СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.7

Boxberg, Ysander v.
Affinity purification of monospecific antibodies from polyclonal sera as a means for the identification of differentially expressed genes and proteins [Text] / Ysander v. Boxberg, Wolfram Albrecht Kemmner // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 1. - P32-36 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Аффинная очистка моноспецифических антител из поликлональных сывороток как метод идентификации дифференциально экспрессируемых генов и белков
Аннотация: Показано, что моноспецифические поликлональные антитела, очищенные из антисывороток кролика путем проведения Вестерн-блотинга и реэлющии, могут быть использованы для детекции и характеристики белков (и соотв. генов), специфичных для данного типа клеток, или характеризующихся временным или пространственным ограничением экспрессии. Метод может служить дополнением к стратегии вычитающей гибридизации и использованию тканеспецифичных моноклональных антител. Эти исследования необходимы для понимания взаимодействий между различными типами клеток в организме. Германия, Max-Planck Inst. fur Entwicklungsbiol., D-72076 Tubingen. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
МОНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kemmner, Wolfram Albrecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.217

Identification of novel differentially expressed hepatic genes in cholesterol-fed rabbits by a non-targeted gene approach [Text] / Alan T. Remaley [et al.] // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P308-314 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Идентификация новых дифференциально экспрессируемых генов печени кроликов с диетой, [обогащенной] холестерином, с помощью неадресного генного подхода
Аннотация: С помощью ПЦР сконструировали вычитательную библиотеку кДНК печени кроликов, содержащихся на диете с повышенным содержанием холестерина (ХОЛ) и на нормальной диете. Среди дифференциально экспрессируемых генов 9 позитивно регулировались ХОЛ, 4 - негативно. Тестированный Нозерн-гибридизацией на уровне индивидуальных мРНК эффект ХОЛ заключался в стимуляции/ингибировании экспрессии при кормлении от 1 (минимальный срок) до 4 нед (макс. срок). Для 1 кДНК из группы негативно регулируемых генов гомологом оказался CYP1A1, для 2 позитивно регулируемых - Mac-2 мыши и остеопонтин кролика, экспрессируемые макрофагами. С использованием предложенного подхода рассчитывают идентифицировать дополнительные гены, участвующие в патогенезе атеросклероза. США, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
ПЕЧЕНЬ
РАЦИОН ОБОГАЩЕННЫЙ ХОЛЕСТЕРИНОМ

Доп.точки доступа:
Remaley, Alan T.; Schumacher, U.Kurt; Amouzadeh, Hamid R.; Brewer, H.Bryan; Hoeg, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.07-04И8.204

Kozian, Detlef H.
Rapid identification of differentially expressed endothelial cells genes by RNA display [Text] / Detlef H. Kozian, Hellmut G. Augustin // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P1068-1075 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Быстрая идентификация генов, дифференциально экспрессируемых в эндотелиальных клетках, методом дисплея РНК
Аннотация: Разработана быстрая процедура дифференциального дисплея РНК для идентификации генов, специфически экспрессируемых в различных субпопуляциях эндотелиальных клеток аорты крупного рогатого скота, в частности, в покоящихся и мигрирующих клетках (ПК и МК соотв.). Множественные фрагменты кДНК получали ревертазной полимеразной цепной р-цией с мРНК из ПК и МК и статистическими праймерами. При этом ЭФ кДНК дает их разделение на 5000 зон, из к-рых 98% были общими для ПК и МК. Дифференциально экспрессируемые кДНК повторно амплифицировали и использовали как зонды для нозерн-гибридизации. Показано, что мРНК фоллистатина строго специфична для МК и не содержится в ПК, в к-рых ее синтез индуцируется обработкой основным фактором роста фибробластов. Германия, Cell Biol. Lab., Dep., Gynecol., Obstet., Univ. Med. Sch., 37075 Gottingen. Библ. 34

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ БЫСТРАЯ
МЕТОДЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИСПЛЕЙ РНК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Augustin, Hellmut G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.336

Identification of differentially expressed genes in chemically induced skin tumors [Text] / Susan E. Rutberg [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P88-98 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Идентификация дифференциально экспрессируемых генов в опухолях кожи, индуцированных химическими [агентами]
Аннотация: Методом дифференциального дисплея мРНК (ДД) проведен поиск генов, регулируемых онкобелками fos и jun и экспрессируемых дифференциально в процессе презлокачественной прогрессии опухолей кожи, индуцированных химическими канцерогенами. Получена линия клеток SP-1, происходящая из папилломы и трансдуцированная v-fos- или v-jun-экспрессирующими ретровирусными векторами или их комбинацией. По данным ДД с 35 комбинациями праймеров и дот-блот-гибридизации дифференциально экспрессируемых клонов с кДНК из химически индуцированных опухолей кожи, выделены 3 дифференциально экспрессируемых фрагмента ДНК, к-рые секвенированы. Они идентифицированы как кДНК ингибитора апоптоза bcl-2, фактора альтернативного сплайсинга 2 (ASFISF2) и нового гена, не имеющего гомологов в базах данных (предположительно гена-супрессора опухолей). США, Lab. Cell. Carcinogenesis, Tumor Promotion, NCI, Bldg. 37, Rm. 3835, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ КОЖИ
ПРЕЗИОКАЧЕСТВЕННАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ SP-1

Доп.точки доступа:
Rutberg, Susan E.; Lee, Edwin J.; Hansen, Laura H.; Glick, Adam B.; Yuspa, Stuart H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.03-04И5.19

Shimizu-Nishikawa, K.
Cloning of cDNAs which are expressed differently in amputated muscle during urodele limb regeneration [Text] : abstr. 69th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Hiroshima, Sept. 26-28, 1998 / K. Shimizu-Nishikawa, S. Hiroyama, K. Yoshizato // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, Suppl. - P84 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, дифференциально экспрессируемых в ампутированной мышце в процессе регенерации конечности у хвостатых [амфибий]
Аннотация: Изучали механизмы дедифференцировки миотрубок при образовании бластемы. С этой целью клонировали кДНК, дифференциально экспрессируемые в ампутированной мышце в процессе регенерации конечности японского тритона Cynops pyrrhogaster. Использовали мышцы передней конечности, выделенные из участка, прилежащего к месту ампутации, через разные промежутки времени после ампутации. С помощью метода дифференциального дисплея анализировали профиль экспрессии генов в ампутированной мышце. Амплифицировали кДНК, профиль экспрессии которых изменялся. Эти фрагменты кДНК использовали в качестве проб для скрининга клонотек. Клонировали несколько кДНК из клонотек нормальных конечностей, конечностей через 2 д после ампутации и на стадии ранней бластемы. Эти кДНК имели уникальный профиль экспрессии в процессе регенерации: один ген не экспрессировался в нормальной мышце, но активно экспрессировался через 1 д после ампутации конечности, экспрессия др. гена подавлялась при регенерации. Эти гены могут быть использованы в качестве маркеров регенерации конечностей. Япония, Fac. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
БЛАСТЕМА
ОБРАЗОВАНИЕ
КОНЕЧНОСТИ
ХВОСТАТЫЕ АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Hiroyama, S.; Yoshizato, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.69

Breast cancer genome anatomy: Correlation of morphological changes in breast carcinomas with expression of the novel gene product Di12 [Text] / Angelika Burger [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 3. - P327-333 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Анатомия генома рака молочной железы: корреляция морфологических изменений в карциномах молочной железы с экспрессией продукта нового гена Di12
Аннотация: Методами вычитательной гибридизации клонотек кДНК и дифференциального дисплея мРНК идентифицированы гены, активируемые и инактивируемые в карциномах молочной железы (КМЖ). Идентифицирована группа из 950 клонов кДНК (в том числе - 102 секвенированных), дифференциально экспрессируемых в КМЖ. Из них 30 клонов, кодируют белки, не идентифицированные ранее и не имеющие гомологов в базах данных. Один из этих новых генов - Di12 транскрибируется с образованием мРНК 1,35 т. н., к-рая обнаруживается в первичных КМЖ, в линиях клеток КМЖ и в нек-рых нормальных тканях. Полноразмерная кДНК Di12 кодирует белок из 339 аминок-т. Иммуноцитохимический анализ с антителами к синтетическому N-концу этого белка (10 аминок-т) обнаруживает соотв. антиген в срезах инфильтративных протоковых КМЖ (ИД-КМЖ), но не в доброкачественных опухолях и нормальной ткани железы. В 80% ИД-КМЖ содержится мРНК Di12. Канада, Dep. Pathol., Women's Coll. Hosp., Univ., Toronto, ON M5S 1B3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕН DI12
ЭКСПРЕССИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burger, Angelika; Li, Hua; Zhang, Xian-Kui; Pienkowska, Malgorzata; Venanzoni, Marco; Vournakis, John; Papas, Takis; Seth, Arun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.02-04И2.30

Barr, Stephen D.
Cloning and characterization of three differentially expressed peroxidoxin genes from Leishmania chagasi. Evidence for an enzymatic detoxification of hydroxyl radicals [Text] / Stephen D. Barr, Lashitew Gedamu // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 36. - P34279-34287 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика трех дифференциально экспрессируемых генов пероксидоксинов у Leishmania chagas: доказательство ферментативной детоксикации гидроксильных радикалов
Аннотация: Клонировали 3 гена пероксидоксинов семейства 2-cys из Leishmania chagas, которые могут обеспечивать более эффективную защиту паразита от токсических оксидантов. 5'-Нетранслируемые области и кодируемые участки 3 генов высококонсервативны, а 3'-нетранслирумые области в значительной степени различаются. Ген пероксидоксина 1 (LcPxn1) экспрессируется преимущественно на стадии амастиготы, а гены LcPxn2 и LcPxn3 экспрессируются главным образом на стадии промастиготы, причем LcPxn3 более эффективно, чем LcPxn2. Белки LcPxn2 и LcPxn3 содержат на C-концах дополнительный участок из 9 аминокислотных остатков. LcPxn1, по-видимому, in vivo в виде мультимеров. Рекомбинантный LcPxn1 способен обезвреживать пероксид водорода и алкилгидропероксиды, а также гидроксильные радикалы. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alb T2N 1N4. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ПЕРОКСИДОКСИНЫ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕТОКСИКАЦИЯ
LEISHMANIA CHAGAS

Доп.точки доступа:
Gedamu, Lashitew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.242

Cloning of differentially expressed genes in an HIV-1 resistant T cell clone by rapid subtraction hybridization, RaSH [Text] / Malgorzata Simm [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 269, N 1-2. - P93-101 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование дифференциально экспрессируемых генов в устойчивом к ВИЧ-1 клоне Т-клеток методом RaSH быстрой вычитающей гибридизации
Аннотация: Полученный ранее клон R1c2 Т-клеток, устойчивый к ВИЧ-1, содержит мутантный латентный провирус ВИЧ-1 в меньшей части популяции. Устойчивые к ВИЧ-1 клетки экспрессируют рецепторы ВИЧ-1 (CD4 и CXCR4) и устойчивы к заражению ВИЧ-1 на уровне транскрипции. Для определения репертуара генов, экспрессия которых модулирована в клетках R1c2, использован метод RaSH быстрой вычитающей гибридизации. Двунитевые кДНК фрагментировали рестрикционный эндонуклеазами, лигировали короткие фрагменты с адапторами и подвергали ПЦР-амплификации после инкубации с тестерными и драйверными ПЦР-фрагментами. Метод позволил идентифицировать клоны, которые экспрессируются неодинаково в устойчивых к ВИЧ-1 клетках R1с2 и в чувствительных клетках SupT1. Обнаружены известные гены и гены, отсутствующие в базах данных ДНК. Анализ картины дифференциально экспрессируемых генов показал, что в устойчивых к ВИЧ-1 клонах Т-клеток по сравнению с чувствительными клонами усилена экспрессия 11 генов и ослаблена экспрессия 6 генов. США, Mol. Virol. Lab., St. Luke's - Roosevelt Hosp., Columbia Univ., New York, NY 10019. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КЛОНЫ Т-КЛЕТОК
УСТОЙЧИВЫЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ВЫЧИТАЮЩАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОД RASH

Доп.точки доступа:
Simm, Malgorzata; Su, Zao-Zhong; Huang, Eric Y.; Chen, Yinming; Jiang, Hongping; Volsky, David J.; Fisher, Paul B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.07-04В2.181

Molecular approaches for expression and identification analyses of truffle [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / E. Polidori [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA150 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Молекулярные подходы к [изучению] экспрессии [генов] и идентификации трюфелей
Аннотация: Жизненный цикл эктомикоризных сумчатых грибов трюфелей включает 3 стадии: мицелий, эктомикориза и плодовое тело. Использовали несколько подходов для изучения организации генома и механизмов, контролирующих жизненный цикл трюфелей. С помощью дифференциального дисплея мРНК провели поиск различий в характере экспрессии генов в мицелии и плодовых телах с целью идентификации и клонирования дифференциально экспрессирующихся и участвующих в морфогенезе генов. Использовали также ПЦР и скрининг клонотек кДНК. Клонировали несколько генов, в том числе ген гексокиназы, который кодирует первый фермент гликолитического пути и, как установлено, является сенсором сахаров у нескольких видов растений. Этот ген может участвовать в образовании микоризы. Разработали методы идентификации трюфелей, основанные на однолокусной или мультиплексной ПЦР с праймерами, специфичными к внутреннему транскрибируемому спейсеру рДНК. Италия, Inst. Chim. Biol. "Giorgio Fornaini", Univ. Studi Urbino, Urbino (Pu)

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДИСПЛЕЙ МРНК
ТРЮФЕЛИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Polidori, E.; Agostini, D.; Zeppa, S.; Amicucci, A.; Potenza, L.; Guescini, M.; Stocchi, V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.111

Cloning of differentially expressed genes in an HIV-1 resistant T cell clone by rapid subtraction hybridization, RaSH [Text] / Malgorzata Simm [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 269, N 1-2. - P93-101 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование дифференциально экспрессируемых генов в устойчивом к ВИЧ-1 клоне Т-клеток методом RaSH быстрой вычитающей гибридизации
Аннотация: Полученный ранее клон R1c2 Т-клеток, устойчивый к ВИЧ-1, содержит мутантный латентный провирус ВИЧ-1 в меньшей части популяции. Устойчивые к ВИЧ-1 клетки экспрессируют рецепторы ВИЧ-1 (CD4 и CXCR4) и устойчивы к заражению ВИЧ-1 на уровне транскрипции. Для определения репертуара генов, экспрессия которых модулирована в клетках R1c2, использован метод RaSH быстрой вычитающей гибридизации. Двунитевые кДНК фрагментировали рестрикционный эндонуклеазами, лигировали короткие фрагменты с адапторами и подвергали ПЦР-амплификации после инкубации с тестерными и драйверными ПЦР-фрагментами. Метод позволил идентифицировать клоны, которые экспрессируются неодинаково в устойчивых к ВИЧ-1 клетках R1с2 и в чувствительных клетках SupT1. Обнаружены известные гены и гены, отсутствующие в базах данных ДНК. Анализ картины дифференциально экспрессируемых генов показал, что в устойчивых к ВИЧ-1 клонах Т-клеток по сравнению с чувствительными клонами усилена экспрессия 11 генов и ослаблена экспрессия 6 генов. США, Mol. Virol. Lab., St. Luke's - Roosevelt Hosp., Columbia Univ., New York, NY 10019. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КЛОНЫ Т-КЛЕТОК
УСТОЙЧИВЫЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ВЫЧИТАЮЩАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОД RASH

Доп.точки доступа:
Simm, Malgorzata; Su, Zao-Zhong; Huang, Eric Y.; Chen, Yinming; Jiang, Hongping; Volsky, David J.; Fisher, Paul B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.22

Identification of tissue-specific genes in nasopharyngeal epithelial tissue and differntially expressed genes in nasopharyngeal carcinoma by suppression subtractive hybridization and cDNA microarray [Text] / Bicheng Zhang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 38, N 1. - P80-90 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация тканеспецифичных генов в эпителиальной ткани носоглотки и дифференциально экспрессируемых генов в носоглоточном раке с помощью супрессорной вычитающей гибридизации и кДНК-микрочипов
Аннотация: В эпителиальной ткани носоглотки (NET) выявили 14 дифференциально экспрессируемых (по сравнению с др. нормальными тканями) генов, SPLUNC1 (новый транскрипт) и LPLUNC1, кроме NET, дифференциально экспрессируются и в трахее. Сравнительным анализом препаратов линии NET и HNE1 носоглоточного рака (NPC)/NPC-биопсий установили, что в последних модулирована экспрессия 17 генов, при этом SPLUNC1 и LPLUNC1 подвергаются в раках негативной регуляции. КНР, Xiang-Ya Sch. Med., Ctr. S Univ., Changsha

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: НОСОГЛОТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Bicheng; Nie, Xinmin; Xiao, Bingyi; Xiang, Juanjuan; Shen, Shourong; Gong, Jialei; Zhou, Ming; Zhu, Shiguo; Zhou, Jie; Qian, Jun; Li, Hongbin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.03-04А1.70

Identification of senescence-associated genes in human bone marrow mesenchymal stem cells [Text] / Eunsook Ryu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P431-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных со старением, в стволовых клетках мезенхимы костного мозга человека
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы клеточного старения стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека (hBMMSC) с помощью микрочипов. Сравнивали профили экспрессии в hBMMSC раннего пассажа, позднего пассажа, а также в клетках, эктопически экспрессирующих обратную транскриптазу теломер (hTERT). При интерсекционном анализе 3892 дифференциально экспрессирующихся генов (DEG) из 27 171 анализированных идентифицировано 338 генов, связанных со старением. Идентифицированные гены тесно связаны с известными путями и механизмами старения. Корея, Macrogen Inc., World Meridian Venture Ctr., 60-24, Gasan-dong, Seoul 153-023. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
АНАЛИЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ryu, Eunsook; Hong, Su; Kang, Jaeku; Woo, Junghoon; Park, Jungjun; Lee, Jongho; Seo, Jeong-Sun

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.59

Identification of senescence-associated genes in human bone marrow mesenchymal stem cells [Text] / Eunsook Ryu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P431-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных со старением, в стволовых клетках мезенхимы костного мозга человека
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы клеточного старения стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека (hBMMSC) с помощью микрочипов. Сравнивали профили экспрессии в hBMMSC раннего пассажа, позднего пассажа, а также в клетках, эктопически экспрессирующих обратную транскриптазу теломер (hTERT). При интерсекционном анализе 3892 дифференциально экспрессирующихся генов (DEG) из 27 171 анализированных идентифицировано 338 генов, связанных со старением. Идентифицированные гены тесно связаны с известными путями и механизмами старения. Корея, Macrogen Inc., World Meridian Venture Ctr., 60-24, Gasan-dong, Seoul 153-023. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
АНАЛИЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ryu, Eunsook; Hong, Su; Kang, Jaeku; Woo, Junghoon; Park, Jungjun; Lee, Jongho; Seo, Jeong-Sun

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.24

Learning relational descriptions of differentially expressed gene groups [Text] / Igor Trajkovski [et al.] // IEEE Trans. Syst., Man, and Cybern. C. - 2008. - Vol. 38, N 1. - P16-25 . - ISSN 1094-6977
Перевод заглавия: Изучение родственных описаний дифференциально экспрессируемых групп генов
Аннотация: Представлен метод, в котором используются генные онтологии (GO) совместно с парадигмой распознавания родственной группы для поиска компактно описываемых групп генов, дифференциально экспрессируемых при специфических раковых заболеваниях. Группы описываются при помощи родственных логических признаков, выделенных из общедоступной GO информации и непосредственно интерпретированных экспертами-медиками. Предложенный метод применен к трем наборам данных по экспрессии генов с соответствующими наборами классов образцов: 1) острый лимфобластный лейкоз (ALL) в сравнении с острым миелоидным лейкозом (MLL); 2) 7 подтипов ALL; и 3) 14 различных типов рака. Данные доступны по адресу: http://ieeexplore.ieee.org. Словения, Dep. of Knowledge Technol., Jozef Stefan Inst., Ljubliana 1000, (e-mail: igor.trajkovski@ijs.si). Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ГЕНЫ
ГРУППЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
АНАЛИЗ
ЛЕЙКОЗ
РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trajkovski, Igor; Zelezny, Filip; Lavrac, Nada; Tolar, Jakub

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.09-04А1.90

Identification of senescence-associated genes in human bone marrow mesenchymal stem cells [Text] / Eunsook Ryu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P431-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных со старением, в стволовых клетках мезенхимы костного мозга человека
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы клеточного старения стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека (hBMMSC) с помощью микрочипов. Сравнивали профили экспрессии в hBMMSC раннего пассажа, позднего пассажа, а также в клетках, эктопически экспрессирующих обратную транскриптазу теломер (hTERT). При интерсекционном анализе 3892 дифференциально экспрессирующихся генов (DEG) из 27 171 анализированных идентифицировано 338 генов, связанных со старением. Идентифицированные гены тесно связаны с известными путями и механизмами старения. Корея, Macrogen Inc., World Meridian Venture Ctr., 60-24, Gasan-dong, Seoul 153-023. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.27

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.24

Whole genome exon arrays identify differential expression of alternatively spliced, cancer-related genes in lung cancer [Text] / Liqiang Xi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2008. - Vol. 36, N 20. - P6535-6547 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Экзогенные микрочипы полноразмерного генома идентифицируют дифференциальную экспрессию альтернативно сплайсируемых, родственных раку генов в раке легкого
Аннотация: С помощью микрочипов экзонов человека (1,0 ST) Аффиметрикс сравнили препараты наиболее распространенного подтипа немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), аденокарциномы и нормального легкого. Из 17 800 тестированных мишеней 2369 генов обнаружили дифференциальную экспрессию альтернативных транскриптов. По данным ген-функционального анализа, наиболее представительная группа этих генов (728/2369, или 'ЭКВИВ'31%) родственна раку; последующие функциональные категории включают гены развития ткани, клеточного роста, морфологии ткани и иммунного ответа. Среди 729 рак-родственных генов 47 обнаружили сходный характер альтернативного сплайсинга у 50% NSCLC-больных. При более подробном анализе нек-рых из выявленных генов установили, что в опухолях легкого сверхэкспрессируется ERG-вариант 2 (но не вариант 1) и CEACAM1-вариант 1 (но не вариант 2). В аденокарциноме легкого идентифицировали также новый вариант транскрипта CDH3 и вариант 2 транскрипта CDKN2A. Обсуждают отдельных представителей дифференциально экспрессируемых, альтернативно сплайсированных пре-мРНК NSCLC/нормального легкого. США, Dep. Pathol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 80

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xi, Liqiang; Feber, Andrew; Gupta, Vanita; Wu, Maoxin; Bergemann, Andrew D.; Landreneau, Rodney J.; Litle, Virginia R.; Pennathur, Arjun; Luketich, James D.; Godfrey, Tony E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.11

Searching for differentially expressed genes by PLS-VIP method [Text] / Fang Han [et al.] // Beijing daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 45, N 1. - P1-5 . - ISSN 0479-8023
Перевод заглавия: Поиск дифференциально экспрессируемых генов с помощью метода PLS-VIP
Аннотация: Разработан метод определения дифференциально экспрессируемых генов, основанный на методе частичных наименьших квадратов (PLS). Метод PLS-VIP может быть использован для выявления корреляций дифференциально экспрессируемых генов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
PLS-VIP
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ПОИСК

Доп.точки доступа:
Han, Fang; Wu, Jingchen; Xu, Jiangfeng; Deng, Minghua

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.343

Proteomic identification of differentially expressed genes in neural stem cells and neurons differentiated from embryonic stem cells of cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) in vitro [Text] / Kuniko Akama [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Proteins and Proteomics. - 2011. - Vol. 1814, N 2. - P265-276 . - ISSN 1570-9639
Перевод заглавия: Протеомная идентификация дифференциально экспрессируемых генов нейральных стволовых клеток и нейронов, дифференцированных in vitro из эмбриональных стволовых клеток обезьяны (Macaca fascicularis)
Аннотация: Набором методов оценили белки, участвующие в нейрогенезе M. fascicularis от эмбриональных стволовых клеток (ESC, клеточная линия СМК6) до нейральных стволовых клеток (NSC) и нейронов. Переход ESC '-' NSC сопровождается стимуляцией экспрессии 17 белков, включая белок 7, связывающий жирные к-ты (FABP7), медиаторный белок 2 ответа на коллапсин (CRMP2) и белок, связывающий клеточную ретиноевую к-ту (CRABP1), а также подавлением уровня 7 белков. Для перехода NSC '-' нейрон характерна стимуляция 3 белков, в т. числе CRMP2, и подавление 10 белков. Вестерн-блотингом подтвердили стимуляцию в NSC CRMP2, FABP7, CRABP1, а в нейронах - CRMP2. Обсуждают аспект нервной дифференцировки у обезьяны

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
НЕЙРОГЕНЕЗ
НЕЙРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОТЕОМНАЯ
MACACA FASCICULARIS
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Akama, Kuniko; Horikoshi, Tomoe; Nakayama, Takashi; Otsu, Masahiro; Imaizumi, Noriaki; Nakamura, Megumi; Toda, Tosifusa; Inuma, Michiko; Hirano, Hisashi; Kondo, Yasushi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.380

Screening of differentially expressed genes and small molecule drugs of pediatric allergic asthma with DNA microarray [Text] / X. -Q. Wang [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 16, N 14. - P1961-1966 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Скрининг дифференциально экспрессируемых генов и малых молекул лекарственных средств для лечения аллергической астмы у детей с использованием ДНК-микрочипов

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АСТМА
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
СКРИНИНГ
СЕТИ КОЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wang, X.-Q.; Wang, X.-M.; Zhou, T.-F.; Dong, L.-Q.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.34

Identification of differentially expressed non-coding RNAs in embryonic stem cell neural differential [Text] / K. Skreka [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 13. - P6001-6015 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация дифференциально экспрессируемых некодирующих РНК в эмбриональных стволовых клетках при нейральной дифференцировке
Аннотация: Для х-ки наиболее полного ncРНК (I)-транскриптома, участвующего в дифференцировке по нейральной линии эмбриональных стволовых (ES) клеток (Кл) мыши, сконструировали 3 специализированные РНП-происходящие клонотеки кДНК, отвечающие плюрипотентным ES-Кл, нейральным предшественникам и дифференцированным нейральным Кл. Высокопродуктивным секвенированием выявили несколько новых miРНК и 7 нмядрРНК с вовлеченностью в дифференцировку ES-Кл, к-рая сопровождается позитивной регуляцией РНК 7SL, 7SK и vault-2. До 'ЭКВИВ'1/2 всех I из трех клонотек отвечают межгенным (interРНК) или внутригенным (intra РНК) областям. Новые I-кандидаты включают преимущественно по 18-30 н., что сходно с miРНК-видами, но за редким исключением лишены канонических miРНК-особенностей. Новые inter/intraРНК по-разному экспрессируются не только в ES-производных, но и в перв. культурах нейронов и астроцитов гиппокампа, указывая на вовлеченность в дифференцировку нейральных ES-Кл. Австрия, Bioctr., Med. Univ. A-6020 Innsbruck. Библ. 80

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРАЛЬНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РНК
НЕКОДИРУЮЩИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skreka, K.; Schafferer, S.; Nat, I.-R.; Zywicki, M.; Salti, A.; Apostolova, G.; Griehl, M.; Rederstorff, M.; Dechant, G.; Huttenhofer, A.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска