СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.025

Kopriva, Stanislav.
P-protein of glycine decarboxylase from Flaveria pringlei [Text] / Stanislav Kopriva, Hermann Bauwe // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1077-1078 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: P-белок глициндекарбоксилазы из Flaveria pringlei
Аннотация: Глициндекарбоксилаза (ГДК) - митохондриальный мультиэнзимный комплекс, включенный в фотодыхательный цикл окисления углерода, состоит из 4 субъединиц: 100 кД Р-белок (связывающий пиридоксальфосфат); 14 кД Н-белок (липоамидсодержащий переносчик); 45 кД Т-белок (тетрагидрофолиат-зависимая метилентрансфераза) и 59 кД L-белок (липоамиддегидрогеназа) со стехиометрий 1 L-димер: 2 Р-димера: 27 Н:9 Т. Биосинтез Р-компонента является светорегулируемым с транскрипцией, контролируемой тем же способом, что и малая субъединица РБФК. Последовательность в ДНК для Р-белка описана только для гороха, хотя известно, что у С[4]-видов большая часть белковых компонентов ГДК находится в клетках обкладки, а не мезофилла. Из представителей рода Flaveria (Asteraceae), в к-ром имеется значительное кол-во как С[4]-, так и С[3]-представителей, изучена специфика биосинтеза некоторых ГДК компонентов у F. pringlei установлено, что Р-белок цДНК по последовательности аминокислот сходен с Р-белком животных, человека и гороха, кодируется ядром и имеет 4-5 разновидностей на геном. Германия, Inst. Plant Genetics a Crop Plant Res., Corrensstrasse 3, D-06466 Gatersleben. Библ. 7.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: БЕЛКИ
Р-БЕЛОК
ЛИАЗЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
FLAVERIA PRINGLEI
ДЫХАНИЕ
ФОТОДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Bauwe, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.101

Wang, Fei.
Temporal and spatial expression pattern of sucrose synthase during tomato fruit development [Text] / Fei Wang, Alan G. Smith, Mark L. Brenner // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 2. - P535-540 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Картина временной и пространственной экспрессии сахарозосинтазы в процессе развития плодов томата
Аннотация: Изучали картину временной и пространственной экспрессии сахарозосинтазы (СС) в процессе развития плодов томата. Показано, что содержание белка СС и ее мРНК в плодах выше, чем в других органах. Содержание белка СС коррелировало с активностью этого фермента. Отсутствие корреляции между содержанием белка и мРНК СС указывает на то, что экспрессия СС, возможно, по разному контролируется на уровнях транскрипции и трансляции. Отмечается, что распределение мРНК СС положительно коррелирует с накоплением гранул крахмала. США, Dep. of Horticultural Sci. Univ. of Minnesota, St. Paul, Minnesota 55 108. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ЛИАЗЫ
САХАРОЗОСИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛОД
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Smith, Alan G.; Brenner, Mark L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.097

Finnessy, J. J.
Glyoxysomal isocitrate is a phosphoprotein [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / J. J. Finnessy, R. N. Trelease, D. D. Randall // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P92 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Глиоксисомная изоцитрат[лиаза] - фосфо[рилированный] белок
Аннотация: С помощью ЭФ в ПААГ с ДДС-Na показано наличие в прорастающих семенах клещевины (I) и огурца (II) глиоксисомных фосфорилированных белков с мол. м. 97, 65, 64, 50, 43 и 35 кД в I и 97, 65, 64, 50 и 40 кД в II. Иммунохимически белок 65 кД идентифицирован как глиоксисомная изоцитратлиаза, к-рая фосфорилируется с участием глиоксисомной протеинкиназы.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ЛИАЗЫ
ИЗОЦИТРАТЛИАЗА
ГЛИОКСИСОМЫ
СЕМЯ
ПРОРАСТАНИЕ
КЛЕЩЕВИНА
ОГУРЕЦ

Доп.точки доступа:
Trelease, R.N.; Randall, D.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.021

Oliver, David J.
The glycine decarboxylase complex from plant mitochondria [Text] / David J. Oliver // Annu. Rev. Plant Physiol. and Plant Mol. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 45. - P323-337 . - ISBN 0-8213-0645-7
Перевод заглавия: Глициндекарбоксилазный комплекс из митохондрий растений
Аннотация: Обзор. Подробно рассматривается химическая структура глициндекарбоксилазного комплекса и отдельных белков, составляющих этот митохондриальный комплекс; обсуждается механизм катализируемой глициндекарбоксилазой реакции, ее регуляция метаболитами, а также причины онтогенетических изменений активности глициндекарбоксилазы и тканеспецифичности этого фермента. США, Dep. Microbiol., Mol. Biol., Biochem., Univ. Idaho, Moscow, Idaho 83843. Библ. 69.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ЛИАЗЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.37

The potential of lyases for the industrial production of optically active compounds [Text] / Mariet J.van der Werf [et al.] // Trends Biotechnol. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P95-103 . - ISSN 0166-9430
Перевод заглавия: Возможности использования лиаз для промышленного получения оптически активных соединений
Аннотация: Обзор посвящен лиазам, к-рые в последнее время привлекают внимание технологов вследствие своей биосинтетической и стереоселективной специфичности. Рассмотрены типы катализируемых лиазами р-ций, в т. ч. р-ция присоединения по двойным связям С-С; ацилоиновая конденсация; образование цианогидрина; альдольная конденсация; конденсация Клайдена; р-ции с участием пиридоксальфосфат-зависимых лиаз аминокислот; р-ция декарбоксилирования. Обсуждены вопросы: стереохимия катализа, осуществляемого лиазами; образование нехиральных соед.; региоспецифичность; субстратная специфичность; требования кофактора; термодинамика катализируемых лиазами р-ций; возможности использования в промышленности. Нидерланды, Div. Ind. Microbiol., Dept Food Sci., Wageningen Agr. Univ., PO Box 8129, 6700 EV Wageningen. Библ. 73

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛИАЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОСИНТЕТИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Werf, Mariet J.van der; Tweel, Will J.J.van den; Kamphuis, Johan; Hartmans, Sybe; Bont, Jan A.M.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.128

Kennedy, Lynn.
Gellan lyases - novel polysaccharide lyases [Text] / Lynn Kennedy, Ian W. Sutherland // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 11. - P3007-3013 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гелланлиазы - новые полисахаридлиазы
Аннотация: Из почвы выделено большое число бактериальных штаммов, способных расщеплять бактериальный экзополисахарид геллан (Г). В их число входит несколько розовых грамотрицательных палочковидных бактерий и красные грамположительные Bacillus. Все грамотрицательные бактерии являются несбраживающими, подвижными и образующими амилазу. Деградация Г катализируется внеклеточными ферментами элиминазного типа (гелланлиазами; I), расщепляющими последовательность 'бета'-D-глюкозил-(1 4)-'бета'-D-глюкуронозил в повторяющейся тетрасахаридной единице субстрата. По механизму действия I являются гл. обр. эндоферментами. Все I индуцибельны и не синтезируются на средах с глюкозой. Кроме I, все грамотрицательные бактерии имеют периплазматические 'альфа'-L-рамнозидазную и 'бета'-D-глюкозидазную активности. Все ферменты высокоспецифичны и не расщепляют большинство др. бактериальных экзополисахаридов. Кроме Г, I активны по отношению к химически деацетилированной форме полисахарида S194, к-рый является гентиобиозилированной формой Г. Великобритания, Inst. of Cell and Molecular Biology, Edinburgh Univ., Edinburgh EH9 3JH. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕЛЛАН
БАКТЕРИАЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИАЗЫ
ГЕЛЛАНЛИАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Ian W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.069

Activity of sucrose phosphate synthase in norway spruce needles is increased upon mycorrhization of seedungs [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / Werner Elo [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P162 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность сахарозофосфатсинтазы в хвое европейской ели увеличивается при микоризации проростков
Аннотация: Изучали изменения активности сахарозофосфатсинтазы (СФС) в хвое европейской ели при микоризации проростков грибом Amanita muscaria. Показано, что активность СФС в экстрактах хвои микоризных растений (мик) на 50% выше активности СФС из немикоризного контроля. В присутствии 10 мМ неорганического фосфата различия в активности СФС между хвоей мик и не-мик проростков были более заметны (в 2-4 раза выше в мик). Предполагается, что увеличение поглощения фотоассимилятов в микоризных тонких корнях оказывает влияние на образование сахарозы в листьях. Возможно, это связано с усилением активации СФС или стимулированием экспрессии генов, кодирующих СФС.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ЛИАЗЫ
САХАРОЗОФОСФАТСИНТАЗА
ХВОЯ
ЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Elo, Werner; Schaeer, Christoph; Egger, Bernd; Hampp, Rudier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.33

Kennedy, Lynn.
Gellan lyases- novel polysaccharide lyases [Text] / Lynn Kennedy, Ian W. Sutherland // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 11. - P3007-3013 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гелланлиазы - новые полисахаридлиазы
Аннотация: Из почвы выделено большое число бактериальных штаммов, способных расщеплять бактериальный экзополисахарид геллан (Г). В их число входит несколько розовых грамотрицательных палочковидных бактерий и красные грамположительные Bacillus. Все грамотрицательные бактерии являются несбраживающими, подвижными и образующими амилазу. Деградация Г катализируется внеклеточными ферментами элиминазного типа (гелланлиазами; I), расщепляющими последовательность 'бета'-D-глюкозил-(1'-'4)-'бета'-D-глюкуронозил в повторяющейся тетрасахаридной единице субстрата. По механизму действия I являются гл. обр. эндоферментами. Все I индуцибельны и не синтезируются на средах с глюкозой. Кроме I, все грамотрицательные бактерии имеют периплазматические 'альфа'-L-рамнозидазную и 'бета'-D-глюкозидазную активности. Все ферменты высокоспецифичны и не расщепляют большинство др. бактериальных экзополисахаридов. Кроме Г, I активны по отношению к химически деацетилированной форме полисахарида S194, к-рый является гентиобиозилированной формой Г. Великобритания, Int. of Cell and Molecular Biology, Edinburgh Univ., Edinburgh EH9 3JH. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕЛЛАН
БАКТЕРИАЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИАЗЫ
ГЕЛЛАНЛИАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Ian W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.179

Interestification of butterfat by lipase from Rhizopus niveus in reverse micellar systems [Text] / Mohammad Safari [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1553-1557 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Трансэтерификация молочного жира липазой из Rhizopus niveus в системе обращенных мицелл
Аннотация: Исследована трансэтерификация коммерческим препаратом липазы из Rhizopus niveus молочного жира в фосфатдилхолин системы обращенных мицелл, содержащих гексан и воду в различных соотношениях. Кол-во и состав жирных к-т определяли методом ГХ, триглицериды выделяли с помощью ИОХ на Superclean LC-SI и очищали ВЭЖХ. Добавление к реакционной смеси 4,4% воды обеспечило макс. выход продуктов р-ции трансэтерификации (2,2-1,8 мМ свободных жирных к-т на 1 г масла). Канада, Dept Food Sci. and Agr. Chem., McGill Univ., 21,111 Lackeshore, Ste Anne de Bellevue, Quebec. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МОЛОЧНЫЙ ЖИР
ФЕРМЕНТНАЯ ТРАНСЭТЕРИФИКАЦИЯ
СИСТЕМА ОБРАЩЕННЫХ МИЦЕЛЛ
ЛИПАЗЫ
КОММЕРЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ЛИАЗЫ
RHIZOPUS NIVEUS

Доп.точки доступа:
Safari, Mohammad; Kermasha, Selim; Lamboursain, Laurance; Sheppard, John D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.12-04В1.61

Purification and characterization of a novel (R)-mandelonitrile lyase from the fern Phlebodium aureum [Text] / Harald Wajant [et al.] // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 109, N 4. - P1231-1238 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Очистка и характеристика новой (R)-манделонитриллиазы из папоротника Phlebodium aureum
Аннотация: С использованием методов ВЭЖХ и ЯМР идентифицирован вицианин как цианогенный компонент папоротника P. aureum. Очищена до видимой гомогенности (R)-гидроксинитриллиаза, участвующая во время цианогенеза в катаболизме агликона (R)-манделонитрила. Существуют как минимум 3 изоформы фермента. В отличие от других гидроксинитриллиаз, манделонитриллиаза (МДЛ) из этого папоротника не ингибировалась реагентами, модифицирующими сульфгидрильные или гидроксильные группы, указывая на различия каталитического механизма. Фермент активен в широком температурном диапазоне, с максимумом при 35-50'ГРАДУС' C. Оптимум pH=6,5. В отличие от МДЛ розоцветных, папоротниковая МДЛ не является флавопротеином. Она катализирует добавки цианида к ароматическим и гетероциклическим карбонилам, тогда как превращения алифатических карбонилов осуществляются слабо. Германия, Inst. fur Zellbiologie und Immunologie der Univ. Stuttgart, Allmandring 31. Библ. 32

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.23.19
Рубрики: PTERIDOPHYTA
PHLEBODIUM AUREUM (PTERID.)
ФЕРМЕНТЫ
ЛИАЗЫ

Доп.точки доступа:
Wajant, Harald; Forster, Siegfried; Selmar, Dirk; Effenberger, Effenberger; Pfizenmaier, Klaus

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.160

Janssen, Dick B.
Genetics and biochemistry of dehalogenating enzymes [Text] / Dick B. Janssen, Frens Pries, der Ploeg Jan R. van // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol.48. - P163-191
Перевод заглавия: Генетика и биохимия дегалогенизирующих ферментов
Аннотация: Обзор. Микроорганизмы, способные утилизировать галогенизированные соединения в кач-ве субстрата роста, обладают ферментами, способными расщеплять связи углеродгалоген. На основании субстрат-специфичности, типа реакции и нуклеотидной последовательности гена дегалогенизирующие ферменты классифицированы следующим образом: гидролитич. дегалогеназы, глютатионтрансферазы, монооксигеназы и гидратазы. Приводятся современные знания о разнообразных дегалогенизирующих ферментах. Показано, что в природе существует большой потенциал разнообразных способов дегалогенизации природных и ксенобиотич. соединений. Нидерланды, Dep. of Biochem., Groningen Biomol. Sci. and Biotechnol., Univ. of Groningen, 9747 AG Groningen. Библ. 89

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГАЛОГЕНИЗИРУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ДЕГАЛОГЕНАЗЫ
ГЛЮТАТИОН-ТРАСФЕРАЗЫ
ЛИАЗЫ
ГИДРАТАЗЫ
ОКСИГЕНАЗЫ
ИЗОМЕРАЗЫ
ГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89

Доп.точки доступа:
Pries, Frens; van, der Ploeg Jan R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.78

Sutherland, Ian W.
Polysaccharide lyases from gellan-producing Sphingomonas spp. [Text] / Ian W. Sutherland, Lynn Kennedy // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 4. - P867-872 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Полисахаридлиазы Sphyngomonas spp., образующих желлан
Аннотация: Ряд штаммов Sphyngomonas spp., способных синтезировать бактериальный экзополисахарид желлан (I), обладают конститутивной желланазной активностью. Разрушение деацилированного I обусловлено внеклеточными ферментами типа элиминаз (лиазами), расщепляющими последовательность ...бета-D-глюкозил-1,4-бета-D-глюкуронозил... в тетрасахаридной повторяющейся единице полисахаридных субстратов. Деацетилированный рамзан является альтернативным субстратом, с другими полисахаридами или сходными структурами фермент не взаимодействует. В субстратных специфичностях желланаз различных штаммов наблюдаются небольшие различия. Активность выделенных лиаз I обычно низкая. Наряду с внеклеточными желланазами бактерии обладают разными кол-вами бета-D-глюкозидаз и бета-D-глюкуронидаз, вероятно, локализованных в периплазме. Продукты превращения деацилированного I и химически деацилированной формы полисахарида S-194 похожи на продукты, полученные авторами от других разрушающих I, но не образующих его бактерий. Ферменты обладают очень низкой активностью в отношении к природному I и рамнановым полисахаридам. Великобритания, Inst. Cell and Molecular Biol., Edinburgh Univ., Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: SPHINGOMONAS SP. (BACT.)
ЖЕЛЛАН
ЛИАЗЫ
ЖЕЛЛАНАЗЫ
ПОЛИСАХАРИДЛИАЗЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Lynn

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.131

Sutherland, Ian W.
Polysaccharide lyases from gellan-producing Sphingomonas spp. [Text] / Ian W. Sutherland, Lynn Kennedy // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 4. - P867-872 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Полисахаридлиазы Sphyngomonas spp., образующих желлан
Аннотация: Ряд штаммов Sphyngomonas spp., способных синтезировать бактериальный экзополисахарид желлан (I), обладают конститутивной желланазной активностью. Разрушение деацилированного I обусловлено внеклеточными ферментами типа элиминаз (лиазами), расщепляющими последовательность ...бета-D-глюкозил-1,4-бета-D-глюкуронозил... в тетрасахаридной повторяющейся единице полисахаридных субстратов. Деацетилированный рамзан является альтернативным субстратом, с другими полисахаридами или сходными структурами фермент не взаимодействует. В субстратных специфичностях желланаз различных штаммов наблюдаются небольшие различия. Активность выделенных лиаз I обычно низкая. Наряду с внеклеточными желланазами бактерии обладают разными кол-вами бета-D-глюкозидаз и бета-D-глюкуронидаз, вероятно, локализованных в периплазме. Продукты превращения деацилированного I и химически деацилированной формы полисахарида S-194 похожи на продукты, полученные авторами от других разрушающих I, но не образующих его бактерий. Ферменты обладают очень низкой активностью в отношении к природному I и рамнановым полисахаридам. Великобритания, Inst. Cell and Molecular Biol., Edinburgh Univ., Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SPHINGOMONAS SP. (BACT.)
ЖЕЛЛАН
ЛИАЗЫ
ЖЕЛЛАНАЗЫ
ПОЛИСАХАРИДЛИАЗЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Lynn

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.232

Saito, Katsu.
Free radical-induced elevation of ornithine decarboxylase activity in developing rat brain slices [Text] / Katsu Saito, Satyaseelan Packianathan, Lawrence D. Longo // Brain Res. - 1997. - Vol. 763, N 2. - P232-238 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванное свободными радикалами повышение активности орнитиндекарбоксилазы в срезах головного мозга у развивающихся крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЛИАЗЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
ОНТОГЕНЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Packianathan, Satyaseelan; Longo, Lawrence D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.37

Blee, E.
Role of plastid envelope in the synthesis of phytooxylipins [Text] : abstr. Plant Biol. '97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / E. Blee, J. Joyard // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P201 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Роль оболочки пластид в синтезе фитооксилипинов
Аннотация: Оксилипины образуются из гидроперекисей жирных к-т при участии лиаз и алленоксидсинтаз. Внутримолекулярный перенос кислорода от гидроперекисей с образованием эпоксиспиртов, катализируется пероксигеназами, межмолекулярный перенос кислорода с эпоксидированием двойной связи ненасыщенных жирных к-т и гидратированием полученных соединений эпоксидгидролазами. Представлены данные, свидетельствующие о локализации в оболочке хлоропластов шпината гидропероксидлиаз и дегидраз, но не пероксигеназ, и об участии этой мембранной системы в синтезе предшественника жасмоната. Франция, Lab. des Phyto. Dep. d'Enzymol. Cell. et Mol., IBMP, CNRSUPR 406, Strasbourg

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОКСИЛИПИНЫ
ПЛАСТИДЫ
МЕМБРАНЫ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ЛИАЗЫ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗЫ
ГИДРОПЕРОКСИДЛИАЗЫ
ДЕГИДРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Joyard, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.291

Regulation of acetate metabolism in Corynebacterium glutamicum: Transcriptional control of the isocitrate lyase and malate synthase genes [Text] / Volker F. Wendisch [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 4. - P262-269 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма ацетата у Corynebacterium glutamicum: транскрипционный контроль генов изоцитрат-лиазы и малат-синтазы
Аннотация: У Corynebacterium glutamicum удельная активность (УА) ферментов активации ацетата (I) ацетаткиназы (II) и фосфотрансацетилазы (III) и ферментов глиоксилатного цикла изоцитратлиазы (IV) и малатсинтазы (V) высока в среде с I. При выращивании на глюкозе и других источниках C (лактате, сукцинате или глутамате) УА понижается в 2-4 раза в случае II и III и в 45-100 раз в случае IV и V. Изучение уровня мРНК генов IV и V (aceA и aceB) и транскрипционных слияний с cat показало, что: 1) гены aceA и aceB транскрибируются с образованием моноцистронных мРНК длиной соотв. 1,6 и 2,7 т. н.; 2) Синтез IV и V регулируется на уровне транскрипции. У мутантов, дефектных по II или III, УА 3 других ферментов (III, IV и V или II, IV и V) низки независимо от присутствия I в среде. Высокая внутриклеточная конц-ия ацетил-КоА (VI) коррелирует с высокой УА II-V. Это позволяет предположить, что VI или его производное являются функциональными триггерами в генетич. регуляции ферментов метаболизма I. Германия, Inst. fur Biotechnol., Forschungszentrum Julich, D-52425 Julich. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЦЕТАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОЦИТРАТ-ЛИАЗЫ ACEA
ГЕН МАЛАТ-СИНТАЗЫ ACEB
ТРАНСКРИПЦИЯ
МРНК МОНОЦИСТРОННЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ
АЦЕТИЛ-КОЭНЗИМ A
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wendisch, Volker F.; Spies, Marion; Reinscheid, Dieter J.; Schnicke, Stephanie; Sahm, Hermann; Eikmanns, Bernhard J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.275

Smith, Hong Qiu.
The tpl promoter of Citrobacter freundii is activated by the tyrR protein [Text] / Hong Qiu Smith, Ronald L. Somerville // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5914-5921 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Промотор tpl Citrobacter freundii активируется белком TyrR
Аннотация: Изучена транскрипция с промотора гена tpl 'альфа'-тирозин-фенол-лиазы (КФ 4.1.99.2) Citrobacter freundii ATCC 29063. Компьютерный анализ обнаружил 2 сегмента ДНК, гомологичных сайтам связывания (СС) белка TyrR (I) Escherichia coli. Фрагмент ДНК длиной 509 п. н., содержащий промотор tpl и эти СС, синтезирован методом ПЦР и использован для получения однокопийного слияния tpl-lacZ, экспрессия к-рого изучена в различных штаммах E. coli. Делеция гена tyrR понижает синтез 'бета'-галактозидазы (II) в 10 раз. Несколько мутантных форм I дефектно по активации промотора tpl. Утрата способности к активации коррелирует с влиянием этих мутаций tyrR на промотор mtr, активируемый I. Уровень II, экспрессированной слиянием tpl-lacZ, в среде с глицерином в 10-20 раз выше, чем в среде с глюкозой, независимо от стимуляции I промотора tpl. Этот эффект отсутствует в мутанте 'ДЕЛЬТА'cya и связан со стимуляцией промотора tpl комплексом цикло-АМФ и его белка-рецептора CRP (III). СС III расположен перед блоком -35 промотора tpl. Картированы стартовая точка транскрипции tpl и два СС I с центрами в положениях -272,5 и -158,5. Активация I устраняется при изменении 5'-СС I и уменьшается в 4 раза при изменении 3'-СС. США, Dep. of Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 'АЛЬФА'-ТИРОЗИН-ФЕНОЛ-ЛИАЗЫ TPL
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР TPL
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ TYRR
ФУНКЦИЯ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Somerville, Ronald L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.117

Shevchik, Vladimir E.
Pectate lyase pe1I of Erwinia chrysanthemi 3937 belongs to a new family [Text] / Vladimir E. Shevchik, Janine Robert-Baudouy, Nivole Hugouvieux-Cotte-Pattat // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7321-7330 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Пектат-лиаза PelI Erwinia chrysanthemi 3937 принадлежит к новому семейству
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген pelI 9-ой пектат-лиазы (I) PelI (II) Erwinia chrysanthemi 3937. Открытая рамка считывания pelI (1035 п. н.) кодирует II длиной 334 остатка с типичной N-концевой сигнальной последовательностью длиной 19 остатков. Очищенная зрелая II имеет pI 9 и мол. м. 34 кД. II предпочитает частично метилированный пектин (III) и обладает эндорасщепляющей активностью, оптимальной при щелочном pH и абсолютно нуждающейся в Ca{2+}. II является внеклеточным белком, секретируемым по пути Out, и вызывает сильную мацерацию тканей растений. Мутант pelI имеет пониженную патогенность на листьях цикория и нормальную вирулентность на клубнях картофеля и растениях Saintpaulia ionantha. Ген pelI образует независимую единицу транскрипции и индуцируется продуктами катаболизма III. На экспрессию pelI влияют фаза роста, ограничение по O[2], т-ра, азотное голодание и катаболитная репрессия. Регуляция экспрессии pelI зависит от 3 репрессоров синтеза пектиназы (KdgG, PecS и PecT) и от белка-рецептора цАМФ. Рядом с промотором pelI найден сайт связывания KdgG. II на 65% идентична I из E. carotovora subsp. carotovora и имеет низкую гомологию с I из фитопатогенного гриба Nectria haematococca. Это показало, что II принадлежит к I класса 3. Гомологи I обнаружены у различных штаммов E. chrysanthemi и E. carotovora subsp. carotovora, но не у E. carotovora subsp. atroseptica. Франция, Lab. Genetique Mol. des Microorganismes, INSA, F-69621 Villeurbanne. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТАТ-ЛИАЗА PELI
СИНТЕЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ПЕКТАТ-ЛИАЗЫ PELI
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Robert-Baudouy, Janine; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nivole

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.311

Bacterial expression of a mitochondrial cytochrome c. trimethylation of Lys42 in yeast iso-1-cytochrome c and the alkaline conformational transition [Text] / W. Brent R. Pollock [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 20. - P6124-6131 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Бактериальная экспрессия митохондриального цитохрома с. Триметилирование Lys42 в изо-1-цитохроме с и щелочной конформационный переход
Аннотация: На основе вектора pUC18 сконструирована плазмида pBPCYC1(wt)/3, коэкспрессирующая гены CYC1 изо-1-цитохрома с (I) и CYC3 цитохром-с: гем-лиазы под контролем промоторов lac и trc перед CYC1. Оба белка экспрессируются в цитоплазме клеток Escherichia coli, несущих плазмиду. Полуанаэробные культуры, выращенные в ферментере, продуцируют 15 мг/л рекомбинантного I (IA). Сравнены свойства IA и I, экспрессированного в дрожжах (IB). При нейтральном pH IA и IB имеют одинаковые спектроскопич. (E'[m]) и физич. (T[m]) характеристики. Однако масс-спектрометрия показала, что в IA не триметилирован остаток Lys72. рК[а] щелочного перехода у IA на 0,6 ед. меньше, чем у IB (8,5-8,7). ЯМР-спектроскопия обнаружила при высоком рН третий конформер у IA, отсутствующий у IB. Эти данные показали, что Lys42 может служить аксиальным лигандом гема в I, если не модифицируется посттрансляционно в триметиллизин. Канада, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. British Columbia, Vancouver B.C. V6T 1Z3. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ЦИТОХРОМА С CYC1
ГЕН МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ЦИТОХРОМ-С: ГЕМ-ЛИАЗЫ CYC3
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Pollock, W.Brent R.; Rosell, Federico I.; Twitchett, Mark B.; Dumont, Mark E.; Mauk, A.Grant

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.246

Polysaccharide lyase: Molecular cloning of gellan lyase gene and formation of the lyase from a huge precursor protein in Bacillus sp. GL1 [Text] / Wataru Hashimoto [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 354, N 1. - P31-39 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Полисахаридлиаза: молекулярное клонирование гена гелланлиазы и образование лиазы из крупного предшественника у Bacillus sp. GL1
Аннотация: Бактерии Bacillus sp. GL1 конститутивно продуцируют влеклеточный 140 кД-белок с активностью гелланлиазы (ГЛ), деградирующий полисахариды. Сконструирована библиотека геномной ДНК этого микроорганизма на космидном векторе Харомид 9-36, из к-рой выделен клонированный ген ГЛ. По данным секвенирования, где ГЛ содержит открытую рамку считывания длиной 7425 п. н. и кодирует белок с мол. м. 263 кД. По N-концевой аминок-тной последовательности этот белок идентичен зрелой ГЛ. Предполагается, что 140 кД-ГЛ синтезируется в виде 263 кД-предшественника, от к-рого посттрансляционно отщепляется С-конец с мол. м. 120 кД. Япония, Res. Inst. Food Sci., Univ., Kyoto, Uji 611. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЕЛЛАНЛИАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛИАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Wataru; Sato, Nobuyuki; Kimura, Shoji; Murata, Kousaku

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска