СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРЛЕЙКИН 7<.>)

Общее количество найденных документов : 225
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.241

Garvy, B. A.
IFN-'гамма' abrogates IL-7-dependent proliferation in pre-B cells, coinciding with onset of apoptosis [Text] / B. A. Garvy, R. L. Riley // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P381-388 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' отменяет интерлейкин 7-зависимую пролиферацию пре-B клеток с параллельным вхождением клеток в апоптоз
Аннотация: Исследовали механизм ингибирования интерлейкин 7 (ИЛ-7)-зависимой пролиферации пре-В-клеток костного мозга мышей BALB/c in vitro интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма'). Рекомбинантный ИФ-'гамма' мыши (1 ед/мл) вызывает 'ПРИБЛ='80% супрессию ИЛ-7-зависимого образования колоний в полужидкой среде, оказывая прямое действие на изолированные B220{+} пре-B-клетки. ИФ-'гамма' не индуцирует апоптоз в малых покоящихся пре-B-клетках костного мозга мышей BALB/c. Однако в популяции отвечающих на ИЛ-7 пре-В-клеток костного мозга число клеток в S+G[2]/M фазах клеточного цикла снижено на 30-50%, а число клеток, претерпевающих апоптоз, повышено в 2 раза после 48 ч. экспозиции с ИФ-'гамма'. Экспрессия тирозинфосфатазы (B 220) возрастает в популяции пре-В-клеток, обработанных ИФ-'гамма'. Хотя не выявлено существенных изменений в экспрессии мРНК для ИЛ-7 рецептора после обработки ИФ-'гамма' наблюдали небольшое снижение связывания биотинилированного ИЛ-7 с обработанными ИФ-'гамма' пре-В-клетками. Т. обр., ИФ-'гамма' ингибирует ответ пре-В-клеток на ИЛ-7, что приводит к незначительному снижению связывания ИЛ-7, угнетению пролиферации и апоптозу. США. Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33 101. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МОДУЛЯЦИЯ ОТВЕТА
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riley, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.146

Garvy, B. A.
IFN-'гамма' abrogates IL-7-dependent proliferation in pre-B cells, coinciding with onset of apoptosis [Text] / B. A. Garvy, R. L. Riley // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P381-388 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' отменяет интерлейкин 7-зависимую пролиферацию пре-B клеток с параллельным вхождением клеток в апоптоз
Аннотация: Исследовали механизм ингибирования интерлейкин 7 (ИЛ-7)-зависимой пролиферации пре-В-клеток костного мозга мышей BALB/c in vitro интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма'). Рекомбинантный ИФ-'гамма' мыши (1 ед/мл) вызывает 'ПРИБЛ='80% супрессию ИЛ-7-зависимого образования колоний в полужидкой среде, оказывая прямое действие на изолированные B220{+} пре-B-клетки. ИФ-'гамма' не индуцирует апоптоз в малых покоящихся пре-B-клетках костного мозга мышей BALB/c. Однако в популяции отвечающих на ИЛ-7 пре-В-клеток костного мозга число клеток в S+G[2]/M фазах клеточного цикла снижено на 30-50%, а число клеток, претерпевающих апоптоз, повышено в 2 раза после 48 ч. экспозиции с ИФ-'гамма'. Экспрессия тирозинфосфатазы (B 220) возрастает в популяции пре-В-клеток, обработанных ИФ-'гамма'. Хотя не выявлено существенных изменений в экспрессии мРНК для ИЛ-7 рецептора после обработки ИФ-'гамма' наблюдали небольшое снижение связывания биотинилированного ИЛ-7 с обработанными ИФ-'гамма' пре-В-клетками. Т. обр., ИФ-'гамма' ингибирует ответ пре-В-клеток на ИЛ-7, что приводит к незначительному снижению связывания ИЛ-7, угнетению пролиферации и апоптозу. США. Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33 101. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МОДУЛЯЦИЯ ОТВЕТА
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riley, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.489

Administration of recombinant human interleukin-7 to mice induces the exportation of myeloid progenitor cells from the bone marrow to peripheral sites [Text] / Krzysztof Grzegorzewski [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P377-385 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Введение рекомбинантного интерлейкина-7 человека мышам вызывает выделение предшественников миелоидных клеток из костного мозга в периферические области
Аннотация: The administration of recombinant human interleukin-7 (rhIL-7) to mice twice a day for 7 days does not appreciably change bone marrow (BM) cellularity, but does result in a threefold to fivefold increase in the total number of leukocytes in the spleen, an eightfold to 10-fold increase in the total number of nonparenchymal cells (NPC) obtained from the liver, and up to a 20-fold increase in the total number of peripheral white blood cells (WBC). This regimen of rhIL-7 administration also causes a profound reduction in the total number of progenitors in the BM for both single-lineage colony-forming units-culture (CFU-c) (90%) and multilineage CFU-granulocyte, erythroid, monocyte, megakaryocyte (CFU-GEMM) (99%) colonies. In contrast, mice treated with rhIL-7 exhibited increases in both CFU-c (20-to 40-fold, 20-fold, and 15- to 40-fold) and CFU-GEMM (8- to 10-fold, 30-fold, and 6- to 10-fold) cultured from the peripheral blood, spleen, and NPC, respectively. The increase in CFU in the NPC was accompanied by a fivefold increase in the number of MAC-1{+} cells and a ninefold increase in the number of 8C5{bright+} cells. Splenectomy of mice before the administration of rhIL-7 further increased the total number of WBC, NPC, and myeloid progenitors as compared with the rhIL-7-treated nonsplenectomized mice. Finally, selective depletion of the BM by intraperitoneal administration of {89}Sr (98% reduction in BM cellularity and 99% reduction in BM myeloid progenitors) abrogated the rhIL-7-induced increases in cellularity and myeloid progenitor number in the peripheral blood, spleen, and NPC. These results show that the changes in myelopoiesis observed after in vivo administration of rhIL-7 to mice result largely from the emigration of myeloid progenitors from the BM through the blood to the spleen, liver, and, possibly, other peripheral organs

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grzegorzewski, Krzysztof; Komschlies, Kristin L.; Mori, Mitsuo; Kaneda, Kenji; Usui, Noriko; Faltynek, Connie R.; Keller, Jonathan R.; Ruscetti, Francis W.; Wiltrout, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.494

Dennig, Dieter.
IL-7 induces surface expression of B7/BB1 on pre-B cells and an associated increase in their costimulatory effects on T cell proliferation [Text] / Dieter Dennig, Richard J. O'Reilly // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P227-238 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Интерлейкин-7 индуцирует экспрессию В7/ВВ1 на поверхности пре-В-клеток и связанное [с этим] увеличение их костимулирующего действия на Т-клеточную пролиферацию
Аннотация: Показали, что обработка интерлейкином-7 клеток линии NALM-6 (линия пре-В-клеток) приводит к усилению их костимулирующей активности при добавлении в культуру Т-лимфоцитов, активированных токсином синдрома токсического шока (суперантиген). Клетки Daudi, HeLa, K562 и лимфобластоидная клеточная линия, трансформированная вирусом Эпштейна-Барр, такими свойствами не обладали. Эффект усиления костимулирующей активности блокировался моноклональными антителами против интерлейкина-7, если их добавляли до обработки клеток NALM-6 интерлейкином-7. На клетках, предобработанных интерлейкином-7, усиливалась экспрессия молекул ICAM-1 (CD54) и индуцировалась экспрессия активационного антигена В-клеток, B7/BB1. Более того, моноклональные антитела против B7/BB1 блокировали костимулирующую активность клеток NALM-6. Делают вывод, что под действием интерлейкина-7 на поверхности пре-В-клеток индуцируется экспрессия B7/BB1, в результате чего усиливается костимулирующее действие пре-В-клеток в культуре Т-лимфоцитов, активированных суперантигеном. США, Dep. 6157, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ В
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.495

Interleukin-7 regulates c-myc expression in murine T cells and thymocytes: A role for tyrosine kinase(s) and calcium mobilization [Text] / Phillippe Seckinger [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P716-722 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 7 регулирует экспрессию c-myc в T-клетках и тимоцитах мыши. Роль тирозинкиназы и мобилизации кальция
Аннотация: Исследовали экспрессию c-myc мРНК, онкогена, ассоциированного с пролиферацией, в Т-клеточной линии, D10G4.1 мыши и свежевыделенных тимоцитах. Блокада тирозинкиназного пути генистином угнетает зависимую от интерлейкина 7 (ИЛ-7) пролиферацию клеток D10G4.1 и экспрессию c-myc мРНК, которая, по-видимому, вовлечена в de novo синтез мРНК и контролируется короткоживущим белком репрессором. Исследовали также возможные пути передачи сигнала, которые могут регулировать экспрессию c-myc мРНК в Т-клеточной линии мыши. Биологическая активность ИЛ-7 не изменяется при активации протеинкиназы C форболовыми эфирами. Мобилизация внутриклеточного Ca{++} иономицином снижает индуцируемую ИЛ-7 экспрессию c-myc мРНК и может отражать физиологический механизм регуляции активности ИЛ-7. При анализе индуцируемой ИЛ-7 экспрессии c-myc мРНК в свежеизолированных тимоцитах выявлено синергическое действие ИЛ-7 и конканавалина А. Франция, Ctr. Immunol. INSERM-CNRS Marseille-Luminy, Marseille. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТИМОЦИТЫ
МРНК C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seckinger, Phillippe; Milili, Michele; Schiff, Claudine; Fougereau, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.290

Seckinger, Philippe.
Activation of src family kinases in human pre-B cells by IL-7 [Text] / Philippe Seckinger, Michel Fougereau // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P97-109 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация киназ семейства src в пре-В клетках человека интерлейкином 7 (ИЛ-7)
Аннотация: В пре-B клетках человека (линия Nalm-6) после обработки ИЛ-7 определяется фосфорилирование по тирозину белков pp27, pp43, pp46, pp64, pp78, pp90, pp105 и pp120 (иной спектр, чем при действии ИЛ-1'бета' или фактора некроза опухоли 'альфа'). Два белка, осаждаемые моноклональными антителами (МАТ) к фосфотирозину, - p60 и p55 - обладают способностью к аутофосфорилированию через 10 мин после действия ИЛ-7 и вызывают фосфорилирование добавленного гистона H2B. В преципитатах, осаждаемых МАТ к фосфотирозину, в определенные временные промежутки определяются полипептидные цепи рецептора для ИЛ-7 (сами по себе не фосфорилируемые по тирозину). Среди белков, осаждаемых МАТ к рецептору для ИЛ-7, присутствует уже упоминавшийся белок с мол. массой 60 кД, аутофосфорилирующийся в присутствии АТФ и Mn{++}, т. е. p59{fyn}. Показано также, что под влиянием ИЛ-7 происходит фосфорилирование и активация тирозинкиназы p53/56{fyn}, которая не осаждается вместе с рецептором для ИЛ-7. Данные свидетельствуют об участии тирозинкиназ семейства src в ИЛ-7 зависимом лимфопоэзе. Франция, Immunol. Ctr. Marseille-Luminy, Marseille. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fougereau, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.292

Stem cell factor and interleukin-7 synergize to enhance early myelopoiesis in vitro [Text] / Cecilia Fahlman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1450-1456 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток и интерлейкин 7 взаимодействуют вместе в усилении раннего миелопоэза in vitro
Аннотация: Исследовали действие крысиного рекомбинантного фактора стволовых клеток (ФСК) и рекомбинантного человеческого интерлейкина 7 (ИЛ-7) на ранние предшественники мышиного костного мозга (Lin{-} Sca1{+}) на модели одноклеточного клонирования. ИЛ-7 отдельно не влиял на пролиферативный ответ Lin{-}Sca1{+} клеток, но по дозозависимому эффекту повышал число колоний в сочетании с ФСК. Под влиянием ФСК и ИЛ-7 формировались, преимущественно, зрелые гранулоциты. Считают, что ФСК и ИЛ-7 совместно взаимодействуют в стимуляции раннего миелопоэза in vitro. Норвегия, Dep. Immunol., Inst. Cancer Res. Norwegian Radium Hosp. Oslo. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: КЛЕТКИ
КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fahlman, Cecilia; Blomhoff, Heidi K.; Veiby, Ole P.; McNiece, Ian K.; Jacobsen, Sten E.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.213

Garvy, B. A.
IFN-'гамма' abrogates IL-7-dependent proliferation in pre-B cells, coinciding with onset of apoptosis [Text] / B. A. Garvy, R. L. Riley // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P381-388 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' отменяет интерлейкин 7-зависимую пролиферацию пре-B клеток с параллельным вхождением клеток в апоптоз
Аннотация: Исследовали механизм ингибирования интерлейкин 7 (ИЛ-7)-зависимой пролиферации пре-В-клеток костного мозга мышей BALB/c in vitro интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма'). Рекомбинантный ИФ-'гамма' мыши (1 ед/мл) вызывает 'ПРИБЛ='80% супрессию ИЛ-7-зависимого образования колоний в полужидкой среде, оказывая прямое действие на изолированные B220{+} пре-B-клетки. ИФ-'гамма' не индуцирует апоптоз в малых покоящихся пре-B-клетках костного мозга мышей BALB/c. Однако в популяции отвечающих на ИЛ-7 пре-В-клеток костного мозга число клеток в S+G[2]/M фазах клеточного цикла снижено на 30-50%, а число клеток, претерпевающих апоптоз, повышено в 2 раза после 48 ч. экспозиции с ИФ-'гамма'. Экспрессия тирозинфосфатазы (B 220) возрастает в популяции пре-В-клеток, обработанных ИФ-'гамма'. Хотя не выявлено существенных изменений в экспрессии мРНК для ИЛ-7 рецептора после обработки ИФ-'гамма' наблюдали небольшое снижение связывания биотинилированного ИЛ-7 с обработанными ИФ-'гамма' пре-В-клетками. Т. обр., ИФ-'гамма' ингибирует ответ пре-В-клеток на ИЛ-7, что приводит к незначительному снижению связывания ИЛ-7, угнетению пролиферации и апоптозу. США. Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33 101. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МОДУЛЯЦИЯ ОТВЕТА
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riley, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.93

Stem cell factor and interleukin-7 synergize to enhance early myelopoiesis in vitro [Text] / Cecilia Fahlman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1450-1456 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток и интерлейкин 7 взаимодействуют вместе в усилении раннего миелопоэза in vitro
Аннотация: Исследовали действие крысиного рекомбинантного фактора стволовых клеток (ФСК) и рекомбинантного человеческого интерлейкина 7 (ИЛ-7) на ранние предшественники мышиного костного мозга (Lin{-} Sca1{+}) на модели одноклеточного клонирования. ИЛ-7 отдельно не влиял на пролиферативный ответ Lin{-}Sca1{+} клеток, но по дозозависимому эффекту повышал число колоний в сочетании с ФСК. Под влиянием ФСК и ИЛ-7 формировались, преимущественно, зрелые гранулоциты. Считают, что ФСК и ИЛ-7 совместно взаимодействуют в стимуляции раннего миелопоэза in vitro. Норвегия, Dep. Immunol., Inst. Cancer Res. Norwegian Radium Hosp. Oslo. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23
Рубрики: КЛЕТКИ
КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fahlman, Cecilia; Blomhoff, Heidi K.; Veiby, Ole P.; McNiece, Ian K.; Jacobsen, Sten E.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.234

The effect of interleukin 7 on functional and phenotypic properties of antigen-driven CTL [Text] / G. Ferrari [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 7 на функциональные и фенотипические свойства антигенспецифических цитотоксических Т лимфоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferrari, G.; King, K.; Packard, M.; Bartlett, J.; Tartaglia, J.; Toso, J.; Weinhold, K.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.392

Mertsching, Elisabeth.
IL-7 transgenic mice: Analysis of the role of IL-7 in the differentiation of thymocytes in vivo and in vitro [Text] / Elisabeth Mertsching, Corinne Burdet, Rhodri Ceredig // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P401-414 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Трансгенные по интерлейкину (ИЛ) 7 мыши. Анализ роли ИЛ-7 в дифференцировке тимоцитов in vivo и in vitro
Аннотация: We have generated a high copy number transgenic mouse line in which expression of mouse IL-7 cDNA is under the control of the mouse MHC class II E'альфа' promoter. These mice were generated in order to see if IL-7 over-production in the thymus altered either thymocyte differentiation or the process of negative selection. Using in situ hybridization, IL-7 transcripts could be detected in the thymic cortex and medulla as well as the spleen and lymph nodes of transgenic mice but was undetectable in normal controls. Phenotypic and molecular analysis of thymocytes from embryonic and adult transgenic mice failed to reveal a dramatic effect of IL-7 on thymocyte differentiation and negative selection of the TCR V['бета'] repertoire appeared to be intact. In peripheral lymph nodes, there was a massive (30-fold) increase in the number of T cells (CD8{+} CD4{+}) and simultaneous presence of immature (B220{+}, Ig{-}) B cells. TCR repertoire analysis showed that the expansion of peripheral T cells was polyclonal. Using the polymerase chain reaction (PCR), transgene-specific IL-7 transcripts could be detected in the thymus from day 14 of fetal development. However, using semi-quantitative PCR, there was no dramatic increase in the degree of TCR'бета' or TCR'альфа' gene rearrangements during thymocyte ontogeny in vivo. Similarly, when fetal mouse thymus lobes were cultured with IL-7 in vitro, there was no dramatic increase in the degree of TCR'бета' or TCR'альфа' gene rearrangements. We conclude that IL-7 is probably not an important differentiation factor for immature mouse thymocytes. Франция, Inst. Chemie Biol., Med. Fac., Strasbourg. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕХАНИЗМЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burdet, Corinne; Ceredig, Rhodri

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.343

Enhacnecement of immune reconstitution by IL-7 after bone marrow transplant (BMT) [Text] / E. Bolotin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление восстановления иммунитета интерлейкином 7 после трансплантации костного мозга

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИММУНИТЕТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bolotin, E.; Smogorzweska, E.M.; Annett, G.; Widmar, M.; Weinberg, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.205

The effect of in vivo IL-7 deprivation on T cell maturation [Text] / Sudershan K. Bhatia [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1399-1409 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Влияние удаления интерлейкина 7 на созревание T клеток
Аннотация: A number of previous studies have suggested a key role for interleukin 7 (IL-7) in the maturation of T lymphocytes. To better assess the function of IL-7 in lymphopoiesis, we have deprived mice of IL-7 in vivo by long-term administration of a neutralizing anti-IL-7 antibody. In a previous report (Grabstein, K. H., T. J. Waldschmidt, F. D. Finkelman, B. W. Hess, A. R. Alpert, N. E. Boiani, A. E. Namen, and P. J. Morrissey. 1993. J. Exp. Med. 178:257-264), we used this system to demonstrate the critical role of IL-7 in B cell maturation. After a brief period of anti-IL-7 treatment, most of the pro-B cells and all of the pre-B and immature B cells were depleted from the bone marrow. In the present report, we have injected anti-IL-7 antibody for periods of up to 12 wk to determine the effect of in vivo IL-7 deprivation on the thymus. The results demonstrate a 99% reduction in thymic cellularity after extended periods of antibody administration. Examination of thymic CD4- and CD8- defined subsets revealed that, on a proportional basis, the CD4+, CD8+ subset was most depleted, the CD4 and CD8 single positive cells remained essentially unchanged, and the CD4-, CD8- compartment actually increased to 'ЭКВИВ'50% of the thymus. Further examination of the double negative thymocytes demonstrated that IL-7 deprivation did, indeed, deplete the CD3-, CD4-, CD8- precursors, with expansion of this subset being interupted at the CD44+, CD25+ stage. The proportional increase in the CD4-, CD8- compartment was found to be due to an accumulation of CD3+, T cell receptor 'альфа','бета'+ double negative T cells. Additional analysis revealed that anti-IL-7 treatment suppressed the audition/selection process of T cells, as shown by a significant reduction of single positive cells expressing CD69 and heat stable antigen. Finally, the effects of IL-7 deprivation on the thymus were found to be reversible, with a normal pattern of thymic subsets returning 4 wk after cessation of treatment. The present results thus indicate a central role for IL-7 in the maturation of thymic-derived T cells. США, Dep. Pathol., Univ. Iowa Med. College, Iowa City, IA 52242. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhatia, Sudershan K.; Tygrett, Loraine T.; Grabstein, Kenneth H.; Waldschmidt, Thomas J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.219

Kincade, Paul W.
B lymphopoiesis: Global factors, local control [Text] / Paul W. Kincade // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P2888-2889 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В-лимфопоэз: общие факторы, локальный контроль
Аннотация: Краткий обзор цитокинов, контролирующих B-лимфопоэз в костном мозгу млекопитающих. Описано 5 факторов: интерлейкин-7, фактор, стимулирующий рост пре-B-клеток (PBSF), пре-B-клеточный костимулирующий фактор (BST-1), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), колониестимулирующий фактор пре-B-клеток (PBEF). О факторах негативной регуляции известно меньше. Описано негативное влияние на лимфопоэз, в том числе и B-клеток, половых стероидных гормонов. США, Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City, OK 73104. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРЕ-B КЛЕТКИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР B-ЛИМФОЦИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.272

Mobilization of long-term reconstituting hematopoietic stem cells in mice by recombinant human interleukin 7 [Text] / Krzysztof J. Grzegorzewski [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P369-374 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Мобилизация долговременной реконституции кроветворных стволовых клеток у мышей под влиянием рекомбинантного интерлейкина 7 человека
Аннотация: Внутривенное введение облученным мышам C57BL/6 клеток периферической крови или костного мозга от мышей C57BL/6, получивших ранее инъекцию рекомбинантного интерлейкина (ИЛ) 7 человека приводило к возрастанию у реципиента числа колониеобразующих единиц (стволовых клеток) в циркуляции (образование 700 колоний в селезенке на 8-й и 633 - на 12-й дни) по сравнению с реципиентами, получившими клетки от доноров, стимулированных физиологическим р-ром (128 и 118 колоний, соотв.). У мышей 1-й гр. обеспечивалась 90%-ная выживаемость в течение 6 мес, при полной гибели мышей 2-й гр. У мышей 1-й гр. через 3 и 6 мес происходило полное восстановление числа Т, В и миеломоноцитарных клеток в костном мозгу, тимусе и селезенке. Обсуждается возможное значение ИЛ 7 при трансплантации аутологичных или аллогенных клеток костного мозга. США, NCI-Cancer Res. and Develop. Ctr., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
СТИМУЛЯЦИЯ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ КРОВИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grzegorzewski, Krzysztof J.; Komschlies, Kristin L.; Jacobsen, Sten E.W.; Ruscetti, Francis W.; Keller, Jonathan R.; Wiltrout, Robert H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.529

Enhacnecement of immune reconstitution by IL-7 after bone marrow transplant (BMT) [Text] / E. Bolotin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление восстановления иммунитета интерлейкином 7 после трансплантации костного мозга

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ИММУНИТЕТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bolotin, E.; Smogorzweska, E.M.; Annett, G.; Widmar, M.; Weinberg, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.491

Dennig, Dieter.
IL-7 induces surface expression of B7/BB1 on pre-B cells and an associated increase in their costimulatory effects on T cell proliferation [Text] / Dieter Dennig, Richard J. O'Reilly // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P227-238 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Интерлейкин-7 индуцирует экспрессию В7/ВВ1 на поверхности пре-В-клеток и связанное [с этим] увеличение их костимулирующего действия на Т-клеточную пролиферацию
Аннотация: Показали, что обработка интерлейкином-7 клеток линии NALM-6 (линия пре-В-клеток) приводит к усилению их костимулирующей активности при добавлении в культуру Т-лимфоцитов, активированных токсином синдрома токсического шока (суперантиген). Клетки Daudi, HeLa, K562 и лимфобластоидная клеточная линия, трансформированная вирусом Эпштейна-Барр, такими свойствами не обладали. Эффект усиления костимулирующей активности блокировался моноклональными антителами против интерлейкина-7, если их добавляли до обработки клеток NALM-6 интерлейкином-7. На клетках, предобработанных интерлейкином-7, усиливалась экспрессия молекул ICAM-1 (CD54) и индуцировалась экспрессия активационного антигена В-клеток, B7/BB1. Более того, моноклональные антитела против B7/BB1 блокировали костимулирующую активность клеток NALM-6. Делают вывод, что под действием интерлейкина-7 на поверхности пре-В-клеток индуцируется экспрессия B7/BB1, в результате чего усиливается костимулирующее действие пре-В-клеток в культуре Т-лимфоцитов, активированных суперантигеном. США, Dep. 6157, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ В
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Richard J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.370

Interleukin 7 induces preferential expansion of V'бета'8.2{+}CD4{-}8{-} and V'бета'8.2{+}CD4{+}8{-} murine thymocytes positively selected by class I molecules [Text] / Alain Vicari [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 2. - P653-661 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 7 индуцирует предпочтительную экспансию V'бета' 8.2{+}CD4{-}8{-} и V'бета' 8.2{+}CD4{+}8{-} тимоцитов мыши, претерпевающих положительную селекцию молекулами класса I ГКГС
Аннотация: В популяции нефракционированных тимоцитов, стимулированных in vitro интерлейкином 7 (ИЛ-7) оценивали клеточный фенотип, V'бета' TCR репертуар и экспрессию ИЛ-7 рецептора. Выявлена специфическая пролиферация зрелых CD3{+}4{-}, CD4{+}8{-} и CD4{-}8{+} тимоцитов. ИЛ-7 индуцирует предпочтительно экспансию V'бета' 8.2{+}CD4{-}8{-} и V'бета' 8.2{+}CD4{-}8{-} тимоцитов. Этот феномен не проявляется у 'бета'[2]-микроглобулин-дефицитных мышей. Следовательно, часть CD4{+}8{-} тимоцитов, обогащенная V'бета'8.2{+} клетками селектируется молекулами класса I ГКГС у нормальных мышей так же, как и значительная часть CD4{-}8{-} 'альфа''бета' TCR{+} тимоцитов. Полагают, что ИЛ-7 играет ведущую роль в экспансии количественно мало представленных подклассов тимоцитов, к-рые могут выполнять важные функции в воспалительном и иммунном ответе. Франция, INSERM U345, Inst. Necker, Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФУНКЦИЯ
ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ СУБПОПУЛЯЦИЙ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vicari, Alain; Carmo, Maria Do; Moraes, Leite de; Gombert, Jean-Marc; Dy, Michel; Penit, Claude; Papiernik, Martine; Herbelin, Andre

19.

Патент 5328988 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

Interleukin-7 [Текст] / Anthony E. Namen [и др.] ; Immunex Corp. - № 957649 ; Заявл. 06.10.1992 ; Опубл. 12.07.1994
Перевод заглавия: Интерлейкин 7
Аннотация: Описаны способ выделения и очистки активного интерлейкина 7 (ИЛ-7) мыши и человека, клонирование и экспрессия генов, кодирующих ИЛ-7 мыши и человека, выделение рекомбинантных ИЛ-7, а также методы биол. тестирования с использованием очищенного ИЛ-7. Разработаны модельные системы для изучения терапевтического эффекта ИЛ-7 и получены антитела к этому цитокину. США, Immunex Corp., Seattle, WA

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Namen, Anthony E.; Goodwin, Raymond G.; Lupton, Stephen D.; Mochizuki, Diana Y.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.113

Lymphoproliferative disorders in IL-7 transgenic mice: Expansion of immature B cells which retain macrophage potential [Text] / A. G. Fisher [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P415-423 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Лимфопролиферативные нарушения у трансгенных по интерлейкину 7 мышей. Экспрессия незрелых В клеток с сохраненным макрофагальным потенциалом
Аннотация: Transgenic mice carrying the murine IL-7 gene under the MHC class II (E['альфа']) promoter are described which develop lymphoid tumours at a high incidence when maintained in conventional or specific pathogen-free environments. Cells obtained from the lesions were relatively monomorphic, expressed a variety of B cell associated markers (BP-1, B220, CD43) but lacked surface Ig. Some mice showed expanded populations of cells phenotypically similar to the recently reported bipotent B/macrophage stem cell subset (AA4.1{high}, B220{-}, Ig{-}) which could be cloned and maintained in vitro. These cells expressed IL-7 receptors, proliferated in response to IL-7 in most cases had germline configuration of the Ig heavy chain locus. Cell lines cloned from two such tumours generated macrophages spontaneously in culture, consistent with their bipotent B cell/macrophage phenotype. These results suggest that IL-7 plays a role in very early stages of B cell ontogeny prior to bona fide B cell commitment. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fisher, A.G.; Burdet, C.; Bunce, C.; Merkenschlager, M.; Ceredig, Rh.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска