СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ MDCK<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.04-04М1.127

Upregulation of MMP-9 in MDCK epithelial cell line in response to expression of the Snail transcription factor [Text] / Mireia Jorda [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 15. - P3371-3385 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Усиление активности MMP-9 в MDCK линии эпителиальных клеток в ответ на экспрессию транскрипционного фактора Snail
Аннотация: Индуцированная с помощью Snail транскрипция MMP-9 управляется с механизмом, зависящим от сигнальных путей MAPK и PI3K. Хотя и другие области промотора необходимы для полной стимуляции с помощью Snail, но минимальный фрагмент (-97 по +114) вызывает реакцию на повышение фосфорилирования Sp-1 и на связывании Sp-1 или Ets-1 с GC-box элементами, содержащимися в этом регионе. Экспрессия доминантно негативной формы MEK уменьшает эти комплексы. Интересно, что онкогенный H-Ras (RasV12) синергично кооперирует с Snail в индукции транскрипции и экспрессии MMP-9. Таким образом, индукция MMP-9 с помощью Snail может, хотя бы частично, объяснить инвазивные свойства клеток, экспрессирующих Snail. Испания [A. Fabra], Ctr. d'Oncol. Mol., IDIBELL-Inst. de Recerca Oncologica, Barcelona. Библ. 71

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SNAIL
ГЕН MMP-9
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MDCK

Доп.точки доступа:
Jorda, Mireia; Olmeda, David; Vinyals, Antonia; Valero, Eva; Cubillo, Eva; Llorens, Ana; Cano, Amparo; Fabra, Angels

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.92

Изучение морфологических и пролиферативных характеристик клеток Vero и MDCK при культивировании в питательных средах на основе гидролизатов растительных белков [Текст] / Н. А. Мaзуркова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 117-120 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено сравнительное изучение морфологических и пролиферативных характеристик перевиваемых культур клеток Vero и MDCK, выращенных в питательных средах на основе ферментативных гидролизатов белков рисовой и соевой муки и в контрольных средах (DMEM и Axcevir-MDCK). Исследуемые среды обладали высокими ростстимулирующими свойствами в отношении культуры клеток Vero (с добавлением 3% сыворотки крови плодов коровы; "Gibco") и не влияли на морфологию клеток данной культуры. Культивирование клеток MDCK в питательных средах на основе ферментативных гидролизатов белков рисовой и соевой муки с пониженным (2%) содержанием сыворотки крови плодов коровы ("Gibco") не привело к существенным изменениям индексов пролиферации и морфологических характеристик клеток культуры. Россия, Федеральное государственное учреждение науки ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора, Новосибирская обл., п. Кольцово. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ VERO
ЛИНИЯ MDCK
МОРФОЛОГИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГИДРОЛИЗАТЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Мaзуркова, Н.А.; Рябчикова, Е.И.; Трошкова, Г.П.; Гетманова, Т.Н.; Сумкина, Т.П.; Шишкина, Л.Н.; Сергеев, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.65

Metabolic adaptation of MDCK cells to different growth conditions: Effects on catalytic activities of central metabolic enzymes [Text] / R. janke [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2011. - Vol. 108, N 11. - P2691-2704 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Адаптация метаболизма клеток MDCK к различным условиям роста: влияние на каталитическую активность ферментов центрального метаболизма

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЛИНИЯ MDCK
МЕТАБОЛИЗМ
АДАПТАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ВАКЦИНЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВА

Доп.точки доступа:
janke, R.; Genzel, Y.; Handel, N.; Wahl, A.; Reichl, U.

Патент 2487935 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

Линии клеток почки собаки Майдин-Дэрби (MDCK), поддерживающие рост вирусов до высоких титров, и способ применения этих клеток в биореакторе [Текст] / Джонатан Лю [и др.] ; Медиммун, ЛЛК. - № 2009113671/10 ; Заявл. 14.09.2007 ; Опубл. 20.07.2013

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧКИ СОБАКИ
ЛИНИЯ MDCK
ВИРУСЫ ГРИППА
РАЗМНОЖЕНИЕ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК
ВЫСОКОПРОДУКТИВНОЕ
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В БИОРЕАКТОРАХ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лю, Джонатан; Швартц, Ричард; Томпсон, Марк; Маранга, Луиш; Су, Саймон; Гош, Мридул; Субраманиан, Аджит; Медиммун; ЛЛК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.359

Boerner, Paula.
Effects of 5-azacytidine, Sodium butyrate, and phorbol esters on amino acid transport system A in a kidney epithelial cell line, MDCK: Evidence for multiple mechanisms of regulation [Text] / Paula Boerner, Milton H.(Jr) Saier // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 1. - P117-124
Перевод заглавия: Влияние 5-азацитидина, бутирата натрия и форболового эфира на транспорт аминокислот в системе А эпителиальных клеток почки линии МДСК; доказательство множественности механизмов регуляции
Аннотация: При изучении транспорта нейтральных аминокислот в эпителиальных Кл почки линий MDCK и MDCK-T[1] (химически трансформированные Кл MDCK) показано, что 5-азацитидин (I; 5 мкМ), ингибитор метилирования ДНК, и бутират натрия (II; 3 мМ), активатор ацетилирования гистонов, ингибируют транспорт в системе А и слабо влияют на его активность в системах ASC и L (классификация Boerner, Saier; 1982). Обнаружено, что увеличение транспорта в системе А, обусловленное недостатком аминокислот в среде или трансформацией Кл, ингибируется II, но не I. При высоком уровне аминокислот их транспорт в Кл МДСК более чувствителен к I, чем к II. Найдено, что в условиях нормального роста Кл MDCK форболовый эфир стимулирует активность транспорта в системе А, но при недостатке аминокислот он не увеличивает транспорт ни в КЛ MDCK ни в Кл MDCK-T[1]. Т. обр., в условиях недостатка аминокислот их транспорт в Кл MDCK модулируется по механизму, чувствительному к I, а в Кл MDCK-T[1] - по механизму, чувствительному к II. США, Dep. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, California 92093. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
ЛИНИЯ MDCK
АМИНОКИСЛОТЫ
АЗАЦИТИДИН*5-
БУТИРАТ НАТРИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saier, Milton H.(Jr)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.348

Parczyk, Karsten.
The influence of pH on the vesicular traffic to the surface of the polarized epithelial cell, MDCK [Text] / Karsten Parczyk, Claudia Kondor-Koch // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, N 2. - P353-359 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние pH на перенос белков в секреторных гранулах к поверхности поляризованных эпителиальных клеток MDCK
Аннотация: Кл MDCK, трансформированные рекомбинантным геном лизоцима, вырашивали на поликарбонатных фильтрах. Лизоцим (I) секретировался как на апикальной (АП), так и на базолатеральной поверхности (БП) Кл. Гликопротеин с. М. м. 80 кД (gp 80) на 75% адресовался на АП в Кл. При выдерживании Кл с NH[4]Cl, хлорохином или монензином в конц-иях, заметно не влияющих на кинетику переноса, изменялось адресование I и gp 80. Понижался перенос к БП и возрастал перенос белков к АП в Кл. Заключают, что сдвиг pH в кислых отсеках клетки в щелочную сторону нарушает адресование к БП плазматической мембраны. ФРГ, (К.-K. C.), Inst. fur Biochemie, Abt. Molek. Genetik der Univ. D-6000 Frankfurt am Main. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15 + 341.19.17.07.11 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MDCK
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНАЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
PH
ПОЛЯРИЗОВАННОЕ АДРЕСОВАНИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ХЛОРИСТЫЙ АММОНИЙ
ХЛОРОХИН
МОНЕНЗИН

Доп.точки доступа:
Kondor-Koch, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.69

Biogenesis of epithelial polarity [Text] / W.James Nelson [et al.] ; Inst. Cancer Res. Amer. Oncol. Hosp. // Sci. Rept, 1986-1986. - Philadelphia (Pa), Б.г. - P49-54
Перевод заглавия: Биогенез эпителиальной полярности
Аннотация: Обобщены результаты координированных исследований авт., посвященных изучению клеточно-клеточного взаимодействия и организации мембранных доменов Madin-Darby эпителиальных Кл MDCK. Основными компонентами субмембранного цитоскелета в этих Кл являлись белки анкирин (I) и фодрин (II). Образование комплекса I/II происходило после трансляции. Na+,K+-АТФ-аза с высоким сродством связывалась с I и являлась важным компонентом плазматической мембраны (ПМ) поляризованных Кл. В результате аггрегации суспензии культивируемых Кл образуется гомогенная популяция мультиклеточных структур с обратимой полярностью. Выявлены селективные изменения морфологических св-в Кл при усиленной экспрессии ассоциированной с ПМ тирозинкиназы. В Кл образовывались десмосомы (Д), содержащие внеклеточный, мембранный и цитоплазматический домены. Представлены данные о кинетике образования Д. США, Dept. of Biology, Univ. of Pennsylvania. Библ. 8.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОЛЯРНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АНКИРИН
ФОДРИН
ФЕРМЕНТЫ
NA+,К+-АТФАЗА
ТИРОЗИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Nelson, W.James; Hammerton, Rachel W.; Parker, Henry R.; Pasdar, Manijeh; Warren, Stephen L.; Wang, Allan Z.; Veshnock, Pamela J.; Handel, Laura M.; Hazel, Beverly; Bosma, Amy L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.395

Reduction of adenine nucleotide content of clone 4 MDCK cells: effects on multiplication, protein synthesis, and morphology [Text] / C. Ladino [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 140, N 1. - P186-194 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Уменьшение содержания адениннуклеотида в клетках MDCK, клон 4: влияние на размножение, синтез белка и морфологию [клеток]
Аннотация: Кл MDCK обрабатывали противоопухолевым препаратом адацидином (I), I обратимо блокирует Кл в S-периоде, его действие обращается аспартатом. После задержки размножения Кл сильно (в 15 раз) возрастает их площадь, они становятся более устойчивыми к диспергирующему действию трипсина. В Кл снижается содержание АТФ и сАМФ, падает скорость синтеза белка. Добавление в среду цАМФ и теофиллина предотвращает описанные изменения Кл под влиянием I. Сделано заключение, что I вызывает сдвиги клеточного метаболизма путем снижения уровня цАМФ. США, [E. E. Schneeberger], Dept. of Pathology, Massachusetts General Hospital, Cox Building 5, Boston, Massachusetts 02114. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
АДЕНИННУКЛЕОТИДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ БЕЛКА
МОРФОЛОГИЯ
АДАЦИДИН

Доп.точки доступа:
Ladino, C.; Schneeberger, E.E.; Rabito, C.A.; Lynchi, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.50

Daniels-Holgate, Phillipa U.
Transport of influenza virus envelope proteins from the Golgi complex to the apical plasma membrane in MDCK cells: pH-controlled interaction with a cycling receptor is not involved [Text] / Phillipa U. Daniels-Holgate, J.Michael Edwardson // FEBS Lett. - 1989. - Vol. -249, N 2. - P407-410 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Перенос белков оболочки вируса гриппа от аппарата Гольджи к апикальной мембране клеток MDCK: отсутствие участия [в переносе] зависимого от pH взаимодействия с соответствующим рецептором
Аннотация: На монослойной культуре трансформированных вирусом эпителиальных Кл MDCK, выращенных в среде Игла, изучали адрессованный перенос гемагглютинина (I) и нейраминидазы (II). Проверяли гипотезу, по которой адресование I и II на апикальную поверхность плазматич. мембраны (ПМ) Кл MDCK включает участие рецептора, переносимого от трансучастка сети Гольджи (TGN) к апикальной части ПМ, в условиях низкого pH при связывании в TGN и обычного pH при освобождении в апикальной части ПМ. Оказалось, что перенос I и II может быть заторможен в большей степени подкислением среды не в месте адресования - апикальной ПМ, но в базолатеральной части ПМ путем влияния на pH внутри Кл. Великобритания, [E. M. J.], Dep. Pharm., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 2QD. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.27.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MDCK
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОЛЯРНОСТЬ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ВЛИЯНИЕ PH
НЕЙРАМИНИДАЗА
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Edwardson, J.Michael

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.59

Pasdar, M.
Regulation of desmosome assembly in epithelial Cells: kinetics of synthesis, transport, and stabilization of desmoglein I, a major protein of the membrane Core domain [Text] / M. Pasdar, W. J. Nelson // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 1. - P163-177 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция сборки десмосом в эпителиальных клетках: синтез, транспорт и стабилизация десмоглеина I, основного белка мембранного стержневого домена
Аннотация: Синтез доменов, их сборка и образование десмосом изучали в Кл линии MDCK изучали основной гликопротеин стержневого домена десмоглеин I (ДГ I). Синтез ДГ I состоит из нескольких стадий и отличается в контактирующих и неконтактирующих Кл. В отсутствии контакта Кл нерастворимый пул ДГ I транспортируется в мембрану Кл, где быстро деградирует. Контакт Кл резко увеличивает переход ДГ I в нерастворимый пул и его транспорт в плазматическую мембрану где он приобретает метаболическую стабильность. Разная кинетика процессинга и сборки плакового и стержневого доменов указывает на независимость их сборки. США, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, Pennsulvania 19111. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ДЕСМОСОМЫ
ДОМЕНЫ
ДЕСМОГЛЕИН I
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nelson, W.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.159

Benitez-King, G.
Synthesis and phosphorylation of cytoskeletal proteins during the in vitro biogenesis of MDCK cell monolayers [Text] / G. Benitez-King, F. Cazares, I. Meza // J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P53-61 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Синтез и фосфорилирование цитоскелетных белков in vitro в течение биогенеза в монослое клеток MDCK
Аннотация: Изучали участие цитоскелета в формировании и функционировании монослоя Кл MDCK. В процессе дифференцировки Кл менялись форма, контакты, полярность и трансэпителиальные электрическое сопротивление. Изучали распределение и перестройки цитокератина (I), виментина (II) и актиновых (III) микрофиламентов (МФ), происходящие в монослое, а также синтез и фосфорилирование I, II и III. Изучены изменения I, II и III в суспензии, в редком монослое или в плотном монослое. Показано, что изменения синтеза, фосфорилирования и распределения I, II и III зависят от функционального состояния монослоя Кл MDCK. Мексика, Dep. de Neurofarmac., Div. de Invest. Clin., Inst. Mex. de Psiq. Xochimilco No. 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan 14370, Mexico. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09 + 341.19.17.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ЦИТОКЕРАТИН
ВИМЕНТИН
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
АКТИН
СИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ МОНОСЛОЯ

Доп.точки доступа:
Cazares, F.; Meza, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.425

Bdradykinin stimulated PGE2 production is idependent of changes in intracellular calcium in MDCK cells [Text] / Daniel W. Coyne [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 161, N 3. - P1333-1340
Перевод заглавия: Брадикинин стимулирует проудкцию ПГЕ[2] независимо от изменений внутриклеточной концентрации Ca{2}+ в клетках MDCK
Аннотация: Оценивали роль увеличения конц-ии Ca{2}+ в мех-ме активации фосфолипазы А2 (ФЛА[2]) и продукции простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) в Кл MDCK, обработанных брадикинином (Бр). Форбол-миристат-ацетат (ФМА) и LaCl[3] снижали выброс Ca{2}+ в Кл MDCK, обработанных Бр, на 55%. При совместном действии ФМА и LaCl[3] снижали выброс Ca{2}+, индуцированный Бр, более чем в 10 раз. При этом LaCl[3] не влиял на продукцию ПГЕ[2], индуцированную Бр в конц-ии 107}-105} М, а ФМА стимулировал продукцию ПГЕ[2]. Инкубация Кл, стимулированных Бр, в среде с ФМА и LaCl[3] также не влияла на продукцию ПГЕ[2]. Т. о., Бр активирует ФЛА[2] не через мех-м, опосредованный Ca{2}+. сша, dep. of Med. d Pharm., Washington Univ. Sch. of Med. St. Louis Missouri 63110. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
СИНТЕЗ
БРАДИКИНИН
ЦИТОЗОЛЬ
КАЛЬЦИЙ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ХЛОРИД ЛАНТАНА

Доп.точки доступа:
Coyne, Daniel W.; Mordhorst, Mary; Bertrand, William; Morrison, Aubrey R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.341

Purification of scatter factor, a fibroblast-derived basic protein that modulates epithelial interactions and movement [Text] / Ermanno Gherardi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 15. - P5844-5848 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очистка "scatter" фактора, основного белка из фибробластов, который модулирует взаимодействие и движение эпителиальных [клеток]
Аннотация: Из среды, кондиционированной трансформированными Кл NIH 3Т3, выделяли "scatter" фактор (I), изучали его х-ки и биологическую активность. Для очистки I использовали также ЭФ в ПААГ. I имеет pI 9,5, и представлен полосой с М. м. 62 кД. В щелочной среде I распадается на белки 57 и 30 кД и утрачивает активность. В культуре эпителиальных Кл MDCK активная форма I активирует миграцию Кл, изменяет морфологию Кл и препятствует формированию межклеточных контактов. В сформированных культурах Кл MDCK I способствует обособлению Кл друг от друга. При этом I не изменяет скорости размножения Кл. Великобритания, [M. S.], Imp. Cancer Res. Fund Lab., lincoln's Inn Fields, P. O. Box 123, London, WC2А 3РХ. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЛИНИЯ MDCK
"SCATTER"-ФАКТОР
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gherardi, Ermanno; Gray, Julia; Stoker, Michael; Perryman, Marion; Furlong, Robert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.305

Transepithelial transport of drugs by the multidrug transporter in cultured madin-darby canine kidney cell epithelia [Text] / Masaru Horio [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 25. - P14880-14884 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Трансэпителиальный транспорт лекарств множественным переносчиком в культивируемых клетках MDCK
Аннотация: Изучали трансэпителиальный транспорт меченных {3}H гидрофобных препаратов в обычных Кл MDCK и резистентных (p-MDCK) Кл. Кл р-MDCK были инфицированы ретровирусом, несущим кДНК, кодирующую Р-гликопротеин (I). Кл MDCK содержится мало I. Поток винбластина (II) от базального к апикальному концу Кл примерно в 6 раз выше, чем от апикального к базальному. Добавление немеченого II уменьшает поток метки от базального к апикальному концу и увеличивает - от апикального к базальному. Дауномицин, винкристан и актиномицин D тоже активно переносятся и тормозят транспорт II. Транспорт II также тормозится 20 мкМ верапамила. Трансэпителиальный транспорт был намного выше в Кл р-MDCK. Обсуждается роль I в секреции. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ПЕРЕНОСЧИК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИНБЛАСТИН
ДАУНОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН D
ВЕРОПАМИЛ

Доп.точки доступа:
Horio, Masaru; Chin, Khew-Voon; Currier, Stephen J.; Goldenberg, Sarah; Williams, Chester; Pastan, Ira; Gottesman, Michael M.; Handler, Joseph

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.255

The subcellular organization of madin-darby Canine Kidney cells during the formation of a polarized epithelium [Text] / Robert Bacallao [et al.] // J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 109, N 6. - P2817-2832 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Субклеточная организация клеток MDCK в период формирования поляризованного эпителия
Аннотация: Используя конфокальную иммунофлуоресцентную микроскопию, исследовали 3-мерные изменения архитектуры Кл в период поляризации дифференцирующейся эпителиальной линии MDCK. Использовали АТ, специфически узнавающие компоненты плотных контактов, областей адгезии, микротрубочек (Мт), с центросом (Цс) и комплекса Гольджи (кГ). На 2 сут культивирования единичные Кл имели Мт, радиально расположенные вокруг областей, содержащих Цс и кГ. На 3 сут формировались контакты с субстратом, на 5 сут достигалась окончательная поляризация. заключают, что после формирования межклет. контактов происходило восстановление цитоархитектуры эпителия. Реорганизация сети Мт приводит к функциональной поляризации цитоплазмы. США, Div. of Nephrol., Univ. of California at Los Angeles Med. Center, Los Angeles, CA 90024. Библ. 62.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MDCK
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЖКЛЕОТОЧНЫЕ КОНСТАНТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРОСОМЫ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Bacallao, Robert; Antony, Claude; Dotti, Carlos; Karsenti, Eric; Stelzer, Ernst H.K.; Simons, Kai

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.358

Niimura, Yukio.
Adaptive changes in sulfoglycolipids of kidney cell lines by culture in anisosmotic media [Text] / Yukio Niimura, Ineo Ishizuka // Biochim. et biophys. acta Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1052, N 2. - P248-254 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Адаптивные изменения сульфогликолипидов в линиях клеток почки при культивировании в анизоосмотической среде
Аннотация: Кл почки линии MDCK, линий JTC-12, LLC-PK[1] и MDBK из почечных канальцев содержали в культуральных средах различной осмолярности и определяли профиль сульфогликолипидов (I) и скорость их синтеза. В гипоосмотической среде в Кл снижается конц-ия галактозил- и лактозилцерамидов, тогда как добавление в среду солей натрия до достижения гиперосмотичности ведет к повышению уровня I в Кл. Так же реагируют Кл на возрастание содержания в среде неэлектролитов (маннитола, сахарозы, мочевины). В гиперосмотической среде синтез I усиливается, по-видимому, не за счет интегральной регуляции на уровне организма, а в рез-те изменения микроокружения самих Кл. Япония, Dep. of Biochemistry, Teikyo Univ. Sch. of Medicine, Tokyo. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13 + 341.19.21.99 + 341.19.19.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ЛИНИЯ JTC-12
ЛИНИЯ LLC-PK[1]
ЛИНИЯ MDBK
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ОСМОЛЯРНОСТЬ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СУЛЬФОГЛИКОЛИПИДЫ
ПРОФИЛЬ
БИОСИНТЕЗ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Ineo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.23

Rothstein, Aser.
Net efflux of chloride from cell suspensions measured with a K+ electrode [Text] / Aser Rothstein, Esther Mack // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 987, N 2. - P239-242 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Чистый выброс хлора из клеток суспензий, измеренный K+-электродом
Аннотация: В присутствии К+-ионофоров (валиномицин, грамицидин) измеряли выброс К+ для оценки проводимости по Clв суспензиях эритроцитов и Кл MDCK. Показано, что измеряя выход К+ можно продолжительно следить за выходом Cl(с соотв. пересчетом на плотность Кл и определением внешней конц-ии К+). Показано также наличие ингибирования транспорта Cl4,4'-диизоциано-2,2' стильбенсульфоновой к-той и активации набухания Кл. Авт. предполагают использовать данный метод для определения потокой Clпри невозможности его прямого измерения. Канада, Res. Inst. Hosp. Sick Children, Toronto. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОР
ВЫБРОС
КАЛИЕВЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
RED BLOOD CELLS
MEMBRANES

Доп.точки доступа:
Mack, Esther

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.40

Cianci, Carol D.
Correlation between cell polarity and ankyrin stabilization in canine kidney epithelial cells [Text] / Carol D. Cianci, Jon S. Morrow // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14 А. - P235 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Соотношение между клеточной полярностью и стабилизацией анкирина в эпителиальных клетках почки собаки
Аннотация: Полярность эпителиальных КЛ линии MDCK проявляется после установления между ними тесных контактов. В процессе становления последних происходит ассоциация фодрина (I) с плазматич. мембранами (ПМ). При этом возможным связующим звеном между I и липидами ПМ считался анкирин (II). Однако, факты показали, что только небольшая доля II может быть задействована в этом. Так, если при уменьшении конц-ии Са{2}+ в среде с 1,8 мМ до 5 мМ I перемещается с периферии в толщу цитоплазмы, и скорость его обмена увеличивается в 5 раз, то распределение II в цитоплазме остается прежним. Функция II - независимого связывания I с ПМ, возможно, принадлежит колокализованному с I белку L-CAM. США, Dep. of Pathol., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛЯРНОСТЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
ФОДРИН
АНКИРИН

Доп.точки доступа:
Morrow, Jon S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.54

Surface distribution of the mannose 6-phosphate receptors in epithelial madin-darby canine kidney cells [Text] / Kristian Prydz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12629-12635 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Распределение маннозо-6-фосфатных рецепторов на поверхности эпителиальных клеток почек линии MDCK
Аннотация: С целью исследования функционирования катион-независимых (КН) и катион-зависимых (КЗ) рецепторов (Рц) маннозо-6-фосфата изучали их распределение на поверхности поляризованных эпителиальных Кл почек линии MDCK, к-рые культивировали на поликарбонатных фильтрах. КНРц присутствовал только на базолатеральной поверхности Кл и не обнаруживался на апикальной. КЗРц обнаружен только внутри Кл. КНРц циркулировал между базолатеральной мембраной и транс-отделом аппарата Гольджи. Заключают, что КНРц в эпителиальных Кл имеет полярную локализацию. Германия, [K. S.], Eur. Molec. Biol. Lab., Postfach 10 2209, Heidelberg D-6900. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
МАННОЗО-6-ФОСФАТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Prydz, Kristian; Brandli, Andre W.; Bomsel, Morgane; Simons, Kai

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.208

Mannostatin A, a new glycoprotein-processing inhibitor [Text] / Joseph E. Tropea [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 43. - P10062-10069 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Манностатин А - ингибитор процессинга гликопротеинов
Аннотация: Из культуральной среды Streptoverticillium verticillus выделен конкурентный ингибитор манностатин А (I), ингибирующий маннозидазу (II) из придатка семенника крыс, канавалии мечевидной (JC[5][0]70 нМ), маша (JC[5][0] 450 нМ) и печени крыс (JC[5][0]160 нМ). I ингибировал также II аппарата Гольджи с JC[5][0]10-15 нМ (субстарт п-нитрофенил-'альфа'-D-маннопиранозид) и 90 нМ (субстрат GlcNAc-Man-GlcNAc), I не ингибировал 'альфа'- и 'бета'-глюкозидады и галактозидазы, 'бета'-II и II процессинга. I ингибировал образование комплексных олигосахаридов гликопротеинов вируса гриппа в культуре инфицированных Кл MDCK. Заключают, что I является первым ингибитором II процессинга неалкалоидной природы. США, [A. D. E.] Dep. of Biochem., The Univ. of Texas Health Sci., Center, San Antonio, TX 78284. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МАННОЗИДАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
МАННОСТАТИН А
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK

Доп.точки доступа:
Tropea, Joseph E.; Kaushal, G.P.; Pastuszak, Irena; Mitchell, Mike; Aoyagi, Takaaki; Molyneux, Pussell J.; Elbein, Alan D.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска