Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.088

    Zhang, P.

    Differentiationspecific transcriptional regulation of the hepatitis B virus nucleocapsid in human hepatoma cell lines [Text] / P. Zhang, A. McLachlan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P430-440 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфическая для дифференцировки регуляция транскрипции гена нуклеокапсида вируса гепатита В в линиях клеток гепатомы человека
Аннотация: Транскрипция с промотора гена нуклеокапсида (ГН) вируса гепатита В (ВГВ) человека регулируется специфическим для типа клетки образом и может модулироваться энхансером 1 ВГВ. При мутагенном анализе промотора ГН показали, что главными детерминантами транскрипционной активности ГН в линии дедифференцированных клеток гепатомы HepG2.1 и в клетках HeLa оказываются два Sp1-связывающих сайта СрВ и СрС в минимальном промоторе. В линиях дифференцированных Кл гепатомы Huh7 и HepG2 главными детерминантами транскрипционной активности ГН оказываются сайты связывания факторов транскрипции, располагающиеся выше (CpE) и ниже (CpF) Sp1-связывающих сайтов. США, Dep. Mol. and Exp. Med., Scripps Res. Inst., LaJolla, CA 92037.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГЕН НУКЛЕОКАПСИДА

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
McLachlan, A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.384

   

    Inhibition of the acute-phase response in vivo by anti-gp130 monoclonal antibodies [Text] / Paul Harrison [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P443-451 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Подавление ответа острой фазы моноклональными антителами против gp 130
Аннотация: Получена группа моноклональных антител (монАТ) против гликопротеина (gp) 130 человека - составной части цепи интерлейкина (ИЛ)-6 - главного регулятора ответа острой фазы (ООФ). В системе in vitro воспроизводили ООФ в культивируемой линии клеток гепатомы человека и ООФ у собак in vivo, вызываемый ежедневным введением им ИЛ-6. МонАТ 4B11 и 2H4 эффективно подавляли ООФ in vitro. Введение монАТ 2H4 подавляло развитие ООФ у собак in vivo. США, Dep. Med., Univ. Oklahoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ GP 130 ИНТЕРЛЕЙКИНА 6

ПОДАВЛЕНИЕ ОТВЕТА ОСТРОЙ ФАЗЫ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Harrison, Paul; Downs, Tamyra; Friese, Paul; Wolf, Roman; George, James N.; Burstein, Samuel A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.196

   

    Antiviral potential of interferon-omega on hepatitis B virus replication in human hepatoma cells [Text] / Jens Hagelstein [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P343-347 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антивирусное действие интерферона омега (ИФН-'омега') на репликацию вируса гепатита В (ВГВ) в клетках гепатомы человека
Аннотация: Исследовали антивирусный потенциал нового рекомбинантного интерферона, ИФН-'омега', в сравнении с ИФН-'альфа'2c, ИФН-'гамма' и ФНО-'альфа' в отношении продукции белков и ДНК ВГВ в клетках HepG2.2.15, трансформированной ДНК ВГВ линии клеток гепатомы, продуцирующей инфекционные вирусные частицы. Показано, что ИФН-'омега' в конц-ии 5 000 Е/мл снижает продукцию HBsАГ до 59% от необработанного контроля, что сопоставимо с обработкой ИФН-'альфа' (60%), стандартным препаратом, используемым при лечении хронической инфекции ВГВ. Однако наиболее сильное ингибирование (42%) было достигнуто при обработке клеток ФНО-'альфа'. Продукция HBeАГ и синтез ДНК ВГВ ингибировались разными интерферонами в одинаковой степени. В нерепликативных культурах высокой плотности эффективен был лишь ФНО-'альфа'. Делается заключение, что в экспериментальной системе in vitro антивирусный потенциал ИФН-'омега' аналогичен таковому ИФН-'альфа'. Германия, Dep. of Internal Med. IV, Univ. Hosp. Heidelberg. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН ОМЕГА

ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Hagelstein, Jens; Kist, Andreas; Stremmel, Wolfgang; Galle, Peter R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.112

   

    Antiviral potential of interferon-omega on hepatitis B virus replication in human hepatoma cells [Text] / Jens Hagelstein [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P343-347 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антивирусное действие интерферона омега (ИФН-'омега') на репликацию вируса гепатита В (ВГВ) в клетках гепатомы человека
Аннотация: Исследовали антивирусный потенциал нового рекомбинантного интерферона, ИФН-'омега', в сравнении с ИФН-'альфа'2c, ИФН-'гамма' и ФНО-'альфа' в отношении продукции белков и ДНК ВГВ в клетках HepG2.2.15, трансформированной ДНК ВГВ линии клеток гепатомы, продуцирующей инфекционные вирусные частицы. Показано, что ИФН-'омега' в конц-ии 5 000 Е/мл снижает продукцию HBsАГ до 59% от необработанного контроля, что сопоставимо с обработкой ИФН-'альфа' (60%), стандартным препаратом, используемым при лечении хронической инфекции ВГВ. Однако наиболее сильное ингибирование (42%) было достигнуто при обработке клеток ФНО-'альфа'. Продукция HBeАГ и синтез ДНК ВГВ ингибировались разными интерферонами в одинаковой степени. В нерепликативных культурах высокой плотности эффективен был лишь ФНО-'альфа'. Делается заключение, что в экспериментальной системе in vitro антивирусный потенциал ИФН-'омега' аналогичен таковому ИФН-'альфа'. Германия, Dep. of Internal Med. IV, Univ. Hosp. Heidelberg. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН ОМЕГА

ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Hagelstein, Jens; Kist, Andreas; Stremmel, Wolfgang; Galle, Peter R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.406

    Lou, C.

    Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека [Text] / C. Lou, H. J. Bian, Z. N. Chen // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Bian, H.J.; Chen, Z.N.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.161

    Lou, C.

    Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека [Text] / C. Lou, H. J. Bian, Z. N. Chen // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Bian, H.J.; Chen, Z.N.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.12-04А4.24

    Lou, C.

    Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека [Text] / C. Lou, H. J. Bian, Z. N. Chen // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Bian, H.J.; Chen, Z.N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.261

    Lou, C.

    Апоптоз, индуцированный 'бета'-излучением в клетках гепатомы человека [Text] / C. Lou, H. J. Bian, Z. N. Chen // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 369-370 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Bian, H.J.; Chen, Z.N.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.05-04А4.44

    Wang, Zhuan-zi.

    Линейная корреляция между клеточной радиочувствительностью клеток гепатомы человека и G[2]-хромосомными аберрациями, определенными методом преждевременной конденсации хромосом [Text] / Zhuan-zi Wang, Wen-jian Li, Ju-fang Wang // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2006. - Vol. 26, N 5. - С. 431-433 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: Изучена корреляция между частотой аберраций хромосом, индуцированных 'гамма'-излучением, и радиочувствительностью клеток гепатомы. Фракция выживающих клеток снижалась при увеличении дозы облучения. По остаточным изохроматидные разрывы через 24 ч после облучения можно оценивать внутреннюю радиочувствительность клеток. КНР, Inst. Mod. Phys., Chinese Acad. Sci., Lanzhou 730000. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

ОСТАТОЧНЫЕ ИЗОХРОМАТИДНЫЕ РАЗРЫВЫ

КОРРЕЛЯЦИЯ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Li, Wen-jian; Wang, Ju-fang


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.12-04А4.20

   

    Gliotoxin enhances radiotherapy via inhibition of radiation-induced GADD45a, p38, and NFkB activation [Text] / Jung-Mu Hur [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - P2174-2184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Глиотоксин усиливает [эффект] лучевой терапии через ингибирование радиационно-индуцированной активации GADD45a, p38 и NF'каппа'B
Аннотация: Клетки гепатомы человека HepG2 инкубировали в течение 2 ч с 50-250 нг/мл глиотоксина (I) до 'гамма'-облучения в дозе 4 или 8 Гр. Показано, что I ингибирует антиапоптозный сигнальный путь, включающий активацию Gadd45a-p38-NF'каппа'B-опосредованного пути выживания, что предотвращает радиационно-индуцированную клеточную гибель. Считают, что I, блокирующий воспаление и усиление радиационно-индуцированного апоптоза, является перспективным препаратом для повышения радиотерапевтического эффекта при воздействии на опухолевые клетки. Южная Корея, Radiat. Res. Renter for Bio-Technol., Lorea Atomic Energy Res. Inst. Jeongqup 580-185. Ил. 8. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.13 + 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОТОКСИН

АПОПТОЗ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hur, Jung-Mu; Yun, Hye-Jeong; Yang, Soo-Hyung; Lee, Woo-Yiel; Joe, Min-ho; Kim, Dongho


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.92

   

    Gliotoxin enhances radiotherapy via inhibition of radiation-induced GADD45a, p38, and NFkB activation [Text] / Jung-Mu Hur [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - P2174-2184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Глиотоксин усиливает [эффект] лучевой терапии через ингибирование радиационно-индуцированной активации GADD45a, p38 и NF'каппа'B
Аннотация: Клетки гепатомы человека HepG2 инкубировали в течение 2 ч с 50-250 нг/мл глиотоксина (I) до 'гамма'-облучения в дозе 4 или 8 Гр. Показано, что I ингибирует антиапоптозный сигнальный путь, включающий активацию Gadd45a-p38-NF'каппа'B-опосредованного пути выживания, что предотвращает радиационно-индуцированную клеточную гибель. Считают, что I, блокирующий воспаление и усиление радиационно-индуцированного апоптоза, является перспективным препаратом для повышения радиотерапевтического эффекта при воздействии на опухолевые клетки. Южная Корея, Radiat. Res. Renter for Bio-Technol., Lorea Atomic Energy Res. Inst. Jeongqup 580-185. Ил. 8. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОТОКСИН

АПОПТОЗ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hur, Jung-Mu; Yun, Hye-Jeong; Yang, Soo-Hyung; Lee, Woo-Yiel; Joe, Min-ho; Kim, Dongho


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.97

    Saravia, Veronica.

    Substrate influence on cell shape and cell mechanics: HepG2 cells spread on positively charged surfaces [Text] / Veronica Saravia, Jose L. Toca-Herrera // Microsc. Res. and Techn. - 2009. - Vol. 72, N 12. - P957-964 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Субстрат влияет на форму клеток и клеточную механику. Клетки [гепатомы человека] HepG2 распространяются по положительно заряженным поверхностям
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ


Доп.точки доступа:
Toca-Herrera, Jose L.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.227

   

    Difference in subcellular distribution of mevalonate pyrophosphate decarboxylase occurs by cell type [Text] / Akihiro Michihara [et al.] // J. Health Sci. - 2008. - Vol. 54, N 6. - P703-710 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Различия в субклеточном распределении пирофосфоромевалонатдекарбоксилазы обусловлены типом клеток
Аннотация: Методом гель-электрофореза и иммуноблоттинга показано, что в пермеализованных дигитонином клетках гепатомы человека НерG2 содержание пирофосфоромевалонатдекарбоксилазы (Пд) во фракции цитозоля и фракции мембран и органелл составляло 90% и 10% от общего содержания соотв. В клетках почек обезьян Cos7 эти показатели составляли 20% и 80% соотв. Сделан вывод, что внутриклеточное распределение Пд зависит от типа клеток. Япония, Fukuyama Univ., Fukuyama, Hiroshima 729-0292. Ил.5. Табл.2. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.02
Рубрики: ПИРОФОСФОРОМЕВАЛОНАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ ПОЧЕК ОБЕЗЬЯН


Доп.точки доступа:
Michihara, Akihiro; Morita, Sachiyo; Nakamyama, Masahiro; Kubo, Yayoi; Akasaki, Kenji; Tsuji, Hiroshi


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.03-04Т4.98

    Shiizaki, Kazuhiro.

    Dioxin suppresses benzo[a]pyrene-induced mutations and DNA adduct formation through cytochrome P450 1A1 induction and ('+-')-anti-benzo[a]pyrene-7,8-diol-9,10-epoxide inactivation in human hepatoma cells [Text] / Kazuhiro Shiizaki, Masanobu Kawanishi, Takashi Yagi // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2013. - Vol. 750, N 1-2. - P77-85 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Диоксин супрессирует бензо[а]пирен-индуцированные мутации и образование аддуктов ДНК через индукцию цитохрома Р450 1А1 и инактивацию ('+-') -анти-бензо[а]пирен-7,8-диол-9,10-эпоксида в клетках гепатомы человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
ДИОКСИДИН

БЕНЗО[А]ПИРЕН

СУПРЕССИЯ

ЦИТОХРОМ Р450

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Kawanishi, Masanobu; Yagi, Takashi


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.251

    Shiizaki, Kazuhiro.

    Dioxin suppresses benzo[a]pyrene-induced mutations and DNA adduct formation through cytochrome P450 1A1 induction and ('+-')-anti-benzo[a]pyrene-7,8-diol-9,10-epoxide inactivation in human hepatoma cells [Text] / Kazuhiro Shiizaki, Masanobu Kawanishi, Takashi Yagi // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2013. - Vol. 750, N 1-2. - P77-85 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Диоксин супрессирует бензо[а]пирен-индуцированные мутации и образование аддуктов ДНК через индукцию цитохрома Р450 1А1 и инактивацию ('+-') -анти-бензо[а]пирен-7,8-диол-9,10-эпоксида в клетках гепатомы человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.99
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
ДИОКСИДИН

БЕНЗО[А]ПИРЕН

СУПРЕССИЯ

ЦИТОХРОМ Р450

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Kawanishi, Masanobu; Yagi, Takashi


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.101

    Koch, I.

    Expression of a hepatitis B virus transcript containing fused mitochondrial-like domains in human hepatoma cells [Text] / I. Koch, P. H. Hofschneider, R. Koshy // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P591-594 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия транскриптов вируса гепатита В, содержащих митохондриальный домен в клетках гепатомы человека
Аннотация: В работе описан уникальный клон кДНК, выделенный из библиотеки кДНК Кл гептомы человека PLC/PRF/5 с помощью ДНК-ДНК гибридизации с меченой ДНК вируса гепатита В (ВГВ), содержащий фланкирующие с 5' и 3' концов ДНК ВГВ последовательности клеточной ДНК. 5' участок клеточной ДНК был гомологичен ядерной вставке митохондриального гена URF4, к-рый имел обратную ориентацию в отношении вирусной ДНК. 3' последовательности были гомологичны клеточным фланкирующим последовательностям, описанным ранее для клонов рAL 10,5 рAL 10,7, AL 26, AL 26а геномной библиотеки Кл PLC/PRF/5. Секвенирование и гибридизационный анализ показали, что мРНК, из к-рой была получена кДНК клона со вставкой митохондриальной нуклеиновой к-ты, сплайсируется и могла бы быть транскрибирована с вышеупомянутых ингетрированных геномов ВГБ. Показано, что промоторная структура, расположенная на противоположной нити по отношению к гену URF 4 и, возможно, прилегает к 5' концу последовательностей ВГБ, способна обеспечить экспрессию транскрипта. ФРГ, MaxPlanck-Inst. fur Biochemie, Martinsried bei Munchen. Ил. 4. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ГЕНОМ

ТРАНСКРИПТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ДОМЕН


Доп.точки доступа:
Hofschneider, P.H.; Koshy, R.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.140

   

    Production of hepatitis delta virus and suppression of helper hepatitis B virus in a human hepatoma cell line [Text] / Jaw-Ching Wu [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - P1099-1104
Перевод заглавия: Продукция вируса гепатита дельта и подавление вируса помощника вируса гепатита В в линии клеток гепатомы человека
Аннотация: Дефектный вирус гепатита дельта использует для репликации поверхтностный антиген вируса помощника, роль к-рого выполняет вирус гепатита В. В культурах клеток, трансфецированных плазмидной ДНК, содержащей генетич. информацию вируса гепатита дельта, показана репликация вируса в отсутствии вируса помощника, хотя формирования вирионов и высвобождение не обнаружены. Котрасфекция перевиваемых клеток карциномы человека HuH-7 вирусом гепатита дельта и вирусом гепатита В приводила к репликации того и другого с формированием выделяющихся в окружающую среду вирионов. Установлено резкое снижение репликации вируса гепатита В, происходящее в присутствии активно реплицирующегося вируса гепатита дельты. Тайвань, College of Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei, Taiwan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ГЕПАТИТАДЕЛЬТА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ИНГИБИЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wu, Jaw-Ching; Chen, Pei-Jer; Kuo, Mark Y.P.; Lee, Shou-Dong; Chen, Ding-Shinn; Ting, Ling-Pai


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.395

   

    Effect antiviral de l'interferon-'альфа' recombinant sur la multiplication du virus de l'hepatite A dans les cellules hepatiques humaines [Text] / Jean-Marc Crance [et al.] // C. R. Acad. Sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 1. - P94-97 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного интерферона'альфа' на репликацию вируса гепатита А в клетках [гепатомы] человека
Аннотация: Изучали влияние двух рекомбинантных интерферонов-'альфа' (ИФ'альфа') ИФ'альфа'-2а и ИФ'альфа'-2b на репликацию вируса гепатита А (ВГА) в линии клеток PLC/PRF/5 гепатомы человека. Оба ИФ'альфа' в нетоксичных для клеток конц-иях вызывали зависимое от конц-ии угнетение экспрессии антигена ВГА и его вирулентности. Избирательность противовирусного действия, определяемая индексом селективности (отношение величины конц-ии, вызывающей 50%-ное снижение числа жизнеспособных клеток к величине конц-ии, снижающий на 50% экспрессию вирусного антигена) для ИФ'альфа'-2а и ИФ'альфа'-2b составляла 1000. Считают, что рекомбинантный ИФ'альфа' м. б. использован для лечения вирусного гепатита А. Франция, France et Service d'Hepatologie, Hopital Hotel-Dieu, Lyon. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ПОДТИПЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА А

РЕПЛИКАЦИЯ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

СЕЛЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Crance, Jean-Marc; Deloince, Robert; Leveque, Francoise; Jouan, Alain; Trepo, Christian


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.339

   

    Повышение противовирусной активности интерферона 1-го типа при усилении сигнала клеточного рецептора [Текст] / Е. Н. Свентицкий [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2015. - Т. 14, N 2. - С. 88-91. - 11 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Интерфероны (IFN) проявляют противовирусную эффективность, воздействуя на клеточный рецептор, что ведет к фосфорилированию тирозинов и активации латентных цитоплазматических SNAN-факторов. Протеинтирозинфосфатазы (ПТФ), присутствующие в клетках, осуществляют отрицательную регуляцию каскада передачи сигнала IFN. Физиологическим ингибитором редокс-зависимых белков ПТФ является перекись водорода (H[2]O[2]). В настоящей работе с использованием клеток гепатомы печени человека HepG2 показано, что IFN ингибирует активность ПТФ, генерируя митохондриальную H[2]O[2], и ключевую роль в этом процессе играет сукцинатдегидрогеназа (СДГ).Продемонстрировано in vitro, что в присутствии сукцината, являющегося субстратом СДГ, усиливается сигнал IFN, дополнительно ингибируются ПТФ, и, соотв. увеличивается противовирусная активность IEN. Полученные результаты могут быть использованы при повышении эффективности лекарственных средств и снижении резистентности к терапии вирусных инфекций интерферонами. Россия, ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

МИТОХОНДРИИ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Свентицкий, Е.Н.; Помыткин, И.А.; Тяготин, Ю.В.; Егорова, Т.С.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.09-04Т6.143

   

    Allopurinol and 5-aminosalicylic acid influence thiopurine-induced hepatotoxicity in vitro [Text] / Mark M. T.J. Broekman [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2015. - Vol. 31, N 3. - P161-171 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Влияние аллопуринола и 5-аминосалициловой кислоты на гепатотоксичность тиопуринов in vitro
Аннотация: Инкубация азатиоприна с клетками гепатомы человека линий HepaRG, Huh7 и HepG2 оказывала цитотоксическое воздействие, регистрируемое в тетразолиевом тесте, зависимым от конц-ии и времени экспозиции образом. Клетки Huh7 и HepG2 не проявляли чувствительности к воздействию 6-меркаптопурина. Воздействие аллопуринола и 5-аминосалициловой к-ты в нетоксических дозах (100 и 200 мкМ соотв.) на клетки HepaRG, характеризующиеся высоким уровнем активности ферментов метаболизма ксенобиотиков, сопровождалось повышением цитотоксичности исследованных тиопуринов в 2-3 раза, опосредуемой развитием апоптоза и повреждением ДНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
КИСЛОТА 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ

АЗАТИОПРИН

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Broekman, Mark M.T.J.; Roelofs, Hennie M.J.; Wong, Dennis R.; Kerstholt, Mariska; Leijten, Alex; Hoentjen, Frank; Peters, Wilbert H.M.; Wanten, Geert J.A.; Jong, Dirk J.


 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)