СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ПЛАЗМИДНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 293
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.014

Replication deficient adenovirus-mediated delivery of unlinked plasmid DNAs to cells: An efficient and simple method of DNA transfection [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Prem Seth [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P251 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная дефектным по репликации аденовирусом доставка несцепленных плазмидных ДНК в клетки: эффективный и простой метод трансфекции ДНК
Аннотация: Трансфекция клеток Cos-7 плазмидой pRSVL, несущей репортерский ген люциферазы, усиливается в 10{3} раз при заражении рекомбинантным аденовирусом (РАВ) AdCFTR, дефектным по генам Е1 и Е3 и несущим кДНК трансмембранного регулятора проводимости, и еще в 10 раз липофектином и в 10{2}-10{3} раз полибреном и трансфектамом. РАВ усиливает также трансфекцию клеток HeLa, CV-1 и КВ и нескольких линий клеток мышц человека. Способность РАВ усиливать трансфекцию рRSVL ингибируется аденовирусными нитями, нагреванием РАВ (45'ГРАДУС', 15 мин), добавлением хлорохина и обработкой РАВ антителами к АВ, но не зависит от УФ-облучения РАВ, полностью устраняющего рост на клетках 293. Пустые капсиды РАВ также усиливают трансфекцию. Эти данные показывают, что усиление трансфекции опосредовано эндоцитозом и не требует генома РАВ. США, NHLBI, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДОСТАВКА
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Seth, Prem; Rosenfeld, Melisa A.; Higginbotham, James N.; Crystal, Ronald G.

А.с. 1816797 СССР, МКИ C12N 15/48.

Гараев, М. М.
Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека [Текст] / М. М. Гараев, А. Ф. Бобков, С. В. Шуленин. - № 4872376/13 ; Заявл. 25.07.1990 ; Опубл. 23.05.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Сущность изобретения: в вектор pVR290 встраивают Hincll-EcoRI фрагмент обл. pol генома ВИЧ1, кодирующего обратную транскриптазу и часть эндонуклеазы-интегразы, выделенного из плазмиды pBH10, содержащей ДНК-копию вирусного генома. Плазмида определяет устойчивость к ампициллину, неконьюгативна. Использование данного изобретения позволяет получать с 1 л клеточной суспензии 45-65 мг гибридного белка, содержащего специфич. последовательность полипептида, кодируемого pol обл. генома ВИЧ1

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ
ПРОДУЦЕНТ
ШТАММ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Шуленин, С.В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.189

Zhang, Shengjia.
The cellular proteins that bind specifically to the Epstein-Barr virus origin of plasmid DNA replication belong to a gene family [Text] / Shengjia Zhang, Meihan Nonoyama // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2843-2847 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточные белки, которые специфически связываются с ориджином репликации плазмидной ДНК вируса Эпштейн-Барр, образуют генное семейство
Аннотация: Ранее показано, что линия BJAB клеток лимфомы Беркитта содержит клеточные белки, к-рые специфически связываются с ориджином репликации плазмидной ДНК вируса Эпштейн-Барр (oriP), причем индукция этих белков имеет место при обработке клеток форболовым эфиром. Эти oriP-связывающие белки (СБ) конкурируют с вирусным ядерным антигеном EBNA-1, к-рый также связывается с oriP в клетках Raja. Из экспрессионной библиотеки кДНК клеток BJAB методом лигандного скрининга с oriP выделены 2 клона СБ-кДНК со вставками длиной 1,4 и 1,2 т.п.н. Эти кДНК гибридизуются с СБ-мРНК, имеющими длину 1,4, 2,4 и 3,4 т.н., и с однокопийной последовательностью геномной ДНК. Секвенированием показано, что два клона кДНК содержат одинаковую 3'-концевую последовательность длиной 395 п.н. Предполагается, что молекулярные формы СБ-мРНК образуются альтернативным сплайсингом. США, Lab. Virology, Tampa Bay Res. Inst., 10900 Roosevelt Blvd, St. Petersburg, FL 33716. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОРИДЖИН РЕПЛИКАЦИИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕННОЕ СЕМЕЙСТВО

Доп.точки доступа:
Nonoyama, Meihan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.276

Genetic immunization against herpes simplex virus: Protection is mediated by CD4{+} T lymphocytes [Text] / Elanchezhiyan Manickan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P259-265 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генетическая иммунизация против вируса герпеса: защита опосредуется CD4{+} Т-лимфоцитами
Аннотация: После внутримышечной иммунизации плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин B (gB), (пк-gB), вируса герпеса (ВГ) типа 1, 80% мышей BALB/c были полностью защищены от контрольного заражения, а у остальных животных повреждения были смягчены. После вакцинации пк-gB у мышей формировались IgG, специфичные для gB и ВГ; уровни нейтрализующих антител были низкими (1:16). Рестимуляция in vitro иммунных спленоцитов ВГ приводила к образованию цитокинов типа 1. Данные о формировании CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов оказались сомнительными. Защита реципиентов достигалась при адоптивном переносе от мышей, иммунизированных пк-gB, CD4{+} Т-клеток, но не CD8{+} Т-клеток. США, Dep. of Microbiol., College of Vet. Med., Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ИММУНИЗАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т

Доп.точки доступа:
Manickan, Elanchezhiyan; Rouse, Richard J.D.; Yu, Zhiya; Wire, William; Rouse, Barry T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.79

Immune responses to plasmid DNA encoding the hepatitis C virus core protein [Text] / L.Martin Lagging [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5859-5863 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунные ответы на плазмидную ДНК, кодирующую сердцевинный белок вируса гепатита С
Аннотация: Геномная область вируса гепатита С (ВГС), штамм HCV-1, кодирующая остатки 1-191 сердцевинного белка (I), амплифицирована и клонирована на эукариотическом экспрессионном векторе pCDNA3. При внутримышечной инокуляции рекомбинантной плазмиды мышам BALB/c (H-2{d}) наблюдались образование специфических антител к I, лимфопролиферативные реакции и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов. Эти данные позволяют предположить, что сердцевинный полипротеин ВГС можно использовать в качестве вакцины против ВГС. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ СЕРДЦЕВИННЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Hoft, Daniel; Houghton, Michael; Belshe, Robert B.; Ray, Ranjit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.547

Immune responses to plasmid DNA encoding the hepatitis C virus core protein [Text] / L.Martin Lagging [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5859-5863 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунные ответы на плазмидную ДНК, кодирующую сердцевинный белок вируса гепатита С
Аннотация: Геномная область вируса гепатита С (ВГС), штамм HCV-1, кодирующая остатки 1-191 сердцевинного белка (I), амплифицирована и клонирована на эукариотическом экспрессионном векторе pCDNA3. При внутримышечной инокуляции рекомбинантной плазмиды мышам BALB/c (H-2{d}) наблюдались образование специфических антител к I, лимфопролиферативные реакции и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов. Эти данные позволяют предположить, что сердцевинный полипротеин ВГС можно использовать в качестве вакцины против ВГС. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ СЕРДЦЕВИННЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Hoft, Daniel; Houghton, Michael; Belshe, Robert B.; Ray, Ranjit

Патент 1679798 Российская Федерация, МКИ C12N 15/33.

Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S 'дельта'E, кодирующая гибридный полипептид 'бета'-галактозидаза-NS 1-белок вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4751393 ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Целью изобретения является создание рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей синтез гибридного полипептида 'бета'-галактозидаза-NS1-белок вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'Е, кодирующая в клетках E. coli синтез полноразмерного белка NS1 ВКЭ в составе гибридного полипропилена 'бета' галактозидаза-NS1 ВКЭ. Рекомбинантная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'E сконструирована на основе большого Sal I-Hind III-фрагмента векторной плазмиды pUR 290 размером 5200 п. н. Sal I-HindIII-фрагмента ДНК размером 1224 п. н. представляющего собой ALuI (2451)-HindIII (3672) - фрагмент кДНК генома ВКЭ, Alu L, конец к-рого заменен на липкий SalI-конец в процессе конструирования целевой плазмиды и Hind III-EcoRI - синтетического фрагмента ДНК размером 26 п. н.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.12

Грибанов, О. Г.
Выделение плазмидной ДНК, свободной от РНК [Текст] / О. Г. Грибанов, И. Я. Курман, Н. Ф. Ломакина // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 18
Аннотация: Разработан быстрый метод выделения плазмидной ДНК, свободной от РНК, являющийся модификацией метода Sanders и Burke. Метод снижает затраты времени и материалов. Очищенные препараты плазмидной ДНК легко секвенировались методом Сэгнера с использованием фрагмента Кленова и Tag-полимеразы. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Курман, И.Я.; Ломакина, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.92

Collas, Philippe.
Nuclear localization signal of SV40 T antigen directs import of plasmid DNA into sea urchin male pronuclei in vitro [Text] / Philippe Collas, Peter Alestrom // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P431-438 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40 направляет импорт плазмидной ДНК в мужские проядра морского ежа in vitro
Аннотация: Ядерный импорт плазмидной ДНК, опосредованный сигналом ядерной локализации NSL Т-антигена вируса SV40, изучен в бесклеточном экстракте. Собранные in vitro проядра спермы морского ежа инкубировали с надосадочной фракцией 100000g лизата неоплодотворенных яиц рыбы-зебры в присутствии флуоресцентно меченной плазмидной ДНК, связанной с пептидом NSL (I) или с дефектным по ядерному импорту обратным пептидом NSL (II). Через 3 ч комплексы I-ДНК, но не II-ДНК, связывались на периферии ядер. Ядерный импорт комплексов I-ДНК состоит из 2 стадий: связывания с ядерной мембраной и транслокации через нее. Связывание не зависит от АТФ и Ca{2+} и происходит при 0'ГРАДУС'. Транслокация требует гидролиза АТФ и присутствия Ca{2+}, зависит от температуры и блокируется лектином (агглютинином проростков пшеницы). Связывание и транслокация конкурентно ингибируются конъюгатами альбумин-I, требуют термолабильных цитозольных факторов и ингибируются при обработке цитозоля N-этидмалеимидом. Разбавление цитозоля по-разному влияет на связывание и транслокацию. Это указывает на существование по меньшей мере 2 разных растворимых факторов, требующихся для ядерного импорта. Требования для опосредованного NSL ядерного импорта такие же в случае плазмидной ДНК, как и в случае конъюгатов белок-NSL в пермеабилизированных клетках. Норвегия, Dep. of Biochem., Norwegian College of Vet. Med., N-0033 Oslo. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
Т-АНТИГЕНЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НАПРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.54

Bhattacharyya, Siba Prasad.
Structural analysis of DNA cleaved in vivo by bacteriophage T4 terminase [Text] / Siba Prasad Bhattacharyya, Venigalla Basaveswara Rao // Gene. - 1994. - Vol. 146, N 1. - P67-72 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Структурный анализ ДНК, расщепляемой in vivo терминазой бактериофага T4
Аннотация: Рекомбинантные белки gp16 и gp17 терминазы фага T4 (I), экспрессированные in vivo с сильных промоторов, расщепляют плазмидную ДНК не зависящим от последовательности образом. Разделение расщепленной ДНК методом электрофореза в агарозном геле показала, что часть ДНК остается на старте, а часть размазывается по дорожке. Появление высокомолекулярных фрагментов нельзя объяснить простым механизмом случайного разрезания. Проверено несколько гипотез происхождения и структуры высокомолекулярной ДНК (вм-ДНК). Показано, что вм-ДНК не возникает ни в результате связывания белков с ДНК, ни за счет ковалентного связывания расщепленных молекул ДНК по рекомбинац. механизму. Вероятно, вм-ДНК появляется в результате нековалентного связывания плазмидной ДНК через однонитевые участки. Предложена рабочая модель действия I. США, Dep. of Biol., Inst. for Biomolecular Studies, Catholic Univ. of America, Washington, DC20064. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
РАСЩЕПЛЕНИЕ IN VIVO
РЕКОМБИНАНТНАЯ ТЕРМИНАЗА
ФАГ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Rao, Venigalla Basaveswara

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.194

Transcriptional activity of the symbiotic plasmid of Rhizobium etli is affected by different environmental conditions [Text] / Lourdes Girard [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 10. - P2847-2856 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипционная активность симбиотической плазмиды Rhizobium etli находится под влиянием различных внешних условий
Аннотация: С использованием метода синтеза радиоактивных (меченых изотопом фосфора-32) однонитевых ДНК, комплементарных суммарной РНК, изучена экспрессия симбиотической плазмиды (pSym) у штамма CFN42 клубеньковых бактерий фасоли (Rhizobium etli). В аэробных условиях выявлена дискретная экспрессия определенных районов pSym в зависимости от использованного источника азота или углерода. В присутствии бедных источников азота или углерода экспрессия pSym происходит более активно, чем на богатых источниках. Резкое усиление экспрессии pSym наблюдается в микроаэробных условиях, причем топология экспрессирующихся районов такая же как при симбиозе. Представлены колинеарные генетические и транскрипционные карты pSym ризобий фасоли. Мексика, Dep. Genetica Mol. and Ecol. Mol., Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Ap. Postal 565-A, Cuernavaca, Morelos, Mexico

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PSYM
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ
ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Girard, Lourdes; Valderrama, Brenda; Palacios, Rafael; Romero, David; Davila, Guillermo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.229

Bhattacharyya, Siba Prasad.
Structural analysis of DNA cleaved in vivo by bacteriophage T4 terminase [Text] / Siba Prasad Bhattacharyya, Venigalla Basaveswara Rao // Gene. - 1994. - Vol. 146, N 1. - P67-72 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Структурный анализ ДНК, расщепляемой in vivo терминазой бактериофага T4
Аннотация: Рекомбинантные белки gp16 и gp17 терминазы фага T4 (I), экспрессированные in vivo с сильных промоторов, расщепляют плазмидную ДНК не зависящим от последовательности образом. Разделение расщепленной ДНК методом электрофореза в агарозном геле показала, что часть ДНК остается на старте, а часть размазывается по дорожке. Появление высокомолекулярных фрагментов нельзя объяснить простым механизмом случайного разрезания. Проверено несколько гипотез происхождения и структуры высокомолекулярной ДНК (вм-ДНК). Показано, что вм-ДНК не возникает ни в результате связывания белков с ДНК, ни за счет ковалентного связывания расщепленных молекул ДНК по рекомбинац. механизму. Вероятно, вм-ДНК появляется в результате нековалентного связывания плазмидной ДНК через однонитевые участки. Предложена рабочая модель действия I. США, Dep. of Biol., Inst. for Biomolecular Studies, Catholic Univ. of America, Washington, DC20064. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
РАСЩЕПЛЕНИЕ IN VIVO
РЕКОМБИНАНТНАЯ ТЕРМИНАЗА
ФАГ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Rao, Venigalla Basaveswara

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.06-04А4.9

Hodgkins, Paul S.
Rejoining of gamma-radiation-induced single-strand breaks in plasmid DNA by human cell extracts: Dependence on the concentration of the hydroxyl radical scavenger, tris [Text] / Paul S. Hodgkins, Micaela P. Fairman, Peter O'Neil // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 1. - P24-30 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Воссоединение индуцированных гамма-лучами однонитевых разрывов плазмидной ДНК экстрактами клеток человека: зависимость от концентрации триса - скевенджера гидроксильных радикалов
Аннотация: Исследовали влияние различных условий инкубации на воссоединение однонитевых разрывов ДНК плазмиды pUC 18, индуцированных облучением, в экстрактах клеток почек эмбриона человека (линия 293). Показано, что увеличение конц-ии трис-HCl-буфера как перехватчика OH{-}-радикалов понижает эффективность репарации однонитевых разрывов ДНК и не влияет на разрывы днДНК. Великобритания, MRC Radiation, Genome Stability Unit, Harwell, Didcot, Oxon OX11 ORD. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВОССОЕДИНЕНИЕ ЭКСТРАКТАМИ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Fairman, Micaela P.; O'Neil, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.39

Transgene expression of plasmid DNAs directed by viral or neural promoters in the brain [Text] / Zahia Hanna-Djebbara [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P91-99 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Экспрессия трансгена плазмидными ДНК, направленными вирусными или невральными промоторами в головном мозгу крыс
Аннотация: Использование кольцевой плазмидной ДНК может служить альтернативным методом для переноса генов в мозг, являясь более простым, чем другие векторы, как вирусы и полученные генно-инженерным способом клетки. После инъекции голой плазмидной ДНК в таламус крысы контролировали активность введения ДНК с помощью репортерного гена LacZ, направляемого соответствующим промотором. Вводили плазмидную ДНК также в кору мозга или мозжечок. Использовали 3 промотора: цитомегаловируса человека (ЦМВ), глиального фибриллярного кислого белка (GRAP) и нейрон-специфичной энолазы (NSE). Они были специфичны для астроцитов и нейронов, соответственно, чтобы сравнить дрейф экспрессии репортерного гена. Для эффективной экспрессии, определенной по X-gal (гистохимически и иммунохимически), было достаточно 50 мкг ДНК, к-рая выявлялась через 48 ч после инъекции. Экспрессия возрастала до 8-го дня, оставалась стабильной до 15-го дня, затем уменьшалась больше двух месяцев. Возможно, это зависело от неспецифической деградации плазмиды в трансфицированных клетках, а не специфическим уменьшением регуляции промоторов. В зависимости от использованных промоторов (GRAP или NSE), LacZ был преимущественно экспрессирован в астроцитах или нейронах, соответственно. Промотор GRAP был также эффективен, как промотор ЦИВ, возможно, за счет реактивного глиоза, индуцированного инъекцией плазмиды, к-рая уменьшает регуляцию экспрессии GRAP. Франция, Lab. de Neurovirol. Moleculaire, Univ. Claude Bernard, Lyon. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hanna-Djebbara, Zahia; Didier-Bazes, Marianne; Sacchettoni, Sergio; Prod'hon, Catherine; Jouvet, Michel; Belin, Marie-Francoise; Jacquemont, Bernard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.101

Masai, Hisao.
Frpo: A novel single-stranded DNA promoter for transcription and for primer RNA synthesis of DNA replication [Text] / Hisao Masai, Ken-ichi Arai // Cell. - 1997. - Vol. 89, N 6. - P897-907 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Frpo - новый промотор однонитевой ДНК для транскрипции и для синтеза РНК-затравки в репликации ДНК
Аннотация: Описан новый промотор для РНК-полимеразы (I) Escherichia coli, к-рый функционирует эффективно только в форме однонитевой ДНК (оДНК). Этот промотор Frpo происходит из лидерной области F-плазмиды и в оДНК направляет I на инициацию транскрипции в специфич. сайте в пределах Frpo. Эта специфич. транскрипция сильно стимулируется белком SSB (II). Предварительная денатурация активирует транскрипцию неактивной двунитевой ДНК, содержащей Frpo. РНК, синтезированная на покрытой II оДНК Frpo, эффективно элонгируется в цепи ДНК холоферментом ДНК-полимеразы III, т.е. транскрипция с Frpo может служить для праймирования синтеза ДНК. Обсуждаются механизм узнавания I уникальной вторичной структуры в Frpo и роль этого промотора в экспрессии и репликации во время конъюгац. переноса F-плазмиды. Япония, Dep. of Molecular and Developmental Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
FRPO ПРОМОТОР
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СИНТЕЗ
РНК-ЗАТРАВКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДЫ
F

Доп.точки доступа:
Arai, Ken-ichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.135

Mutations induced in a shuttle vector plasmid exposed to monofunctionally activated mitomycin C [Text] / Alexander E. Maccubbin [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P143-151 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные в челночной векторной плазмиде, обработанной монофункционально активированным митомицином C
Аннотация: Челночную векторную плазмиду pSP189 инкубировали с митомицином C (I) в условиях, способствующих монофункциональной активации I, реплицировали в клетках Ad293 человека, переносили в клетки Escherichia coli и анализировали частоту мутаций в гене тРНК supF. Методом мечения {32}P показано, что главным повреждением ДНК является моноаддукт I с Г. Количество аддукта и частота мутаций пропорциональны конц-ии I. Большинство мутаций затрагивает одиночные основания. 59,1% мутаций составляют замены оснований, среди к-рых 67,2% являются трансверсиями и 32,8% транзициями. 80% всех замен затрагивает пары Г:Ц. Делеции одной п. н. или длинные делеции также затрагивают Г:Ц. Эти данные позволяют предположить, что образование моноаддукта с Г отвечает за мутагенное действие I. США, Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МИТОМИЦИН C
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МОНОАДДУКТ
ГУАНИН
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PSP189
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maccubbin, Alexander E.; Mudipalli, Anuradha; Nadadur, Srikanth S.; Ersing, Noreen; Gurtoo, Hira L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.98

Richardson, Peter T.
Integration of heterologous plasmid DNA into multiple sites on the genome of Campylobacter coli following natural transformation [Text] / Peter T. Richardson, Simon F. Park // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1809-1812 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Интеграция гетерологичной плазмидной ДНК в многие сайты в геноме Campylobacter coli после природной трансформации
Аннотация: Измерена эффективность гомологической рекомбинации у Campylobacter coli после введения методом природной трансформации набора нереплицирующихся интегративных векторов, содержащих фрагменты гена каталазы C. coli. Для гомологической рекомбинации достаточно области гомологии длиной 286 п. н., но недостаточно 270 п. н. Если плазмида имеет короткую область гомологии или гомология отсутствует, векторные ДНК интегрируются в случайные сайты хромосомы, рассеянные по геному C. coli. Саузерн-гибридизация и секвенирование показали, что рекомбинация происходит между негомологич. последовательностями и является незаконной. В случае плазмиды pSP105 обнаружены по меньшей мере 5 разных сайтов рекомбинации. Эти данные показали, что C. coli способен приобретать гетерологич. плазмиды путем природной трансформации и сохранять их за счет интеграции с хромосомой по механизму природной трансформации. Великобритания, Inst. of Food Research, Reading Lab., Reading R6G 6BZ. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРИРОДНАЯ
CAMPYLOBACTER COLI
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
СЛУЧАЙНЫЕ САЙТЫ ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Park, Simon F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.104

Szostkova, M.
Elektrotransformace Salmonella typhimurium LB 5000 plazmidovou DNA [Text] : [Ref.] Konf. mlad. mikrobiol.-Tomaskovy dny'96, Brno, 5-6 cerv., 1996 / M. Szostkova // Scr. med. - 1996. - Vol. 69, N 1-2. - С. 59 . - ISSN 1211-3395
Перевод заглавия: Электротрансформация Salmonella typhimurium LB 5000 плазмидной ДНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЭЛЕКТРОТРАНСФОРМАЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
LB 5000

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.47

Ward, Gordon.
Plasmid DNA encoding replicating foot-and-mouth disease virus genomes induces antiviral immune responses in swine [Text] / Gordon Ward, Elizabeth Rieder, Peter W. Mason // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7442-7447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Плазмидная ДНК, кодирующая реплицирующиеся геномы вируса ящура, вызывает антивирусные иммунные ответы у свиней
Аннотация: Плазмида pWRM, содержащая полноразмерную кДНК вируса ящура (ВЯ) типа 12, контролируемую предранним промотором цитомегаловируса и сигнал полиаденилирования гормона роста быка, при трансфекции дает инфекционный ВЯ, но он имеет довольно низкую уд. инфекционность. Плазмида pWRMH, в к-рой кДНК рибозима вируса гепатита 'дельта' добавлена к 3'-концу кДНК ВЯ, проявляет слегка усиленную инфекционность в культуре клеток и продуцирует ВЯ у мышат. В третьей плазмиде pWRMHX удалены последовательности, кодирующие сайт связывания с клетками капсидного белка VP1 ВЯ. Клетки, трансфицированные pWRMHX, продуцируют вирусные капсиды, но эта плазмида нелетальна для мышат, т. к. невозможны циклы вторичного заражения ВЯ. Свиньи, инокулированные pWRMHX, не проявляют признаков болезни и продуцируют нейтрализующие ВЯ антитела. 20% вакцинированных свиней защищено от заражения ВЯ. Вариант pWRMHX-pol, к-рый имеет мутацию, инактивирующую полимеразу ВЯ, гораздо менее иммуногенен, так что для иммуногенности pWRMHX необходима амплификация генома ВЯ в животных. США, Plum Island Animal Disease Ctr., ARS, USDA, NAA, Greenport, NY 11944-0848. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rieder, Elizabeth; Mason, Peter W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.49

Kirchmaier, Ann L.
Rep: A viral element that can partially replace the origin of plasmid DNA synthesis of Epstein-Barr virus [Text] / Ann L. Kirchmaier, Bill Sugden // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4657-4666 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Rep{*}: вирусный элемент, который может частично заменить область начала синтеза плазмидной ДНК вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Область начала репликации (ОНР) плазмидной ДНК oriP вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) содержит 24 сайта связывания ядерного антигена EBNA-1 (I): 20 сайтов в семействе повторов FR и 4 в элементе диадной симметрии DS, в к-ром расположен сайт инициации репликации ДНК. Идентифицирована плазмида, к-рая содержит FR, но не имеет элемента DS и тем не менее может реплицироваться в течение ограниченного числа клеточных циклов. Эта краткосрочная репликация требует I и ингибируется доминантно-негативным мутантом I. В этой плазмиде 2 области могут независимо вносить вклад в репликацию в отсутствие элемента DS. Одна область содержит природные последовательности из BamHI-фрагмента C генома ВЭБ В95-8, а вторая - последовательность из генома вируса SV40. В первой области для репликации необходим сегмент длиной 198 п. н., названный Rep{*}. Плазмиды, содержащие семейство FR и 3 копии Rep{*}, поддерживают репликацию более эффективно, чем плазмиды с одной копией. Плазмиды с 3 копиями Rep{*} способны к долгосрочной репликации в присутствии I. Эти данные показали, что латентная ОНР ВЭБ более сложна, чем считалось ранее: она является многокомпонентной ОНР, в к-рой элемент DS является одним эффективным компонентом. США, McArdle Lab. for Cancer Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
МНОГОКОМПОНЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sugden, Bill

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска