Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.252

   

    Effects of halothane anesthesia on immune function and outcome from a septic challenge in healthy mice [Text] / Lucia Aleixo [et al.] // Crit. Care Med. - 1992. - Vol. 20, N 4. - S77 . - ISSN 0090-3493
Перевод заглавия: Влияние галотанового наркоза на иммунные функции и исход септической реакции у здоровых мышей
Аннотация: Содержание мышей оо BALB/с на протяжении 1,5 ч в атмосфере галотана (I) в конц-ии 1,3% не влияло на характер пролиферации клеток селезенки, выделенных непосредственно после воздействия I и через 1-24 ч, при воздействии поликлональных активаторов (липополисахарид, конканавалин А и др.). Воздействие I не приводило к изменению смертности мышей, инфицированных суспензией E. coli (в/б). Считают, что I не влияет на характер иммунных р-ций у мышей. США, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
СЕПСИС

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ОТСУТСТВИЕ РЕАКЦИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Aleixo, Lucia; Layon, A.Joseph.; Peck, A.B.; Howard, R.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.278

    Uanova, M.

    Correlation between the immune response to Streptococcus pneumoniae and pneumonia morbidity in children [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th - 17th June, 1994 / M. Uanova, V. Ttochenko, L. Katosova // Tubercle and Lunq Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P93 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Связь между иммунным ответом на Streptococcus pneumoniae и смертностью от пневмонии у детей
Аннотация: S. pneumoniae является основным возбудителем острых пневмоний у детей. При этом число бессимптомных носителей в 30-60 раз превышает число б-ных. Относительно низкая заболеваемость новорожденных объясняется наличием у них пассивного иммунитета за счет материнских АТ, а также высоким содержанием IgA - АТ в материнском молоке. В связи с этим, наибольшая заболеваемость отмечается в возрастной группе 1-3 г, к-рая характеризуется миним. уровнем сывороточных и секреторных АТ. Связанное с возрастом распределение серотипов S. pneumoniae отражает воздействие иммунизации на носительство. Серогруппы 6 и 19, к-рые часто встречаются у носителей, доминируют у б-ных пневмонией в возрасте 3 лет (45%), в то время как у старших детей процент их снижается (16%). Синтез IgM характерен для б-ных детей младшего возраста, а также для тяжелых б-ных с осложнениями. Показано, что новые серотипы возбудителя, еще не получившие распространения среди носителей, обычно вызывают наиболее тяжелые, осложненные формы пневмоний. Т. обр., изучение серотипового состава штаммов у носителей и б-ных позволяет прогнозировать тяжесть течения заболевания, обусловленного конкретным серотипом возбудителя. Россия, Ин-т педиатрии РАМН, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

СМЕРТНОСТЬ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Ttochenko, V.; Katosova, L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.262

   

    Bacterial crude extracts or ribosomes are recognized similarly by peripheral and mucosal B cells [Text] / Carole Zanin [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P11-18 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Бактериальные грубые экстракты или рибосомы, сходно выявляемые периферическими и мукозными B-клетками
Аннотация: Исследовали антитела к рибосомам и грубым экстрактам Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoneae, S. pyogenes и Haemophilus influenzae. Было показано, что антитела к рибосомам могут индуцировать иммунный ответ к целым бактериальным клеткам в лимфоидной ткани слизистых оболочек. Франция, Laboratoire d'Immunologie, Faculte de Medecine & Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, B. P. 184, 54500 Vandoeuvre les Nancy. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ИНДУКЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Zanin, Carole; Ben`1e, Marie C.; Perruchet, Anne M.; Perrin, Philippe; Marttin, Francois; Borelly, Jacques; Faure, Gilbert C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.281

   

    Bacterial crude extracts or ribosomes are recognized similarly by peripheral and mucosal B cells [Text] / Carole Zanin [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P11-18 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Бактериальные грубые экстракты или рибосомы, сходно выявляемые периферическими и мукозными B-клетками
Аннотация: Исследовали антитела к рибосомам и грубым экстрактам Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoneae, S. pyogenes и Haemophilus influenzae. Было показано, что антитела к рибосомам могут индуцировать иммунный ответ к целым бактериальным клеткам в лимфоидной ткани слизистых оболочек. Франция, Laboratoire d'Immunologie, Faculte de Medecine & Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, B. P. 184, 54500 Vandoeuvre les Nancy. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ИНДУКЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Zanin, Carole; Ben`1e, Marie C.; Perruchet, Anne M.; Perrin, Philippe; Marttin, Francois; Borelly, Jacques; Faure, Gilbert C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.405

   

    Induction of humoral immune response to Salmonella typhimurium in mouse Peyer's patches [Text] / Villarreal Norma Gloria Camacho [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P153-160 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Индукция гуморального иммунного ответа к Salmonella typhimurium в Peyer's patches мышей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Camacho, Villarreal Norma Gloria; Ventura-Juarez, Javier; Castaneda-Ibarra, Francisco J.; Ruiz-Maya, Lilia; Gacia-Latorre, Ethel; Campos-Rodriguez, Rafael

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.635

   

    Induction of humoral immune response to Salmonella typhimurium in mouse Peyer's patches [Text] / Villarreal Norma Gloria Camacho [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P153-160 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Индукция гуморального иммунного ответа к Salmonella typhimurium в Peyer's patches мышей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Camacho, Villarreal Norma Gloria; Ventura-Juarez, Javier; Castaneda-Ibarra, Francisco J.; Ruiz-Maya, Lilia; Gacia-Latorre, Ethel; Campos-Rodriguez, Rafael

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.393

    Tripp, Catherine S.

    Secondary response to Listeria infection requires IFN-'гамма' but is partially independent of IL-12 [Text] / Catherine S. Tripp, Osami Kanagawa, Emil R. Unanue // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3427-3432 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вторичный ответ к инфекции, вызываемой Listeria, обязательно связан с IFN-'гамма', но частично независим от IL-12
Аннотация: Целью данной работы является выяснение роли цитокина IL-12 в индукции первичного и вторичного иммунного ответа к L. monocytogenes. Известно, что при вторичном иммунном ответе к указанной инфекции IFN-'гамма' продуцируется раньше и в значительно больших конц-иях, чем это наблюдается при первичном иммунном ответе. Авт. дана характеристика специфических АТ хомячка против мышиных моно-АТ к IL-12. Предполагается, что полученные результаты подтверждают модель T-клеточной памяти при инфекции, вызываемой Listeria, при этом для вторичного иммунного ответа характерно то, что продукция IFN-'гамма' T-клетками частично не зависит от продукции IL-12 макрофагами. США, Washington Univ. School Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ЦИТОКИНЫ

ИНДУКЦИЯ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

IFN-'ГАММА'

ПРОДУКЦИЯ

IL-12

МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Kanagawa, Osami; Unanue, Emil R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.07-04И4.157

   

    Protein nutrition and defence mechanisms in rainbow trout Oncorhynchus mykiss [Text] / Viswanath Kiron [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P351-359 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Белковое питание и защитные механизмы у радужной форели Oncorhynchus mykiss
Аннотация: Изучали влияние содержания белка в пище на специфические и неспецифические иммунные ответы у радужной форели Oncorhynchus mykiss. Снижение активности лизоцима и изменение С-реактивного белкового ответа показало, что содержание белка в пище влияет на неспецифические защитные механизмы. Продукция антител поддерживалась независимо от количества белка в пище. Тесты на патогенное заражение выявили важность оптимального уровня белка для здоровья рыб. Устойчивость к вирусам варьировала у разных линий рыб. Япония, Dep. Aquatic Biosci, Tokyo Univ. Fisheries, Konan 4, Minato, Tokyo 108. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: БЕЛОК
ПИЩА

РОЛЬ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

ONCORHYNCHUS MYKISS


Доп.точки доступа:
Kiron, Viswanath; Watanabe, Takeshi; Fukuda, Hideo; Okamoto, Nobuaki; Takeuchi, Toshio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.408

   

    Central effects of lithium on immune response in rats [Text] : abstr. Malta Lithium Symp., St. Paul, Nov. 6-10, 1995 / Predrag Nikolic [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 4. - P526 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Центральные эффекты лития на иммунный ответ у крыс
Аннотация: Введение лития (I) в желудочки мозга крыс тормозило продукцию у них гемагглютинирующих антител на овечьи эритроциты и кожные р-ции отставленной гиперчувствительности на бычий сывороточный альбумин. Показано также, что I тормозил развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита. Считают, что эффекты I реализуются на уровне взаимодействия нервной и иммунной систем. Югославия, Immunology Res. Center "Branislav Jankovic", 11221 Belgrade
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nikolic, Predrag; Jovanova-Nesic, Katica; Hladni, Katarine; Jankovic, Branislav D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.369

   

    Central effects of lithium on immune response in rats [Text] : abstr. Malta Lithium Symp., St. Paul, Nov. 6-10, 1995 / Predrag Nikolic [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 4. - P526 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Центральные эффекты лития на иммунный ответ у крыс
Аннотация: Введение лития (I) в желудочки мозга крыс тормозило продукцию у них гемагглютинирующих антител на овечьи эритроциты и кожные р-ции отставленной гиперчувствительности на бычий сывороточный альбумин. Показано также, что I тормозил развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита. Считают, что эффекты I реализуются на уровне взаимодействия нервной и иммунной систем. Югославия, Immunology Res. Center "Branislav Jankovic", 11221 Belgrade
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nikolic, Predrag; Jovanova-Nesic, Katica; Hladni, Katarine; Jankovic, Branislav D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.307

    McBride, B. W.

    Human immunodeficiency virus infection of xenografted SCID-beige mice [Text] / B. W. McBride, L. M. Easterbrrook, G. H. Farrar // J. Med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P130-138 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Инфекция вирусом ммунодефицита человека мышей SCID-беж с ксенотрансплантатами
Аннотация: Для изучения человеческих лейкоцитных ксенотрансплантатов с целью изучения функциональных иммунных ответов человека и инфекции ВИЧ были использованы мыши С.В.-17 SCID-beige. Реконституционные эффекты, достигавшие 100%, были получены путем введения 2 * 10{7} лимфоцитов периферической крови человека. Типичные уровни человеческого иммуноглобулина отмечались через 2 нед. (120 мкг/мл) и 3 мг/мл - через 5 нед. Иммуногистохимическое исследование легких, селезенки, лимфоузлов и тимуса реконституциированных мышей с помощью человеческих лейкоцитных специфических моноклональных антител показало наличие макрофагов человека (CD 68{+}), Т-клеток (CD 43{+}) и В-клеток (CD 20{+}). Наличие функционирующей иммунной системы было доказано при иммунизации KLH (препарат из лизосом). Мыши Hu-PBL-SCID-beige оказались чувствительными к ВИЧ при интраперитониальном введении. Полученная модель является прекрасной системой для изучения in vivo ВИЧ-инфекции и вакцин против нее. Великобритания, Experim. Vaccines Sec., Microbial Antigens Dep., CAMR, Salisbury, Wiltshire. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ЛЕЙКОЦИТНЫЕ КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ

SCID-МЫШИ


Доп.точки доступа:
Easterbrrook, L.M.; Farrar, G.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.390

   

    Protein nutrition and defence mechanisms in rainbow trout Oncorhynchus mykiss [Text] / Viswanath Kiron [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P351-359 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Белковое питание и защитные механизмы у радужной форели Oncorhynchus mykiss
Аннотация: Изучали влияние содержания белка в пище на специфические и неспецифические иммунные ответы у радужной форели Oncorhynchus mykiss. Снижение активности лизоцима и изменение С-реактивного белкового ответа показало, что содержание белка в пище влияет на неспецифические защитные механизмы. Продукция антител поддерживалась независимо от количества белка в пище. Тесты на патогенное заражение выявили важность оптимального уровня белка для здоровья рыб. Устойчивость к вирусам варьировала у разных линий рыб. Япония, Dep. Aquatic Biosci, Tokyo Univ. Fisheries, Konan 4, Minato, Tokyo 108. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: БЕЛОК
ПИЩА

РОЛЬ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

ONCORHYNCHUS MYKISS


Доп.точки доступа:
Kiron, Viswanath; Watanabe, Takeshi; Fukuda, Hideo; Okamoto, Nobuaki; Takeuchi, Toshio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.416

   

    Role of immune responses in protection and pathogenesis during Semliki Forest virus encephalitis [Text] / Sandra Amor [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P281-291 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль иммунных ответов в защите и патогенезе во время энцефалита, вызванного вирусом леса Семлики
Аннотация: Сравнено течение инфекции штаммом А7(74) вируса леса Семлики (ВЛС) иммунокомпетентных мышей BALB/c, антимических мышей nu/nu и иммунодефицитных мышей SCID. Мыши BALB/c остаются здоровыми и проявляют лишь преходящую виремию через 2-7 дней после заражения. Антитела к ВЛС появляются на 5-й день. У мышей SCID с высокой частотой развивается паралич и они погибают в среднем на 23-й день. У мышей nu/nu наблюдаются преходящая виремия и персистентная (210 дней) субклиническая инфекция ЦНС. В отличие от мышей SCID, у к-рых антитела к ВЛС не образуются, у мышей nu/nu образуются антитела IgM, но не IgG. Перенос иммунных сывороток из мышей BALB/c и nu/nu мышам SCID вызывает у последних такое же развитие инфекции, как у доноров сыворотки. Перенос мышам SCID ненейтрализующего моноклонального IgG-антитела к белку Е2 ВЛС не влияет на виремию, но уменьшает титр ВЛС в головном мозге. Начиная с 14-го дня у мышей BALB/c, но не у мышей nu/nu и SCID, развивается первичное демиелинизирование в ЦНС. Полученные данные позволяют сделать следующие выводы: 1) очаговая ограниченная инфекция ЦНС ВЛС А7 (74) не зависит от специфичности иммунных ответов; 2) антитела IgG вызывают клиренс ВЛС, но сохраняют клетки, позитивные по РНК ВЛС; 3) эти клетки элиминируются цитотоксическими Т-лимфоцитами, в рез-те чего образуются демиелинизированные повреждения. Великобритания, Dep. of Immunol., Rayne Inst., London SE1 7EH. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЭНЦЕФАЛИТЫ

ПАТОГЕНЕЗ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Amor, Sandra; Scallan, Martina F.; Morris, Margaret M.; Dyson, Heather; Fazakerley, John K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.02-04И4.203

    Sudhan, T.

    Modulation of humoral immune response by tannery effluent in Oreochromis mossambicus (Peters) [Text] / T. Sudhan, Michael R. Dinakaran // Indian J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 33, N 10. - P793-795 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Модуляция гуморального иммунного ответа у мозамбикской тиляпии под действием стоков кожевенного производства
Аннотация: Приведены результаты исследования реакции иммунной системы мозамбикской тиляпии на сублетальные конц-ии сточных вод кожевенной фабрики. Индия, Fish. Immunol. Lab., Post.-Graduate and Res., Dep. of Zool., The American Col., Madurai 625 002. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

МОЗАМБИКСКАЯ ТИЛЯПИЯ

СТОЧНЫЕ ВОДЫ

ТОКСИЧНОСТЬ

КОЖЕВЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО


Доп.точки доступа:
Dinakaran, Michael R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.106

   

    Selected P. falciparum specific immune responses are maintained in AIDS adults in Burkina Faso [Text] / F. Migot [et al.] // Parasite Immunol. - 1996. - Vol. 18, N 7. - P333-339 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Отдельные специфичные иммунные ответы P. falciparum сохраняются у взрослых больных СПИДом в Буркина Фасо
Аннотация: В областях, эндемичных по тропической малярии, заражение б-ных малярией ВИЧ-1 не влечет за собой более тяжелого протекания малярии. Сопоставлены иммунные р-ции у 37 ВИЧ-1-положительных б-ных с кол-вом CD4{+}-клеток 259 клеток/мкл и клиническим СПИДом и у 29 ВИЧ-отрицательных здоровых лиц. Показано, что, несмотря на серьезные изменения клеточного состава, вызванные ВИЧ-инфекцией, некоторые компоненты специфичного иммунного ответа на P. falciparum во время СПИДа не изменяются. Франция, IMEA/INSERM U13, Hopital Bichat-Bernard, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПИД

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ


Доп.точки доступа:
Migot, F.; Ouedraogo, J.B.; Diallo, J.; Zampan, H.; Dubois, B.; Scott-Finnigan, T.; Sanou, P.T.; Deloron, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.404

   

    Selected P. falciparum specific immune responses are maintained in AIDS adults in Burkina Faso [Text] / F. Migot [et al.] // Parasite Immunol. - 1996. - Vol. 18, N 7. - P333-339 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Отдельные специфичные иммунные ответы P. falciparum сохраняются у взрослых больных СПИДом в Буркина Фасо
Аннотация: В областях, эндемичных по тропической малярии, заражение б-ных малярией ВИЧ-1 не влечет за собой более тяжелого протекания малярии. Сопоставлены иммунные р-ции у 37 ВИЧ-1-положительных б-ных с кол-вом CD4{+}-клеток 259 клеток/мкл и клиническим СПИДом и у 29 ВИЧ-отрицательных здоровых лиц. Показано, что, несмотря на серьезные изменения клеточного состава, вызванные ВИЧ-инфекцией, некоторые компоненты специфичного иммунного ответа на P. falciparum во время СПИДа не изменяются. Франция, IMEA/INSERM U13, Hopital Bichat-Bernard, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПИД

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ


Доп.точки доступа:
Migot, F.; Ouedraogo, J.B.; Diallo, J.; Zampan, H.; Dubois, B.; Scott-Finnigan, T.; Sanou, P.T.; Deloron, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.236

    Grange, J. M.

    Therapeutic vaccines [Text] / J. M. Grange, J. L. Stanford // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P81-83 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Терапевтические вакцины
Аннотация: Работы по разработке терапевтических вакцин довольно широко проводились перед II Мировой войной. В связи с открытием и широким внедрением в клиническую практику антибиотиков эти работы были практически свернуты. Но в настоящее время в связи прежде всего с развитием устойчивости бактерий к антибиотикам и более четким пониманием механизмов развития иммунного ответа при инфекционных заболеваниях эта проблема опять встала на повестку дня. Наиболее актуален этот вопрос при хронических инфекциях, аутоиммунных и онкологических заболеваниях. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ

ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

МЕХАНИЗМЫ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Stanford, J.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.110

    Grange, J. M.

    Therapeutic vaccines [Text] / J. M. Grange, J. L. Stanford // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P81-83 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Терапевтические вакцины
Аннотация: Работы по разработке терапевтических вакцин довольно широко проводились перед II Мировой войной. В связи с открытием и широким внедрением в клиническую практику антибиотиков эти работы были практически свернуты. Но в настоящее время в связи прежде всего с развитием устойчивости бактерий к антибиотикам и более четким пониманием механизмов развития иммунного ответа при инфекционных заболеваниях эта проблема опять встала на повестку дня. Наиболее актуален этот вопрос при хронических инфекциях, аутоиммунных и онкологических заболеваниях. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ

ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

МЕХАНИЗМЫ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Stanford, J.L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.76

    Grange, J. M.

    Therapeutic vaccines [Text] / J. M. Grange, J. L. Stanford // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P81-83 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Терапевтические вакцины
Аннотация: Работы по разработке терапевтических вакцин довольно широко проводились перед II Мировой войной. В связи с открытием и широким внедрением в клиническую практику антибиотиков эти работы были практически свернуты. Но в настоящее время в связи прежде всего с развитием устойчивости бактерий к антибиотикам и более четким пониманием механизмов развития иммунного ответа при инфекционных заболеваниях эта проблема опять встала на повестку дня. Наиболее актуален этот вопрос при хронических инфекциях, аутоиммунных и онкологических заболеваниях. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ

ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

МЕХАНИЗМЫ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Stanford, J.L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.156

   

    Semi-permissive replication and functional aspects of the immune response in a cotton rat model of human parainfluenza virus type 3 infection [Text] / Martin G. Ottolini [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1739-1743 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Полупермиссивная репликация и функциональные аспекты иммунного ответа на инфекцию вирусом парагриппа человека типа 3 на модели хлопковых крыс
Аннотация: Изучали репликацию вируса парагриппа человека типа 3 на иммунных и неиммунных хлопковых крысах Sigmodon fulviventer. При заражении неиммунных животных кол-во вирусного потомства было пропорционально вводимой дозе вируса, что свидетельствовало о полупермиссивности этой модели. У неиммунных животных эклипсная фаза в назальных тканях начиналась через 4 часа после заражения (п. з.), а в легочных - через 1 час п. з. У иммунных животных клиренс вируса в назальных тканях наблюдали через 1 час п. з., а в легочных - через 4 часа п. з. Заражение очень низкими дозами вируса вызывало полную защиту от разрешения высокой дозой в отсутствие системных нейтрализующих антител, что предполагает существенную роль др. системных или локальных иммунных эффекторов. США, Dep. of Pediatrics, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПОЛУПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ottolini, Martin G.; Porter, David D.; Hemming, Val G.; Hensen, Sally A.; Sami, Iman R.; Prince, Gregory A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)