Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ КВ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.437

   
    Analysis of calpain functions in epidermoid carcinoma KB cells by cDNA transfection [Text] / W. Hartgava [et al.] // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Анализ функций кальпаина в клетках эпидермоидной карциномы KB путем трансфекции кДНК
Аннотация: Кальций-активируемая сериновая протеиназа кальпаин (КП) состоит из двух суб'единиц с мол. м. 80 и 30 кД и встречается в двух изоформах ('мю' и m), требующих различные конц-ии Ca{2}{+} для активации. Для изучения внутриклеточной роли 'мю'-КП исследовали клоны клеток эпидермоидной карциномы КВ, сверхэкспрессирующие 'мю'-КП в результате трансфекции соотв-щей кДНК. В одном из клонов (КВ-TF5) с особенно высоким уровнем экспрессии рекомбинантного 'мю'-КП отметили изменение морфологии, выражающиеся в увеличенном распластывании, и замедление скорости роста. Япония, Dep. Mol. Biol., Tokyo Metro. Inst. Med. Sci., Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ КВ
КАЛЬПАИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hartgava, W.; Saido, T.C.; Nagao, S.; Miyata, Y.; Saito, Y.; Sorimachi, H.; Tuchiya, T.; Suzuki, K.; Yahara, I.; Kawashima, S.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.056

   
    Aragusterol C: a novel halogenated marine steroid from an Okinawan sponge, Xestospongia sp., possessing potent antitumor activity [Text] / H. Shimura [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P134-136 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Арагустерол C: новый галогенизированный морской стероид из окинавской губки рода Xestospongia, обладающий потенциальной противоопухолевой активностью
Аннотация: Получен новый хлорсодержащий стероид из морских губок, Арагустерол С (I). I сильно ингибировал пролифетацию клеток КВ in vitro. I проявил потенциальную противоопухолевую активность на клетках L1210 мышей. Полная структура I установлена с помощью спектроскопического и рентгеновского кристаллографического анализа. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СТЕРОИДЫ
АРАГУСТЕРОЛ С
ГУБКА МОРСКАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ КВ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Shimura, H.; Iguchi, K.; Yamada, Y.; Nakaike, S.; Yamagishi, T.; Matsumoto, K.; Yokoo, C.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.62

    Li, Song.
    Targeted delivery of antisense oligodeoxynucleotides formulated in a novel lipidic vector [Text] / Song Li, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 2. - P239-250 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная доставка антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, включенных в новый липидный вектор
Аннотация: Разработана новая липидная система для селективной доставки олигодезоксинуклеотидов (ОДН) к клеткам мишеням. Она включает в себя образование комплексов ОДН с полилизином с последующим добавлением к pH-чувствительным липосомам, содержащим связывающий лиганд, фолат. Полученные частицы использованы для селективной доставки ОДН к клеткам KB человека, экспрессирующих связывающие фолат белки. При введении в частицы ОДН против рецепторов эпидермального фактора роста показана их эффективность в отношении отрицательной регуляции этих рецепторов и ингибирования роста клеток. Свободные ОДН не обладали ингибирующим эффектом при тех же конц-иях. Избыток свободного фолата блокировал действие ОДН на клетки КВ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПИДНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.10

    Li, Song.
    Targeted delivery of antisense oligodeoxynucleotides formulated in a novel lipidic vector [Text] / Song Li, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 2. - P239-250 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная доставка антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, включенных в новый липидный вектор
Аннотация: Разработана новая липидная система для селективной доставки олигодезоксинуклеотидов (ОДН) к клеткам мишеням. Она включает в себя образование комплексов ОДН с полилизином с последующим добавлением к pH-чувствительным липосомам, содержащим связывающий лиганд, фолат. Полученные частицы использованы для селективной доставки ОДН к клеткам KB человека, экспрессирующих связывающие фолат белки. При введении в частицы ОДН против рецепторов эпидермального фактора роста показана их эффективность в отношении отрицательной регуляции этих рецепторов и ингибирования роста клеток. Свободные ОДН не обладали ингибирующим эффектом при тех же конц-иях. Избыток свободного фолата блокировал действие ОДН на клетки КВ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПИДНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.12-04Т4.63

   
    Production of reactive oxygen species and 8-hydroxy-2-deoxyguanosine in KB cells co-exposed to benzo[a]pyrene and UV-A radiation [Text] / Xiaowei Zhang [et al.] // Chemosphere. - 2004. - Vol. 55, N 10. - P1303-1308 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Образование активных форм кислорода и 8-гидрокси-2-дезоксигуанозина в клетках KB, подвергнутых совместному воздействию бензо[а]пирена УФ А-облучению
Аннотация: Культивируемые клетки KB преинкубировали на протяжении 24 час. в присутствии бензо[а]пирена (I) и подвергали воздействию УФ А(365 нм) или УФ B(312 нм)-облучения. Флуорометрическим методом с использованием дигидрородамина 123 показано, что в отсутствие I накопление в клетках активных форм О[2] (РФК) при УФ B-облучении (0,1 мW/см{2}, 20 мин.) было более значительным, чем при УФ А-облучении. В присутствии I в конц-ии 13,3 мкМ продукция РФК при УФ А-облучении возрастала в 2,9 раза, а при УФ B-облучении менялась незначительно. Сделан вывод, что I проявляет св-ва фотосенсибилизатора при УФ А-, но не при УФ B-облучении. Выявлен также синергизм в продукции РФК и образовании в клетках 8-гидрокси-2-дезоксигуанозина при воздействии УФ А-облучения и I
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ[A]ПИРЕНА
КЛЕТКИ КВ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaowei; Wu, Rudolf S.S.; Fu, Wenyu; Xu, Lihong; Lam, Paul K.S.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.99

   
    The cytotoxic principles of Hyptis capitata and the structures of the new triterpenes Hyptatic acid-A and -B [Text] / Takashi Yamagishi [et al.] // Phytochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 10. - P3213-3216
Перевод заглавия: Цитотоксичность основы из Hyptis capitata и структура новых тритерпеновых гиптатиловых кислот A и B
Аннотация: Результаты изучения хим. состава метилового экстракта из Hyptis Capitata, обнаруживающего цитотоксич. активность в тесте in vitro на культуре Кл Оп 5 линий: КВ, А549, НСТ-8, Р388 и L1210. Выделены 5 тритерпеновых к-т, структурные формулы к-рых установлены спектральными, рентгеноструктурными и хроматографич. методами и приведены в работе. Среди них 3 уже ранее известные - 2'альфа'-гидроксиурсоловая к-та, торментиновая и маслининовая, и 2 новые - гиптатиловые к-ты А и В. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27514. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ ГИПТАТИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
HYPTIS CAPITATA
ЭКСТРАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
ЛЕЙКОЗ Р388
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Yamagishi, Takashi; Zhang, De-Cheng; Chang, Jer-Jang; McPhail, Donald R.; McPhail, Andrew T.; Lee, Kuo-Hsiung
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.67

   
    Rapid stimulation of fluid-phase endocytosis and exocytosis by insulin, insulin-like growth factor-I, and epidermal growth factor in KB cells [Text] / Yoshihiko Miyata [et al.] // Exp. Cell Res. - 1988. - Vol. 178, N 1. - P73-83
Перевод заглавия: Быстрая стимуляция жидкофазного эндоцитоза и экзоцитоза в клетках К13 инсулиноподобным фактором роста I и фактором роста эпидермиса
Аннотация: Показали, что инсулин (Ин), инсулиноподобный фактор роста-I (ИПI) и фактор роста эпидермиса (ФРЭ) через 2 - 4 мин после добавления в среду стимулируют как поглощение растворимой пероксидазы, так и ее выброс из Кл линии КВ. Конц-ии Ин, ИПI и ФРЭ, оказывающие 50%-й эффект составляют соотв. 5*107}, 1*109} и 5*101}{0} моль. Эффект сохраняется, по крайней мере, в течение 1 ч. АТ к рецепторам ИПI и ФРЭ подавляют стимуляцию экхоцитоза соотв. лигандами. Япония, Depart. of Biophysics and Biochemistry, Faculty of Sci., Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭКЗОЦИТОЗ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Miyata, Yoshihiko; Hoshi, Minako; Koyasu, Shigeo; Kadowaki, Takashi; Kasuga, Masato; Yahara, Ichiro; Nishida, Eisuke; Sakai, Hiroichi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.151

   
    Adenovirus infection retards ribosomal RNA processing [Text] / Susan H. Lawler [et al.] // J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 138, N 1. - P205-207 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция замедляет процессинг рибосомных РНК
Аннотация: Изучали влияние заражения аденовирусом (АВ) тип 12 на образование различных видов РНК в клетках КВ. Клетки заражали АВ, метили {3}H-уридином, выделяли РНК и анализировали их с помощью ЭФ в ПААГ. Обнаружено, что АВинфекция не оказывает существенного влияния на синтез U1 и U2 малых ядерных РНК в клетках КВ. В то же время заражение АВ оказывало существенное влияние на накопление 28 S и 5,8 S рибосомных РНК (рРНК). Заражение вирусом не оказывало существенного влияния на синтез 32 S РНК - предшественника рРНК, но процессинг этого предшественника с образованием 5,8 S рРНК и 28 S рРНК сильно замедлялся на ранних стадияхх АВ-инфекции. Обнаружено, что в этих условиях происходит накопление какого-то аномального продукта процессинга рРНК, имеющего электрофоретич. подвижность несколько большую, чем у 32 S РНК и длину около 6 500 нуклеотидов. Обсуждаются возможные механизмы влияния АВ-инфекции на механизмы процессинга рРНК в клетках КВ. США, Dep. of Pathology, St. Louis Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri 63104. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 12
РНК РИБОСОМНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Lawler, Susan H.; Jones, Robert W.; Eliceiri, Brian P.; Eliceiri, George L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.164

   
    New research drug. Profile L. Anticancer. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1989. - N 23 Jan. - PL1269
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль L. Противоопухолевое. Доклинические испытания
Аннотация: Из ферментационного бульона Streptomyces matensis А-6621 выделен новый антикоагуляционные агент PI 083, обладающий способностью ингибировать агрегацию тромбоцитов in vitro, противоопухолевой активностью и активностью против грам-положительных бактерий. Противоопухолевую активность определяли на культуре Кл КВ, конц-ия 50%-го торможения роста составила 0,026 мкМ. Япония, Taisho. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PI 083
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.90

   
    Altered expression of epidermal growth factor receptor gene in a classical multidrugresistant variant of a human cancer cell line, KB [Text] / Hiroshi Takano [et al.] // Jap. J. Cencer Res. - 1989. - Vol. 80, N 4. - P373-379 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Изменения экспрессии гена рецептора эпидермального фактора роста в классических вариантах клеток карциномы человека линии KB, обладающих множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: Сообщают, что клон КВ-С1, полученный отбором на устойчивость к колхицину и перекрестно резистентный к различным противораковым средствам, несет меньшее число рецепторов к эпидермальному фактору роста (ЭФР), хотя аффинность этих рецепторов не изменена. Чувствительный ревертант (С1-R2) частично восстанавливает число рецепторов ЭФР. Уровень мРНК рецепторов ЭФР уменьшен в Кл С1, увеличивается в Кл С1-R2, в то время как уровень транскриптов гена устойчивости (mdr-I) выше в Кл С1. Кл С1 менее опухолеродны, чем Кл С1-R2. Япония, Depart. of Biochemistry, Oita Med. Sch. 1-1506 Idaigaoka, Hazama-machi, Oita 879-56. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА
КЛЕТКИ КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Hiroshi; Kohno, Kimitoshi; Shiraishi, Norio; Sato, Shin-ichi; Asoh, Kuni-ichi; Yakushinji, Miki; Ono, Mayumi; Kuwano, Michihiko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.410

   
    Совместное действие UFT и 'гамма'-облучения на трансплантируемые мышам nude клетки KB [Text] / Mamoru Tsukuda [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 11. - С. 3621-3626 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: КЛ линии КВ трансплантировали мышам nude. С момента трансплантации мышам вводили тетрагидрофурилфторурацил (40 мг/кг/сут) в течение 1 нед до Обл и в течение 4 нед после фракционированного (4 сеанса) 'гамма'-Обл, что приводило к значительному подавлению роста Оп и некрозу опухолевой ткани. Раздельное применение этих воздействий эффекта не имело. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ГАММАИЗЛУЧЕНИЕ
ТЕТРАГИДРОФУРИЛФТОРУРАЦИЛ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КЛЕТКИ КВ
МЫШИ NUDE
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Tsukuda, Mamoru; Yanoma, Syunsuke; Ono, Tetsuo; Sudo, Katsuko; Sawaki, Shuji
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.471

   
    Protein kinase C-dependent and -independent pathways in the growth factor-induced cytoskeletal reorganization [Text] / Yoshihiko Miyata [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 26. - P15565-15568 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимые и независимые от протеинкиназы C пути реорганизации цитоскелета, индуцированные факторами роста
Аннотация: Фактор роста (ФР) эпидермиса (ФРЭ), инсулин (И), инсулиноподобный фактор роста типа I (ФРИ) вызывают ундуляцию мембран эпидермоидных трансформированных Кл человека (линия КВ). Исследовали роль протеинкиназы С (ПКС) в этом ответе Кл на ФР. Показали, что 4'бета'-форбол-12,13-дибутират (ФДБу) через 30 мин вызывает транслокацию ПКС в мембраносвязанную фракцию, при обработке Кл ФДБУ в течение 24 ч наблюдали полное истощение ПКС. Кратковременная обработка Кл ФДБу полностью ингибировала ундуляцию, вызванный ФР. В Кл без ПКС ФРЭ не вызывал ундуляцию хотя связывался с Рц и вызывал автофосфорилирование Рц. Действие И и ФРИ на ПКС+ и ПКСКл не различалось. Япония, Dep. of Biophysics and Biochemistry, Fac. of Sci., Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.17.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ КВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, Yoshihiko; Nishida, Eisuke; Koyasu, Shigeo; Yahara, Ichiro; Sakai, Hikoichi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.253

    Egan, Cay.
    Binding of the Rb1 protein to E1А products is required for adenovirus transformation [Text] / Cay Egan, Stanley T. Bayley, Philip E. Branton // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 3. - P383-388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связывание белка Rb1 с продуктами E1A необходимо для аденовирусной трансформации
Аннотация: Клетки (Кл) КВ человека, инфицированные аденовирусом (Ad5), метили {3}{5}S-метионином и иммунопреципитировали Е1А-специфич. сывороткой (Св) (Е1А-белок, к-рый кодируется ранним районом Ad5) или кроличьей антипептидной Св Рв/5, к-рая распознает белок Rb1 (продукт рециссивного онкогена Rb1, к-рый отсутствует и изменен при ретинобластоне и др. раках). С Е1А-продуктами связывается 75% белка Rb1 (105 кД). В Кл ретинобластомы отсутствуют белки 107 и 105 кД, к-рые кодируются геном Rb1 и связывается с Е1А. В формировании опухолевого фенотипа имеет значение отсутствие или связывание белка Rb1. Канада, McMaster Univ. Hamilton, Ontario, L8N 3Z5. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС AD5
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
Е1А
RB1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bayley, Stanley T.; Branton, Philip E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.80

   
    Two pyridine analogues with more effective ability to reverse multidrug resistance and with lower calcium channel blocking activity than their dihydropyridine counterparts [Text] / Norimasa Shudo [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - P3055-3061 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Два аналога пиридинов с более эффективной способностью отменять множественную лекарственную резистентность и с более низкой активностью блокаторов кальциевых каналов, чем их дигидропиридиновые производные
Аннотация: Изучали действие 4 в-в класса пиридинов (I) и 4 в-в класса дигидропиридинов (II) на цитотоксич. действие винкристина, винбластина, адриамицина и дауномицина на чувствительные Кл КВ и резистентные Кл КВ-С2. Показали, что I более эффективно отменяют резистентность Кл к цитостатикам, чем II. Так, I максимально понижали уровень резистентности к винкристину с 939,4 раз до 1,5 раз (препарат РАК 104 Р, тогда как II максимально понижали уровень резистентности к винкристину до 15,2 раз при конц-ии I и II 5 мкМ в среде инкубации. Обсуждают возможность применения I и II для преодоления резистентности Кл к цитостатикам. Япония, Oita, Oita Medical School. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАУНОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНАЛОГИ ПИРИМИДИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Shudo, Norimasa; Mizoguchi, Tetsuro; Kiyousue, Tatsuto; Arita, Makoto; Yoshimura, Akihiko; Seto, Kiyotomo; Sakoda, Ryozo; Akiyama, Shin-ichi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.694

    Nascimento, S. C.
    Antmicrobial and cytotoxic activities in plants from Pernambuco, Brazil [Text] / S. C. Nascimento, A. A. Chiappeta, R. M.O.C. Lima // Fitoterapia. - 1990. - Vol. 61, N 4. - P353-355
Перевод заглавия: Противомикробная и цитотоксическая активность [экстрактов] растений, произрастающих в штате Пернамбуко, Бразилия
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
БРАЗИЛИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Chiappeta, A.A.; Lima, R.M.O.C.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.151

   
    Novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates. Synthesis and antitumor activities [Text] / Tetsuo Miwa [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - P555-560 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые пиррол[2,3-d]пиримидиновые антифолаты. Синтез и противоопухолевая активность
Аннотация: Описан синтез и биологич. характеристика новых антифолатов, характеризуемых присоединением пиррол[2,3d]-пиримидинового кольца в положении 5. Синтезированные антифолаты оказались более эффективны, чем метотрексат на культурах клеток КВ и А549. N-[4-[3-(2,4-диамин-7Н-пиррол(2,3-d)пиримидин-5-ил)пропил]бензоил] L-глутаминовая к-та на культуре КВ эффективнее более чем на порядок, чем метотрексат. Приведены формулы в-в. Япония, Chemistry Research Lab., Research, Takeda Chem. Industries, Ltd., Juso, Osaka 532. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛ[2,3-D]ПИРИМИДИНОВЫЕ АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
КЛЕТКИ А549

Доп.точки доступа:
Miwa, Tetsuo; Hitaka, Takenori; Akimoto, Hiroshi; Nomura, Hiroaki
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.142

   
    Selecao por meio de celulas KB de substancias e extratos potencialmente ativos em quimioterapia do cancer [Text] / Favaro Osvaldo Cesar Novais [et al.] // An. Acad. bras. cienc. - 1990. - Vol. 62, N 3. - С. 217-224 . - ISSN 0001-3765
Перевод заглавия: Отбор посредством клеток KB веществ и вытяжек, потенциально активных при химиотерапии рака
Аннотация: Проведен скрининг противоопухолевой активности ряда синтетич., полусинтетич. и природных в-в, а также экстрактов из растений на клетках КВ. Наиболее активными оказались нафтохиноны и производные пиридо(4,3-о)карбазольные алкалоиды, у к-рых ингибирующая доза (ID[5][0]) составила 4 мкг/мл. Из изученных сырых экстрактов растений, наиболее активен полученный из Vellozia caputardeae. Бразилия, Inst. Biologico, Sao Paulo. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Novais, Favaro Osvaldo Cesar; Meirelles, de Oliveira Marilda; Almeida, Antunes Rossini Marilia; Kamakura, Celia Regina; Ventura, Pinto Antonio; Do, Carmo F.R.Pinto Maria
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.167

    Elwood, Patrick C.
    Molecular cloning and characterization of the human folate-binding protein cDNA from placenta and malignant tissue culture (КВ) cells [Text] / Patrick C. Elwood // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 25. - P14893-14901 . - ISSN 0021-0252
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика кДНК человеческого связывающего фолат белка из плаценты и культивируемых клеток озлокачествленной ткани ([линия] KB)
Аннотация: Выделили клоны кДНК человеческого белка, связывающего фолат (БСФ), из клеток линии КВ (источник - карцинома носоглотки человека) и библиотеку плацентарных кДНК тех же белков. При выделении использовали олигонуклеотидные пробы, происходящие из детерминиров. внутр. аминокислотных последовательностей. Длиннейшая нуклеотидная последовательность кДНК равнялась 1126 парам оснований. Эта последовательность кодирует полипептидную цепь, содержащую 257 аминокислотных остатков (вычисл. мол. м. 29 817 Д). Аминокислотная последовательность человеческого БСФ на 80% гомологична таковой растворимого БСФ, крупного рогатого скота; на 99% гомологична частичной аминокислотной последовательности ранее выдел. растворимого человеческого БСФ; содержит 3 возможных места N-связ. гликозилирования; обладает гидрофобными амино-карбоксил-концевыми обл., к-рые совместимы, соотв., с сигнальным пептидом и возможной мембрано-связанной обл. По данным "северного" анализа, радиоактивно-меченные пробы кДНК гибридизировались с единств. видом мРНК размером в 1100 пар оснований, к-рая выражена в разной степени в Кл КВ, человеческом головном мозге, плаценте и эпителии. Трансляция in vitro транскриптов РНК со вставок кДНК человеческого БСФ, приводит к образованию полипептидов с мол. м. 30 и 42 кД в отсутствие и в присутствии мембран микросом. США, NIH, Bethesda, MD. Библ. 79.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК НОСОГЛОТКИ
КЛЕТКИ КВ
БЕЛКИ
ФОЛАТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.112

   
    Modified Taxols. reaction of taxol with electrophilic reagents and preparation of a rearranged taxol derivative with tubulin assembly activity [Text] / Gamini Samaranayake [et al.] // J. Org. Chem. - 1991. - Vol. 56, N 17. - P5114-5119 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Модифицированные таксолы. Реакция таксола с электрофильными реагентами и приготовление производного перегруппировки таксола, активного по отношению к тубулиновой системе
Аннотация: Путем реакции противоопухолевого дитерпеноида таксола (I) с реагентом Меервейна (тетрафторборатом триэтилоксония) получен продукт раскрытия оксетанового цикла. Реакция I с ацетилхлоридом привела к раскрытию оксетанового кольца и сужению кольца А. Таксольное производное с уменьшенным кольцом А без раскрытия оксетанового цикла (Т1) приготовлено обработкой I мезилхлоридом. По рез-там тестов деполимеризации тубулина и ингибирования Кл КВ, все синтезированные соединения, кроме Т1, активного в антитубулиновом тесте, были неактивны. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blackburg, VA 24061-0212. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Samaranayake, Gamini; Magri, Neal F.; Jitrangsri, Chote; Kingston, David G.I.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.176

   
    Synthesis and cytotoxic activity of 5-(1-hydroxy-2-haloethyl)-, 5-oxiranyland (Е)-5-(2-iodovinyl)-2,4-dichloro (or dimethoxy) pyrimidines [Text] / R. Kumar [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 26, N 5. - P557-562 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и цитотоксическая активность 5-(1гидрокси-2-галоэтил)-, 5-оксиранил- и (Е)-5-(2-подвинил)-2,4-дихлор (или диметокси) пиримидинов
Аннотация: Указанные в заглавии соединения синтезированы известными методами. Их цитотоксичность определена на Кл L1210 и КВ, а противоопухолевая активность у мышей с лейкозом Р388. Показано, что 2,4-дихлорпроизводные (ЕD50-0.2-0.3 мкг/мл для Кл L1210) более цитотоксичны, чем их диметоксианалоги (ЕD50-4-28 мкг/мл). Аналогичная закономерность отмечена и для Кл КВ. Внутри серии 2,4-дихлорпроизводных заместитель при С5 не являлся структурным детерминантом. In vivo все соединения неактивны. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta Т6G 2N8. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
(1-ГИДРОКСИ-2-ГАЛОЭТИЛ)-2,4-ДИХЛОРПИРИМИДИНЫ*5-
ОКСИРАНИЛ-2,4-ДИХЛОРПИРИМИДИНЫ*5-
(Е)-5-(2-ЙОДОВИНИЛ)-2,4-ДИХЛОРИЙРИМИДИНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
КЛЕТКИ КВ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumar, R.; Knaus, E.E.; Wiebe, L.I.; Allen, T.M.; Tempest, M.L.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)