СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 526
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.462

Tissue-specific expression of messenger RNAs encoding endogenous viral superantigens [Text] / Christopher D. Jarvis [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1032- 1038 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия матричных РНК, кодирующих эндогенные вирусные суперантигены
Аннотация: Изучена экспрессия продукта мРНК 1,7 т. п. н., кодирующей суперантигены вируса (в-САГ) в различных клетках (Кл) и тканях иммунной системы. Показана основная экспрессия в-САГ в лимфоидных Кл, к-рая коррелировала с способностью индивидуальных клеточных типов опосредовать в-САГ-специфическую стимуляцию Т-Кл. США, Lab. of Mol. Immunoregulation, Biol. Response Modifiers Program, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst.Frederick Cancer Res., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Jarvis, Christopher D.; German, Ronpald N.; Hager, Gordon L.; Damschroder, Melissa; Matis, Louis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.295

Butyrate induced apoptosis in lymphoid cells preceded by transient over-expression of HSP70 mRNA [Text] / Igor Filippovich [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-265 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Масляная кислота индуцирует в лимфоидных клетках апоптоз, которому предшествует временная сверхэкспрессия мРНК hsp70
Аннотация: В культивируемых клетках (линия BL-30) лимфомы Беркитта бутират натрия (I) индуцирует апоптоз, регистрируемый по изменению морфологии клеточных ядер и по фрагментации ДНК. Гибель половины клеток вследствие апоптоза происходит через 4 ч после теплового шока (43,5'ГРАДУС'), и через 16 ч при действии I (5 мМ). В обоих случаях развитие апоптоза сопровождается повышением содержания мРНК белка HSP70 теплового шока; за макс. кратковременным повышением содержания этой мРНК следует развитие явлений апоптоза; повышение содержания белка HSP70 в клетках было более длительным. Обсуждают связь процессов дифференцировки и апоптоза. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Herston, Brisbane 4029. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
БЕЛОК HSP70
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Filippovich, Igor; Sorokina, Natasha; Khanna, Kum Kum; Lavin, Martin F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.049

Gilmore, T. D.
Role of rel family genes in normal and malignant lyphoid cell growth [Text] / T. D. Gilmore // Oncogenes Dev. Lekaemia. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - P69-87 . - ISBN 0-87969-406-8
Перевод заглавия: Роль генов семейства rel в росте нормальных и злокачественных лимфоидных клеток
Аннотация: Обзор. Гены семейства rel кодируют факторы транскрипции, включая как сами онкобелки Rel, так и комплексы, такие как NF-'каппа'в, включающие в себя эти белки. Экспрессия генов rel коррелирует с дифференцировкой лимфоидных клеток и стимуляцией роста различных типов клеток. Продукты генов семейства rel регулируют экспрессию многих генов, вовлеченных в рост и дифференцировку лимфоидных клеток. В большом лимфоидных неоплазий отмечены мутации в rel. Отмечено вовлечение белков Rel в заболевания Т-клеток, индуцированные ретровирусами (Т-лимфотропный вирус человека типа I и ВИЧ-I). США, Dep. Biol., Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 120.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН REL
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.92

Identification of JAK protein tyrosine kinases as signaling molecules for prolactin. Functional analysis of prolactin receptor and prolactin - erythropoietin receptor chimera expressed in lymphoid cells [Text] / I. Dusanter-Fourt [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P2583-2591 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация тирозиновых протеинкиназ JAK в качестве сигнальных молекул для пролактина. Функциональный анализ рецепторов пролактина и химерных рецепторов пролактина и эритропоэтина, экспрессируемых в лимфоидных клетках
Аннотация: Линию лимфоидных клеток мыши BAF-3 трансфицировали кДНК полной формы рецепторов пролактина (РП) или химерных рецепторов (ХР), обладающих внеклеточным доменом РП и трансмембранным и внутриклеточным доменами рецепторов эритропоэтина. Экспрессия трансфицированными клетками как РП, так и ХР, обеспечивает способность пролактина поддерживать пролиферацию трансфицированных клеток. Пролактин индуцирует быстрое транзиентное фосфорилирование по тирозину рекомбинантных РП и ХР в трансфицированных клетках, а также фосфорилирование тирозина в протеинкиназе JAK2, физически ассоциированных с РП и ХР в отсутствие лиганда. С РП и ХР в отсутствие лиганда ассоциирована также и протеинкиназа JAK1, но ее фосфорилирование по остаткам тирозина стимулируется пролактином только в случае РП и не стимулируется в случае ХР. Франция, INSERM U. 363, ICGM Hopital Cochin, F75014 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПРОЛАКТИНА
РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА JAK
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dusanter-Fourt, I.; Muller, O.; Ziemiecki, A.; Mayeux, P.; Drucker, B.; Djiane, J.; Wilks, A.; Harpur, A.G.; Fischer, S.; Gisselbrecht, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.132

Dynamic adhesion of CD8-positive cells to antibody-coated surfaces: The initial step is independent of microfilaments and intracellular domains of cell-binding molecules [Text] / Anne Pierres [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 4. - P945-953 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика прикрепления CD8-позитивных клеток к покрытым антителом поверхностям: начальный этап не зависит от микрофиламентов и внутриклеточных доменов связывающих клетку молекул
Аннотация: Изучили взаимодействие с покрытой антителом к CD8 подложкой лимфоидных клеток мыши с CD8 дикого типа или мутантными, наблюдая принудительное перемещение клеток под действием гидродинамического усилия со скоростью несколько мкм/с над адгезивной поверхностью. Кратковременные (менее чем на 0,5 с) контакты устанавливаются с интервалом около 30 с независимо от антитела; антитело к CD8 усиливает установление контактных связей, не чувствительное к цитохалазину В или к мутациям во внутриклеточных доменах молекул адгезии CD8. Франция, INSERM U 387, Hop. St-Marguerite, 13277 Marseille. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА CD8
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pierres, Anne; Tissot, Olivier; Malissen, Bernard; Bongrand, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.123

Dynamic adhesion of CD8-positive cells to antibody-coated sufraces: The initial step is independent of microfilaments and intracellular domains of cell-binding molecules [Text] / Anne Pierres [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 4. - P945-953 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика прикрепления CD8-позитивных клеток к покрытым антителом поверхностям: начальный этап не зависит от микрофиламентов и внутриклеточных доменов связывающих клетку молекул
Аннотация: Изучили взаимодействие с покрытой антителом к CD8 подложкой лимфоидных клеток (Кл) мыши с CD8 дикого типа или мутантными, наблюдая принудительное перемещение Кл под действием гидродинамического усилия со скоростью несколько мкм/с над адгезивной поверхностью. Кратковременные (менее чем на 0,5 с) контакты устанавливаются с интервалом около 30 с независимо от антитела; антитело к CD8 усиливает установление контактных связей, не чувствительное к цитохалазину B или к мутациям во внутриклеточных доменах молекул адгезии CD8. Франция , [P.B.], INSERM U387, Hop. St.-Marguerite, 13277 Marseille. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЛОЖКА
АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО CD8
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Pierres, Anne; Tissot, Olivier; Malissen, Bernard; Bongrand, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.150

Involvement of the Jak-3 Janus kinase in signalling by interleukins 2 and 4 in lymphoid and myeloid cells [Text] / Bruce A. Witthuhn [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6485. - P153-157 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вовлечение киназы Jak-3 Janus в сигнальные системы от интерлейкинов 2 и 4 в лимфоидных и миелоидных клетках
Аннотация: Идентифицировали протеинкиназу Jak-3, относящуюся к протеинкиназам семейства Janus. Показали, что при стимуляции линий лимфоидных Т-клеток и миелоидных клеток интерлейкинами 2 и 4 происходит фосфорилирование по тирозину и активация Jak-3 и в меньшей степени Jak-1. Для активации Jak-3 интерлейкинами требуется сохранность богатого серином проксимального относительно мембраны домена 'бета'-цепи рецепторов интерлейкина-2, но не требуется кислый домен рецепторов, участвующий в активации протеинкиназ семейства Src. США, Dep. Biochem., St Jude Children's Res. Hosp., Memphis. TN 38105

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА JAK-3 JANUS
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Witthuhn, Bruce A.; Silvennoinen, Olli; Miura, Osamu; Lai, Koon Siew; Cwik, Christopher; Liu, Edison T.; Ihle, James N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.259

Dynamic adhesion of CD8-positive cells to antibody-coated sufraces: The initial step is independent of microfilaments and intracellular domains of cell-binding molecules [Text] / Anne Pierres [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 4. - P945-953 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика прикрепления CD8-позитивных клеток к покрытым антителом поверхностям: начальный этап не зависит от микрофиламентов и внутриклеточных доменов связывающих клетку молекул
Аннотация: Изучили взаимодействие с покрытой антителом к CD8 подложкой лимфоидных клеток (Кл) мыши с CD8 дикого типа или мутантными, наблюдая принудительное перемещение Кл под действием гидродинамического усилия со скоростью несколько мкм/с над адгезивной поверхностью. Кратковременные (менее чем на 0,5 с) контакты устанавливаются с интервалом около 30 с независимо от антитела; антитело к CD8 усиливает установление контактных связей, не чувствительное к цитохалазину B или к мутациям во внутриклеточных доменах молекул адгезии CD8. Франция , [P.B.], INSERM U387, Hop. St.-Marguerite, 13277 Marseille. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЛОЖКА
АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО CD8
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Pierres, Anne; Tissot, Olivier; Malissen, Bernard; Bongrand, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.052

Involvement of the Jak-3 Janus kinase in signalling by interleukins 2 and 4 in lymphoid and myeloid cells [Text] / B. A. Witthuhn [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6485. - P153-157 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вовлечение киназы Jak-3 Janus в сигнальные системы от интерлейкинов 2 и 4 в лимфоидных и миелоидных клетках
Аннотация: Идентифицировали протеинкиназу Jak-3, относящуюся к протеинкиназам семейства Janus. Показали, что при стимуляции линий лимфоидных Т-клеток и миелоидных клеток интерлейкинами 2 и 4 происходит фосфорилирование по тирозину и активация Jak-3 и в меньшей степени Jak-1. Для активации Jak-3 интерлейкинами требуется сохранность богатого серином проксимального относительно мембраны домена 'бета'-цепи рецепторов интерлейкина-2, но не требуется кислый домен рецепторов, участвующий в активации протеинкиназ семейства Src. США, Dep. Biochem., St Jude Children's Res. Hosp., Memphis. TN 38105.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ JAK
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Witthuhn, B.A.; Silvennoinen, O.; Miura, O.; Lal, K.S.; Cwik, C.; Liu, E.T.; Ihle, J.N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.026

Radford, I. R.
Phorbol esters can protect mouse pre-T cell lines from radiationinduced rapid interphase apoptosis [Text] / I. R. Radford // Int. J. Radiat. Biol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P345-355 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Форболовые эфиры способны защищать линии предшественников Т-клеток мыши от радиационноиндуцированного быстрого интерфазного апоптоза
Аннотация: Ранее было показано, что протеинкиназа С играет важную роль в процессах апоптотической гибели лимфоидных клеток. В настоящей работе исследовано действие ряда форболовых эфиров (стимуляторов активности протеинкиназы С) на облученные 'гамма'-лучами лимфоидные клетки ST 4 мыши и показано, что добавление в культуру клеток 10 нМ форболового эфира (ФЭ) либо непосредственно перед облучением, либо в течение 2 ч после него повышало выживаемость клеток. Обработанные ФЭ облученные клетки продолжали пролиферацию и начинали гибнуть по механизму апоптоза лишь по завершении митоза, тогда как в контрольных клетках через 2-3 ч после облучения наблюдались характерные для апоптоза морфологические изменения и деградация ДНК. Радиопротекторные свойства ФЭ обнаружены также для другой лимфоидной линии - ST1. Противоположные, т. е. свидетельствующие о повышении радиочувствительности, результаты получены для линии W7 (также происходящей от предшественников Т-клеток), для к-рой, в отличие от двух первых, характерен отсроченный радиационный апоптоз (после блока в G2-фазе). ФЭ не оказывал влияния на радиочувствительность клеток А8 (предшественники В-клеток, характеризующиеся быстрым апоптозом) и W22 (предшественники Т-клеток, претерпевающие апоптоз после митоза). Т. о., радиомодифицирующий эффект ФЭ зависит от типа радиационно-индуцированной клеточной гибели и от линии клеток. Австралия, Res. Div., Peter MacCallum Cancer Inst. 481 Little Lonsdale St., Melbourne, Victoria 3000. Ил. 9. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ИНТЕРФАЗНАЯ ГИБЕЛЬ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.421

Kan, On.
Apoptosis is regulated by rate of glucose transport in an interleukin 3 dependent cell line [Text] / On Kan, Stephen A. Baldwin, Anthony D. Whetton // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P917-923 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз регулируется скоростью переноса глюкозы в зависимых от интерлейкина-3 линиях клеток
Аннотация: In the absence of a survival stimulus, the interleukin 3 (IL-3)-dependent IC.DP cell line undergoes a process termed programmed cell death of apoptosis. Survival can be induced by IL-3, which can also stimulate proliferation of IC.DP cells. IC.DP cells have been stably transfected with the p160{v-abl} protein tyrosine kinase, activation of the kinase at the permissive temperature permits cell survival in the absence of IL-3 by suppression of apoptosis, although the growth factor is still required for proliferation. Both IL-3 and activation of the v-ABL tyrosine kinase stimulated glucose transport, which may in part be due to a translocation of transporters to the cell surface. Inhibition of glucose uptake markedly increased the rate of apoptosis in these cells, an effect that could be reversed by the provision of alternative energy sources such as glutamine. Growth factor- or oncogene-mediated increases in glucose uptake may therefore represent an important regulator point in the suppression of apoptosis. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Group, UMIST, Manchester

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ IC.DP
СКОРОСТЬ ПЕРЕНОСА ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Baldwin, Stephen A.; Whetton, Anthony D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.068

К вопросу о роли лимфоидных клеток в регуляции регенерации тканей [Текст] / В. В. Базарный [и др.] // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек. 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 158-159 . - ISBN 5-85383-060-0
Аннотация: Дистракционный остеосинтез, широко применяемый в клинической практике, является удобной моделью для изучения регенерации тканей. Костеобразование в данных условиях характеризуется рядом особенностей: наличием соединительнотканной зоны роста с большим кол-вом активно функционирующих остеобластов, пролонгированностью и синхронностью костеобразования и коллагеногенеза. Затем дистракционный регенерат перестраивается, заменяется костной тканью с восстановлением костно-мозгового канала. При этом периодам наиболее выраженной остеогенетической активности соответствуют фазовые изменения популяционного состава Т-лимфоцитов, повышение в них интенсивности секреторных, синтетических и энергетических процессов. Выраженность изменений зависит как от периода регенерации, так и от клинических особенностей ее течения. В ряде случаев восстановительные р-ции в костной ткани при дистракционном остеосинтезе нарушаются, несмотря на контроль за стабильностью металлических конструкций, исключающих появление подвижности отломков. Это позволяет предположить, что нарушение остеогенеза есть не результат воздействия механических факторов, а следствие функционального состояния организма. При этом во время удлинения отсутствуют существенные сдвиги в кол-ве Т-лимфоцитов, наблюдается снижение их реактивности в функциональных тестах.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОСТИ
ДИСТРАКЦИОННЫЙ ОСТЕОСИНТЕЗ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Базарный, В.В.; Макарова, Э.Б.; Кочутина, Л.Н.; Осипенко, А.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.293

Кожемякин, Л. А.
Свободнорадикальное окисление и нестабильность генома лимфоидных клеток у больных ВИЧ - инфекцией [Текст] / Л. А. Кожемякин, И. Г. Бондаренко, С. А. Каликанов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 215

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, И.Г.; Каликанов, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.67

Coxsackievirus B3 infection in human leukocytes and lymphoid cell lines [Text] / Tytti Vuorinen [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P823-829 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Инфекция вируса Коксаки В3 в лейкоцитах человека и в линиях лимфоидных клеток
Аннотация: Мононуклеары периферич. крови, гранулоциты, костный мозг (КМ) и T- и B-лимфоциты были использованы как клетки-мишени для повторного заражения вирусом coxsackie B3. Методами метаболич. метки и иммунопреципитации обнаружена репликация вируса в T- и B-клетках (линии Raji и Molt-4, соотв.). Титр антигена вируса и уровень синтеза белка CBV3 в линии U-937 (фагоцитирующие МН) были ограниченными. Способность вируса инфицировать небольшую часть лейкоцитов и КМ подтверждена при иммунофлуоресцентном окрашивании клеток. При этом зараженные изолированные клетки не синтезировали вирусный белок CBV3. Финляндия, Univ. Turku. Библ. 22б

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС COXSACKIE B3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vuorinen, Tytti; Vainionpaa, Vainionpaa; Kettinen, Hilkka; Hyypia, Timo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.374

Кожемякин, Л. А.
Свободнорадикальное окисление и нестабильность генома лимфоидных клеток у больных ВИЧ - инфекцией [Текст] / Л. А. Кожемякин, И. Г. Бондаренко, С. А. Каликанов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 215

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, И.Г.; Каликанов, С.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.111

Collin, Matthew.
The kinetics of human immunodeficiency virus reverse transcription are slower in primary human macrophages than in a lymphoid cell line [Text] / Matthew Collin, Siamon Gordon // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P114-120 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Кинетика обратной транскрипции вируса иммунодефицита человека в первичных макрофагах человека медленнее, чем в линии лимфоидных клеток
Аннотация: Для оценки скорости и эффективности обратной транскрипции ВИЧ-1 в первичных макрофагах (ПМФ) и в лимфоидных клетках Н9 использован метод кол-венной ПЦР, позволяющий обнаружить промежуточные структуры кНКД. Синтез ДНК завершается через 12-16 час после заражения клеток Н9, но требует более 36 час в ПМФ из-за меньшей скорости элонгации и переключения матриц. Обратная транскрипция неэффективна в обоих типах клеток. В клетках Н9 только 1 из 3 инициированных обратных транскриптов элонгируется до полноразмерной вирусной ДНК. Более медленный синтез ДНК отвечает за более продолжительный репликативный цикл ВИЧ-1 в ПМФ. Скорость обратной транскрипции, к-рая может зависеть от уровня дезоксинуклеозидтрифосфатов, является возможным фактором модуляции пермиссивности популяций ПМФ in vivo. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
КИНЕТИКА
МАКРОФАГИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Gordon, Siamon

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.064

Retinoblastoma protein is rapidly dephosphorylated by elevated cyclic adenosine monophosphate levels in human B-lymphoid cells [Text] / Jon Christoffersen [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2245-2250 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Белок ретинобластомы быстро дефосфорилируется вследствие повышения уровня цАМФ в B-лимофидных клетках человека
Аннотация: В В-лимофоидных клетках Reh форсколин и 8-(4-хлорфенилтио)-цАМФ индуцируют выявляемое через 3 ч дефосфорилирование белка Rb. При проточной цитометрии с применением пропидий-йодида и антител к Rb показали, что после 4 ч воздействия форсколина доля ядер G1, связывающих Rb, возрастает с 9 до 87%; одновременно клетки блокируются в G2 и не вступают в митоз. Дефосфорилирование Rb происходит в клетках, прошедших этап фосфорилирования Rb в ходе фазы G1. Дефосфорилирование белка Rb предотвращается ингибитором протеинфосфатаз окадаевой к-той. По-видимому, в дефосфорилировании Rb под действием цАМФ участвует фосфатаза. Норвегия, Dep. Immunol., Inst. Canc. Res., Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
ЦАМФ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Christoffersen, Jon; Smeland, Erlend B.; Stokke, Trond; Tasken, Kjetil; Andersson, Kristin Brevik; Blomhoff, Heidi Kiil

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.106

Methional derived from 4-methylthio-2-oxobutanoate is a cellular mediator of apoptosis in BAF[3] lymphoid cells [Text] / Gerard Quash [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 3. - P1017-1025 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: В лимфоидных клетках BAF3 внутриклеточным медиатором апоптоза служит образуемый из 4-метилтио-2-оксобутаноата метиональ
Аннотация: В зависимых от интерлейкина-3 клетках (Кл) BAF3 мыши метиональ в присутствии интерлейкина-3 за 8 час возникают выявляемые при цитометрии в потоке разрывы двунитевой ДНК; методами седиментации при 30 000g и ЭФ в агарозном геле выявлена характерная для апоптоза фрагментация ДНК. Такой эффект отсутствует при действии 4-метилтио-2-оксобутаеновой к-ты или пропаналя. Отношение конц-ий 2,4-динитрофенилгидразин-малондиальдегид/2,4-динитрофенилгидридразин-метиональ в отсутствие и в присутствии интерлейкина-3 равно соответственно 0,94 и 0,54. Франция, Lab. Immunochem., Fac. Med. Lyon-Sud, Oullins 69921. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
МЕТИОНАЛЬ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Quash, Gerard; Roch, Anne-Marie; Chantepie, Jacqueline; Michal, Yvonne; Fournet, Guy; Dumontet, Charles

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.165

Administration of recombinant IL-12 to normal mice enhances cytolytic lymphocyte activity and induces production of IFN-'гамма' In vivo [Text] / Maurice K. Gately [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P157-167 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Введение рекомбинантного интерлейкина-12 нормальным мышам усиливает цитолитическую активность лимфоцитов и индуцирует продукцию 'гамма'-интерферона in vivo
Аннотация: Введение мышам C57BL/6 в течение 4-х дн рекомбинантного мышиного ИЛ-12 (1 нг-10 мкг/день) вызывало дозозависимое усиление литической активности естественных киллерных клеток (ЕКК) в селезенке и печени мышей. При этом гистологически в печени определялись фокальные мононуклеарные инфильтраты, а проточная цитометрия выявляла увеличение в печени количества ЕКК, CD8{+} - T-клеток и моноцитов. Лимфоидные клетки печени и селезенки у мышей, обработанных ИЛ-12, спонтанно секретировали in vitro 'гамма'ИФ. 'гамма'ИФ определялся также в сыворотке мышей, получивших ИЛ-12. У мышей, иммунизированных аллогенными спленоцитами при их введении в стопу, ежедневное (4 дня) введение ИЛ-12 приводило к усилению ответа специфических ЦТЛ в дренирующих лимфоузлах. США, Dep. Inflammation/Autoimmun. Dis., Hoffmann-La Roche Inc. NJ 07110. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gately, Maurice K.; Warrier, Rajeev R.; Honasoge, Sharmila; Carvajal, Daisy M.; Faherty, Denise A.; Connaughton, Suzanne E.; Anderson, Timothy D.; Sarmiento, Ulla; Hubbard, Brian R.; Murphy, Molly

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.530

Administration of recombinant IL-12 to normal mice enhances cytolytic lymphocyte activity and induces production of IFN-'гамма' In vivo [Text] / Maurice K. Gately [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P157-167 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Введение рекомбинантного интерлейкина-12 нормальным мышам усиливает цитолитическую активность лимфоцитов и индуцирует продукцию 'гамма'-интерферона in vivo
Аннотация: Введение мышам C57BL/6 в течение 4-х дн рекомбинантного мышиного ИЛ-12 (1 нг-10 мкг/день) вызывало дозозависимое усиление литической активности естественных киллерных клеток (ЕКК) в селезенке и печени мышей. При этом гистологически в печени определялись фокальные мононуклеарные инфильтраты, а проточная цитометрия выявляла увеличение в печени количества ЕКК, CD8{+} - T-клеток и моноцитов. Лимфоидные клетки печени и селезенки у мышей, обработанных ИЛ-12, спонтанно секретировали in vitro 'гамма'ИФ. 'гамма'ИФ определялся также в сыворотке мышей, получивших ИЛ-12. У мышей, иммунизированных аллогенными спленоцитами при их введении в стопу, ежедневное (4 дня) введение ИЛ-12 приводило к усилению ответа специфических ЦТЛ в дренирующих лимфоузлах. США, Dep. Inflammation/Autoimmun. Dis., Hoffmann-La Roche Inc. NJ 07110. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gately, Maurice K.; Warrier, Rajeev R.; Honasoge, Sharmila; Carvajal, Daisy M.; Faherty, Denise A.; Connaughton, Suzanne E.; Anderson, Timothy D.; Sarmiento, Ulla; Hubbard, Brian R.; Murphy, Molly

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска