Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.38

   
    Экспериментальное исследование ингибирования линии клеток ларингокарциномы с помощью гена р53 дикого типа [Text] / Xiaowei Chen [et al.] // Gaojishu tungxun = High Technol. Lett. - 1995. - Vol. 5, N 10. - С. 51-54 . - ISSN 1002-0470
Аннотация: На базе ретровируса N2A сконструировали вектор экспрессии, содержащий полную последовательность гена р53 дикого типа; последний внедрили в XhoI-сайты между длинными концевыми повторами ретровируса. После трансфекции полученным вектором реципиентных клеток (Кл) Hep2 и MDAH041 зарегистрировали стабильную интеграцию р53 в хромосому хозяина. Результатом экспрессии р53 является реверсия трансформирующего фенотипа Кл опухоли - они утратили туморогенный потенциал либо образовывали опухоли, к-рые отличались очень медленным ростом у бестимусных мышей. КНР, PUMC Hosp., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100730. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛАРИНГОКАРЦИНОМА
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaowei; Wang, Zhizhong; Liu, Depei; Liu, Qinghui; Liang, Zhiquan
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.284

   
    Экспериментальное исследование ингибирования линии клеток ларингокарциномы с помощью гена р53 дикого типа [Text] / Xiaowei Chen [et al.] // Gaojishu tungxun = High Technol. Lett. - 1995. - Vol. 5, N 10. - С. 51-54 . - ISSN 1002-0470
Аннотация: На базе ретровируса N2A сконструировали вектор экспрессии, содержащий полную последовательность гена р53 дикого типа; последний внедрили в XhoI-сайты между длинными концевыми повторами ретровируса. После трансфекции полученным вектором реципиентных клеток (Кл) Hep2 и MDAH041 зарегистрировали стабильную интеграцию р53 в хромосому хозяина. Результатом экспрессии р53 является реверсия трансформирующего фенотипа Кл опухоли - они утратили туморогенный потенциал либо образовывали опухоли, к-рые отличались очень медленным ростом у бестимусных мышей. КНР, PUMC Hosp., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100730. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛАРИНГОКАРЦИНОМА
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaowei; Wang, Zhizhong; Liu, Depei; Liu, Qinghui; Liang, Zhiquan
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.153

    Eliasson, Asa.
    Replication of E. coli plasmids containing repeat-type origins [Text] / Asa Eliasson // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1996. - N 234. - P1-51 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Репликация плазмид E. coli, содержащих области начала репликации повторного типа
Аннотация: Диссертация. Сконструированы штаммы Escherichia coli, у к-рых плазмиды P1 или F интегрированы в хромосому и контролируют ее репликацию. Инициация репликации хромосомы у этих штаммов intP1 и intFs изучена методом плотностного сдвига. Показано, что плазмиды P1 и F(oriS) реплицируются случайным образом в течение клеточного цикла. Плазмида P1 реплицируется асимметрично, а область начала репликации oriS плазмиды F реплицируется двунаправленно. В неупорядоченно реплицирующемся штамме oriP1 минихромосома сохраняет репликацию, зависящую от клеточного цикла. Разработан метод визуализации плазмид в бактериальной клетке с использованием фазоконтрастного микроскопа
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА P1
ПЛАЗМИДА F
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
РЕПЛИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.128

    Francia, M. Victoria
    Gene integration in the Escherichia coli chromosome mediated by Tn21 integrase (Int21) [Text] / M.Victoria Francia, Lobo Juan M. Garcia // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P894-898 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Интеграция гена в хромосому Escherichia coli, опосредованная интегразой транспозона Tn21 (Int21)
Аннотация: Сконструирована плазмида pSU739, содержащая температурочувствительный репликон плазмиды pSC101, ген int интегразы Int21 (I) и элемент RHS-2 из интегрона транспозона Tn21 и маркер устойчивости к канамицину из транспозона Tn5. При выращивании при 42'ГРАДУС' получены колонии Km{r}, несущие интегрированную при участии I в хромосому E. coli плазмиду pSU739. Саузерн-гибридизация и ПЦР показали, что в этих колониях плазмида специфически интегрирована через RHS в различные области хромосомы. Секвенирование стыков между плазмидой и хромосомой показало, что сайтами интеграции являются пентануклеотиды GWTMW-вторичные сайты для I. Испания, Dep. de Biol. Molec., Facultad de Med., Univ. de Cantabria, 39011 Santander. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА PSU739
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
ТРАНСПОЗОН TN21
ИНТЕГРАЗА INT21
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garcia, Lobo Juan M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.190

    Ikeda, Masato.
    A novel system with positive selection for the chromosomal integration of replicative plasmid DNA in Corynebacterium glutamicum [Text] / Masato Ikeda, Ryoichi Katsumata // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 7. - P1863-1868 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новая система с позитивной селекцией для хромосомной интеграции ДНК репликативной плазмиды у Corynebacterium glutamicum
Аннотация: Разработана простая система для получения штаммов Corynebacterium glutamicum, содержащих репликативные плазмиды, стабильно интегрированные в хромосому за счет гомологичной рекомбинации. Система использует 2 очень несовместимые плазмиды с областью начала репликации (ОНР) pcG1 и разными маркерами устойчивости к антибиотикам, к-рые на могут сохраняться вместе даже в условиях селективного давления обоих антибиотиков. Интеграция резидентной плазмиды, несущей ген trpD C. glutamicum, достигается введением второй плазмиды и последующей селекцией на сохранение обеих плазмид. Рекомбинанты, позитивные по маркерам 2 плазмид, появляются с частотой, в 10{3} раз меньшей частоты трансформантов с маркером второй плазмиды. Интеграция происходит по механизму Кемпбелла в результате одного кроссинговера между областями trpD плазмиды и хромосомы. Интегрирующаяся плазмида содержит также ОНР Escherichia coli, что позволяет провести прогулку по хромосоме. Для этого хромосомную ДНК интегрантов расщепляют рестриктазами, лигируют и используют для трансформации E. coli. Плазмидный интеграт стабильно сохраняется у C. glutamicum не менее 30 генераций в неселективных условиях. Япония, Tech. Res. Labs., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Yamaguchi 747-8522. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
СИСТЕМА ИНТЕГРАЦИИ
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Katsumata, Ryoichi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.184

    Mai, Volker.
    Advances in development of a genetic system for Thermoanaerobacterium spp.: Expression of genes encoding hydrolytic enzymes, development of a second shuttle vector, and integration of genes into the chromosome [Text] / Volker Mai, Juergen Wiegel // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 11. - P4817-4821 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Успехи в разработке генетической системы для Thermoanaerobacterium spp.: экспрессия генов, кодирующих гидролитические ферменты, разработка второго челночного вектора и интеграция генов в хромосому
Аннотация: Несмотря на успехи в трансформации различных термофильных грамположительных анаэробов плазмидами, челночные векторы, обеспечивающие экспрессию генов, за исключением генов устойчивости к антибиотикам, пока не описаны. Сконструировали новые векторы для экспрессии гетерологичных генов гидролитических ферментов в Thermoanaerobacterium saccharolyticum JW/SL-YS485. Трансформированные клетки T. saccharolyticum продуцируют активные ферменты, что позволяет использовать новую систему для экспрессии генов, в первую очередь, генов термофильных организмов. Сконструированы 2 челночных вектора для Escherichia coli и Thermoanaerobacterium sp. - pRKM1 и pRUKM. Кроме того, с помощью гомологичной рекомбинации, используя векторы-самоубийцы - pUXK и pUXKC на основе плазмиды pUC в хромосомный ген ксиланазы xynA T. saccharolyticum встроили кассету устойчивости к канамицину (Km), а также Km и ген целлобиогидролазы (cbhA) Clostridium thermocellum JW20. США, Dep. Microbiol. Ctr Biol. Res. Recovery, Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ ГИДРОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
THERMOANAEROBACTERIUM SACCHAROLYTICUM JW/SL-YS485 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wiegel, Juergen
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.254

    Feng, Yong-Quing.
    Enhancer-dependent transcriptional oscillations in mouse erythroleukemia cells [Text] / Yong-Quing Feng, Raouf Alami, Eric E. Bouhassira // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 7. - P4907-4917 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Зависимая от энхансера транскрипционные осцилляции в эритролейкозных клетках мыши
Аннотация: С помощью опосредованного рекомбиназой кассетного обмена, метода, к-рый обеспечивает интеграцию единичных копий различных конструкций в известный локус хромосомы, интегрировано несколько кассет в произвольно выбранный локус генома мышей с эритролейкозом. Кассеты содержали 'бета'-глобиновый промотор человека, слитый с кодирующими последовательностями lacZ, иногда привязанными к участкам, гиперчувствительным к ДНКазе I, содержащим участки регуляторной области 'бета'-глобинового локуса человека. Анализ выявил мозаичный характер экспрессии этих кассет под действием динамической активации и инактивации транскрипционной единицы, приводящей к осцилляции экспрессии. Скорость осцилляции прямо зависит от силы энхансера в локусе. По-видимому, осцилляция происходит между транскрипционно компетентными и транскрипционно активными хромосомными конформациями, а не между открытыми и закрытыми хроматиновыми конформациями. США, Div. Hematol., Dep. Med., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, New York 10461. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ
КАССЕТЫ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИИ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alami, Raouf; Bouhassira, Eric E.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.02-04Н1.8

   
    Fragile sites are preferential targets for integrations of MLV vectors in gene therapy [Text] / A. C. Bester [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 13. - P1057-1059 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: "Хрупкие" сайты являются предпочтительными мишенями для интеграции векторов MLV при генной терапии
Аннотация: При проведении генной терапии X-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID-X1) с помощью векторов на основе вируса лейкоза мышей (MLV) и двух больных развился лейкоз вследствие интеграции вектора в хромосому рядом с геном LMO2 (протоонкогеном). Обнаружено, что интеграции имеют место в одном из обычных "хрупких" сайтов - FRA11E, ассоциированном с мутациями разрыва хромосом при возникновении опухолей. Дальнейший анализ показал, что "хрупкие" сайты "привлекают" (провоцируют) интеграции MLV, что проливает свет на механизмы развития лейкоза и позволяет оценить соотношение риск/польза при генной терапии SCID-X1. Израиль, Dep. Genet., Silberman Life Sci. Inst., Hebrew Univ., Jerusalem. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
SCID-X1
РИСК РАЗВИТИЯ ЛЕЙКОЗА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
"ХРУПКИЕ" САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Bester, A.C.; Schwartz, M.; Schmidt, M.; Garrigue, A.; Hacein-Bey-Abina, S.; Cavazzana-Calvo, M.; Ben-Porat, N.; Von, Kalle C.; Fischer, A.; Kerem, B.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.46

   
    Fragile sites are preferential targets for integrations of MLV vectors in gene therapy [Text] / A. C. Bester [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 13. - P1057-1059 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: "Хрупкие" сайты являются предпочтительными мишенями для интеграции векторов MLV при генной терапии
Аннотация: При проведении генной терапии X-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID-X1) с помощью векторов на основе вируса лейкоза мышей (MLV) и двух больных развился лейкоз вследствие интеграции вектора в хромосому рядом с геном LMO2 (протоонкогеном). Обнаружено, что интеграции имеют место в одном из обычных "хрупких" сайтов - FRA11E, ассоциированном с мутациями разрыва хромосом при возникновении опухолей. Дальнейший анализ показал, что "хрупкие" сайты "привлекают" (провоцируют) интеграции MLV, что проливает свет на механизмы развития лейкоза и позволяет оценить соотношение риск/польза при генной терапии SCID-X1. Израиль, Dep. Genet., Silberman Life Sci. Inst., Hebrew Univ., Jerusalem. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.04
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
SCID-X1
РИСК РАЗВИТИЯ ЛЕЙКОЗА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
"ХРУПКИЕ" САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Bester, A.C.; Schwartz, M.; Schmidt, M.; Garrigue, A.; Hacein-Bey-Abina, S.; Cavazzana-Calvo, M.; Ben-Porat, N.; Von, Kalle C.; Fischer, A.; Kerem, B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.286

    Ives, Catherine.
    Cloned Bacillus subtilis chromosomal DNA mediates tetracycline resistance when present in multiple copies [Text] / Catherine Ives, Kenneth F. Bott // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 1. - P1801-1810 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонированная из Bacillus subtilis хромосомная ДНК опосредует устойчивость к тетрациклину, если присутствует во множестве копий
Аннотация: Установлено, что будучи интегрированной с хромосомой, плазмида pCIS7, несущая 11,5 т. п. н. ДНК Bacillus subtilis определяет устойчивость к тетрациклину чувствительного штамма Bacillus subtilis 168. В системе транскрипции-трансляции клеток E. coli in vitro показано, что для экспрессии устойчивости к тетрациклину клетками B. subtilis 168 необходима амплификация фрагмента бациллярной ДНК размером 3,1 т. п. н. Этот фрагмент определяет синтез белка 72 КД. В экспериментах по гибридизации показано, что исходный фрагмент 11,5 т. п. н. pCIS7 встраивается в область начала репликации (ориджин) хромосомы между локусами purA и guaA. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДНК-ФРАГМЕНТЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИН

Доп.точки доступа:
Bott, Kenneth F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.300

    Mahairas, Gregory G.
    Transformation of Mycoplasma pulmanis: Demonstration of homologous recombination, introdction of cloned genes, and preliminary description of an integrating shuttle system [Text] / Gregory G. Mahairas, F.Chris Minion // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P1775-1780 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Трансформация Mycoplasma pulmonis: демонстрация гомологической рекомбинации, введение клонированных генов и предварительное описание интегративной челночной системы
Аннотация: Описана трансформация Кл Mycoplasma pulmonis с использованием ПЭГ. В оптимальных условиях Tn 916 и Tn 4001 на плазмидах pAM120 и pISM 1001 передаются M. pulmonis с частотой от 1*106} до 5*105} на Кл. Сконструированы челночные (Е. coli - M. pulmonis) плазмиды pISM1002 и pISМ1003, несущие репликон плазмиды pAM120 и детерминанты устойчивости к тетрациклину (Tc{r}) транспозона Tn916 или к гентамицину (Gm{r}) транспозона Tn4001. На основе этих челночных плазмид сконструированы интегративные плазмиды, несущие клонированные фрагменты хромосомной ДНК M. pylmonis длиной 2000-13 500 п. н. В оптимальных условиях эти плазмиды интегрируются в хромосому трансформантов М. pulmonis с частотой от 1*106} до 1*104}, в зависимости от размера и природы хромосомного фрагмента и типа родительской плазмиды. Интегрированные плазмиды устойчивы в отсутствие селекции и могут быть спасены в Е. coli вместе с фланкирующими участками хромосомной ДНК. Эти данные впервые доказывают существование системы рекомбинации у Mollicutes. Библ. 22. США, Veterinary Med. Research Inst., Iowa State Univ., Iowa Gity, IA 50011, F. C. Minion.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.02.07
Рубрики: MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Minion, F.Chris
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.373

   
    Structural analysis of loci involved in pSAM12 site-specific integration in Streptomyces [Text] / Frederic Boccard [et al.] // Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P59-70
Перевод заглавия: Структурный анализ локуса, участвующего в сайт-специфической интеграции pSAM2 в Streptomyces
Аннотация: Плазмида pSAM2 размером 11 т. п. н. интегрируется в хромосому Streptomyces ambofacieus шт. В1, В2 и A и Slindans. Кроме того, в некоторых УФ-производных шт. S. amfofacieus она может присутствовать как свободный репликон. Включение плазмиды pSAM2 в хромосому хозяина сайтспецифично. Интеграция pSAM2 в хромосому S. lindaus осуществляется внутри affb-последовательности размером 49 тпн, а в хромосому шт. S. amfofacieus A - внутри последовательности размером 58 тпн, перекрывающей affb-последовательность S. liridaus. В хромосоме S. lindaus и S. ambofacieus А присутствует только один функциональный сайт affB, гибридизующийся с сайтом affP pSAM2. Сайты affB S. lindaus и S. ambofacieus A содержат гомологичную консервативную последовательность только в правой части aff-последовательности. Она содержит открытую рамку считывания в стоп-кодоном, локализованным на расстоянии 99 пн от сайта affB. Левая часть affB-сайта S. ambofacieus A содержит последовательность, родственную pSAM2. В различных шт. Streptomyces (Sautibioticus, S. actuosus, S. coelicobr, S. parvulus, S. bikinieusis и S. glaucesceus) идентифицирована консервативная область, включающая aff-последовательность. Плазмида pD6В, производная от pSAM2 интегрируется в хромосому шт. S. grisevfuscus с помощью аналогичного механизма. Интеграция осуществляется внутри affB-последовательности размером 45 т. п. н. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ГЕНЫ
ЛОКУСЫ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSAM2
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ

Доп.точки доступа:
Boccard, Frederic; Smokvina, Tamara; Pernodet, Jean-Luc; Friedmann, Annick; Guerineau, Michel
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.206

   
    Mutagenesis of retroviral integrase identifies a candidate catalytic serine [Text] / Richard A. Katz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутагенез ретровирусной интегразы идентифицировал предполагаемый каталитический серин
Аннотация: Ретровирус кодирует белок интегразу (IN) необходимый для интеграции линейной вирусной ДНК в хромосому. Проведена замена эволюционноконсервативных серина и треонина в бактериальной экспрессируемой IN RSV. Установлено, что замещение серина-85 элиминирует как процессинг in vitro, т. е. никирование 3'-концов обеих тиней ДНК, так и р-цию связывания (т. е. объединение с клеточной ДНК), но не влияет на связывание с ДНК-субстратом. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЗА
МУТАГЕНЕЗ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ

Доп.точки доступа:
Katz, Richard A.; Mack, Joseph P.G.; Merkel, George; Skalka, Anna Marie
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)