Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.163

   
    LIF- and IL-6-induced acetylation of STAT3 at Lys-685 through PI3K/Akt activation [Text] / Norihiko Ohbayashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 10. - P1860-1864 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Вызванное фактором ингибиции лейкоза и интерлейкином 6 ацетилирование STAT3 на Lys-685 через активацию PI3K/Akt
Аннотация: Создали специфичные к ацетилу антитела против STAT3, ацетилированного на Lys-685, и выявили, что фактор ингибиции лейкоза (ФИЛ) или интерлейкин 6 (ИЛ6) вызывают ацетилирование STAT3 на Lys-685 в культивируемых 293T и Hep3B клетках. Ацетилирование STAT3 на Lys-685 подавляется ингибитором PI3K LY294002 или доминантно отрицательным Akt. Считают, что эндогенный STAT3 белок ацетилируется на Lys-685 аминокислоте под влиянием ФИЛ и ИЛ-6 через активацию PI3K/Akt. Япония, Sch. Pharmaceutical Sci. Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
СИГНАЛЬНЫЙ ТРАНСДУКТОР
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ohbayashi, Norihiko; Ikeda, Osamu; Taira, Naohisa; Yamamoto, Yu; Muromoto, Ryuta; Sekine, Yuichi; Sugiyama, Kenji; Honjoh, Tsutomu; Matsuda, Tadashi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.224

    Kaur, Gurminder.
    Comparison of absorption-inhibition and absorption-elution methods in the detection of AB0(Н) antigens in sweat stains [Text] / Gurminder Kaur, Vijay K. Sharma // Curr. Sci. - 1988. - Vol. 57, N 22. - P1221-1223 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Сравнение двух методов определения AB0(H) антигенов в пятнах пота: абсорбция-ингибиция и абсорбция-элюция
Аннотация: Предприняли попытку определить специф. субстанции гр. крови АВ0(Н) в 72 образцах пятен пота и уточнить наиболее информативный для этой цели метод, сравнив метод абсорбции-ингибирования и метод абсорбции-элюции /МАЭ/. В последнем случае использовали эритроциты, обработанные папаином. Заключили, что в пятнах пота выявляются специф. субстанции гр. крови АВ0(Н), а более приемлемым для этой цели методом является МАЭ. Библ. 18. США, Immunogenetics and Transplantation Ctr, The Rogosin Inst. New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
АВО(Н)
ПОТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД АБСОРБЦИИ-ИНГИБИЦИИ
МЕТОД АБСОРБЦИИ-ЭЛЮЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sharma, Vijay K.

3.

Деп. 5826-В89


    Шепелев, А. А.
    Определение естественного фактора ингибирования активности антител класса М с помощью РНГА [Текст] : деп. Ред. ж. лаб. дело 19890912, N 5826-В89 / А. А. Шепелев, С. В. Колодина ; депонент Ред. ж. лаб. дело (М.). - Введ. с 19890912. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 5 с. - 6 назв.
Аннотация: Разработан способ определения естественного ингибирующего фактора (ЕИФ) активности макромолекулярных антител класса М. Метод основан на снижении титров тест-сыворотки в РНГА после ее предварительной инкубации с исследуемым материалом по сравнению с контролем. Способ успешно апробирован в клинике при заболеваниях билиарной системы и патологии органов дыхания, а также в условиях эксперимента при травме и ее инфицировании. Проведен сравнительный анализ тестирования ЕИФ в сыворотке крови и желчи с помощью р-ции агглютинации и РНГА. Полученные результаты показали, что в обеих р-циях получаются практически идентичные величины индексов ингибиции, но во второй они были более стабильными: коэф. вариации результатов соответственно составили 14,8 и 5,7%. Это свидет. о том, что тестирование ЕИФ в РНГА является более чувствительным, чем р-ции агглютинации. Преимущества разработанного способа определения ЕИФ позволяют рекомендовать его для выявления иммунодефицитного состояния, связанного с функционированием фактора, в условиях клиники и эксперимента.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ АКТИВНОСТИ АНТИТЕЛ
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
ТРАВМА
БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Доп.точки доступа:
Колодина, С.В.; Ред. ж. лаб. дело (М.)
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.228

    Zodakas, A.
    Применение серологических методов для изучения антигенной гетерогенности штаммов [Text] / A. Zodakas, K. Sarris, O. Papadopoulos // Дельтион эллиникис ктиниятрикис этериас. - 1989. - Vol. 40, N 1. - С. 29
Аннотация: Используя р-ции ингибиции роста и метаболизма изучали наличие антигенной гетерогенности у 44 шт M. agalactiae. Антигенные различия между штаммами обнаружены в р-ции ингибиции метаболизма. Проведена попытка объединения штаммов по антигенным группам. Табл. 5. Библ. 8. Греция, Ist. Microbiol. School Vet. Med. Aristotelian Univ. Thessaloniki.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA AGALACTIAE (BACT.)
АНТИГЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ШТАММОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕАКЦИЯ ИНГИБИЦИИ РОСТА

Доп.точки доступа:
Sarris, K.; Papadopoulos, O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.80

    Escobar-Gutierrez, Alejandro.
    Inefectividad de la prueba de inhibicion de la migracion de leucocitos (LIF) para determinar in vitro la respuesta inmunologica celular especifica [Text] / Alejandro Escobar-Gutierrez, Fernando Fernandez-Flores, Ma.Eugenia Amezcua-Chavarria // Rev. latinoamer. microbiol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - С. 215-220 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Неэффективность теста угнетение миграции лейкоцитов (LIF) для определения in vitro клеточного специфического иммунного ответа
Аннотация: Практически здоровым 20 добровольцам в/к вводили по 5 Ед PPD и с недельными перерывами 3 раза производили забор крови для исследований по определению продукции фактора, угнетающего миграцию лейкоцитов (LIF). Для этой цели использовали капиллярную постановку теста с 2 антигенами - PPD и БЦЖ. Показано, что повторяемость рез-тов обнаруживалась в 36% случаев, независимо от используемого антигена. На оба антигена отмечалась плохая корреляция между кожными пробами и продукцией LIF. Сделан вывод, что тест по определению LIF не является эффективным для выявления наличия специф. ответа, опосредуемого Т-лимфоцитами или в качестве замены р-ций ГЗТ. Библ. 30. Inst. de Salubridad y Enfermedades Tropicales, Secretaria de Salud, Mexico, MX.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ ИНГИБИЦИИ МИГРАЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez-Flores, Fernando; Amezcua-Chavarria, Ma.Eugenia

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.10-04Б4.25

    Vadiee, A. R.
    Confirmation of a false-positive result associated with a competition inhibition assay used for detecting antibodies to a protein epitope of Mycobacterium leprae [Text] / A. R. Vadiee, T. P. Gillis, E. J. Shannon // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 79, N 3. - P397-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Подтверждение ложноположительных результатов теста конкурентной ингибиций, использующегося для обнаружения антител, белковому эпитопу Mycobactirium leprae
Аннотация: Разработали метод, позволяющий выявить в сыворотке (Св) больных лепрой или инфицированных броненосцев антител (АТ), реагирующие с Mycobacterium leprae. Метод основан на исследовании эффекта ингибиции Св б-ных связывания меченных {1}{2}{5}I моноклональных АТ IIIE9 против белка микобактерий с мол. м. 65 кД (р65) и очищенного антигена (АГ) р65. Установили, что в Св б-ных содержатся АТ, ингибирующие связывание неочищенного белка р65 с моноклональными АТ IIIE9. Однако после очистки рекомбинантного р65 ингибирующий эффект отменялся. Предполагают, что полученные с помощью указанного метода ложноположительные результаты связаны со стерическим эффектом, обусловленным присутствием в неочищенном препарате р65 участков клеточной стенки. Делают вывод, что при определении в Св б-ных АТ против M. leprae необходимо использовать рекомбинантные АГ. Библ. 18. США, Lab. Res. Brauch Gillis W. Long Hansen's Disease Ctr, Carville, L. A.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09 + 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
БЕЛКОВЫЕ ЭПИТОПЫ
АНТИТЕЛА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ТЕСТ КОНКУРЕНТНОЙ ИНГИБИЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ
БРОНЕНОСЦЫ
ЛЕПРА

Доп.точки доступа:
Gillis, T.P.; Shannon, E.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.02-04Б3.169

   
    Production of leukemia inhibitory factor Escherichia coli by a novel procedure and its use in maintaining embryonic stem cells in culture [Text] / David P. Gearing [et al.] // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 11. - P1157-1161
Перевод заглавия: Производство с помощью новой технологии фактора ингибиции лейкоза в Escherichia coli и его использование для поддержания эмбриональных стволовых клеток в культуре
Аннотация: Описан простой метод продукции фактора ингибиции лейкоза в культурах рекомбинантного штамма E. coli с последующей очисткой в больших кол-вах. Нарабатывали мышиный и человеческий фактор ингибиции лейкоза, экспрессируемые в виде гибридных белков с последовательностями глютатион-S-трансферазы. Разделение гибридного белка происходило по тромбиновому участку расщепления. Гибридный белковый продукт концентрировали и очищали с помощью аффинного матрикса глютатион-агарозы. Очищенный фактор использовали в культурах эмбриональных клеток различного происхождения. Очищенный до гомогенности с помощью обращенной фазы высокоэффективной хроматографии фактор не содержал бактериал. эндотоксинов и сохранял полную биол. активность. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res. Parkville 3050.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СИНТЕЗ
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gearing, David P.; Nicola, Nicos A.; Metcalf, Donald; Foote, Simon; Willson, Tracy A.; Gough, Micholas M.; Williams, R.Lindsay

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.321

   
    Differential antibody responses to Corynebacterium pseudotuberculosis in sheep with naturally acquired caseous lymphadenitis [Text] / J. A. Ellis [et al.] // J. Amer. Vet. Med. Assoc. - 1990. - Vol. 196, N 10. - P1609-1613 . - ISSN 0003-1488
Перевод заглавия: Особенности гуморального ответа на Corynebacterium pseudotuberculosis у овец, с естественно приобретенным казеозным лимфаденитом
Аннотация: Методами ELISA с использованием в качестве антигена препарата клеточных стенок Corynebacterium pseudotuberculosis (С. р.) (I) или бесклеточного, экзотоксин-содержащего супернатанта С. р. (II), а также методом ингибиции гемолиза (III) проведено определение антител (АТ) в сыворотке овец, б-ных казеозным лимфаденитом (КЛ). Из 104 обследованных овец С. р. выявлена в гранулемах 33 (31,7%). Чувствительность метода I составила 96,9%, а метода II - 84,8%, однако специфичность обоих методов оставляет при этом желать лучшего: 64,7% и 49,2% соответственно. Не обнаружено значительной корреляции между титрами АТ и интенсивностью КЛ. Аналогичные результаты получены при определении АТ к антитоксину методом III. Делают вывод о низкой эффективности определения анти-С. р.-АТ с использованием неочищенных бактериальных препаратов. Библ. 30. США, Univ. of Wyoming, Laramie, WY 82070.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОВЦЫ
ЛИМФАДЕНИТ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕНЫ
МЕТОД ИНГИБИЦИИ ГЕМОЛИЗА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ellis, J.A.; Hawk, D.A.; Holler, L.D.; Mills, K.W.; Pratt, D.L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.441

   
    Recombinant human secretory leukocyte protease inhibitor: In vitro properties, and amelioration of human neutrophil elastase-induced, erphysema and secretory cell metaplasia in the harnster [Text] / Edgar C. Lucey [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 115, N 2. - P224-232 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Рекомбинантный секреторный ингибитор лейкоцитарных протеаз человека. Свойства in vitro, ослабление вызываемой эластазой эмфиземы и метаплазии секреторных клеток у хомячков
Аннотация: Рекомбинантный секреторный ингибитор лейкоцитарных протеаз (I) имеет те же св-ва in vitro, что и природный, защищает паренхиму легких и секреторные клетки дыхательных путей от повреждения вводимой в трахею эластазой нейтрофилов человека. T[1] [2] I in vivo составляет 2 ч. Библ. 48. Vet. Adm. Med. Ctr., Boston, MA 02130, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ПРОТЕАЗЫ
СВОЙСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭМФИЗЕМА
СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАПЛАЗИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lucey, Edgar C.; Stone, Phillip J.; Ciccolella, David E.; Breuer, Raphael; Christensen, Thomas G.; Thompson, Robert C.; Snider, Gordon L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.236

    Elo, Hannu.
    Adenoslmethionine decarboxylase inhibitors - lack of activity against cytopathic effects of HIV [Text] / Hannu Elo // Chemotherapy. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P373-380 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Ингибиторы аденозилметионин-декарбоксилазы - отсутствие активности против цитопатического эффекта HIV
Аннотация: Описана структура и изучена противовирусная актив. нек-рых бис(аминогидразонов), являющихся мощными некоторых бис (амидиногидразонов), являющихся мощными ингибиторами аденозилметиониндекарбоксилазы. Ингибирующую актив. соединений оценивали по снижению ЦПД, вызываемого вирусом иммунодефицита человека в культуре чувствительных лейкозных Кл. выращенной в микропанелях. Соединения вносили в составе поддерживающей среды и инкубировали в течение 7 дней до появления ЦПД. Изучены сульфаты метилглиоксаля бис-амидиногидразона, (этоксиметил)глиоксаль-бис(амидиногидразон), дипропилглиоксальбис(амидиногидразон); (метоксиметил)гликосаль-бис(амидиногидразон). Нек-рые аналоги аденозилметионина или продукты р-ции с декарбоксилированным аденозилметионином имели значение как ингибиторы аденозилметионин декарбоксилазы Кл животных. Ни одно из изученных соединений не оказывало существенного влияния на ЦПД HIV. Финляндия, Div. of Inorgranic Chem., Dept of Chem., Univ. of Helsinki. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНГИБИТОРЫ АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЦИТОПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТСУТСТВИЕ ИНГИБИЦИИ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.461

   
    Усиление противоопухолевого действия интерферона низкомолекулярной двухспиральной РНК [Текст] / В. О. Грабовска [и др.] // Интерферон-89. - М., 1989. - С. 125-128
Аннотация: Приведены результаты исследования противоопухолевой активности дсРНК (различной, по мол. массе), выделенной из бактерий E. coli, инфицированных амбермутантом бактериофага f2. Обнаружили, что в/б введения дсРНК (ларифан) с мол. м. 270 кД в дозе 20 мг мышам С57BL [каждый 3-й день, начиная с первого дня после прививки карциномы Льюиса (Ca3LL)], также как и инъекции мышиного интерферона в дозе 100 ед, значительно (на 20%) подавляли рост первичной опухоли и развитие метастазов. дсРНК оказывал такой же эффект на развитие у мышей меланомы В16 с повышением средней продолжительности выживания животных на 10% и вызывал в дозе 10 мг образование у интактных мышей интерферона в титре 256 ед/мл через 4 ч после в/в введения.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКТОРЫ
РНК ДВУСПИРАЛЬНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ИНГИБИЦИИ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Грабовска, В.О.; Ложа, В.П.; Дук, А.Э.; Фелдмане, Г.Я.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.272

    Mustea, I.
    Factori inhibitori endogeni ai cresterii tumorale [Текст] / I. Mustea, I. D. Postescu // Oncologia. - 1990. - Vol. 29, N 2. - С. 101-108
Перевод заглавия: Факторы эндогенных ингибиторов роста опухоли
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ ИНГИБИЦИИ

Доп.точки доступа:
Postescu, I.D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.424

   
    Characterization of a macrophage derived inhibitor of the reverse transcriptase (RT) assay [Text] / D. Recker [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2260 . - ISSN 0882-6638
Перевод заглавия: Характеристика выделенного из макрофагов ингибитора теста измерения обратной транскриптазы (ОТ)
Аннотация: Частично охарактеризована субстанция, продуцируемая макрофагами, к-рая мешает определению обратной транскриптазы (ОТ) в клетках, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Добавление супернатанта от неинфицированных макрофагов в тест-систему с известной акт-тью ОТ приводило к подавлению акт-ти ОТ. Ингибирующая акт-ть была обнаружена в супернатантах культ. и свежевыделенных макрофагов человека и кролика. Ингибитор обладал св-вами нуклеазы как в отношении субстрата, так и продуктов теста ОТ, был термолабильным, имел мол. в. 'ЭКВИВ'40 кД, и его эффект инактивировался тиоолигонуклеотидом SdG[3][0], но не комплексом ванадил-рибонуклеозидаза. Экспрессия макрофагами нуклеазы не индуцировалась добавлением в культуру клеток фактора некроза опухоли 'альфа'; форболовых эфиров, интерлейкина 6 или гранулоцитарно/макрофагального колониестимулирующего фактора. США, NIAID, Bethesda, MD.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Recker, D.; Kulaga, H.; Folks, T.; Kindt, T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.372

    Pang, Jac Gon.
    Диагностика лекарственной аллергии тестом ингибиции прилипания лейкоцитов (флуоресцентный метод) [Text] / Jac Gon Pang // Juche Uihak = Jucke Med. - 1992. - N 2. - С. 11-14
Аннотация: Для диагностики лекарственной аллергии использован тест ингибиции прилипания лейкоцитов. Лейкоциты, полученные при ополаскивании рта 5% р-ром сахара, инкубировали в пластиковых кюветах 2 ч при 37'ГРАДУС' в 5% CO[2]. Неприлипшие лейкоциты удаляли, а прилипшие лизировали додецилсульфатом натрия. Затем флуоресцентным методом определяли количество изолированных нуклеиновых кислот. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ
ТЕСТ ИНГИБИЦИИ ПРИЛИПАНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.06-04Б4.064

    Холодная, Л. С.
    Иммунный ответ на фитопатогенные микроорганизмы [Текст] / Л. С. Холодная, В. А. Борисов, Е. У. Пастер // Достиж. биотехнол. - агропром. комплексу. - Черновцы, 1991. - Т. 2. - С. 148
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINASE (BACT.)
P. SYRINGAE PV ATROF (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
КОРПУСКУЛЯРНЫЕ АНТИГЕНЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
РЕАКЦИЯ Г3Г
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ МИГРАЦИИ МАКРОФАГОВ (МИР)
ОБЩИЕ АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Борисов, В.А.; Пастер, Е.У.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.08-04Б4.028

    Mega, A.
    Применение реакции ингибиции пленки (РИП) для диагностики контагиозной агалактии. Сравнение с реакцией фиксации комплемента [Text] / A. Mega, I. Sarris K. Tsaknakis // Bull. Hell. Vet. Med. Soc. - 1992. - Vol. 43, N 4. - С. 227-232 . - ISSN 0257-2354
Аннотация: Проведено сравнение реакции ингибиции пленки (РИП) и РСК для выявления АТ к M. agalactiae в сыворотке крови и в молоке. РИП проводили на чашках с засеянной культурой, на которые помещали бумажные диски, пропитанные иммунной или исследуемой сывороткой. При наличии зоны ингибиции вокруг дисков шириной более 1 мм реакцию считали положительной. В РСК использовали озвученную культуру микоплазмы. АТ в сыворотке крови выявляли в 77% случаев с помощью РИП и в 70% с помощью РСК, в молоке в 65% в РИП. Положительный результат в 100% случаев наблюдали в РИП в течение 2-8 мес., в РСК - от 2 до 6 мес. В пробах молока АТ выявляли в РИП в 95% случаев в течение 2 мес. и в 81% случаев в течение 6 мес. Микробиологическим методом из молока микоплазму удавалось выделить в течение 10 мес. после появления симптомов заболевания. Специфичность РИП составляет 0,96 для сыворотки крови и 0,99 для молока. Специфичность РСК составляет 0,94. РИП достаточно чувствительна и специфична для диагностики контагиозной агалактии коз. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 11. Греция, Aristotelian Univ., Thessaloniki.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: MYCOPLASMA AGALACTIAE (BACT.)
РЕАКЦИЯ ИНГИБИЦИИ ПЛЕНКИ
РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЛОКО
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Tsaknakis, I.Sarris K.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.408

   
    Leukemia inhibitory factor (LIF) induces IL8 expression in human monocytes [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / T. Musso [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. N17В. - P95 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фактор ингибиции лейкоза (LIF) вызывает экспрессию ИЛ8 в моноцитах человека
Аннотация: Фактор ингибиции лейкоза (LIF) - цитокин, оказывающий различные эффекты на множество клеточных типов. При изучении действий LIF на моноциты человека выявлена экспрессия интерлейкина-8 (ИЛ-8) в процессе стимуляции. В связи с этим LIF, индуцируя ИЛ-8, может играть важную роль в регуляции воспалительного ответа. США, BCDP, PRI/DynCorp., NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
LIF
ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОЦИТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Musso, T.; Gusella, G.L.; Bosco, M.C.; Longo, D.; Varesio, L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.409

   
    Synergistic effect of recombinant human stem cell (SCF) (SCE) and leukemia inhibitory factor (LIF) on the proliferative response of B acute lymphoblastic leukemia (B ALL) cells to interleukin 3 (IL3) and interleukin 7 (IL7) [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Sabine Pontvert-Delucq [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. N17В. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сингенный эффект рекомбинантного человеческого фактора стволовых клеток и фактора ингибиции лейкоза на пролиферативный ответ клеток В-клеточного острого лимфобластного лейкоза на интерлейкин-3 и интерлейкин-7
Аннотация: Показано, что лейкозный ингибиторный фактор и фактор стволовых клеток оказывают синергическое действие на пролиферацию клеток острого В-клеточного лимфобластного лейкоза при ответе на интерлейкин-3 и -7, и предполагается, что эти стромальные м-лы могут быть вовлечены в регуляцию В-лимфопоэза человека. Франция, Dept of hematol., Fac. of med. Saint Antoine Paris.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ИНТЕРЕЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pontvert-Delucq, Sabine; Baillou, Claude; Vilmer, Etienne; Najman, Albert; Lemoine, Francois M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.102

    Paglia, D.
    Identification of leukemia inhibitory factor (LIF) in normal and malignant human skin and cell lines [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. /Can. Soc. Clin. Invest. / D. Paglia, D. N. Sauder, R. C. McKenzie // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P29
Перевод заглавия: Идентификация фактора ингибиции лейкоза (ФИЛ) в нормальной и злокачественно трансформированной коже и клеточных линиях
Аннотация: ФИЛ - плюрипотентный цитокин, ранее обозначаемый как ростовой фактор эмбирональных стволовых клеток, гепатостимулирующая активность III, ингибирующий клетки лейкоза фактор и фактор дифференцировки нейронов. Показано, что ФИЛ экспрессирован в клеточной линии эпидермального рака А431 и что его экспрессия может повышающе регулироваться с помощью UVB. В связи с тем, что одной из ф-ций ФИЛ является установление стволовых клеток в тотипотентном состоянии, было высказано предположение, что он может играть роль в установлении кератиноцитовых стволовых клеток и в карциномах кожи. Изучение с помощью иммуноокрашивания и ПЦР экспрессии ФИЛ в норм. и злокач. коже и в кератиноцитовых линиях. показало, что ФИЛ присутствует в норм. коже и, вероятно, экспрессия мРНК и белка повышена в клеточных линиях плоскоклеточных карцином. Канада, Div. of Dermatol. Univ. of Toronto, Toronto.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
НОРМАЛЬНАЯ КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sauder, D.N.; McKenzie, R.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.379

   
    The IL-6 signal transducer, gp130: an oncostatin M receptor and affinity converter for the LIF receptor [Text] / David P. Gearing [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 255, N 5050. - P1434-1437 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Сигнальный трансдуктор ИЛ-6, gp130: рецептор онкостатина М и аффинный конвертер для рецептора фактора ингибиции лейкоза
Аннотация: Фактор ингибиции лейкоза (ФИЛ) и интерлейкин-6 являются многофункциональными цитокинами с многими сходными активностями. ФИЛ структурно и функционально родственен другому цитокину, онкостатину М (ОСМ), к-рый связывает высокоаффинный рецептор ФИЛ, но не низкоаффинный рецептор ФИЛ. Была выделена комплементарная ДНК, кодирующая высокоаффинную конвертирующую субъединицу рецептора ФИЛ. Конвертер представляет высокоаффинное связывание для ФИЛ и ОСМ, когда экспрессируется с низкоаффинным ФИЛ рецептором, и идентичен сигнальный трансдуцирующей субъединице рецептора ИЛ-6, gp130. Одна субъединица gp130 опосредует низкоаффинное связывание ОСМ, когда экспрессируется в OSM-7 клетках. Эта рецепторная система имеет сходство с высокоаффинными рецепторами для гранулоцито-макрофагального колониестимулирующего фактора, ИЛ-3 и ИЛ-5, к-рые объединяются в общую субъединицу. США, Immunex Res. and Dev. Corporation, 51 Univ. Street, Seattle, WA 98101. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ОНКОСТАТИН М
РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦА GP130
АФФИННЫЙ КОНВЕРТЕР

Доп.точки доступа:
Gearing, David P.; Comeau, Michael R.; Friend, Della J.; Gimpel, Steven D.; Thut, Catherine J.; McGourty, Jackie; Brasher, Kelle K.; King, Julie A.; Gillis, Steven; Mosley, Bruce; Ziegler, Steven F.; Cosman, David
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)