СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.22

Mangold, James B.
Pharmacokinetics and metabolism of cyclosporin G in humans [Text] / James B. Mangold, Horst F. Schran, Francis L. S. Tse // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 6. - P873-879 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм циклоспорина G у людей
Аннотация: The pharmacokinetics and metabolism of cyclosporin G (CsG; Sandoz compound OG 37-325) were studied in 12 healthy male volunteers receiving a single oral dose of 150 or 600 mg of [{14}C]CsG. Serial blood and plasma samples and complete urine and feces were collected for 120-hr postdose. CsG was rapidly absorbed, and the extent of absorption was dose-independent. Maximum blood concentrations of CsG at 2- to 3-hr postdose averaged 342 and 1170 ng/ml after doses of 150 and 600 mg, respectively, each accounting for 'ЭКВИВ' 50% of the blood radioactivity level. The plasma:blood concentration ratio for both CsG and total radioactivity averaged 'ЭКВИВ'0.8. Overall disposition of absorbed CsG was independent of the dose. The drug was extensively metabolized with excretion predominantly via the fecal route. Total recovery in urine was only 'ЭКВИВ'3% of the dose. In blood, the terminal half-life of CsG and total radioactivity averaged 9-11 hr following both the 150 and 600 mg doses. In plasma, the half-life of CsG was 2-4 hr and that of total radioactivity was 27-29 hr. The major metabolic pathways resulted from oxidative modifications at amino acids 1, 4, and 9, with concomitant cyclization of amino acid 1 in two metabolites. These pathways resulted in formation of seven major metabolites (designated GM19, GM1c9, GM4N9, GM1, GM9, GM1c, and GM4N) observed in human excreta and/or blood. Major metabolites of CsG in blood involved monohydroxylation (GM1 and GM9) or demethylation (GM4N). In blood, monohydroxylated CsG metabolites (GM1 and GM9) achieved roughly equal levels, with a trend toward higher GM9 concentrations at peak radioactivity

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН G
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Schran, Horst F.; Tse, Francis L.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.174

Synergistic immunosuppressive actions of cyclosporine with a mouse anti-rat 'альфа'/'бета'-T cell receptor monoclonal antibody [Text] / Richard J. Knight [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1544-1548 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Синергидное иммуносупрессивное действие циклоспорина с мышиными моноклональными антителами к крысиному 'альфа''бета' T-клеточному рецептору
Аннотация: Гетеротропный трансплантат сердца от крыс Buffalo (RT1{b}) выживал значительно дольше у крыс Wistar (RT1{a}), к-рым непосредственно или в первые дни после операции вводили в/в мышиные IgG1 моноклональные антитела R73 против крысиного 'альфа''бета' T-клеточного рецептора. Эффект увеличения сроков приживления трансплантата зависел от дозы R73. Дополнительное введение циклоспорина A приводило к увеличению сроков выживаемости аллотрансплантата сердца. Считают, что ингибирующее действие циклоспорина A зависит от Ca{2+} после активации T-клеток через рецептор для антигена. США, Univ. Texas Med. Sch. at Houston, TX. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА R73
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ АЛЬФА/БЕТА
ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПРИЖИВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knight, Richard J.; Kurrle, Roland; Stepkowski, Stanislaw; Serino, Francesco; Chou, Ting-Chao; Kahan, Barry D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.507

Synergistic immunosuppressive actions of cyclosporine with a mouse anti-rat 'альфа'/'бета'-T cell receptor monoclonal antibody [Text] / Richard J. Knight [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1544-1548 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Синергидное иммуносупрессивное действие циклоспорина с мышиными моноклональными антителами к крысиному 'альфа''бета' T-клеточному рецептору
Аннотация: Гетеротропный трансплантат сердца от крыс Buffalo (RT1{b}) выживал значительно дольше у крыс Wistar (RT1{a}), к-рым непосредственно или в первые дни после операции вводили в/в мышиные IgG1 моноклональные антитела R73 против крысиного 'альфа''бета' T-клеточного рецептора. Эффект увеличения сроков приживления трансплантата зависел от дозы R73. Дополнительное введение циклоспорина A приводило к увеличению сроков выживаемости аллотрансплантата сердца. Считают, что ингибирующее действие циклоспорина A зависит от Ca{2+} после активации T-клеток через рецептор для антигена. США, Univ. Texas Med. Sch. at Houston, TX. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА R73
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ АЛЬФА/БЕТА
ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПРИЖИВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knight, Richard J.; Kurrle, Roland; Stepkowski, Stanislaw; Serino, Francesco; Chou, Ting-Chao; Kahan, Barry D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.472

Synergistic immunosuppressive actions of cyclosporine with a mouse anti-rat 'альфа'/'бета'-T cell receptor monoclonal antibody [Text] / Richard J. Knight [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1544-1548 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Синергидное иммуносупрессивное действие циклоспорина с мышиными моноклональными антителами к крысиному 'альфа''бета' T-клеточному рецептору
Аннотация: Гетеротропный трансплантат сердца от крыс Buffalo (RT1{b}) выживал значительно дольше у крыс Wistar (RT1{a}), к-рым непосредственно или в первые дни после операции вводили в/в мышиные IgG1 моноклональные антитела R73 против крысиного 'альфа''бета' T-клеточного рецептора. Эффект увеличения сроков приживления трансплантата зависел от дозы R73. Дополнительное введение циклоспорина A приводило к увеличению сроков выживаемости аллотрансплантата сердца. Считают, что ингибирующее действие циклоспорина A зависит от Ca{2+} после активации T-клеток через рецептор для антигена. США, Univ. Texas Med. Sch. at Houston, TX. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА R73
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ АЛЬФА/БЕТА
ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПРИЖИВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knight, Richard J.; Kurrle, Roland; Stepkowski, Stanislaw; Serino, Francesco; Chou, Ting-Chao; Kahan, Barry D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.220

Сандиммун в терапии больных истинной пузырчаткой [Текст] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 6. - С. 42 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Для комплексного лечения больных истинной пузырчаткой рекомендуют сандиммун (циклоспорин А), к-рый проявляет иммуносупрессирующий эффект, в дозе 5-8 мг/кг в сутки вместе с преднизолоном (25-30 мг в сутки). Курс лечения 14-20 дней с последующим снижением дозы до 2-2,5 мг/кг, к-рую можно использовать длительно для поддерживающей терапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПУЗЫРЧАТКА
ИСТИННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН А (САНДИММУН)
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.327

Decreased alloreactivity after vaccination against hepatitis B [Text] / Hans Ruder [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1339-1342 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение аллореактивности после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 10 лет назад переливание крови считалось единственным экзогенным фактором, влияющим на приживаемость почечного трансплантата. Позднее позитивное действие гемотрансфузии перестало отмечаться. По времени это совпало с началом вакцинации против гепатита В б-ных, находящихся на гемодиализе. Для определения возможного иммуносупрессивного действия вакцинации против гепатита В исследовали изменение аллореактивности в процессе иммунизации. 14 здоровых лиц без серологических свидетельств инфекции вируса гепатита В иммунизировали по обычной схеме биосинтетическим HBsAg. До и после иммунизации брали и замораживали плазму и мононуклеарные клетки. Средняя аллореактивность (измеряемая по включению [{3}H] тимидина) снизилась с 64,772 имп/мин до иммунизации до 40,213 имп/мин после введения третьей дозы вакцины. В перекрестных экспериментах наблюдали клеточную и зависящую от плазмы модуляцию аллореактивности. Иммуносупрессивное действие плазмы, взятой через 4 нед после третьей вакцинации, достоверно коррелировало с титром антител к HbsAg. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что вакцинация против гепатита В может снижать аллогенную реактивность. Германия, Pediatric Nephrol., Loschgestr, 15, D-91054 Erlangen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Ruder, Hans; Kerling, Frand; Daniel, Volker; Korn, Klaus; Wassmuth, Ralf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.352

Иммуносупрессивная активность отечественного циклоспорина при клиническом испытании у реципиентов после аллотрансплантации почки [Текст] / В. С. Сускова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 291 . - ISBN 5-8556-009-0
Аннотация: Иммуносупрессивное действие отечественного циклоспорина при клиническом испытании у 13 реципиентов после аллотрансплантации трупной почки оценивали по показателям клеточного иммунитета и клиническому эффекту на основании функции трансплантата, тонкоигольной аспирационной биопсии и биохимических исследований. 10 реципиентов с почечным аллотрансплантатом, получивших циклоспорин фирмы "Сандоз", составили группу сравнения. Препарат вводили перорально в дозе 4-6 мг/кг в сутки под постоянным контролем содержания в крови в пределах 100-200 нг/мл радиоиммунным методом. Иммунологический мониторинг проводили 3 раза в первые 2 нед и 2 раза в мес на протяжении периода госпитализации. Увеличение числа СД4, СД25 и соотношения СД4/СД8 клеток наблюдалось у реципиентов при остром кризе отторжения, подтвержденном данными биопсии, и служило сигналом для начала антикризовой терапии до начала снижения функции трансплантанта. При вирусной инфекции увеличивалось число СД8 СД25 и HLADR клеток со сниженным соотношением СД4/СД8 клеток. Данные иммунологического обследования, полученные от реципиентов обеих групп с одинаковым клиническим состоянием, были сходны при использовании циклоспорина отечественного производства и фирмы " Сандоз".Терапевтические конц-ии препарата в крови также сходны в обеих группах (44,0'+-' 9,2 и 44,6'+-'3,0 соответственно). Т. обр., первый опыт клинического применения отечественного циклоспорина при пересадке трупной почки показал сходную с циклоспорином фирмы "Сандоз" иммуносупрессивную активность

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Сускова, В.С.; Мойсюк, Я.Г.; Шальнев, Б.И.; Сутюшева, Л.В.; Иваницкая, Л.П.; Габриелян, Н.И.; Никитин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.356

Decreased alloreactivity after vaccination against hepatitis B [Text] / Hans Ruder [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1339-1342 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение аллореактивности после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 10 лет назад переливание крови считалось единственным экзогенным фактором, влияющим на приживаемость почечного трансплантата. Позднее позитивное действие гемотрансфузии перестало отмечаться. По времени это совпало с началом вакцинации против гепатита В б-ных, находящихся на гемодиализе. Для определения возможного иммуносупрессивного действия вакцинации против гепатита В исследовали изменение аллореактивности в процессе иммунизации. 14 здоровых лиц без серологических свидетельств инфекции вируса гепатита В иммунизировали по обычной схеме биосинтетическим HBsAg. До и после иммунизации брали и замораживали плазму и мононуклеарные клетки. Средняя аллореактивность (измеряемая по включению [{3}H] тимидина) снизилась с 64,772 имп/мин до иммунизации до 40,213 имп/мин после введения третьей дозы вакцины. В перекрестных экспериментах наблюдали клеточную и зависящую от плазмы модуляцию аллореактивности. Иммуносупрессивное действие плазмы, взятой через 4 нед после третьей вакцинации, достоверно коррелировало с титром антител к HbsAg. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что вакцинация против гепатита В может снижать аллогенную реактивность. Германия, Pediatric Nephrol., Loschgestr, 15, D-91054 Erlangen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
Ruder, Hans; Kerling, Frand; Daniel, Volker; Korn, Klaus; Wassmuth, Ralf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.299

Иммуносупрессивная активность отечественного циклоспорина при клиническом испытании у реципиентов после аллотрансплантации почки [Текст] / В. С. Сускова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 291 . - ISBN 5-8556-009-0
Аннотация: Иммуносупрессивное действие отечественного циклоспорина при клиническом испытании у 13 реципиентов после аллотрансплантации трупной почки оценивали по показателям клеточного иммунитета и клиническому эффекту на основании функции трансплантата, тонкоигольной аспирационной биопсии и биохимических исследований. 10 реципиентов с почечным аллотрансплантатом, получивших циклоспорин фирмы "Сандоз", составили группу сравнения. Препарат вводили перорально в дозе 4-6 мг/кг в сутки под постоянным контролем содержания в крови в пределах 100-200 нг/мл радиоиммунным методом. Иммунологический мониторинг проводили 3 раза в первые 2 нед и 2 раза в мес на протяжении периода госпитализации. Увеличение числа СД4, СД25 и соотношения СД4/СД8 клеток наблюдалось у реципиентов при остром кризе отторжения, подтвержденном данными биопсии, и служило сигналом для начала антикризовой терапии до начала снижения функции трансплантанта. При вирусной инфекции увеличивалось число СД8 СД25 и HLADR клеток со сниженным соотношением СД4/СД8 клеток. Данные иммунологического обследования, полученные от реципиентов обеих групп с одинаковым клиническим состоянием, были сходны при использовании циклоспорина отечественного производства и фирмы " Сандоз".Терапевтические конц-ии препарата в крови также сходны в обеих группах (44,0'+-' 9,2 и 44,6'+-'3,0 соответственно). Т. обр., первый опыт клинического применения отечественного циклоспорина при пересадке трупной почки показал сходную с циклоспорином фирмы "Сандоз" иммуносупрессивную активность

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ЦИКЛОСПОРИН
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Сускова, В.С.; Мойсюк, Я.Г.; Шальнев, Б.И.; Сутюшева, Л.В.; Иваницкая, Л.П.; Габриелян, Н.И.; Никитин, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.1022

Сандиммун в терапии больных истинной пузырчаткой [Текст] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 6. - С. 42 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Для комплексного лечения больных истинной пузырчаткой рекомендуют сандиммун (циклоспорин А), к-рый проявляет иммуносупрессирующий эффект, в дозе 5-8 мг/кг в сутки вместе с преднизолоном (25-30 мг в сутки). Курс лечения 14-20 дней с последующим снижением дозы до 2-2,5 мг/кг, к-рую можно использовать длительно для поддерживающей терапии

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПУЗЫРЧАТКА
ИСТИННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН А (САНДИММУН)
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.371

Role of transcriptional activation of I'каппа'B'альфа' in mediation of immunosuppression by glucocorticoids [Text] / Robert I. Scheinman [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5234. - P283-286 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль транскрипционной активации I'каппа'B'альфа' в опосредовании иммуносупрессии, (вызванной) глюкокортикоидами
Аннотация: Исследовали некоторые механизмы иммуносупрессорного действия глюкокортикоидов (Гк) и участие в нем транскрипционного фактора NF-'каппа'B, активность к-рого контролируется ингибитором I'каппа'B. Показано, что Гк дексаметазон стимулирует транскрипцию гена I'каппа'B'альфа' и синтез этого белка, к-рый быстро связывается с новосинтезированным NF-'каппа'B и инактивирует его. Образование комплекса NF-'каппа'B-I'каппа'B подавляет транслокацию NF-kB из цитоплазмы в ядро. Предполагается, что эти эффекты, имеющие следствием угнетение синтеза и секреции цитокинов, лежат в основе иммуносупрессорного действия Гк. США, Lineberger Comprehensive Cancer Ctr, Dep. Biol., Univ., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-'КАППА'B
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Scheinman, Robert I.; Cogswell, Patricia C.; Lofquist, Alan K.; Baldwin, Albert S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.61

Webb, Bruce A.
Delivery and functional analysis of immunosuppressive polydnavirus gene products in baculovirus expression vectors [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Bruce A. Webb, Ana Soldevila // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доставка и функциональный анализ иммуносупрессивных генных продуктов полиднавируса у бакуловирусных экспрессионных векторов
Аннотация: Для изучения способности полиднавирусов (ПДВ) подавлять иммунную систему насекомых использованы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ). Экспрессированный под контролем полиэдринового промотора РБВ ген VHv1-1 ПДВ ингибировал ответ инкапсуляции на яйца паразитоида. РБВ применили также для введения геномной ДНК ПДВ в клетки насекомых. Найдено, что гены, экспрессируемые РБВ под контролем промоторов ПДВ, экспрессируются как на ранней, так и на поздней стадиях заражения. США, Dep. Entomol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИДНАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Soldevila, Ana

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.246

Yanagi, Yusuke.
Коревая инфекция и иммуносупрессия [Text] / Yusuke Yanagi // Wirusu = Virus. - 1995. - Vol. 45, N 2. - С. 117-123 . - ISSN 0042-6857
Аннотация: Представлены данные об иммуносупрессивном действии вируса кори на стимулированную митогенами пролиферацию Т-клеток. Обсуждаются механизмы коревой иммуносупрессии. Япония, Dep. of Virol., Fac. of Med., Kyushu Univ. 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-82. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.552

Yanagi, Yusuke.
Коревая инфекция и иммуносупрессия [Text] / Yusuke Yanagi // Wirusu = Virus. - 1995. - Vol. 45, N 2. - С. 117-123 . - ISSN 0042-6857
Аннотация: Представлены данные об иммуносупрессивном действии вируса кори на стимулированную митогенами пролиферацию Т-клеток. Обсуждаются механизмы коревой иммуносупрессии. Япония, Dep. of Virol., Fac. of Med., Kyushu Univ. 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-82. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.51

Kirste, Gunter.
Mycophenolatmofetil. Eine vielversprechende Innovation in der Immunsuppression [Text] / Gunter Kirste // Arzneimitteltherapie. - 1996. - Vol. 14, N 8. - S225-226 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Микофенолатмофетил. Многообещающее новое средство в иммуносупрессии
Аннотация: Приведя структурную формулу и механизмы иммуносупрессивного действия микофенолатмофетила (I), авт. приводит результаты многоцентровых, двойных "слепых" клинических испытаний I, выполненных у более 1500 б-ных. Б-ным (с трансплантированной почкой) назначали I в дозе 1 или 1,5 г 2 раза в день перорально, последующее наблюдение продолжалось 1 год. Сравнение I выполняли с азатиоприном, а также сравнивали сочетания "I+плацебо" и "I+циклоспорин+кортикоиды". Последнее сочетание оказалось высокоэффективным. ПЭ I, как общие, так и вследствие иммуносупрессии, выражены очень умеренно. Из общих ПЭ I отмечены боль в животе, поносы, тошнота, диспепсия, редко-анемия, лейкопения. Отмена I из-за ПЭ требовалась в малом кол-ве случаев. Германия, Chirurgische Universitatsklinik, Freiburg. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МУКОФЕНОЛАТМОФЕТИЛ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.127

Aida, S.
Calcitonin affects the expression of adhesion molecules on T-cell receptor (TCR) cells [Text] / S. Aida, K. Shimoji, T. Abo // Int. j. Immunother. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P107-113 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Кальцитонин влияет на экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток с Т-клеточными рецепторами TCR
Аннотация: Введение кальцитонина (КТ) мышам C3H увеличивало экспрессию молекул клеточной адгезии (МКА) CD44 и ICAM-1 на поверхности клеток с 'альфа''бета'-TCR, но не изменяло экспрессию МКА в клетках с 'гамма''дельта'-TCR. Это подтверждает предположение об участии КТ в хоминге в печени лимфоцитов СД4{+} 'альфа''бета'-TCR, обусловленном экспрессией МКА. С другой стороны КТ снижает содержание в печени мононуклеаров и относительное содержание Т-лимфоцитов тимуса в печени, тимусе и селезенке. Относительное число внетимусных Т-лимфоцитов в печени увеличивается под влиянием КТ. Обсуждают роль обнаруженных эффектов КТ и его иммуносупрессивном действии при ревматоидном артрите. Япония, Dep. Anestesiol., Nigata Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21 + 341.45.21.77.19 + 341.45.21.79
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЕРХНОСТЬ КЛЕТОК
Т-РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Shimoji, K.; Abo, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.80

Aida, S.
Calcitonin affects the expression of adhesion molecules on T-cell receptor (TCR) cells [Text] / S. Aida, K. Shimoji, T. Abo // Int. j. Immunother. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P107-113 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Кальцитонин влияет на экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток с Т-клеточными рецепторами TCR
Аннотация: Введение кальцитонина (КТ) мышам C3H увеличивало экспрессию молекул клеточной адгезии (МКА) CD44 и ICAM-1 на поверхности клеток с 'альфа''бета'-TCR, но не изменяло экспрессию МКА в клетках с 'гамма''дельта'-TCR. Это подтверждает предположение об участии КТ в хоминге в печени лимфоцитов СД4{+} 'альфа''бета'-TCR, обусловленном экспрессией МКА. С другой стороны КТ снижает содержание в печени мононуклеаров и относительное содержание Т-лимфоцитов тимуса в печени, тимусе и селезенке. Относительное число внетимусных Т-лимфоцитов в печени увеличивается под влиянием КТ. Обсуждают роль обнаруженных эффектов КТ и его иммуносупрессивном действии при ревматоидном артрите. Япония, Dep. Anestesiol., Nigata Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЕРХНОСТЬ КЛЕТОК
Т-РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Shimoji, K.; Abo, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.565

Aida, S.
Calcitonin affects the expression of adhesion molecules on T-cell receptor (TCR) cells [Text] / S. Aida, K. Shimoji, T. Abo // Int. j. Immunother. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P107-113 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Кальцитонин влияет на экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток с Т-клеточными рецепторами TCR
Аннотация: Введение кальцитонина (КТ) мышам C3H увеличивало экспрессию молекул клеточной адгезии (МКА) CD44 и ICAM-1 на поверхности клеток с 'альфа''бета'-TCR, но не изменяло экспрессию МКА в клетках с 'гамма''дельта'-TCR. Это подтверждает предположение об участии КТ в хоминге в печени лимфоцитов СД4{+} 'альфа''бета'-TCR, обусловленном экспрессией МКА. С другой стороны КТ снижает содержание в печени мононуклеаров и относительное содержание Т-лимфоцитов тимуса в печени, тимусе и селезенке. Относительное число внетимусных Т-лимфоцитов в печени увеличивается под влиянием КТ. Обсуждают роль обнаруженных эффектов КТ и его иммуносупрессивном действии при ревматоидном артрите. Япония, Dep. Anestesiol., Nigata Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЕРХНОСТЬ КЛЕТОК
Т-РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Shimoji, K.; Abo, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.24

Fakhrai, H.
Therapie anticancereuse a l'essai [Text] / H. Fakhrai // Biofutur. - 1996. - N 161. - P11 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Исследуются возможности противораковой терапии
Аннотация: Получено официальное разрешение на клинические испытания нового метода лечения глиом, направленного на создание иммуногенности этих опухолей головного мозга, клетки которых секретируют трансформирующий фактор роста TGF-'бета'. Иммуносупрессивное действие TGF-'бета' изменяет активность интерлейкина-2 и функцию рецептора интерлейкина-2. У крыс введение в головной мозг клеток глиомы, экспрессирующих антисмысловые РНК к гену TGF-'бета', ведет к элиминации из головного мозга не только введенных, но и ранее обитавших там опухолевых клеток. Намечены клинические испытания I фазы с трансфецированием хирургически удаленных опухолевых клеток вектором, экспрессирующим такие антисмысловые РНК, облучением и обратным введением этих клеток больным, подвергшимся классической лучевой терапии. США, Sidney Kimmel Canc. Ctr, San Diego, CA. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЬ МОЗГА

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.355

Fakhrai, H.
Therapie anticancereuse a l'essai [Text] / H. Fakhrai // Biofutur. - 1996. - N 161. - P11 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Исследуются возможности противораковой терапии
Аннотация: Получено официальное разрешение на клинические испытания нового метода лечения глиом, направленного на создание иммуногенности этих опухолей головного мозга, клетки которых секретируют трансформирующий фактор роста TGF-'бета'. Иммуносупрессивное действие TGF-'бета' изменяет активность интерлейкина-2 и функцию рецептора интерлейкина-2. У крыс введение в головной мозг клеток глиомы, экспрессирующих антисмысловые РНК к гену TGF-'бета', ведет к элиминации из головного мозга не только введенных, но и ранее обитавших там опухолевых клеток. Намечены клинические испытания I фазы с трансфецированием хирургически удаленных опухолевых клеток вектором, экспрессирующим такие антисмысловые РНК, облучением и обратным введением этих клеток больным, подвергшимся классической лучевой терапии. США, Sidney Kimmel Canc. Ctr, San Diego, CA. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЬ МОЗГА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска