СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.100

HLA class I molecules are not transported to the cell surface in cells infected with herpes simplex virus types 1 and 2 [Text] / Ann B. Hill [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2736-2741 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулы HLA класса I не транспортируются на поверхность клетки в клетках, инфицированных вирусом простого герпеса 1 и 2 типов
Аннотация: Модельной системой служила культура клеток фибробластов кожи человека, зараженная диким типом вируса простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 и их мутантами, лишенными гена UL 41. Для оценки влияния инфекции ВПГ на транспорт и сборку молекул I класса главного комплекса гистосовместимости получали иммунопреципитаты комплекса и изучали их в изоэлектрическом фокусировании с идентификацией отдельных аллелей; транспорт молекул через аппарат Гольджи оценивали по сиалированию углеводных остатков. Показано, что при заражении клеток дикими штаммами ВПГ синтез молекул HLA был уменьшен или отсутствовал. При заражении мутантными штаммами ВПГ молекулы HLA не сиализировались, что свидетельствовало о том, что они не попадали в аппарат Гольджи. При пульсовой метке было показано, что молекулы HLA класса I синтезируются в инфицированных клетках в нормальном кол-ве, но их тяжелые цепи не подвержены воздействию сиаловой трансферазы. Делается вывод о том, что инфекция ВПГ интерферирует с сборкой или транспортом молекул HLA-I. Великобритания, Molecular Immunol. Group, Inst. of Molecular Med., John Radcliffe Hosp., Oxford. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ
ТРАНСПОРТ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Ann B.; Barnett, Barbara C.; McMichael, Andrew J.; McGeoch, Duncan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.134

Potent deglycosylated ricin A chain immunotoxins specifically killing of xenotropic murine retrovirus-infected cells [Text] / Min Wu [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 5. - P383-385 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Активный иммунотоксин А-цепи дегликозилированного рицина, убивающий клетки, инфицированные ксенотропным мышиным ретровирусом
Аннотация: Использовали сконструированный иммунотоксин (ИТ), состоящий из коньюгата А-цепи дегликозилированного рицина с моноклональными антителами. Модельной системой служила клеточная линия NZB-AR, полученная от новозеландских черных мышей, хронически инфицированная ксенотропным мышиным ретровирусом. При помощи непрямой МФА оценивали экспрессию оболочечного гликопротеина на поверхности клетки. При использовании разных вариантов ИТ показана его способность специфически убивать хронически инфицированные клетки NZB-AR, экспрессирующие оболочечный антиген. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ КСЕНОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Min; Miyazawa, Masaaki; Nose, Masato; Kyogoku, Masashisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.012

Fleury, H.
Infection VIH et quantification virale [Text] / H. Fleury // Eurobiologiste. - 1994. - Vol. 28, N 212. - P27-28 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: ВИЧ-инфекция и количественное измерение вируса
Аннотация: В процессе ВИЧ-инфекции нагрузка увеличивается. Вследствие этого необходимо, особенно в терапевтических целях, знать кол-во вируса в организме. Использование кокультуры мононуклеаров, используя метод предельных разведений, позволило выявить разницу в числе этих клеток: у б-ных СПИДом оно составило 1/400, у контрольных - 1/50 000. Определение р24 в крови было одним из первых параметров, но оно отличается низкой чувствительностью. Предложены новые методы кол-венного учета вируса: PCR/ДНК и PCR/РНК (РТ-PCR), к-рые более точны и быстро позволяют установить вирусную нагрузку. Определение провирусной ДНК в PCR дало возможность подтвердить, что инфицированными клетками крови являются циркулирующие CD4 лимфоциты и моноциты. У асимптоматических б-ных нагрузка провируса в CD4 составляет 1/10 000, у б-ных СПИДом - 1/100. Применение новых методов в клинических исследованиях даст возможность сделать новые шаги в изучении патофизиологии инфекции. Франция, Lab. de Virology, CHU de Bordeaux. Bordeaux.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.86

Hepatitis B virus genome is organized into nucleosomes in the nucleus of the infected cell [Text] / Claus-Thomas Bock [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P215-229 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Геном вируса гепатита В в ядрах инфицированных клеток организован в нуклеосомы
Аннотация: Из ядер линии клеток гепатобластомы человека HepG2.2.15 выделили нуклеопротеидный комплекс вируса гепатита В. При центрифугировании этого комплекса в физиологических условиях он седиментирует с коэф. седиментации 'ЭКВИВ'82 S. В этот комплекс входят вирусная ДНК, гистоны и негистоновые белки, причем вирусная ДНК образовывала ковалентно замкнутую кольцевую структуру. При электронно-микроскопическом анализе выделенного комплекса обнаружили типичную нуклеосомную структуру из 18 нуклеосом, что свидетельствует о вовлечении в индивидуальную нуклеосому 'ЭКВИВ'180 п. н. ДНК. Высокая ионная сила индуцировала диссоциацию нуклеосом, но сохраняла связь остаточных белков с вирусной ДНК. По иммунологическим свойствам эти остаточные белки относились к негистоновым. Германия, German Canc. Res. Ctr., Applied Tumor Virol., Heidelberg. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НУКЛЕОСОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ HEPG2.2.15
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bock, Claus-Thomas; Schranz, Peter; Schroder, Claus Hobe; Zentgraf, Hanswalter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.226

Gallez-Hawkins, Ghislaine.
Evidence for the presence of an mRNA transcript encoded by the A-sequence in HCMV [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Ghislaine Gallez-Hawkins, Hema Pande, John A. Zaia // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P16 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Данные о присутствии мРНК транскрипта, кодируемого A-последовательностью в [инфицированных] цитомегаловирусом человека клетках

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ A
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pande, Hema; Zaia, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.264

Plotnicky, H.
Recognition of Epstein-Barr virus (EBV)-infected cells by T cell colonies from a human chimera: Restriction by allogeneic determinants [Text] / H. Plotnicky, J. -L. Touraine // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 3. - P494-499 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Распознавание клеток, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (EBV), колониями T-клеток из человеческих химер: рестрикция аллогенными детерминантами
Аннотация: Исследовали анти-EBV ответ T-Кл у б-ного тяжелым комбинированным иммунодефицитом к-рому были транслплантированы фетальные Кл печени. Мононуклеарные Кл его периферич. крови инкубировали с EBV и культивировали в течение 15 дн. Из Т-лимфоцитов, вызывающих регрессию фокусов инфицированных Кл, было получено 11 колоний: 9 колоний состояли из CD3{+}CD4{+}CD8{-} лимфоцитов, а 2 - из CD3{+}CD4{-}CD8{+}Кл. HLA типирование 6 колоний показало, что 2 из них происходили из первого трансплантата, а 4 - из второго. Колонии убивали Кл лимфобластоидной линии (ЛКлЛ), полученной от реципиента, но не убивали ЛКлЛ трансплантатов. За одним исключением, все они лизировали также ЛКлЛ, полученные от отца и матери, но не действовали в отношении EBV-негативных лимфобластов. Две колонии распознавали детерминанты, по-видимому, не являющиеся HLA АГ, но содержавшиеся у б-ного и у одного из его родителей. Две колонии (CD4{-}CD8{+}) реагировали с ЛКлЛ, обладавшими общими HLA-A3 или АЗЗ с ЛКлЛ б-ного, а 4 колонии (CD4{+}CD8{-}) лизировали ЛКлЛ, обладавшие общими HLA-A3, A33 или DR5 с ЛКлЛ б-ного, среди к-рых только одна взаимодействовала непосредственно с хозяйскими детерминантами HLA класса I. Считают, что Т-лимфоциты, дифференцирующиеся в контакте с тканевыми несовместимыми детерминантами, могут распознавать вирусные АГ и лизировать вирусинфицированные Кл в контексте аллогенных МНС или не-МНС молекул. Франция, Unite de Recherсhes en Nephro-urotogie de Transplantation et Immunologie Climgue, INSERM U 80, CNRS URA 1177, Papillon P. Hopital Edouard Herriot, 69437, Lyon Cedex 03. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Touraine, J.-L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.31

Hyatt, Alex D.
Comparison of immunogold methodologies for the detection of low copy number viral antigens in bluetongue virus (BTV)-infected cells [Text] : [Pap.] 13th Austral. Conf. Electron Microsc., Gold Coast, Queensland, Febr., 1994 / Alex D. Hyatt, Terry Wise // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P597-605 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сравнение методик иммуномаркирования коллоидным золотом при выявлении малых копий антигенов в инфицированных вирусом синего языка клетках
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления различных белков (VP2, VP7 и NS2) вируса синего языка в инфицированных клетках при приготовлении иммуноэлектронно-микроскопических препаратов с помощью замораживания-замещения (I), техники постепенного понижения температуры (II) и криоультрамикротомии (III). Не выявили каких-либо статистически достоверных различий между характером маркирования коллоидным золотом в препаратах, приготовленных согласно I и II. Наилучшее отношение сигнала к шуму наблюдалось при анализе препаратов, приготовленных с помощью III. Полагают, что III является наиболее чувствительным способом, обеспечивающим иммуноэлектронно-микроскопическую детекцию малых количеств вирусных белков в инфицированных клетках. Австралия, Australian Animal Health Lab., CSIRO, P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДИКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wise, Terry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.36

High incidence of HAM/TSP-like symptoms in WKA rats after administration of human T-cell leukemia virus type 1-producing cells [Text] / Shigeki Kushida [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7221-7226 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокий охват симптомами, сходными со связанной с вирусом T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) миелопатией (HAM) и тропическим спастическим парапарезом (TSP) у крыс WKA после введения им клеток, продуцирующих ВТКЛЧ-1
Аннотация: Инъекция крысам WKA клеток MT-2, продуцирующих вирус T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), вызывает у них симптомы, сходные с миелопатией или тропическим спастическим парапарезом (HAM/TSP). Инъекция клеток MT-2 крысам F344 не вызывала у них подобные заболевания. Не выявлены подобные симптомы и у контрольных курыс WKA. HAM/TSP возникали у 5 из 8-ми (63%) крыс WKA в возрасте 105 недель, у 6-ти из 8-ми (75%) - в возрасте 128 недель. Сходные симптомы обнаружены у одной из двух крыс WKA в возрасте 128 недель, к-рым вводили клетки Rd-1, продуцирующие ВТКЛЧ-1. Провирус ВТКЛЧ-1 был выявлен в мононуклеарах периферической крови крыс WKA и F344. Эти крысы не различались по выработке антител против белка Gag ВТКЛЧ-1. Однако в спинном мозгу провирус был обнаружен только у крыс WKA с неврологическими симптомами. Крысы WKA вырабатывали меньше антител, чем F344, против C-концевой половины gp46 оболочки вируса. У заболевших крыс обнаруживали дегенерацию белого вещества спинного мозга и периферических нервов. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИНЪЕКЦИИ
КРЫСЫ
СИМПТОМАТИКА
ИММУНОЛОГИЯ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kushida, Shigeki; Mizusawa, Hidehiro; Matsumura, Masayuki; Tanaka, Hiroko; Ami, Yoshihiro; Hori, Mitsuo; Yagami, Ken-Ichi; Kameyama, Tsuneo; Tanaka, Yuetsu; Yoshida, Atsushi; Nyunoya, Hiroshi; Shimotohno, Kunitada; Iwasaki, Yuzo; Uchida, Kazuhiko; Miwa, Masanao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.93

Hyatt, Alex D.
Comparison of immunogold methodologies for the detection of low copy number viral antigens in bluetongue virus (BTV)-infected cells [Text] : [Pap.] 13th Austral. Conf. Electron Microsc., Gold Coast, Queensland, Febr., 1994 / Alex D. Hyatt, Terry Wise // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P597-605 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сравнение методик иммуномаркирования коллоидным золотом при выявлении малых копий антигенов в инфицированных вирусом синего языка клетках
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления различных белков (VP2, VP7 и NS2) вируса синего языка в инфицированных клетках при приготовлении иммуноэлектронно-микроскопических препаратов с помощью замораживания-замещения (I), техники постепенного понижения температуры (II) и криоультрамикротомии (III). Не выявили каких-либо статистически достоверных различий между характером маркирования коллоидным золотом в препаратах, приготовленных согласно I и II. Наилучшее отношение сигнала к шуму наблюдалось при анализе препаратов, приготовленных с помощью III. Полагают, что III является наиболее чувствительным способом, обеспечивающим иммуноэлектронно-микроскопическую детекцию малых количеств вирусных белков в инфицированных клетках. Австралия, Australian Animal Health Lab., CSIRO, P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДИКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wise, Terry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.564

Membrane-bound complement regulatory activity is decreased on vaccinia virus-infected cells [Text] / L. Baranyl [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P134-139 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активность связанных с мембраной белков, регулирующих активность комплемента, снижена у клеток, инфицированных вирусом осповакцины
Аннотация: Поверхностные белки, регулирующие активность комплемента (фактор, ускоряющий распад, мембранный кофакторный белок, рецептор комплемента-1, белок Crry у мыши), ингибируют ковертазу С3 и т. обр. защищают клетку от действия гомологичного комплемента, активированного по классическому или альтернативному пути. Снижение активности регуляторных белков (например, с помощью моноклональных антител против Crry) может приводить к спонтанному отложению комплемента на мембране с последующим повреждением клетки. Показали, что через 15-20 ч после инфицирования клеток крысиной гепатомы KDH-8 вирусом осповакцины наблюдается снижение экспрессии Crry-подобного антигена и повышение чувствительности к комплементу, связывшемуся с мембраной. Предполагают, что этот механизм препятствует распространению вирусной инфекции. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСИНАЯ ГЕПАТОМА

Доп.точки доступа:
Baranyl, L.; Okada, N.; Barabji, K.; Takizawa, H.; Okada, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.343

Morphology, immunophenotype, and distribution of latently and/or productively Epstein-Barr virus-infected cells in acute infectious mononucleosis: Implications for the interindividiual infection route of Epstein-Barr virus [Text] / Ioannis Anagnostopoulos [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P744-750 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Морфология, иммунофенотип и распределение латентно и/или продуктивно-инфицированных вирусом Эпштейна-Барр клеток при остром инфекционном мононуклеозе: указания об интериндивидуальном пути инфекции вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Анализируется материал, полученный от 9 б-ных с клиническими, серологическими и морфологическими признаками инфекции вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). В парафиновых срезах миндалин при помощи реакции гибридизации in situ были выявлены два небольших транскрипта, обозначенные как EBER1 и 2 и BHLF1. Иммуногистологическим изучением с помощью панели моноклональных антител к B- и T-лимфоцитам, эпителиальным клеткам, макрофагам и фолликулярным дендритным клеткам все EBER-положительные клетки были идентифицированы как лимфоциты. Скопления EBER-положительных клеток имелись вокруг крипт, в поверхностном сквамозном эпителии и вокруг некрозов. Преимущественно это были B-клетки, морфологически принадлежащие к Reed-Sternberg-подобным клеткам, иммунобластам, среднего размера лимфоидным клеткам и клеткам с плазмацитоидной дифференциацией. EBER-положительные T-клетки имелись во всех случаях. При выявлении BHLF1 транскриптов почти во всех случаях содержались единичные небольшие положительные лимфоидные клетки, указывающие на переход от латентной к продуктивной инфекции. Только в одной из 132 проб из назофарингельной слизистой лиц без признаков острой ВЭБ-инфекции были выявлены латентноинфицированные лимфоциты. Германия, Inst. Pathol. Klin. Benjamin Franklin, Free Univ. Berlin, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Anagnostopoulos, Ioannis; Hummel, Michael; Kreschel, Cornelia; Stein, Harald

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.476

High incidence of HAM/TSP-like symptoms in WKA rats after administration of human T-cell leukemia virus type 1-producing cells [Text] / Shigeki Kushida [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7221-7226 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокий охват симптомами, сходными со связанной с вирусом T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) миелопатией (HAM) и тропическим спастическим парапарезом (TSP) у крыс WKA после введения им клеток, продуцирующих ВТКЛЧ-1
Аннотация: Инъекция крысам WKA клеток MT-2, продуцирующих вирус T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), вызывает у них симптомы, сходные с миелопатией или тропическим спастическим парапарезом (HAM/TSP). Инъекция клеток MT-2 крысам F344 не вызывала у них подобные заболевания. Не выявлены подобные симптомы и у контрольных курыс WKA. HAM/TSP возникали у 5 из 8-ми (63%) крыс WKA в возрасте 105 недель, у 6-ти из 8-ми (75%) - в возрасте 128 недель. Сходные симптомы обнаружены у одной из двух крыс WKA в возрасте 128 недель, к-рым вводили клетки Rd-1, продуцирующие ВТКЛЧ-1. Провирус ВТКЛЧ-1 был выявлен в мононуклеарах периферической крови крыс WKA и F344. Эти крысы не различались по выработке антител против белка Gag ВТКЛЧ-1. Однако в спинном мозгу провирус был обнаружен только у крыс WKA с неврологическими симптомами. Крысы WKA вырабатывали меньше антител, чем F344, против C-концевой половины gp46 оболочки вируса. У заболевших крыс обнаруживали дегенерацию белого вещества спинного мозга и периферических нервов. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИНЪЕКЦИИ
КРЫСЫ
СИМПТОМАТИКА
ИММУНОЛОГИЯ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kushida, Shigeki; Mizusawa, Hidehiro; Matsumura, Masayuki; Tanaka, Hiroko; Ami, Yoshihiro; Hori, Mitsuo; Yagami, Ken-Ichi; Kameyama, Tsuneo; Tanaka, Yuetsu; Yoshida, Atsushi; Nyunoya, Hiroshi; Shimotohno, Kunitada; Iwasaki, Yuzo; Uchida, Kazuhiko; Miwa, Masanao

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.419

Constitutive phosphorylation and turnover of IkB'альфа' in human T-cell leukemia virus type I-infected and Tax-expressing T cells [Text] / Judith Lacoste [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P564-569 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конститутивное фосфорилирование и оборот I'каппа'B'альфа' в T-клетках, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза человека типа 1 и экспрессирующих [белок] Tax
Аннотация: Конститутивное фосфорилирование и усиленный оборот регуляторного белка-ингибитора I'каппа'B'альфа' (I) в зараженных вирусом T-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-1) клетках МТ-2 и C8166 и в экспрессирующих белок Tax (II) ВТКЛЧ-1 клетках 19D вносят вклад в конститутивную активность, связывающую фактор NF-'каппа'B (III) и состоящую в основном из c-Rel, p52 (NFKB2) и p50 (NF'каппа'B1). В этих клетках экспрессия мРНК I усилена в 7-20 раз, хотя стационарный уровень белка I понижен в T-клетках, инфицированных ВТКЛЧ-1 или экспрессирующих II. Полученные данные показали, что III, косвенно опосредуя фосфорилирование I'каппа'B, может направлять I на путь быстрой деградации, что приводит к конститутивной активности III. Канада, Cancer Research Lab., Inst. for Med. Research, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec H3T 1E2. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ-ИНГИБИТОРЫ
КОНСТИТУТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lacoste, Judith; Petropoulos, Louisa; Pepin, Normand; Hiscott, John

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.418

Constitutive phosphorylation and turnover of IkB'альфа' in human T-cell leukemia virus type I-infected and Tax-expressing T cells [Text] / Judith Lacoste [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P564-569 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конститутивное фосфорилирование и оборот I'каппа'B'альфа' в T-клетках, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза человека типа 1 и экспрессирующих [белок] Tax
Аннотация: Конститутивное фосфорилирование и усиленный оборот регуляторного белка-ингибитора I'каппа'B'альфа' (I) в зараженных вирусом T-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-1) клетках МТ-2 и C8166 и в экспрессирующих белок Tax (II) ВТКЛЧ-1 клетках 19D вносят вклад в конститутивную активность, связывающую фактор NF-'каппа'B (III) и состоящую в основном из c-Rel, p52 (NFKB2) и p50 (NF'каппа'B1). В этих клетках экспрессия мРНК I усилена в 7-20 раз, хотя стационарный уровень белка I понижен в T-клетках, инфицированных ВТКЛЧ-1 или экспрессирующих II. Полученные данные показали, что III, косвенно опосредуя фосфорилирование I'каппа'B, может направлять I на путь быстрой деградации, что приводит к конститутивной активности III. Канада, Cancer Research Lab., Inst. for Med. Research, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec H3T 1E2. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ-ИНГИБИТОРЫ
КОНСТИТУТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lacoste, Judith; Petropoulos, Louisa; Pepin, Normand; Hiscott, John

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.160

Yusa, Keisuke.
Induction of resistance to 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine in human H9 cell line by simian immunodeficiency virus [Text] / Keisuke Yusa, Tomoko Oh-hara, Takashi Tsuruo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P486-491 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция резистентности к 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозину в линии клеток H9 человека под действием вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Изучали чувствительность линии клеток H9 острого лимфобластического лейкоза человека, хронически инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[мак]) к 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозину (Ara-C). Установили, что клетки, зараженные ВИО[мак], устойчивее к ингибитору в 8,2 раза, чем незараженные клетки. После 3 ч инкубации с Ara-C в конц-ии 1 мкМ уровень ингибитора достигал в зараженных клетках 20% от уровня в незараженных клетках. Это сопровождалось возрастанием в 8,1 раза активности цитидиндезамниназы. Ингибитор этого фермента 3,4,5,6-тетрагидроуридин (THU) в конц-ии 100 мкМ восстанавливал устойчивость Ara-C в зараженных клетках. Япония, Cancer Chemotherapy Cent., Japanese Foundation for Cancer Res., 1-37-1 Kami-ikebukuro, Toshima-ki, Tokyo 170. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ ЛИНИИ
ИНГИБИТОРО-УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Oh-hara, Tomoko; Tsuruo, Takashi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.205

Krantic, Slavica.
Do measles virus-infected and non-infectes cells communicate via viral haemagglutinin? [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Slavica Krantic, Cyrille Gimenez, Chantal Rabordin-Combe // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Могут ли зараженные и незараженные вирусом кори клетки взаимодействовать благодаря гемагглютинину вируса?
Аннотация: Ранее было показано, что вирус кори (ВК) угнетает рецептор CD46 на поверхности клетки. Это связывали с экспрессией белка гемагглютинина (ГА) на поверхности той же клетки. Изучили экспрессию CD46 в двух различных линиях клеток: Т-клеток человека Jurkat и L-клеток мыши, к-рые стабильно экспрессировали белок ГА ВК. Установили, что контакта этих клеток в течение 1 часа при 37'ГРАДУС'С достаточно, чтобы уменьшить иммунофлуоресцентную метку CD46 на поверхности клеток Jurkat до ее уровня после заражения ВК. Рез-ты были получены как с моноклональными антителами (МА) против CD46, к-рый взаимодействовал с ГА ВК, так и с двумя МА, к-рые не конкурировали за связывание ГА с CD46 ГА. ВК специфически угнетал экспрессию CD46, но не других маркеров поверхности клетки (CD3, CD14, CD63). Тот же рез-тат получен в экспрессирующих CD46 фибробластах мыши (LCD46, 3T3 CD46) после их экспозиции с лимфоцитами мыши М12, к-рые с помощью генной инженерии экспрессировали белок ГА ВК. Франция, Lab. Biol. Mol. Cell., Lyon

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НЕИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gimenez, Cyrille; Rabordin-Combe, Chantal

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.257

CD8{+} T cell-mediated protection against an intracellular bacterium by perforin-dependent cytotoxicity [Text] / David Kagi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3068-3072 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Защита от внутриклеточных бактерий, определяемая CD8{+} T-клетками, связана с цитотоксичностью, зависимой от перфорина
Аннотация: Рост Listeria monocytogenes контролируется макрофагами, к-рые активируются Т-клетками, специфичными к листериям. Авт. исследовали возможную роль CD8{+} T-клеток в защите от листериозной инфекции. Показали, что у мышей, дефицитных по перфорину, удаление листерий из селезенки замедляется, хотя общая чувствительность к L. monocytogenes не увеличивается. В то же время защита от вторичной листериозной инфекции резко снижена у дефицитных животных. С помощью адоптивного переноса установили, что протективный эффект, определяемый CD8{+} T-клетками, снижен в 10 раз в печени и в 100 раз в селезенке у дефицитных по перфорину животных по сравнению с интактными мышами. CD4{+} T-клетки интактных и дефицитных мышей оказывали одинаковый защитный эффект. Делают вывод, что протективный эффект CD8{+} T-клеток при внутриклеточных бактериальных инфекциях проявляется только при вторичной инфекции инфекции и опосредован зависимым от перфорина цитотоксическим действием CD8{+} T-клеток на инфицированные клетки. Швейцария, Inst. Experimental Immunol., Dep. Pathol., Univ. Zurich, CH-8091, Zurich. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
CD8{+} Т-КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kagi, David; Ledermann, Birgit; Burki, Kurt; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.169

Measles virus-induced down-regulation of CD46 is associated with enhanced sensitivity to complement-mediated lysis of infected cells [Text] / Jens-Jorg Schnorr [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P976-984 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Вирус кори, индуцирующий негативную регуляцию CD46 является ассоциированным с увеличением чувствительности комплемент-опосредованного лизиса в инфицированных клетках
Аннотация: CD46, главный компонент рецепторного комплекса вируса кори (ВК) и один из регуляторов комплементарной активности генного кластера, понижает регуляцию в ВК-инфицированных клетках. Авторы исследовали, действительно ли сокращение поверхности CD46 коррелирует с увеличением чувствительности лимфоидных и моноцитарных клеток при лизисе активированным комплементом. Германия, Inst. fur Virol. und Immunobiol., Univ. Wurzburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КОРИ
РЕЦЕПТОРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schnorr, Jens-Jorg; Dunster, Lee M.; Nanan, Ralph; Schneider-Schaulies, Jurgen; Schneider-Schaulies, Sibylle; Meulen, Volker ter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.219

Philpott, Sean M.
Induction of single-strand DNA breaks in cells infected with the human T cell leukemia virus or bovine leukemia virus [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum.Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Sean M. Philpott, Gertrude C. Buehring // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция однонитевых разрывов ДНК в клетках, инфицированных вирусом T-клеточного лейкоза человека или вирусом лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: В клетках, инфицированных вирусами Т-клеточного лейкоза человека (HTLV)-1 или -2 и близкородственным вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV) наблюдали повышенную скорость образования микроядер вследствие хромосомных повреждений. Трансформирующей активностью у данных вирусов обладают онокобелки p40{tax} и p38{tax} соотв., к-рые либо непосредственно повреждают ДНК, либо ингибируют репарацию спонтанных повреждений. У 18 проанализированных клеточных линий, инфицированных HTLV, BLV или др. онкогенными вирусами, происходит увеличение числа однонитевых разрывов ДНК хозяина, к-рые достаточно стабильны во времени. Поскольку эти разрывы неизбежно ассоциированы с хромосомными перестройками, именно ДНК-повреждающую активность данных вирусов связывают с их трансформирующим потенциалом. США, Sch. Public Alth, Univ. California at Berkeley, Berkeley, CA 94720

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Buehring, Gertrude C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.221

Dezzutti, Charlene S.
Analysis of the p53 tumor suppressor protein in HTLV-I/II-infected cell lines [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum.Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Charlene S. Dezzutti, Renu B. Lal, Michael D. Laimore // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ белка p53 супрессора опухолей в линиях клеток, инфицированных вирусами T-клеточного лейкоза человека типов I и II (ТЛВЧI/II)
Аннотация: Изучено присутствие белка p53 (I) в 13 зараженных ТЛВЧ-I линиях клеток (КЛ) (3 от больных миелопатией, 6 от больных Т-клеточным лейкозом и 4 от асимптоматических больных) и 5 зараженных ТЛВЧ-II линиях Кл от асимптоматических больных. Использованы 3 моноклональных антитела к I: DO-1 (II), PAb421 (III) и PAb240 (IV). Все они узнают нормальный и мутантные I в Вестерн-блоте, но лишь IV обнаруживает мутантные I при радиоиммунопреципитации. Все линии Кл содержат I, реагирующий с III и IV в Вестерн-блоте. II обнаруживает дублетную полосу I в 10 из 13 линий Кл, инфицированных ТЛВЧ-I, и в I из 5 линий Кл, зараженных ТЛВЧ-II. При радиоиммунопреципитации II и III обнаружили I дикого типа во всех линиях Кл, а IV ни в одном случае не обнаружило присутствия мутантного I. Обнаружение дублетной полосы I указывает на измененное фосфорилирование I. США, Retrovirus Dis. Branch, Ctr Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
БЕЛОК P53
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ТИП II
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lal, Renu B.; Laimore, Michael D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска