Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 375
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.113

   
    Use of colony stimulating factors for the treatment of carbimazole-induced agranulocytosis [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / P. Genet [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P155 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение колониестимулирующих факторов для лечения агронулоцитоза, вызванного карбимазолом
Аннотация: Наблюдали 2 б-ных тяжелым агранулоцитозом (кол-во гранулоцитов 0,1*10{9}/л), вызванным карбимазолом, к-рый применяли для лечения тиреотоксикоза. 1 б-ной (возраст 92 года) - давали GM-колониестимулирующий фактор по 300 мкг/сут п/к в течение 5 дн, 2 б-ной (возраст 32 года) - давали r-G-колониестимулирующий фактор по 300 мкг/сут п/к в течение 2 дн. К концу лечения наблюдали значительное увеличение кол-ва лейкоцитов и гранулоцитов в крови. Франция, Dep. o Haematology, Argenteuil.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: КАРБИМАЗОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Genet, P.; Pulik, M.; Lionnet, F.; Petitdidier, C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.506

   
    A randomized, placebo-controlled trial of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor administration in newborn infants with presumed sepsis: Significant induction of peripheral and bone marrow neutrophilia [Text] / Eileen R. Gillan [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1427-1433 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рандомизированный, контролируемый плацебо опыт введения рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов новорожденным детям с предполагаемым сепсисом. Значительная индукция периферической и костномозговой нейтрофилии
Аннотация: Host defenses in the human neonate are limited by immaturity in phagocytic immunity. Such limitations seem to predispose infected newborns to neutropenia from an exhaustion of the neutrophil reserve. Among the critical defects thus far identified in neonatal phagocytic immunity is a specific reduction in the capacity of mononuclear cells to express granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) after stimulation. However, the safety, pharmacokinetics, and biological efficacy of administration of recombinant human (rh)G-CSF to infected human newborns to compensate for this deficiency is unknown. Forty-two newborn infants (26 to 40 weeks of age) with presumed bacterial sepsis within the first 3 days of life were randomized to receive either placebo or varying doses of rhG-CSF (1.0, 5.0, or 10.0 'мю'g/kg every 24 hours [36 patients] or 5.0 or 10.0 'мю'g/kg every 12 hours [6 patients]) on days 1, 2, and 3. Complete blood counts with differential and platelet counts were obtained at hours 0, 2, 6, 24, 48, 72, and 96. Circulating G-CSF concentrations were determined at hours 0, 2, 6, 12, 14, 16, 18, 24, and 36. Tibial bone marrow aspirates were obtained after 72 hours for quantification of the bone marrow neutrophil storage pool (NSP), neutrophil proliferative pool, granulocyte progenitors, and pluripotent progenitors. Fucntional activation of neutrophils (C3bi expression) was determined 24 hours after rhG-CSF or placebo administration. Intravenous rhG-CSF was not associated with any recognized acute toxicity. RhG-CSF induced a significant increase in the blood neutrophil concentration 24 hours after the 5 and 10 'мю'g/kg doses every 12 and 24 hours and it was sustained as long as 96 hours. A dose-dependent increase in the NSP was seen following rhG-CSF. Neutrophil C3bi expression was significantly increased at 24 hours after 10 'мю'g/kg every 24-hour dose of rhG-CSF. The half-life of rhG-CSF was 4.4'+-'0.4 hours. The rhG-CSF was well tolerated at all gestational ages treated. The rhG-CSF induced a singificant increase in the peripheral blood and bone marrow absolute neutrophil concentration and in C3bi expression. Future clinical trials simed at improving the outcome of overwhelming bacterial sepsis and neutropenia in newborn infants might include the use of rhG-CSF. США, Children's Hosp., Organe Country, CA 92666. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СЕПСИС НОВОРОЖДЕННЫХ
НЕЙТРОФИЛИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gillan, Eileen R.; Christensen, Robert D.; Suen, Yu; Ellis, Robin; Ven, Carmella van de; Cairo, Mitchell S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.054

   
    Phase I trial of recombinant human macrophage colonystimulating factor administered by continuous intravenous infusion in patients with metastatic cancer [Text] / D. J. Cole [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P39-45 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Фаза I изучения рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора при длительной внутривенной инфузии больным метастатическим раком
Аннотация: При клиническом изучении выявлена МПД изучаемого фактора (I): при длительном в/в инфузии в течение 14 сут по 100 мкг/кг/сут. Дозолимитирующей была тромбоцитопения, быстро обратимая, при дозе I 150 мкг/кг/сут. Далее рекомендуются 7-дневные курсы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ДОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cole, D.J.; Sanda, M.G.; Yang, J.C.; Schwartzentruber, D.J.; Weber, J.; Ettinghausen, S.E.; Pockaj, B.A.; Kim, H.I.; Levin, R.D.; Pogrebniak, H.W.; Balkissoon, J.; Fenton, R.M.; DeBarge, L.R.; Kaye, J.; Rosenberg, S.A.; Parkinson, D.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.155

   
    Tyrosine kinase activity regulates LPS-induced synthesis of IL-6 and GM-CSF, but not adhesion molecules, by HUVEC [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / T. A. Deisher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тирозинкиназная активность регулирует липополисахарид-индуцируемый синтез интерлейкина-6 и GM-колониестимулирующего фактора, но не адгезионных молекул, в клетках эндотелия пупочной вены человека
Аннотация: Установлено, что липополисахарид идуцирует в клетках эндотелия пупочной вены человека экспрессию адгезионных молекул: адгезионную молекулу 1 лейкоцитов эндотелия, межклеточную адгезионную молекулу 1 и адгезионная молекула 1 клеток сосудов. Ингибиторы тирозинкиназы гербимицин, генистеин, тирфостин, лавендустин A, RCAM-лизоцим и метил-2,5-дигидроксициннамат не уменьшают экспрессию адгезионных молекул и тканевого фактора. Показано, что гербимицин и генистеин ингибируют продуцирование интерлейкина-6 и GM-колониестимулирующего фактора, индуцированного липополисахаридом в клетках эндотелия. Считается, что, по крайней мере, два пути трансдукции сигнала активируются в клетках эндотелия после их стимуляции липополисахаридом. Предполагается, что различные пути опосредуют экспрессию адгезионных молекул и продукцию цитокина в клетках эндотелия. США, Div. Hematol. and Dep. of Pediatrics and Immunol., Univ. Washington Med. Ctr., Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ТИРОЗИН-КИНАЗЫ
УЧАСТИЕ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deisher, T.A.; Franklin, T.; Wilson, C.B.; Harlan, J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.194

   
    Mit G-CSF weniger Mukositis nach Chemotherapie: Interview mit Prof. Karl-Heinz Pfluger, Marburg [Text] // Klinikarzt. - 1994. - Vol. 23, N 10. - S403-404 . - ISSN 0341-2350
Перевод заглавия: Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор защищает от мукозитов после химиотерапии: интервью с профессором Карлом-Гейнцем Пфлюгером, Марбург
Аннотация: Терапия некоторыми цитостатиками, например, этопозидом, осложняется тяжелыми мукозитами со значительной ульцерацией слизистой рта, к-рая становится входными воротами для инфекции. Применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и стволовых Кл периферической крови не только сокращает продолжительность нейтропении, но и способствует более быстрому заживлению изъязвлений и уменьшает опасность инфекций. Германия, Marburg. Ил. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОЗИТЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.207

   
    A double-blind controlled study of granulocyte colony-stimulating factor started two days before induction chemotherapy in refractory acute myeloid leukemia [Text] / Ryuzo Ohno [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2086-2092 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Двойное слепое контролируемое исследование гранулоцитарного клониестимулирующего фактора, начиная за 2 дня до индукционной химиотерапии резистентного острого миелолейкоза
Аннотация: Применяли G-CSf (I) по 200 мкг/м{2} ежедневно, начиная за 2 дня до курса индукционной химиотерапии (ХТ), до повышения количества нейтрофилов 1500/мкл или 35 сут после окончания ХТ. У 28 больных, получавших I, восстановление нейтрофилов было достоверно быстрее, чем у 30 больных в контроле (плацебо); частота инфекций почти равная. Не найдено стимуляции роста лейкозных клеток введением I до ХТ. Полная ремиссия получена соотв. у 50 и 37%, но не получено увеличения выживаемости, в том числе - безрецидивной. Япония, Hamamatsu Univ. School of Med. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohno, Ryuzo; Naoe, Tomoki; Kanamaru, Akihisa; Yoshida, Minoru; Hiraoka, Akira; Kobayashi, Tohru; Ueda, Takanori; Minami, Saburo; Morishima, Yasuo; Saito, Yoshiko; Furusawa, Sinpei; Imai, Kuniyuki; Takemoto, Yoshinobu; Miura, Yasusada; Teshima, Hirofumi; Hamajima, Nobuyiki; Kohseisho, Leukemia Study Group

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.214

   
    Clinical study of recombinant human granulocyte colony stimulating factor (rhG-CSF) on leukopenia induced by chemotherapy in cancer patients [Text] / Yuan-kai Shi [et al.] // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 207-210 . - ISSN 0253-3766
Перевод заглавия: Клиническое изучение [влияния] рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (rhG-CSF) на лейкопению, индуцированную химиотерапией у больных злокачественными опухолями
Аннотация: Рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (rhG-CSF, филграстим, GRAN) вводили п/к в дозе 75 мкг/день через 48 ч после окончания ХТ при снижении уровня лейкоцитов 4,0*10{9}/л. Исследование показало, что применение rhG-CSF препятствовало дальнейшему снижению кол-ва лейкоцитов и значительно укорачивает период гранулоцитопении. Побочные эффекты rhG-CSF невелики. КНР, Chinese Academy of Med. Sci., Beijing 1000021. Ил. 3. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shi, Yuan-kai; Zhou, Ji-chang; Feng, Feng-yi; et, al.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.412

    Crowe, Suzanne.
    The effect of GM-CSF on HIV-1 infection of monocyte macrophages [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Suzanne Crowe, Anne Maerz, Angel Lopez // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов на заражение ВИЧ-1 моноцитов и макрофагов
Аннотация: Моноциты здоровых людей, выделенные из крови центрифугированием в градиенте плотности, культивировали в суспензии 5 дн, затем инкубировали их 2 ч с ВИЧ-1 и продолжали культивировать in vitro в присутствии или в отсутствие рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ), синтезированного в клетках дрожжей или E. coli. Показано, что КСФ из обоих источников подавлял заражение моноцитов и макрофагов дозозависимым образом. Очевидно, блок вирусной репликации осуществляется на фазе после обратной транскрипции. Австралия, Nat. Ctr. HIV Virology Res., Fairfield, Vic
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МАКРОФАГИ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maerz, Anne; Lopez, Angel

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.241

   
    Протективное действие колониестимулирующего фактора человеческих макрофагов на микозы [Text] / Hideyuki Fujita [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 5. - С. 582-589 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Изучали протективное действие колониестимулирующего фактора человеческих макрофагов (M-C SF) на развитие системного аспергилеза у мышей. Показано, что M-C SF задерживает развитие системного аспергиллеза и в комбинации с амфотерицином B дает хороший терапевтический эффект. M-C SF повышал фагоцитирующую активность макрофагов по отношению к Candida albicans H и спорам Aspergillus fumigatus K. Этот фактор также стимулировал продукцию супероксида и окиси азота в макрофагах. Эти результаты свидетельствуют о том, что M-C SF способен повышать фунгицидную активность макрофагов in vivo, что предотвращает развитие диссеминированной инфекции. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
СИСТЕМНЫЕ АСПЕРГИЛЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ МАКРОФАГИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fujita, Hideyuki; Masuda, Hirotoshi; Nakajima, Tsunetaka; Yada, Koji; Watanabe, Masahiro; Kagitani, Yoshio

10.
Патент 5358708 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 45/05.

    Patel, Suman T.
    Stabilization of protein formulations [Текст] / Suman T. Patel ; Schering Corp. - № 11431 ; Заявл. 29.01.1993 ; Опубл. 25.10.1994
Перевод заглавия: Стабилизация белковых смесей
Аннотация: Aqueous formulations of an interferon, a granulocytemacrophage colony-stimulating factor or an interleukin, are made to have extended storage lifetimes by incorporating methionine, histidine or mixtures thereof
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
СМЕСИ
ИНТЕРФЕРОН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Schering Corp.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.31

    Fontt, Elizabeth Olivares.
    Relationship between granulocyte macrophage-colony stimulating factor, tumour necrosis factor-'альфа' and Trypanosoma cruzi infection of murine macrophages [Text] / Elizabeth Olivares Fontt, Bernard Vray // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P135-141 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Взаимосвязь между колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов, фактором 'альфа' некроза опухолей и заражением мышиных макрофагов Trypanosoma cruzi
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов макрофагов (КФГМ) - мощный цитокин, секретируемый макрофагами и многими др. клетками. Он индуцирует образование макрофагами др. цитокина - фактора 'альфа' некроза опухолей (ФНО), участвующего в контроле инвазии T. cruzi. Показано, что T. cruzi повышает выделение КФГМ перитонеальными макрофагами мыши и 2 клеточными линиями макрофагов. Высокая аутокринная продукция КФГМ или его добавление извне вызывают повышенное выделение ФНО и NO, что индуцирует и усиливает контроль инвазии T. cruzi со стороны активированных гамма-интерфероном перитонеальных макрофагов мыши. Полученные данные подтверждают роль КФГМ в контроле инвазии T. cruzi. Бельгия, Lab. d'Immunol. (CP 615), Fac. de Med., Univ. Libre de Bruxelles, 808 route de Lennik, B-1070 Brussels. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
АКТИВИРОВАНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Vray, Bernard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.412

    Fontt, Elizabeth Olivares.
    Relationship between granulocyte macrophage-colony stimulating factor, tumour necrosis factor-'альфа' and Trypanosoma cruzi infection of murine macrophages [Text] / Elizabeth Olivares Fontt, Bernard Vray // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P135-141 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Взаимосвязь между колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов, фактором 'альфа' некроза опухолей и заражением мышиных макрофагов Trypanosoma cruzi
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов макрофагов (КФГМ) - мощный цитокин, секретируемый макрофагами и многими др. клетками. Он индуцирует образование макрофагами др. цитокина - фактора 'альфа' некроза опухолей (ФНО), участвующего в контроле инвазии T. cruzi. Показано, что T. cruzi повышает выделение КФГМ перитонеальными макрофагами мыши и 2 клеточными линиями макрофагов. Высокая аутокринная продукция КФГМ или его добавление извне вызывают повышенное выделение ФНО и NO, что индуцирует и усиливает контроль инвазии T. cruzi со стороны активированных гамма-интерфероном перитонеальных макрофагов мыши. Полученные данные подтверждают роль КФГМ в контроле инвазии T. cruzi. Бельгия, Lab. d'Immunol. (CP 615), Fac. de Med., Univ. Libre de Bruxelles, 808 route de Lennik, B-1070 Brussels. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
АКТИВИРОВАНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Vray, Bernard

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.169

   
    Сравнение превентивного и обычного использования рекомбинантного КСФ в химиотерапии больных мелкоклеточным раком легкого [Text] / Nobuyuki Yoshimura [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1995. - Vol. 35, N 6. - С. 759-765 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: It was investigated the optimal time to begin administering rhG-CSF in patients with small cell lung carcinoma receiving chemotherapy (CDDP 80/mg/m{2}: day 1+VP16 100 mg/m{2}:day1, 2, 3). In the first cycle, rhG-CSF at a dose of 2'мю'g/kg/day was subcutaneously administered to patients with WBC counts less than 2000/'мю'l, whereas in the second cycle, rhG-CSF at the same dose was administered on day 5. In both cycles, rhG-CSF was continued until WBC counts increased to more than 10000/'мю'l after the nadir period. In the second cycle, WBC and neutrophil counts at the nadir were significantly higher than those in the first cycle. In the second cycle, the duration of leukocytopenia (2000/'мю'l) and neutropenia (1000/'мю'l), and the time until WBC counts recovery to more than 10000/'мю'l were significantly shorter than those in the first cycle. Also, in the second cycle it was found a tendency toward fewer episodes of fever and infection due to neutopenia. In conclusion, preventive therapy with rhG-CSF is useful for improving the quality of life of small cell lung carcinoma patients and it may allow the dose intensity of chemotherapy to be increased. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Nobuyuki; Kataoka, Naoyuki; Tojyo, Naoko; Tsukimoto, Koichi; Ichioka, Masahiko; Miyasato, Itsuro; Taniai, Tetsu; Marumo, Fumiaki; Yoshizawa, Masafumi Chida Mamoru

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.200

    Nassar, Faris.
    Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) induction of enhanced anticryptococcal activity in human monocyte-derived macrophages: Synergy with fluconazole for killing [Text] / Faris Nassar, Elmer Brummer, David A. Stevens // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P113-118 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Индукция колониестимулирующим фактором макрофагов (М-CSF) усиленной антикриптококковой активности в макрофагах человека, происходящих из моноцитов. Синергизм с флуконазолом при киллинге
Аннотация: Культивирование макрофагов человека, происходящих из моноцитов, в присутствии колониестимулирующего фактора макрофагов (М-CSF) (1000, 5000 или 20000 Е/мл) в течение 3,5 или 7 дн во всех случаях значительно повышало фунгистатическое действие макрофагов на Cryptococcus neoformans (CN). Макрофаги, обработанные М-CSF, усиливали цитотоксическое действие флуконазола на CN более эффективно, чем контрольные макрофаги. США, Dept Med., Santa Clara Valley Med. Ctr., San Jose, CA. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АНТИГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brummer, Elmer; Stevens, David A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.50

   
    Recombinant antibodies in bioactive peptide design [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / W. V. Williams [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные антитела и биоактивные пептиды
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПЕПТИД
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Williams, W.V.; Monfardini, C.; Kieber-Emmons, T.; VonFeldt, J.M.; Kaushansky, K.; Brown, C.B.; Voct, D.; McCallus, D.E.; Weiner, D.B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.82

   
    Prevencion de mielotoxicidad en un caso de transplant medular con factor estimulante de colonias granulocito-macrofago asociado a ganciclovir [Text] / Gomez Eduardo Reynoso [et al.] // Rev. invest. clin. - 1996. - Vol. 48, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Применение GM-CSF в качестве профилактики вызываемого ганцикловиром сильной супрессии костного мозга
Аннотация: We report the first experience of the use of GM-CSF as prophylaxis of ganciclovir induced severe bone marrow suppression in a CMV seropositive patient with acute myeloid leukemia who underwent a complete remission after an allogeneic bone marrow transplantation from an identical HLA sibling who also was CMV seropositive. A succesful bone marrow engraftment was documented by day 14. Once peripheral blood counts stabilized, the patient received ganciclovir 5 mg/kg TIW. By day 73 severe neutropenia was documented but a spontaneous improvement ocurred with discontinuation of ganciclovir. From day 100 to day 110 he received daily ganciclovir at a dose of 5 mg/kg and the same dose of GM-CSF without signs of toxicity. There was no evidence of either acute graft versus host disease or of CMV infection. One year after transplantation he relapsed and died of complications of acute leukemia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГАНЦИКЛОВИР
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГРАНУЛОЦИТЫ-МАКРОФАГИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reynoso, Gomez Eduardo; Duenas, Conzalez Alfonso; Miranda, Lopez Alfonso; Sobrevilla, Calvo Pedro; Donis, Hernandez Jose; Texcocano, Becerra Julia; Salinas, Rojas Victor

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.322

   
    Treatment of drug-induced bone marrow suppression with recombinant human granulocyte/monocyte colony stimulating factor [Text] / Aniko Somogyi [et al.] // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P119-124 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Лечение вызванного лекарственным средством подавления [функции] костного мозга с помощью рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: У 71-летней женщины, страдавшей тиреотоксикозом и получавшей метимазол (I), в периферической крови из клеток белой крови выявляли только лимфоциты. В костном мозге отсутствовали как зрелые, так и юные гранулоциты, содержание тромбоцитов, эритроцитов и лимфоцитов существенно не менялось. Лечение I было немедленно прекращено и больная стала получать рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (II). Позднее для предотвращения развития аутоиммунных р-ций был назначен преднизолон. В результате 7-дневной терапии II наблюдалось существенное увеличение числа гранулоцитов и лейкоцитов в периферической крови. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., 2nd Dept. of Med., Budapest. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: МЕТИМАЗОЛ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Somogyi, Aniko; Rosta, Andras; Lang, Istvan; Werling, Klara

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.158

   
    Treatment of drug-induced bone marrow suppression with recombinant human granulocyte/monocyte colony stimulating factor [Text] / Aniko Somogyi [et al.] // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P119-124 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Лечение вызванного лекарственным средством подавления [функции] костного мозга с помощью рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: У 71-летней женщины, страдавшей тиреотоксикозом и получавшей метимазол (I), в периферической крови из клеток белой крови выявляли только лимфоциты. В костном мозге отсутствовали как зрелые, так и юные гранулоциты, содержание тромбоцитов, эритроцитов и лимфоцитов существенно не менялось. Лечение I было немедленно прекращено и больная стала получать рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (II). Позднее для предотвращения развития аутоиммунных р-ций был назначен преднизолон. В результате 7-дневной терапии II наблюдалось существенное увеличение числа гранулоцитов и лейкоцитов в периферической крови. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., 2nd Dept. of Med., Budapest. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕТИМАЗОЛ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Somogyi, Aniko; Rosta, Andras; Lang, Istvan; Werling, Klara

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.658

    Michalowska-Wender, Grazyna.
    Ograniczona wartosc odczynow koloidowych plynu mozgowo-rdzeniowego w diagnostyce neurologicznej na przykladzie stwardnienia rozsianego [Text] / Grazyna Michalowska-Wender, Jacek Losy, Mieczyslaw Wender // Neurol. i neurochir. pol. - 1995. - Vol. 29, N 1. - С. 33-38 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Ограниченная ценность коллоидных тестов для выявления колониестимулирующего фактора при рассеянном склерозе
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losy, Jacek; Wender, Mieczyslaw

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.44

    Turzanski, J.
    The effect of granulocyte colony - stimulating factor administration on ex vivo neutrophil function [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / J. Turzanski, S. P.M. Crouch, J. Fletcher // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P29 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Действие введения колониестимулирующего фактора гранулоцитов на функцию нейтрофилов ex vivo
Аннотация: Нормальным здоровым донорам вводили колониестимулирующий фактор гранулоцитов (КСФГ) 2,5; 5,0 и 7,5 мкг/кг п/к каждый день 5 дней. До первой инъекции и через 24 и 96 ч определяли функциональные тесты полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ). Исследование экспрессии адгезионной молекулы с помощью методики цельной крови и проточной цитометрии не выявило изменений исходной или стимулированной 'бета'[2]-интегрином (CD11b/CD18) экспрессии. Активность дыхательного взрыва очищенных ПМЯЛ определялась по увеличенной люцигенином хемилюминесценции и показывала значительное повышение в ответ на N-формилметиониллейцилфенилаланиновую стимуляцию и стимуляцию опсонизированным Staphylococcus epidermidis через 24 и 96 ч при дозах 5 мкг/кг (p0,04) и 7,5 мкг/кг (p0,03). Эти результаты показывают, что КСФГ увеличивает функциональную р-цию ПМЯЛ, стимулированных физиологическими агонистами и может помогать в лечении инфекций. Великобритания, Medical Res. Centre, City Hospital, Nottingham
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ИНФЕКЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crouch, S.P.M.; Fletcher, J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)