gherardi, Ermanno; Gray, Julia; Stoker, Michael; Perryman, Marion; Furlong, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.205

Lips, Daniel L.
The discovery of a 3-phosphomonoesterase that hydrolyzes phosphatidylinositol 3-phosphate in NIH 3Т3 cells [Text] / Daniel L. Lips, Philip W. Majerus // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 764, N 33. - P19911-19915 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обнаружение в NIH 3T3 клетках 3-фосфомоноэстеразы, гидролизующей фосфатидилинозит-3-фосфат
Аннотация: В растворимой фракции Кл NIH 3Т3 обнаружена специфическая фосфомоноэстеразная активность, удаляющая фосфат из D-3 позиции инозитного кольца фосфатидилинозит-3-фосфата (I). Фермент обозначен как фосфатидилинозитол-3-фосфатаза (II). II макс. активна в присутствии ЭДТА, ингибируется Са{2}+, Mg{2}+, Zn{2}+ и VO[4]{3} В Кл NIH 3Т3 отсутствует активность фосфолипазы С. Предполагают, что I не является промежуточным предшественником растворимого инозитфосфата и может регулировать клет. процессы непосредственно. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3ФОСФАТАЗА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-ФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Majerus, Philip W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.206

Activation of cellular р21 ras by myristoylation [Text] / Janice E. Buss [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P867-869 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Активация клеточного белка p21 ras при его миристоилировании
Аннотация: Для выявления роли остатка пальмитиновой к-ты в появлении трансформирующей активности у р21 ras, сконструировали, гены, кодирующие непальмитоилированные rasбелки, но содержащие миристат на N-конце. Установлено, что ras-белок с заменами Лей-61/Сер-186, содержащий остаток миристата вместо пальмитиновой к-ты, эффективно связывался с мембранами и обладал полной трансформирующей активностью. Кроме того, нормальный миристоилированный белок c-ras обладал трансформирующей активностью, сохранял способность связывать ГТФ в высоких конц-иях, ГТФазную активность, а также in vivo связывал преимущественно ГДФ. Хотя миристат вызывал появление определенной трансформирующей активности у c-ras-белка, только пальмитат обеспечивал нормальную нетрансформирующую ассоциацию c-ras с мембранами Кл. США, La Jolla Cancer Res. Found., La Jolla, CA 92037. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
БЕЛКИ
Р21 RAS
МИРИСТОИЛИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ВСТРАИВАНИЕ
БИОМЕМБРАНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Buss, Janice E.; Solski, Patricia A.; Schaeffer, James P.; Mac-Donald, Marsha J.; Der, Channing J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.417

Levenson, Richard M.
Insulin-stimulated protein tyrosine phosphorylation in intact cells evaluated by giant two-dimensional gel electrophoresis [Text] / Richard M. Levenson, Perry J. Blackshear // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 764, N 33. - P19984-19993 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стимулируемое инсулином фосфорилирование тирозина белков в интактных клетках, оцениваемое при помощи "гигантского" двухмерного электрофореза в геле
Аннотация: С помощью ЭФ изучали фосфорилирование белков Кл NJH 3T3. В отсутствие сывортки инсулин (I) стимулирует фосфорилирование 25 белков. Сыворотка (без I) вызывает фосфорилирование 2 из этих белков, а также белков-субстратов фосфокиназы C. I в присутствии фенилареиноксида (II) индуцировал фосфорилирование 26 белков, среди к-рых лишь 1 фосфорилировался в отсутсвие II. I в присутствии II вызывает фосфорилирование только тирозиновых остатков. Др. факторы роста и митогены не стимулировали фосфорилирование стимулируемых I белков. Т. о., выявлен ряд белков, к-рые, возможно, служат рецепторами I. США, Howard Hughes Med. Inst. Lab., Durham, NC 27710. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БЕЛКИ
ТИРОЗИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Blackshear, Perry J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.317

Guan, Jun-Lin.
Retroviral expression of alternatively spliced forms of rat fibronectin [Text] / Jun-Lin Guan, Jane E. Trevithick, Richard O. Hynes // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 110, N 3. - P833-847 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ретровирусная экспрессия альтернативно сплайсированных форм фибронектина крысы
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы и получена экспрессия кДНК, кодирующих различные альтернативно сплайсированные формы фибронектине (ФН) крысы. В Кл NIH3Т3 экзогенные субъединицы ФН крысы секретировались в виде гетеродимеров с эндогенными субъединицами ФН мыши. Лимфоидные Кл WEHI231 не синтезировали экзогенные ФН и секретировали рекомбинантные ФН крысы. Очищенные рекомбинантные варианты ФН существенно не отличались по своей активности. Они одинаково восстанавливали нормальную морфологию трансформированных Кл, несколько отличались по способности встраиваться во внеклет. матрикс. Только те варианты ФН, к-рые содержат сегмент V, способствовали распластыванию Кл лимфоидной линии. США, Center Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol. Cambridge, MA. Библ. 60.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЛИНИЯ WEHI231

Доп.точки доступа:
Trevithick, Jane E.; Hynes, Richard O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.100

Mello, Maria Luiza S.
Nuclear changes induced in NIH/3Т3 cells by transfection and tumorigenesis [Text] / Maria Luiza S. Mello, Jose Russo // Cytobios. - 1989. - Vol. 60, N 242-243. - P135-149 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Изменения в ядрах, индуцированные в клетках NIH/3T3 трансфекцией и опухолеобразованием
Аннотация: Исследовали изменения морфологии ядра и хроматина Кл NIH/3Т3, трансфицированных кальций-преципитатным методом тотальной ДНК Кл Т24 и MCF-7 или онкогеном ras из Кл Т24. Аналогичные исследования проводили на Кл перв. культуры опухолей, возникших у мышей Nude после введения им Кл 3Т3, трансформированных онкогеном ras. В популяциях как трансформированных, так и опухолевых Кл возрастает доля Кл с повышенной степенью конденсации хроматина. Бразилия, Dep. of Cell Biology, Inst. of Biology, UNICAMP, 13081 Campinas (SP). Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
МОРФОЛОГИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ТРАНСФЕКЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕН RAS
CELL TRANSFORMATION
MULTINUCLEATION
NUCLEAR FUSION

Доп.точки доступа:
Russo, Jose

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.345

Brancolini, Claudio.
p190 a nuclear matrix associated protein is down-regulated in some transformed cell lines [Text] / Claudio Brancolini, Claudio Schneider // Cell Biol. - London etc., 1990. - P47
Перевод заглавия: [Синтез] ассоциированного с ядерным матриксом белка р190 подавляется в некоторых трансформированных линиях клеток
Аннотация: Исследовали белки, синтез к-рых подавляется в трансформированных Кл. Получены монАТ к ядерным белкам, к-рые реагируют с нетрансформированными Кл NIH3Т3 и не реагируют, либо слабо реагируют с Кл NIH3Т3, трансформированными онкогенами (v-fos, v-ras, v-src). Методом иммунопреципитации показано, что АГ, узнаваемый мнАТ, локализован в кластерах ядерных гранул, распределенных в нуклеоплазме. Этот АГ имеет М. м. 190 кД (р 190), ассоциирован с ядерным матрикосм, не отделяется от него при обработке ДНКазойI или РНКазой А. АГ р190 связан со сплайсосомами. Италия, Int. Center Genetic Engineering and Biotechnology, Padriciano 99, Trieste.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК АССОЦИИРОВАННЫЙ С ЯДЕРНЫМ МАТРИКСОМ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
SPLICEOSOME
ONCOGENES

Доп.точки доступа:
Schneider, Claudio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.186

Kiss, Zoltan.
ATP stimulates the hydrolysis of phosphatidylethanolamine in NIH 3Т3 cells: Potentiating effects of guanosine triphosphates and sphingosine [Text] / Zoltan Kiss, Wayne B. Anderson // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 13. - P7345-7350 . - ISSN 0021-9256
Перевод заглавия: АТФ стимулирует гидролиз фосфатидилэтаноламина в клетках NIH 3Т3. Потенцирующие эффекты гуанозинтрифосфата и сфингозина
Аннотация: В премеченных {3}{2}P-фосфатидилэтаноламином (I) или {1}{4}C-этаноламином Кл NIH 3Т3 гидролиз I не стимулировался экзогенным АТФ (10-500 мкМ), но усиливался в 1,5-2 раза в мембранной фракции лизата Кл. Аналогичный стимулирующий эффект на гидролиз I оказывал АДФ. ГТФ усиливал эффект АТФ и АДФ. Стабильные аналоги ГТФ гуанозин-5'-3-О-(тио)-трифосфат и гуанил-5'-ил-имидодифосфат в конц-иях 107} М в 1,5-1,7 раз усиливали АТФ-стимулируемый гидролиз I. Сфингозин (5-20 мкМ) увеличивал в 1,3 раза гидролиз I в присутствии АТФ. Сфингозин усиливал гидролиз I и в интактных Кл. США, Nat. Inst. of Health, Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD 20892. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
АТФ
ГТФ
ГИДРОЛИЗ
СФИНГОЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Anderson, Wayne B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.66

Human interleukin-6 is internalized and translocated to the nucleus of transfected NIH 3Т3 cells overexpressing the interleukin-6 receptor [Text] / E. Hipp [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1990. - Vol. 371, N 9. - P791-792 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Интерлейкин-6 человека интернализуется и переносится в ядро трансфицированных клеток NIH3Т3 с повышенной экспрессией рецептора для интерлейкина-6
Аннотация: Интерлейкин-6 (I) - фактор роста и дифференцировки, участвующий в иммуном ответе, гемопоэзе и в р-циях острой фазы. Рецепторы (Рц) для I обнаружены на поверхности многих Кл. кДНК, кодирующая Рц для I человека, стабильно экспрессируется в фибробластах мыши NIH 3Т3. По графику Скэтчарда обнаружили 1 класс мест связывания с К[d] 440 пМ и 20 000 Рц на 1 Кл. Через 1 ч инкубации Кл с {1}{2}{5}J-I при 37'ГРАДУС' С обнаружили, что 30% Рц находилось во внутриклет. компартментах. После инкубации Кл при 0'ГРАДУС' С и переносе Кл на 37'ГРАДУС' С обнаружили радиоактивность в ядре. Предположили, что I может регулировать некоторые клет. ф-ции и модулировать регуляторные ф-ции ядра. Германия, Inst. fur Biochem. der RWTH Aachen, 5100 Aachen.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЧЕЛОВЕК
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hipp, E.; Legres, L.G.; Rose-John, S.; Frisch, W.; Bertram, C.; Korr, H.; Heinrich, P.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.309

Tekle, Ephrem.
Electro-permeabilization of cell membranes: effect of the resting membrane potential [Text] / Ephrem Tekle, R.Dean Astumian, P.Boon Chock // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P282-287
Перевод заглавия: Электропорация клеточных мембран: влияние мембранного потенциала покоя
Аннотация: С помощью этидия бромида оценивалась степень проницаемости Кл линии NIH3Т3 при различной напряженности электрич. поля, его частоте и форме колебаний. Симметричная проницаемость Кл достигалась после воздействия биполярного переменного поля. При создании на мембране напряженности пробоя (0,8-1,0 кВ/см) монополярным переменным полем или одиночными импульсами постоянного поля проницаемость достигалась со стороны положит. электрода. Ассиметричная проницаемость наблюдалась также при создании на мембране потенциала равного внутреннему мембранному потенциалу с помощью импульсного поля. Накопление красителя в Кл зависело от его конц-ии. США, Lab. of Biochem., Natl. Heart, Lung and Blood Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 7.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ПОРАЦИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Astumian, R.Dean; Chock, P.Boon

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.421

Unnatural myo-inositols inhibit cell growth [Text] // Chem. and Eng. News. - 1990. - Vol. 68, N 3-7. - P27 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Неприродные миоинозиты подавляют рост клеток
Аннотация: Изложение рез-тов исследований проф. Питсубргского ун-та А. П. Козиковски действия неприродных миоинозитов на рост клеточных культур. Показано ингибирующее действие ряда соединений этой группы на рост нормальных и трансформированных клеток NIH 3Т3. Особое внимание уделено Д-3-дезокси-3-азидо-мионозиту, к-рый подавляет рост культуры трансформированных Кл, но не оказывает влияния на рост нормальных Кл дикого типа.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
РОСТ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ МИОИНОЗИТАМИ
Д-3-ДЕЗОКСИ-3-АЗИДО-МИОИНОЗИТ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.58

Axel, Ullrich.
Signal transduction by growth factor receptors [Text] / Ullrich Axel // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Е. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Передача сигнала рецепторами фактора роста
Аннотация: Многие сывороточные факторы стимулируют клет. ответы, взаимодействуя с поверхн. рецепторами (Рц), обладающими активностью тирозинкиназы. Нашли, что определенные структурные изменения (укорочение, делеции, точечные мутации) Рц эпидермального фактора роста, а также его повышенная экспрессия при активации лигандом способствуют трансформации фенотипа Кл NIH 3Т3. Амплификация гена Рц фактора роста х-на для первичного рака молочной железы и коррелирует с рецидивом опухоли. Рассматривают мех-мы, лежащие в основе передачи сигнала Рц фактора роста и их нарушение у трансформированных Кл. Германия, Dep. of Mol. Biol. Max-Planc-Inst. fur Biochemie, 8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.419

Tyrosine phosphorylation of GAP by the PDGF-'бета'-receptor correlates with the activation of p21{c}: Evidence for a dirfct role of p21{c} in mitogenic signalling by activated tyrosine kinases [Text] / Christopher J. Molloy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина в GAP рецепторами фактора роста 'бета' из тромбоцитов коррелирует с активацией p21{c}{r}{a}{s}. Данные о непосредственном участии p21[q][r][a][s] в митогенных сигналах путем активации тирозинкиназ
Аннотация: Добавление фактора роста из тромбоцитов-ВВ (ФРТ-ВВ) в культуру покоящихся Кл NIH3Т3 быстро индуцирует фосфорилирование тирозина в 40-50% м-л GAP. В иммунопреципитатах, полученных с помощью АТ к GAP, обнаруживаются активированные рецепторы ФРТ и др. фосфорилированный по тирозину белок р64/р62, локализованный гл. обр. в мембранах Кл. Не обнаружили специфич. ассоциации ни с фосфолипазой С, ни с протеинкиназами Raf-1 и p21[r][a][s]. Фосфорилирование тирозина в GAP не нуждалось в трансформации Кл NIH3Т3 активированным V-H[p][a][s] или в сверхэкспрессии c-H[r][a][s]. При стимуляции ФРТ-ВВ Кл NIH3Т3 и сверхэкспрессия с них c-H[r][a][s] сопровождались увеличением отношения р21-ГТФ/р21-ГДФ. Полученные рез-ты позволяют включить р21{c}{r}{a}{s} в митогенный сигнальный каскад, индуцированный некоторыми тирозинкиназами, включая рецепторы ФРТ. США, LCMB, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Molloy, Christopher J.; Fleming, Timothy P.; Bottaro, Donald P.; Cuadrado, Antonio; Pangelinan, Michael; Aaronson, Stuart A.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска