Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КИШКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20698
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.314

   
    Intestinal absorption pathway of 'гамма'-aminobutyric acid in rat small intestine [Text] / A. Nacher [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P359-371 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Путь всасывания в кишечнике 'гамма'-аминомасляной кислоты у крыс в тонкой кишке
Аннотация: Изучали in situ кинетич. параметры всасывания 'гамма'аминомасляной к-ты (I) в тонкой кишке крыс. I перфузировали в изотонич. р-ре рН - 7,6 в кол-ве 1; 2; 5; 10; 25, и 50 мМ при 37'ГРАДУС' С. Механизм всасывания I подчинялся кинетике Michaelis - Menten и кинетике 1-го порядка. V[m] и К[m] всасывания I равнялись соотв. 13,99'+-'2,37 мМ/ч{-}{1} и 3,87'+-'0,63 мМ. К[а] (пассивное всасывание I) составляло 0,362'+-'0*120 ч. Обнаружили конкурентное ингибирование I всасывания р-ров 'бета'-аланина. Испания, Univ. of Valencia. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ТОНКИЕ КИШКИ
ВСАСЫВАНИЕ
ГАМК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nacher, A.; Polache, A.; Moll-Navarro, M.J.; PlaDelfina, J.M.; Merino, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.004

   
    Влияние комбинированного лечения на процессы перекисного окисления липидов у больных раком прямой кишки [Текст] / В. И. Прохорова [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант"., Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 129-130
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прохорова, В.И.; Суколинский, В.Н.; Кохнюк, В.Т.; Лаппо, С.В.; Юревич, Н.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.010

    Kaye, S. B.
    Modern chemotherapy in solid tumours [Text] / S. B. Kaye // Quart. J. Med. - 1994. - Vol. 87, N 6. - P319-322 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Современная химиотерапия солидных опухолей
Аннотация: Редакционная статья. Кратко перечисляются области успешного применения химиотерапии, как при первичном лечении (адъювантная химиотерапия рака молочной железы, рака толстой кишки), так и при лечении метастатических опухолей (рак яичка, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак яичников). Отмечается, что при лечении этих опухолей химиотерапия может приводить к полному излечению или длительным ремиссиям. Подчеркивается, что дальнейший прогресс связан с созданием новых препаратов. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЯИЧНИКА
РАК ЯИЧКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

    Borman, Stu.
    NMR used to monitor drug uptake in tumors [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - P25-27
Перевод заглавия: Использование ЯМР для наблюдения за присутствием лекарства в опухолях
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.029

   
    Collection of circulating monocytes mobilized in vivo by GM-CSF in cancer patients and subsequently cultured in vitro with GM-CSF allow the production of large amounts of macrophages for adoptive immunotherapy trials [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992 / M. Lopez [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P21 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Забор циркулирующих моноцитов, мобилизованных in vivo ГМ-КСФ, у больных раком и последующее их культивирование in vitro с ГМ-КСФ позволяет получить большое количество макрофагов для адоптивной иммунотерапии
Аннотация: От 2 больных метастатическим колоректальным раком, получавших гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ; 5 мг/кг/день), получены лейкоциты с помощью лейкофереза. Мононуклеарные клетки культивировали 7 дн с добавлением 2% аутологичной сыворотки и 500 Е/мл ГМ-КСФ. Интерферон'гамма' (250 Е/мл) добавляли за 18 ч до сбора макрофагов; эти активированные макрофаги реинфузировали больным внутривенно. Сделан вывод, что назначение ГМ-КСФ больным раком позволяет увеличить количество моноцитов, к-рые после культивирования in vitro с ГМ-КСФ генерируют большое количество макрофагов, пригодных для адоптивной иммунотерапии. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, M.; ouvet, C.; Martinache, C.; Scotto, F.; madja, V.; Mathiot, C.; Bejean, F.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.053

   
    Hepatic artery chemoembolization for colon carcinoma with angiostat collagen, cisplatin, doxorubicin, and mitomycin: response, survival, and serum drug levels [Text] / J. R. Daniels [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Intervent. Radiol. // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P55
Перевод заглавия: Химиоэмболизация печеночной артерии при раке толстой кишки ангиостатом коллагеном, цисплатином, доксорубицином и митомицином: эффективность, выживаемость и уровень препарата в сыворотке
Аннотация: 52 б-ных аденокарциномой толстой кишки с метастазами в печень были подвергнуты печеночной артериальной химиоэмболизации (ХЭ). У 50 б-ных был распространенный процесс и они до этого получали ХТ, а у 16 имелись метастазы и вне печени. Было осуществлено 127 процедур ХЭ. Эмболизирующая смесь содержала коллаген (10 мг/мл), доксорубицин (3 мг/мл) и митомицин С (3 мг/мл). Целью была эмболизация всей печени до 100%-ного стаза 2 раза в течение 6 нед с повторным лечением при необходимости. Протокол процедуры включал профилактическую антимикробную терапию, лидокаин в/а и введение проксимального катетера, обычно с добавочной ветвью. Снижение на 50% уровня раковоэмбрионального антигена, пальпаторных размеров печени и очага поражения при компьютерной томографии наблюдали соотв. у 78%, 68% и 34% б-ных. Умерли 27% б-ных, медиана выживаемости после ХЭ составила 335 дней. Пик конц-ии платины в Св равнялся 15,45 нг/мл на 10 мг введенного цисплатина, что подтверждает доклинические данные об эффективной задержке препарата.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КОЛЛАГЕН
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniels, J.R.; Pentecost, M.J.; Teitelbaum, G.; Sternlicht, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.055

   
    Clinical pharmacokinetics of 5-fluorouracil Influence of the biomodulating agents interferon, dipyridamole and folinic acid alone and in combination [Text] / M. J. Czejka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P387-390 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика 5-фторурацила. Влияние биомодулирующих агентов интерферонов, дипиридамола и фолиновой кислоты по отдельности и в комбинации
Аннотация: У 8 б-ных (колоректальный рак у 7, рак пожелудочной железы у 1) методом ВЭЖХ определяли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I) в плазме крови и влияние на нее ряда биостимуляторов. I вводили в/в в течение 5 дней по 600 мг/м{2}; интерферон-'альфа' (II) применяли п/к 3 раза в неделю в течение 1 нед до введения I; фолиновую кислоту (III) вводили в дозе 200 мг/м{2} в течение 15 мин. за 1 ч до введения I: дипиридамол (IV) применяли per os в течение 3 дней до введения I по 200 мг 2 раза/день. Установлено, что II увеличивает начальную концентрацию I (НК) в плазме на 143%, площадь под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПККВ) на 114%, уменьшает объем распределения I (ОР) на 39% и общий клиренс (ОК) I на 30%. Сочетание II с IV увеличивает НК на 162%, ПККВ на 184%, уменьшает ОР на 38%, ОК на 44%. Применение III, а также сочетание III с IV приводит лишь к небольшому увеличению НК. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИРИДАМОЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Czejka, M.J.; Jager, W.; Schuller, J.; Fogl, U.; Weiss, C.; Schernthaner, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.150

   
    A study of UFT as postoperative adjuvant chemotherapy to curative resection of colon carcinoma [Text] / Yoshimasa Ohtani [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P341 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование UFT в послеоперационной адъювантной химиотерапии после радикальной операции по поводу рака кишечника
Аннотация: Сравнительный анализ отдаленных результатов лечения 476 б-ных колоректальным раком, разделенных на 2 группы. В 1-й группе б-ные после радикальной операции получали митомицин С (6 мг/кг) в день операции и на следующий день. Во 2-й группе в дополнение к этой терапии б-ные получали UFT по 400 мг/день в течение 1 г. В течение 3 лет после операции рецидива не было у 68,4% б-ных в 1-й группе и у 82,1% во 2-й (различия достоверны).
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtani, Yoshimasa; Amano, Tomishige; Ohki, Shigeo; Oka, Hisashi; Takahashi, Toshitake; Nishiyama, Kiyoshi; Noto, Takashi; Yamamura, Takuya; Tsuchiya, Shuji; Hiki, Yoshiki; Mitomi, Toshio; Ogawa, Nobuya

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.156

   
    Modulation with new folate analog, edatrexate enhances cytotoxic activity of 5-fluorouracil in human colon cancer cell lines [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shinji Uno [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P523 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Модуляция новым аналогом фолатов, эдатрексатом усиливает цитотоксическую активность 5-фторурацила на линиях клеток рака толстой кишки человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ*5-
МОДУЛЯЦИЯ
ЭДАТРЕКСАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Uno, Shinji; Kuraishi, Yasunobu; Kobayashi, Tadashi; Aiba, Keisuke; Tadashi, Nakamura; Noriko, Usui; Hiroyuki, Yamazaki; Masataka, Sabo; Nobuyuki, Mizunuma; Akio, Hirano; Nobuaki, Dobashi; Hiroyoshi, Mihara; Akinori, Kato; Toshio, Unozawa; Yukihide, Isogai

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.167

   
    Advanced colorectal adenocarcinoma: treatment with amonafide [Text] / Robert F. Marschke [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 12. - P944-945 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Запущенный колоректальный рак лечение амонафидом
Аннотация: Проанализировано амбулаторное лечение 34 б-ных с запущенными формами колоректального рака. Лечение проводили амонафидом (1600 мг/м{2} в виде длительных в/в 24-часовых инфузий каждые 3 нед.) и регистрировали поэтапные результаты в каждом случае. В 16 случаях другой химиотерапии до начала лечения не было. В одном наблюдении получена полная регрессия опухоли, ретроперитонеальных и супраклавикулярных лимфометастазов. У этого больного была выраженная миелосупрессия. Умер в течение терапии один больной при явлениях глубокой миелосупрессии. Во многих случаях лечение преносилось очень тяжело, но следует продолжать изучение этого химиопрепарата. США, Mayo Clinic Scottsdale. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marschke, Robert F.; O'Connell, Michael J.; Rubin, Joseph; Schott, Allan J.; Burch, Patrick A.; Wieand, Harry S.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.335

   
    Radioimmunotherapy, RIT, with {3}{2}P labelled antibodies, a preliminary report [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20- 24 Aug., 1994 / K. E. Britton [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P783 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия с меченными {3}{2}P антителами. Предварительное сообщение
Аннотация: Обсуждаются возможности использования чистого 'бета'излучателя {3}{2}P в качестве метки моноклональных антител для радиоиммунотерапии. Рассмотрены технологические особенности синтеза {3}{2}P-моноклональных антител SM 3 и PR 1А3. В 1-й фазе клинических испытаний 4 больным полицитемией в/в вводилось 1,9-5,5 мКи антител SM 3. Показано, что имеется устойчивое связывание {3}{2}P с антителами; не наблюдалось клинических проявлений влияния РФП на Hb, лейкоциты и биохимические показатели крови, однако у 2 больных обнаружено резкое возрастание кол-ва тромбоцитов с последующим его снижением до нормы. Во 2-й фазе клинических испытаний 2 больным с метастазами колоректального рака в печени в/а вводили 2,4 и 5,0 {3}{2}P-PR 1А3 с предварительной инфузией ангиотензина. В течение 2 мес наблюдалось прекращение роста метастазов. Великобритания, Imperial Canc. Res. Found., St. Mark's Hosp., London.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФОСФОР-32
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Britton, K.E.; Band, H.A.; Creighton, A.M.; Long, J.; Bartram, C.; Granowska, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.346

   
    The synergistic antitumor activity of fluoropyrimidines and recombinant human interferon alpha 2а against human colon carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Naoto Kurihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность фторпиримидинов и рекомбинантного интерферона альфа 2а против рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали влияние 5-FU (10 мг/кг, 10 дней), UFT (15 мг/кг), 5'-DFUR (100 мг/кг, 3 нед), FO-152 (90 мг/кг) и инерферона (6000, 30 000, 60 000 ед/мышь) in vivo на мышах с перевитыми опухолями СО-4 и WiDr. Наблюдали синергический эффект 5-Fu или 5-DFUR с интерфероном против рака СО-4, в то время как не выявлено синергизма с UFT или FO-152 с интерфероном. Не наблюдали синергизма фторпиримидинов с интерфероном при раке WiDr обсуждают возможный механизм этого явления.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АЛЬФА 2А
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СО-4
WIDR
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Watanabe, Masahiko; Kawano, Yukio; Saikawa, Yoshiro; Tanino, Hirokazu; Kuo, Tsong-Hong; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.347

    Барсуков, Ю. А.
    Предоперационная лучевая терапия в сочетании с СВЧ-гипертермией у больных нижнеампулярным раком прямой кишки: результаты и перспективы дальнейших исследований [Текст] / Ю. А. Барсуков, А. В. Николаев, Ф. П. Ким ; Тюм. мед. ин-т // Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 281-284 . - ISBN 5-87337-012-9
Аннотация: Показано, что методика сочетанного применения локальной СВЧ-гипертермии и облучения позволила улучшить результаты лечения больных с локализацией опухолевого процесса в нижнеампулярном отделе при выполнении не только брюшно-промежностной экстирпации, но и брюшно-анальной резекции прямой кишки и тем самым подойти к научно обоснованному расширению показаний к органосохраняющим операциям.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Николаев, А.В.; Ким, Ф.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.351

   
    Непосредственные результаты внутриартериальной сочетанной химиотерморадиотерапии нерезектабельного местнораспространенного рака прямой кишки [Текст] / Ф. П. Ким [и др.] ; Тюм. мед. ин-т // Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 290-293 . - ISBN 5-87337-012-9
Аннотация: Результаты лечения 14 б-ных, получивших внутриартериальную химиотерморадиотерапию показали эффективность и необходимость дальнейшего исследования такого комбинированного лечения. У всех б-ных отмечена клиническая регрессия опухоли. 13 б-ным удалось затем выполнить комбинированные и расширенные операции в радикальном объеме.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ким, Ф.П.; Кныш, В.И.; Голдобенко, Г.И.; Ткачев, С.И.; Царюк, В.Ф.; Барсуков, Ю.А.; Долгушин, Б.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.025

    Serrice, R. F.
    Stalking the start of colon cancer [Text] / R. F. Serrice // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5153. - P1559-1560 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Подходы к причине рака толстой кишки
Аннотация: Обзор. Обнаружены мутации генов hMLH1 и hMSH2 в семьях с наследственным неполипозным колоректальным раком. Отмечается, что гомологи этих генов в клетках Escherichia coli принимают участие в выявлении и исправлении неправильных спариваний оснований в двунитевой ДНК.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРИЧИНЫ
ОБЗОРЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.064

   
    Polymorphism at the tumour necrosis factor locus: a marker of genetic predisposition to colorectal cancer? [Text] / D. A. Campbell [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8892. - P293-294 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Полиморфизм локуса фактора некроза опухолей: маркер генетической предрасположенности к раку толстой и прямой кишки?
Аннотация: При сравнении частоты аллелей локуса ФНО (13 возможных аллелей) в группе б-ных раком толстой и прямой кишки (РТПК) (54 б-ных) и здоровых лиц (40) были обнаружены значительные различия. Данных, подтверждающих функциональную связь между аллельным использованием ФНО-'альфа' микросателита и продукцией ФНО-'альфа' или ФНО-'бета', или что есть связь между этими цитокинами и этиологией РТПК, не получено. Но обнаруженные генетические различия в двух указанных популяциях предполагают, что ФНО-'альфа' может быть полезным маркером в изучении генетических ассоциаций при РТПК. Великобритания, Univ. Dept. Surgery, Glasgow Royal Infirmary, Glasgow G31 2ER. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛИМОРФИЗМ ЛОКУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campbell, D.A.; Field, M.; McArdle, C.S.; Cooke, T.G.; Gallagher, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.113

   
    Surface distribution of the EGF receptor during differentiation of the human colon carcinoma cell line HT29-D4 [Text] / M. Lehmann [et al.] // J. Receptor Res. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P319-333 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Поверхностное распределение рецептора ФРЭ в процессе дифференцировки клеток карциномы толстой кишки человека линии НТ 29-Д4
Аннотация: Рецепторы (Рц) фактора роста эпидермиса (ФРЭ) выявлены на апикальной поверхности энтероцитоподобных Кл. С помощью {1}{2}{5}J-ЭРФ и иммунопреципитации с антителами к Рц ЭРФ показано, что Рц соответствует белку с М. r= =165 тыс в дифференцирующихся и недифференцирующихся Кл. Рц апикальной поверхности находился в функциональном состоянии и связывал экзогенный ФРЭ. Франция, Inst. Chimie Biologique, Univ. Provence 13331 Marseille cedex 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ НТ-29D4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehmann, M.; RemacleBonnet, M.; Garrouste, F.; Luis, J.; Rabenandrasana, C.; Marvaldi, J.; Pommier, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.138

    Walther, W.
    Retrovirus - mediated gene transfer of tumor necrosis factor alpha into colon carcinoma cells generates a growth inhibition [Text] / W. Walther, I. Fichtner, W. Uckert // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1565-1573 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Опосредуемый ретровирусом перенос гена фактора некрозов опухолей 'альфа' в клетки карциномы толстой кишки вызывает подавление роста
Аннотация: кДНК нормального фактора некрозов опухолей (ФНО) человека и ФНО с сигнальной последовательностью в иммуноглобулиновом домене в ретровирусном векторе использовали для трансфекции линий устойчивых и чувствительных к экзогенному ФНО клеток рака толстой кишки человека. Анализ полученных стабильных трансфектантов показал, что оба варианта рекомбинантных ФНО подавляют рост раковых клеток. Кроме того у экспрессирующих ФНО раковых клеток отмечается изменение морфологии, снижение роста колоний в полужидком агаре и снижение туморигенности при имплантации безтимусным мышам. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med, 0-1115 Berlin-Buch. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ПЕРЕНОС РЕТРОВИРУСНЫЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РОСТ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fichtner, I.; Uckert, W.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.152

   
    Expression of cytokines, TNF-'альфа' and IL-1'альфа', in MAM acetate and 1-hydroxyanthraquinone-induced colon carcinogenesis of rats [Text] / Naoki Yoshimi [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P783-785 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Экспрессия цитокинов, ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' при канцерогенезе в толстой кишке крыс, индуцированном МАМ-ацетатом и 1-гидроксиантрахиноном
Аннотация: У оо крыс F344 при канцерогенезе в толстой кишке (ТК) изучали экспрессию цитокинов, ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа'. 20 крысам вводили ацетат метилазоксиметанол (МАМ) (I; 25 мг/кг, 1 раз, в/б), 10 из них затем получали с пищей 1% 1-гидроксиантрахинона (II; группа 1), остальные - основную диету (гр. 2). Из 20 других крыс 10 получали II (гр. 3) и 10 были контрольными (гр. 4) частота возникновения опухолей ТК было гораздо выше в гр. 1 (100%), чем в гр. 2 (20%) и 3 (10%). Экспрессия ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' в ткани опухолей толстой кишки была гораздо выше, чем в слизистой ТК во всех группах; экспрессия ФНО-'альфа' в слизистой была значительно выше в гр. 1, чем в гр. 2 и 3, а экспрессия ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' повышена больше в гр. 1, 2 и 3 по сравнению с гр. 4. Сделан вывод, что ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' могут действовать как факторы роста при развитии рака ТК. Япония, Dept. of Pathology, Gifu Univ. School of Med. 40 Tsukasamachi, Gifu 500. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГИДРОКСИАНТРАХИНОН* 1-
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛА АЦЕТАТ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshimi, Naoki; Sato, Suzuyo; Makita, Hiroki; Wang, Aijin; Hirose, Yoshinobu; Tanaka, Takuji; Mori, Hideki

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.163

    Smigel, Kara.
    Aspirin's next conquest: Does it prevent colon cancer? [Text] / Kara Smigel // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P166-168 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Очередная победа аспирина: он предупреждает рак толстой кишки?
Аннотация: Из данных эпидемиологических исследований следует, что люди, регулярно принимающие аспирин (I), имеют в 2 раза меньше шансов заболеть или умереть от рака толстой кишки (II) по сравнению с теми, кто не употребляет I так часто. На 50% уменьшается также частота аденоматозных полипов, предраковый рост к-рых часто предшествует II. В лаб. экспериментах на животных показано, что I ингибирует рост клеток и химически индуцированный канцерогенез.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
АСПИРИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПЫ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)