Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ JEG-3<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.153

    Beaudoin, C.
    Post-transcriptional stabilization of 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase and estrogenic 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase mRNAs in the choriocarcinomal cell line JEG-3 [Text] : annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / C. Beaudoin, Y. Tremblay // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P38
Перевод заглавия: Посттранскрипционная стабилизация мРНК 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы и гидроксистероиддегидрогеназы 17'бета'-эстрадиола в клетках кориокарциномы линии JEG-3
Аннотация: Клетки JEG-3 обрабатывали аналогом цАМФ в конц-ии 1,5 мМ в течение 12 ч. Затем клетки отмывали и инкубировали с цАМФ (1,5 мМ) или без него, после чего изолировали мРНК. Показали, что инкубация с цАМФ поддерживает на стимулируемом уровне и мРНК 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (I) и мРНК гидроксистероиддегидрогеназы 17'бета'-эстрадиола (II). Однако после удаления цАМФ уровни мРНК I и II снижались с Т 1/2 8 и 12 ч соотв. Опыты с пульсовым мечением {3}H-UTP обнаружили, что аналог цАМФ значит. изменяет Т{1} 1/2 обеих мРНК. Заключают, что цАМФ регулирует генную экспрессию I и II, а также играет роль в стабилизации мРНК I и II на посттранскрипционном уровне. Канада, CHUC Res. Ctr. and Laval Univ., Quebec, G1V 4G2.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: 3 БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА 17 БЕТА-ЭСТРАДИОЛА
МРНК
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ
ХОРИОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ JEG-3

Доп.точки доступа:
Tremblay, Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.222

    Hu, Y. L.
    cis-Acting elements and trans-acting proteins in the transcription of chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor gene in human choriocarcinoma cells and placenta [Text] / Y. L. Hu, Z. M. Lei, Ch. V. Rao // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 9. - P3897-3905 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: cis-Действующие элементы и trans-действующие белки в транскрипции гена рецептора хорионического гонадотропина/лютропина в клетках плаценты и хориокарциномы человека
Аннотация: Последовательные делеции 5'-фланкирующей области гена рецептора хорионического гонадотропина/лютропина (hCG/LH) человека выявляют 3 области негативного контроля (NCR) : NCR1 (-1457 до -1373 п. н.), NCR2 (-1051 до 835 п. н.), NCR3 (-480 до 184 п. н.) и промотер (-184 до -1 п. н.). Анализ подвижности в геле показал, что ядерные экстракты клеток хориокарциномы JEG-3 содержат белки, связывающиеся со всеми NCR, но в меньшем кол-ве, чем ядерные экстракты норм. плаценты. Кроме того в ядерных экстрактах клеток JEG-3 обнаружены белки, активно связывающие проксимальный промотер. Библ. 68
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГОРМОНЫ
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
МЕХАНИЗМ СВЕРХЭКСПРЕССИИ
ИНАКТИВАЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ НЕГАТИВНОГО КОНТРОЛЯ
ХОРИОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ JEG-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lei, Z.M.; Rao, Ch.V.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.94

   
    Site-specific cleavage of RXR'альфа' by cytoplasmic proteases [Text] / Yoshio Nomura [et al.] // Environ. Med. - 1997. - Vol. 41, N 1. - P21-24 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Сайт-специфическое расщепление ретиноидных X-рецепторов 'альфа' цитоплазматическими протеазами
Аннотация: Действие тиреоидных гормонов опосредуется ядерными рецепторами гормонов (ТР), которые формируют гетеродимеры с ретиноидным Х-рецептором (РХР) на элементах ответа на тиреоидные гормоны (TRE). Ранее, с помощью анализа электрофоретической подвижности (EMSA) была отмечена различная подвижность гетеродимеров в зависимости от типа клеток. Данные различия связаны с существованием изоформ РХР. В данном исследовании показали, что различие в подвижности частично связано с протеолитическим расщеплением РХР'альфа' цитоплазматическими протеазами(ой). С помощью модифицированного метода Шрейбера были подготовлены грубые ядерные экстракты клеток HepG2 и JEG-3 и после инкубации с транслированным in vitro ТР и {32}P-меченными TRE проведен EMSA. Когда в EMSA использовали экстракт HepG2, комплекс белок-TRE смещался в то же положение, что и истинный комплекс синтезированного in vitro гетеродимера ТР'бета'/РХР'альфа' и TRE. Комплекс белок-TRE из ядерного экстракта JEG-3 клеток двигался быстрее, чем комплекс с истинным гетеродимером ТР'бета'/РХР'альфа'. С помощью антител, узнающих разные эпитопы РХР'альфа', было показано, что комплекс из ядерных экстрактов HepG2 содержит РХР'альфа' полной длины, а мигрирующий быстрее комплекс из JEG-3 клеток содержит РХР'альфа', укороченный по N-концу. Когда ядерный экстракт был подготовлен по модифицированному методу Шапиро, позволяющему избежать загрязнений цитоплазматической фракцией, комплекс, двигавшийся так же, как и истинный гетеродимер ТР'бета'/РХР'альфа', появлялся и в случае ядерного экстракта JEG-3. Т. обр., согласно данным результатам, более быстрая миграция комплекса ТР'бета'/РХР'альфа', полученного из клеток JEG-3, связана с действием цитоплазматических протеаз; в клетках HepG2 действие ферментов пренебрежимо мало. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: РЕТИНОИДНЫЕ X-РЕЦЕПТОРЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ПРОТЕАЗЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ HEPG2
КЛЕТКИ JEG-3

Доп.точки доступа:
Nomura, Yoshio; Nagaya, Takashi; Yamaguchi, Shunsuke; Murata, Yoshiharu; Seo, Hisao
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.122

    Zhang, Liyan.
    Benzo(a)pyrene, but not 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin, alters cell proliferation and c-myc and growth factor expression in human placental choriocarcinoma JEG-3 cells [Text] / Liyan Zhang, Kathlenn T. Shiverick // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 1. - P117-120 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Бензпирен, но не 2,3,7,8-тетрахлородибензо-р-диоксин, нарушает пролиферацию клеток, экспрессию c-myc и фактора роста в клетках хориокарциномы плаценты человека JEG-3
Аннотация: Проведен анализ влияния на пролиферацию клеток хориокарциномы плаценты человека JEG-3 2 агонистов рецептора ариловых углеводородов - бензпирена и 2,3,7,8-тетрахлородибензо-р-диоксина. Показано, что оба соединения индуцируют экспрессию гена цитохрома Р450 1А1, но только бензпирен усиливает пролиферацию клеток хориокарциномы и повышает уровень в клетках мРНК протоонкогена c-myc и фактора роста TGF-'бета'1 JEG-3. США, Dep. Pharmacol. Therapeutics, Coll. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610-0267. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-MYC
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТЕТРАХЛОРОДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
КЛЕТКИ JEG-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiverick, Kathlenn T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.89

    Hu, Y. L.
    cis-Acting elements and trans-acting proteins in the transcription of chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor gene in human choriocarcinoma cells and placenta [Text] / Y. L. Hu, Z. M. Lei, Ch. V. Rao // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 9. - P3897-3905 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: cis-Действующие элементы и trans-действующие белки в транскрипции гена рецептора хорионического гонадотропина/лютропина в клетках плаценты и хориокарциномы человека
Аннотация: Последовательные делеции 5'-фланкирующей области гена рецептора хорионического гонадотропина/лютропина (hCG/LH) человека выявляют 3 области негативного контроля (NCR) : NCR1 (-1457 до -1373 п. н.), NCR2 (-1051 до 835 п. н.), NCR3 (-480 до 184 п. н.) и промотер (-184 до -1 п. н.). Анализ подвижности в геле показал, что ядерные экстракты клеток хориокарциномы JEG-3 содержат белки, связывающиеся со всеми NCR, но в меньшем кол-ве, чем ядерные экстракты норм. плаценты. Кроме того в ядерных экстрактах клеток JEG-3 обнаружены белки, активно связывающие проксимальный промотер. Библ. 68
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГОРМОНЫ
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
МЕХАНИЗМ СВЕРХЭКСПРЕССИИ
ИНАКТИВАЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ НЕГАТИВНОГО КОНТРОЛЯ
ХОРИОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ JEG-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lei, Z.M.; Rao, Ch.V.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.237

   
    Hypervariable allelic expression patterns of the imprinted IGF2 gene in tumor cells [Text] / Liangme He [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P113-119 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Характер экспрессии гипервариабельных аллелей импринтированного гена IGF2 и опухолевых клетках
Аннотация: До сих пор не подтвержден статус импринтинга гена IGF2, кодирующего фактор роста, на клеточном уровне. Охарактеризована индивидуальная популяция клеточной линии хориокарциномы JEG-3, обнаруживающая отсутствие корреляции со статусе импринтинга IGF2 и H19. Результаты показывают, что аллель-специфичная экспрессия IGF2 действует в отсутствие родительского импринтинга и предостерегают от обобщений в интерпретации биаллельной экспрессии как утраты импринтинга. Швеция, Dep. Anim. Dev. & Genet., Uppsala Univ., Norbyvagen 18A, S-752 36 Uppsala. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ХОРИОКАРЦИНОМА
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕНЫ
IGF2
ЭКСПРЕССИЯ
ИМПРИНТИНГ
УТРАТА
КЛЕТКИ JEG-3

Доп.точки доступа:
He, Liangme; Cui, Hengmi; Walsh, Colum; Mattsson, Ragnar; Lin, Weili; Anneren, Goran; Pfeifer-Ohlsson, Susan; Ohlsson, Rolf
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.216

    Rozman, D.
    Dexamethasone and PXR influence expression of cholesterogenic lanosterol 14'альфа'-demethylase (CYP51) [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / D. Rozman, Fon Tacer, N. Bjelan // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P102 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона и PXR на экспрессию холестерогенной ланостерол-14'альфа'-деметилазы (CYP 51)
Аннотация: На клетках линии JEG-3 показали, что дексаметазон и PXR человека активируют ген-репортер CYP 51-CAT, но активирующий эффект только PXR на активность P-450 51-зависимой ланостерол-14'альфа'- деметилазы слабый. Обсуждают эволюционное происхождение гена CYP 51 у эукариот. Словения, Med. Ctr. Mol. Biol., Inst. Biochem., Fac. Med., Univ. Ljubliajana
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P45051
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ JEG-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tacer, Fon; Bjelan, N.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.139

   
    CLIC-5A functions as a chloride channel in vitro and associates with the cortical actin cytoskeleton in vitro and in vivo [Text] / Mark Berryman [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 33. - P34794-34801 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: CLIC-5A функционирует как хлоридный канал in vitro и связан с кортикальным актиновым цитоскелетом in vitro и in vivo
Аннотация: Реконструкция очищенного рекомбинантного CLIC-5A в липосомы сопровождалась зависимым от дозы выходом Cl{-}, блокируемым ингибитором Cl{-}-каналов LAA-94. Из плацентарных микроворсинок человека выделен CLIC-5A в виде компонента содержащего эзрин комплекса цитоскелета. Аналогичный комплекс получали с использованием иммобилизованного CLIC-5A или C-концевого связывающего F-актин домена эзрина. Сборка комплексов de novo зависела от полимеризации актина. В фиксированных клетках JEG-3 плацентарной хориокарциномы CLIC-5A локализовался в апикальных микроворсинках вместе с эзрином. Связывание CLIC-5A с клетками определяли его остатки 20-54. Сделан вывод о том, что независимо от роли в ионном транспорте CLIC-5A, подобно эзрину, может играть важную роль в сборке и поддержании основанных на F-актине структур клеточного кортекса. США, Dep. Biomed. Sci., Ohio Univ. Coll. Osteopathic Med., Athens, OH 45701. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛИПОСОМЫ
АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛОК CLIC-5A
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ JEG-3

Доп.точки доступа:
Berryman, Mark; Bruno, Jonathan; Price, Jessica; Edwards, John C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.09-04М3.8

   
    CLIC-5A functions as a chloride channel in vitro and associates with the cortical actin cytoskeleton in vitro and in vivo [Text] / Mark Berryman [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 33. - P34794-34801 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: CLIC-5A функционирует как хлоридный канал in vitro и связан с кортикальным актиновым цитоскелетом in vitro и in vivo
Аннотация: Реконструкция очищенного рекомбинантного CLIC-5A в липосомы сопровождалась зависимым от дозы выходом Cl{-}, блокируемым ингибитором Cl{-}-каналов LAA-94. Из плацентарных микроворсинок человека выделен CLIC-5A в виде компонента содержащего эзрин комплекса цитоскелета. Аналогичный комплекс получали с использованием иммобилизованного CLIC-5A или C-концевого связывающего F-актин домена эзрина. Сборка комплексов de novo зависела от полимеризации актина. В фиксированных клетках JEG-3 плацентарной хориокарциномы CLIC-5A локализовался в апикальных микроворсинках вместе с эзрином. Связывание CLIC-5A с клетками определяли его остатки 20-54. Сделан вывод о том, что независимо от роли в ионном транспорте CLIC-5A, подобно эзрину, может играть важную роль в сборке и поддержании основанных на F-актине структур клеточного кортекса. США, Dep. Biomed. Sci., Ohio Univ. Coll. Osteopathic Med., Athens, OH 45701. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛИПОСОМЫ
АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛОК CLIC-5A
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ JEG-3

Доп.точки доступа:
Berryman, Mark; Bruno, Jonathan; Price, Jessica; Edwards, John C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.77

   
    Влияние матриксной металлопротеиназы-26 на инвазивность в клеточной линии JEG-3 хориокарциномы человека [Text] / Xiao-Qiu Wu [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2006. - Vol. 33, N 6. - С. 524-530 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Избыточная экспрессия матриксной металлопротеиназы-26 повышала инвазивность клеток JEG-3 и ассоциировалась с усилением экспрессии мРНК металлопротеиназы-9. Установлена колокализация обеих металлопротеиназ в клетках хориокарциномы. Полученные результаты свидетельствуют о координированном регляторном действии металлопротеиназы-26 и других ферментов этого семейства на трофобласты человека. США, Dep. Chemistry and Biochemistry, Florida State Univ., FL. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ФОРМЫ 26 И 9
ИНВАЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ JEG-3
ХОРИОКАРЦИНОМА ЧЕЛОВЕКА
ТРОФОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiao-Qiu; Li, Yu-Xia; Fu, Ya-Yuan; Li, Dian-Jun; Sang, Qing-Xiang; Wang, Yan-Ling
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.147

   
    Is the natural PCDD/PCDF mixture toxic for human placental JEG-3 cell line? The action of the toxicants on hormonal profile, CYP1A1 activity, DNA damage and cell apoptosis [Text] / Katarzyna Augustowska [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2007. - Vol. 26, N 5. - P407-417 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Является ли токсичной природная смесь PCDD/PCDF для клеточной линии JEG-3 плаценты человека? Действие токсинов на профиль гормонов, активность CYP 1A1, повреждение ДНК и апоптоз клеток
Аннотация: На клетках линии JEG-3 изучали токсические свойства 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (TCDD) или смеси полихлорированного дибензо-п-диоксина/полихлорированного дибензо-п-фурана (PCDD/PCDF). Показали, что TCDD и смесь снижают секрецию хорионического гонадотропина, нo только TCDD угнетал синтез прогестерона. Образование ДНК/аддуктов и/или поперечных сшивок ДНК/ДНК выявили только после 4 ч и 24 ч контакта клеток с TCDD и смесью, соотв., при этом апоптоза не клеток не происходило. Заключают, что токсичность изученной смеси ниже, чем диоксина. Польша, Dept. Physiol. & Toxicol. Reptoduction, Inst. Zool., Jegiellonian Univ., Krakow. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИОКСИН
ФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ПРОГЕСТЕРОН
КЛЕТКИ JEG-3

Доп.точки доступа:
Augustowska, Katarzyna; Magnowska, Zofia; Kapiszewska, Maria; Gregoraszczuk, Ewa L.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.459

    Grabowska, A.
    Comparison of HLA Class-I antigen expression in cultured human extravillous trophoblast, fetal skin and JEG-3 cells [Text] : abstr. Pap. Given 3rd Meet. Eur. Placenta Group, Dourdan, 27-30 Sept., 1989 / A. Grabowska, G. Chumbley, Y. W. Loke // Placenta. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P492 . - ISSN 0143-4004
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии антигенов HLA I класса в культивированных человеческих экстраворсинчатых трофобластах, эмбриональной коже и клетках KG-3
Аннотация: В Кл культивированных трофобластов, относившихся к популяции экстраворсинчатых, наблюдалось позитивное W6/32 свечение. Авторы изучали природу этого антигена, сходного с HLA I класса, и обнаружили его принадлежность к тяжелым цепям с мол. м. ниже, чем у ассоциированного с 'бета' микроглобулина в системе HLA и отсутствием классических полиморфных детерминант. Эти молекулы были лишь слабо экспрессированы на поверхности Кл. В присутствии 'гамма'-интерферона наблюдалось слабое увеличение поверхностной экспрессии указанного антигена. Методом иммуноблоттинга показано, что мРНК из изучаемых Кл легко гибридизировалась с кДНК из HLA-А, В, С. Эта х-ка молекул HLA тробробластов сравнивалась в таковой клеточной линии UEG-3 из хорионкарциномы и Кл кожи эмбриона той же стадии развития. Великобритания, Dep. of Pathology, Univ. of Cambridge.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТЫ ЭКСТРАВОРСИНЧАТЫЕ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КОЖА
КЛЕТКИ JEG-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chumbley, G.; Loke, Y.W.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.462

   
    Nuclear factor I acts as a transcription factor on the MMTV promoter but competes with steroid hormone receptors for DNA binding [Text] / Ulf Bruggemeier [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 7. - P2233-2239 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ядерный фактор I действует как фактор транскрипции на промотор MMTV, но конкурирует с рецепторами стероидных гормонов за связывание с ДНК
Аннотация: В Кл JEG-3 хорионэпителиомы человека промотор MMTV (вирус Оп МЖ мышей) траскрибируется неэффективно даже после трансфекции кДНК рецепторов глюкокортикоидов (ГК) или прогестинов (Пр) и обработки Кл КГ или Пр. Кл JEG-3 содержат низкие уровни ядерного фактора I (ЯФ-I), т. к. совместная трансфекция кДНК ЯФ-I увеличивает транскрипцию MMTV и этот эффект подавляется мутацией мест, связывающих ЯФ-I. Так, при трансфекции кДНК ЯФ-I в Кл индукция промотора MMTV увеличивалась в 20 раз под действием ГК и в 17 раз под действием Пр. В опытах связывания ДНК с очищенным ЯФ-I из печени свиней рецепторы ГК и Пр не только не кооперировали, а скорее конкурировали за связывание с соотв. местами на длинном концевом повторе элементов, чувствительных к гормонам. Такие же рез-ты получили с функ. рекомбинантным ЯФ-I, синтезированным in vitro. Конкуренция за связывающие места ДНК, вероятно, обусловлена пространственными препятствиями, поскольку отпечатки, полученные после воздействия ДНКазы I, рецепторов гормонов и ЯФ-I частично совпадали. Предполагается, что, хотя ЯФ-I действует как фактор транскрипции на промотор MMTV, активация транскрипции не осуществляется через прямое облегчение рецепторами стероидных гормонов связывания ЯФ-I с ДНК. ФРГ, Philipps Univ., D-3550, Marburg. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ JEG-3
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ПРОМОТОР
ФАКТОР ЯДЕРНЫЙ J
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42.
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruggemeier, Ulf; Rogge, Lars; Winnacker, Ernst-L.; Beato, Miguel
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.09-04Я6.137

   
    cAMP post-transcriptionally diminishes the abundance of adrenoredoxin reductase mRNA [Text] / S. T. Brentano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 9. - P4099-4103 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: АМФ снижает на посттранскрипционном уровне содержание мРНК адреноредоксинредуктазы
Аннотация: Форсколин и проникающие в Кл аналоги цАМФ снижают содержание мРНК адреноредоксинредуктазы (АР) в культивируемых цитотрофобластах человека JEG-3. Это не сопровождается изменением содержания самой АР в Кл и не обусловлено изменением активности промотора гена АР. Эффект цАМФ реализуется на посттранскрипционном уровне и обусловлен снижением времени полужизни мРНК АР. При этом само время полужизни мРНК АР и влияние на него цАМФ слабо изменяются при подавлении синтеза белка в Кл циклогексимидом. США, Dep. Pediat. and Metab. Res. Univ, Univ. California, San Francisco, CA. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: МРНК
РЕДОКСИНРЕДУКТАЗА
ЦАМФ
КЛЕТКИ JEG-3
ЦИТОТРОФОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Brentano, S.T.; Black, S.M.; Lin, D.; Miller, W.L.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.257

   
    cAMP post-transcriptionally diminishes the abundance of adrenoredoxin reductase mRNA [Text] / S. T. Brentano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 9. - P4099-4103 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: цАМФ снижает на посттранскрипционном уровне содержание мРНК адреноредоксинредуктазы
Аннотация: Форсколин и проникающие в клетки (Кл) аналоги цАМФ снижают содержание мРНК адреноредоксинредуктазы (АР) в культивируемых цитотрофобластах человека JEG-3. Это не сопровождается изменением содержания самой АР в Кл и не обусловлено изменением активности промотора гена АР. Эффект сАМФ реализуется на посттранскрипционном уровне и обусловлен снижением времени полужизни мРНК АР. При этом само время полужизни мРНК АР и влияние на него цАМФ слабо изменяются при подавлении синтеза белка в Кл циклогексимидом. Библ. 33. США, Dep. Pediat. and Metab. Res. Unit, Univ. California, San Francisco, CA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: МРНК
АДРЕНОРЕДОКСИНРЕДУКТАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ JEG-3
ЦАМФ
ФОРСКОЛИН

Доп.точки доступа:
Brentano, S.T.; Black, S.M.; Lin, D.; Miller, W.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)