Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНФЕКЦИОННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 805
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.117

    Guner, E. S.

    Retention of B. burgdorferi pathogenicity and infectivity after multiple passages in a co-culture system [Text] / E. S. Guner // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P54-59 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Сохранение патогенности и инфективности B. burgdorferi после многочисленных пассажей в ко-культуральной системе
Аннотация: Культивируемые in vitro B. burgdorferi в питательной среде BSK утрачивали инфективность и патогенность после повторных пересевов. Для предотвращения этого использовали питательный слой ткани тибро-тарзального сустава, полученного от новорожденных крыс линии LEW/N и выращивали на Cytodex 3 микроносителях в ESG (прежде BSKE). Новая среда способствовала лучшему росту как питательного слоя, так и B. burgodorferi. Новые патогенные изоляты (FNJ) и большое число пассажей непатогенного штамма (TNJ) хорошо росли в этой культуральной системе с хорошим выходом жизнеспособных микроорганизмов. Библ. 30. США, Rutgers The State Univ. New Jersey, (New Jersey 08903).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO

ПАТОГЕННОСТЬ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.538

   

    Infectividad del hongo entomopatogeno Verticillium lecanii en ratones y cobayos [Text] / T. Mier [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 107-111 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Инфекционность энтомопатогенного гриба Verticillium lecanii для мышей и гвинейских свиней
Аннотация: Гриб V. lecanii - естественный биорегулятор численности тлей, щитовок и белокрылок, повреждающих разнообразные сельскохозяйственные культуры. Перед применением в программах биологической борьбы с вредителями необходима оценка его безопасности для нецелевых видов животных и растений. Суспензии 2 штаммов инъецировали внутрибрюшинно 130 мышам и 66 гвинейским свиньям из расчета 10{8} конидий/кг массы животного. Животным контрольных групп инъецировали либо убитые нагреванием конидии, либо стерильный физиологический р-р. Через 8, 30 и 70 суток животных умерщвляли для проведения микологического и гистопатологического анализа органов. Инъекции живых грибов оказались безвредными для мышей и свиней. Мексика, Depto. El Hombre y su Ambiente, CBS, Universidad Autonoma Metropolitana-Xochimilco, C. P. 04960, Mexico, D. F. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА

БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

VERTICILLIUM LECANII (FUNGI)

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПАТОГЕНОВ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ТЕПЛОКРОВНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Mier, T.; Rivera, F.; RodriguezPonce, M.P.; Carrillo-Farga, J.; Toriello, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.541

   

    Factors influencing parasitism of adult japanese beetles, Popillia japonica (Col.: Scarabaeidae) by entomopathogenic nematodes [Text] / L. A. Lacey [et al.] // Entomophaga. - 1993. - Vol. 38, N 4. - P501-509 . - ISSN 0013-8959
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на зараженность имаго Popillia japonica энтомопатогенными нематодами
Аннотация: Опыты проводили в лаб. условиях в чашках Петри. По 10 взрослых жуков с кормом и без корма в течение суток выдерживали в чашках с 1000 и 10 000 особями (в III ювенильной стадии) Steinernema glaseri. После опыта жукам в течение 6 дн. предоставляли корм. LC[5][0] для самцов с кормом и без корма составляла соотв. 3,435 и 2,854 личинки на 10 имаго. LC[5][0] для смеси самцов и самок с кормом и без корма составляла, соотв. 5,228 и 1,762. Основная смертность происходила в период самого опыта, хотя отмечалась и спустя 1-4 дн. после его окончания. Экспозиция самцов и самок с пищей на фоне 10 000 личинок нематоды в течение 6, 12, 18 и 24 ч привела к смертности 47, 58, 72 и 77% особей, соотв. При конц-ии 8000 личинок на 10 имаго сравнивали активность след. нематод: S. glaseri, S. carpocapsae, S. feltiae (разные линии), Heterorhabditis bacteriophora и H. sp. Наиболее вирулентными видами оказались S. glaseri, S. feltiae(=bibionis), Terceiran изолят Heterorhabditis и S. carpocapsae (смертность, соотв. 55, 44, 36, 34%). Возможность инфицирования жуков позволяет искусственно распространять нематод. США, Dept. of Entomol., Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.29
Рубрики: POPILLIA JAPONICA (COL.)
ЗАРАЖЕННОСТЬ

ФАКТОРЫ

БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

НЕМАТОДЫ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ВИДОВОЙ СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Lacey, L.A.; Bettencourt, R.; Garrett, F.J.; Simoes, N.J.; Gaugler, R.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.292

   

    Towards the structural basis of rotavirus infectivity [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / A. L. Shaw [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P293 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: К вопросу о структурной основе инфекционности ротавирусов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

СТРУКТУРНЫЕ ОСНОВЫ


Доп.точки доступа:
Shaw, A.L.; Rothnagal, B.; Chen, D.; Ramig, R.F.; Chiu, W.; Prasad, B.V.V.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.395

   

    The effect of Human Immunodeficiency Virus type-1 on the infectiousness of tuberculosis [Text] / P. Nunn [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 1. - P25-32 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Действие ВИЧ типа 1 на инфекционность туберкулеза
Аннотация: Определяли инфекционность легочной формы туберкулеза (ЛФТБ), диагноз к-рого был подтвержден культуральными исследованиями, у б-ных, инфицированных ВИЧ типа 1 (ВИЧ-1). Для этого сравнивали число случаев ТБ и положительную р-цию на туберкулиновую кожную пробу среди контактирующих людей с положительной или отрицательной р-цией на ВИЧ-1 с ЛФТБ. В результате проведенных исследований было установлено, что ЛФТБ, ассоциированная с инфекцией, вызываемой ВИЧ-1, не является более инфекционной, чем ТБ сам по себе. Наличие ВИЧ-1 в совокупности с этим заболеванием не вносит изменения в установление контактов между б-ным с ЛФТБ. Библ. 22. Кения, Kenya Med. Res. Inst.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГОЧНАЯ ФОРМА

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Nunn, P.; Mungai, M.; Nyamwaya, J.; Gicheha, C.; Brindle, R.J.; Dunn, D.T.; Githui, W.; Were, J.O.; McAdam, K.P.W.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.027

   

    The influence of cell culture and storage conditions on HIV-1 infectivity and fusogenic activity [Text] / J. Ongradi [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P207-221 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования и хранения на инфекционность и активность слияния HIV-1
Аннотация: Ранее было показано, что закисление среды подавляет репликацию HIV-1. Исследовали влияние др. условий культивирования и инфицирования фибробластов при сокультивировании с HIV-инфицированными лимфоидными Кл. Нек-рые лимфобластоидные клеточные линии, обычно выращиваемые в среде RPMI-1640, культивировали в среде МЕМ Игла. В этом случае Кл обеспечивали репликацию вируса в более высоких титрах, чем на среде RPMI-1640. Пик вирусных титров наблюдали через 2448 час. после инфицирования или перенесения хронич. инфицированных Кл в свежую среду. Если вирус хранили в жидкой среде в замороженном состоянии, титры сохранялись в течение нескольких мес., но уменьшались при хранении при 4'ГРАДУС' С и выше. Если Кл пассировали после трипсинизации в среде, лишенной Са{+}{+}, через 24 час. после заражения наблюдали уменьшение их чувствительности к HIV-1 на 2 log[1][0]. Инфекционность внеклеточного и связанного с кл HIV-1 определяли, используя образование синцитиев, обратно-транскриптазную активность и АГ р24. Не наблюдали слияния между HIV-1-инфицированными CD4{+} лимфобластами и CD4{-} фибробластами, но HIV-1инфицированные лимфоидные Кл, даже в отсутствие синцитиеобразования, оказывали на фибробласты сильный токсич. эффект. Расширены представления о том, что кислотность среды подавляет репликацию и жизнеспособность вируса. Т. обр., при исследовании HIV-1 необходимо строго контролировать условия культивирования, используя забуференную среду, чтобы не получить искаженных рез-тов относительно размножения вируса, возможности его передачи и патогенеза в Кл CD4{-}. Италия, Dep. of Biomed., Univ. of Pisa Via San Zeno 35-39, 56127 Pisa. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

СИМПЛАСТООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ХРАНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ongradi, J.; Ceccherini-Nelli, L.; Szilagyi, J.F.; Specter, S.; Pistello, M.; Laird, H.M.; Bendinelli, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.052

    Wilcock, Diane.

    Vaccinia virus core protein VP8 is required for virus infectivity, but not for core protein processing or for INV and EEV formation [Text] / Diane Wilcock, Geoffrey L. Smith // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P294-304 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок кора VP8 вируса осповакцины (ВОВ) необходим для инфекционности вируса, но не для процессинга корового белка и образования INV и EEV
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ВОВ vDW4, в к-ром ген L4R, кодирующий ДНК-связывающий белок кора VP8, индуцибельно регулировался ИПТГ (изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозидом). В присутствии ИПТГ вирус формировал нормального размера бляшки, в отсутствии индуктора - крошечные бляшки. При репрессии синтеза VP8 продукция инфекционного вирусного потомства уменьшалась на 97%. Под ЭМ были видны незрелые вирионы с дефектом взаимодействия между гранулярной вироплазмой и окружающей вирион мембраной. Однако, несмотря на образование этих аномальных незрелых вирионов, могло происходить созревание вируса с образованием зрелых внутриклеточных "голых" (INV) и внеклеточных "одетых" (EEV) вирусных частиц. Эти зрелые частицы составляли 'ЭКВИВ'80% от уровня дикого типа, однако были примерно в 100 раз менее инфекционны. Из того, что образование зрелых вирионов имело место, следует, что репрессия синтеза VP8 не ингибировала протеолитического процессирования основных коровых белков р4а и p4b. Полученные рез-ты свидетельствуют, что VP8 необходим для правильной ассоциации вироплазмы и оболочки незрелых вирионов и что при сборке вируса для получения полностью инфекционного вирусного потомства необходимо присутствие VP8. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ КОРОВЫЕ

БЕЛОК VP8

ПРОЦЕССИНГ

СБОРКА ВИРИОНА

ИНФЕКЦИОННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Smith, Geoffrey L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.068

   

    The human immunodeficiency virus-1 nef gene product: A positive factor for viral infection and replication in primary lymphocytes and macrophages [Text] / Michael D. Miller [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P101- 113 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукт гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1: позитивный фактор для вирусной инфекции и репликации в первичных лимфоцитах и макрофагах
Аннотация: Заражение активированных митогенами моноядерных клеток периферич. крови (МКПК) ВИЧ-1 Nef{+} приводит к усиленной репликации и более ранней экспрессии антигена gag24 по сравнению с мутантами Nef{-}. Зависящие от белка Nef (I) различия в репликации ВИЧ-1 еще более заметны, когда ВИЧ-1 Nef{+} и Nef{-} заражают нестимулированные свежевыделенные МКПК, а затем активируют митогеном. Положительное влияние I на репликацию ВИЧ-1 наблюдается и в макрофагах при заражении рекомбинантном макрофаготропного молекулярного клона YU-2. Зависимость роста ВИЧ-1 от гена nef при заражении нестимулированных МКПК наиболее сильна при низкой множественности заражения. При заражении клеток равными дозами ВИЧ-1 (в расчете на ассоциированный с вирионами gag24) вариант Nef{+} заражает в 5-6 раз больше клеток, чем вариант Nef{-}. Дифференциальная инфекционность не зависит от негативной регуляции CD4, т. к. ВИЧ-1 из клеток COS, лишенных CD4, также более инфекционен. Найдено также, что отсутствие I задерживает вирусную репликацию и вторичное распространение ВИЧ-1 в МКПК. Об этом свидетельствует увеличение в 13-15 раз инфекционности ВИЧ-1 Nef{+}, происходящего из МКПК. Т. обр., ген nef ВИЧ-1 играет положительную роль в инфекции и репликации ВИЧ-1. Основой этого фенотипа является повышенная инфекционность ВИЧ-1, образовавшегося в экспрессирующих I клетках. США, Gladstone Inst. of Vord. and Immunol., San Francisco, CA 94141-9000. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

ГЕН NEF

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

РЕПЛИКАЦИЯ

КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ


Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Gaston, Isabelle; Greene, Warner C.; Feinberg, Mark B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.207

   

    Optimal infectivity in vitro of human immunodeficiency virus type 1 requires an intact nef gene [Text] / Michal Y. Chowers [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2906-2914
Перевод заглавия: Оптимальная инфекционность in vitro вируса иммунодефицита человека типа 1 требует целого гена nef
Аннотация: Сконструированы мутанты ВИЧ-1, содержащие в открытой рамке считывания nef делеции, кодоны преждевременной терминации или миссенс-мутации в N-концевом сигнале N-миристоилирования. Для изучения репликации этих мутантов использованы 3 метода: 1) трансфекция плазмидными геномами Т-лимфобластоидных клеток; 2) заражение клеток посттрансфексупернатантами при низкой множественности; 3) заражение клеток с высокой множественностью. Показано, что у мутантов nef продукция антигена р24 (I) понижена в 10{2}-10{4} раз по сравнению с ВИЧ-1 дикого типа, особенно при низкой множественности заражения. Для позитивного эффекта гена nef особенно важен сигнал ристоилирования. Сравнено поведение вирусов nef{+} и nef{-} в одиночном цикле заражения. Показано, что ген nef не влияет на репликацию после установления провирусного состояния. С этим согласуется одинаковый выход ВИЧ-1 из клеток, хронически зараженных ВИЧ-1 nef{+} и nef{-}. Инфекционность ВИЧ-1 nef{+} в расчете на 1 пг 1 больше, чем у ВИЧ-1 nef{-}. Т. обр., позитивное влияние гена nef на скорость роста ВИЧ-1 определяется большей инфекционностью вирионов, содержащих целый ген nef. США, Dep. of Med., Univ. of California, San Diego, CA92093-0679. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ИНФЕКЦИОННОСТЬ IN VITRO

ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Chowers, Michal Y.; Spina, Celsa A.; Kwoh, T.Jesse; Fitch, Nicholas J.S.; Richman, Douglas D.; Guatelli, John C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.092

   

    Antiviral activity of 1-docosanol, an inhibitor of lipid-enveloped viruses including herpes simplex [Text] / David H. Katz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 23. - P10825- 10829 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Противовирусная активность 1-докосанола, ингибитора липидсодержащих оболочечных вирусов, включая вирус простого герпеса
Аннотация: 22-атомный насыщенный спирт 1-докосанол подавляет репликацию оболочечных вирусов в культуре клеток. Суспензия ингибитора в нейтральном сурфактанте Pluronic F-68 проявляет выраженную способность подавлять инфекционность вирусов в культуре. Активность показана в отношении как диких штаммов вирусов простого герпеса типа 1 и 2, так и их ацикловир-резистентных вариантов, а также в отношении респираторно-синцитиального вируса. Безоболочечный полиовирус был нечувствителен к 1-докосанолу. США, Med. Biol. Inst., La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

НАСЫЩЕННЫЕ СПИРТЫ

ДОКОСАНОЛ


Доп.точки доступа:
Katz, David H.; Marcelletti, John F.; Khalil, Mohammed H.; Pope, Laura E.; Katz, Lee R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.100

   

    Effect of biocides on MS2 and K coliphages [Text] / J. -Y. Maillard [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P2205-2206 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние биоцидов на колифаги MS2 и K
Аннотация: Для испытания биоцидов использовали РНК-содержащий колифаг MS2 и содержащий однонитчатую ДНК колифаг К. Фаг MS2 был резистентным к бол-ву исследованных препаратов. Лишь глутаральдегид в конц-ии 0,5% в течение 10 мин. и перуксусная к-та (1%) в течение 20 мин. снижали титр фага на 4 порядка. Фаг К был чувствительным к бол-ву препаратов и проявлял устойчивость к фенолу (2%) и хлоргексидину (1%) при 20-минутной экспозиции. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales Coll. of Cardiff, Cardiff CF1 3XF. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: КОЛИФАГИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПОДАВЛЕНИЕ

БИОЦИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Maillard, J.-Y.; Beggs, T.S.; Day, M.J.; Hudson, R.A.; Russell, A.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.157

    Meyer, J. -L.

    Incidence des pratiques et experimentations humaines sur les infections virales: constats et hypotheses [Text] / J. -L. Meyer // Rev. Quest. sci. - 1992. - Vol. 163, N 4. - P329-360 . - ISSN 0035-2160
Перевод заглавия: Отражение практики и экспериментов человека на вирусных инфекциях: констатации и гипотезы
Аннотация: На примере вируса гепатита В (ВГВ) и агента (-ов), связанного (-ых) с эпидемией губчатого подострого энцефалита крупного рогатого скота (ПЭКРС), обсуждают проблемы и концепции природы вирусов и их инфекционности. Более пристально обсуждают роль крови и белых кровяных телец как потенциальных векторов патогенных агентов, а также влияние передачи кровяным путем на появление на "биомед. сцене" ВГВ и возможное отражение на этом процессе вирусных рекомбинаций. Связывают представление о вирусных рекомбинациях и усилении патогенности с "насильственным" пассированием вирусного (-ых) агента (-ов) от хозяина к хозяину при ПЭКРС. В последнем случае подчеркивают концепцию о роли "эпистемологич. мутации", появляющейся в геноме вирусного агента. В связи с указанными мед.-биол. проблемами обсуждают вопрос о близости вирусов к генам Кл и вирусах как "подвижных нуклеотидных элементах". Библ. 99.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

ВЛИЯНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

ВИРУСЫ

ПРИРОДА

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 99


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.160

    Rakonjac, Jasna.

    The influence of the reducing agent dithiothreitol in vitro on infectivity of f1 particles [Text] / Jasna Rakonjac, Peter Model // Gene. - 1994. - Vol. 142, N 1. - P153-154 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Влияние восстанавливающего агента дитиотрейтола in vitro на инфекционность частиц [фага] f1
Аннотация: Обработка 0,1 М дитиотрейтолом in vitro во время стадий связывания и отмывки не влияет на способность фага-помощника f1 инфицировать клетки и на способность фагемидных частиц f1 трансдуцировать маркер устойчивости к антибиотику в нового хозяина. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ДИТИОТРЕЙТОЛ


Доп.точки доступа:
Model, Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И3.242

    Furuta, Yoji.

    Перекрестная инфекционность вирусов ядерного полиэдроза Bombyx mori, Antheraea yamamai и Antheraea pernyi [Text] / Yoji Furuta // Sanshi konchu kenkyu = Acta sericol. et entomol. - 1994. - N 8. - С. 19-28 . - ISSN 0915-2660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.25.43
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

ВИРУСЫ ДЕНСОНУКЛЕОЗА

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ИНФЕКЦИОННОСТЬ

BOMBYX MORI (LEP.)

ANTHERAEA PERNYI (LEP.)

ANTHERAEA YAMAMAI (LEP.)


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.145

   

    Recombinant human Fab to glycoprotein D neutralizes infectivity and prevents cell-to-cell transmission of herpes simplex viruses 1 and 2 in vitro [Text] / Roberto Burioni [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P355-359 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантный Fab-(фрагмент антител) человека к гликопротеину D нейтрализует инфекционность и предотвращает перенос вирусов простого герпеса 1 и 2 от клетки к клетке in vitro
Аннотация: В связи с недостаточной эффективностью терапии заболеваний, вызываемых вирусом простого герпеса (ВПГ) типов 1 и 2, из комбинаторной библиотеки кДНК иммуноглобулинов человека на фаговом векторе выделены клоны, продуцирующие ВПГ-нейтрализующие антитела (АТ) и их Fab-фрагменты. Показано, что рекомбинантные Fab-фрагменты нейтрализуют цитопатогенный эффект ВПГ и снижают бляшкообразование при заражении ВПГ культивируемых клеток в монослое. Методом иммунопреципитации показано, что наиболее активные Fab-фрагменты взаимодействуют с гликопротеином D ВПГ и нейтрализуют ВПГ после его фиксации на клеточных мембранах. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПЫ 1/2

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПЕРЕДАЧА МЕЖКЛЕТОЧНАЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

К ГЛИКОПРОТЕИНУ D ВИРУСНОМУ

ФРАГМЕНТЫ F[AB]

НЕЙТРАЛИЗУЮЩЕЕ/ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК VERA МОНОСЛОЙНАЯ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Burioni, Roberto; Williamson, R.Anthony; Sanna, Pietro Paolo; Bloom, Floyd E.; Burton, Dennis R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.281

   

    Молекулярные основы инфекционности вируса иммунодефицита человека. Применение к терапии [СПИД] [Text] / Takaaki Nakaya [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 1411-1424 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Nakaya, Takaaki; Fujinaga, Koh; Nishino, Yoshii; Kishi, Masahiko; Ikuta, Kazuyoshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.282

    Ido, Eiji.

    Гены вируса иммунодефицита обезьян и их роль в инфекционности и патогенезе [Text] / Eiji Ido, Masanori Hayami // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 8. - С. 1425-1437 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕНЫ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hayami, Masanori

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.287

    Babe, Lilia.

    Effects of HIV-1 protease mutations on the efficiency of polyprotein processing and infectivity of viral particles [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Lilia Babe, Jason Rose, Charles Craik // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P164 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние мутаций в протеазе ВИЧ-1 на эффективность процессинга полипротеинов и инфекционность вирусных частиц
Аннотация: Изучали действие изменений единичных аминокислотных остатков в протеазе ВИЧ-1 в системе процессинга полипротеинов вируса и сборки их в зрелые вирионы. Исходный вектор ВИЧ-gpt содержал все гены HXB2, исключая env, замененный геном gpt E. coli. Инфекционные частицы (ИЧ) получали конрансфекцией клеток COS-7 векторами ВИЧ-gpt и плазмидой, содержащей env. На клетках CD4{+}HeLa количественно оценивали титр ИЧ. В такой системе можно идентифицировать промежуточные и конечные продукты процессинга субстратов gag и gag/pol и сравнить инфекционность ИЧ, содержащих мутантные протеазы. Охарактеризованы нек-рые мутанты по их влиянию на активность протеазы ВИЧ-1, на формирование ИЧ, на скорость процессинга gag-субстрата и процесс созревания. США, Khepri Pharmaceuticals Inc., So, San Francisco, CA 94080
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПРОЦЕССИНГ ПОЛИПРОТЕИНОВ

ПРОТЕАЗА

ВИРУСНАЯ

МУТАЦИИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК COS-7


Доп.точки доступа:
Rose, Jason; Craik, Charles

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.40

   

    Relationship between infectivity and OspC expression in Lyme disease Borrelia [Text] / Toshiyuki Masuzawa [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 3. - P319-324 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Взаимосвязь между инфекционностью и экспрессией OspC у Borrelia-возбудителей болезни Лайма
Аннотация: Borrelia burgdorferi (штамм 297) и B. garinii (штаммы HP1 и 12-92) были пассированы in vitro в течение 1 года. После небольшого числа пассажей штаммы в изобилии экспрессировали белок внешней мембраны OspC с м. м. 22-23 кД, а после большого числа пассажей уровень его экспрессии снижается. При инфицировании мышей линии ddY в подушечки лап или в/б штаммами, прошедшими меньшее количество пассажей, более часто развивается патологический процесс. Выделенные из организма инфицированных животных культуры, прошедшие перед инфицированием большое число пассажей, проявляли более высокий уровень продукции OspC, чем до инфицирования. Сделан вывод, что инфекционность боррелий-возбудителей болезни Лайма - находится в прямой зависимости от уровня экспрессии Osp C. Ил. 2. Табл. 3. Япония, Univ/ Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
БОРРЕЛИОЗЫ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ OSPC


Доп.точки доступа:
Masuzawa, Toshiyuki; Kurita, Toru; Kawabata, Hiroki; Yanagihara, Yasutake

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И3.314

   

    Предварительное изучение экологии и применения вируса гранулеза Darna trima [Text] / Zhirong Yang [et al.] // Zhiwu baohu xuebao = Acta phytophylacica sin. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 357- 361 . - ISSN 0577-7518
Аннотация: В 1985 г. выделен вирус гранулеза из гусениц D. trima с плантации чая в пров. Сычуань. Его частицы палочковидной формы, размером 281*73,5 нм, расположены по одной в центре каждого эллипсоидного или овального тельца-включения (296*130 нм). Вирус обладает высокой инфекционностью и видоспецифичностью по отношению к гусеницам D. trima. ЛД[5][0] для гусениц III возраста- 2,63*10{4} телец-включений. Опрыскивание суспензией (10{6}/мл) гусениц IV возраста вызывало гибель 90% гусениц. КНР, Institute of Biotechnology, Sichuan University, Chengdu.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: DARNA TRIMA (LEP.)
ЧАЙ

БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

ВИРУСЫ ГРАНУЛЕЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Yang, Zhirong; Liu, Shigui; Wu, Tieqiao; Wang, Mingqin

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)