Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ L1210<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.104

    Madhubala, Rentala.
    Effect of inhibitors of S-adenosylmethionine decarboxylase on the contents of ornithine decarboxylase and S-adenosylmethionine decarboxylase in L1210 cells [Text] / Rentala Madhubala, John A. Secrist, Anthony E. Pegg // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 1. - P45-50
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов S-аденозилметиониндекарбоксилазы на содержание орнитиндекарбоксилазы и S-аденозилметиониндекарбоксилазы в клетках L1210
Аннотация: Орнитиндекарбоксдилаза (I) и S-аденозилметиониндекарбоксилаза (II) явл. ключевыми ферментами, контролирующими синтез полиаминов (спермин, спермидин, путресцин). Инкубация Кл L1210 24 - 72 ч в присутствии ингибиторов 11,5'-дезокси-5'-[N-метил-N-(2-(амино-окси)этил]аминоаденозина и 5'-дезокси-5'-[N-метил-N-(3-гидразинопропил)] аминоаденозина вызывала увеличение конц-ии I и II; I возрастала за счет активности белкового синтеза, а II за счет стабилизации II при связывании с ингибиторами. Значительного изменения содержания соотв. мРНК ферментов не зарегистрировано. Предполагается, что полиамины воздействуют на трансляцию соотв. мРНК, США, (А.Е.Р.), Milton S. Hershey Med. Center, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershev, PA 17033. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АДЕНОЗИНМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА*S-
РНК

Доп.точки доступа:
Secrist, John A.; Pegg, Anthony E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.181

   
    Cellular characterization of a new irreversible inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase and its use in determining the relative abilities of individual polyamines to sustain growth and viability of L1210 cells [Text] / Debora L. Kramer [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 259, N 2. - P325-331 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика на клеточном уровне нового обратимого ингибитора S-аденозилметиониндекарбоксилазы и его использование для определения относительной способности отдельных полиаминов поддерживать рост и жизнеспособность клеток L1210
Аннотация: S-5' - дезокси - 5'-аденозилметилтиоэтилгидроксиламин (АМА) является обратимым ингибитором S-аденозилметиониндекарбоксилазы, к-рый ковалентно связывается с остатком пировиноградной к-ты в активном центре фермента. Изучали влияние АМА на культивируемые Кл L1210. При добавлении 100 мкМ АМА рост Кл тормозится на 50%, конц-ия спермидина и спермина снижается более чем на 80%, а конц-ия путресцина увеличивается более чем в 10 раз. Ингибитор орнитиндекарбоксилазы-'альфа'-дифторометилорнитин (ДФМО) более токсичен, чем АМА. При одновременном добавлении АМА и ДФМО происходит аддитивное торможение роста Кл и почти полное снижение пула внутриклет. полиаминов. На этом фоне исследовали относит. способность отдельных полиаминов поддерживать рост и жизнеспособность Кл. Показано, что только спермидин полностью поддерживает жизнеспособность Кл при инкубации в течение 120 ч. Спермин и путресцин способны поддерживать рост Кл на 23 и 13% от контроля соотв., а жизнеспособность на 8%. США, [C. W. Porter], Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Memorial Inst. 666 Elm Street, Buffalo, NY 14263. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА* S-
ИНГИБИТОР
КЛЕТОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОЛИАМИНЫ
РОСТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kramer, Debora L.; Khomutov, Radii M.; Bukin, Yuriy V.; Khomutov, Alex R.; Porter, Carl W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.247

   
    Photooxidation of membrane phospholipids and cholesterol in merocyanine 540-sensitized leukemic cells [Text] / J. P. Thomas [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, Suppl. - P31 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотоокисление мембранных фосфолипидов и холестерина в лейкемических клетках, сенсибилизированных мероцианином 540
Аннотация: Мероцианин 540 (Мц) - липофильный краситель, фотоинактивирующий лейкемические Кл в аутологических костномозговых трансплантатах. Фотоинактивация Кл L1210 в присутствии Мц сопровождается накоплением токсических липогидроперекисей (иодометрия липидных экстрактов). При тонкослойной ХГ среди них идентифицированы гидроперекиси фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и холестерина, относительно мало гидроперекисей триглицеридов. След., Мц сенсибилизирует в основном мембранные структуры. Среди продуктов окисления холестерина был 5'альфа'-холест-6-ен-3'бета',5-диол, что указывает на генерацию синглетного О[2] в живых Кл при их фотосенсибилизации. США, Dept. Biochem., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.23.09
Рубрики: БИОМЕМБРАНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ФОТООКИСЛЕНИЕ
МЕРОЦИАНИН 540
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomas, J.P.; Geiger, P.G.; Gaffney, D.K.; Girotti, A.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.316

   
    Interrelationship between affinity for DNA, cytotoxicity and induction of DNA-breaks in cultured L1210 cells for two series of tricyclic intercalators. Simplified analogues of ellipticine derivatives [Text] / V. Pierson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 9. - P1395-1406 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимоотношение между сродством к ДНК, цитотоксичностью и индуцированием разрывов ДНК в культивируемых клетках L1210 для двух серий трициклических интеркаляторов. Упрощенные аналоги производных эллиптицина
Аннотация: Исследовали мех-мы действия на Кл L1210 21 аналога эллиптицина: все они содержат 3 кольца вместо 4-х. Для всех аналогов доказано взаимодействие по мех-му интеркаляции в ДНК. Аналоги т. н. серии РРР менее цитотоксичны и образуют меньше одноцепочечных разрывов (ОР) ДНК, чем аналоги серии 'гамма'CAPB. Зависимость частоты возникновения ОР от конц-ии в-в имеет колоколообразную форму. Цитотоксичность и частота ОР коррелируют между собой и изменяются в зависимости от присутствия определенных боковых радикалов (напр., -CH[3] в положении 5). Предполагают, что в основе противоопухолевого действия этих в-в лежит их способность вызывать ОР. Кол-во ОР не коррелирует с величиной сродства в-в к ДНК: необходим лишь некий миним. уровень сродства. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales du C.N.R.S., 205 route de Narbonne, 31078 Toulouse. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ДНК
ИНТЕРКАЛЯТОРЫ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ЭЛЛИПТИЦИН
АНАЛОГИ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pierson, V.; Pierre, A.; de, Cointet P.; Nguyen, C.H.; Bisagni, E.; Gros, P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.435

   
    Correlation between the OH bond dissociation energies of ellipticine hydroxylated derivatives and their cytotoxic properties [Text] / C. Rousseau-Richard [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 252, N 1-2. - P58-62 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Корреляция между энергией диссоциации OHсвязи гидроксилированных производных эллиптицина и их цитотоксическими свойствами
Аннотация: Синтезированные эллиптицин и его 7 разл. производных изучались с целью определения энергии диссоциации ОНгруппы. Полученные значения энергии диссоциации довольно хорошо коррелируют с цитотокс. (Кл L 1210) активностью; значение коэф. корреляции не приведено. Франция, R. M. Lab. Chim. Radicalaire, UA 328 du CNRS, Univ. de Nancy I, BP 239, 54506 Vandauvre Cedex. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛЛИПТИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ* *ОН-
ДИССОЦИАЦИЯ
ЭНЕРГИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rousseau-Richard, C.; Auclair, C.; Richard, C.; Martin, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.97

   
    Use of nonyl acridine orange and rhodamine 123 to follow biosynthesis and functional assembly of mitochondrial membrane during L1210 cell cycle [Text] / P. Leprat [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 186, N 1. - P130-137 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Применение нонилакридинового оранжевого и родамина-123 для наблюдения биосинтеза и функциональной сборки митохондриальной мембраны в течение клеточного цикла клеток L1210
Аннотация: С помощью субклет. фракционирования показано, что 10N-нонилактидиновый оранжевый (I) избирательно аккумулируется в митохондр. фракции гепатоцитов крыс. I включается независимо от трансмембр. митохондр. потенциала, что позволяет использовать его для оценок модификации массы митохондриальных мембран (ММ) при различ. физиол. условиях. С помощью I и II изучали биосинтез и сборку ММ в течение клет. цикла Кл L1210. Биогенез ММ, в основном, протекал в фазе G[1], по-видимому, в сочетании с удлинением митохондрий, а также начинался в поздней S-фазе, вероятно, в связи с их делением. Увеличение кол-ва функциональных ММ усиливалось в поздней фазе G[1] перед синтезом ДНК и в фазе G[2]-М перед митозом. Франция, GENIUS (Unite de Biotechnol. Fac. des Sci. 87060 Limoges Cedex. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
БИОСИНТЕЗ
СБОРКА
РОДАМИН-123
НОНИЛАКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ

Доп.точки доступа:
Leprat, P.; Ratinaud, M.H.; Maftah, A.; Petit, J.M.; Julien, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.244

    Lizard, Gerani.
    Flow cytometry analysis of glycosaminoglycans and proteins synthesis. Arf these synthesis independent events in the process of proteoglycan formation [Text] : [Pap.] 6{e} Congr. Annu "Cytometrie flux Anal. multiparametrigue", Lyon, 21- 22 sept., 1989/Assoc. cytomeptrie flux / Gerani Lizard, Christiane Sepulchre, Valerie Millot // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 67, N 3 Suppl. - P27 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Изучение синтеза гликозаминогликанов и белков с помощью проточной цитометрии. Происходит ли синтез этих двух соединений независимо в процессе образования протеогликанов?
Аннотация: Приводится метод определения компонентов протеогликанов (гликозаминогликанов (Гн) и белков) на клет. поверхности. Для выявления общих Гн Кл L1210, после фиксации глутаровым альдегидом, обрабатывали р-ром акридинового оранжевого. Затем Кл обрабатывали либо гиалуронидазой, либо хондроитиназой АВС, либо азотистой к-той. Это позволяло выявить гиалуроновую к-ту, либо хондроитин-4-6-сульфат и (или) дерматансульфат, либо гепарин (гепаран) соотв. Для определения содержания белка использовали флуоресцеинизотиоцианат. Для раздельного определения синтеза Гн и белка, последний ингибировали циклогексимидом. Франция, Lab. Fournier S.A., Centre de Rech. 50 Rue de Dijon, 21121 Dalx.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Sepulchre, Christiane; Millot, Valerie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.215

   
    Purification and properties of serine hydroxymethyltransferase and C[1]-tetrahydrofolate synthase from L1210 cells* [Text] / William B. Strong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12149-12155 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и свойства сериновой гидроксиметилтрансферазы и C[1]-тетрагидрофолатсинтазы клеток L1210
Аннотация: Из Кл L1210 выделили сериновую гидроксилметилтрансферазу (ГМТ) и трифункциональный фермент, С[1]-тетрагидрофолатсинтазу (ТГФС). Определили влияние увеличения цепи глутамата на сродство ферментов к субстратам и кинет. параметры ферментативных р-ций. АТ к ГМТ и ТГФС печени кроликов давали перекрестные иммунол. р-ции с соотв. ферментами Кл L1210. Внутриклет. конц-ия активных сайтов обоих ферментов в Кл L1210 составляла 9 мкМ, и их суммарная конц-ия превышала общую конц-ию внутриклет. фолатов (10 мкМ). США, Dep. Biochemistry and Medicine, Virginia Commonwealth Univ. Med. College of Virginia, Richmond, VI 23298. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОКСИМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА СЕРИНОВАЯ
ТЕТРАГИДРОФОЛАТСИНТАЗА С[1]
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210

Доп.точки доступа:
Strong, William B.; Tendler, Saul J.; Seither, Richard L.; Goldman, I.David; Schirch, Verner

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.343

    Gati, Wendy P.
    Enantiomeric selectivity of adenosine transport systems in mouse erythrocytes and L1210 cells [Text] / Wendy P. Gati, Lina Dagnino, Alan R. P. Paterson // Biochem. J. - 1989. - Vol. 263, N 3. - P957-960 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Энантиомерная избирательность системы транспорта аденозина в эритроцитах мыши и клетках L1210
Аннотация: В Кл лейкоза мыши L1210/АМ существует 3 мех-ма транспорта нуклеозидов: Na+-зависимый, нечувствительный к нитробензилтиоинозину (НТИ; отвечает за транспорт 'ЭКВИВ'20% D-аденозина) и 2 НТИ - чувствительные с IC[5][0] 'ЭКВИВ'1 нМ и 1 мкМ. Показано, что все транспортные мех-мы стереоспецифичны с большим сродством к D-формам аденозина, L-аденозин транспортируется НТИ-чувствит. переносчиком; часть потока L-аденозина в Кл происходит за счет диффузии. Канада, McLachern Lab. Dep. Pharmacol., Univ. Alberta. Edmonton, Alberta, T6G 2Н7. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11 + 341.19.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ЭРИТРОЦИТЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АДЕНОЗИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dagnino, Lina; Paterson, Alan R.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.423

   
    Intracellular inhibition of mono(ADP-ribosylation) by meta-iodobenzylguanidine: specificity, intracellular concentration and effects on glucocorticoid-mediated cell lysis [Text] / Lou A. Smet [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1054, N 1. - P49-55 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Внутриклеточное ингибирование моно-(АДФрибозилирования) мета-иодбензилгуанидином: специфичность, внутриклеточная концентрация и влияние на опосредованный глюкокортикоидом лизис клеток
Аннотация: Проведено сравнительное исследование действия мета-иодбензилгуанидина (I) в кач-ве ингибитора внутриклет. рибозилтрансфераз холерного токсина и мембран эритроцитов индюка и обычных ингибиторов АДФ-рибозилирования, никотинамида и 3-аминобензамида, используя бесклет. системы рибозилирования и интактные лейкозные Кл L1210. Показано, что никотинамид (IC[5][0]= =0,03 мМ) и 3-аминобензамид (IC[5][0]'
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ФЕРМЕНТЫ
РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
МЕТА-ИОДБЕНЗИЛГУАНИДИН
ЛИЗИС КЛЕТОК
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Smet, Lou A.; Loesberg, Cornelia; Janssen, Manon; Van, Rooij Henny

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.24

    Jayat-Vignoles, Chantal.
    Cell cycle and chromatin condensation analysis of L1210 cells using 3-amino-6-methoxy-9 (-2 hydroxyethylamine) acridine [Text] / Chantal Jayat-Vignoles, Marie-Helene Ratinaud, Raymond Julien // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 70, N 1-2. - P13а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Анализ клеточного цикла и конденсации хроматина клеток L1210 с помощью (-2- )Nгидроксиэтиламин)акридина
Аннотация: Проточно-цитометрич. анализ фиксированных Кл L1210, производимый в NaCl-HEPES буфере (pH 7,4) с 3-амино-6-метокси-9(-2-гидроксиэтиламин)акридином (AMHA), РНКазой и дивалентными катионами, дает такой же профиль клет. цикла, как и при окрашивании Кл известными ДНК-специфич. красителями. Анализ живых экспоненциально растущих Кл в цитратном буфере (pH 3,8) с AMHA выявляет 2 клеточных субПп - с низкой и высокой интенсивностью флуоресценции. Численность субПп с высокоинтенсивной флуоресценцией значит. увеличивается при задержке митозов колхицином. Т. о., AMHA пригоден для визуализации разных степеней конденсации хроматина в Кл. Франция, Genius-Biotechnol., Fac. des Sciences-123, Av. A. Thomas 87060 Limoges Cedex.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
ДНК-СПЕЦИФИЧНЫЕ КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ratinaud, Marie-Helene; Julien, Raymond

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.26

    Jayat-Vignoles, Chantal.
    The A-T specific dye 3-amino6-methoxy-9 (-2 hydroxyethylamine) acridine induces an early inhibition of DNA synthesis [Text] / Chantal Jayat-Vignoles, Marie-Helene Ratinaud, Raymond Julien // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 70, N 1-2. - P13а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: А-Т-специфический краситель 3-амино-6-метокси-9(-2 гидроксиэтиламин)акридин индуцирует раннее ингибирование синтеза ДНК
Аннотация: А-Т-специфич. краситель 3-амино-6-метокси-9(-2 гидроксиэтиламин)акридин (I) связывается с ДНК стехиометрически. Добавление I к культуре Кл L1210 ведет к подавлению клет. пролиферации и удлинению S-фазы клет. цикла. При этом анализ синтеза ДНК с помощью 5бромдезоксиуридина (II), анти-II-FITC монАТ и иодида пропидия выявляет выраженное замедление ранней Sфазы, ведущее к удлинению S-фазы в целом. С помощью I возможно определение последовательностей оснований ДНК, ответственных за инициацию репликации ДНК. Франция, Genius-Biotechnol., Fac. des Sci. 123, Av. A. Thomas 87060 Limoges Cedex.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДНК-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ratinaud, Marie-Helene; Julien, Raymond

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.149

    Leprat, Patrick.
    A sequential process governs the mitochondrial biogenesis of L1210 cells [Text] / Patrick Leprat, Marie-Helene Ratinaud, Raumond Julien // Cell Bid. - London etc, 1990. - P131
Перевод заглавия: Последовательный процесс регулирует биогенез митохондрий клеток L1210
Аннотация: Работа посвящена исследованию зависимости митохондриогенеза от времени в Кл линии L1210. Исследовали биосинтез мембраны и ее сборку в функциональном состоянии, используя 2 митохондриальных флуоресцентных зонда: кардиолипин-специфич. краситель акридиновый оранжевый и мембранный краситель родамин 123. Биогенез митохондрий происходит обычно в G[1]-фазе (увеличение митохондрий), и начинается обычно в поздней S-фазе (деление митохондрий). Кол-во функциональных митохондриальных мембран увеличивается в поздней G[1]-фазе (предпосылка для синтеза ДНК) и во время G[2]-М-фазы (предпосылка для митоза). Предполагается, что имеется определенная временная задержка между биосинтезом митохондриальной мембраны и ее функциональной организацией. Франция, Genius-Biotechnol. Faculte des Sciences, 87060 Limoges.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
МИТОХОНДРИИ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Ratinaud, Marie-Helene; Julien, Raumond

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.291

    Jonas, Ludwig.
    Comparative studies on endocytosis of gold-labelled mistletos lectin I, its subunits as well as of an immunotoxin in murine L 1210 leukemia cells [Text] / Ludwig Jonas // Eur. J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 55, Suppl. N33. - P56 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Сравнительные исследования эндоцитоза меченного золотом лектина I омелы белой, его субъединиц и иммунотоксина в мышиных лейкемических клетках L1210
Аннотация: Для х-ки поверхности Кл L1210 сравнивали пути эндоцитоза и кинетики интернализации интактного лектина, его изолированных А-(А) и В-(В) субъединиц и иммунотоксина, состоящего из моноклонального антитела к Кл L1210 и цитотоксичных А-цепей лектина I омелы белой. В, специфическая к D-галактозе, интернализуется быстро с помощью окаймленных ямок и глубоких впячиваний Кл мембраны. А интернализуется медленнее через окаймленные ямки/окаймленные пузырьки. Интактный лектин использует оба пути, тогда как иммунотоксин входит в Кл гл. обр. через окаймленные ямки/окаймленные пузырьки. Интернализация лектина, его субъединиц и иммунотоксина имеет сходство с таковой у рицина и его производных. Германия, Electron Microscopic Centre D-O-2500 Rostock. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
ЭНДОЦИТОЗ
ЛЕКТИНЫ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
ИММУНОТОКСИНЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)