СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК КЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Initiation virus and cell DNA replication [Text] / Bruce Stillman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация репликации вирусной и клеточной ДНК
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce; Bell, Stephen; Fien, Kare; Marahrens, York; Melendy, Thomas; Rao, Hai; Ruppert, Michael; Waga, Shou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.094

Vig, B. K.
Centromere DNA and centromere function in viral transformed rat cells [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / B. K. Vig, K. Sternes // Environ. and Mol. Mutagenesis. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P69 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Центромерная ДНК и центромерная функция в трансформированных вирусом клетках крысы
Аннотация: Гибридизовали сателлитную ДНК крысы Sat 1 с нормальной линией клеток ХС и пятью линиями из клеток, трансформированных вирусом. (B[1], B[2], B[1]A[5], B[1]A[8] и B[1]D[1][0]) Sat 1 гибридизовалась с центромерной областью большинства хромосом клеток ХС. В нескольких хромосомах трансформированных клеток Sat 1 гибридизовалась с теломерной областью. Метка выявлена, в зависимости от линии клеток, в 0,07-5,40% теломеров. Гибридизация в этих участках хромосом связана с разрывом вблизи от центромера многоцентрич. хромосом. В отличие от сателлитной ДНК мыши, Sat 1 крысы не влияет на синхронность освобождения центромера или состав гетерохроматина. Присутствие гетерохроматина в мыши или крысе не может быть использовано для доказательства участия активного центромера или вообще центромера в индукции разрыва или образования микроядер. США, Dept. of Biol., Univ. of Nevada, Reno, NV.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСПФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sternes, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.506

Choo, Kong-Bung.
Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kong-Bung Choo, Chuan-Mu Chen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные гены и последовательности, разрушенные [в результате] интеграции вируса папилломы человека при раке шейки матки
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Chuan-Mu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.38

Анализ кариотипа и содержания клеточной ДНК у Sarotherodon aurea и S. nilotica [Text] / Hongbin Yin [et al.] // Dongbei linye daxue xuebao = J. North-East Forest. Univ. - 1995. - Vol. 23, N 1. - С. 46-51 . - ISSN 1000-5382
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ 2 видов тиляпий, являющихся важными объектами аквакультуры Китая - нильской S. nilotica и голубой S. aurea. В кариотипе S. aurea - 2n=44: 6 субметацентриков, 24 субтелоцентриков и 14 акроцентриков, число хромосомных плеч NF=50. У S. nilotica отмечен аналогичный по морфологии кариотип. По содержанию клеточной ДНК нильская тиляпия несколько превосходит голубую - соотв., 2,27 и 2,22 пкг в расчете на 1 клетку. В целом, полученные данные подтверждают тесное филогенетическое родство тестированных видов тиляпий. КНР, Heilongjiang Fish. Res. Inst. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: КАРИОТИПЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ТИЛЯПИИ
SAROTHERODON AUREA
SAROTHERODON NILOTICA

Доп.точки доступа:
Yin, Hongbin; Fan, Zhaoting; Pan, Feng; Sun, Zhongwu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.165

Choo, Kong-Bung.
Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kong-Bung Choo, Chuan-Mu Chen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные гены и последовательности, разрушенные [в результате] интеграции вируса папилломы человека при раке шейки матки
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Chuan-Mu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.03-04И4.56

Cellular DNA contents and cell volumes of batoids [Text] / Hui-Yun Chang [et al.] // Copeia. - 1995. - N 3. - P571-576 . - ISSN 0045-8511
Перевод заглавия: Содержание клеточной ДНК и объем клеток у скатов
Аннотация: Определено содержание клеточной ДНК у 23 видов скатов, относящихся к 11 сем. Torpedinidae: Benthobetis moresbyi - 14,74 пкг ДНК на 1 клетку; Crassinarke dormitor - 24,07 пкг; Torpedo nobeliana - 14,12 пкг. Rhinobatidae: Rhinobatos schlegeli - 4,91 пкг. Platyrhinidae: Platyrhina sinensin - 8,95 пкг. Rajidae: Raja acutispina - 5,82 пкг; R. hollandi - 7,24 пкг; R. kenojei - 6,18 пкг; R. porosa - 7,24 пкг; R. tengu - 6,71 пкг. Urolophidae: Urolophus aurantiacus - 15,5 пкг. Dasyatidae: Dasyatis akajei - 8,03 пкг; D. bennetti - 10,22 пкг; D. gerrardi - 9,3 пкг; D. navarrae - 7,85 пкг; D. uarnak - 9,24 пкг. Gymnuridae: Gymnura bimaculata - 10,04 пкг. Rhinopteridae: Rhinopter javanica - 10,22 пкг. Mobulidae: Mobula japonica - 9,64 пкг; M. formosa - 10,16 пкг. Myliobatidae: Myliobatis tobijei - 10,74 пкг; Aetobatus narinari - 11,92 пкг. Hexatrygonidae: Hexatrygonis taiwanensis - 9,95 пкг. В целом, отмечены существенные колебания признака содержания ДНК в группах скатов, хотя у торпединид они были существенно выше. Обсуждается возможная связь такой изменчивости с изменением уровней плоидности. Однако при этом достоверная корреляция между содержанием ДНК и размером клеток у тестированных видов отсутствовала. Эта закономерность обсуждается в связи с выяснением механизмов формирования ядерного скелета. Тайвань, Inst. Zool., Acad. Sinica, Nankang, Taipei 115. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТКИ
ОБЪЕМ
СКАТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Hui-Yun; Sang, Tzu-Kang; Jan, Kun-Yun; Chen, Che-Tsung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.174

E2F1 overexpression in quiescent fibroblasts leads to induction of cellular DNA synthesis and apoptosis [Text] / Timothy F. Kowalik [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2491-2500 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия E2F1 в покоящихся фибробластах приводит к индукции синтеза клеточной ДНК и апоптоза
Аннотация: Так называемые репрессорные гены опухолей, к-рые включают супрессорный ген ретинобластомы (RB1) и ген p53, кодируют белки, к-рые контролируют прохождение клетками клеточного цикла. Установлено, то ген RB1 кодирует белки, к-рые связываются с фактором транскрипции E2F. Известна роль E2F в регуляции репликации клеток при переходе к фазам от GO к G-1 и S. В то же время, повышенная продукция E2F1, к-рый является компонентом активности E2F, вызывает в покоящихся фибробластах синтез ДНК. Сконструировали рекомбинантный аденовирус (рАд)б к-рый содержал кДНК E2F для достаточной экспрессии этого белка в зараженных клетках. Заражение рАд покоящихся клеток приводило к синтезу в них ДНК. Однако эта индукция ДНК не приводила к полной репликации клеточного генома (показано при цитометрии в потоке). Неполная форма репликации ДНК зависела, во-первых, от того, что гиперэкспрессия E2F1 вызывала массовую гибель клеток, характерную для апоптоза. Эта индукция апоптоза под действием E2F1 зависела в значительной степени от активности эндогенного исходного p53 и может быть обратимой при введении мутантных форм p53 в эти клетки или при гиперэкспрессии E2F1 в фибробластах от не содержащих p53 эмбрионов мыши. Т. обр. E2F1 приводит клетки к S-фазе, но этот процесс ненормален и сопровождается гибелью клеток. США, Lab. of Molec. Virol. and Carcinogenesis, ABL-Basic Res. Program, NCl-Frederick Cancer Res. and Development Center, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОРЫ
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ
АПОПТОЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kowalik, Timothy F.; DeGregori, James; Schwarz, James K.; Nevins, Joseph R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.265

Inhibition of cellular and SV40 DNA replication by the adeno-associated virus Rep proteins [Text] / Qicheng Yang [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P246-250 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ингибирование репликации клеточной ДНК и ДНК SV40 белками Rep аденоассоциированного вируса
Аннотация: Присутствие гена rep аденоассоциированного вируса ингибирует репликацию ДНК вируса SV40 в клетках 293. Оно не связано с подавлением экспрессии ранних генов ВЭБ. Методом двойной иммунофлуоресценции, позволяющим следить за экспрессией гена rep и включением бромдезоксиуридина в ДНК, показано, что присутствие белков Rep78 и Rep68 коррелирует с ингибированием клеточной ДНК в клетках NIH3T3. Антипролиферативные эффекты гена rep можно приписать прямому ингибированию синтеза ДНК или блокированию клеточного цикла. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Med. College of Ohio, Toledo, OH 43669-0008. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ REP
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Qicheng; Chen, Fang; Ross, John; Trempe, James P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.165

Simian virus 40 prevents activation of M-phase-promoting factor during lytic infection [Text] / Frank J. Scarano [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2355-2361 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обезьяний вирус 40 предупреждает активацию фактора, способствующего прохождению М-фазы при литической инфекции
Аннотация: Инфекция обезьяньим вирусом 40 (SV40) монослоя клеток (Кл) почки обезьяны стимулирует последовательные циклы синтеза клеточной ДНК без прохождения митоза. С целью определения механизмов, ответственных за подавление митоза вирусом, исследовали фактор, способствующий прохождению М-фазы (MPF), в инфицированных SV40 Кл CV-1 на этапе перехода из G[2]-фазы во вторую S-фазу. MPF является серин-треонин-протеинкиназой, необходимой для митоза эукариотических Кл. В инфицированных SV40 Кл, выходящих из G[2]-фазы, отмечали снижение активности Н1 киназы, ассоциированной с MPF, по сравнению с митотически неинфицированными Кл. Обе субъединицы MPF, циклин В и каталитическая субъединица p34{cde2} присутствовали в зараженных Кл в виде комплекса. В неинфицированных культурах прохождение митоза связано с дефосфорилированием p34{cde2} субъединицы, что характерно для активации MPF. Напротив, эта субъединица остается в тирозин-фосфорилированной неактивной форме в инфицированных SV40 Кл, переходящих из фазы G[2] во вторую S-фазу. Считают, что хотя сборка и модифицикация MPF комплекса происходят нормально, SV40 вмешивается в процесс, ведущий к активации MPF. США, [Th. D. Friedrich], Dep. of Microbiol., Immunol. and Molecular Genetics, Albany Med. Coll., 47 New Scotland Ave., Mail Code A-68, Albany, NY 12208. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ
МИТОЗ
ЛИТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ФАКТОРЫ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Scarano, Frank J.; Laffin, Jidith A.; Lehman, John M.; Friedrich, Thomas D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.325

The cDNA sequence and infectious transcripts of peanut stripe virus [Text] / Stanislaw Flasinski [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 2. - P299-300 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Последовательность кДНК и инфекционные транскрипты вируса полосатости арахиса
Аннотация: Сконструирован полноразмерный клон кДНК PStVSF9 бородавчатого варианта потивируса полосатости арахиса (ПВПА), расположенный с 3'-стороны от промотора для РНК-полимеразы фага SP6. Этот клон секвенирован и сравнен с ранее изученным клоном PStV-B. Обнаружены 13 замен нуклеотидов, вызывающие 6 аминокислотных замен. Синтезированные in vitro транскрипты ПВПА, кэпированные m{7} GpppG, инфекционны для растений Nicotiana benthamiana, а вирусы потомства могут передаваться тлями. Сконструирован мутантный клон PStVDAE с мутацией гли[14] '-' глу в гене белка оболочки. Транскрипты PStVDAE вызывают такие же симптомы, как и транскрипты PStVSF9, но вирионы потомства не передаются тлями. США, Plant Biol. Div., Samuele Roberts Noble Found., Ardmore OK 73402. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПОЛОСАТОСТИ АРАХИСА
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ

Доп.точки доступа:
Flasinski, Stanislaw; Gunasinghe, U.B.; Gonzales, Robert A.; Cassidy, Brandt G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.175

Analysis of prostate tissue DNA for the presence of human papillomavirus by polymerase chain reaction, cloning, and automated sequencing [Text] / Michael Anderson [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P8-13 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ ДНК ткани простаты на присутствие папилломавируса человека методами полимеразной цепной реакции, клонирования и автоматического секвенирования
Аннотация: ДНК из 24 биоптатов предстательной железы (ПЖ) на разных стадиях болезни (от доброкачественной опухоли до рака степени 5) смешивали случайным образом с пробами рака шейки матки с известным статусом по папилломавирусу человека (ВПЧ) и анализировали на присутствие ДНК ВПЧ двойным слепым методом. ПЦР проводили в условиях низкой строгости с общими праймерами для открытой рамки считывания (ОРС) Е1 ВПЧ и в более строгих условиях с праймерами, специфичными для ОРС Е2 и Е6 ВПЧ-16. Присутствие клеточной ДНК подтверждали с использованием праймеров для гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. С праймерами, специфичными для ВПЧ-16, амплификация ДНК не обнаружена. Однако с использованием общих праймеров и низкой температуры отжига (40'ГРАДУС') в 15 биоптатах ПЖ найдена полоса ДНК длиной 400 п. н. Этот фрагмент клонировали на векторе pT7blue и секвенировали. Хотя клонированные последовательности инициируются и терминируются на 2 аутентичных праймерах ПЦР, они не содержат ОРС, родственной ВПЧ. Эти данные показали, что ВПЧ-16 и родственные типы ВПЧ вряд ли являются инициаторами карцином ПЖ в изученных случаях. Великобритания, Dep. of Biol., Univ. of York, Heslington, York, Y01 5YW. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
БИОПТАТЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael; Handley, Jane; Hopwood, Lucy; Murant, Susan; Stower, Mike; Maitland, Norman J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.73

Polyomavirus major capsid protein VP1 is capable of packaging cellular DNA when expressed in the baculovirus system [Text] / E. T. Gillock [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2857-2865 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Главный капсидный белок VP1 вируса полиомы способен упаковывать клеточную ДНК, будучи экспрессирован в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica (AcMNPV-VP1), несущий ген главного капсидного белка (I) вируса полиомы. Через 5 дней после заражения клеток насекомых Sf9 этим ВЯП методом центрифугирования в градиенте конц-ии CsCl выделены капсидоподобные частицы (КПЧ), в препарате к-рых обнаружены клеточные гистоны. Это указало на возможность упаковки в КПЧ клеточной ДНК. Клетки Sf9 метили {3}H-тимидином, заражали AcMNPV-VP1 и после очистки КПЧ обнаружили в них меченную {3}H ДНК. Эти данные показали, что: 1) ВЯП способен фрагментировать ДНК клеток Sf9; 2) при заражении ВЯП, несущим ген VP1, фрагменты клеточной ДНК упаковываются I; 3) средний размер упакованных фрагментов ДНК равен 'ПРИБЛ='5 т. п. н., т. е. соответствует размеру генома вируса полиомы. США, Sect. Virol. and Oncol., Div. Biol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
УПАКОВКА
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Gillock, E.T.; Rottingaus, S.; Chang, D.; Cai, X.; Smiley, S.A.; An, K.; Consigli, R.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.175

Иммунный статус и структура ДНК лейкоцитов периферической крови больных при вирусном гепатите В [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / А. В. Караулов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 58
Аннотация: На долю вирусного гепатита B (ВГВ) приходится основная часть тяжелых клинических форм острого ВГВ (ОВГВ) и развитие хронического поражения печени - хронического активного ВГВ (ХАГВ), часто приводящего к циррозу печени (ЦП). С ХАГВ связывают развитие первичного рака печени. Помимо печени, при ВГ могут инфицироваться и лимфоциты периферической крови. При исследовании иммунного статуса больных ВГВ только при ЦП обнаружено статистически значимое снижение доли Т-лимфоцитов, а при ОВГВ - В-лимфоцитов. Уровень CD4+ и CD8+ лимфоцитов и иммунорегуляторный индекс при всех формах ВГВ не отличались от нормы. В то же время при всех формах ВГВ обнаружено значительное статистически значимое увеличение скорости щелочной денатурации ДНК лизатов лимфоцитов и гранулоцитов периферической крови больных, что свидетельствует о накоплении повреждений в ДНК этих клеток. Наиболее глубокими были изменения при ЦП. Обнаруженные нарушения могут служить показателем для подбора и назначения специальных иммунокорректоров

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БОЛЬНЫЕ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
СТРУКТУРА
ИММУННЫЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Караулов, А.В.; Москалева, Е.Ю.; Кизенко, О.А.; Змызгова, А.В.; Максимов, С.Л.; Покровский, В.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.106

Levin, B. C.
Single-strand DNA breaks following exposure to combined therapeutic HIV/AIDS agents [Text] : abstr. 30th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Washington, D.C., March 27 - Apr. 1, 1999 / B. C. Levin, J. T. Chen, D. J. Reeder // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 30 Suppl. - P39 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Наличие разрывов в одной цепочке ДНК после комбинированного применения терапевтических анти-ВИЧ/СПИД агентов
Аннотация: Работа проведена с помощью Comet теста, используемого для измерения одноцепочечных разрывов (ОР) ДНК, к-рые встречаются в лимфобластных клетках после терапевтического воздействия антиретровирусных препаратов. Ранее было показано, что AZT, в зависимости от конц-ии и времени воздействия вызывает ОР и потерю жизнеспособности клеток. Дополнительно 2 других нуклеозитных аналога (ddC и ddI) по одному или в комбинации с AZT были изучены в той же системе. Жизнеспособность клеток определялась по окраске трипановым синим. Для каждого препарата в отдельности или вместе были подобраны оптимальные конц-ии и время экспозиции. AZT вызывал увеличение гибели клеток и кол-во ОР, если его конц-ия увеличивалась от 200 до 800 мкг при максимальной потере жизнеспособности клеток через 48 часов. По сравнению с AZT, ddC и ddI, каждый и вместе, приводили к меньшему эффекту. Прибавление ddC и ddI в самой высокой конц-ии (8000 мкг) к AZT в самой низкой конц-ии (200 мкг) увеличило кол-во ОР, выявляемых при одном AZT. Смесь ddC (800 мкг), ddI (800 мкг) и AZT (200 мкг) вызывала самое большое кол-во повреждений в клеточной линии. США, Biotechnol. Div., National Inst. of Standards and Technol., Gaithersburg, MD

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Chen, J.T.; Reeder, D.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.137

Insertion of foreign DNA into an established mammalian genome can alter the methylation of cellular DNA sequences [Text] / Ralph Remus [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1010-1022 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Встраивание чужеродной ДНК в установившийся геном млекопитающих может изменить метилирование клеточных последовательностей ДНК
Аннотация: Выделены клональные линии клеток хомяка ВНК21, несущие в их геноме ДНК фага 'лямбда' и плазмиды pSV2neo в интегрированном состоянии. Бол-во этих линий содержит одну или несколько копий ДНК 'лямбда', часто расположенных в одном хромосомном сайте с ДНК pSV2neo. В разных линиях клеток сайты встраивания чужеродной ДНК неодинаковы. Встроенная ДНК 'лямбда' часто метилируется de novo. В нек-рых линиях клеток уровень метилирования ДНК в ретротранспозонных геномах эндогенных внутрицистерновых частиц IAP повысился по сравнению с нетрансгенными по ДНК 'лямбда' клетками ВНК21. Секвенирование с использованием бисульфита обнаружило изменения картины метилирования в избранных сегментах субклона IAPI. При продолжительном культивировании клеток с измененным метилированием ДНК эти различия картины метилирования постепенно становятся менее заметными. Контрольные опыты с индивидуальными клонами исходных клеток ВНК21 и с клетками, подвергнутыми преципитации фосфатом Ca{2+}, показали, что изменение метилирования в присутствии интегрированной ДНК 'лямбда' не являются предсуществующими и не вызваны самой процедурой трансфекции. Эти данные подтвердили, что встраивание чужеродной ДНК в геном млекопитающих может изменить картину метилирования клеточной ДНК, вероятно, из-за изменения структуры хроматина. Германия, Inst. Genet., Univ. Koln, D-50931 Koln. Библ. 45Ы

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК КЛЕТОЧНАЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ
ФАГОВАЯ ДНК
ВСТРАИВАНИЕ
ФАГ ЛЯМБДА

Доп.точки доступа:
Remus, Ralph; Kammer, Christina; Heller, Hilde; Schmitz, Birgit; Schell, Gudrun; Doerfler, Walter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.42

Holman, Alexander G.
Symmetrical base preferences surrounding HIV-1 and avian sarcoma/leukosis virus but not murine leukemia virus integration sites [Text] / Alexander G. Holman, John M. Coffin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 17. - P6103-6107 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Симметричные предпочтения оснований, окружающих участки интеграции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и птичьего вируса саркомы/лейкоза, но не вируса лейкоза мышей
Аннотация: Изучали формирование комплексов различных ретровирусов с ДНК клетки-хозяина. Использовали клонирование in vivo вирусы иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), лейкоза мышей (ВЛМ) и саркомы/лейкоза птиц (ВС/ЛП). Изучали частоту определенных нуклеотидов в местах интеграции вирусов, клонировав участки интеграции, получив из банка генов фрагменты ДНК клетки-хозяина и участков интеграции с вирусами. Показали симметричное расположение одинаковых нуклеотидов в ДНК клетки, прилегающих к ВИЧ-1 и ВС/ЛП, но не ВЛМ. США, Sackler Sch. of Graduate Biomed. Sci., Tuft's Univ. Sch. of Med., Boston, MA 02111. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
НУКЛЕОТИДЫ
СИММЕТРИЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Coffin, John M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.173

Cellular Proteins and DNA sequences Involved in trans-Activation of the HTLV-I LTR by p40{t}{a}{x} [Text] / Kuan-Teh Jeang [et al.] // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Gold Spring Harbon (N. Y.), 1988. - P265-279 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Клеточные белки и последовательности ДНК, участвующие в транс-активации области LTR вируса HTdV-I белком р40{t}{a}{x}
Аннотация: Для идентификации белков в экстрактах Кл HeLa, связывающихся с повторяющимся элементом длиной 21 п. н. (I) в длинном концевом повторе Т-лимфотропного вируса человека HTLV-I, использован метод УФ-сшивки белков с ДНК. Показано, что с I, участвующим в трансактивации под действием вирусного белка р40{t}{a}{x} (II) (II), связываются 4 клеточных белка с мол. м. 76000, 120000 (III), 180000 (IV) и 200000. Использование 7 олигонуклеотидов с мутациями в различных положениях I установило корреляцию между способностью измененных I связывать III и IV и активироваться II. Обнаружено, что октамерная последовательность 5'-ТГАЦГТЦТ-3', к-рая в др. системах является элементом, реагирующим на цикло-АМФ (V), играет важную роль в транс-активации II области LTR вируса HTLV-I. Показано, что II и V имеют общую мишень в I. Кроме того, установлено, что последовательности между положениями - 117 и - 160 активируются II и важны для транс-регуляции. США, Lab. of Molecular Biol., Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ОБЛАСТЬ LTR
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК Р40{T}{A}{X} ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Jeang, Kuan-Teh; Boros, Imre; Radonovich, Michael; Duvail, Janet; Khoury, George; Brady, John

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.194

Role of endogenous retroviruses as mutagens [Text] : the hairless mutation of mice / Jonathan P. Stoye [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P383-391
Перевод заглавия: Роль эндогенных вирусов как мутагенов: безволосая мутация мышей
Аннотация: ДНК 3-х шт. мышей HRS/J: дикого типа (+/+), безволосого мутанта (hr/hr) и гетерозиготы (hr/+) - расщепляли рестрикционной эндонуклеазой EcoRI и гибридизировали с олигонуклеотидными зондами, специфичными для различных эндогенных провирусов типа С. Найдено, что специфичный для политропных провирусов зонд JS5 гибридизируется с EcoRI-фрагментом длиной 3100 п. н. в ДНК шт. hr/hr, к-рый отсутствует в ДНК +/+ и содержится в половинной кол-ве в ДНК hr/+. Это позволяет предположить, что мутация hr вызвана интеграцией эндогенного провируса в хромосомный ген мыши. Провирус, названный МХ40, клонирован на векторе 'лямбда' Charon 27. Генетический анализ обнаружил полную конкордантность между фенотипом hr и присутствием провируса МХ40 у ряда инбредных и конгенных шт. мышей. У волосатого ревертанта HRA/Skh мутанта hr большая часть генома провируса МХ40 вырезалась из хромосомы и остался лишь один длинный концевой повтор. Представлены данные, позволяющие предположить, что мутация hr вызвана интеграцией провируса в интрон или некодирующие 5'- либо 3'-концевые последовательности хромосомного локуса. По мнению авторов, природные интегрированные ретровирусы могут быть использованы как маркеры при анализе генома мышей. США, Tufts Univ. School of Med., Dept. of Molecular Biol. and Microbiol., Boston, MA 02111. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
МЫШИ HRS/J
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
МУТАЦИЯ HR
ПРОВИРУС MX 40
ИНТЕГРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Stoye, Jonathan P.; Fenner, Sabine; Greenoak, Gavin E.; Moran, Chris; Coffin, John M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.141

The 89,000-М[r] murine cytomegalovirus immediate-early protein stimulates c-fos expression and cellular DNA syntesis [Text] / Jorg Schickelanz [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P334-3347
Перевод заглавия: Сверхранний белок мышиного цитомегаловируса с мол. массой 89 кД стимулирует экспрессию гена c-fos и синтез клеточной ДНК
Аннотация: Изучали роль сверхранних генов мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) в индукции синтеза ДНК и прохождения клеточного цикла у клеток 3Т3. С этой целью клетки 3Т3 заражали плазмидами содержащими разные сверхранние гены МЦМВ и определяли влияние МЦМВ-последовательностей на экспрессию клеточного протоонкогена c-fos, который предположительно участвует в контроле дифференцировки и клеточного цикла этих клеток. Обнаружено, что сверхранний ген ieI, продуктом к-рого является неструктурный белок рр89, способен активировать экспрессию гена c-fos в клетках 3Т3. Показано, что для этой активации необходим синтез рр89 белка и его транспорт в клеточное ядро. Обнаружено также, что введение гена ieI в клетки 3Т3 приводит к индукции синтеза клеточной ДНК как непосредственно в инъецированных клетках, так и в клетках, расположенных рядом с ними. ФРГ, Federal Res. Centre for Virus Dis. of Animals, D-7400 Tubingen. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИ
БЕЛОК СВЕРХРАННИЙ 89 КD
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schickelanz, Jorg; Philipson, Lennart; Ansorge, Wilhelm; Pepperkok, Rainer; Klein, Rudiger; Koszinowski, Ulrich H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.250

Buchman, Andrew R.
Comparison of intron-dependent and intron-independent gene expression [Text] / Andrew R. Buchman, Paul Berg // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4395-4405 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сравнение интрон-зависимой и интрон-независимой экспрессии генов
Аннотация: Рекомбинантные вирусы SV50, носители кДНК 'бета'-глобина кролика, не были способны экспрессировать последовательности 'бета'-глобина, если интрон не был включен в единицу транскрипции. Добавление интрона IVS1 или интрона IVS2 'бета'-глобина вызывало 400-кратное увеличение образования РНК. Образование стабильной РНК 'бета'-глобина нуждалось в последовательностях в IVS2, к-рые были бы очень близки к сайтам сплайсинга. Помимо рекомбинантных вирусов, интрон-зависимую экспрессию наблюдали у реплицирующихся и нереплицирующихся плазмидных векторов при кратковременной трансфекции клетки животных в культуре. Независимо от транскрипционных элементов усилителя IVS2 не был в состоянии увеличивать образование стабильной РНК при помещении его ниже сайта полиаденилирования. При использовании плазмидной векторной системы для исследования зависимости вставляемых последовательностей от ингибиторов для экспрессии было обнаружено, что присутствие IVS2 стимулирует экспрессию таких последовательностей от 2 до 500 раз. Последовательности от транскрибируемой области гена тимидинкиназы вируса герпеса, гена, у к-рого не имелось интронов, позволяли интроннезависимую экспрессию (в 100 раз увеличенную) в плазмидной векторной системе. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. School. of Med., Stanford, California 94305. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РЕКОМБИНАНТЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ГЛОБИН*БЕТА-
КРОЛИКИ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТРОНЫ
ЗАВИСИМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Berg, Paul

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска