СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.208

Imunohistochemical and biochemical indicators of muscle damage in vitro: The stability of control muscle and the effects of dinitrophenol and calcium ionophore [Text] / T. R. Helliwell [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 5. - P329-343 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Иммуногистохимические и биохимические индикаторы повреждения мышцы in vitro: стабильность контрольной мышцы и эффекты динитрофенола и кальциевого ионофора
Аннотация: После инкубации контрольной камбаловидной мышцы крысы в физиологич. р-ре в течение 2,5-3 ч наблюдали незначительное истощение гликогена и небольшое уменьшение скорости синтеза белка в центральной части мышцы. Волокна в пределах всей мышцы оставались жизнеспособными и имели нормальную структуру цитоскелета (ЦС) и сократительных белков и нормальные конц-ии макроэргических фосфатов; выход креатинкиназы (КК) отсутствовал. 2,4-Динитрофенол (I) вызывал быстрый выход КК, обширную потерю иммуногистохимического окрашивания белков ПС десмина и дистрофина и аномальное мечение миозина. Выход КК и изменения белков ЦС уменьшались после удаления Ca{2}{+} из р-ра. Ca{2}{+}-ионофор А23187 (II) вызывал более градуальный выход КК, сопряженный с изменениями мечения миозина, тогда как потеря белков ЦС наблюдалась только в нескольких самых периферических волокнах. Сделан вывод, что иммуногистохимические методы могут использоваться для обнаружения различий внутриклеточных механизмов повреждения мышцы. Действие I и II может частично опосредоваться Ca{2}{+}-зависимыми механизмами, однако они по-разному влияют на белки ЦС. Выход КК при действии II может быть не связан со значительным повреждением сарколеммы. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ ИНКУБАЦИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИНИТРОФЕНИЛ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helliwell, T.R.; Jackson, M.J.; Phoenix, Joanne; MacLennan, P.; West-Jordan, Julie; Edwards, R.H.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.135

Алиева, И. Б.
Анализ ориентации центриолей в клетках культуры СПЭВ при действии кальциевого ионофора А23187 [Текст] / И. Б. Алиева, И. А. Воробьев // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 5-6. - С. 491-499 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: После добавления в среду культивирования 20 мкМ кальциевого ионофора А23187 в клетках СПЭВ происходит повышение конц-ии ионов кальция в цитоплазме более чем в 10 раз. Максимальное повышение конц-ии ионов кальция наблюдается через 1-2 мин после введения ионофора. Далее происходит постепенное ее снижение, и через 30 мин превышение нормального уровня конц-ии составляет не более 3-5 раз. Результаты иммунофлуоресцентного и электронно-микроскопического исследований показали, что система микротрубочек в интерфазных клетках не претерпевает изменений в течение 1-30 мин воздействия ионофора. Результаты электронно-микроскопического исследования показали, что через 1.5 мин после начала воздействия А23187 случайное расположение центриолей по отношению к плоскости субстрата заменяется упорядоченным. Через 3 мин 50% активных центриолей наклонены к субстрату под углом 74'ГРАДУС'. Такая преимущественно перпендикулярная ориентация сохраняется в течение 30 мин воздействия ионофора. Результаты проведенных исследований позволяют заключить, что повышение конц-ии ионов кальция в цитозоле интерфазных клеток вызывает немедленный ответ со стороны центросомы, но не вызывает заметной р-ции со стороны цитоплазматических микротрубочек. Предполагается, что перпендикулярная ориентация центриолей обусловлена ассоциированными с центросомой кальцийсвязывающими белками. Россия, Ин-т физико-химической биологии. МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ЦЕНТРОСОМА
ОРИЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ СПЭВ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.465

Особливостi ультраструктури культуральних клiтин кори надниркових залоз щура у нормi та пiсля аплiкацii кальцiевого iонофору А23187 та адренокортикотропного гормону [Текст] / С. Л. Токар [и др.] // Фiзiол. ж. - 2004. - Vol. 50, N 2. - С. 105-110 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Особенности ультраструктуры культивируемых клеток коры надпочечников крыс в норме и после аппликации кальциевого ионофора А23187 и адренокортикотропного гормона
Аннотация: Исследовали ультраструктуру клеток пучково-сетчатой зоны коры надпочечников крысы в норме и после аппликации адренокортикотропного гормона АКТГ или кальциевого ионофора А23187. В контроле было выявлено 3 типа клеток, к-рые отличались своей ультраструктурой. Аппликация АКТГ или ионофора А23187 приводила к пивелированию различий в ультраструктуре клеток разных типов, при этом все клетки приобретали морфологические признаки ускоренного стероидогенеза. Обсуждается вероятная роль клеток с разными типами ультраструктуры для работы пучково-сетчатой зоны коры надпочечников, а также вероятное участие ионов кальция в опосредовании влияния АКТГ на ультраструктуру секреторных клеток пучково-сетчатой зоны коры надпочечников. Украина, Ин-т физиологии НАНУ, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.17
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
АКТГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Токар, С.Л.; Коваль, Л.М.; Лукэянець, О.О.; Яворська, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.48

Inhibition of low density lipoprotein receptor-mediated endocytosis in human fibroblasts by calcium ionophores [Text] / F. Bernini [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P34
Перевод заглавия: Ингибирование эндоцитоза, опосредуемого рецептором липопротеинов низкой плотности, в фибробластах человека кальциевыми ионофорами
Аннотация: Кальциевый ионофор А23187 в конц-иях от 10 до 1000 нМ ингибировал связывание, поглощение и деградацию {1}{2}{5}I-меченного ЛПНП в культуре фибробластов человека. Эффект был дозо-зависимым, обратимым; показана его специфич. природа. Аналогично действовал другой Ca{2}+-ионофор - иономицин. Действие ионофоров было опосредовано внутриклеточным пулом Ca{2}+, т. к. оно не зависело от конц-ии Ca{2}+ в культуральной среде. Предполагают, что ингибирование эндоцитоза ЛПНП кальциевыми ионофорами не связано с супрессией синтеза соответствующего рецептора, а скорее всего объясняется его миграцией с поверхности плазматич. мембраны внутрь клеток. Италия, Univ. of Milan.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bernini, F.; Granata, A.; Corsini, A.; Fumagalli, R.; Paoletti, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.530

Potentiation of leukotriene production following sequestration of neutrophils in isolated lungs: indirect evidence for intercellular leukotriene A[4] transfer [Text] / Friedrich Grimminger [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 5. - P1687-1692 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потенцирование образования лейкотриенов после удаления нейтрофилов в изолированных легких: косвенные доказательства межклеточного транспорта лейкотриена А[4]
Аннотация: В изолир. легких кролика, перфузируемых р-ром Кребса-Хензелейта в присутствии и отсутствии нейтрофилов (Н) человека высвобождение лейкотриенов (ЛТ) в перфузат не происходило. Стимуляцию высвобождения ЛТ осуществляли кальциевым ионофором А23187 (0,1-2 мкмоль/л). Перфузат анализировали с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения с последующим радиоиммунным анализом фракций. Образование ЛТ зависело от дозы А23187, достигая максимума при конц-ии 0,6 мкмоль/л. Конц-ия ЛТС[4] и ЛТЕ[4] были примерно в 5 раз выше конц-ий ЛТD[4] и ЛТВ[4]. В отсутствии Н не было выявлено продуктов 'омега'окисления ЛТВ[4]. В присутствии 1 мкмоль/л А23187 определены продукты неферментативного гидролизата ЛТА[4]. При инкубации изолир. Н с А23187 in vitro в зависимости от дозы стимулятора образовывался ЛТВ[4], продукты неферментативного гидролиза ЛТА[4] и продукты 'омега'-окисления ЛТВ[4]. На модели легочного лейкостаза А23187 вызывал значит. зависимое от дозы высвобождение цистеил-ЛТов. ЛТВ[4] и продуктов их 'омега'-окисления. Образование ЛТС[4], ЛТD[4] и ЛТЕ[4] не достигало своего насыщения. ФРГ, Dept. of Internal Med., Justus-Liebig-Univ. Giessen D-6300 Giessen. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛЕЙКОСТАЗ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ЛЕЙКОТРИЕН А[4]
НЕЙТРОФИЛЫ
КРОЛИКИ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
АЛЕРГИИ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187

Доп.точки доступа:
Grimminger, Friedrich; Menger, Michael; Becker, Gabriele; Seeger, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.213

Rabkin, S. W.
The effect of calcium ions and the calcium ionophore А23187 on choline uptake and phosphatidylcholine biosynthesis in chick embryo hearts [Text] / S. W. Rabkin // Basic. Res. Cardiol. - 1988. - Vol. 83, N 6. - P664-671 . - ISSN 0300-8428
Перевод заглавия: Влияние ионов кальция и кальциевого ионофора А23187 на захват холина и биосинтез фосфатидолхолина в сердцах куриного эмбриона
Аннотация: Через 2 ч инкубации культуры кардиомиоцитов 7-дневных куриных эмбрионов с {3}H-холином около 85% метки выявлялось в составе фосфохолина и остальная метка выявлялась в ЦДФ-холине и глицеролхолине. Увеличение конц-ии Са в среде инкубации не влияло на распределение метки между фосфолипидами, на скорость выхода метки из состава фосфохолина и на скорость включения метки в фосфолипиды. А23187 в конц-ии до 104} M увеличивал содержание холина в составе пулов фосфохолина и фосфолипидов. А23187 не влиял на кинетику выхода холина из пула фосфохолина и поступление его в пул фосфолипидов. Действие А23187 мало зависело от конц-ии в даипазоне от 108} до 104} М. Захват холина осуществлялся двумя механизмами: специфическим и неспецифическим. А23187 увеличивал специфич. захват долина с V[m][a][x] 3,03 мкмоль/мг белка/ч (в контроле-2,3 мкмоль/мг белка/ч) и Кm 22,2 и 47,2 мкМ при коцн-иях 108} и 104} M А23187, соотв. (в контроле - 19,3 мкМ). Предполагают, что А23187 высвобождает Са из специфич. внутрикл. депо. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6Н3N1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
И ФОСФАТИДИЛХОЛИНА БИОСИНТЕЗ
ХОЛИНА ЗАХВАТ
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.606

Stimulation of AIDS Lymphocytes with calcium ionophore (А23187) and phorbol ester (PMA): studies of cytoplasmic free Ca, IL-2 receptor expression, IL-2 production, and proliferation [Text] / Bo Hofmann [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P14-21 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Стимуляция лимфоцитов больных СПИД кальциевым ионофором (А23187) и форболовым эфиром (ФМА). Изучение цитоплазматического свободного Ca, экспрессии рецепторов для ИЛ-2, продукции ИЛ-2 и пролиферации
Аннотация: Изучали влияние кальциевого ионофора А 23187 (А23) и форбол-12-миристат-13 ацетата (ФМА) на экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 (ИЛ-2), продукцию ИЛ-2 и пролиферацию лимфоцитов (Л) б-ных СПИДом. Показано, что пролиферативный ответ Л б-ных СПИДом на ФГА был несколько снижен и не усиливался при посл. стимуляции А23 или ФМА. В то же время не отмечалось существенной разницы в конц-иях свободного Ca{2}+ в Л здоровых доноров или б-ных СПИДом. Процент клеток, экспрессирующих рецепторы для ИЛ-2 (CD 25), был так же в пределах нормы как при культивировании с ФГА, так и с А23/ФМА обеих субпопуляций CD 4 и CD 8. Л ЗД продуцировали ИЛ-2 при стимуляции А23/ФМА в 33 раза интенсивнее, чем при стимуляции ФГА. Стимуляция Л б-ных СПИДом любым из изучамых стимуляторов приводила к снижению продукции ИЛ-2, хотя продукция ИЛ-2 при стимуляции А23/ФМА была несколько выше, чем в контроле после стимуляции ФГА. Заключается, что прямая активация протеинкиназы С и мобилизация цитоплазматического Ca{2}+ может преодолевать дефицит пролиферации лимфоцитов б-ных СПИДом. Библ. 21. Tissue Typing Lab. Dept. Clin. Immunol. Copenhagen.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Bo; Moller, Jarl; Langhoff, Erik; Jakobsen, Damgard Klaus; Odum, Niels; Dickmeiss, Ebbe; Ryder, Lars P.; Thastrup, Ole; Scharfe, Ole; Foder, Birthe; Platz, Per; Petersen, Court; Mathiesen, Lars; Hartvig-Jensen, Tom; skinhoj, Peter; Svejgaard, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.501

Kan, Kwok S.
The calcium ionophore A23187 increases the tight-junctional permeability in rat liver [Text] / Kwok S. Kan, Roger Coleman // Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 3. - P1039-1041 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Кальциевый ионофор A23187 усиливает проницаемость плотных соединений в печени крысы
Аннотация: В экспериментах с перфузией in vitro печени крысы определяли проницаемость плотных соединений (ПС) клеток для макромолекулярного зонда - пероксидазы хрена (ПХ). ПХ вводили в однократной дозе портально и определяли поступление активности фермента в желчь. Наблюдали два пика активности: первый через 5 мин после введения, второй через 22,5 мин. Их соотносят с парацеллюлярным (через ПС) и трансцеллюлярным (эндоцитозным) механизмами транспорта соотв. Портальное введение за 30 мин до ПХ 100 мг кальциевого ионофора А23187 в 100 мкл диметилсульфоксида (ДМСО) повышало 1-й пик ПХ желчи в 4, а 2-й - в 3 раза по сравнению с контролем (введение ДМСО). ДМСО и А23187 в дозе менее 500 мкг не оказывали на печень цитотоксич. действия по показателю активности аспартатаминотрансферазы в перфузате. Обсуждают роль механизмов транспорта Ca{2}+ в проницаемости ПС для макромолекул. Великобритания, Univ. of Birmingham, P. O. Box 363, Edgbaston, Birmingham B 15 2ТТ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПЛОТНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coleman, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.896

Активация кислородного метаболизма в процессе высвобождения гистамина из тучных клеток крыс, вызванного специфическим аллергеном, веществом 48/80 и ионофором А23187 [Текст] / И. С. Гущин [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 5. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ВЕЩЕСТВО 48/80
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ВЛИЯНИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ALLERGENS
MAST CELLS

Доп.точки доступа:
Гущин, И.С.; Войтенко, В.Г.; Петяев, И.М.; Цынкаловский, О.Р.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.190

Fleischer, Bernhard.
Non-antigenspecific triggering signals for human cytotoxic T lymphocytes [Text] / Bernhard Fleischer // Int. Rev. Immunol. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P145-157 . - ISSN 0883-0185
Перевод заглавия: Антигеннеспецифические пусковые сигналы для человеческих цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Рассматривается роль пусковых сигналов неспециф. для антигена, реализуемых моноклон. антителами или сходными молекулами, направленными на регуляцию и потенцирование антиген - специф. процесса активации цитотокс. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) человека. Неспециф. цитотоксичность м. б. опосредована через CD3 молекулы, входящие в Т-клет. комплекс, с или без участия Fc-рецептора, через CD4 молекулы, соотв. Т-клет. клонов, через CD2 молекулы, через Tp103 молекулы и др. Активирующие компоненты типа ионофора кальция А23187 или протеинкиназы С могут усиливать киллерную акт-ть ЦТЛ. Положит. пусковой сигнал для Т-лимфоцитов реализуется через модуляцию CD4 или CD8 м-лы. Некоторые микроорганизмы и их продкты могут выполнять роль естеств. пусковых мех-мов в активации ЦТЛ. Библ. 81. Univ. Ulm, DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПУСКОВЫЕ СИГНАЛЫ
АНТИГЕН CD3
РОЛЬ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ВЛИЯНИЕ
CD3 ANTIGEN
CALCIUM IONOFOR А23187

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.218

Generation of eicosanoids by human peritoneal macrophages in response to stimulation with the calcium ionophore A 23187 [Text] / R. K. MacKenzie [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P754-755 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Генерация эйкозаноидов человеческими перитонеальными макрофагами в ответ на стимуляцию кальциевым ионофором А 23187
Аннотация: Изолированные перитонеальные макрофаги (пМФ) человека культивировали в отсутствие или в присутствии кальциевого ионофора А 23187 и определяли уровни лейкотриенов, простагландина Е[2] и тромбоксана В[2] в ростовой среде методами РИА и офВЭЖХ. Показано, что взаимодействие ионофора с пМФ активирует пМФ, что выражается в генерации продукции лейкотриена В[4] и 6 сульфидопептидных лейкотриенов. Однако, одновременно с этим ионофор вызывает зависимое от дозы снижение продукции тромбоксана В[2] и простагландина Е[2], что, по-видимому, отражает подавление активности циклооксигеназы. K.R.U.F. Inst. Renal Dis., Univ. Wales Coll. Med., Royal Infirmary, Cardiff CF2 ISZ, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacKenzie, R.K.; Coles, G.A.; Petersen, M.; Williams, J.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.280

Brandwein, S. R.
Differential regulation of soluble interleukin 1 release and membrane expression by pharmacologic agents [Text] / S. R. Brandwein // Agents and Actions. - 1990. - Vol. 30, N 3-4. - P381-392 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция фармакологическими агентами секреции растворимого интерлейкина 1 и экспрессии его мембранной формы
Аннотация: Проводили сравнит. анализ экспрессии мембр. формы интерлейкина 1 (ИЛ-1) и секреции р-римой формы ИЛ-1 мышиными перитонеальными макрофагами. Показали, что кальциевый ионофор А23187, в присутствии 1-олеол-2-ацетилглицерина (активатор протеинкиназы С), стимулирует экспрессию мембр. ИЛ-1, не влияя на секрецию р-римого ИЛ-1. Сходным действием на липополисахарид-индуцированную продукцию разл. форм ИЛ-1 обладает и лейкотриен В[4]. Вместе с тем, для достижения ингибирующего эффекта на липополисахарид-индуцированную экспрессию мембр. формы ИЛ-1 требуются более высокие конц-ии простагландина Е[2] и цАМФ. Сделан вывод о разл. мех-мах регуляции экспрессии мембр. формы ИЛ-1 и секреции р-римого ИЛ-1. Библ. 42. Montreal Gen. Hosp. Res. Inst., McGill Univ., Montreal, Que., U3G 1А4, СА.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЛЕЙКОТРИЕН В4

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.319

Hilten, J. A.van
Calciumionophore A23187 induces dual changes in the release of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase products by macrophages [Text] / J. A.van Hilten, Efraim S. Ben, I. L. Bonta // Arch. Int. pharmacodyn. et ther. - 1990. - N 304. - P55-63 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Кальциевый ионофор А23187 индуцирует двойственное изменение в высвобождении продуктов 5-липоксигеназы и циклооксигеназы в макрофагах
Аннотация: После обработки мышиных перитонеальных макрофагов (Мф) в течение 40 мин А23187 наблюдается увеличение высвобождения иммунореактивных продуктов при р-ции с участием 5-липоксигеназы - лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) и циклооксигеназы-6-кето-простагландина F[1][а] (6-кетоПГF[1][а]) и тромбоксана В[2] (ТХВ[2]). Уровень ЛТВ[4] в среде повышается в первые 5 мин инкубации и максимально через 20 мин, а максим. уровень 6-кетоПГГ[1][а] и ТХВ[2] регистрируется через 40 мин после окончания инкубации. Из анализа величин ЛТВ[4]/6кетоПГF[1][а] и ЛТВ[4]/ТХВ[2] выявлено преимущественное увеличение ЛТВ[4] в первые 5 мин инкубации. Нидерланды, Institute of Pharmacology, Earsmus Univ. Rotterdam, Fac. Med., P. O. Box 1738, NI-3000 DR Rotterdam. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: МАКРОФАГИ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ФЕРМЕНТЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ПРОДУКТОВ
ЛЕЙКОТРИЕН В[4]
КЕТО-ПРОСТАГЛАНДИН F[1][А]*6-
ТРОМБОКСАН В[2]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ben, Efraim S.; Bonta, I.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.273

Активация раннего хемилюминесцентного ответа нейтрофилов человека совместной обработкой фактором некроза опухоли (ФНО-'альфа') и кальциевым ионофором А23187 [Текст] / И. Е. Шепеткин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 2. - С. 148-150 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шепеткин, И.Е.; Борунов, Е.В.; Скутина, И.Л.; Наумов, С.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.26

Masuda, Kaori.
Analysis of hardening of the egg envelope (chorion) of the fish, Oryzias latipes [Text] / Kaori Masuda, Ichiro Iuchi, Kenjiro Yamagami // Dev. Growth and Differ. - 1991. - Vol. 33, N 1. - P75-83 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Анализ отвердения вторичной яйцевой оболочки (хориона) у недаки Oryzias latipes
Аннотация: Активация неоплодотворенных яиц кальциевым ионофором А23187 вызывает отвердение хориона с уменьшением его растворимости в 1N NaOH за 60 мин до 20% от исходной и с появлением 2 новых полос (135 и 61 кД), обнаруженных при электрофорезе в ПААГ с додецилсульфатом Na. Эффект ионофора частично воспроизводится в опытах с изолированным хорионом неоплодотворенных яиц под действием Са{2}+ без изменения белкового состава. Отвердение под действием ионофора подавляется кадаверином. В хорионе, изолированном через 20 мин после воздействия ионофора отвердение завершается лишь в присутствии Са{2}+. Библ. 35.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.13
Рубрики: ЯЙЦО
АКТИВАЦИЯ
ОБОЛОЧКИ ЯЙЦА
ОТВЕРДЕНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
МЕДАКА
ORYZIAS LATIPES

Доп.точки доступа:
Iuchi, Ichiro; Yamagami, Kenjiro

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.572

Mature cytolytic T-cells can be rendered uperesposive' to antigenic stimulation by pretreatment with calcium ionophore [Text] / G. Tren [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P164-165
Перевод заглавия: Зрелые цитолитические Т-клетки становятся безответными к антигенной стимуляции при предварительной обработке кальциевым ионофором
Аннотация: Предв. обработка мышиных цитолитич. Т-клеток (ЦТК) кальциевым ионофором А 23187 к индукции их частичной безответности: 1) ингибиция ЦТД, 2) ингибиция Т-клеточных рецепторов, 3) ингибиция синтеза de novo 'гамма'-интерферона. Пролиферация ЦТК в ответ на интерлейкин 2 не изменялась. Указ. феном может иметь значение при нарушении опухолевого надзора и развитии опухолей. Германия, Univ. of Essen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНГИБИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИСНОСТИ
ИНГИБИРОВАНИЕ Т-КЛЕТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tren, G.; Sykora, J.; Michel, M.; Brittinge, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.214

Nakamura, K.
Protection of neuro2a cells against calcium ionophore cytotoxicity by gangliosides [Text] / K. Nakamura, G. Wu, R. W. Ledeen // J. neurosci. Res. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P245-253 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Защита клеток Neuro-2a от цитотоксичности кальциевого ионофора ганглиозидами
Аннотация: Изучали влияние ганглиозидов (Га) на цитотоксичность кальциевого ионофора А23187 (I) в клетках (Кл) нейробластомы Neuro-2а. Кл обрабатывали I в течение 24 ч, затем 18 ч инкубировали в свежей среде, а Га воздействовали в различное время. Когда Кл инкубировали с Га до обработки I (2 ч) или одновременно, в течение 24 ч, эффекта не наблюдали. Если Га присутствовали в течение всего периода (24+18 ч) или после него, наблюдали значительный защитный эффект. При этом активными были как смесь Га из головного мозга быка, так и каждый из четырех ее главных компонентов, GM1, GDa, GD1b и GT1b; GM3 и GM1-спирт, а также нейтральное производное GM1 неактивны. Дихлоробензамил, ингибитор Na-Ca-обмена, блокировал эффект Га по стабилизации нейритов. США, Albert Einstein College of Med. New York. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NEURO-2A
НЕЙРОБЛАСТОМА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ЗАЩИТА ОТ ТОКСИЧНОСТИ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Wu, G.; Ledeen, R.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.10-04Т4.063

Kostka, Barbara.
Amplification of blood platelet responses to activating agents by methylmercuric chloride [Text]. I. Effect of platelet aggregation induced by thrombin, arachidonic acid, and calcium ionophore A23187 / Barbara Kostka // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1992. - Vol. 5, N 1. - P1-9
Перевод заглавия: Усиление метилртути хлоридом реакции тромбоцитов на активирующие агенты. I. Влияние на агрегацию тромбоцитов, вызванную тромбином, арахидоновой кислотой и кальциевым ионофором A23187
Аннотация: В опытах in vitro метилртути хлорид (I) значительно повышал, при одновременном добавлении, начальную скорость и макс. величину агрегации тромбоцитов (АТ) свиньи, вызванную тромбином (II). В опытах с разведенной вдвое обогащенной тромбоцитами (ТЦ) плазмой минимальная, не вызывающая АТ, конц-ия I, повышавшая реактивность ТЦ к подпороговой и пороговой конц-иям II (0,05-0,3 NIH-U/мл) до степени, необходимой для начала АТ, составляла 1 мкМ. В опытах на отмытых ТЦ или после преинкубации плазмы с п-хлор-ртутьбензенсульфонатом синергизм наблюдался при меньшей конц-ии I (0,01 мкМ). Это объясняется связыванием I с белками плазмы. I повышает также чувствительность ТЦ к агрегирующему действию арахидоновой к-ты и кальциевого ионофора А23187. Польша, Inst. of Environmental Research and Bioanalysis, Medical Academy, Lodz. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: МЕТИЛРТУТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.322

Kargman, Stacia.
A23187-Induced translocation of 5-lipoxygenase in osteosarcoma cells [Text] / Stacia Kargman, Philip J. Vickers, Jilly F. Evans // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1701-1709 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Перемещение 5-липоксигеназы, индуцированное А23187 в клетках остеосаркомы
Аннотация: На Кл остеосаркомы, экспрессирующих 5-липоксигеназу (5-ЛГ) и липоксигеназу-активирующий белок (ЛАБ) продемонстрирована стимуляция синтеза лейкотриенов с помощью кальциевого ионофора А 23187. Для оценки роли ЛАБ в выработке лейкотриенов, проводилась стимуляция 5-ЛГ этим же агентом А23187, но на Кл, не экспрессирующих ЛАБ, или на тех же Кл остеосаркомы, но после обработки их селективным ингибитором для ЛАБ - МК886. Установлено 2 этапа в механизме продуцирования лейкотриенов: кальций-зависимое движение 5-ЛГ к мембране, не связанное с наличием ЛАБ, и активация 5-ЛГ липоксигеназу-активирующим белком, приводящая к выработке продукции. Канада, Dept. Pharmacology, Merck Frosst Centre for Therapeutic Res. Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4Р8. Ил. 7. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОСАРКОМА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
АКТИВАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Vickers, Philip J.; Evans, Jilly F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.054

Different mode of cell death induced by calcium ionophore in human leukemia cell lines: possible role of constitutive endonuclease [Text] / Kousaku Matsubara [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P19-25 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Различные виды гибели клеток, индуцированной кальциевым ионофором, в линиях лейкозных клеток человека: Возможная роль конститутивной эндонуклеазы
Аннотация: С использованием 6 линий лейкозных Кл человека изучена их гибель, индуцированная Ca{2}{+} - ионофором А23187. Выявлено различное действие А23187 на миелогенные клеточные линии (HL-60, U - 937, KG - 1) и лимфобластные лейкозные Кл (MoIt-4, MoIt-3, СЕМ). В цитозоле миелогенных Кл, но не Т-лимфоцитах выявлена активность эндонуклеазы, способной опосредовать внутринуклеосомную фрагментацию ДНК. Предполагается, что существует связь между типом гибели Кл и экспрессией конститутивной эндонуклеазы. Япония, Dept Pediatrics, Fac. Med., Kyoto Univ., 54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsubara, Kousaku; Kubota, Masaru; Adachi, Souichi; Kuwakado, Katsuji; Hirota, Haruyo; Wakazono, Yoshihiro; Akiyama, Yuichi; Mikawa, Haruki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска