СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.027

Terzaghi-Howe, M.
Effects of radiation on rat respiratory epithelial cells: Critical target cell populations and the importance of cell - cell interactions [Text] : [Pap.] Top. Meet. COSPAR Interdisc. Sci. Commiss. F(Meet. F1) COSPAR 29th Plen. Meet. "Life Sci. and Space Res. XXV. Pt 2. Radiat. Biol.", Washington, D. C., 28 Aug. - 5 Sept., 1992 / M. Terzaghi-Howe, J. Ford // ADV Space Res. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P565-572 . - ISSN 0273-1177
Перевод заглавия: Влияние облучения на клетки дыхательного эпителия крыс: критические популяции клеток-мишеней и значение межклеточных взаимодействий
Аннотация: У крыс облучали локально трахею рентгеновскими лучами в дозе 2-6 Гр, нейтронами в дозе 0,25-4 Гр или 'альфа'-частицами в дозе 0,25-2,0 'альфа'/ядро. Параллельно тем же воздействиям подвергали культуру клеток (КЛ) эпителия из трахеи крыс. Сразу или через 1 мес после Обл часть КЛ из облученной трахеи культивировали in vitro. Исследовали канцерогенное действие Обл. Установлено, что при Обл нейтронами на основании результатов, полученных in vitro можно предсказать р-цию КЛ in vivo. Наряду с этим установлено, что многие КЛ, имеющие потенциально канцерогенные повреждения после Обл, не превратятся в опухолевые, если будут находиться в интактной ткани, в то время как находясь в культуре они наверняка станут опухолевыми КЛ. При Обл рентгеновскими лучами невозможно предсказать р-цию КЛ in vivo на основании данных, полученных in vitro. В культуре КЛ после этого вида Обл отсутствовала репарация потенциальных радиационных повреждений, хотя in vivo этот процесс шел интенсивно. Отсутствие индуцирования предопухолевых/опухолевых изменений КЛ при Обл 'альфа'-частицами определялось тем, что при пересечении 'альфа'-частицей ядра КЛ очень высока вероятность ее летального повреждения. США, Oak Ridge Nat. Lab., Oak Ridge, TN 37831-8077. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02 + 341.49.21.11.21.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЖИВОТНЫЕ
СРАВНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕЙТРОНЫ
АЛЬФА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ford, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.77

Histopathological effects of cadmium on the gills of teh freshwater fish, Macropsobrycon uruguayanae Eigenmann (Pisces, Atherinidae) [Text] / A. S. Randl [et al.] // J. Fish Diseases. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P311-322 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Гистопатологическое действие кадмия на жабры пресноводного Macropsobrycon uruguayanae
Аннотация: Изучение гистопатологических изменений в жабрах M. uruguayanae произведено после 30- и 60-дн содержания рыб в воде с Cd в конц-ии 1,5 мг/л (в опыт включены и голодающие рыбы). Анализ гистол. изменений при помощи трехвариантной системы ANOVA позволил выделить основные типы поражения жабр, из к-рых специфическим для действия Cd являются слияние вторичных жаберных лепестков (ВЖЛ), гиперплазия (ГП) хлоридных клеток и субэпителиальная воспалительная инфильтрация, составляющая 70% от общего числа типов гистопатологии. Укорочение ВЖЛ и ГП их эпителия наблюдается как после действия Cd, так и у голодающих рыб в его отсутствие (после 60-дн действия Cd ГП эпителия отмечена у 75% голодавших рыб). Повреждение жабр выражалось также в ГП эпителия первичных жаберных лепестков; отделении, гипертрофии или некрозе жаберного эпителия, а также в явлении слизистой метаплазии 2 типов, характеризующихся различной обширностью поражения и разными цитохим. р-циями слизистых клеток с Шифф-реактивом и алциановым синим. Аргентина, Dept. of Biol. Chem., Univ. of Buenos Aires, Buenos Aires. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖАБРЫ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
MACROPSOBRYCON URUGUAYANAE (PISCES)

Доп.точки доступа:
Randl, A.S.; Monserrat, J.M.; Rodriguez, E.M.; Romano, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.07-04И4.240

Histopathological effects of cadmium on the gills of teh freshwater fish, Macropsobrycon uruguayanae Eigenmann (Pisces, Atherinidae) [Text] / A. S. Randl [et al.] // J. Fish Diseases. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P311-322 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Гистопатологическое действие кадмия на жабры пресноводного Macropsobrycon uruguayanae
Аннотация: Изучение гистопатологических изменений в жабрах M. uruguayanae произведено после 30- и 60-дн содержания рыб в воде с Cd в конц-ии 1,5 мг/л (в опыт включены и голодающие рыбы). Анализ гистол. изменений при помощи трехвариантной системы ANOVA позволил выделить основные типы поражения жабр, из к-рых специфическим для действия Cd являются слияние вторичных жаберных лепестков (ВЖЛ), гиперплазия (ГП) хлоридных клеток и субэпителиальная воспалительная инфильтрация, составляющая 70% от общего числа типов гистопатологии. Укорочение ВЖЛ и ГП их эпителия наблюдается как после действия Cd, так и у голодающих рыб в его отсутствие (после 60-дн действия Cd ГП эпителия отмечена у 75% голодавших рыб). Повреждение жабр выражалось также в ГП эпителия первичных жаберных лепестков; отделении, гипертрофии или некрозе жаберного эпителия, а также в явлении слизистой метаплазии 2 типов, характеризующихся различной обширностью поражения и разными цитохим. р-циями слизистых клеток с Шифф-реактивом и алциановым синим. Аргентина, Dept. of Biol. Chem., Univ. of Buenos Aires, Buenos Aires. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖАБРЫ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
MACROPSOBRYCON URUGUAYANAE (PISCES)

Доп.точки доступа:
Randl, A.S.; Monserrat, J.M.; Rodriguez, E.M.; Romano, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.07-04И4.244

Jagoe, Charles H.
Morphological and morphometric changes in the gills of mosquitofish (Gambusia holbrooki) after exposure to mercury (II) [Text] / Charles H. Jagoe, Amy Faivre, Michael C. Newman // Aquat. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 2. - P163-183 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Морфологические и морфометрические изменения в жабрах гамбузии (Gambusia holbrooki) после интоксикации ртутью
Аннотация: Через 7 и 14 дн после содержания гамбузий в мягкой воде с Hg в сублетальных конц-иях 75, 150 и 300 нМ производили ультраструктурное (СЭМ) и морфометрич. (СМ) изучение жабр. По мере увеличения конц-ии Hg и срока опыта усиливается набухание и утолщение эпителия (Э) первичных жаберных лепестков (ПЖЛ), заполняющего промежутки между вторичными лепестками (ВЖЛ). Наибольшее укорочение или полное исчезновение ВЖЛ отмечено через 14 дн, при максим. конц-ии Hg. Через 2 нед, при миним. конц-ии Hg отмечены первые признаки нарушения микрорельефа на поверхности набухших клеток Э ПЖЛ; через 14 дн при максим. конц-ии Hg микрорельеф отсутствует на значительной площади Э. В течение опыта в Э ПЖЛ возрастает объемная плотность (%) хлоридных клеток (ХКл) (через 14 дн, при максим. конц-ии Hg ХКл расположены группами или слоями). Между ВЖЛ ХКл не пролиферируют. Увеличения кол-ва слизистых клеток не наблюдали. Автометаллография показала присутствие Hg, в основном, в верхних слоях Э ПЖЛ; ХКл не аккумулируют Hg. Изменения в жабрах гамбузий рассматривают как следствие нарушения осморегуляции жаберного Э. США, Univ. of Georgia, Savannah River Ecol. Lab., PO Drawer E, Aiken, SC 29802. Ил. 8. Библ. 68

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: РТУТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖАБРЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГАМБУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Faivre, Amy; Newman, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.33

Influence of cell polarity on retrovirus-mediated gene transfer to differentiated human airway epithelia [Text] / Guoshun Wang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9818-9826 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние полярности клеток на опосредованный ретровирусом перенос генов в дифференцированные эпителии воздушных путей человека
Аннотация: Фактор роста кератиноцитов (I) стимулирует пролиферацию дифференцированных эпителиев трахеи и бронхов человека. В эпителии дыхательных путей, стимулированным к делению I, ретровирусные векторы с амфотропной и ксенотропной оболочками преимущественно заражают клетки с базальной стороны. Однако гипотонич. шок или обработка ЭГТА временно повышают транс-эпителиальную проницаемость и усиливают перенос гена векторами, нацеленными на слизистую поверхность эпителия, стимулированного I. До 35% клеток экспрессирует трансген, переданный ретровирусным вектором. Этот подход позволяет перенести гены в клетки по всей толщине эпителия. Метод использован для коррекции дефекта по транспорту Cl{-} в дифференцированном эпителии дыхательных путей при кистозном фиброзе. США, Dep. Pediatrics, Univ. Iowa Hosp. and Clinics, Iowa City, IA 52242. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТОЧНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Guoshun; Davidson, Beverly L.; Melchert, Paul; Slepushkin, Vladimir A.; van, Es Helmuth H.G.; Bodner, Mordechai; Jolly, Doug; McCray, Paul B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.389

Uptake of BrdU in olfactory and respiratory epithelium of rabbits with experimental sinusitis [Text] / Shoji Matsune [et al.] // Acta oto-laryngol. - 2000. - Vol. 120, N 4. - P535-539 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Захват бромдезоксиуридина обонятельным и дыхательным эпителием кроликов с экспериментальным синуситом
Аннотация: У кроликов вызывали экспериментальный синусит путем введения в параназальные синусы суспензии S. aureus, затем в параназальные синусы инъецировали 1%-ный р-р офлоксацина (I) в течение 7 дней, а на 8-й день кроликам вводили в/в 5-бром-2'-дезоксиуридин (II) в кол-ве 2 мл/кг. При гистологическом изучении слизистой оболочки носовой перегородки установили, что после воздействия I захват II существенно увеличивался в дыхательном эпителии (ДЭ) и не изменялся в обонятельном эпителии (ОЭ). Заключают о существовании различий в кинетике клеточной пролиферации между ДЭ и ОЭ при лечении I. Япония, Dep. of Otolaryngology, Kagoshima Univ. Fac. of Medicine. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СИНУСИТ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БРОМДЕЗОКСИ УРИДИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsune, Shoji; Egawa, Masahiko; Ohyama, Masaru; Kurono, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.25

A chimeric type 2 adenovirus vector with a type 17 fiber enhances gene transfer to human airway epithelia [Text] / Joseph Zabner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8689-8695 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вектор аденовируса типа 2 с нитью типа 17 усиливает перенос генов в эпителий дыхательных путей человека
Аннотация: Изучена способность различных серотипов аденовируса (АВ) заражать эпителий дыхательных путей человека. Показано, что АВ-17 дикого типа заражает большее число клеток, чем АВ-2 дикого типа. Это объясняется усиленным связыванием АВ-17 с эпителием, зависящим от белка нити (I). Сконструирован химерный АВ Ad(17f)/'бета'Gal-2, идентичный Ad2/'бета'Gal-2, но имеющий I АВ-17 вместо I АВ-2. Этот вектор с повышенной эффективностью связывается с хорошо дифференцированными клетками эпителия дыхательных путей человека и переносит в них репортерский ген 'бета'-галактозидазы. США, Dep. Internal Med., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Zabner, Joseph; Chillon, Miguel; Grunst, Teresa; Moninger, Thomas O.; Davidson, Beverly L.; Gregory, Richard; Armentano, Donna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.245

A chimeric type 2 adenovirus vector with a type 17 fiber enhances gene transfer to human airway epithelia [Text] / Joseph Zabner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8689-8695 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вектор аденовируса типа 2 с нитью типа 17 усиливает перенос генов в эпителий дыхательных путей человека
Аннотация: Изучена способность различных серотипов аденовируса (АВ) заражать эпителий дыхательных путей человека. Показано, что АВ-17 дикого типа заражает большее число клеток, чем АВ-2 дикого типа. Это объясняется усиленным связыванием АВ-17 с эпителием, зависящим от белка нити (I). Сконструирован химерный АВ Ad(17f)/'бета'Gal-2, идентичный Ad2/'бета'Gal-2, но имеющий I АВ-17 вместо I АВ-2. Этот вектор с повышенной эффективностью связывается с хорошо дифференцированными клетками эпителия дыхательных путей человека и переносит в них репортерский ген 'бета'-галактозидазы. США, Dep. Internal Med., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Zabner, Joseph; Chillon, Miguel; Grunst, Teresa; Moninger, Thomas O.; Davidson, Beverly L.; Gregory, Richard; Armentano, Donna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.8

A chimeric type 2 adenovirus vector with a type 17 fiber enhances gene transfer to human airway epithelia [Text] / Joseph Zabner [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8689-8695 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вектор аденовируса типа 2 с нитью типа 17 усиливает перенос генов в эпителий дыхательных путей человека
Аннотация: Изучена способность различных серотипов аденовируса (АВ) заражать эпителий дыхательных путей человека. Показано, что АВ-17 дикого типа заражает большее число клеток, чем АВ-2 дикого типа. Это объясняется усиленным связыванием АВ-17 с эпителием, зависящим от белка нити (I). Сконструирован химерный АВ Ad(17f)/'бета'Gal-2, идентичный Ad2/'бета'Gal-2, но имеющий I АВ-17 вместо I АВ-2. Этот вектор с повышенной эффективностью связывается с хорошо дифференцированными клетками эпителия дыхательных путей человека и переносит в них репортерский ген 'бета'-галактозидазы. США, Dep. Internal Med., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Zabner, Joseph; Chillon, Miguel; Grunst, Teresa; Moninger, Thomas O.; Davidson, Beverly L.; Gregory, Richard; Armentano, Donna

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.65

Hu, Chaobin.
Cell-specific invilvement of HNF-1'бета' in 'альфа'[1]-antitrypsin gene expression in human respiratory epithelial cells [Text] / Chaobin Hu, David H. Perlmutter // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 4. - PL757-L765 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточно-специфическое участие HNF-1'бета' в [регуляции] экспрессии гена 'альфа'[1]-антитрипсина в клетках дыхательного эпителия человека
Аннотация: Синергическое действие гепатоцитарных ядерных факторов HNF-1'альфа' и HNF-4 играет важную роль в экспрессии гена 'альфа'1-антитрипсина ('альфа'[1]-АТ) в эпителиальных клетках печени и кишечника человека. Обнаружено, что ген 'альфа'[1]-АТ экспрессируется также в эпителии альвиол легкого. Изучили возможность синергичного действия HNF-1'бета' HNF-4 на экспрессию гена 'альфа'[1]-АТ в линии эпителиальных клеток легкого человека Н441, а также действие HNF-3, который играет важную роль в регуляции экспрессии генов в клетках Н441. Показали, что экспрессия гена 'альфа'[1]-АТ в клетках Н441 зависит преимущественно от HNF-1'бета', хотя этот фактор транскрипции не влияет на экспрессию гена 'альфа'[1]-АТ в клетках гепатомы HepG2 и эпителиальных клеток кишечника Caco-2. HNF-4 не влияет на экспрессию гена 'альфа'[1]-АТ в клетках Н441 даже при котрансфекции с HNF-1'бета' или HNF-1'альфа'. HNF-3 слабо влияет на экспрессию 'альфа'[1]-АТ в клетках Н441, HepG2 и Caco-2, но слегка активирует экспрессию в клетках HepG2 и Caco-2 при котрансфекции с HNF-1. Сделан вывод об уникальности участия HNF-1'бета' в регуляции экспрессии гена 'альфа'[1]-АТ в линиях клеток и первичных культурах дыхательного эпителия человека. США, Dep. Pediatrics Cell Biol. Physiol., Washington Univ., Sch. Med., Division Gastroenterol. Nutrition, St. Louis Children's Hosp., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: 'АЛЬФА'1-АНТИТРИПСИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ГЕПАТОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР HNF-1'БЕТА'
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perlmutter, David H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.222

Human and avian influenza viruses target different cell types in cultures of human airway epithelium [Text] / Mikhail N. Matrosovich [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 13. - P4620-4624 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусы гриппа человека и птиц поражают различные типы клеток в культуре эпителия дыхательных путей человека
Аннотация: В опытах на культурах клеток эпителия дыхательных путей человека обнаружено, что вирус гриппа входит в эпителий через специальные клетки-мишени и что имеются четкие различия при инфекции эпителия вирусами гриппа человека и птиц: вирусы гриппа человека инфицируют клетки немерцательного эпителия, имеющие рецепторы с 2-6 связанными сиаловыми кислотами, а вирусы гриппа птиц и некоторые варианты вирусов гриппа человека, адаптированные к куриным эмбрионам, специфичны к клеткам мерцательного эпителия с рецепторами, содержащими 2-3 соединения с сиаловой кислотой. Авторы считают, что хотя вирусы гриппа птиц могут инфицировать клетки эпителия дыхательных путей человека, однако, репродукция этих вирусов ограничена из-за неоптимального клеточного тропизма. Германия, Inst. of Virol., Philipps Univ., 35037 Marburg. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Matrosovich, Mikhail N.; Matrosovich, Tatyana Y.; Gray, Thomas; Roberts, Noel A.; Klenk, Hans-Dieter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.201

Glucocorticoids enhance or spare innate immunity: Effects in airway epithelium are mediated by CCAAT/enhancer binding proteins [Text] / Ning Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P578-589 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды повышают или поддерживают врожденный иммунитет. Влияние на эпителий дыхательных путей, опосредованное через CCAAT/энхансер-связывающие белки
Аннотация: Культивируемые клетки эпителия дыхательных путей человека развивают местный ответ острой фазы после стимуляции in vitro лигандами Toll-подобных рецепторов и фактором некроза опухоли 'альфа'. Под влиянием глюкокортикоидов (ГК) сохраняется или увеличивается экспрессия молекул, вовлекаемых в защиту хозяина, включая комплемент, коллектины и другие антимикробные белки, но ГК блокируют экспрессию молекул, ответственных за воспаление, таких как цитокины (интерферон-'бета' и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) и хемокины (RANTES и интерлейкин 8). Действие ГК реализуется через активацию фактора транскрипции C/EBP (C/энхансер-связывающий белок). Нокаутирование гена C/EBP'бета' блокирует ГК-опосредованное повышение экспрессии молекул защиты хозяина, но не влияет на экспрессию генов, ответственных за воспаление. США, Northwestern University Feinberg Sch. Med., Chicago, IL 60611. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
ОСТРОФАЗНЫЙ ОТВЕТ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Ning; Truong-Tran, Quynh Ai; Tancowny, Brian; Harris, Kathleen E.; Schleimer, Robert P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.108

Modulation of mucus production by interleukin-13 receptor 'альфа'[2] in the human airway epithelium [Text] / T. Tanabe [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2008. - Vol. 38, N 1. - P122-134 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Модуляцитя выработки слизи рецептором 'альфа' 2 интерлейкина-13 в эпителии дыхательных путей человека
Аннотация: Анализировали роль рецептора (Р) 'альфа'2 интерлейкина (ИЛ)-13 в гиперплазии бокаловидных клеток и сверхпродукции слизи под влиянием ИЛ-13. Добавление ИЛ-13 в культуру человеческих бронхиальных эпителиальных клеток (БЭК) значительно увеличивало концентрацию белка MUC5AC слизи в супернатанте культуры, которая снижалась до контрольного значения к 21-му дню. Экспрессия мРНК ИЛ-13P'альфа'2 значительно возрастала 7-му дню и затем постоянно увеличивалась до 21-го дня. Анти- ИЛ-13P'альфа'1 антитела и рекомбинантный ИЛ-13P'альфа'2 снижали уровень мРНК MUC5AC, а антитела анти-ИЛ-13'альфа'2 индуцировали повышение уровня мРНК MUC5AC. Анти-13P'альфа'1 антитела и рекомбинантный ИЛ-13P'альфа'2 снижали концентрацию белковых молекул MUC5AC в супернатанте. Делают вывод, что растворимая форма ИЛ-13P'альфа'2 может модулировать сверхвыработку слизи под действием ИЛ-13 в БЭК через механизм с участием ИЛ-13P'альфа'1. Япония, Shinshu Univ. Sch. Med., Matsumoto

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
РЕЦЕПТОР
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ВЫРАБОТКА СЛИЗИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
АНАЛИЗ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanabe, T.; Fujimoto, K.; Yasuo, M.; Tsushima, K.; Yoshida, K.; Ise, H.; Yamaya, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.12-04М3.34

Basal cells as stem cells of the mouse trachea and human airway epithelium [Text] / Jason R. Rock [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 31. - P12771-12775 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Базальные клетки как стволовые клетки в трахее мыши и в эпителии дыхательных путей человека
Аннотация: Создали линию трансгенных мышей, позволяющую эффективнее прослеживать происхождение клеток и генетически манипулировать базальными клетками (БК). Изолировали БК мыши и изучили их транскрипционный профиль. Разработали культуральную систему получения клональных образующих сферы клеток, резко облегчающую изучение самообновления и дифференцировки БК мыши и человека. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill NC 27559. e-mail: b.hogan@cellbio.duke.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rock, Jason R.; Onaitis, Mark W.; Rawlins, Emma L.; Lu, Yun; Clark, Cheryl P.; Xue, Yan; Randell, Scott H.; Hogan, Brigid L.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.13

Basal cells as stem cells of the mouse trachea and human airway epithelium [Text] / Jason R. Rock [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 31. - P12771-12775 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Базальные клетки как стволовые клетки в трахее мыши и в эпителии дыхательных путей человека
Аннотация: Создали линию трансгенных мышей, позволяющую эффективнее прослеживать происхождение клеток и генетически манипулировать базальными клетками (БК). Изолировали БК мыши и изучили их транскрипционный профиль. Разработали культуральную систему получения клональных образующих сферы клеток, резко облегчающую изучение самообновления и дифференцировки БК мыши и человека. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill NC 27559. e-mail: b.hogan@cellbio.duke.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rock, Jason R.; Onaitis, Mark W.; Rawlins, Emma L.; Lu, Yun; Clark, Cheryl P.; Xue, Yan; Randell, Scott H.; Hogan, Brigid L.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.87

ОРВИ и загрязнение окружающей среды [Текст] / Е. Попова [и др.] // Врач. - 2011. - N 4. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Увеличение содержания вредных примесей во вдыхаемом воздухе вследствие неблагоприятной экологической ситуации повышает риск развития заболеваний дыхательных путей, в т.ч. вызванных вирусными инфекциями. Обсуждаются механизмы повреждения эпителия дыхательных путей при сочетанном действии вирусов и соединений, содержащихся в окружающей среде. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОРВИ
ВОЗДУХ
ВРЕДНЫЕ ПРИМЕСИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попова, Е.; Лебедева, М.; Пономарев, А.; Болевич, С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.208

ОРВИ и загрязнение окружающей среды [Текст] / Е. Попова [и др.] // Врач. - 2011. - N 4. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Увеличение содержания вредных примесей во вдыхаемом воздухе вследствие неблагоприятной экологической ситуации повышает риск развития заболеваний дыхательных путей, в т.ч. вызванных вирусными инфекциями. Обсуждаются механизмы повреждения эпителия дыхательных путей при сочетанном действии вирусов и соединений, содержащихся в окружающей среде. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОРВИ
ВОЗДУХ
ВРЕДНЫЕ ПРИМЕСИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попова, Е.; Лебедева, М.; Пономарев, А.; Болевич, С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.252

Sanders, Catherine J.
Respiratory epithelial cells in innate immunity to influenza virus infection [Text] / Catherine J. Sanders, Peter C. Doherty, Paul G. Thomas // Cell and Tissue Res. - 2011. - Vol. 343, N 1. - P13-21 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Эпителиальные клетки дыхательных путей и врожденный иммунитет к заражению вирусом гриппа

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГРИПП
ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doherty, Peter C.; Thomas, Paul G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.252

Timothy grass pollen extract-induced gene expression and signalling pathways in airway epithelial cells [Text] / K. I.L. Roschmann [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2011. - Vol. 41, N 6. - P830-841 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Экспрессия генов и сигнальных путей в эпителиальных клетках дыхательных путей, индуцированные экстрактом пыльцы травы тимофеевки
Аннотация: Линию эпителиальных клеток (ЭК) дыхательный путей NCI-H292 инкубировали в течение 24 час с экстрактом пыльцы травы тимофеевки (ЭПТ). Анализ выделенной РНК показал, что под влиянием ЭПТ происходило усиление активности 141 гена и торможение активности 121 гена ЭК. Значительная часть регулируемых ЭПТ генов была связана с выработкой цитокинов ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-1А и транскрипционного фактора Fox. Выявили также изменение экспрессии рецептора 1 эпидермального ростового фактора, ИЛ-1, Notch- и Wnt-регулируемых сигнальных молекул

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ПЫЛЬЦА ТИМОФЕЕВКИ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Roschmann, K.I.L.; Luiten, S.; Jonker, M.J.; Breit, T.M.; Fokkens, W.J.; Petersen, A.; van, Drunen C.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.267

Holgate, Stephen T.
The sentinel role of the airway epithelium in asthma pathogenesis [Text] / Stephen T. Holgate // Immunol. Rev. - 2011. - Vol. 242, N 1. - P205-219 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Охраняющая роль эпителия дыхательных путей в патогенезе астмы

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РОЛЬ
ОБЗОРЫ

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска