Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНКПОЛИМЕРАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.033

   
    Effect of single DNA lesions on in vitro replication with DNA polymerase III holoenzyme. Comparison with other polymerases [Text] / Pascale Belguise-Valladier [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 1. - P151-164 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Влияние повреждений однонитевой ДНК на репликацию in vitro голоэнзимом ДНК-полимеразы III. Сравнение с другими полимеразами
Аннотация: В качестве матрицы использовали синтетич. 63- или 58-членные однонитевые олигонуклеотиды, модиф. в единственном сайте с помощью N-2-ацетиламинофлуорена (AAF) или цис-диамминдихлорплатины соотв. В опытах по удлинению праймера установили, что независимо от типа аддукта, его положения и природы фермента- голоэнзим ДНК-полимеразы III или более простой фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I E. coli (polI Kf)- элонгация вновь синтезированной нити ДНК блокируется за 1 н. до аддукта. Сходные рез-ты получены и для СЕ'альфа' ДНК-полимеразы III или Секвеназы 2.0. Мутантная форма polI Kf, лишенная экзонуклеазной активности, способна включать нуклеотид напротив AAF-аддукта и синтезировать полноразмерную нить ДНК. Обсуждают мутационный аспект различной ДНК-полимеразной активности - с обходом дефекта и без него. Франция, Inst. Biol. Molec. Cell CNRS, 67064 Strasbourg. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
АДДУКТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Belguise-Valladier, Pascale; Maki, Hisaji; Sekiguchi, Mutsuo; Fuchs, Robert P.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.397

    Witkin, Evelyn M.
    Ultraviolet mutagenesis and the SOS response in Escherichia coli: A personal perspective [Text] / Evelyn M. Witkin // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P30-34 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенез с помощью ультрафиолетового облучения и SOS в ответ в Escherichia coli: частная перспектива
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о механизме повреждения репликации ДНК Escherichia coli после облучения УФ. Кратко рассказана история развития этих исследований и приведены результаты многолетней работы автора в этой области. Рассмотрена роль системы SOS-репарации, Rec A и Lex A белков, а также различных ДНК-полимераз в механизме УФ мутагенеза. Библ. 52. США, Waksman Inst. of Microbiol., Rutgers, The State Univ. of New Jersey, Piscataway.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЫ
ОБЛУЧЕНИЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ
ОТВЕТ*SOS-
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
БЕЛОК RECA
БЕЛОК LEXA
МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
УФ-МУТАГЕНЕЗ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.511

    Schaaper, Roel M.
    The extreme mutator effect of Escherichia coli mutD5 results from saturation of mismatch repair by excessive DNA replication errors [Text] / Roel M. Schaaper, Miroslav Radman // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - P3511-3516 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Крайний мутаторный эффект mutD5 Escherichia coli является результатом насыщения репарации ошибочно спаренных оснований избыточными ошибками репликации ДНК
Аннотация: Мутаторная мутация mutD5 в гене dnaQ корректирующей экзонуклеазы холофермента ДНК-полимеразы III вызывает дефект по зависящей от активности генов - мутаторов mutH,L,S репарации ошибочно спаренных оснований (РОСО). Показано, что дефект по РОСО является не структурным, а преходящим. В ранней экспоненциальной фазе (ЭФ) клетки mutD5 столь же дефектны по РОСО, как и клетки mutL. Однако, в поздней ЭФ клетки mutD5 не отличаются по эффективности РОСО от клеток дикого типа. Блокирование репликации хромосомы в штамме mutD5 dnaA(TS) при непермиссивной температуре восстанавливает РОСО даже в ранней ЭФ. Трансформация штаммов mutD5 плазмидами, экспрессирующими гены mutH или mutL, восстанавливает РОСО даже в быстрорастущих клетках. Полученные данные позволяют предполжить, что дефект мутантов mutD по РОСО вызван насыщением РОСО mutHLS избыточным количеством первичных ошибок репликации ДНК, образующихся из-за дефекта корректирующей функции ДНКполимеразы III. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ KA 796
РЕПЛИКАЦИЯ
ОШИБКИ
ФУНКЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН КОРРЕКТИРУЮЩЕЙ ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ ХОЛОФЕРМЕНТА ДНКПОЛИМЕРАЗЫ III DNAQ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТ MUTD5
ОШИБКИ РЕПАРАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕТЕРОДУКЛЕКСЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Radman, Miroslav

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.322

   
    Bacillus subtilis DNA polymerase III: complete sequence, overexpression, and characterization on the polC gene [Text] / Russell A. Hammond [et al.] // Gene. - 1991. - Vol. 98, N 1. - P29-36 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: ДНК-полимераза III Bacillus subtilis: полная последовательность, суперэкспрессия и характеристика гена polC
Аннотация: Сиквенирован ген polC, структурный ген ДНК-полимеразы III (PolIII) Bacillus subtilis. Установлено, что он представляет собой открытую рамку считывания (ORF) в 4311 п. н., к-рая кодирует полипептид в 162,4 кД, состоящий из 1437 аминокислот. Эта ORF была встроена в плазмиду, экспрессирующуюся в Escherichia coli, и установлена значительная гомология соответствующего ей фермента B. subfilis с каталитич. субъединицей а Pol III из E. coli, за исключением экзонуклеазного домена. Идентифицированы также соотв-щие последовательности мутантных аллелей polC, dnaF и ts6, установлена зависимость полимеразной активности от структуры С-конца фермента. Библ. 26. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: BACILLUS SUTILIS (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН ДНКПОЛИМЕРАЗЫ III POLC
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hammond, Russell A.; Barnes, Marjorie H.; Mack, Susan L.; Mitchener, James A.; Brown, Neal C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.360

    Sagner, G.
    Rapid filter assay for the detection of DNA polymerase activity: direct identification of the gene for the DNA polymerase from Thermus aquaticus [Text] / G. Sagner, R. Ruger, C. Kessler // Gene. - 1991. - Vol. 97, N 1. - P119-123 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Метод быстрого определения ДНК-полимеразы на фильтре: прямая идентификация гена, кодирующего ДНК-полимеразу Thermus aquaticus
Аннотация: Разработан метод быстрой идентификации активной ДНК-полимеразы (I), основанный на ковалентном связывании активированной ДНК с нитроцеллюлозными мембранами. Образцы, содержащие I, наносятся каплями на мембраны и инкубируются в подходящем полимеризационном буфере, содержащем радиоактивномеченные dNTP. Активность I фиксируется путем авторадиографии высушенных фильтров. Метод применим для быстрого и широкомасштабного поиска в библиотеках ДНК гетерологичных I, имеющих оптимальную активность, отличную от активности I шт.-хозяина. Таким образом идентифицирован ген термостабильной I из Thermus aquaticus, экспрессированный в E. coli. Библ. 13. ФРГ, Dep. of Genetics, Biochemical Res. Center, Boehringer Mannheim GmbH. D-8122 Penzberg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: THERMUS AQUATICUS (BACT.)
ШТАММ YT1
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕН ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ruger, R.; Kessler, C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.293

   
    Testosterone dependent regulation of the enzymes involved in DNA synthesis in the rat ventral prostate [Text] / Yoshihiro Okuda [et al.] // J. Urol. - 1991. - Vol. 145, N 1. - P188-191 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Тестостерон-зависимая регуляция ферментов, участвующих в синтезе ДНК, в вентральных отделах предстательной железы
Аннотация: В вентр. отделах предстательной железы (ВПЖ) крыс Wistar определяли активность (Акт) ДНК-полимераз ('альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-) и топоизомеразы I. Показано, что в течение 14 дн. после кастрации Акт всех 4 ферментов постоянно снижалась, уменьшалась сырая масса ВПЖ и содержание в ней белка и ДНК. Части животных через 7 дн. после кастрации начинали ежедневно вводить тестостерон (0,3 мг/0,2 мл; п/к). Через 48-72 ч. у них отмечалась нормализация ферментативной Акт и дальнейшее ее повышение. При этом сырая масса ВПЖ, содержание в ней белка и ДНК также возрастали, превышая порой контр. величины. Т. о., тестостерон регулирует Акт ДНКполимераз ('альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-) и топоизомеразы I, которые, в свою очередь, играют важную роль в регуляции клеточной пролиферации в ВПЖ. Япония, Dep. of Urol., Kobe Univ. Sch. of Med., Kobe. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВЕНТРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ
БИОСИНТЕЗ ДНК
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okuda, Yoshihiro; Fujisawa, Masato; Matsumoto, Osamu; Kamidono, Sadao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.154

   
    Purification and characterization of DNA polymerases from Plasmodium berghei [Text] / E.de Vries [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 45, N 2. - P223-232 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Очистка и характеристика ДНК-полимераз Plasmodium berghei
Аннотация: Достигнута более чем 50-кратная очистка ДНК-полимераз P. berghei. Изучение их с помощью различных ингибиторов позволило выделить 2 группы - чувствительных и устойчивых к афидиколину. Одна из афидколинчувствительных полимераз сходна с ДНК-полимеразой 'альфа', участвующей в процессивном синтезе ДНК и использующей РНК-праймер, в то время как вторая ДНК-полимераза из этой группы является дистрибутивной и использует только ДНК-праймеры. Подчеркивается отличие этих ДНК-полимераз от соответствующих ферментов хозяина. Одна из выделенных ДНК-полимераз сходна с ДНК-полимеразой 'бета', но отличается от соответствующего фермента хозяина своей нечувствительностью к дидезоксинуклеотидам. Нидерланды, J. Prosper Overdulve, Dept. Trop. Vet. Med. and Protozool., Inst. Infectious Dis. and Immunol., Univ. Utrecht, P. O. Box 80165, 3508 TD Utrecht. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ОЧИСТКА
ИНГИБИТОРЫ
АФИДИКОЛИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vries, E.de; Stam, J.G.; Franssen, F.F.J.; Vliet, P.C.van der; Overdulve, J.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.682

    Vanderstraeten, Sylvie.
    Mutations in the gene encoding the mitochondrial DNA polymerase of Saccharomyces cerevisiae produce a mutator phenotype [Text] : [Pap.] 146e reun. Soc. Belge Biochim., Anvers, 2 mars, 1991 / Sylvie Vanderstraeten, Francoise Foury // Arch. Int. Physiol. et Biochem. - 1991. - Vol. 99, N 3. - P45 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Мутация в гене, кодирующем митохондриальную ДНК-полимеразу Saccharomyces cerevisiae, вызывает мутаторный фенотип
Аннотация: Ядерный ген MIP1 кодирует репликативную митохондриальную (мт) ДНК-полимеразу Saccharomyces cerevisiae, первичная структура к-рой сильно дивергировала от структур про- и эукариотич. ДНК-полимераз. Однако Nконцевая область продукта MIP1 содержит 3 мотива, типичных для многих ДНК-полимераз и ассоциированных с корректирующей 3'-5'-экзонуклеазной активностью (КА). В мт экстрактах из Кл, сверхпродуцирующих белок MIP1, выявлена высокая КА. Замена консервативного аспартата в III экзонуклеазном консенсусуе на аланин резко снижала КА in vitro, а in vivo увеличивала на порядок выход спонтанных точковых мт мутаций. Выделена также мутация по N-концевой области MIP1, вызывающая у Кл 100-кратное повышение мт мутабильности и температурочувствительность размножения на глицерине. Библ. 2. Бельгия, Unite de Biochimie Physiol., Univ. Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 2-20, В-1348 Louvain-la-Neuve.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ MIP1 МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Foury, Francoise

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.477

   
    Effect of the SV40 Т antigen on the posttranscriptional regulation of the proliferating cell nuclear antigen and DNA polymerase-'альфа' genes [Text] / Janice Konecki [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 5. - P1465- 1471 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние Т-антигена SV-40 на посттранскрипционную регуляцию ядерного антигена пролиферирующих клеток и гены ДНК-полимеразы-'альфа'
Аннотация: На модели G[1]ts мутантов и Т-(антиген) АГ SV-40 изучены уровни мРНК поздних рострегулирующих генов и выяснены мех-мы их регуляции. Наличие Т-АГ SV-40 способствует появлению мРНК генов ДНК-полимеразы-'альфа', ядерного АГ пролиферирующих клеток и гистона Н3 в G[1]ts мутантах, стимулированных при определенной т-ре. Вместе с тем для первых 2 генов регуляция осуществляется гл. обр. на посттранскрипционном уровне. США, Dep. Fels Inst. for Cancer Res. and Molec. Biol., Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫХ
ВИРУС SV40
Т-АНТИГЕН
АНТИГЕН ЯДЕРНЫЙ
ГЕНЫ ДНКПОЛИМЕРАЗЫ АЛЬФА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Konecki, Janice; Nugent, Paul; Kordowska, Jolanta; Baserga, Renato

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.198

    Большакова, Е. В.
    Клонирование гена ДНК полимеразы фага T5 [Текст] / Е. В. Большакова, С. А. Ненашева, А. А. Новиков // 5 Конф. Рос. Федерации "Нов. направления биотехнол.", Пущино, 18-22 мая, 1992. - Б. м., 1992. - С. 111
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т5
ГЕН ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ненашева, С.А.; Новиков, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.10-04Б2.104

   
    Evolution of DNA topoisomerases and DNA polymerases: a perspective from archaea [Text] / P. Forterre [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P746-758 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Эволюция ДНК-топоизомераз и ДНК-полимераз: взгляд со стороны архебактерий
Аннотация: Обзор. Воссоздание эволюции ДНК-топоизомераз (ДНК-ТИ) и ДНК-полимераз (ДНК-ПОЛ) является предпосылкой для понимания ранних стадий эволюции жизни, основанной на ДНК ("мир ДНК"). Особое внимание уделено анализу информации, полученной об этих ферментах из архебактерий. Секвенировано два гена архебактериальных ДНК-ТИ. Обратная гираза из Sulfolobus acidocaldarius оказалась совершенно новым типом фермента, вероятно, возникшим от слияния хеликазы и ДНК-ТИ типа I, тогда как чувствительная к новобиоцину ДНК-ТИ типа II из Haloferax sp. близка к бактериальным ДНК-гиразам. Из Sulfolobus shibatae выделена ДНК-ТИ типа II, не имеющая гиразной активности, а по чувствительности к ингибиторам напоминающая соотв. ферменты из эукариотов. Все известные ДНК-ПОЛ из архебактерий относятся к семейству В вместе с тремя ДНК-репликазами из эукариотов и ДНК-ПОЛ-II из Escherichia coli. Все ДНК-ПОЛ семейства В чувствительны к афидиколину. Предполагается, что архебактериальные ДНК-ПОЛ, устойчивые к афидиколину, также относятся к семейству В. Филогенетич. древа ДНК-ТИ и ДНК-ПОЛ не совпадают с древом рРНК. Сделано заключение, что последний общий организм - предшественник этих трех доменов был довольно развитым членом "мира ДНК" и уже содержал несколько ДНК-ПОЛ и ДНК-ТИ. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 68. Франция, Lab. des Archaebacteries extremophiles, Inst. de Genetique et Microbiol. - Univ. Paris Sud, Batiment 409 - 91405 Orsay Cedex.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДРЕВА
АРХЕБАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Forterre, P.; Bergerat, A.; Gadelle, D.; Elie, C.; Lottspeich, F.; Confalonier, F.; Duguet, M.; Holmes, M.; Dyall-Smith, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)