Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ КРОВИ<.>)
Общее количество найденных документов : 596
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.190

   
    Changes in manganese content of mononuclear blood cells in patients receiving total parenteral nutrition [Text] / Akihiko Matsuda [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P829-832 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Изменение содержания марганца в одноядерных клетках крови у больных, получающих полное парентеральное питание
Аннотация: Содержание Mn в одноядерных клетках крови и конц-ия Mn в цельной крови и плазме определяли у здоровых людей (31 чел., средний возраст 57 лет) и б-ных (25 чел., средний возраст 30 лет), получавших полное парентеральное питание. У здоровых людей содержание Mn в клетках крови и конц-ия Mn в цельной крови и плазме составляли 8,84 нг/10{8} клеток, 11,21 мкг/л и 1,21 мкг/л соотв. Содержание Mn в клетках крови б-ных постепенно снижалось до очень низких величин (4,66 нг/10{8} клеток) в течение 21-й недели наблюдения. Конц-ия Mn в цельной крови и плазме оставалась в норм. пределах. Заключают, что определение содержания Mn в одноядерных клетках крови является лучшим показателем оценки состояния питания, чем определение конц-ии Mn в цельной крови и плазме. Япония, Research Laboratories, Roussel Morishita Co., Ltd., Yasu-cho, Yasu-gun, Shiga, 520-23. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
КЛЕТКИ КРОВИ
МАРГАНЕЦ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuda, Akihiko; Kimura, Mieko; Takeda, Takahisa; Kataoka, Mikiko; Sato, Makoto; Itokawa, Yoshinori
2.
Патент 5274431 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 15/10.

    Kuroda, Toshiaki.
    Method and apparatus for counting particles [Текст] / Toshiaki Kuroda ; Toa Medical Electronics Co., Ltd. - № 791327 ; Заявл. 14.11.1991 ; Опубл. 28.12.1993 ; Приор. 24.04.1991, № 3-122554 (Япония)
Перевод заглавия: Метод и устройство для подсчета частиц
Аннотация: Счетчик частиц (СЧ) предназначается для подсчета кол-ва частиц в жидкости, напр., клеток крови, путем пропускания ее через небольшое отверстие и эл. детектирования частиц при их прохождении через отверствие. СЧ отличается тем, что в нем используется регулируемое разбавление исследуемой жидкости, к-рое производится на основании результатов предыдущих измерений. При этом снижается погрешность подсчета частиц, связанная с конечной разрешающей способностью детектора, из-за чего 2 и более частиц, одновременно проходящие через отверстие, воспринимаются им как 1. Ил. 3.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
СЧЕТЧИК ЧАСТИЦ
КЛЕТКИ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Toa Medical Electronics Co.; Ltd
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.273

   
    Immortalization of multipotent growth-factor dependent hemopoietic progenitors from mice transgenic for GATA-1 driven SV40 tsA58 gene [Text] / L. A. Cairns [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4577-4586 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Иммортализация мультипотентных, зависимых от факторов роста гематопоэтических предшественников из мышей, трансгенных по запускаемому GATA-1 гену tsA58 SV40
Аннотация: Фактор транскрипции GATA-1 требуется для нормального развития эритроидных клеток, но экспрессируется и в других гематопоэтических клетках, что позволяет предположить начальную активацию GATA-1 в мультипотентных клетках-предшественниках. Для иммортализации GATA-1-экспрессирующих предшественников получили трансгенных мышей с термочувствительным геном T SV40, запускаемым GATA-1. Иммортализованные клетки костного мозга растут в культуре при 32'ГРАДУС', но не при 38'ГРАДУС', и характеризуются зависимостью от эритропоэтина (ЭП) или интерлейкина-3 (ИЛ-3). ЭП-зависимые клетки экспрессируют гемоглобин и значительные кол-ва мРНК GATA-1, GATA-2 и NF-Е2р45. Эти клетки позитивны по антигену 2 стволовых клеток и раннему миелоидному маркеру ER-MP12. ИЛ-3-зависимые клетки могут быть получены из ЭП-зависимых клеток и не экспрессируют гемоглобин, Sca-2 и ER-MP12. Эти клетки синтезируют малое кол-во мРНК GATA-1 и NF-Е2р45 и экспрессируют миелоидные маркеры Mac-1, F4/80 и Gr-1. Авт. считают, что иммортализованные ЭП-зависимые клетки обладают св-вами предшественников, способных дифференцироваться по эритроидному или миелодному путям. Италия, Dip. Genet. e Biol. Microorganismi, Univ. Milano, Milano. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРОВИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cairns, L.A.; Crotta, S.; Minuzzo, M.; Moroni, E.; Granucci, F.; Nicolis, S.; Schiro, R.; Pozzi, L.; Giglioni, B.; Ricciardi-Castagnoli, P.; Ottolenghi, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.147

   
    Detection of blood chimerism after lung and heart-lung transplantation The superiority of nested as compared with standard polymerase chain reaction amplification [Text] / C. Knoop [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 12. - P1335-1338 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Определение химеризма крови после трансплантации легких и сердечно-легочного комплекса. Преимущество комплексного метода по сравнению со стандартной амплификацией с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Исследовали миграцию донорских клеток из трансплантата в организм реципиента, о чем судили по наличию химеризма в клетках (Кл) крови у 2 больных после пересадки им изолированного легкого и у 1 больного после трансплантации сердечно-легочного комплекса. Проводили амплификацию донор-специфических аллелей гена HLA-DRB1 с помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР). Предварительно in vitro оценивали чувствительность 2 вариантов методики: стандартного, проводимого за 1 цикл с геномной ДНК (I), и модифицированного, состоящего из 2 циклов с проведением предварительной амплификации ДНК (II). Чувствительность II оказалась в 1000 раз больше, чем у I, и позволяла определять 1 донорскую Кл в 10{5} Кл реципиента. Исследование in vivo мононуклеарных Кл крови с помощью I давало возможность выявлять химеризм только в течение первых дней после трансплантации. С помощью II донорские Кл выявлялись в течение 1 мес после операции у 2 реципиентов и в течение 3 мес - у 1 реципиента. Бельгия, Erasme Univ. Hosp., B-1070 Brussels. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.03.35.11,341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНЫЙ КОМПЛЕКС
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
ХИМЕРИЗМ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knoop, C.; Andrien, M.; Defleur, V.; Antonine, M.; de, Francquen P.; Goldman, M.; Estenne, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.203

    Божокин, С. В.
    Количественное описание морфологического строения агрегированных клеточных элементов крови [Текст] / С. В. Божокин // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 1051-1057 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: В данной работе предлагаются кол-венные показатели, с помощью к-рых можно охарактеризовать морфологическое строение системы агрегированных клеточных элементов тонкого слоя крови. Для этой цели используется мультифрактальный анализ, согласно которому основной кол-венной характеристикой данной системы является функция спектра f('альфа'). Исследование профиля функции f('альфа') для различных моментов агрегации позволяет кол-венно описать динамику образования и роста клеточных агрегатов, а также определить структурно-морфологические изменения в процессе такой агрегации. Кол-венными величинами, описывающими кинетику агрегации, являются также скейлинговые показатели, характеризующие степенную зависимость количества кластеров n[s](t) в зависимости от числа частиц в кластере s и от момента времени t. Россия, Санкт-Петербургский гос. технич. ун-т. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АГРЕГАЦИЯ
КЛЕТКИ КРОВИ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.091

    Nakagoshi, Ritsuko.
    Изучение проблемы определения лейкозных клеток в автоматическом счетчике клеток крови [Text] / Ritsuko Nakagoshi // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1995. - Vol. 44, N 4. - С. 18-22 . - ISSN 0915-8669
Аннотация: Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АВТОМАТИЧЕСКИЙ СЧЕТЧИК
КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.378

   
    Effect of cyclophosphamide on the binding of {9}{9}{m}TcO[4]{-} and {9}{9}{m}Tc-MDP to blood cells and plasma proteins [Text] / J. S. Santos [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P131- 135
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на связывание {9}{9}{m}TcO[4]{-} и {9}{9}{m}Tc-MDP с клетками крови и белками плазмы
Аннотация: Исследовали влияние алкилирующего агента циклофосфамида, использующегося при химиотерапии опухолей, на связывание РФП {9}{9}{m}TcO[4]{-} (I) и {9}{9}{m}Tc-метилендифосфоната (II) с клетками крови и белками плазмы. Мышам SW-55 в/в вводили циклофосфамид (ЦФ) в дозе 50 мкг и через 1 ч - РФП. Обнаружено, что ЦФ не влиял на активность I в плазме крови, но увеличивал связывание II с клетками крови. ЦФ не изменял связывания I с нерастворимой фракцией крови, но уменьшал связывание II с этой фракцией. ЦФ увеличивал активность I в нерастворимой фракции клеток крови, но не влиял на радиоактивность II. Показано, что ЦФ и(или) его метаболиты модифицировали эффективный период полувыведения: для I он увеличивался с 2,3 до 3,4 ч; а для II уменьшался с 3,3 до 2,1 ч. Вероятно возрастала проницаемость клеток крови для I. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ПЕРТЕХНЕТАТ
МЕТИЛЕНДИФОСФОНАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ КРОВИ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Santos, J.S.; de-Paula, E.F.; Correa, T.G.; de-Freitas, L.C.; da-Fonseca, L.M.; Gutfilen, B.; Bernardo-Filho, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.537

   
    Zinc status in CF [Text] / I. Abdulhamid [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. n 10. - P278 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Состояние цинка при КФ
Аннотация: Изучали уровень цинка (Ц) у 16 б-ных КФ и у 7 здоровых (контрольных) испытуемых. Семи б-ным давали ежедневно таблетки с поливитаминами, содержащими 7,5 мг Ц в каждой таблетке, и определяли у всех дефицит этого металла. Установлено, что б-ные с КФ имели меньший уровень Ц в гранулоцитах и лимфоцитах, чем это было у здоровых людей, но в плазме такого различия не наблюдалось. 9 б-ных были классифицированы как "дефицитные" по Ц. Сделан вывод, что б-ные с КФ имеют риск возникновения дефицита Ц. Адекватное снабжение препаратами, содержащими Ц, м.б. необходимым для коррекции этой недостаточности. США, Dep. of Pediatric Pulmonology, Wayne State Univ., Detroit, MI
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ЦИНК
КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abdulhamid, I.; Kassab, J.; Hsu, J.; Prasad, A.; Kaplan, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.208

   
    Origin of different hematologic lineages studied by pcr-vntr analysis in stable mixed chimeras after bmt in thalassemia [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. Manna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изучение происхождения различных линий клеток крови с помощью [рестрикционного анализа полиморфизма длины фрагментов разного числа тандемных повторов] при стабильном смешанном химеризме после трансплантации костного мозга по поводу талассемии
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХИМЕРИЗМ
КЛЕТКИ КРОВИ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manna, M.; Nesci, S.; Andreani, M.; Tonucci, P.; Talevi, N.; Iliescu, A.; Lucarelli, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.170

    Новицкий, В. В.
    Микроядерный анализ как экспресс-метод оценки цитогенетического статуса клеток крови у больных раком легкого [Текст] / В. В. Новицкий, В. Е. Гольдберг, Ю. Ю. Ярошевская // Клин. лаб. диагност. - 1995. - N 3. - С. 37-38 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ КРОВИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС
МИКРОЯДЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гольдберг, В.Е.; Ярошевская, Ю.Ю.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.35

   
    Biological studies on indole derivatives-III effects of 2-oxo-3-indolyl dirivatives on cardio-hepatic enzymes and blood cells [Text] / M. Alam [et al.] // Pakistan J. Sci. and Ind. Res. - 1991. - Vol. 34, N 2-3. - P83-87 . - ISSN 0030-9885
Перевод заглавия: Биологические исследования производных индола. III. Влияния 2-оксо-3-индольных производных на ферменты сердца и печени и клетки крови
Аннотация: Введение кроликам изатина (I) или изатин-3-тиосемикарбазона (II) в дозе 250 мг/кг, п/о ежедневно в течение 5 дн вызывало снижение в сыворотке активности щелочной фосфатазы, к-рая была наименьшей через 6 ч после последнего введения. Через 12 ч после завершения введения I или II активность АСТ в сыворотке была снижена с 28 до 13-17 мед/мл. Введение II не влияло на активность АЛТ, а введение I вызывало ее снижение максимально через 12 ч после прекращения введения. Содержание в сыворотке белка при введении I или II не изменялось. Отмечено, что введение I или II приводило к снижению содержания в периферической крови лейкоцитов и эритроцитов. Пакистан, Punjab Univ., Lahore-54000. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРДЦЕ
ПЕЧЕНЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Alam, M.; Ahmad, M.; Asharf, M.; Ahmad, B.
12.
Патент 1218512 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00.

   
    Способ определения дозы ионизирующего облучения, поглощенной биологической тканью [Текст] / Ю. П. Благой [и др.] ; Харьк. ун-т. - № 3682283/14 ; Заявл. 03.01.1984 ; Опубл. 10.04.1995
Аннотация: Способ состоит в том, что измеряют диэлектрическую постоянную образца взвеси клеток крови и по ее величине определяют поглощенную дозу облучения биологической ткани
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.07
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
КЛЕТКИ КРОВИ
ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОСТОЯННАЯ

Доп.точки доступа:
Благой, Ю.П.; Гаташ, С.В.; Москаленко, И.П.; Николов, О.Т.; Попов, А.Н.; Харьк. ун-т
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.39

   
    Cytotoxicity in human mucosal and cutaneous leishmaniasis [Text] / M. Barral-Netto [et al.] // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P21-28 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Цитотоксичность при кожном и кожнослизистом лейшманизе у человека
Аннотация: Предполагается, что резистентность к кожному лейшманиозу (КЛ) может определяться лизисом зараженных лейшманиями макрофагов под действием цитотоксичных CD8+ T-лимфоцитов. Для проверки этого предположения изучали действие стимулированных АГ Leishmania amazonensis и нестимулированных мононуклеаров периферической крови (МПК) от б-ных КЛ и слизистым (СЛ) лейшманиозом на лизис модельных линий клеток Daudi или K562. Стимуляция АГ лейшманий значительно усиливала литическое действие МПК на клетки обеих линий, причем эффект был более выражен при СЛ, чем при КЛ. МПК от здоровых доноров практически не вызывали лизис клеток даже после стимуляции лейшманийным АГ. Добавление рекомбинантного TGF-'бета' или ИЛ-10 снижало эффект цитотоксичности на 70-90%. МПК от б-ных КЛ и СЛ проявляли также цитотоксичность в отношении аутологичных макрофагов, стимулированных антигеном L. amazonensis. Считают, что изучаемый эффект важен в антилейшманийной защите хозяина. Бразилия, Servico de Imunol.-HUPES-UFBA, R. Joao das Botas, s/n, 40.110-040 Salvador-Bahia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
КОЖНО-СЛИЗИСТЫЙ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barral-Netto, M.; Barral, Aldina; Brodskyn, Claudia; Carvalho, E.M.; Reed, S.G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.272

   
    Mobilization of long-term reconstituting hematopoietic stem cells in mice by recombinant human interleukin 7 [Text] / Krzysztof J. Grzegorzewski [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P369-374 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Мобилизация долговременной реконституции кроветворных стволовых клеток у мышей под влиянием рекомбинантного интерлейкина 7 человека
Аннотация: Внутривенное введение облученным мышам C57BL/6 клеток периферической крови или костного мозга от мышей C57BL/6, получивших ранее инъекцию рекомбинантного интерлейкина (ИЛ) 7 человека приводило к возрастанию у реципиента числа колониеобразующих единиц (стволовых клеток) в циркуляции (образование 700 колоний в селезенке на 8-й и 633 - на 12-й дни) по сравнению с реципиентами, получившими клетки от доноров, стимулированных физиологическим р-ром (128 и 118 колоний, соотв.). У мышей 1-й гр. обеспечивалась 90%-ная выживаемость в течение 6 мес, при полной гибели мышей 2-й гр. У мышей 1-й гр. через 3 и 6 мес происходило полное восстановление числа Т, В и миеломоноцитарных клеток в костном мозгу, тимусе и селезенке. Обсуждается возможное значение ИЛ 7 при трансплантации аутологичных или аллогенных клеток костного мозга. США, NCI-Cancer Res. and Develop. Ctr., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
СТИМУЛЯЦИЯ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ КРОВИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grzegorzewski, Krzysztof J.; Komschlies, Kristin L.; Jacobsen, Sten E.W.; Ruscetti, Francis W.; Keller, Jonathan R.; Wiltrout, Robert H.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.525

   
    Haemopoietic precursor-cell transplants for autoimmune disease [Text] / Alberto Marmont [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8955. - P978 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантаты кроветворных клеток-предшественников при аутоиммунной болезни
Аннотация: Рассмотрены принципы трансплантации CD34{+} кроветворных клеток-предшественников при лечении нек-рых форм рака, анемий, аутоиммунных болезней, напр., ревматоидного артрита, на основе экспериментального и клинического изучения в одном из европейских центров. Трансплантация аллогенных клеток сопряжена с риском развития р-ции трансплантат против хозяина, поэтому рекомендуется трансплантация либо аутологичных клеток костного мозга, обработанных циклофосфамидом, либо костного мозга идентичного близнеца, свободного от заболевания
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ КРОВИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
АНЕМИЯ
РАК
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АУТОЛОГИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marmont, Alberto; Tyndall, Alan; Gratwohl, Alois; Vischer, Thomas
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.656

   
    Cytotoxicity in human mucosal and cutaneous leishmaniasis [Text] / M. Barral-Netto [et al.] // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P21-28 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Цитотоксичность при кожном и кожнослизистом лейшманизе у человека
Аннотация: Предполагается, что резистентность к кожному лейшманиозу (КЛ) может определяться лизисом зараженных лейшманиями макрофагов под действием цитотоксичных CD8+ T-лимфоцитов. Для проверки этого предположения изучали действие стимулированных АГ Leishmania amazonensis и нестимулированных мононуклеаров периферической крови (МПК) от б-ных КЛ и слизистым (СЛ) лейшманиозом на лизис модельных линий клеток Daudi или K562. Стимуляция АГ лейшманий значительно усиливала литическое действие МПК на клетки обеих линий, причем эффект был более выражен при СЛ, чем при КЛ. МПК от здоровых доноров практически не вызывали лизис клеток даже после стимуляции лейшманийным АГ. Добавление рекомбинантного TGF-'бета' или ИЛ-10 снижало эффект цитотоксичности на 70-90%. МПК от б-ных КЛ и СЛ проявляли также цитотоксичность в отношении аутологичных макрофагов, стимулированных антигеном L. amazonensis. Считают, что изучаемый эффект важен в антилейшманийной защите хозяина. Бразилия, Servico de Imunol.-HUPES-UFBA, R. Joao das Botas, s/n, 40.110-040 Salvador-Bahia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
КОЖНО-СЛИЗИСТЫЙ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barral-Netto, M.; Barral, Aldina; Brodskyn, Claudia; Carvalho, E.M.; Reed, S.G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.140

    Wendel, H. P.
    Beneficial effects of heparin coated devices and aprotinin on blood cells and contact system activation in an in vitro cardiopulmonary bypass model [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / H. P. Wendel, M. J. Gallimore, W. Heller // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P40 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Благоприятное действие гепаринизации поверхностей [оксигенаторов] и апротинина на клетки крови и систему контактной активации при экспериментальном in vitro сердечно-легочном шунтировании
Аннотация: Изучали влияние апротинина и гепаринизации оксигенаторов в модели in vitro сердечно-легочного шунтирования на число тромбоцитов, конц-ию фактора 4 и комплексов эластазы лейкоцитов с 'альфа'[1]-протеиназным ингибитором, активность калликреина и фактора XIIa. Показано, что гепаринизация поверхностей приборов совместно с апротинином снижала степень изменений (90 мин наблюдений) функций клеток крови и активации контактной системы, стимулируемые шунтированием. Германия, Univ. Tuebingen
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
КОНТАКТНАЯ СИСТЕМА
КЛЕТКИ КРОВИ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИНИЗАЦИЯ
АПРОТИНИН

Доп.точки доступа:
Gallimore, M.J.; Heller, W.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.03-04А3.244

    Wendel, H. P.
    Beneficial effects of heparin coated devices and aprotinin on blood cells and contact system activation in an in vitro cardiopulmonary bypass model [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / H. P. Wendel, M. J. Gallimore, W. Heller // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P40 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Благоприятное действие гепаринизации поверхностей [оксигенаторов] и апротинина на клетки крови и систему контактной активации при экспериментальном in vitro сердечно-легочном шунтировании
Аннотация: Изучали влияние апротинина и гепаринизации оксигенаторов в модели in vitro сердечно-легочного шунтирования на число тромбоцитов, конц-ию фактора 4 и комплексов эластазы лейкоцитов с 'альфа'[1]-протеиназным ингибитором, активность калликреина и фактора XIIa. Показано, что гепаринизация поверхностей приборов совместно с апротинином снижала степень изменений (90 мин наблюдений) функций клеток крови и активации контактной системы, стимулируемые шунтированием. Германия, Univ. Tuebingen
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
КОНТАКТНАЯ СИСТЕМА
КЛЕТКИ КРОВИ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИНИЗАЦИЯ
АПРОТИНИН

Доп.точки доступа:
Gallimore, M.J.; Heller, W.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.264

   
    Human papillomavirus (HPV) DNA is not detected in the peripheral blood cells of patients with cervical carcinoma [Text] / I. Lewensohn-Fuchs [et al.] // Genitourin. Med. - 1994. - Vol. 70, N 5. - P359-360 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) не выявляется в клетках периферической крови больных раком шейки матки
Аннотация: Показана ассоциация определенных штаммов ВПЧ (прежде всего типов 16 и 18) с раком шейки матки. Наряду с традиционными цитологич. препаратами осуществляются попытки разработки достаточно информативных методов выявления злокач. на ранней стадии злокачественных и предзлокачественных поражений шейки матки. С этой целью проводят выявление ДНК ВПЧ в препаратах, полученных с эпителия шейки матки. В данной работе изучали возможность выявления ВПЧ в лимфоцитах периферич. крови у больных раком шейки матки, а также корреляцию ДНК ВПЧ с прогнозом. Применяя ПЦР, авторам не удалось обнаружить ДНК ВПЧ в лимфоцитах периферич. крови ни у одной из 45 больных раком шейки матки. Швеция, [E. K.] Dept. of Gynaecol. and Obst., Karolinska Inst., Huddinge Hosp. F79, 141 86 Huddinge. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewensohn-Fuchs, I.; Berke, Z.; Wester, D.; Dalianis, T.; Elfgren, K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.70

   
    Persistent genetic damage in blood and bone marrow cells following radioiodine therapy [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / G. K. Livingston [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P31 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Устойчивые генетические повреждения в клетках крови и костного мозга после терапии радиойодом
Аннотация: Проведен комплексный цитогенетический анализ больных после терапии {131}I. Показано, что однократное воздействие {131}I приводит к 6-кратному возрастанию числа микроядер в лимфоцитах; повторное воздействие через 26 мес. приводит уже к 17-кратному увеличению кол-ва микроядер. Аналогичные закономерности отмечены при анализе хромосомных аберраций и мутаций в гене эритроцитарного гликофорина-A. Отмечено, что выявленные генные и цитогенетические аномалии сохраняются на протяжении по крайней мере до полугода. Полученные данные обсуждаются с точки зрения применения биологической дозиметрии при терапии радиойодом. США, Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.13
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ДЛИТЕЛЬНО СОХРАНЯЮЩИЕСЯ
КЛЕТКИ КРОВИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЙОД-131
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Livingston, G.K.; Bigbee, W.L.; Eastmond, D.A.; Schumann, B.L.; Rupa, D.S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)