Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.08-04Б3.18

   
    Escherichia coli plasmid production in fermenter [Text] / P. Reinikainen [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P386-393 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение плазмид в ферментере
Аннотация: Проведено экспериментальное исследование и математическое моделирование процесса амплификации рекомбинантных плазмид рКТН 1220 в периодически растущей культуре Escherichia coli К-12 НВ101. Результаты 18 ферментаций, число которых определялось методами статистического планирования эксперимента, показали, что количество копий плазмид и хромосом E. coli было наиболее низким при рН 6,5':-'7,0 и температурах 40':-'42'ГРАДУС' С, обеспечивающих максимальный рост культуры. С др. стороны, условия процесса, замедляющие рост микроорганизмов, способствовали увеличению количества копий и ДНК. С использованием пакета прикладных программ и компьютерной техники построена регрессионная математическая модель, содержащая 4 уравнения. В качестве независимых переменных приняты: температура ферментации, рН среды и мутность культуры в начале амплификации. Результаты моделирования подтвердили, что оптимальные условия для максимизации количества копий и образования плазмид отличны от оптимальных условий для бактериального роста и клеточного деления. Эти условия также сильно отличаются от принчятых в исследовательской практике. Эксперименты проводились в лабораторном ферментере рабочим объемом 10 л, отбор проб осуществлялся через 1 ч. Библ. 14. Финляндия, Helsinki Univ. of Technol., Fac. of Process Engineering and Materials Sci. Dep. of Chemical Engineering, Kemistintie 1, SF-Espoo.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЕГРЕССИОННАЯ МОДЕЛЬ
ЭВМ
БИОРЕАКТОРЫ
РОСТ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Reinikainen, P.; Korpela, K.; Nissinen, V.; Olkku, I.; Soderlund, H.; Markkanen, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.447

    Roland, Jensen M.
    Absence of copy number control of minichromosomes [Text] / Jensen M. Roland, A. Lobner-Olesen, K. V. Rasmussen // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отсутствие контроля числа копий минихромосом
Аннотация: Тезисы. Минихромосомы (МХ; плазмиды, использующие хромосомную область начала репликации oriC) имеют след. особенности: 1) повышенное число копий (ЧК) по сравнению с хромосомными ori C; 2) отсутствие несовместимости с хромосомами; 3) высокую частоту утраты. Разработан метод анализа распределения ЧК МХ в Кл E. coli, трансформированных МХ и растущих вплоть до достижения стационарного состояния. Для этого использована устойчивость отдельных Кл к тетрациклину и ампициллину. Показано, что эти Кл должны расти в течение очень большого числа генераций, прежде чем установится очень широкое распределение ЧК МХ, характерное для стационарного роста. Если МХ несут гены sop плазмиды F, установление распределения ЧК еще более сильно задерживается. Высказано предположение, что Кл E. coli не имеют механизма, непосредственно контролирующего ЧК хромосом или МХ. Дания, Inst. of Microbiol., Univ. of Copenhagen, 1953 Copenhagen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МИНИХРОМОСОМЫ
УЧАСТКИ ORIC
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
СЕГРЕГАЦИЯ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Lobner-Olesen, A.; Rasmussen, K.V.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.571

    Iordanescu, Serban.
    Staphylococcus aureus mutations leading to the maintenance of pT181 and related plasmids at a lower copy number [Text] / Serban Iordanescu // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутации у Staphylococcus aureus, влияющие на поддержание pI181 и родственных плазмид при низкой копийности
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ВОССТАНОВЛЕНИЮ КОПИЙНОСТИ ПЛАЗМИД RCP
ВЛИЯНИЕ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
ПЛАЗМИДА РТ181
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК REPC

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.541

    de, Feyter Rob.
    Autoregulation of the ccd operon in the F plasmid [Text] / Feyter Rob de, Carolyn Wallace, David Lane // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - P481-486 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Авторегуляция ccd-оперона у F - плазмиды
Аннотация: Исследовали, является ли экспрессия генов киллерного токсина ccd из F-плазмиды Escherichia coli конститутивной или находится под специальным контролем и осуществляется ли контроль продуктом кодируемым последовательностью mini-F. Для этого miniF-последовательности встраивали перед геном lacZ в беспромоторном lacZ-векторе и измеряли 'бета'-галактозидазную активность. Показано, что гены Н(ccd A), G (ccdB) и D вместе с промотором образуют оперон. Экспрессия ccd-оперона регулируется на уровне транскрипции продуктом G-гена, возможно, совместно с продуктом Н-гена, и, т. обр., является авторегулируемой. Экспрессия D-гена зависела в основном от ccd-промотора, хотя обнаружена транскрипция на низком уровне от другого промотора, расположенного внутри ccd-кодирующего участка. Показано, что включение D-гена в ccd-оперон не имеет функциональной основы и, вероятно, является случайностью. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CSH 50
КИЛЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН КИЛЛЕРНОГО ТОКСИНА CCD
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
F ПЛАЗМИДЫ
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
АНАЛИЗ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Wallace, Carolyn; Lane, David

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.551

    Wittrup, K. Dane
    Propagation of an amplifiable recombinant plasmid in Saccharomyces cerevisiae: flow cytometry studies and segregated modeling [Text] / K.Dane Wittrup, James E. Bailey // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 6. - P565-577 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Размножение способной к амплификации рекомбинантной плазмиды в Saccharomyces cerevisiae: поточный цитометрический анализ и моделирование сегрегации
Аннотация: Сконструирована центромерная плазмида pAP251 Saccharomyces cerevisiae, несущая 2 селектируемых маркера: ген URA3 и рекомбинантный ген устойчивости к антибиотику G418 PGK-G418. В условиях селективного давления копийность плазмиды pAP251 достигает 25 плазмид/Кл. В отсутствие селективного давления число копий снижается до 6 плазмид/Кл за 10 генераций и далее по 2 копий/Кл за 50 последующих генераций. Распределение Кл по числу копий плазмиды определяли с помощью поточного цитометрич. анализа. В популяции с средней копийностью 13,5 плазмид/Кл обнаруживается значительная субпопуляция с числом копий 4-6 плазмид/Кл. Разработана математич. модель распределения центромерной плазмиды в Кл дрожжей, к-рая согласуется с экспериментальными данными. Ил. 12. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА PAP251
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bailey, James E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.419

    Highlander, Sarah K.
    Mutational and physiological analyses of plasmid pT181 functions expressing incompatibility [Text] / Sarah K. Highlander, Richard P. Novick // Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 1. - P1-15
Перевод заглавия: Мутационный и физиологический анализ функций, экспрессирующих несовместимость, плазмиды рТ181
Аннотация: Плазмида рТ181 относится к 2 группам несовместимости Inc3А и Inc3В. Несовместимость Inc 3А связана с детерминантой регуляции репликации copA, к-рая участвует в ингибировании синтеза инициаторного белка RepC. Несовместимость Inc3В сязана с репликацией участка ori. Из 11 различ. мутантных по копийности плазмид рТ181, клонированы области copA и участок ori. Мутации в локусе copA, к-рые изменяют выход РНКI или РНКII и их последовательность, значительно снижают активность Inc 3А. Мутанты по копийности были устойчивы к ингибированию Inc 3В. Клонированные по отдельности cop A и ori дикого типа снижают копийность рТ181, но не блокируют полностью репликацию. По-видимому, клонированные детерминанты Inc нарушают механизм коррекции числа копий плазмиды. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 26. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., Univ. of Texas Medical School, 6431 Fannin Street, Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА ПТ181
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ПЛАЗМИД
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ЛОКУСА COPA
МУТАЦИИ УЧАСТКА ORI
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
STAPHYLOCOCCUS (BACT)
ШТАММ NCTC 8325

Доп.точки доступа:
Novick, Richard P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.420

    Bachvarov, D.
    Construction of a ColE1 plasmid bearing inducible high-copy-number phenotype [Text] / D. Bachvarov, E. Jay, I. Ivanov // Folia microbiol. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P177-182 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Конструирование плазмиды Col E1, несущей индуцибельный мультикопийный фенотип
Аннотация: Сконструированы плазмиды с индуцибельным мультикопийным фенотипом. В плазмиде pBR 322 фрагмент EcoR 1/Hind III 29 п.н. был замещен фрагментом, содержащим сильный синтетич. промотор (Р1), синтетич. оператор lac (01), последовательность связывания РНКI/РНКII плазмиды Col Е1 и терминатор транскрипции гена САТ. 2 типа гибридных плазмид различались ориентацией фрагмента РНКI/РНКII. В зависимости от ориентации плазмиды кодировали либо РНКI, либо РНКII. При сверхсинтезе РНКII копийность рекомбинантной плазмиды была в 4 раза выше, чем копийность рВR322. Только незначительное изменение копийности наблюдалось при сверхсинтезе РНКI. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16. Болгария, Inst. of Molecular Biol., Bulgarian Academy of Sci, 1113 Sofia.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PJP101
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
ИНДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РНК II
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE 392
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jay, E.; Ivanov, I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.414

    Brenner, Michael.
    Rom transcript of plasmid ColE1 [Text] / Michael Brenner, Jun-ichi Tomizawa // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P4309-4326 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Транскрипт Rom плазмиды ColE1
Аннотация: Белок Rom ColE1 E.coli обеспечивает контроль числа копий плазмиды, определяя скорость формирования комплекса между РНК II, предшественником праймера репликации, и РНК I-мелкой РНК, комплементарной 5'-концу РНК II. Взаимодействие между РНК I и РНК II может регулировать число копий плазмиды за счет блокирования формирования праймера. В работе идентифицирована мРНК rom и определен ее старт-сайт in vitro и in vivo. Обнаружено, что мРНК rom способна терминироваться в любом из нескольких сайтов и ее синтез не подвержен ауторегуляции белком Rom. Определено, что на Кл приходится 'ЭКВИВ'1 молекула мРНК rom. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 25. Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ N99
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА COLE1
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА ROM
ТРАНСКРИПЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА ROM
СИНТЕЗ
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ

Доп.точки доступа:
Tomizawa, Jun-ichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.472

   
    Expression in Escherichia coli and purification of a translocationcompetent precursor of the chloroplast protein ferredoxin [Text] / Marinus Pilon [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 6. - P3358-3365 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках Escherichia coli и выделение предшественника белка хлоропластов, ферредоксина, компетентного по транслокации
Аннотация: Предшественник ферредоксина (Ф), белка хлоропластов Silene pratensis, экспрессирован в Кл E. coli. При использовании низкокопийной плазмиды уровень пре-Ф был низким, и экспрессировался растворимый белок. Повышение копийности плазмиды приводило к увеличению уровня экспрессии пре-Ф. В Кл, дефицитных по протеазе, трансформированных высококопийной плазмидой, экспрессия пре-Ф достигала 1% всего белка Кл, и он был представлен в нерастворимых агрегатах. У Ф, экспрессируемого E. coli, отсутствовал первый остаток метионина. Очищенный пре-Ф легко проникал в выделенные хлоропласты, и процессировался в зрелый Ф. Библ. 29. Нидерланды, Inst. of Molecular Biol. Univ. of Utrecht, Padualaan 8, Utrecht 3584 CH.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
ХЛОРОПЛАСТНЫЕ ГЕНЫ
КДНК ФЕРРЕДОКСИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ФЕРРЕДОКСИН
ПРЕДШЕСТВЕННИК ФЕРРЕДОКСИНА
РАСТВОРИМОСТЬ
ПРОЦЕССИНГ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pilon, Marinus; de, Boer A.Douwe; Knols, S.Luc; Koppelman, Marco H.G.M.; van, der Graaf Ronald M.; de, Kruijff Ben; Weisbeek, Peter J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.440

    Labes, Gabriele.
    A rapid method for the analysis of plasmid content and copy number in various Streptomycetes grown on agar plates [Text] / Gabriele Labes, Reinhard Simon, Wolfgang Wohlleben // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 8. - P2197 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый метод анализа содержания плазмид и их копийности в различных шт. Streptomyces в процессе роста на чашках с агаром
Аннотация: Описан быстрый метод для идентификации плазмид и их копийности в грамположительных бактериях, в частности Streptomyces. При использовании этого метода м. б. лизированы бактерии, взятые непосредственно с чашек с агаром. Суспензия, полученная из части колонии, после соотв-щей обработки подвергается ЭФ в SdS-сахарозном геле. С помощью этого метода определена копийность плазмид рSG5 и pSVH1 в шт. S. lividans TK23-55 и 75 копий на хромосому, соотв., а также продемонстрировано наличие плазмид различ. размеров в шт. S. glutamicum. ФРГ, Univ. Bielefeld, Postfach 8640, D-4800 Bielefeld 1.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.11.02
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
STREPTOMYCES GLUTAMICUM (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Simon, Reinhard; Wohlleben, Wolfgang

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.454

    Kim, Byung Gee.
    Analysis of pBR 322 replication kinetics and its dependency on growth rate [Text] / Byung Gee Kim, M. L. Shuler // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P233-242 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Анализ кинетики репликации pBR 322 и ее зависимость от скорости роста
Аннотация: Описана структурная модель репликации плазмиды pBR322 позволяющая точно определить число ее копий в шт. Escherichia coli B/r в зависимости от скорости роста. Модель учитывает силу промоторов, скорость деградации разных РНК, константу р-ции связывания РНКI-РНК II и зависимость силы промотора от скорости роста. Модель м. б. также использована для определения константы связывания РНК I-РНК II у плазмид ColE1-типа. Установлено, что при 37'ГРАДУС' константа связывания =77 '+-' 11 * 101}{3} мл/молек./ч для pBR 322. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 33. США, Cornell Univ. Ithaca, NJ 14853.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММB/R
ПЛАЗМИДА PBR 322
РЕПЛИКАЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
СКОРОСТЬ РОСТА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shuler, M.L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.482

   
    Mutations in the trfA replication gene of the broad-host-range plasmid RK2 result in elevated plasmid copy numbers [Text] / Ross H. Durland [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P3859-3867 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутации в гене репликации плазмиды RK2 с широким кругом хозяев приводят к увеличению числа копий плазмиды
Аннотация: Выделен и клонирован структурный ген trfA, кодирующий белок репликации плазмиды RK2. Получены мутации клонированного гена, к-рые вызывают увеличение копийности RK2 в 28 раз по сравнению с диким типом. 6 мутаций вызывают замены различ. аминокислот и картированы в области размером 69 п. н., кодирующей 24 аминокислоты. Данные мутации супрессируются геном trf A дикого типа в транс-положении и эффективность супрессии зависит от кол-ва белка дикого типа. Т. обр. полученные мутации влияют на регуляторную активность белка репликации, к-рый контролирует инициацию репликации RK2. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 47. (D. R. Helinski). США, Center for Molecular Genetics and Dep. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ЕSCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА RK2
ПЛАЗМИДНЫЕ ГНЕНЫ
ГЕН TRFA
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА TRFA
КАРТИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Durland, Ross H.; Toukdarian, Aresa; Fang, Ferric; Helinski, Donald R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.487

    Allen, Steven P.
    Plasmid copy number and stability determination in Clostridium perfringens transformants [Text] / Steven P. Allen, Hans P. Blaschek // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 3. - P323-327 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Определение числа копий плазмид и их стабильности у трансформантов Clostridium perfringers
Аннотация: Определяли копийность стрептококковой плазмиды pAM'бета'I (26,5 т. п. н.) и ее производных: pVA1 (11 т. п. н.) и pVА677 (7,6 т. п. н.) в трансформантах Clostridium perfringens. Для этого хромосомную и плазмидную ДНК C. perfringens метили [метил-{3}H] тимидином и исследовали в гель-электрофорезе. Показали, что между стабильностью плазмид и числом их копий существует связь, зависимая от размера плазмид. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14. США, Dep. of Food Sci., Univ. of Illinois, Urbana, IL.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PAM-БЕТА-1
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

Доп.точки доступа:
Blaschek, Hans P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.366

    Martinez, Jose L.
    Cloning of the determinants for microcin D93 production and analysis of three different D-type microcin plasmids [Text] / Jose L. Martinez, Jose C. Perez-Diaz // Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 3. - P216-225
Перевод заглавия: Клонирование детерминантов продукции микроцина D93 и анализ трех различных микроциновых плазмид D-типа
Аннотация: Проанализированы 3 плазмиды, кодирующие микроцины D-типа. Две из них, pMccD93 и рСР101, размером 'ЭКВИВ'5,5 т. п. н. являются многокопийными и характеризуются выраженным родством между собой. Плазмида рСР106 размером 30 т. п. н. является конъюгативной и малокопийной, кодирует множественную лекарственную устойчивость. Клонирована детерминанта микроцина D93 плазмиды pMccD93 и получен ДНК-зонд для выявления районов, вовлеченных в синтез микроцинов. Плазмида С из полиплазмидного шт. V517 детерминирует синтез микроцина. Репликон рСР106 близок к ColE1, несмотря на различия в копийности и конъюгативности этих плазмид. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 39. Испания, Hospital Ramon y Cajal, Ctra, Colmenar km. 9100, 28034 Madrid.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА PMCCD93
ПЛАЗМИДА PCP101
ПЛАЗМИДА РСР106
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРОЦИНЫ
ТИП D
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Perez-Diaz, Jose C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.381

    Zakrzewska-Czerwinska, J.
    pS10147-2, а 3,7 kb multicopy plasmid isolated from Streptomyces coelicolor [Text] / J. Zakrzewska-Czerwinska, A. Gaszewska, M. Mordarski // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P271-275 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Многокопийная плазмида pS10147-2 размером 3,7 т. п. н., выделенная из Streptomyces coelicolor
Аннотация: Из шт. Streptomyces coelicolor IMET 40271 (АТСС10147) выделена плазмида размером 3,7 т. п. н., обозначенная как pS10147-2. Построена рестрикционная карта ее ДНК. Определено число копий плазмиды: в стадии экспоненциального роста оно равно 20 на гаплоидный геном. Блот-гибридизацией найдено, что плазмида строго гомологична плазмидам pIJ101-103 из шт. S. lividans DSM40434. Ранее из шт. S. coelicolor ATCC10147 выделена плазмида pS 10147, идентичная плазмиде pIJ 101. Предполагается, что pS10147-2 является делеционным вариантом плазмиды рS 10147. Библ. 22. Dept. Microbiol., Inst. Immunol. Exptl. Therapy, 53-114 Wroclaw, PL.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ IMET 40271
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PS101475-2
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
СРАВНЕНИЕ
ПЛАЗМИДА PS10147

Доп.точки доступа:
Gaszewska, A.; Mordarski, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.400

   
    Идентификация и описание двух промоторов плазмиды pKYM [Text] / Tetsu Hase [et al.] // Якигаку дзаси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1990. - Vol. 110, N 11. - С. 839 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Плазмида pKYM - мультикопийная плазмида из Shigella sonnei, стабильно размножающаяся в E. coli. Плазмида кодирует Rep-белок, необходимый для размножения, и синтезирует cop-РНК - короткую РНК, комплементарную 5'-участку rep-мРНК и контролирующую число копий и несовместимость плазмид. Анализ, проведенный ранее, помещает промоторы участков, кодирующих rep-мРНК (Р) и cop-РНК (Р[i]) в области inc. В наст. работе подтверждено наличие 2 промоторов, путем анализа РНК, изолированных из Кл, несущих pKYM, и РНК, синтезированных in vitro. Также определены места инициации транскрипций. Анализ РНК, проведенный in vivo, показал, что кол-во cop-РНК (длиной около 90 н.) больше, чем таковое repмРНК, и эти РНК легко гибридизуются друг с другом. Предположено, что синтез rep-мРНК подавляется как cop-РНК, так и самим Rep-белком. Библ. 19. Япония, Dep. Microbiol., Fac. Pharmaceutical Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PKYM
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ПЛАЗМИД
ПРОМОТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА REP
ГЕН COP
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-РНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
РНК COP

Доп.точки доступа:
Hase, Tetsu; Kimura, Tatsuya; Nakanishi, Yoshinobu; Masamune, Yukito

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.606

   
    A staphylococcal plasmid that replicates and expreses amplicillin, gentamicin and amikacin resistance in Escherichia coli [Text] / Patricia Gadaleta [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 80, N 2-3. - P147-150 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Плазмида стафилококков, которая реплицируется и экспрессирует устойчивость к ампициллину, гентамицину и амикацину в Escherichia coli
Аннотация: Сообщается об успешной передаче природной плазмиды pPG1 Staphylococcus aureus, придающей устойчивость к ампициллину (Ap{r}), гетамицину (Gm{r}) и амиксацину (Ak{r}), в Escherichia coli. Эффективность трансформации составила около 2*10{3} трансформантов на мкг ДНК. Число копий pPG1 в E. coli в 20 раз меньше, чем в S. aureus. Минимальные ингибирующие конц-ии Ар и Gm в E. coli ниже, а Ак выше, чем в S. aureus. Плазмида pPG1 сохраняется в трансформантах E. coli в течение 80 генераций при 37'ГРАДУС' С без селективного давления. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18. Аргентина, Dep de Quinica Biologica, Facultad de Ciencias Exactasy Naturales Universidad de Buenos Aires.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PPG1 АНТИБИОТИКА УСТОЙЧИВОСТИ
АМПИЦИЛЛИН
ГЕНТАМИЦИН
АМИКАЦИН
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gadaleta, Patricia; Kaufman, Sara; Martini, Patricia; Zorzopulos, Jorge

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.620

    Rajini, Rani D. B.
    Influence of culture age on the plasmid of Pseudomonas solanacearum [Text] / Rani D. B. Rajini, K. Boominathan, A. Mahadevan // Acta Phytopathol. et Entomol. Hung. - 1989. - Vol. 24, N 3-4. - P433-435 . - ISSN 0001-6780
Перевод заглавия: Влияние возраста культуры на плазмиды Pseudomonas solanacearum
Аннотация: Изучали уровень плазмидной ДНК в Кл Pseudomonas solanacearum, находящихся на разных стадиях роста. Обнаружена корреляция между интенсивностью УФ и кол-вом плазмидной ДНК. Содержание плазмидной ДНК имеет максим. значение для культуры в стационарной фазе роста (36 ч) и наименьшее значение для культуры в стадии лизиса (48 ч). Ил. 1. Библ. 10. Индия, Centre for Advanced Studies in Botany, Univ. of Madras, Madras 600025.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФАЗЫ РОСТА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Boominathan, K.; Mahadevan, A.

19.
Патент 4935350 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/00.

    Patel, Avantika C.
    Materials and methods for controlling plasmid copy number and stability [Текст] / Avantika C. Patel, Barry J. Ratzkin ; Amgen. - № 798825 ; Заявл. 18.11.1985 ; Опубл. 19.07.1990
Перевод заглавия: Материалы и методы для контролирования копийности и стабильности плазмид
Аннотация: Патент. Описаны методы контроля копийности и стабильности плазмид в Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae, предусматривающие встраивание в плазмиду центромерной последовательности дрожжей (например, CEN3), экспрессирующейся под контролем регулируемого промотора дрожжей (например, PGK или CUP1). При неактивном промоторе центромерная последовательность обеспечивает поддержание плазмиды в виде минихромосомы (1 копия на гаплоидную Кл). При активации промотора обеспечивается повышение копийности плазмиды. Селекция многокопийных плазмид обеспечивается встраиванием в плазмиду гена устойчивости к антибиотику G418.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.19.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕН АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ G418
ЦЕНТРОМЕРА CEN3
ПРОМОТОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
РЕГУЛЯЦИЯ
ПАТЕНТЫ
США
1990

Доп.точки доступа:
Ratzkin, Barry J.; Amgen
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.414

    Catchpole, I.
    Replication mutants of Staphylococcus aureus macrolide-lincosamdestreptogramin B resistance plasmid pT48 [Text] / I. Catchpole, K. G.H. Dyke // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 4. - P959-968
Перевод заглавия: Репликативные мутанты плазмиды pT48 Staphylococcus aureus, вызывающей устойчивость к макролидам-линкозамидам-стрептограмину B
Аннотация: Выделены мутанты вызывающей устойчивость к макролидам (I)-линкозамидам-стрептограмину В плазмиды рТ48 Staphylococcus aureus, имеющие измененное число копий (ЧК). Они придают устойчивость к тилозину - неиндуцирующему I. Для мутантной плазмиды pcopD3 характерно цис-доминантное увеличение ЧК в 3-5 раз. Этот мутант имеет одиночную замену Ц[4][6][5] А в области начала репликации. Все остальные мутанты рТ48 имеют необычный фенотип, выражающийся в увеличении ЧК и усиленной мультимеризации. Эти мутации транс-доминантны. Секвенирование обнаружило 2 типа делеций, вызывающих одинаковые изменения С-конца белка Rep (II) рТ48. Оба типа мутантных II заканчиваются одним и тем же пентапептидом ала-асн-глу-иле-асп. Мультимеризация рТ48 у этих мутантов связана с дефектной терминацией репликации по механизму вращающегося круга. Библ. 42. (K. Dyke). Великобритания, Dept. of Biochem., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3QU.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
ЛИНКОЗАМИН
СТРЕПТОГРАМИН В
ПЛАЗМИДА PT48
РЕПЛИКАЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ УЧАСТКА ORI
МУТАЦИИ ГЕНА REPA

Доп.точки доступа:
Dyke, K.G.H.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)