СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЦЕВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 523
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.063

Seal, Bruce S.
Predicted stem-loop structures and variation in nucleotide sequence of 3' noncoding regions among animal calicivirus genomes [Text] / Bruce S. Seal, John D. Neill, Julia F. Ridpath // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P243-247 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Структуры "стебель-петля" и вариация нуклеотидной последовательности в 3'-некодирующих областях геномов калицивирусов животных
Аннотация: Геном калицивирусов содержит приблизительно 7,6 т. н. С помощью компьютерной программы "RNA Fold" проанализированы 3'-концевые некодирующие последовательности пяти калицивирусов кошки (FCV), вируса геморрагической лихорадки кролика (RHDV) и двух вирусов морского льва San Miguel (SMSV). 3'-концевые последовательности FCV содержат 40-46 н. и имеют гомологию 72-91%. Предположили, что последовательности FCV содержат два дуплекса и одну структуру "стебель-петля" со свободными энергиями от -2,1 до -18,2 ккал/ /моль. Предсказано, что, как и в случае FCV, последовательность RHDV формирует два дуплекса с одной структурой "стебель-петля". 3' терминальные некодирующие обл. SMSV 1 и 4, напротив, содержат 185 и 182 н., соотв-но. Предполагается наличие 10 дуплексов со средней свободной энергией - 35 ккал/моль. Сходство между двумя изолятами SMSV составляет 75%. Кроме того, в 3'-некодирующей обл. генома SMSV имеется стр-ра, подобная клеверному листу, в отличие от стр-ры "стебель-петля" FCV и RHDV. США, Virol. Swine Res. Unit and Virol. Cattle Res. Unit, Nat. Animal Disease Center, USDA, Agriculture Res. Service, Ames, 1А. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ГЕНОМ
КОНЦЕВАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ-3'
ВАРИАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРЫ ТИПА "СТЕБЕЛЬ-ПЕТЛЯ"
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Neill, John D.; Ridpath, Julia F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.204

Wood, S. J.
Action potential generation in the isolated rat soleus muscle [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / S. J. Wood, C. R. Slater // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P125 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Генерация потенциалов действия в изолированной камбаловидной мышце крысы
Аннотация: В куризованном препарате камбаловидной мышцы при внутриклеточной стимуляции прямоугольными импульсами тока пороговая деполяризация для генерации ПД составила 23,36'+-'0,47 и 20,72'+-'0,78 мВ, соответственно, для внесинаптической области и для концевой пластинки. В опытах со стимуляцией нерва порог генерации ПД в области концевой пластинки оказался еще ниже: 11,34'+-' 1,36 мВ. Учитывая сведения о высокой конц-ии потенциалозависимых Na{+}-каналов в области концевой пластинки, сделан вывод о функциональной роли такого скопления Na{+}-каналов в нервно-мышечной передаче. Великобритания, Newcastle Gen. Hosp., Newcastle Upon Tyne NE4 6BE. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНКА
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ПОРОГ ГЕНЕРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Slater, C.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.011

Partensky, F.
N-terminal sequence of the light-harvesting antenna of the marine prochlorophyte Prochlorococcus marinus in simular to that of CP43, a pigment-protein complex induced during irondeplation in Synechococcus cyanobacteria [Text] / F. Partensky, Roche Y. La // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P39
Перевод заглавия: N-Концевая последовательность светособирающей антенны, морского прохлорофита Prochlorococcus marinus сходна с таковой CP43, пигмент-белкового комплекса, индуцированного при недостатке железа у цианобактерий Synechococcus
Аннотация: Прокариотные организмы рр. Prochlorococcus, Prochloron и Prochlorothrix отличаются от цианобактерий отсутствием фикобилисом, наличием хлорофилла b и хлорофилл а/b-белкового комплекса светособирающей антенны, что позволило выдвинуть предположение о прохлорофитах как эволюционных предшественниках зеленых водорослей и высших растений. Данные о нуклеотидной последовательности 16S-РНК и генов РНКполимеразы свидетельствуют об эволюционной близости прохлорофит и цианобактерий. О различиях в происхождении прохлорофит и зеленых эукариот свидетельствует отсутствие иммунологической взаимосвязи между светособирающей антенной прохлорофит и светособирающим комплексом LHCII высших растений. NКонцевая последовательность апопротеина светособирающего комплекса Prochlorococcus на 82% гомологична таковой для пигмент-белкового комплекса СР43' (=CPVI-4) цианобактерии Synechococcus sp., кодируемого геном isiA и транскрибируемого при недостатке железа в среде. Возможно, что Prochlorococcus и другие прохлорофиты эволюционно произошли от цианобактерий, у к-рых фикобилисомы были замещены комплексом СР43'. Франция, Station Biol., CNRS, BP74, 29682 Roscoff cedex.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: PROCHLOROCOCCUS MARINUS (BACT.)
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ЭВОЛЮЦИОННАЯ БЛИЗОСТЬ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС СР43
ЦИАНОБАКТЕРИИ
АНТЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
N-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АПОПРОТЕИНА
ПРОХЛОРОФИТ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
La, Roche Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.113

Morton, Craig J.
Solution structure of synthetic peptides corresponding to the C-terminal helix of interleukin-6 [Text] / Craig J. Morton, Richard J. Simpson, Raymond S. Norton // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 1-2. - P97-107 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура в растворе синтетических пептидов, соответствующих C-концевой спирали интерлейкина-6
Аннотация: Методами двумерной (2D) {1}H-ЯМР спектроскопии при 500 и 600 МГц исследовали пространственную организацию синтетических пептидов с аминокислотной последовательностью 19 C-концевых остатков интерлейкина-6 человека и мыши. Для отнесения сигналов использовали сочетание 2D экспериментов DQF COSY, TOCSY, ROESY и NOESY в водных р-рах и их смесях с ТФЭ. Из анализа данных с ЯЭО, рН-зависимости хим. сдвигов сигналов и влияния конц-ии ТФЭ на спектральные характеристики сигналов установлено, что в 50% ТФЭ пептид интерлейкина-6 мыши содержит в центральной области 'альфа'-спиральную конформацию из 12 остатков и менее упорядоченные N- и C-концевые сегменты, что хорошо согласуется с результатами исследований интактной молекулы. Для др. пептида обнаружена менее устойчивая спиральная конформация. Австралия, NMR Lab., Biomol. Res. Inst. Parkville 3052. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
СООТВЕТСТВИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
С-КОНЦЕВАЯ СПИРАЛЬ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Simpson, Richard J.; Norton, Raymond S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.191

Establishment of a human pro-B cell line (JKB-1) and its differentiation of preestablished bone marrow stromal cell layer [Text] / Mitsuyoshi Urashima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 2. - P112-119 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Становление человеческой про-В-клеточной линии (JKB-1) и ее дифференцировка под влиянием предварительно созданного слоя клеток стромы костного мозга
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) JKB-1 получена из клеток (Кл) костного мозга б-ной 16 лет, страдавшей острым лимфобластным лейкозом в стадии рецидива. Хромосомные и иммунологические х-ки ПЛ JKB-1 близки к таковым у исходных Кл. ПЛ JKB-1 поддерживается в суспензионной культуре 14 мес; время удвоения 24 ч. ПЛ JKB-1 экспрессирует концевую дезоксинуклеотидилтрансферазу (I) и ранние антигены В-лимфоцитов (HLADR, CD19, CD24). Выявлены выраженные генные перестройки. После 7 сут культирования с облученными Кл стромы костного мозга Кл JKB-1 дифференцировались. Это свидетельствует, что популяция JKB-1 относится к Кл, находящимся на стадии "про-В-лимфоцита" или раннего предшественника В-лимфоцита. После 7 сут культивирования на облученных Кл стромы костного мозга Кл JKB-1 дифференцировались, доказательством чего являлись экспрессия пре-В-лимфоцитарных антигенов CD10 и CD20, 'мю'-цепей цитоплазматических иммуноглобулинов, перестройка генов легких цепей иммуноглобулинов, исчезновение экспрессии I. По данным сканирующей электронной микроскопии, Кл JKB-1 прикреплялись к Кл стромы костного мозга. Если Кл JKB-1 отделяли от Кл стромы с помощью мембраны с диаметром пор 0,45 мкм, то дифференцировки не наблюдалось. Кондиционированная среда культур Кл костного мозга не вызывала дифференцировку Кл JKB-1. При культивировании на полутвердой среде с метилцеллюлозой Кл JKB-1 образовывали колонии, число и размеры к-рых увеличивались при воздействии фактора стволовых Кл, интерлейкинов-3 и -7. Япония, Jikey Univ. School Med., Tokyo 105. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ JKB-1
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНЦЕВАЯ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛ ТРАНСФЕРАЗА
АНТИГЕНЫ CD19, CD24, CD10, CD20, HLA-DR
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В КУЛЬТУРЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urashima, Mitsuyoshi; Hasegawa, Nozomi; Kamijo, Makoto; Shishikura, Akihiro; Kato, Yoko; Hoshi, Yasutaka; Akatsuka, Jun-ichi; Maekawa, Kihei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.086

Electrophysiological and biochemical effects following single doses of organophosphates in the mouse [Text] / Sean S. Kelly [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P459-466 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Электрофизиологические и биохимические эффекты однократного воздействия фосфорорганических соединений на мышей
Аннотация: Мышам самцам вводили мипафокс (I) или экотиопат (II) в дозе 0,11 ммоля/кг и 0,5 мкмоля/кг п/к одновременно с атропином в дозе 1,4 мкмоля/кг. Амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки, к-рую оценивали на изолированном френикодиафрагмальном препарате, через 7 дней после введения I не отличалась от контроля и составляла 1,29 mV, а после введения II снижалась до 1,14 mV. Через 21 день после введения I или II этот показатель не отличался от контроля. Через 44 дня после введения I амплитуда была снижена до 1,13 mV, а через 35 дней после введения II - до 1,16 mV. Влияния I и II на мембранный потенциал покоя мышцы не обнаружено. Через 2 ч после введения I активность АХЭ и нейротоксической эстеразы мозга была снижена с 1,39 до 0,6 и с 0,11 до 0,04 нмоля/мин на 1 мг ткани соотв. Через 3 ч после введения II активность АХЭ мозга была повышена до 1,58 нмоля/мин на 1 мг, а активность нейротоксической эстеразы на протяжении до 7 дней не изменялась. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, NE2 4НН. Библ. 25.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ЭКОТИОПАТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ФРЕНИКОДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНКА
МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Sean S.; Mutch, Elaine; Williams, Faith M.; Blain, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.37

Сац, Н. В.
Нуклеотидная последовательность области E1B и примыкающего к ней 3'-концевого участка области E1A онкогена аденовируса обезьян SA7(C8) [Текст] / Н. В. Сац, В. Л. Сурин, А. Ф. Тагиев // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 342-349 . - ISSN 0026-8984
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность области E1B и примыкающего к ней 3{'}-концевого участка области E1A онкогена аденовируса обезьян SA7 (C8).
Аннотация: Определены первичные структуры трансформирующих обл. E1A и E1B онкогенов аденовируса обезьян SA7 (C8) (1-3194 н). Последовательность (ПС) между нуклеотидами 1478-3194 (конец обл. E1A и часть обл. E1B, полностью включающая структуру, соотв-щую белку 21 кД и большую часть структуры, соотв-щей белку 55 кД) определена впервые. Проведен сравнительный структурно-функциональный анализ расшифрованной ПС с известной структурой ДНК SA7 (P) (1-2338). Обнаружено значительное число отличий, представляющих собой нукл. замены, микроделеции и микроинсерции. Среди нукл. замен преобладает транзиция C '-' T в парах CG. Выявлены отличия определенной ПС обл. E1A онкогена SA7 (C8) от опубл. ранее. Библ. 19. Россия, Гематол. НЦ РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН E1B
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОБЛАСТЬ E1A 3{'}-КОНЦЕВАЯ
АДЕНОВИРУС ОБЕЗЬЯН SA7 (C8)

Доп.точки доступа:
Сурин, В.Л.; Тагиев, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.56

A new extracellular protein of Pseudomonas aeruginosa PA 103 regulated by regA [Text] / Christiane Wolz [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1755-1761 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новый внеклеточный белок Pseudomonas aeruginosa PA103, регулируемый regA
Аннотация: Выражение экзотоксина A (EcoA) у Pseudomonas aeruginosa зависит от содержания железа в среде и находится под контролем регуляторного гена regA. Для изучения влияния regA на экспрессию железо-регулируемых белков в работе сконструировали RegA{-} мутант PA103P, путем инcерционного мутагенеза. Полипептид из мутанта PA103P сравнивали с белком из родительского штамма PA103 с штаммом PA103P (pPEX18), где ген regA клонирован в составе вектора pUC18 на плазмиде pREX18. Сравнение белков проводили после выращивания штаммов в условиях высокого и низкого процентного содержания железа. Железо-регулируемый 42 кД белок был идентифицирован и очищен из культурального супернатанта PA103 и PA103P (pREX18). Данные анализов N-концевой последовательности белка показывают, что он не имеет протеолитической и цитотоксической активностей. Несмотря на использование двумерного электрофореза, техника которого позволяет выделять более 600 белков, не было найдено другого железо-регулируемого белка, контролируемого regA. Германия, Dept. of General and Enviromeutal Hygiene, Hygiene Institute Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММ PA103
ЭКЗОТОКСИН А
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
N-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REGA
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wolz, Christiane; Lehmann, Rainer; Vasil, Mike L.; Bischoff, Rainer Doring Gerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.67

C-terminal modification of actin alters its structure and function [Text] / R. H. Crosbie [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P195 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: C-концевая модификация актина изменяет его структуру и функцию
Аннотация: Методом флуоресцентных меток и протеолитического гидролиза показано, что модификация Cys-374 в C-концевой части актина понижает скорость нуклеотидного обмена в нуклеотидной щели актина. Обнаружена конформационная связь между C-концом и петлей ДНКазы I в субдомене II. Актин, меченный пиреном по Cys 374, активирует АТФазную активность S-1 вдвое хуже, чем интактный актин, что связывают с понижением V[max] без изменения сродства актина к S-1. В то же время, IAEDANS-меченный актин по Cys 374 увеличивает V[max] АТФазы S-1 на 25%. США, Dep. Chem. Biochem., UCLA, Los Angeles, CA 90024

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: АКТИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
C-КОНЦЕВАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Crosbie, R.H.; Miller, C.; Cheung, P.; Goodnight, T.; Muhlrad, A.; Reisler, E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.137

Functional analysis of the amino terminus of Epstein-Barr virus deoxyribonuclease [Text] / Su-Fang Lin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P223-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ N-концевого участка дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: кДНК ДНКазы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) экспрессировали в Escherichia coli в векторе на основе фага T7. Рекомбинантная ДНКаза обладает мол. м. 52 кД и ее ферментативная активность подавляется антителами к ДНКазе. Получили панель мутантных кДНК ДНКазы ВЭБ, укороченной с C- или N-конца. Мутантные ДНКазы с делециями аминокислотных остатков 11-30, 16-28 или 23-28 утрачивали ферментативную активность, а у мутантной ДНКазы, у к-рой первые 8 аминок-т были заменены на первые 12 аминок-т главного капсидного белка T7, ферментативная активность сохранялась. При введении в ДНКазу точечных мутаций оказалось, что замена остатка в 29-м положении не влияет на ферментативную активность, а при замене аминок-т в положениях 24-27 нуклеазная активность ДНКазы снижается на 50%. Замена аминок-ты в 23-м положении полностью подавляет ферментативную активность, а замена в 23-м положении подавляет активность на 70%. Тайвань, Grad. Inst, Microbiol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-АЗА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ N-КОНЦЕВАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lin, Su-Fang; Lin, Shu-Wha; Hsu, Tsuey-Ying; Liu, Mei-Ying; Chen, Jen-Yang; Yang, Czau-Siung

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.493

Feline leukemia virus subgroup C phenotype evolves through distinct alterations near the N terminus of the envelope surface glycoprotein [Text] / Jurgen Brojatsch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8457-8461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фенотип вируса лейкоза кошек подгруппы С возникает благодаря различным изменениям вблизи N-конца гликопротеина поверхности оболочки
Аннотация: Вирусы лейкоза кошек (ВЛК) подгруппы С отличаются от ВЛК подгрупп А или В способностью к индукции нерегенеративной анемии и к пролиферации в фибробластах морских свинок. Ранее было показано, что такая патогенность и необычный спектр хозяев определяются 3'-концевым участком гена pol, кодирующим 73 аминок-ты продукта этого гена, а также последовательностью 241 N-концевых аминок-т в гликопротеине поверхности оболочки вируса SU. Получили химерные вирусы, в к-рых фрагменты SU ВЛК подгруппы С заменялись на фрагменты SU ВЛК подгруппы A и показали, что спектр хозяев наиболее сильно зависит от 15-20-членной аминокислотной последовательности в первом вариабельном домене в N-конце продукта SU. Способность ВЛК к пролиферации в фибробластах морской свинки могла частично изменяться и при изменениях в др. участках 87-93-членной аминокислотной последовательности N-конца SU. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ПОДГРУППА C
ФЕНОТИП
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
МУТАЦИИ
ОБЛАСТЬ N-КОНЦЕВАЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Brojatsch, Jurgen; Kristal, Bruce S.; Viglianti, Gregory A.; Khiroya, Raman; Hoover, Edward A.; Mullins, James I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.050

Synthesis and processing in vivo of the novel mouse thyrotropin 'бета'-presubunit that contains an NH[2]-terminal extension sequence [Text] / Michael M. Januszeski [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 4. - P1859-1867 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Синтез и процессинг in vivo новой 'бета'-предсубъединицы тиротропина мыши, содержащей N-концевую удлиняющую последовательность
Аннотация: При анализе продуктов гена ТТГ'бета' мыши обнаружили мРНК этого гена, кодирующую новый вариант ТТГ'бета' благодаря инициации трансляции с нового сайта инициации, расположенного в рамке считывания выше нормального сайта инициации. Новый преТТГ'бета' содержит дополнительные 17 аминокислот на N-конце по сравнению с нормальным преТТГ'бета'. В клетках COS, трансфицированных кДНК новой формы пре-'бета'-ТТ, происходит синтез удлиненного предшественника и его процессинг до секретируемой формы ТТГ'бета' с дополнительной последовательностью на N-конце. США, Dep. Biochem., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
БЕТА-ПРЕДСУБЪЕДИНИЦА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
N-КОНЦЕВАЯ УДЛИНЯЮЩАЯ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Januszeski, Michael M.; Gabriel, Jerome L.; Shennan, Kathleen I.J.; Docherty, Revin; Gurr, James A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.007

Kerszberg, Michel.
A model for motor endplate morphogenesis diffusible morphogens, transmembrane signaling, and compartmentalized gene expression [Text] / Michel Kerszberg, Jean-Pierre Changeux // Neural Comput. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P341-358 . - ISSN 0699-7667
Перевод заглавия: Модель морфогенеза двигательной концевой пластинки. Диффундирующие морфогены, трансмембранная сигнализация и компартментализованная экспрессия гена
Аннотация: Предложена мат. модель образования и поддержания синаптических контактов двигательной концевой пластинки. Она основана на диффузии между саркоплазматическими ядрами органического кол-ва морфоина. Считают, что морфоген действует на генетические подобные переключатели внутриядерные единицы регулирует как транскрипцию своего собственного гена, так и субъединицы гена рецептора ацетилколина. Активность саморегуляции определяется снижением эл. активности, тогда как транскрипция генов ацетилхолина усиливается антероградными нервными факторами. Т. обр. модель включает классические компоненты Тьюринга: автокатализ, ближняя активация морфолином и дальнее торможение эл. активностью. Франция, Neurobiologie Cellulaire, Institute Pasteur, 25 rue du Docteur Reux, F-75724 Paris Cedex 15. Ил. 4. Библ. 44.

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОРФОГЕНЕЗ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНКА
ДИФФУНДИРУЮЩИЕ МОРФОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Changeux, Jean-Pierre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.11-04Б3.36

Wagner, Matthias.
Purification and characterization of threonine dehydrogenase from Clostridium sticklandii [Text] / Matthias Wagner, Jan R. Andreesen // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 4. - P286-290 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Очистка и характеристика треониндегидрогеназы из Clostridium sticklandii
Аннотация: Треониндегидрогеназа (I) из C. sticklandii была очищена в 76 раз из клеток, выращенных на среде определенного состава, до гомогенного препарата с активностью 234 ед/мг белка. Очистка состояла в хроматографии на Q-сефарозе и реактивный зеленый-19-агарозе. Нативная I имеет Mr 67 000 и состоит из двух идентичных субъединиц с Mr по 33 000. Оптимум для активности I при pH 9,0. Субстратами для I служат только L-треонин, D, L-'бета'-гидроксинорвалин и ацетоин. Акцептором электронов является НАД. Величины К[М] для L-треонина и НАД равны 18 мМ и 0,1 мМ соответственно. Ионы Zn{2+}, Co{2+} и Cu{2+} в конц-ии 0,9 мМ ингибировали I. N-Концевая аминокислотная последовательность I была близка к таковым у алкогольдегидрогеназ, не содержащих металлов и специфичных к спиртам с короткими цепями. Германия, Inst. Mikrobiol., Univ. Gottingen. D-37077 Gottingen. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ТРЕОНИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
N-КОНЦЕВАЯ АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
CLOSTRIDIUM STICKLANDII

Доп.точки доступа:
Andreesen, Jan R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.145

Wall, Daniel.
The NH[2]-terminal 108 amino acids of the Escherichia coli DnaJ protein stimulate the ATPase activity of DnaK and are sufficient for 'лямбда' replication [Text] / Daniel Wall, Maciej Zylicz, Costa Georgopoulos // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P5446-5451 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 108 NH[2]-терминальных аминокислот белка DnaJ Escherichia coli стимулируют АТФазную активность DnaK и достаточны для репликации фага 'лямбда'
Аннотация: Белки теплового шока DnaK и DnaJ функционируют кооперативно как молекулярные чапероны. Центром их биохимических функций является способность DnaJ взаимодействовать с DnaK и стимулировать активность их АТФазы. Сообщается о выделении мутанта DnaJ 12 с нонсенс-мутацией в кодоне 109, способного, однако, поддерживать рост фага 'лямбда' при 30'ГРАДУС'С. Белок DnaJ 12 (12 кДа), очищенный до гомогенного состояния и проявивший активность в системе репликации ДНК фага 'лямбда' in vitro, стимулировал АТФазную активность DnaK на этапе гидролиза АТФ. Сравнительный анализ мутанта DnaJ 12 и изученного ранее DnaJ 259 привел к заключению, что высоко консервативная область NH[2] - терминальная область DnaJ, т. наз. J-область, необходима и достаточна и для стимуляции АТФазной активности DnaK, и для репликации ДНК фага 'лямбда'. Эти результаты, по-видимому, применимы и к белкам эукариот, к-рые содержат этот конвервативный J домен. США, Dep. of Cellular, Viral, and Molecular Biol, Univ. of Utah Medical Center, Salt Lake City, Utah 84132. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
DNA I
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Zylicz, Maciej; Georgopoulos, Costa

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.23

Zak, Olga.
Primary receptor-recognition site of human transferrin is in the C-terminal lobe [Text] / Olga Zak, Deborah Trinder, Philip Aisen // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 10. - P7110-7114 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сайт первичного распознавания рецептором трансферрина человека расположен в его C-концевой доле
Аннотация: Исследовали взаимодействие полученных путем протеолиза фрагментов трансферрина из его N- и C-концевых долей с клетками HuH-7 гепатомы, а также с лейкозными клетками K562, экспрессирующими рецептор трансферрина на плазматической мембране. Только C-фрагмент способен переносить Fe в клетки; присутствие N-фрагмента усиливает связывание на порядок. По-видимому, первичное связывание с рецептором опосредовано C-долей молекулы трансферрина; благодаря этому N-доля реагирует с рецептором непосредственно или вследствие взаимодействия с C-долей. США, Dep. Physiol. a. Biophys., A. Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ТРАНСФЕРРИНОВ
САЙТ РАСПОЗНАВАНИЯ
C-КОНЦЕВАЯ ДОЛЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trinder, Deborah; Aisen, Philip

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.169

Wagner, Matthias.
Purification and characterization of threonine dehydrogenase from Clostridium sticklandii [Text] / Matthias Wagner, Jan R. Andreesen // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 4. - P286-290 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Очистка и характеристика треониндегидрогеназы из Clostridium sticklandii
Аннотация: Треониндегидрогеназа (I) из C. sticklandii была очищена в 76 раз из клеток, выращенных на среде определенного состава, до гомогенного препарата с активностью 234 ед/мг белка. Очистка состояла в хроматографии на Q-сефарозе и реактивный зеленый-19-агарозе. Нативная I имеет Mr 67 000 и состоит из двух идентичных субъединиц с Mr по 33 000. Оптимум для активности I при pH 9,0. Субстратами для I служат только L-треонин, D, L-'бета'-гидроксинорвалин и ацетоин. Акцептором электронов является НАД. Величины К[М] для L-треонина и НАД равны 18 мМ и 0,1 мМ соответственно. Ионы Zn{2+}, Co{2+} и Cu{2+} в конц-ии 0,9 мМ ингибировали I. N-Концевая аминокислотная последовательность I была близка к таковым у алкогольдегидрогеназ, не содержащих металлов и специфичных к спиртам с короткими цепями. Германия, Inst. Mikrobiol., Univ. Gottingen. D-37077 Gottingen. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ТРЕОНИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
N-КОНЦЕВАЯ АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
CLOSTRIDIUM STICKLANDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Andreesen, Jan R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.70

Purification and N-terminal sequence analysis of pea chloroplast protein synthesis factor EF-G [Text] / Mahinur Sezener Akkaya [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P109-117 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Очистка и анализ N-концевой последовательности фактора белкового синтеза EF-G из хлоропластов гороха
Аннотация: Фактор элонгации G белкового синтеза в хлоропластах был очищен из экстрактов индуцированных светом проростков гороха. Для очистки этого фактора было использовано сродство органеллярного EF-G к рибосомам E. coli в присутствии антибиотика фузидиевой к-ты. Комплекс, образованный органеллярным EF-G, рибосомами E. coli, ГДФ и фузидиевой к-той выделялся с помощью высокоскоростного центрифугирования. Главный белок, элюируемый из этого комплекса высокой конц-ией соли, имел M[r] 86000; этот белок являлся минорным компонентом в сходных препаратах из выращенных в темноте проростков. Анализ N-концевой аминокислотной последовательности EF-G из гороха выявил значительную идентичность с хлоропластным EF-G сои, несколько меньшее сходство с бактериальными EF-G и очень низкую гомологию с митохондриальным EF-G и эукариотическим цитоплазматическим EF-2. США, Dep. Biochem., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1292. Библ. 42

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ G
N-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОЧИСТКА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Akkaya, Mahinur Sezener; Welcsh, Piri L.; Wolfe, Michael A.; Duerr, Barbara K.; Becktel, Wayne J.; Breitenberger, Caroline A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.278

Li, Ning.
Deletion of the carboxyl-terminal region of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase, a key protein in the biosynthesis of ethylene, results in catalytically hyperactive, monomeric enzyme [Text] / Ning Li, Autar K. Mattoo // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6908-6917 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Делеция C-концевой области синтетазы 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты, ключевого белка биосинтеза этилена, приводит к образованию каталитически гиперактивного мономерного фермента
Аннотация: Синтетаза 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (САПК) - ключевой фермент пути биосинтеза растительности гормона этилена, к-рый у томатов индуцируется повреждением. В работе исследованы функции гипервариабельного C-концевого домена САПК томатов, синтезированной в виде рекомбинантного белка длиной 485 аминок-т в клетках E. coli. Показано, что делеционные варианты САПК с укорочениями по C-концам (включая Arg-429) полностью не активны. Более короткие делеции (46-52 остатков с C-конца) вызывают 9-кратное увеличение сродства САПК к субстрату - S-аденозилметионину. Эта гиперактивная укороченная САПК является мономерным белком с мол. м. 52 кД, а САПК дикого типа является гомодимером. Сделан вывод, что неконсервативный C-конец САПК регулирует каталитическую функцию этого фермента и его димеризацию. США, Plant Mol. Biol. Lab., USDA/ARS/BARC-W, Beltsville, MD 20705-2350. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: СИНТЕТАЗА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОБЛАСТЬ С-КОНЦЕВАЯ
ДЕЛЕЦИИ
МОНОМЕРЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭТИЛЕН
БИОСИНТЕЗ
ТОМАТЫ

Доп.точки доступа:
Mattoo, Autar K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.149

Ghigo, Jean-Marc.
A carboxyl-terminal four-amino acid motif is required for secretion of the metalloproteinase PrtG through the Erwinia chrysanthemi protease secretion pathway [Text] / Jean-Marc Ghigo, Cecile Wandersman // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 12. - P8979-8985 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: C-концевой мотив из четырех аминокислот необходим для секреции металлопротеиназы PrtG по протеазному секреторному пути Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Ранее показали, что в C-концевой области внеклеточной металлопротеазы PrtG Erwinia chrysanthemi находится сигнальная последовательность секреции. Установили, что ключевую роль в секреции PrtG играют 4 C-концевых аминокислотных остатка. Сигналом секреции является мотив Dxxx, где x - гидрофобная аминок-та. Для эффективной секреции белка этот мотив должен располагаться на C-конце. Франция, Unite Genet., Mol., Inst. Pasteur (CNRS URA 1149), 75724 Paris Cedex 15. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА PRTC
СЕКРЕЦИЯ
ОБЛАСТЬ C-КОНЦЕВАЯ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска