СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА P1<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.153

Eliasson, Asa.
Replication of E. coli plasmids containing repeat-type origins [Text] / Asa Eliasson // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1996. - N 234. - P1-51 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Репликация плазмид E. coli, содержащих области начала репликации повторного типа
Аннотация: Диссертация. Сконструированы штаммы Escherichia coli, у к-рых плазмиды P1 или F интегрированы в хромосому и контролируют ее репликацию. Инициация репликации хромосомы у этих штаммов intP1 и intFs изучена методом плотностного сдвига. Показано, что плазмиды P1 и F(oriS) реплицируются случайным образом в течение клеточного цикла. Плазмида P1 реплицируется асимметрично, а область начала репликации oriS плазмиды F реплицируется двунаправленно. В неупорядоченно реплицирующемся штамме oriP1 минихромосома сохраняет репликацию, зависящую от клеточного цикла. Разработан метод визуализации плазмид в бактериальной клетке с использованием фазоконтрастного микроскопа

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА P1
ПЛАЗМИДА F
ИНТЕГРАЦИЯ В ХРОМОСОМУ
РЕПЛИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.217

Bouet, Jean-Yves.
P1 ParA interacts with the P1 partition complex at parS and an ATP-ADP switch controls ParA activaties [Text] / Jean-Yves Bouet, Barbara E. Funnell // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 5. - P1415-1424 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок ParA плазмиды Р1 взаимодействует с комплексом распределения Р1 на oriS и переключатель АТФ-АДФ контролирует активности ParA
Аннотация: Система распределения плазмид Р1 состоит из белков ParA (I) и ParB (II) и сайта parS, к-рый образует с I и белком IHF (III) комплекс распределения (КР) - нуклеопротеиновый комплекс высшего порядка. Последствия этого взаимодействия зависят от конц-ии III. I вербуется в КР при высоком уровне II через взаимодействие I-II, но при низком уровне II наблюдаются удаление или разборка II из КР. АДФ не поддерживает эти взаимодействия, но способствует сайт-специфич. связыванию I с оператором parOP оперона par. Напротив, АТФ не поддерживает стабильное взаимодействие I с parOP. Эти данные позволили предположить, что I-АДФ является репрессором оперона раr, а I-АТФ, взаимодействуя с КР, играет прямую роль в распределении. Т. обр. связывание АТФ и гидролиз под действием I играют роль молекулярного переключателя, контролирующего вхождение в 2 разных пути, в к-рых I выполняет разные функции. Канада, Dep. Mol. and Med. Genet., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M5S 1A8. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА P1
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК КОМПЛЕКСА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ PARA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Funnell, Barbara E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.235

Bouet, Jean-Yves.
Stoichiometry of P1 plasmid partition complexes [Text] / Jean-Yves Bouet, Jennifer A. Surtees, Barbara E. Funnell // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 11. - P8213-8219 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стехиометрия комплексов распределения плазмиды P1
Аннотация: Комплекс распределения плазмиды-профага P1 состоит из хозяйского фактора интеграции IHF (I) Escherichia coli и плазмидного белка ParB (II), специфически связанных с теломероподобным сайтом parS в ДНК. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что I и II прочно связываются с parS и образуют комплекс, названный I+B1. При увеличении конц-ии II образуется более прочный комплекс I+B2, а затем образуются комплексы еще большего размера, что указывает на присоединение к первичному комплексу дополнительных молекул II. Методом сдвига Вестерн-блота показано, что комплекс I+B2 содержит вдвое больше II, чем комплекс I+B1. С использованием II и меченного полигистидином варианта II показано, что первичный комплекс содержит один димер II. Таким образом, вначале один димер II связывается с узнаваемой последовательностью в пределах изгиба ДНК parS, вызванного I, а затем к комплексу присоединяется второй димер II. Однако сборка требует гораздо более высоких конц-ий II. Канада, Dep. Mol. and Med. Genet., Univ. Toronto, Ontario M5S 1A8. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА P1
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
КОМПЛЕКС РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАЗМИДЫ P1
СТЕХИОМЕТРИЯ
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Surtees, Jennifer A.; Funnell, Barbara E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.206

Das, Nilangshu.
Origin pairing ('handcuffing') and unpairing in the control of P1 plasmid replication [Text] / Nilangshu Das, Dhruba K. Chattoraj // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 3. - P836-849 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Начало реакции спаривания ("handcuffing") и разобщения в контроле репликации плазмиды Р1
Аннотация: Ориджин плазмиды Р1 имеет 5 сайтов связывания (итеронов) для плазмидо-кодируемого инициирующего белка RepA. Сосредоточение этих сайтов требуется для инициации. Итероны также могут спариваться через свои RepAs. Эта реакция служит ключом для негативного контроля инициации. В данной работе определили некоторые детали реакции. Показали, что спаренные комплексы RepA-итерон диссоциируют при разведении, что свидетельствует о спонтанной обратимости реакции. Образование комплексов усиливается при усилении связывания RepA и уменьшается при насыщении связывания. Формирование комплексов уменьшается в присутствии молекулярных чаперонов (DnaK и DnaJ), превращающих димеры RepA в мономеры. Полученные результаты привели к заключению, что увеличение соотношения мономер/димер является ключевым моментом в обратимости реакции спаривания. США, Lab. of Biochemistry, CCR, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА P1
КОНТРОЛЬ
БЕЛОК
БЕЛОК REPA
МОНОМЕР/ДИМЕР
КОМПЛЕКС REPA-ИТЕРОН
СПАРИВАНИЕ
РАЗОБЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chattoraj, Dhruba K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.207

IHF-dependent activation of P1 plasmid origin by DnaA [Text] / Richard A. Fekete [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 62, N 6. - P1739-1751 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: IHF-зависимая активация участка начала репликации плазмида P1 DnaA

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ДНК - БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДО-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИНИЦИАТОРА REPA
ХРОМОСОМНЫЙ ИНИЦИАТОР DNAA
ИТЕРОНЫ
DNAA - БОКСЫ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК
IHF
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА P1

Доп.точки доступа:
Fekete, Richard A.; Venkova-Canova, Tatiana; Park, Kyusung; Chattoraj, Dhruba K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.488

Persson, Christine.
Control of replication of plasmid R1: structures and sequences of the antisense RNA, CopA, required fcr its binding to the target RNA, CopT [Text] / Christine Persson, E. Gerhart H. Wagner, Kurt Nordstrom // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 11. - P3767-3775 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Контроль репликации плазмиды R I: структуры и последовательности антисмысловой РНК-CopA, необходимого для присоединения мишенной
Аннотация: Частота репликации плазмиды R1 определяется количеством белка RepA, к-рый функционирует как участок начала репликации. Синтез RepA негативно регулируется на 2 уровнях - транскрипционном и посттранскрипционном. Последний осуществляется антисмысловой РНК CopA, мишенью для к-рой является РНК CopT (лидерная обл. мРНК RepA). Присоединение CopA к СорТ ингибирует экспрессию гена repA. Проведен анализ in vitro для выявления областпй CopA, необходимых для связывания, и установлено, что оно осуществляется, по крайней мере, в 2 этапа. Описаны их детали. Швеция, Dep. of Microbiology, Biomedical Center, Univ. of Uppsala, Box 581, S-751 23 Uppsala.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА P1
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕН
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН REPA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-COPA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК-COPT

Доп.точки доступа:
Wagner, E.Gerhart H.; Nordstrom, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.489

Muraiso, Kanae.
Локализация детерминанта ингибитора репликации плазмиды PI внутри гена-инциатора. Location of a P1 plasmid replication inhibitor determinant within the initiator gene [Text] / Kanae Muraiso, Gauranga Mukhopadhyay, Dhruba K. Chattoraj // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - P4441-4447 . - ISSN 0021-9195
Аннотация: Белок-инициатор репликации плазмиды PI-RepA - связывается со своим промотором и эффективно репрессирует транскрипцию. На 1 ген rep A существует 'ЭКВИВ'20 димеров Rep A. Вероятно, причина для столь значительного количества ингибиторов экспрессии становится очевидной при усилении экспрессии repA путем использования чужеродных промоторов. С увеличением экспрессии в 5 раз скорость репликации снижается, а в 40 раз - репликация не регистрируется совсем. Это ингибирование является PI- специфичным. Установлено, что ингибирующая активность не обусловлена собственно RepA, поскольку избыток очищенного RepA не ингибировал репликацию in vitro. Полученные результаты свидетельствует о том, что для ингибирования не нужен неповрежденный инициатор RepA, но роль одного из фрагментов нестабильного инициатора или инициатора мРНК не следует исключать. США, Lab. of Biochemistry, National Cancer Inst., Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА P1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДЕТЕРМИНАНТА ИНГИБИТОРА РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mukhopadhyay, Gauranga; Chattoraj, Dhruba K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска