СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 260
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.063

Detecion of insulin-induced conformational change in phosphatidylinositol 3-kinase (Р13К) by anti-110kDa-catalytic subunit antibody [Text] / M. Okamoto [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P186 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Обнаружение индуцированных инсулином конформационных изменений в фосфатидилинозитол-3киназе с помощью антител к каталитической субъединице 110 кД
Аннотация: Получили антитела против пептида {2}{0}{0}P-{2}{1}{5}C каталитической субъединицы 110 кД фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК). Показали, что эти антитела узнают ФИК в лизате клеток только после предварительной активации ФИК в интактных клетках инсулином.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3КИНАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 110 КД
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, M.; Hayashi, T.; Inoue, G.; Yoshimasa, Y.; Kuzuya, H.; Nakao, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.009

Изучение влияния 'гамма'-излучения на генетический аппарат клетки и направленный поиск веществ, эффективно защищающих биологические макромолекулы от радиационного поражения [Текст] : [Докл.] Науч.-метод. конф. "Высш. шк. и перспектив. исслед. в интересах мед.", Санкт-Петербург, 8-11 февр., 1993 / О. П. Зарубина [и др.] // Вестн. С-Петербург. ун-та. Сер. 4. - 1994. - N 1. - С. 43-45 . - ISSN 0024-0826
Аннотация: Предложена новая интерпретация радиационно-индуцированных конформационных переходов в молекуле ДНК. В отличие от устоявшейся точки зрения, согласно к-рой конформационные переходы - результат однонитевых разрывов в макромолекуле, показано, что 'гамма'-облучение в малых дозах приводит к изменению электростатических взаимодействий, обусловленных уменьшением плотности заряда на молекуле ДНК. Обсуждаются перспективы использования данного явления для скрининга радиопротекторов. Россия, отдел молекулярной физики НИИФ СПбГУ.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Зарубина, О.П.; Зырянова, И.М.; Кухтин, А.А.; Родин, И.Г.; Фрисман, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.41

Binding of an HIV Rev peptide to Rev responsive element RNA induces formation of purine-purine base pairs [Text] / John L. Battiste [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 10. - P2741-2747 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывание кодируемого ВИЧ пептида Rev с элементом ответа на Rev РНК индуцирует образование пурин-пуриновых пар оснований
Аннотация: Элемент ответа на Rev (RRE), обладающий вторичной структурой и локализованный в гене env ВИЧ, является сайтом связывания вирусного белка Rev. В модельной системе с фрагментами RRE и Rev показали, что связывание Rev c RRE сопровождается конформационными изменениями РНК, приводящими к возникновению дополнительных пар оснований, включая две пары пурин-пурин. Авт. считают, что образование не Уотсон-Криковских пар является характерной чертой физиологических РНК-белковых взаимодействий. США, Dep. Chem. MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА REV
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Battiste, John L.; Tan, Ruoying; Frankel, Alan D.; Williamson, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.210

Plager, Douglas A.
Direct enthalpy measurements of factor X and prothrombin association with small and large unilamellar vesicles [Text] / Douglas A. Plager, Gary L. Nelsestuen // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 22. - P7005-7013 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Прямые измерения энтальпии ассоциации фактора X и протромбина с малыми и большими монослойными везикулами
Аннотация: Изотермическую титрационную калориметрию использовали для определения энтальпии кальций-зависимого конформационного изменения в белке и последующего взаимодействия фактора X свертывание крови и протромбина с фосфолипидными везикулами. Конформационное изменение в факторе X и протромбине требует -12'+-'1 и -7--15 ккал/моль соответственно. Кажущаяся энтальпия ассоциации ('ДЕЛЬТА'H[ass]) обоих белков с большими монослойными везикулами из фосфатидилсерина (ФС)/фосфатидилхолина (ФХ) (120 нм) близка к 0 ккал/моль. Для сравнения, 'ДЕЛЬТА'H[ass] для взаимодействия с малыми монослойными везикулами из ФС/ФХ (40 нм) составляет -9'+-'3 и -7'+-'2 для фактора X и протромбина соответственно. Эта разница комплементарна 'ДЕЛЬТА'H[ass] для связывания кальция везикулами. Различия в количестве кальция, связанного большими и малыми везикулами, не обнаружено. Полученные результаты показывают, что связывание белка большими везикулами определяется энтропией, в то время как связывание малыми везикулами определяется в первую очередь энтальпией. США, Dep. Biochem., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ФАКТОР X
ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ПРОТРОМБИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
ВЕЗИКУЛЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Nelsestuen, Gary L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.43

Конформационные изменения мембран эритроцитов человека гинсенозидами, определяемые циркуляторным дихроизмом [Text] / Xiangang Zeng [et al.] // Qinghua daxue xuebao = J. Tsinghua Univ. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 27-32 . - ISSN 1000-0054
Аннотация: Добавление R[b2], R[c], R[d], R[l] или R[gl] (5*10{-7}-2,4*10{-4} M) повышало [Q][222] спектра циркуляторного дихроизма мембран эритроцитов. Эффективность гинсенозидов зависела от водорастворимости. Конформационные изменения мембранных белков в данных экспериментальных условиях от т-ры не зависели. КНР, Jilin Univ. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИНСЕНОЗИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Xiangang; Gong, Yandao; Shen, Ziwei; Zhao, Nanming; Quan, Wenfu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.438

Dulhanty, Ann M.
Phosphorylation by cAMP-dependent protein kinase causes a conformational change in the R domain of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Text] / Ann M. Dulhanty, John R. Riordan // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 13. - P4072-4079 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Фосфорилирование цАМФ-зависимой протеинкиназой [(ПКА)] вызывает конформационные изменения в R-домене регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе [(КФТР)]
Аннотация: При кистозном фиброзе наблюдается дефект по белку КФТР - хлоридному каналу, регулируемому ПКА. Большинство участков фосфорилирования находится в R-домене КФТР. R-домен человеческого КФТР был синтезирован в бактериальной системе экспрессии, очищен и подвергнут фосфорилированию протеинкиназой C (ПКС) и ПКА. Спектры кругового дихроизма выявили конформационные изменения R-домена, фосфорилироованного ПКА, но не ПКС. Авт. предполагают, что ПКА запирает КФТР посредством конформационных изменений в R-домене, вызванных его фосфорилированием. Канада, Res. Inst. and Biochem. Dep., Hosp. Sick Children, Univ. Avenue, Toronto, Ontario, Canada M5G 1X8. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
R-ДОМЕН
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riordan, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.279

Ojala, Paivi M.
NTP binding induces conformational changes in the double-stranded RNA bacteriophage 06 subviral particles [Text] / Paivi M. Ojala, Anja O. Paatero, Dennis H. Bamford // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P170-178 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание нуклеозидтрифосфатов индуцирует конформационные изменения субвирусных частиц бактериофага 'ФИ'6 с двунитевой РНК
Аннотация: Разработан новый метод выделения частиц РНК-полимеразного комплекса нуклеокапсидов (НК) фага 'ФИ'6, сохраняющих структурную целостность и полимеразную активность в течение нескольких дней. Пуриновые нуклеотиды: ГТФ, дГТФ, дидезокси-ГТФ и ГДФ - эффективно стабилизируют эти частицы. Связывание любого нуклеозидтрифосфата (I) индуцирует изменения конформации НК, обнаруженные по изменению связывания специфических для НК моноклональных антител. В присутствии I бол-во эпитопов белка Р4 становится более доступным, чем в отсутствие I. Связывание I маскирует или демаскирует эпитопы Р8. По меньшей мере часть эпитопов белка Р1 также доступна для антител на поверхности НК. Финляндия, Dep. of Genetics, Univ. of Helsinki, SF-00014 Helsinki. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Paatero, Anja O.; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.164

Crystal structures of the inhibitory and latent conformations of human antithrombin at 3A [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / M. R. Wardell [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. n 1. - P7 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Кристаллические структуры ингибиторной и латентной конформаций антитромбина человека с разрешением 3 А
Аннотация: Изучали кристаллическую объемную структуру антитромбина (АТ). Показано, что кристаллы содержали два различных конформационных состояния (КС) АТ, образующих димеры. Одно КС ингибиторной петли соответствует активному состоянию АТ, второе КС - способности АТ "запирать" реагирующие с АТ протеазы. Великобритания, Univ. Cambridge

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
АНТИТРОМБИНЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wardell, M.R.; Stein, P.E.; Fermi, G.; Skinner, R.; Whisstock, J.C.; Carrell, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.170

Haddeland, U.
Conformationally changed fibrinogen (FG) stimulates the tissue plasminogen activator (t-PA)-catalysed conversion of plasminogen to plasmin [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / U. Haddeland, F. Brosstad // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P109 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Конформационно измененный фибриноген (ФГ) стимулирует катализируемое тканевым активатором плазминогена (ТАП) превращение плазминогена в плазмин
Аннотация: Показано, что способность нативного ФГ (свежеприготовленный, 'бета'-Ала преципитация) усиливать активность ТАП была низкой. Конформационно измененный ФГ (удаление Ca{2+} или лиофилизация) повышал превращение плазминогена в плазмин ТАП в 3 раза. Норвегия, Univ. Oslo

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАЦИЯ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР
ФИБРИНОГЕН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brosstad, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.103

A monoclonal antibody specific for singlechain histidine rich glycoprotein (HRG) does not react with an abnormal HRG variant (HRG eindhoven) [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / P. A.van Boheemen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P45 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, специфичные к одноцепочечному богатому гистидином гликопротеину (ГГП), не реагируют с аномальным вариантом ГГП (Eindhoven)
Аннотация: Мышиные антитела MP14 к синтетическому пептиду (остатки 423-430) нормального ГГП человека связывались с ГГП при константе диссоциации 10 нМ. После расщепления ГГП плазмином аффинность уменьшалась в 100 раз вследствие конформационных изменений белка. При изучении ГГП Eindhoven, характеризующегося аномальным связыванием с гепарином и ассоциированного с возвратными тромбозами, обнаружено отсутствие сродства MP14 как к нативному одноцепочечному, так и расщепленному плазмином двухцепочечному белку. Предполагается, что конформационные различия между нормальным ГГП и Eindhoven опосредуют механизм протромботических состояний. Нидерланды, Leiden a. Catarina Hosp., Eindhoven

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЗЫ
ОБОГАЩЕННЫЙ ГИСТИДИНОМ ГЛИКОПРОТЕИН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boheemen, P.A.van; Keesmaat, P.S.; Hennis, B.C.; Hoffmann, J.J.M.L.; Slappendel, S.L.G.; Dooijewaqard, G.; Kluft, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.120

Factor IX Bm Kiryu: A Val-313-to-Asp substitution in the catalytic domain results in loss of function due to a conformational change of the surface loop: Evidence obtained by chimaeric modelling [Text] / Toshiyuki Miyata [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P156-165 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фактор IX Bm Kiryu: замена Вал-313-Асп в каталитическом домене приводит к нарушению функции за счет изменения конформации поверхностной петли: доказательства, полученные при химерном моделировании
Аннотация: Фактор IX Bm Kiryu (Ф) - мутантный вариант фактора IX свертывания крови, к-рый характеризуется снижением коагулирующей активности до 2,5% от нормы. Ф был получен в чистом виде и было показано, что Ф в присутствии фактора VIII, фосфолипидов и Ca{2+} способен активировать фактор X на уровне только 1,5% от нормы. Анализ структуры гена Ф выявил точковую мутацию в 31059 положении гена с заменой в кодоне 313 валина на аспарагин в каталитическом домене Ф. Эта замена привела к изменению конформации поверхностной петли этого домена с изменением конфигурации субстрат-связывающего сайта, в состав которого входит область между аминокислотами Глу-311 и Арг-318. Япония. Nara Med. Univ., Kashihara 634. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР IX BM KIRYU
МУТАЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, Toshiyuki; Kuze, Kuninori; Matsusue, Tomokazu; Komooka, Hitoshi; Kamiya, Kenshu; Umeyama, Hideaki; Matsui, Akira; Kato, Hisao; Yoshioka, Akira

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.107

Comparison of two crystalline forms of HIV-1 reverse transcriptase reveals large conformational changes [Text] : [Abstr.] 8th Convers. Biomol. Stereodyn., June 22-26, 1993 / Xiaode Lu [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1993. - Vol. 10, N 6. - Pa113 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Сравнение двух кристаллических форм обратной транскриптазы ВИЧ-1 выявляет большие конформационные изменения
Аннотация: Сравнены кристаллические структуры комплексов отбратной транскриптазы (I) ВИЧ-1 с ингибитором невирапином и с двунитевой матрицей-праймером ДНК и Fab-фрагментом. Обнаружены значительные изменения конформации I. Субдомены, образующие полость связывания ДНК и функциональный домен РНКазы Н, движутся в сторону двунитевой ДНК при переходе от первого комплекса ко второму. Пальцевые субдомены субъединицы р66 во втором комплексе сближены на 3 А по сравнению с первым, что приводит к сужению щели связывания ДНК. Нити 'бета'9 и 'бета'10, образующие часть полимеразного активного центра р66, смещаются не так, как остальной "ладонный" субдомен р66. Эти данные указывают на конформационную гибкость I. Блокирование движений тела I в первом комплексе может частично объяснить действие ненуклеозидных ингибиторов I. США, Ctr Advanced Biotechnol. and Med., Piscataway, NJ 08854

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
КОМПЛЕКС
НЕВИРАПИН
ПРАЙМЕР
ФРАГМЕНТ FAB
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Xiaode; Ding, Jianping; Jessen, Sven; Jacobo-Molina, Alfredo; Nanni, Raymond G.; Tantillo, Chris; Arnold, Edward

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.200

Study of the parameters of binding of R 61837 to human rhinovirus 9 and immunobiochemical evidence of capsid-stabilizing activity of the compound [Text] / Marc Moeremans [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P417-424 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение параметров связывания R 61837 с риновирусом человека 9 и иммунобиохимические данные о капсид-стабилизирующей активности этого соединения
Аннотация: R 61837 или 3-метокси-6[4-(3 метилфенил)-1-пиперазинил]пиридазин подавляет репликацию риновирусов in vitro. Изучали связывание R 61837 с риновирусом 9 человека шт. HRV 9 и его полурезистентным к действию препарата вариантом HRV 9H. Вирусы культивировали в клетках HeLa. R 61837 связывался только с цельными (150S) вирионами обоих штаммов. Для снижения на 50% инфекционности HRV 9 и HRV 9H требовалось, соответственно, 42 и 840 нмоль/мл препарата. С помощью хлороформа экстрагировалось 65% R 61837 из его соединения с HRV 9H и менее 5% из его соединения с HRV 9. R 61837 повышал резистентность к нагреванию (56'ГРАДУС') и кислой среде (pH 5,0) вируса HRV 9 более существенно, чем HRV 9H. R 61837 предотвращал замену антигенной детерминант С, свойственных цельным вирионам 150S, на детерминанты D, присущих субвирусным частицам 80S и 130S, к-рая наблюдается в слабодегенерирующих условиях. Очевидно R 61837 способно предотвращать конформационные изменения вирусного капсида, необходимые для развития инфекционного процесса. Бельгия, Janssen Res. Found., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Moeremans, Marc; De, Raeymaeker Marc; Daneels, Guy; De, Brabander Marc; Aerts, Frans; Janssen, Cor; Andries, Koen

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.49

Studies of platelet glycoprotein IIb-IIIa conformational changes using a monoclonal antibody to the N-terminal region of glycoprotein IIIa [Text] : abstr. 5th Erfurt Conf. Platelets "Receptors, Adhes. Mol. and Signalling", Erfurt, 27-29 Sept., 1994 / A. V. Mazurov [et al.] // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P107 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Изучение конформационных изменений гликопротеинов IIb/IIIa тромбоцитов с помощью моноклональных антител к участку N-конца гликопротеина IIIa
Аннотация: С использованием моноклональных антител CRC54 к эпитопу внутри первых 100 остатков N-конца гликопротеина (ГП) IIIa и их F(ab) фрагмента показано, что оккупация связывающего лиганд участка ГП IIb/IIIa вызывает конформационные изменения в N-конце ГП IIIa. Взаимодействие CRC54 с N-конечным участком ГП IIIa может активировать связывающие функции ГП IIb/IIIa. Россия, КНЦ, Москва

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB/IIIA
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИТЕЛА К N-КОНЦУ ГЛИКОПРОТЕИНА IIIA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazurov, A.V.; Tikhomirov, O.Y.; Byzova, T.V.; Khaspekova, S.G.; ouns, W.C.; Berndt, M.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.271

Reversible conformational changes of the rabies glycoprotein that mask or expose epitopes involved in virulence [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Anne Flamand [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P277 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обратимые конформационные изменения гликопротеина вируса бешенства, которые маскируют или обнажают эпитопы, ответственные за вирулентность
Аннотация: Гликопротеин G вируса бешенства взаимодействует с клетками в начальной стадии инфекции, а также антителами с (АТ). G состоит примерно из 450 тримеров и формирует шипики на поверхности вириона. В кислой среде (рН 6,4) шипики подвергаются конформационным изменениям - становятся длиннее и менее правильной формы. При повышении рН до 7,0 шипики приобретают прежнюю структуру. Нахождение вируса в течение 2 часов при рН 6,4 и т-ре 37'ГРАДУС' для появления конформационных изменений с последующим повышением рН до 7,0 не приводит к инактивации вируса. Установлено, что для нейтрализации вируса требуется фиксация не менее 1-2 IgG на каждую группу из 3 шипиков. Большинство АТ реагирует с конформационными эпитопами при нормальной конфигурации белка. В кислой среде АТ доступна лишь часть эпитопов. Небольшая часть АТ реагирует только с эпитопами, обнажающимися в кислой среде. Возможно, что шипики могут подвергаться конформационным изменениям и в нейтральной среде с обнажением эпитопов, не выявляемых у нативного G. Франция, Lab. de Genet. des Virus, CNRS, 91198 Gif Cedex

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЭПИТОПЫ
МАСКИРОВАНИЕ
ОБНАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Flamand, Anne; Coulon, Patrice; Gaudin, Yves; Lafay, Florence; Raux, Helene; Tuffereau, Christine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.85

Small-angle X-ray scattering studies of conformational changes in E. coli aspartate transcarbamoylase (ATCase) [Text] / R.Johnson Eric [et al.] // KEK Progr. Rept. - 1994. - N 94-2. - P344 . - ISSN 0912-1803
Перевод заглавия: Исследование конформационных изменений в аспартаттранскарбамоилазе (АТКазе) Escherichia coli методом малоуглового рентгеновского рассеивания
Аннотация: Аспартаттранскарбамоилаза (АТКаза) из E. coli имеет M[r] 300 кД и состоит из двух каталитических тримеров (КТ) с M[r] по 100 кД каждый и трех регуляторных димеров (РД) с M[r] по 34 кД. С помощью метода малоуглового рентгеновского рассеивания исследовали структуру изолированных КТ в р-ре, взаимосвязь между связыванием лигандов и конформационными изменениями в КТ, а также скорости взаимопревращений между двумя состояниями четвертичной структуры холофермента АТКазы. Результаты показали, что КТ без лигандов в р-ре имеет больший размер, чем ожидалось на основании кристаллической модели. Размер КТ с лигандом, N-(фосфонацетил)-L-аспартатом, однако, полностью соответствует данным изучения кристаллической структуры комплекса холофермента с этим субстратным аналогом. С помощью мутантной АТКазы, в к-рой лизин-143 в Р-цепи заменен аланином, и метода остановленного потока установлен нижний предел скоростей аллостерического перехода холофермента в прямом и обратном направлениях. США, Dep. of Molec. and Cell Biol., Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АСПАРТАТТРАНСКАРБАМОИЛАЗА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ТРИМЕРЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eric, R.Johnson; Tsurita, Hiro; Zhou, Bin-Bing; Kihara, Hiroshi; Schachman, H.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.144

Tu, Y. P.
Fluorescence study on transmembrane Ca{2+} gradient-mediated conformation changes of sarcoplasmic reticulum Ca{2+}-ATPase [Text] / Y. P. Tu, F. Y. Yang // Biosci. Repts. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P309-317 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Флуоресцентный анализ опосредуемых трансмембранным градиентом Ca{2+} конформационных изменений Ca{2+}-АТФазы саркоплазматической сети
Аннотация: В выделенных везикулах саркоплазматических мембранах (ВСМ) скелетных мышц кролика Ca{2+}-АТФаза представляет 70-80% всех мембранных белков, причем остальные мембранные белки везикул практически не содержат триптофана. В связи с этими качествами использовали параметры флуоресценции триптофана ВСМ в кач-ве параметров конформационных изменений Ca{2+}-АТФазы. При анализе времени полужизни флуоресценции остатков триптофана в Ca{2+}-АТФазе ВСМ обнаружили три группы таких остатков, причем остатки триптофана с наиболее длительной флуоресценцией располагаются вблизи границы белок/липид и интенсивность и длительность их флуоресценции заметно увеличиваются при создании 1000-кратного трансмембранного градиента Ca{2+}, что указывает на индуцированное градиентом Ca{2+} конформационное изменение фермента. КНР, [F.Y.Y.], Nat. Lab. Biomacronmolecules, Inst. Biophys., Acad, Sinica, 100101 Beijing. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
CA{2+}-АТФАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ CA{2+}-ГРАДИЕНТ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yang, F.Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.163

A human recombinant Fab identifies a human immunodeficiency virus type 1-induced conformational change in cell surface-expressed CD4 [Text] / Robin E. Bachelder [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5734-5742 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Человеческие рекомбинантные Fab-фрагменты идентифицируют конформационные изменения экспрессируемых на поверхности клеток рецепторов CD4, индуцированные вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали специфические человеческие антитела, индуцированные в рез-те иммунизации инфицированных ВИЧ-1 лиц растворимыми рекомбинантными CD4 человека. Из состава библиотеки рекомбинантных Fab-фрагментов, полученных из клеток костного мозга иммунизированных пациентов, выделены Fab-фрагменты, специфически узнающие эпитопы клеточных рецепторов CD4, открывающиеся после их связывания с рекомбинантным gp120 ВИЧ-1 или с нативным ВИЧ-1. Указанные Fab-фрагменты преципитируют белок 55 кД. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02215. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ FAB-ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bachelder, Robin E.; Bilancieri, Joanna; Lin, Wenyu; Letvin, Norman L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.203

Stamatatos, Leonidas.
Structural modulations of the envelope gp120 glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 upon oligomerization and differential V3 loop epitope exposure of isolates displaying distinct tropism upon virion-soluble receptor binding [Text] / Leonidas Stamatatos, Cecilia Cheng-Mayer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6191-6198 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные модуляции при олигомеризации гликопротеина оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и экспозиция при связывании вирионов с растворимым рецептором различных эпитопов петли V3 у изолятов с разным клеточным тропизмом
Аннотация: У ряда изолятов ВИЧ-1 с разным клеточным тропизмом с помощью соответствующих моноклональных антител исследовали структуру петли V3 в ассоциированном с вирионом gp120 в присутствии и в отсутствие растворимого CD4, а также структуру второй гипервариабельной области, V2, и сайта связывания с CD4 в gp120, находящимся в мономерном или олигомерном (в составе вириона) состояниях. Исследовали также мутантный вирус MU3 с тремя аминокислотными заменами в области V3, позволившими ему продуктивно инфицировать как Т-клетки, так и первичные макрофаги. Показано, что хотя в целом иммунохимическое строение петли V3 в мономерном gp120 подобно таковому олигомерного белка, в ассоциированном с вирусом gp120 все три исследуемых эпитопа менее доступны для связывания. Эта маскировка особенно выражена на поверхности макрофаготропных вирусов. Конформация и доступность эпитопов области V2 и CD4-связывающего домена у моно- и олигомерных gp120, по-видимому, различны. При связывании растворимого CD4 с поверхностью вирионов экспонируются специфические эпитопы петли V3, разные для Т-клеточнотропных и макрофаготропных изолятов. У обладающего двойным тропизмом мутанта MU3 экспонируются и те, и другие эпитопы. Полученные данные подтверждают гипотезу авторов, согласно к-рой типы конформационных изменений, к-рым подвергается при связывании с рецептором петля V3 находящегося в структуре вириона gp120, различны у вирусов с разным тропизмом. США, Aaron Diamond AIDS Res. Center, New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10016. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕТЛЯ V3
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЭПИТОПЫ
ЭКСПОЗИЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.137

Markus, G.
Conformational changes in plasminogen, their effect on activation, and the agents that modulate activation rates - a review [Text] / G. Markus // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P75-85 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Конформационные изменения плазминогена, их влияние на активацию и соединения, модулирующие скорость активации. Обзор
Аннотация: Обзор. Представлены данные о модуляции активации плазминогена (АП) различными соединениями, к-рые могут как ускорять, так и замедлять АП. Модуляторы изменяют сродство П к активаторам, скорость катализа или оба процесса. Наиболее значимым механизмом модуляции АП считают изменения конформационного состояния П и подробно анализируют этот процесс. Рассмотрено модулирующее действие низкомолекулярных (лизин, p-аминобензамидин, синтетические пептиды), высокомолекулярных соединений (фибрин, фибриноген, фибронектин, тромбоспондин, коллаген и др.) и гепариноидов. США, NY State Dep. of Health, Buffalo, NY 14263. Библ. 78

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска